自由基聚合

摘要： 以对氯甲基苯乙烯/乙烯基苄基氯(CMS/VBC)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)、1-甲基咪唑(MIm)、双三氟甲烷磺酰亚胺锂(LITFSI)等为原料,通过活性/可控自由基聚合制备了超支化接枝多臂共聚物h-PCMSg-PMMA、功能性嵌段共聚物PMMA-b-PGMA、离子液体嵌段共聚物PMMA-b-PIL-[MIm-TFSI],利用凝胶渗透色谱仪(GPC)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、核磁共振氢谱仪(1H-NMR)对其结构进行了确认。再通过溶液共混的方式将上述制备的聚合物混合,得到一系列超支化聚合离子液体共混体系,通过交流阻抗技术对该体系的离子电导率进行了考察。结果表明,离子液体链段PIL-[MIm-TFSI]、超支化结构、PGMA链段的引入均能有效增强该共混体系的离子电导率。

摘要： 采用大单体乙二醇单乙烯基聚乙烯醇醚(GPEG)、丙烯酸、丙烯酸羟乙酯、双氧水(H2O2)/E51氧化还原体系及分子质量调节剂巯基丙酸(MPA),通过自由基聚合反应,制备保坍型聚羧酸减水剂(GPEG-PCE),并探讨原材料比例及制备工艺对其性能的影响。试验结果表明:GPEG-PCE的最佳反应工艺参数为:反应温度20°C,酸醚比1.6,酯醚比3.6,H2O2、MPA用量分别为大单体质量的0.63%、0.40%,反应时间1 h;所合成GPEG-PCE的分散性和分散保持性优于由HPEG/TPEG聚醚单体合成的保坍型聚羧酸减水剂,将其与普通型聚羧酸减水剂按照一定比例复配应用于混凝土中,能使混凝土坍落度在3 h内略有增大。

摘要： 为进一步拓展桐油在高分子材料中的应用,制备了聚桐油基甲基丙烯酸酯类单体1(TMA_(1)),并通过狄尔斯-阿尔德(Diels-Alder)反应制备单体2(TMA_(2)),研究了桐油基单体自由基聚合的特性及与其他乙烯基单体共聚的特性,制备了一系列热塑性桐油基高分子。采用傅里叶红外光谱和核磁共振氢谱确定了化学结构,通过凝胶渗透色谱确定了桐油基高分子的分子量,采用热重分析仪和差示扫描量热仪分析了共聚单体及含量对热力学性能的影响,并进行了力学性能测试。结果表明:桐油基单体TMA_(1)不能进行自由基聚合,而经过Diels-Alder反应消除共轭双键的桐油单体TMA_(2)可以进行自由基聚合。所制备热塑性聚桐油基甲基丙烯酸酯(PTMA)的相对分子质量为15500,多分散度为2.8,证明TMA_(2)单体自由基聚合顺利进行。通过与苯乙烯、甲基丙烯酸降冰片烯酯、丙烯酸丁酯共聚,实现对桐油基高分子的玻璃化转变温度及力学性能的调控。以苯乙烯为例,随着苯乙烯投料的增加,材料的玻璃化转变温度和机械强度增加。由此可以说明,热塑性聚桐油基甲基丙烯酸酯类高分子能够被高效合成且具有广阔的应用前景。

摘要： 以7-羟基-4-甲基香豆素与丙烯酰氯通过亲核取代反应自制香豆素荧光单体(CFB),将环氧化后的马来酸酐(MA)与香豆素荧光单体(CFB)、苯乙烯磺酸钠(SSS)和丙烯酸(AA)通过自由基聚合制备了一种荧光示踪型羧酸盐阻垢剂(PECSA)。采用FTIR、^(1)H NMR及SEM对其结构和CaCO_(3)垢晶形进行表征。以阻垢率为研究对象,利用静态阻垢法分别研究了阻垢剂用量、水浴温度及Ca^(2+)浓度对PECSA阻垢性能的影响。结果表明,合成的示踪型阻垢剂阻垢性能优异,阻垢剂浓度与荧光强度线性相关性好(R^(2)=0.9815),当阻垢剂加量为100 mg/L、水浴温度80°C、Ca^(2+)浓度240 mg/L时,其对CaCO_(3)垢的阻垢率可高达97.86%,抑垢性能优异;加PECSA后水垢被分散,晶体的正常生长受到抑制,产生晶格畸变。

