硼酚醛树脂

摘要： 河北大学化学学科前身是1951年创办于天津的国立津沽大学师范学院化学系(1952年改建为天津师范学院生化系).1958年,天津师范学院改为天津师范大学,化学系成立了401~407等7个科学研究组,所研制的产品耐烧蚀硼酚醛树脂用于我国第一颗人造卫星及"运七"飞机.同年,化学系黄惠芝被评为全国三八红旗手和天津市劳动模范,并受到了毛泽东主席的亲切接见.1960年,天津师范大学改建为综合性大学并定名河北大学后,化学系也以崭新的面貌快速发展,并逐步由师范类的学科向综合大学的理科过渡,招生范围由全国改为以河北省招生为主.

摘要： 制备以硼酚醛树脂、环氧树脂为基料树脂,以三聚氰胺、六次甲基四胺为防火助剂,添加绢云母填料的防火涂料.通过理化性能、防火性能检测及热分析、扫描电镜测试、红外光谱检测等分析手段,研究填料对硼酚醛防火涂料的性能影响.

摘要： As one of the most successful modified phenolic resin,boron modified phenolic resin has excellent heat-resistance,ablative resistance,good mechanical,wear resistance and flame retardancy.Boron modified phenolic resin and its composites can be widely used in areas such as aerospace,weapons and equipment,automobile brake and fire retardant.In this review,the current development of boron modified phenolic resin and its composites are presented and discussed.After introducing various methods to synthesize boron modified phenolic resin,functionalization of boron modified phenolic resin is briefly summarized.Particular emphasis is placed on general methods used to fabricate boron modified phenolic resin based composites and heat-resistance,ablative resistance,mechanical property,wear resistance,flame retardancy and water resistance of boron modified phenolic resin based composites.At last,the challenge of this research area was summarized and its future outlook was prospected.%作为目前最成功的改性酚醛树脂品种之一,硼酚醛树脂具有优异的耐热性能和耐烧蚀性能,良好的力学性能、摩擦性能和阻燃性能等.硼酚醛树脂及其复合材料可广泛应用于航空航天、武器装备、汽车制动、防火阻燃等领域.对硼酚醛树脂及其复合材料的研究进展进行了综述.首先概述了硼酚醛树脂的不同制备方法及硼酚醛树脂的改性途径;然后重点总结了硼酚醛树脂基复合材料的常用制备方法及其耐热性能、耐烧蚀性能、力学性能、摩擦性能、阻燃性能、耐水性能;最后,对该领域所存在的问题进行了总结,并展望了其发展趋势.

摘要： The needle felt reinforced composite plates were prepared by using basalt needle punched nonwoven fabric as a reinforcement and boron phenolic resin as a matrix through,and the effect of needle punching process on the mechanical properties of the composites was investigated.The tensile strength of composites exhibited an increasing trend at first and then decreased with an increase of lamination pressure.However,the flexural strength increased linearly with increasing the lamination pressure in the same needle-punching process.In a certain case,the porosity of reinforcement presented a more significant effect on mechanical properties of composites that its tensile strength.%以玄武岩针刺非织造织物为增强体,以硼酚醛树脂为基体树脂,采用层压复合工艺制备了复合材料,研究了不同针刺工艺对复合材料力学性能的影响.结果表明,相同针刺工艺条件下,复合材料的拉伸强度随复合层压压力的增加先增大后减小,复合材料的弯曲强度随复合层压压力的增加而线性增强;在一定情况下,增强体的孔隙率对复合材料力学性能的影响高于增强体拉伸强度对复合材料力学性能的影响.

摘要： 以草酸为催化剂,通过硼酸苯酯法制备了具有优良热稳定性的硼酚醛树脂(BPF).并通过原位聚合的方式,使甲醛与聚酰胺(PA)6反应生成羟甲基PA后,继续与芳基硼酸酯和剩余甲醛反应,制备出了PA6改性BPF(BPF-PA6).对不同PA6含量的BPF-PA6进行了傅里叶变换红外光谱(FTIR)表征、弯曲及冲击强度测试以及热稳定性分析.结果表明,FTIR谱图显示PA6被成功引入到BPF中,随着PA6含量的增加,BPF-PA6冲击强度呈现先升后降的趋势,且当PA6质量分数为2％时,弯曲强度基本不变,冲击强度达到2.26 kJ/m2,相对于BPF提高了15.31％.同时,热重分析表明,当PA6质量分数为2％时,BPF-PA6具有优良的热稳定性,失重10％时的温度为525°C,1300°C时的残炭率达到了65.9％,比BPF树脂高2.7％.通过化学共聚引入PA6,在不影响BPF热稳定性的情况下成功改善了BPF的冲击韧性,达到了预期的效果.

