聚酰胺6

摘要： 聚酰胺类微塑料(PA-MPs)和磺胺类抗生素(SAs)均为新兴污染物且已广泛检出,其中聚酰胺6微塑料由常用的聚酰胺6塑料产生,磺胺噻唑(ST)是典型的SAs。由于微塑料在环境暴露中普遍易老化,因此探究了聚酰胺6微塑料在未老化、紫外老化、紫外和H_(2)O_(2)老化(分别记为PA6、PA6-UV、PA6-UV+H_(2)O_(2))下对ST的吸附影响。结果表明,3种聚酰胺6微塑料对ST的吸附在24.0 h内基本都达到平衡,可以用伪二级动力学模型较好地拟合(R^(2)≥0.969),Freundlich模型能很好地描述吸附等温线(R^(2)≥0.967)。老化降低了聚酰胺6微塑料吸附ST的能力,平衡吸附量为PA6>PA6-UV>PA6-UV+H_(2)O_(2)。pH、盐度和溶解有机质(DOM)对聚酰胺6微塑料吸附ST有不同的影响。老化后聚酰胺6微塑料C=O含量减少,氢键作用力减弱是导致其对ST吸附能力减弱的主要原因。研究对认识微塑料的环境行为和环境风险提供了新的科学认识。

摘要： 采用电子万能试验机、M-2000型摩擦试验机、电子和光学显微镜等测试分析方法,重点考察了纳米二氧化硅(nano-SiO_(2))及其与聚酰胺6(PA6)复合对超高分子量聚乙烯(PE-UHMW)摩擦磨损性能的影响。结果表明,随着nano-SiO_(2)用量的增加,PE-UHMW复合材料的摩擦因数和磨损率均呈现出先降低后升高的趋势;当nano-SiO_(2)含量为2%时,复合材料具有最低的摩擦因数和磨损率;在nano-SiO_(2)含量为2%基础上添加8%的PA6时,复合材料表现出更低的摩擦因数和磨损率,分别为0.29和0.33×10^(-9)g/(N·m);添加nano-SiO_(2)有效抑制了PE-UHMW的黏着磨损和塑性变形,适量nano-SiO_(2)和PA6复合改性PE-UHMW形成了更加均匀致密的自润滑转移膜,磨损面变得更加平整光滑,表现为非常轻微的磨粒磨损特征。

摘要： 以聚酰胺6(PA6)、聚碳酸酯(PC)及其复合材料为基材,通过熔融挤出法制备了一系列激光直接成型(LDS)合金材料,研究了其热性能、耐溶剂性、力学性能及断裂机理,并验证了其用于手机结构件制造时的可靠性和安全性。结果表明,LDS合金材料具有特殊的热性能和流变行为,PA6组分有利于提高合金的耐溶剂性,PC组分有利于提高材料的耐热性;随着PA6含量的增加,LDS合金的缺口冲击强度、断裂伸长率、拉伸强度和模量、弯曲强度和模量均先减小后增大;纯PC基合金材料的断裂形式为韧性断裂,断裂机理为材料受外力作用形成剪切带和网络结构化,纯PA6基及PA6/PC基LDS合金材料的断裂形式为脆性断裂,以两相分散形成"海-岛"结构、剪切破坏引发产生银纹以及产生空穴化效应为主要断裂机理;LDS合金具有优良的激光活化与化学镀功能,铜镍金属镀层可靠性、安全性高,可用于立体结构器件电路制造。

摘要： 比利时Beaulieu国际集团旗下的B.I.G.纱线公司推出新产品EqoCycle——一种主要采用回收材料制成的聚酰胺6(PA 6)纱线。该纱线的回收材料使用率高达75%,具有与原生PA 6纱线相当的高品质特性。新的再生纱线主要由工业废料制成,可为汽车和住宅地毯制造商提供一种材料循环解决方案,以减少其最终产品的生态足迹。

