阴离子聚合

摘要： 采用3-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)和甲苯二异氰酸酯(TDI)对双向经编玻璃纤维(BWKGF)进行表面改性处理,制备KH550改性BWKGF(k-BWKGF)和TDI改性BWKGF(t-BWKGF),并采用热塑性树脂传递模塑成型(T-RTM)工艺制备了聚酰胺6(PA6)/BWKGF、PA6/k-BWKGF和PA6/t-BWKGF复合材料;通过红外光谱仪(FTIR)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)和万能试验机对改性前后BWKGF结构、复合材料的微观形貌及力学性能进行了表征。结果表明,k-BWKGF和t-BWKGF表面接枝了活性基团;改性处理增大了BWKGF表面的粗糙度,改善了其和PA6间的界面结合效果;改性处理提升了复合材料的力学性能,PA6/t-BWKGF和PA6/k-BWKGF的拉伸强度分别达到了130 MPa和140 MPa,比PA6/BWKGF分别提高了44.5%和55.5%。

摘要： 聚合物的官能化是实现高性能化的有效途径之一,但是官能团的引入会显著提高材料的使用成本。因此,为了同时达到控制成本和提高材料性能的目的,如何最大化地发挥官能团的效果,成为了工业界和学术界共同关注的课题。本文使用不同的合成策略,合成链中带有二甲胺基的官能化聚苯乙烯,实现了基团在链端或链中的单位点插入,为后续研究基团位置对聚合物性能的影响提供了良好的模板聚合物。

摘要： 设计了胺基功能化共聚单体1-[4-(N,N-二甲基胺基)苯基]-1-苯基乙烯、1,1-二[4-(N,N-二甲基胺基)苯基]乙烯和羟基功能化共聚单体1-[4-(叔丁基二甲基硅氧丙基)苯基]-1-苯基乙烯,通过阴离子聚合三步加料的方法合成了链中胺基及羟基功能化的苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯三嵌段共聚物(SIS),并对功能化SIS进行性能研究。结果表明:链中胺基功能化SIS平均胺基数量为2.8个,链中羟基功能化SIS平均羟基数量为4.9个;链中胺基功能化SIS显示出极高的断裂伸长率,为2200%,链中羟基功能化SIS的水接触角为68.5°,改善了与极性物质的相容性。

摘要： 以己内酰胺(CL)、聚苯乙烯(PS)、磺化石墨烯(SG)为主要原料,通过阴离子聚合反应诱导相分离的方法,制备得到了一系列粒径可控的PA6/SG杂化微球。SG在PS的存在下,选择性分散在CL单体中,形成CL/PS/SG悬浮液;再通过CL原位阴离子聚合制备PA6/PS/SG合金,利用甲苯除去PS相后可以获得粒径分布在10~50μm的PA6/SG微球。扫描电镜及粒径测试结果表明,PS及SG含量可以影响PA6微球的形貌及尺寸。通过透射电镜可确定SG选择性分散在了PA6相中,同时SG的加入可有效地改善PA6的热稳定性、结晶性、熔融性能和烧结性能,并且适用于3D打印激光烧结领域。

摘要： 针对己内酰胺阴离子聚合反应特性,通过自行设计的适合该反应体系的树脂注射成型机和搭建的热塑性树脂传递模塑(T-RTM)成型实验平台,在恒压注射条件下,成功地制备了玻璃纤维(GF)体积分数高达48vol％的GF增强阴离子聚合尼龙6(APA-6)复合材料.研究了不同进料方式和压力、模具温度和纤维含量等工艺条件对GF/APA-6复合材料制品的表观质量、结晶度、热变形温度和力学性能的影响.结果表明,采取真空与加压相结合的进料方式并保持一定的溢流量,当注射压力在0.5～1.0MPa时可以得到表面无缺陷、性能优异的制品;在模具温度为150°C时,GF/APA-6复合材料的弯曲强度和模量最高,分别达到682.7MPa和24.4GPa;而在180°C时,复合材料的层间剪切强度最高可达62.3MPa.