摘要： 采用原位生成法对硼酚醛树脂(BF)进行了纳米TiO2粒子改性,并采用傅立叶变换红外光谱、热重分析等测试方法对改性前后BF的结构、热性能进行了表征和对比,在此基础上对比了高硅氧纤维(HSGF)、碳纤维(CF)增强BF复合材料的弯曲性能和耐烧蚀性能.结果表明,纳米TiO2具有尺寸小、比表面积大等典型的纳米效用,这些特征使纳米TiO2与聚合物形成强物理化学作用,提高两者的结合力.加入质量分数3％的纳米TiO2可使BF的热残留率提高12％.BF/CF/TiO2复合材料的力学性能和耐烧蚀性能最优,其弯曲强度较BF/CF复合材料提高6％,拉伸强度提高19％,压缩强度提高12％;而BF/HSGF/TiO2复合材料的弯曲强度较BF/HSGF复合材料提高8％,拉伸强度提高15％,压缩强度提高10％.%The nano-TiO2 particles were modified by the in-situ generation method for boron-phenolic resins(BF). The struc-ture and thermal properties of the modified BF resin were characterized and compared by FTIR and TG test methods. Theflexural and ablative properties of high silicafiber (HSGF) and carbonfiber (CF) reinforced boron phenolic resin composites were compared. The results show that nano-TiO2 has typical nanometer effect such as small size and large specific surface area,these characteristics make the nano-TiO2 and polymer forming strong physical and chemical effects,improve the bonding force. The addition of 3％ nano-TiO2 can improve the BF resin thermal residual rate of 12％. The mechanical properties and ablative property of BF/CF/TiO2 are optimal. Compared with BF/CF composites,flexural strength of the BF/CF/TiO2 is increased by 6％, the tensile strength is in-creased by 19％, the compressive strength is increased by 12％. While compared with BF/HSGF composites, theflexural strength of BF/HSGF/TiO2 is increased by 8％, the tensile strength is increased by 15％ and the compressive strength is increased by 10％.

摘要： 采用原位聚合法制备了硼酚醛树脂(BPR)/纳米SiO2复合材料,考察了纳米SiO2用量对复合材料力学和热学性能的影响.结果表明,适量纳米SiO2的引入可显著改善复合材料的力学和热学性能.当纳米SiO2质量分数为2％时,复合材料的冲击强度达到最大值13.5 kJ/m2;当纳米SiO2质量分数为3％时,复合材料的拉伸强度达到最大值125.1 MPa,耐热性最好,玻璃化转变温度为107.6°C,700°C热残留率达到最高57.8％.%The composites of boron phenolic resin(BPR)ano-SiO2 were prepared by in-situ polymerization,and the influence of nano-SiO2 dosage on the thermal and mechanical properties of the composite was studied.The results showed that introduction of proper nano-SiO2 amount could improve mechanical and heat-resistant properties of boron phenolic resin.Impact strength of the composites was max (being 13.5 kJ/m2) when the mass fraction of nano-SiO2 was 2％.Tensile strength of the composites was maximum(being 125.1 MPa) when the mass fraction of nano-SiO2 was 3％.Glass transition temperature of the composites was maximum(being 107.6 °C) when the mass fraction of nano-SiO2 was 3 ％.Percentage of thermal retention of the composites was maximum(being 57.8％) under 700 °C when the mass fraction of nano-SiO2 was 3％.

摘要： 某型号固体火箭发动机防热内衬要求具有耐烧蚀、耐冲刷以及隔热的性能特点,利用硼酚醛树脂优良的耐高温性和高残炭率,通过与碳纤维复合模压成型,并对配方和工艺进行了优化和改进,成功研制出一种性能优良的碳纤维/硼酚醛内衬,该碳纤维/硼酚醛内衬通过了高低温循环、热冲击试验以及试车考核试验,表明该研制的碳纤维/硼酚醛内衬性能可靠,工艺性能满足要求.