摘要： 为提高聚酰胺6(PA6)的光热转化性能,拓展其应用范围,通过共混碳黑(CB)改性聚酰胺6(PA6),采用非溶剂致相分离方法制备了碳黑/聚酰胺6光热转化材料(CB/PM)。通过模拟真实的光照条件,考察了改性前后PA6复合材料光热转化性能的变化情况。结果表明:当光照强度为1 kW/m^(2)、CB质量分数为1%时,采用CB/PM材料进行太阳能蒸发产水的蒸发速率为1.04 kg/(m^(2)·h),其蒸发效率达到71.0%,是纯水蒸发速率的2.2倍,而且CB/PM显示出良好的稳定性和对染料废水的净化处理能力。

摘要： 采用3-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)和甲苯二异氰酸酯(TDI)对双向经编玻璃纤维(BWKGF)进行表面改性处理,制备KH550改性BWKGF(k-BWKGF)和TDI改性BWKGF(t-BWKGF),并采用热塑性树脂传递模塑成型(T-RTM)工艺制备了聚酰胺6(PA6)/BWKGF、PA6/k-BWKGF和PA6/t-BWKGF复合材料;通过红外光谱仪(FTIR)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)和万能试验机对改性前后BWKGF结构、复合材料的微观形貌及力学性能进行了表征。结果表明,k-BWKGF和t-BWKGF表面接枝了活性基团;改性处理增大了BWKGF表面的粗糙度,改善了其和PA6间的界面结合效果;改性处理提升了复合材料的力学性能,PA6/t-BWKGF和PA6/k-BWKGF的拉伸强度分别达到了130 MPa和140 MPa,比PA6/BWKGF分别提高了44.5%和55.5%。

摘要： 采用硼酸锌(ZB)与二乙基次膦酸铝(ADP)协同阻燃聚酰胺6(PA6)。对其阻燃性能和力学性能进行了探讨,并运用垂直燃烧、极限氧指数、锥形量热、热失重分析、扫描电子显微镜以及拉曼光谱对阻燃机理进行了探究。结果表明,ZB作为协效剂,与ADP的协同阻燃效果显著;当在PA6中添加1.5%(质量分数,下同)ZB和8.5%ADP时,PA6/ADP/ZB复合材料达到UL 94 V-0级,极限氧指数达到29.8%,其热释放速率峰值、平均热释放速率和质量损失速率比未添加ZB协效剂的试样分别降低了42.7%,27.3%和32.7%;锥形量热分析表明,当在ADP阻燃体系中引入ZB后,既促进了ADP阻燃体系的气相阻燃作用,同时也促进了凝聚相阻燃作用,是一种以气相阻燃为主,兼具凝聚相阻燃的协同阻燃机制。

摘要： 微塑料(MPs)和磺胺类抗生素(SAs)在农田土壤中普遍共存,且MPs和土壤均可吸附SAs,但不清楚MPs如何影响土壤对SAs的吸附。为此,本研究选择南方红壤区农田土壤探究了聚酰胺6微塑料(PA6)对土壤吸附磺胺甲恶唑(SMZ)特性的影响。结果表明,土壤和土壤+PA6对SMZ的吸附在24 h内达到平衡,动力学能用双常数方程较好地拟合(R^(2)≥0.968),Freundlich模型能很好地描述吸附等温线(R^(2)≥0.998);土壤吸附SMZ受土壤pH和腐植酸(HA)浓度的影响,碱性土壤和低HA浓度土壤有利于SMZ的迁移;PA6对土壤吸附SMZ有显著影响,表现为土壤中PA6含量占比越高其促进作用越大,且不受老化过程影响。本研究能为评估MPs和SAs的土壤生态风险提供科学依据。

摘要： 根据海关统计,2021年我国聚酰胺6切片(PA 6切片)的出口量为255.9 kt,同比增长108.39%;出口金额为57 365.16万美元,同比增长166.66%;出口单价为2 241.56美元/t,同比增长28.01%。产品主要出口到印度、日本、韩国和泰国,其中向印度的出口量为57.2 kt,占出口总量的22.35%,同比增长311.51%;向日本的出口量为23.5 kt,占总出口量的9.18%.