摘要： 可逆加成断裂链转移自由基聚合(RAFT)作为可控/“活性”自由基聚合其中的一种方法,跟传统自由基聚合一样,适用的单体范围广,聚合条件温和,易工业化且成本低,同时又具备结构精确可控,相对分子质量分布窄且可以提前设计预测控制的优点,能够进行分子结构设计合成嵌段和接枝或星形等不同结构的聚合物。介绍了RAFT聚合的基本机理、单体种类、RAFT剂的选择、RAFT聚合诱导自组装(PISA)方法和应用,探讨了现在RAFT聚合面对的挑战和未来发展趋势。

摘要： 针对石墨烯及石墨烯/聚合物纳米材料由于范德华力和π-π相互作用引起的片层堆积问题,采用自由基聚合引发剂引发丙烯腈(AN)与氧化石墨烯(GO)的聚合反应,制备聚丙烯腈接枝石墨烯(PAN-g-GO),并采用SEM、TEM、XRD、XPS、FT-IR和TG等测试方法对PAN-g-GO的结构进行表征。结果表明:PAN分子链被成功地共价接枝到了GO纳米片层表面;通过提高单体和引发剂的比例,不仅可以使石墨烯纳米片的厚度变大,也可以显著提高PAN的接枝率和相对分子质量;当单体和引发剂的摩尔配比为2000∶1时PAN-g-GO的接枝率由1000∶1时的83.07%提高到884.33%,相对分子质量由1.9×10^(4)提高到17.6×10^(4),且分散性良好,在DMF中静置60 d后颜色均匀,未发现类似GO的团聚堆积情况。

摘要： 通过将丙烯酸丁酯(BA)和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)共聚得到聚(丙烯酸丁酯-co-甲基丙烯酸二甲氨基乙酯)(P(BA-co-DMAEMA));再分别以溴丁烷(BB)、溴己烷(HB)及溴辛烷(OB)对其进行季铵化改性,得到侧基带不同长度烷烃链的3组季铵盐共聚物P(BA-co-DMAEMA)-R (R:BB、HB、OB);最后通过流延法将共聚物制成薄膜。利用核磁共振氢谱(;H-NMR)、傅里叶转换红外光谱(FT-IR)、凝胶渗透色谱(GPC)对P(BA-co-DMAEMA)及P(BA-co-DMAEMA)-R的化学结构进行表征。以菌落计数法、抑菌圈对季铵盐共聚物薄膜的抗菌性能进行测试。结果表明:当n(BA)/n(DMAEMA)=23/77, P(BA-co-DMAEMA)-R的离子化程度分别为58%(BB),45%(HB)和39%(OB)时,季铵盐共聚物薄膜对大肠杆菌(E. coli)和金黄色葡萄球菌(S. aureus)的接触杀菌率可达99%。同时,季铵盐共聚物薄膜兼具优异的防雾性和透光性,制备流程简单可控。

摘要： 采用自由基聚合法,以丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、N,N-二甲基丙烯酰胺、不饱和双羧基单体和不饱和阳离子单体为原料合成了一种高效降滤失剂G84L。通过红外表征分析了该降滤失剂的结构。参考API RP 10B-22013进行实验,评价了该产品在水泥浆中的各项性能。结果表明,该产品有较好的控制滤失能力,性能明显优于同类产品,有效添加量为0.5%时即可以将API滤失量降至50 mL以内,同时对水泥浆的稠化时间、抗压强度无副作用。能满足固井施工要求。

摘要： 采用异戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG)、丙烯酸(AA)、丙烯酸羟乙酯(HEA)、抗坏血酸(Vc)、巯基丙酸(MPA)等为主要原材料,经自由基聚合反应合成一种保坍型聚羧酸减水剂,并对其结构进行了表征。通过单因素试验,分别考察了酸醚比、酯醚比、链转移剂和还原剂用量、反应初始温度对合成减水剂分散性的影响,优化了合成工艺条件。试验结果表明,酸醚比为2.60、酯醚比为2.43、链转移剂和还原剂用量分别为大单体质量的0.44%和0.35%、反应初始温度为24°C时,合成的保坍型聚羧酸减水剂的分散性和分散保持性最佳,混凝土和易性与保坍性良好。