摘要： MgO-Al2 O3-SiO2/boron phenolic (MAS/BPF)ceramifiable composites,based on ceramifiable fillers of nano MgO,Al2 O3 and SiO2 (MAS)modified matrix boron phenolic resin(BPF),were prepared with fusing agent of B2 O3 ,Bi2 O3 or glass frits by hot compression molding.The effects of fusing agent on the thermal stability, microstructure and phase-transition of MAS/BPF ceramifiable composites were studied.The results show that the dimensional shrinkage rate varies from 9% to 14.5% after pyrolysed at 600 1 000 °C for 2 h,indicating a great dimensional stability.And TG analysis reveals that the fusing ageing reduces the char yields of MAS/BPF ceramifi-able composites at 1 200 °C,but leading to a higher thermal stability at 900 1 200 °C.XRD and SEM manifest ceramic reaction occurs at lower temperature with the addition of fusing agent.Compared with B2 O3 and Bi2 O3 , glass frits contribute to forming a large amount of liquid phase structure,which promotes the reaction between the porous carbon from the decomposed resin matrix and ceramifiable fillers,improving the density and dimensional stability at high temperatures of MAS/BPF ceramifiable composites.%以硼酚醛树脂(BPF)为基体，以纳米 MgO、Al2 O3和 SiO2(MAS)为成瓷填料，添加 B2 O3、Bi2 O3或玻璃料等助熔剂，采用模压成型工艺制备 MgO-Al2 O3-SiO2/硼酚醛(MAS/BPF)陶瓷化复合材料，研究助熔剂对MAS/BPF陶瓷化复合材料热稳定性、微观结构和物相转变的影响。结果表明：MAS/BPF 陶瓷化复合材料在600~1000°C裂解2 h 后的尺寸收缩率为9%~14.5%，表现出良好的尺寸稳定性；TG 热分析发现，助熔剂使MAS/BPF陶瓷化复合材料在1200°C时的残留率降低，但在900~1200°C的热稳定性提高。XRD和 SEM分析结果显示，助熔剂能够显著降低陶瓷化反应温度。和 B2 O3、Bi2 O3相比，玻璃料更有助于形成大量的液相，促进陶瓷化组分与裂解残余碳之间的反应，从而提高 MAS/BPF陶瓷化复合材料在高温下的致密性和外形完整性。

摘要： 本文简述了THC硼酚醛树脂的多功能性.用模压、层压不同工艺,在玻璃纤维、碳纤维和玄武岩纤维中的应用的力学性能、耐热性能,烧蚀性能和洁净阻燃性能.

摘要： 本文对硼酚醛树脂进行了高能电子束辐射,用红外光谱和拉曼光谱技术对辐射前后的性能进行比较研究,并做了差热分析.结果表明,辐射后硼酚醛树脂中的羟基-OH断裂,有部分酚羟基的C-O键断裂,-OH的峰位向低频方向位移,键能降低,辐射后的硼酚醛树脂趋于稳定状态.硼酚醛树脂辐射前后官能团的数量没有增减,但分子结构变化较大.硼酚醛树脂辐射前在100～200°C之间有一个明显的吸热反应峰,固化温度范围较大;而经过辐射后,100～300°C反应峰较少,经过辐射后硼酚醛树脂的固化温度范围明显减小,且固化温度降低.

摘要： 本文研究了THC-400等硼酚醛经固化后,再经高温800°C下碳化,其径向、轴向尺寸的变化,密度的变化及抗压强度的变化,发现在快速升温及快速冷却后的碳块,有轴向膨胀和径向收缩独特的变形规律.碳化后的抗压试件,虽然密度下降,仍具有1 ～ 2MPa的抗压强度,且外形完整.关于树脂碳的研究,国内未见报道.本文的研究可供C/C材料的研究和生产参考.

摘要： 本文采用硼酚醛树脂(BPR)与普通酚醛树脂(PF)熔融共混挤出，加入经过碱处理的剑麻纤维，通过模压成型工艺制备硼改性酚醛树脂共混复合材料。利用热膨胀仪(TD)研究不同BPR含量对复合材料热膨胀性能的影响。

摘要： 软质碳材料被广泛用作单晶炉高温热场系统,由于材料属性的限制,铆接、栓接等连接方式难以满足使用环境的要求,通过酚醛树脂等高温粘结剂进行粘接成为这类碳材料连接的重要手段。但是用普通酚醛树脂粘接的碳材料碳化后在使用过程中容易开裂。因此,对酚醛树脂做改性处理以提高其高温粘接性能势在必行。rn 本研究通过在酚醛树脂中原位引入高键能的B-O键，合成得到了一种硼改性酚醛树脂(BPF)。与未改性的酚醛树脂(PF)相比，BPF的红外光谱中在1385 cm-1出现了B-O键的特征吸收峰，表明硼原子通过化学反应进入酚醛分子中形成硼酸酯键。热重分析曲线可知:硼改性酚醛树脂在900°C时的残碳率达到64.8%，残碳率比普通酚醛树脂大约提高了5.3%。