摘要： 将次磷酸盐-环四硅氧烷双基化合物(MVC-AlPi)与二乙基次磷酸铝(AlPi)复配阻燃聚酰胺6(PA6)。目的是考察外加的富磷酸铝化合物中磷酸铝基团和环四硅氧烷基团之间的配比对PA6阻燃效率的影响。结果表明,PA6/8.8%AlPi/2.2%MVC-AlPi具有协同屏障效应,可使复合材料的极限氧指数(LOI)值提高到31.5%,并通过UL 94 V-0级别。相比于纯PA6,PA6/8.8%AlPi/2.2%MVC-AlPi的热释放速率峰值(PHRR)降幅近50%、总热释放量(THR)也降低了15%,PA6/8.8%AlPi/2.2%MVC-AlPi的残炭率虽略低于11%MVC-AlPi,却形成了内层坚硬,外层类陶瓷化的双层炭层结构,MVC-AlPi、AlPi与PA6的相互作用可以锁定更多P、C碎片,促进由含硅富磷残渣组成的屏障保护炭层的形成。在阻燃剂添加总量不变的情况下,通过调节各组分的比例,发挥出更好的协同阻燃效果。

摘要： 利用自行设计的浸渍装置,通过熔融浸渍法制备了连续碳纤维增强聚酰胺6(PA6/LCF)复合材料.研究了LCF对PA6/LCF复合材料结晶行为的影响.结果表明,LCF的加入对PA6基体具有异相成核作用,增容剂苯乙烯马来酸酐共聚物(SMAH)和聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)的加入均能促进LCF对PA6基体的异相成核作用.PA6的等温结晶均相成核和异相成核共存,PA6/LCF复合材料则以异相成核结晶为主.非等温结晶研究表明,随着冷却速率的增加,PA6,PA6/LCF复合材料的结晶速率变大,半结晶时间降低.

摘要： 利用自行设计的浸渍装置,通过熔融浸渍法制备了连续碳纤维增强聚酰胺6(PA6/LCF)复合材料.研究了LCF对PA6/LCF复合材料结晶行为的影响.结果表明,LCF的加入对PA6基体具有异相成核作用,增容剂苯乙烯马来酸酐共聚物(SMAH)和聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)的加入均能促进LCF对PA6基体的异相成核作用.PA6的等温结晶均相成核和异相成核共存,PA6/LCF复合材料则以异相成核结晶为主.非等温结晶研究表明,随着冷却速率的增加,PA6,PA6/LCF复合材料的结晶速率变大,半结晶时间降低.

摘要： 利用自行设计的浸渍装置,通过熔融浸渍法制备了连续碳纤维增强聚酰胺6(PA6/LCF)复合材料.研究了LCF对PA6/LCF复合材料结晶行为的影响.结果表明,LCF的加入对PA6基体具有异相成核作用,增容剂苯乙烯马来酸酐共聚物(SMAH)和聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)的加入均能促进LCF对PA6基体的异相成核作用.PA6的等温结晶均相成核和异相成核共存,PA6/LCF复合材料则以异相成核结晶为主.非等温结晶研究表明,随着冷却速率的增加,PA6,PA6/LCF复合材料的结晶速率变大,半结晶时间降低.

摘要： 利用自行设计的浸渍装置,通过熔融浸渍法制备了连续碳纤维增强聚酰胺6(PA6/LCF)复合材料.研究了LCF对PA6/LCF复合材料结晶行为的影响.结果表明,LCF的加入对PA6基体具有异相成核作用,增容剂苯乙烯马来酸酐共聚物(SMAH)和聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)的加入均能促进LCF对PA6基体的异相成核作用.PA6的等温结晶均相成核和异相成核共存,PA6/LCF复合材料则以异相成核结晶为主.非等温结晶研究表明,随着冷却速率的增加,PA6,PA6/LCF复合材料的结晶速率变大,半结晶时间降低.