摘要： 通过自由基聚合技术将poly(HEMA-MAGA)颗粒与冰胶结构单体甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)相融合,用于考察对不同离子的吸附性能。采用SEM和FT-IR对poly(HEMA-MAGA)/PHEMA冰胶聚合物的形貌特征和结构组成进行了分析表征。结果表明:所制备的冰胶聚合物对Ag^(+)、Pb^(2+)、Zn^(2+)、Cr^(3+)的吸附能力分别是50.22、119.84、81.23和28.63 mg/g。其吸附动力学符合拟二阶模型,等温吸附数据可用Langmuir等温线描述(R^(2)=0.941)。7次再生循环后poly(HEMA-MAGA)/PHEMA冰胶聚合物对Ag^(+)、Pb^(2+)、Zn^(2+)、Cr^(3+)吸附量仍保持原始吸附量的92.8%,有望用于实际生活废水中重金属污染物的选择性吸附分离处理过程。

摘要： 采用可控自由基聚合法,制备了路易斯酸离子液体功能化温敏聚合物催化剂PNIPAAm-co-[PmimCl][SnCl4]x.室温水相体系中,该催化剂通过疏水作用自组装,形成表面亲水/内核疏水的纳米反应器,为水相中环酮Baeyer-Villiger(B-V)氧化反应提供疏水空腔,加速该反应进行.仅用1.8mol％催化剂,H2O2(30wt.％)为氧化剂,5h内,环丁酮转化率可达97,丁内酯的选择性＞99％.反应完成后,升高反应体系温度至催化剂低临界温度之上,催化剂以沉淀形式析出,重复使用六次以上活性没有下降.

摘要： 传统手性Salen TiⅣ配合物在水相硫醚不对称氧化反应体系中受传质影响,催化效率低.本文以离子液体功能化手性Salen TiⅣ配合物和N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)为单体,采用可控自由基聚合法,制备离子液体功能化两亲嵌段手性Salen TiⅣ聚合物.室温条件下,该聚合物在水中通过分子内手性Salen TiⅣ配合物之间的疏水作用,单链折叠成类酶型具有亲水NIPAAm表面和离子液体功能化手性Salen TiⅣ疏水空腔的单分子链纳米粒子(SCPN).该离子液体功能化SCPN表现出仿生纳米反应器的特点,可高效催化水相中硫醚不对称氧化反应.反应完成后,通过升高反应体系温度,催化剂变为疏水性,可实现催化剂简单分离并有效重复使用.

摘要： Pickering乳液具有高稳定性、低生物毒性、利于环境友好等特点,在食品及生物医药领域具有重要的应用价值.本文通过对淀粉分子结构进行适当修饰,采用自组装的方式制备两亲性淀粉基纳米粒子,将其用作乳化剂制备Pickering乳液,研究淀粉粒子在油/水/气三相界面的吸附或组装状态,阐明其界面行为和作用机制;以淀粉基纳米粒子为稳定剂,苯乙烯为分散相,进行了O/W型Pickering乳液体系中的自由基聚合.研究发现,采用不同的引发体系,淀粉/聚苯乙烯复合微球呈现出截然不同的微观结构.此外,在淀粉基纳米微球稳定的种子乳液聚合体系中,可以合成具有不同微观貌,如树莓状、核壳结构、高尔夫球、雪人状等结构的聚苯乙烯/淀粉复合微球.

摘要： 生物大分子体系中环形多肽、环状低聚糖、环链淀粉等的发现激发了对环状聚合物的研究.由于环形拓扑结构的聚合物不存在链末端,在相同分子量、相同浓度条件下,环状聚合物与线性聚合物在溶液性质、流变学性质及高层级组装结构等各方面表现出显著差异,因此环状聚合物研究引起了广泛关注.但已见报道的环状聚合物体系主要集中于合成方法学研究,而基于其独特的拓扑受限及无端基的结构特点的性能研究及功能环状聚合物体系则尚少有报道.文中基于可逆加成断裂链转移可控自由基聚合(RAFT)方法制得了一系列以柔顺性适中的聚丙烯酸酯为主链的侧链型盘状液晶聚合物，提出的分立短柱堆积结构(discrete columnar stacks, DCS模型很好地解释了聚合度20左右发生阶跃突变的分子量效应，进一步对间隔基长度影响的研究发现和首次提出了侧链盘状液晶聚合物的正耦合效应(positive coupling effect, PCE)理论。 对这类侧挂盘状介晶基元的环状聚合物的研究表明，随着环尺寸(聚合度)的增加或间隔基长度的缩短，呈现出显著的拓扑受限组装结构特点，本体相态随聚合度增加或间隔基长度缩短其柱状相有序性逐渐降低甚至完全被抑制，相应的却表现出随受限程度增加的显著溶液荧光增强现象。