摘要： 软质碳材料被广泛用作单晶炉高温热场系统,由于材料属性的限制,铆接、栓接等连接方式难以满足使用环境的要求,通过酚醛树脂等高温粘结剂进行粘接成为这类碳材料连接的重要手段。但是用普通酚醛树脂粘接的碳材料碳化后在使用过程中容易开裂。因此,对酚醛树脂做改性处理以提高其高温粘接性能势在必行。rn 本研究通过在酚醛树脂中原位引入高键能的B-O键，合成得到了一种硼改性酚醛树脂(BPF)。与未改性的酚醛树脂(PF)相比，BPF的红外光谱中在1385 cm-1出现了B-O键的特征吸收峰，表明硼原子通过化学反应进入酚醛分子中形成硼酸酯键。热重分析曲线可知:硼改性酚醛树脂在900°C时的残碳率达到64.8%，残碳率比普通酚醛树脂大约提高了5.3%。

摘要： 软质碳材料被广泛用作单晶炉高温热场系统,由于材料属性的限制,铆接、栓接等连接方式难以满足使用环境的要求,通过酚醛树脂等高温粘结剂进行粘接成为这类碳材料连接的重要手段。但是用普通酚醛树脂粘接的碳材料碳化后在使用过程中容易开裂。因此,对酚醛树脂做改性处理以提高其高温粘接性能势在必行。rn 本研究通过在酚醛树脂中原位引入高键能的B-O键，合成得到了一种硼改性酚醛树脂(BPF)。与未改性的酚醛树脂(PF)相比，BPF的红外光谱中在1385 cm-1出现了B-O键的特征吸收峰，表明硼原子通过化学反应进入酚醛分子中形成硼酸酯键。热重分析曲线可知:硼改性酚醛树脂在900°C时的残碳率达到64.8%，残碳率比普通酚醛树脂大约提高了5.3%。

摘要： 软质碳材料被广泛用作单晶炉高温热场系统,由于材料属性的限制,铆接、栓接等连接方式难以满足使用环境的要求,通过酚醛树脂等高温粘结剂进行粘接成为这类碳材料连接的重要手段。但是用普通酚醛树脂粘接的碳材料碳化后在使用过程中容易开裂。因此,对酚醛树脂做改性处理以提高其高温粘接性能势在必行。rn 本研究通过在酚醛树脂中原位引入高键能的B-O键，合成得到了一种硼改性酚醛树脂(BPF)。与未改性的酚醛树脂(PF)相比，BPF的红外光谱中在1385 cm-1出现了B-O键的特征吸收峰，表明硼原子通过化学反应进入酚醛分子中形成硼酸酯键。热重分析曲线可知:硼改性酚醛树脂在900°C时的残碳率达到64.8%，残碳率比普通酚醛树脂大约提高了5.3%。

摘要： 本发明提供一种发泡性甲阶酚醛树脂型酚醛树脂成型材料，该发泡性甲阶酚醛树脂型酚醛树脂成型材料含有液态甲阶酚醛树脂型酚醛树脂、发泡剂、整泡剂、酸固化剂和添加剂，其中，上述添加剂是平均粒径80μm以下的含氮交联型环式化合物；本发明还提供由该成型材料发泡固化而成的酚醛树脂发泡体。

摘要： 本发明涉及发泡性酚醛树脂成型材料以及使该成型材料进行发泡固化而形成的酚醛树脂发泡体，所述发泡性酚醛树脂成型材料含有液态甲阶酚醛树脂型酚醛树脂、发泡剂、稳泡剂、添加剂及酸固化剂，上述添加剂含有含氮交联型环状化合物，同时上述发泡剂含有碳原子数2～5的氯化脂肪族烃化合物。

摘要： 本发明的目的在于提供可形成酚醛树脂发泡体的发泡性酚醛树脂成型材料，所述酚醛树脂发泡体具有优异的强度、改善的脆性、且与现有产品相比pH高、对于接触构件具有良好的抗腐蚀性，以及提供具有上述特性的酚醛树脂发泡体，一种发泡性甲阶酚醛树脂型酚醛树脂成型材料以及使该成型材料发泡固化而成的酚醛树脂发泡体，所述发泡性甲阶酚醛树脂型酚醛树脂成型材料含有液态甲阶酚醛树脂型酚醛树脂、发泡剂、稳泡剂、添加剂和酸固化剂，且上述发泡剂含有有机系非反应型发泡剂，上述添加剂含有含氮交联型环状化合物。