摘要： 聚丁二烯橡胶(BR)通常根据聚合工艺进行分类。通过阴离子配位聚合制得的顺式含量为90%以上的BR称为高顺式BR,而通过阴离子聚合制得的顺式含量低至40%以下的BR被称为低顺式BR。这两种产品一起构成了工业BR的主体。BR主要用于轮胎和树脂(ABS和HIPS树脂)的生产。锂系-聚丁二烯(Li-BR)橡胶是通过使用烷基锂引发剂进行1,3-丁二烯的溶液聚合反应而制得的,并且可以使用间歇或连续聚合方法制得。

摘要： 以己内酰胺为原料,自制己内酰胺钠(C10)、双酰化内酰胺-1,6-己二胺(C20)分别为引发剂和活化剂,首先对适用于反应注射成型技术(RIM)的尼龙6(PA6)阴离子聚合工艺进行探究.实验结果表明,提高引发剂浓度可提升聚合反应速率,转化率受影响并不明显,但分子量有所降低;而提高活化剂浓度,会导致聚合反应不完全;随着聚合温度的升高,反应速率明显加快,同时分子量增大,结晶度呈下降趋势.最终选取1.5 mol％的C10、1 mol％的C20,浸胶温度100°C、聚合温度180°C的工艺参数,利用自行研制的反应注射设备成功制备了单向碳纤维增强尼龙6(CF/PA6)复合材料单向板,其沿纤维方向的拉伸强度可达974.2 MPa,弯曲强度达786.9 MPa.

摘要： 以双锂引发剂引发异戊二烯进行活性阴离子聚合,之后依次使用环氧乙烷和丙烯酰氯封端合成双端丙烯酸酯基聚异戊二烯(ATPI),并以其为预聚体,以丙烯酸甲酯为稀释剂,在紫外光照下制备了光固化弹性体.采用凝胶渗透色谱(GPC)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)对产物ATPI进行了表征分析,结果表明:当采用机械搅拌方式,环氧乙烷加入10倍量(相比与活性种数量),封端6h,丙烯酰氯加入1.5倍量(相比与活性种数量),封端1h时,可制备丙烯酸酯基官能度达1.87的液体橡胶,其分子量约为3000,分子量分布达1.25;当稀释剂占光固化胶液质量分数的65％时,光固化弹性体的拉伸强度达到6.16 MPa,断裂伸长率为138％,邵氏硬度为90.5.

摘要： 采用HDI缩二脲封端端羟基丁腈橡胶预聚物,制备大分子橡胶改性活化剂,以氢氧化钠为催化剂,选择不同配比的ABS树脂加入熔融己内酰胺单体中,确定聚合温度为160-180°C,通过阴离子聚合制得ABS/PA6共混物.在原位合成ABS改性尼龙体系中,以橡胶改性剂作为ABS与尼龙的相容剂,当ABS含量10％时可使改性尼龙基体冲击强度明显升高,效果优于橡胶改性体系;拉伸强度、弯曲强度随ABS加入而下降,低于纯尼龙的拉伸强度,但明显高于橡胶改性体系;相容剂用量的增加在一定程度上改善了基体强度、断裂伸长率.分析表明,ABS干扰了球晶的生长,使尼龙结晶度降低.

摘要： 阴离子聚合法是合成窄分子量分布以及嵌段、星型等特种结构高分子最重要的一种聚合方法，同时也是迄今为止烯烃嵌段高聚物唯一可工业化的合成手段。然而，但却对阴离子聚合中最基本的，引发剂的结构及其引发机理并不明确。本文创建了一种特殊反应装置，可以用来研究在较高温度下阴离子本体聚合动力学。极性调节剂提高聚合反应速率的作用在于可以在聚合过程中加快引发剂的解缔合，而并非改变其结构。相反，过多极性调节剂的引入，可能会堵塞阴阳离子对之间的空隙，从而降低链增长速率。

摘要： 用叔丁基二甲基硅氧基丙基锂为引发剂,以四氢呋喃为溶剂合成了高1,2-结构含量、窄分子量分布的端羟基聚丁二烯。通过核磁共振、红外光谱、凝胶渗透色谱、羟值测定等分析方法研究了阴离子聚合合成的端羟基聚丁二烯的主链结构、分子量分布、官能度及其分布。结果表明,合成的端羟基聚丁二烯1,2-结构含量高达93.6%,分子量分布仅为1.06,官能度分布接近2。