摘要： 超交联微孔聚合物材料是多孔材料家族中的重要一员,其制备方法主要有两种,后交联法和直接聚合法.随着被利用的构筑单元和合成反应越来越多,超交联微孔聚合物的家族越来越庞大,其应用范围得到了极大的扩展.然而,寻找反应活性高且廉价易得的构筑单元,以及更简单有效的聚合反应,一直是材料应用的关键.超交联方法制备微孔聚合物的主要缺点是结构不可控，且需要过量Lewis酸催化剂和后脱除工艺。课题组最近利用二乙烯基苯和不同双马来酰亚胺单体自发的交替自由基共聚巧妙地回避了这些制备难题。元素分析结果证实聚合物中两单体的比例为1:1。自由基聚合不需要大量催化剂，也不会产生副产物，实现了简单、高效制备超交联微孔聚合物。

摘要： 嵌段共聚物(BCP)的微相分离能够提供丰富的纳米结构,有望应用于纳米材料、纳米光子学、固态电解质等领域.当不同侧链顺次连接到主链上,就能得到嵌段共聚聚合物刷.当不同的侧链杂乱的分布在主链上,就得到无规共聚聚合物刷(BRCPs).BRCPs很难形成有序的纳米结构,原因在于将侧链有序排列需要克服巨大熵减的阻力.不同于前两种聚合物刷，交替共聚聚合物刷(ACPBs)的侧链是交替排列的。 在这一工作中，合成了侧链为含胆甾醇液晶基元(Chol)的液晶高分子和PEO的两亲性交替共聚聚合物刷(AACPB)，它是由端基为苯乙烯的PEO(St-PEO，聚合度DP=25)和端基为马来酞胺的含胆甾醇的聚甲基丙烯酸甲酯(MI-PCho1MA,DP=8)发生普通自由基聚合得到。 AACPB能形成多级自组装结构，一种是尺寸为9.66nm的微相分离层状相，另外一种是尺寸为5.46nm胆甾醇的双层近晶A相(SmAd)。当掺入0.2当量的LiCF3SO3后，AACPB/LiCF3SO3(r=0.2)形成了尺寸更大的层状相。这是由于锂离子与PEO中的氧络合，使得PEO伸直，相分离的尺寸变大。这是首次发现AACPB形成微相分离，并且用AACPB可构建近10nm的有序结构。

摘要： "活性"/可控自由基聚合(LRP)由于其既具有自由基聚合便于实施,又具有活性聚合便于实现聚合物结构设计的特点,成为当今高分子合成研究领域的热点之一.硒和氧、硫、碲处于元素周期表的同一主族,称为氧族元素,其很多化合物被广泛作为调控试剂应用于LRP中. 本文基于前期在LRP中的工作基础，设计了一系列具有不同结构的有机硒化合物，进行了以有机硒化合物作为调控剂，苯乙烯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯和醋酸乙烯酯等典型乙烯基单体自由基聚合行为的研究。所使用的调控剂涵盖了硒代碳酸酯、硒代氨基甲酸酯、硒代黄原酸酯和二硒醚等类型。通过优化取代基结构结合聚合机理研究，发展了一类基于有机硒化合物的LRP调控剂，成功的实现了在同一条件下开展高活性和低活性乙烯基单体的同时调控聚合。 获得的聚合物末端含有高度功能化的有机硒结构，可以进一步通过氧化作用转变成乙烯基结构，便于后续改性。