摘要： 以苯乙烯/丙烯腈/马来酸酐共聚物(SAM)作为PA6/ABS合金的增容剂,研究了PA6/ABS合金的性能,及合金在汽车产品中的应用.结果表明,SAM能够明显的提高PA6/ABS合金的性能,且SAM含量为5份,PA6/ABS的质量比65/35时力学性能最好.PA6/ABS合金结合了两者的优势具有低比重,高冲击,高流动性等特点用于汽车内饰等可以达免喷涂效果,满足汽车轻量化,节能减排,有利于环境保护.

摘要： 以苯乙烯/丙烯腈/马来酸酐共聚物(SAM)作为PA6/ABS合金的增容剂,研究了PA6/ABS合金的性能,及合金在汽车产品中的应用.结果表明,SAM能够明显的提高PA6/ABS合金的性能,且SAM含量为5份,PA6/ABS的质量比65/35时力学性能最好.PA6/ABS合金结合了两者的优势具有低比重,高冲击,高流动性等特点用于汽车内饰等可以达免喷涂效果,满足汽车轻量化,节能减排,有利于环境保护.

摘要： 以苯乙烯/丙烯腈/马来酸酐共聚物(SAM)作为PA6/ABS合金的增容剂,研究了PA6/ABS合金的性能,及合金在汽车产品中的应用.结果表明,SAM能够明显的提高PA6/ABS合金的性能,且SAM含量为5份,PA6/ABS的质量比65/35时力学性能最好.PA6/ABS合金结合了两者的优势具有低比重,高冲击,高流动性等特点用于汽车内饰等可以达免喷涂效果,满足汽车轻量化,节能减排,有利于环境保护.

摘要： 以苯乙烯/丙烯腈/马来酸酐共聚物(SAM)作为PA6/ABS合金的增容剂,研究了PA6/ABS合金的性能,及合金在汽车产品中的应用.结果表明,SAM能够明显的提高PA6/ABS合金的性能,且SAM含量为5份,PA6/ABS的质量比65/35时力学性能最好.PA6/ABS合金结合了两者的优势具有低比重,高冲击,高流动性等特点用于汽车内饰等可以达免喷涂效果,满足汽车轻量化,节能减排,有利于环境保护.

摘要： 以苯乙烯/丙烯腈/马来酸酐共聚物(SAM)作为PA6/ABS合金的增容剂,研究了PA6/ABS合金的性能,及合金在汽车产品中的应用.结果表明,SAM能够明显的提高PA6/ABS合金的性能,且SAM含量为5份,PA6/ABS的质量比65/35时力学性能最好.PA6/ABS合金结合了两者的优势具有低比重,高冲击,高流动性等特点用于汽车内饰等可以达免喷涂效果,满足汽车轻量化,节能减排,有利于环境保护.

摘要： 以苯乙烯/丙烯腈/马来酸酐共聚物(SAM)作为PA6/ABS合金的增容剂,研究了PA6/ABS合金的性能,及合金在汽车产品中的应用.结果表明,SAM能够明显的提高PA6/ABS合金的性能,且SAM含量为5份,PA6/ABS的质量比65/35时力学性能最好.PA6/ABS合金结合了两者的优势具有低比重,高冲击,高流动性等特点用于汽车内饰等可以达免喷涂效果,满足汽车轻量化,节能减排,有利于环境保护.

摘要： 包含聚酰胺66以及一种选自下组的聚酰胺的组合物，该组由以下各项组成：聚酰胺610、聚酰胺1010和聚酰胺1012。本发明涉及一种组合物，该组合物包含至少聚酰胺66以及选自由以下各项组成的组的聚酰胺：聚酰胺610、聚酰胺1010和聚酰胺1012；以及任选地填料和／或添加剂。此种组合物具有良好的耐化学性，特别对于氯化物和冷却流体。

摘要： 使用含有50％摩尔以上特定结构单元的芳族聚酰胺聚合物，制成对波长450nm-700nm光的透光率为80％以上的脂环式或芳族聚酰胺。用该聚酰胺，可提供高刚性、高耐热性且无色透明的脂环式或芳族聚酰胺膜。并且还提供使用这些聚酰胺或聚酰胺膜形成的各种光学用部件以及聚酰胺的共聚物。