摘要： 聚苯乙烯是一种用途广泛的通用材料,用不同聚合方法可以实现对其微观结构的控制,从而能够赋予材料新的性能.阴离子聚合通常可以很好的控制聚苯乙烯的分子量及其分布,所得是无规聚苯乙烯.然而,在苯乙烯的阴离子聚合中实现立体结构的控制是十分有意义的工作,也是研究工作者长期以来追求的目标.这是因为将活性聚合和微观结构控制的特点结合在一起,能够设计合成新型材料,有效提高聚苯乙烯材料的性能.如合成含立构规整聚苯乙烯段的嵌段共聚物等.本文在传统的苯乙烯负离子聚合体系中加入一种有机钡盐,从而组成双金属负离子聚合引发剂体系,实现了对聚苯乙烯立构规整性的控制,聚合物的丁酮不溶物达到80％,DSC谱图上在210°C左右有一熔融峰.核磁显示了典型的等规聚苯乙烯的特征峰.

摘要： 采用碱催化阴离子聚合反应制备玻璃纤维粉煤灰增强尼龙复合材料,研究了玻璃纤维表面偶联处理、粉煤灰的活化偶联处理。以及两者加入时间和两者配比对复合材料力学性能和摩擦性能的影响。结果表明,将经偶联处理的玻璃纤维、粉煤灰与催化剂一起加入己内酰胺单体中。能够制备出性能良好的玻璃纤维粉煤灰增强尼龙复合材料;采用玻璃纤维和粉煤灰同时增强尼龙,两者表现出良好的增强效应;当玻璃纤维质量分数为30%、粉煤灰质量分数为10%时,所得的尼龙复合材料具有较好的力学性能。

摘要： 用阴离子聚合的方法合成了星型结构的高苯乙烯橡胶，并对聚合反应动力学进行了研究，求得不同聚合温度、不同引发剂浓度下假一级表观增长反应速率常数(k''p)，并根据不同温度下的k''p求得聚合表观增长活化能为56.7 kJ/mol.聚合反应动力学方程表明，聚合反应速率与单体浓度一次方、引发剂浓度近似1/2次方成正比关系.

摘要： 用阴离子聚合的方法合成了星型结构的高苯乙烯橡胶，并对聚合反应动力学进行了研究，求得不同聚合温度、不同引发剂浓度下假一级表观增长反应速率常数(k"p)，并根据不同温度下的k"p求得聚合表观增长活化能为56.7 kJ/mol。聚合反应动力学方程表明，聚合反应速率与单体浓度一次方、引发剂浓度近似1/2次方成正比关系。

摘要： 在叔丁醇钾催化下进行环氧丙烷的本体阴离子聚合，用原位红外技术对聚合过程进行跟踪研究，并用激光光散射和核磁共振两种方法测定了产物的分子量，发现该条件下聚环氧丙烷的分子量存在一个上限，而且，制约分子量增加的因素除了链转移反应外，还存在阴离子活性中心失活的现象。

摘要： 以n-BuLi/THF为引发体系采用阴离子聚合合成不同分子量的聚苯乙烯基锂,再与过量对二氯苄合成聚苯乙烯基苄氯,通过聚苯乙烯基苄氯与三甲胺反应制备季铵盐,用离子交换法合成不同分子量的聚苯乙烯季铵盐修饰蒙脱土.通过1HNMR、TGA、XRD等测试手段对以上聚苯乙烯类化合物及修饰蒙脱土的结构进行了表征.

摘要： 固态橡胶因具备较高的分子量,在强度、伸长率等方面具有较好的性能,在工业和日常生活中均得到广泛应用。然而,由于门尼粘度较高,某些领域进行应用时,固态橡胶必须配合添加剂共同使用。本文介绍的液体聚异戊二烯是一种液态橡胶,可以作为固态橡胶的软化剂;深入的研究发现,此类材料的特殊形态和性能,可以在很多方面得到应用。

摘要： 本发明涉及阴离子聚合引发剂的制备方法，其制造装置以及由其制备的阴离子聚合引发剂，并且根据本发明的阴离子聚合引发剂的制备方法的特征在于在连续式反应器中以溶液形式引入化学式1和/或化学式2的胺化合物、有机金属化合物、和/或共轭二烯化合物并使其反应。