摘要： 液晶嵌段共聚物在近几年被广泛研究,因为它们能在不同尺度上自组装形成多级次结构,并且提供了探索液晶有序排列和微相分离区域形貌之间相互作用关系的机会.本文集中研究基于PCBOA的液晶嵌段共聚物的合成及其自组装行为.通过原子转移自由基聚合制备了一系列较窄分布的包含无定形段和侧链型液晶段的二嵌段共聚物:聚甲基丙烯酸丁酯-block-聚丙烯酸(4’-氰基联苯-4-1,8-辛氧基)酯(PBA-b-PCBOA)，其液晶质量分数范围从25%到87%。GPC表征证明所有聚合物都有较低的PDI，并通过核磁氢谱表征了其结构及分子量。DSC和POM表征结果显示，对于所有样品，其各向同性温度随着液晶含量的降低而降低。SAXS和 AFM实验表明，该体系中不同液晶嵌段组成的共聚物在有序一无序转变之前会自组装形成球状相，柱状相和层状相。因为液晶基元自组织形成近晶相，为了最大程度降低表面能，在所有不同液晶含量的共聚物中层状相占据最大的范围。有趣的是，对于旋涂的薄膜样品，随着退火时间的增加，层状相分离尺度降低。退火时较低的降温速度有助于层间距更小的层状相出现。对于液晶段质量分数67%的共聚物，发现了热力学可逆的有序一有序转变，即层状相到修饰层状相的转变。

摘要： 在传统聚羧酸系减水剂合成工艺的基础上,按照自由基共聚原理和分子设计理论,通过改变引发条件,在常温条件下,采用甲基烯丙基聚氧乙烯醚单体,与丙烯酸小分子单体进行自由基聚合,合成聚羧酸系减水剂.研究结果表明,常温合成的聚羧酸系减水剂与高温(60°C以上)条件下合成的聚羧酸系减水剂性能相近,满足各标号混凝土应用要求.同时,探讨了投料方式对产品性能的影响,进一步优化了合成工艺.该合成方法可减少蒸汽用量,节约能源,降低生产成本.

摘要： 水凝胶作为高分子网络和水的集合体,在生物组织中具有广泛的分布,例如:木质部、韧皮部、肌肉和软骨.水凝胶由于其具有固体和液体两种性质使其在隐形眼镜、伤口敷料、化妆品、电泳介质、组织工程支架、药物释放载体以及软机器设备中的感应器和驱动器方面都具有广泛的应用.为了提高水凝胶的力学性能，在水凝胶网络中引入物理相互作用，增强了水凝胶在形变过程中分子间的相互作用。同时对物理相互作用区域化设计，实现了对水凝胶力学性能和形状的可逆调控。

摘要： 本发明涉及一种光聚合引发体系，特别涉及一种基于氨基酸衍生物的自由基光聚合引发体系及其引发自由基光聚合的方法，属于自由基聚合技术领域。一种基于氨基酸衍生物的自由基光聚合引发体系，以水溶性光聚合体系总重量为100%计，该自由基光聚合引发体系包含以下以重量百分比计的组分：第一组分：光敏剂，0.01‑1%；第二组分：助引发剂，0.25‑1.25%，所述的助引发剂为氮端非苯基取代羧基端封闭的甘氨酸衍生物。本发明所述的助引发剂，氮端非苯基取代羧基端封闭的甘氨酸衍生物，不含发色基团是无色化合物；光引发体系对环境碱的容忍度高；在稀溶液中的光引发效率十分优异。

摘要： 现有的阻聚剂是为了捕捉例如在自由基聚合性化合物的保存中产生的自由基、稳定地处理自由基聚合性化合物而使用的试剂，但其是一旦使该自由基聚合性化合物进行自由基聚合反应时则不需要的添加剂，是在自由基聚合反应时优选被除去的化合物。本发明的目的在于消除在该自由基聚合时将其除去的这种不便。本发明的含有在自由基聚合性组合物中的自由基聚合控制剂例如在暗处保存时作为自由基聚合阻聚剂发挥作用，在聚合时，通过在照射某一特定波长的光的同时引发聚合而失去自由基聚合阻止效果，从而能够在不增加自由基聚合引发剂的量的情况下容易地引发自由基聚合性化合物的自由基聚合。即，本发明的自由基聚合控制剂是具有阻止自由基聚合性化合物的自由基聚合的效果的化合物，其特征在于，在含有300nm～500nm的波长范围的光的光线的照射下，该自由基聚合阻止效果消失。

摘要： 一种自由基聚合性含水树脂组合物，其含有：含金属化合物(A)、硫醇化合物(B)、自由基聚合性化合物(C)、表面活性剂(D)、水(E)以及自由基聚合引发剂(F)，相对于上述含金属化合物(A)的金属成分、上述硫醇化合物(B)、上述自由基聚合性化合物(C)、上述水(E)和上述自由基聚合引发剂(F)的合计100质量份，上述表面活性剂(D)的量为0.05～10质量份，相对于上述自由基聚合性化合物(C)100质量份，上述自由基聚合引发剂(F)的量为0.3～10质量份，所述自由基聚合性含水树脂组合物即使在包含有水的状态下也可以稳定地固化。