摘要： 本发明提供耐湿性，冲孔加工性、阻燃性良好的酚醛树脂层压板。在以干性油、酚类和甲醛反应所得的干性油改性酚醛树脂为主成分的层压板用干性油改性酚醛树脂组合物中，该酚类由苯酚与间甲酚和对甲酚形成的甲酚混合物组成，苯酚对该甲酚混合物的摩尔比为∶苯酚∶甲酚混合物＝9∶1～5∶5，该干性油改性酚醛树脂为干性油与该酚类反应后再在碱性催化剂存在下与甲醛反应所得层压板用干性油改性酚醛树脂组合物，与以三聚氰胺树脂改性的水溶性酚醛树脂对纸基材进行浸渍、干燥后制成预成型料，数张预成型料重迭，与铜箔一起或不加铜箔，加热加压即形成酚醛树脂层压板。

摘要： 本发明提供可以稳定制造容易操作的、具有低粘度的尿素改性酚醛清漆型酚醛树脂的方法和可以高效制造经大量尿素改性的酚醛清漆型酚醛树脂的手法。此外，提供由此得到的树脂，还有使用该树脂、可以发挥优异的模具特性的树脂覆膜砂。在使酚类化合物、醛类以及尿素或羟甲基脲共缩合来制造尿素改性酚醛清漆型酚醛树脂时，一边使酚类化合物与醛类的反应进行，一边连续或间断地向该反应体系中一点点添加尿素或羟甲基脲，依次与该酚类化合物和醛类进行共缩合。

摘要： 本发明的钛酸盐改性酚醛树脂组合物的制造方法包括：在加热混炼状态的酚醛树脂和六亚甲基四胺中加热混炼钛酸盐化合物的混炼工序。

摘要： 本发明提供一种发泡性甲阶酚醛树脂型酚醛树脂成型材料，该发泡性甲阶酚醛树脂型酚醛树脂成型材料含有液态甲阶酚醛树脂型酚醛树脂、发泡剂、整泡剂、酸固化剂和添加剂，其中，上述添加剂是平均粒径80μm以下的含氮交联型环式化合物；本发明还提供由该成型材料发泡固化而成的酚醛树脂发泡体。

摘要： 本发明的目的在于提供可形成酚醛树脂发泡体的发泡性酚醛树脂成型材料，所述酚醛树脂发泡体具有优异的强度、改善的脆性、且与现有产品相比pH高、对于接触构件具有良好的抗腐蚀性，以及提供具有上述特性的酚醛树脂发泡体，一种发泡性甲阶酚醛树脂型酚醛树脂成型材料以及使该成型材料发泡固化而成的酚醛树脂发泡体，所述发泡性甲阶酚醛树脂型酚醛树脂成型材料含有液态甲阶酚醛树脂型酚醛树脂、发泡剂、稳泡剂、添加剂和酸固化剂，且上述发泡剂含有有机系非反应型发泡剂，上述添加剂含有含氮交联型环状化合物。

摘要： 本发明涉及发泡性酚醛树脂成型材料以及使该成型材料进行发泡固化而形成的酚醛树脂发泡体，所述发泡性酚醛树脂成型材料含有液态甲阶酚醛树脂型酚醛树脂、发泡剂、稳泡剂、添加剂及酸固化剂，上述添加剂含有含氮交联型环状化合物，同时上述发泡剂含有碳原子数2～5的氯化脂肪族烃化合物。

摘要： 本发明提供耐湿性，冲孔加工性、阻燃性良好的酚醛树脂层压板。在以干性油、酚类和甲醛反应所得的干性油改性酚醛树脂为主成分的层压板用干性油改性酚醛树脂组合物中，该酚类由苯酚与间甲酚和对甲酚形成的甲酚混合物组成，苯酚对该甲酚混合物的摩尔比为：苯酚∶甲酚混合物＝9∶1～5∶5，该干性油改性酚醛树脂为干性油与该酚类反应后再在碱性催化剂存在下与甲醛反应所得层压板用干性油改性酚醛树脂组合物，与以三聚氰胺树脂改性的水溶性酚醛树脂对纸基材进行浸渍、干燥后制成预成型料，数张预成型料重迭，与铜箔一起或不加铜箔，加热加压即形成酚醛树脂层压板。