摘要： 新型多阴离子聚合物包含一组重复单元，例如马来酸重复单元、衣康酸重复单元和磺酸盐重复单元。该聚合物为至少四元共聚物并且可以为酸形式或者作为偏盐或全盐。聚合物可使用自由基引发剂在钒化合物的存在下合成。聚合物具有多种用途，特别是在农业范围内。

摘要： 本发明涉及制备阴离子聚合引发剂的方法和设备以及由此制备的阴离子聚合引发剂。根据本发明的制备阴离子聚合引发剂的方法的特征在于以溶液的形式进料式1或式2的胺化合物、有机金属化合物和/或共轭二烯化合物并反应。

摘要： 新型多阴离子聚合物包含一组重复单元，例如马来酸重复单元、衣康酸重复单元和磺酸盐重复单元。该聚合物为至少四元共聚物并且可以为酸形式或者作为偏盐或全盐。聚合物可使用自由基引发剂在钒化合物的存在下合成。聚合物具有多种用途，特别是在农业范围内。

摘要： 本发明公开了一种阴离子聚合用结构调节剂和使用该结构调节剂的阴离子聚合方法，所述结构调节剂含有烷基硅醇盐化合物和烷基四氢糠基醚。将本发明的结构调节剂用于单乙烯基芳烃与共轭二烯烃的溶液共聚合反应时，可有效调节得到的共聚物的微观结构，实现各种结构单元在大分子链上的无规分布。特别是，在将本发明的结构调节剂用于苯乙烯与丁二烯的溶液共聚合反应时，能够显著降低苯乙烯嵌段含量。

摘要： 本申请涉及一种组合物，该组合物尤其在生理学上可接受的介质中包含：a.水；和b.至少一种选自甲基二烯丙基胺聚合物或二甲基二烯丙基铵聚合物的阳离子聚合物(PC)；和c.至少一种选自甲基丙烯酸均聚物盐的阴离子聚合物(PA)；和d.至少一种包含至少一种阳离子抗衡离子的阴离子表面活性剂；和e.脂肪相；以及f.至少一种颜料；阳离子聚合物的总量/阳离子聚合物的总量和阴离子聚合物的总量的总和的重量比的范围为40％至70％；阳离子聚合物的总量和阴离子聚合物的总量的总和与阴离子和阳离子聚合物的总量以及水量的总和的重量比的范围为5％至25％。本发明还涉及一种用于涂覆角蛋白材料，特别是皮肤、特别是眼部、睫毛或眉毛的轮廓，以及角蛋白纤维如睫毛和/或眉毛的方法，该方法包括向所述角蛋白材料施用至少一种如以上定义的组合物的步骤。

摘要： 本发明涉及用于制备聚烯烃‑聚苯乙烯嵌段共聚物的阴离子聚合引发剂、阴离子聚合引发剂组合物及其制备方法。

摘要： 本发明涉及制备阴离子聚合引发剂的方法和设备以及由此制备的阴离子聚合引发剂。根据本发明的制备阴离子聚合引发剂的方法的特征在于以溶液的形式进料式1或式2的胺化合物、有机金属化合物和/或共轭二烯化合物并反应。

摘要： 本发明涉及阴离子聚合引发剂的制备方法和制造装置，并且涉及由其制备的阴离子聚合引发剂。在根据本发明的阴离子聚合引发剂的制备方法中，可以通过向连续式反应器中以溶液形式引入化学式1和/或化学式2的胺化合物、有机金属化合物、和/或共轭二烯化合物来进行反应(在以上化学式1中，R1、R2、R3、R5、R6、R7、R8和R9独立地表示氢或具有1至6个碳原子的烷基，Ra和Rb独立地表示氢或具有1至5个碳原子的烷基，以及n和m各自为0至20的整数。此外，在以上化学式2中，R11、R12、R13和R14独立地表示氢或具有1至6个碳原子的烷基、具有1至6个碳原子的烯基或具有1至6个碳原子的炔基，X1、X2、X3、X4和X5独立地表示氮或碳并且至少一个是氮，以及a为0至20的整数)。

摘要： 新型多阴离子聚合物包含一组重复单元，例如马来酸重复单元、衣康酸重复单元和磺酸盐重复单元。该聚合物为至少四元共聚物并且可以为酸形式或者作为偏盐或全盐。聚合物可使用自由基引发剂在钒化合物的存在下合成。聚合物具有多种用途，特别是在农业范围内。