摘要： 使用含有50%摩尔以上特定结构单元的芳族聚酰胺聚合物，制成对波长450nm-700nm光的透光率为80%以上的脂环式或芳族聚酰胺。用该聚酰胺，可提供高刚性、高耐热性且无色透明的脂环式或芳族聚酰胺膜。并且还提供使用这些聚酰胺或聚酰胺膜形成的各种光学用部件以及聚酰胺的共聚物。

摘要： 本发明涉及一种至少含有四亚甲基对苯二酰胺单元并含有六亚甲基对苯二酰胺单元的半芳香族聚酰胺。该共聚酰胺具有高于约290°C的熔点、高结晶性和良好的稳定性。优选的是，根据本发明的共聚酰胺含有约30-75摩尔%的六亚甲基对苯二酰胺单元和约0.01-20摩尔%的其它单元。本发明还涉及一种制备至少含有四亚甲基对苯二酰胺单元并含有六亚甲基对苯二酰胺单元的半芳香族聚酰胺的方法，特征在于按顺序地，先在熔融相中进行聚合，然后在固相中进行所获得的低摩尔质量聚合物的后聚合；本发明还涉及含有所述共聚酰胺的组合物和产品。

摘要： 本发明涉及一种聚酰胺酸组合物的制备方法、聚酰胺酸组合物、利用该聚酰胺酸组合物的聚酰胺酰亚胺膜的制备方法及通过该制备方法制备的聚酰胺酰亚胺膜，更详细地，本发明涉及一种新型二羰基化合物、通过使用包含芳族环和脂环的二羰基化合物来制备具有优异的光学特性、高玻璃化转变温度和低热膨胀系数的聚酰胺酸组合物的方法、聚酰胺酸组合物、利用该聚酰胺酸组合物的聚酰胺酰亚胺膜的制备方法及通过该制备方法制备的聚酰胺酰亚胺膜。

摘要： 包含聚酰胺66以及一种选自下组的聚酰胺的组合物，该组由以下各项组成：聚酰胺610、聚酰胺1010和聚酰胺1012。本发明涉及一种组合物，该组合物包含至少聚酰胺66以及选自由以下各项组成的组的聚酰胺：聚酰胺610、聚酰胺1010和聚酰胺1012；以及任选地填料和／或添加剂。此种组合物具有良好的耐化学性，特别对于氯化物和冷却流体。

摘要： 使用含有50％摩尔以上特定结构单元的芳族聚酰胺聚合物，制成对波长450nm－700nm光的透光率为80％以上的脂环式或芳族聚酰胺。用该聚酰胺，可提供高刚性、高耐热性且无色透明的脂环式或芳族聚酰胺膜。并且还提供使用这些聚酰胺或聚酰胺膜形成的各种光学用部件以及聚酰胺的共聚物。

摘要： 使用含有50％摩尔以上特定结构单元的芳族聚酰胺聚合物，制成对波长450nm－700nm光的透光率为80％以上的脂环式或芳族聚酰胺。用该聚酰胺，可提供高刚性、高耐热性且无色透明的脂环式或芳族聚酰胺膜。并且还提供使用这些聚酰胺或聚酰胺膜形成的各种光学用部件以及聚酰胺的共聚物。

摘要： 本发明涉及一种包含第一聚酰胺组分(PA1)和第二聚酰胺组分(PA2)的烧结粉末(SP)，其中第二聚酰胺组分(PA2)的熔点高于第一聚酰胺组分(PA1)的熔点。本发明还涉及一种通过烧结烧结粉末(SP)或通过FFF(熔丝制造)方法制备成型体的方法以及一种通过本发明的方法可获得的成型体。本发明还涉及一种制备烧结粉末(SP)的方法。

摘要： 一种生产纤维增强复合材料的方法，其中将多股连续长丝或机织物任选与包含己内酰胺和聚酰胺6用其他原料或己内酰胺共聚物用其他原料的增强材料一起浸渍，使材料在70-100°C的温度下通过，使其在100-190°C的温度下阴离子聚合并且任选使其在90-170°C的温度下再聚合。