摘要： 含有选自金属皂(A1)和具有β‑二酮骨架的金属配位化合物(A2)中的1种以上含金属化合物(A)、选自仲硫醇化合物(B1)和叔硫醇化合物(B2)中的1种以上硫醇化合物(B)、和自由基聚合性化合物(C)的自由基聚合性树脂组合物即使在干燥条件下、在水中和海水中、进而在湿润的基材上也稳定地固化。该自由基聚合性树脂组合物作为无机结构物修复材料、自由基聚合性涂料组合物、混凝土剥落防止用固化性材料、含有强化纤维的复合材料等是有用的。

摘要： 本发明提供：1)一种自由基聚合性聚醚及其制造方法，其能够对将自由基聚合性单体进行自由基聚合而得的共聚物赋予优异的透明性和高断裂伸长率、高弯曲强度等优异的机械特性；2)一种含有该自由基聚合性聚醚和自由基聚合性乙烯基系单体的聚合性组合物，其能够形成具有优异的透明性和高断裂伸长率、高弯曲强度等优异的机械特性的共聚物；以及3)一种含有该共聚物的共聚物、成型体和薄膜。通过将自由基聚合性聚醚的数均分子量设为特定的范围，进而将(甲基)丙烯酰基的导入量设为特定的范围，从而能够使用该自由基聚合性聚醚来得到具有优异的透明性和高断裂伸长率、高弯曲强度等优异的机械特性的聚合物、成型体和薄膜。

摘要： 一种毒性低、对环境友善、聚合调控性佳、能得到高分子量且成本低廉的聚合物制造方法。聚合物制造方法包括：聚合工艺，其中如式(I)所示的有机化合物(A)与自由基引发剂(B)存在时，通过调控单体(Y)的自由基聚合得到聚合物的聚合工艺，其中(B)对(A)的摩尔比(B/A)介于0.5至25。式(I)中，R1为氢原子、烷基、芳基或羟基，烷基可以是具有取代基的烷基以及烷基取代基，以及芳基可以是具有取代基的芳基以及芳基取代基。

摘要： 本发明涉及可自由基聚合的含硫化合物，其含有通式(1)表示的基团和选自由通式(2)－(4)表示的基团中的至少一种；通过该化合物进行阳离子开环(共)聚合得到的可自由基聚合的含硫聚合物；其制备方法；含有该合硫化合物和/或含硫聚合物的组合物；以及由该组合物得到的固化产物…(1)(2)(3)(4)…(R

摘要： 本发明涉及一种光聚合引发体系，特别涉及一种基于氨基酸衍生物的自由基光聚合引发体系及其引发自由基光聚合的方法，属于自由基聚合技术领域。一种基于氨基酸衍生物的自由基光聚合引发体系，以水溶性光聚合体系总重量为100%计，该自由基光聚合引发体系包含以下以重量百分比计的组分：第一组分：光敏剂，0.01‑1%；第二组分：助引发剂，0.25‑1.25%，所述的助引发剂为氮端非苯基取代羧基端封闭的甘氨酸衍生物。本发明所述的助引发剂，氮端非苯基取代羧基端封闭的甘氨酸衍生物，不含发色基团是无色化合物；光引发体系对环境碱的容忍度高；在稀溶液中的光引发效率十分优异。

摘要： 现有的阻聚剂是为了捕捉例如在自由基聚合性化合物的保存中产生的自由基、稳定地处理自由基聚合性化合物而使用的试剂，但其是一旦使该自由基聚合性化合物进行自由基聚合反应时则不需要的添加剂，是在自由基聚合反应时优选被除去的化合物。本发明的目的在于消除在该自由基聚合时将其除去的这种不便。本发明的含有在自由基聚合性组合物中的自由基聚合控制剂例如在暗处保存时作为自由基聚合阻聚剂发挥作用，在聚合时，通过在照射某一特定波长的光的同时引发聚合而失去自由基聚合阻止效果，从而能够在不增加自由基聚合引发剂的量的情况下容易地引发自由基聚合性化合物的自由基聚合。即，本发明的自由基聚合控制剂是具有阻止自由基聚合性化合物的自由基聚合的效果的化合物，其特征在于，在含有300nm～500nm的波长范围的光的光线的照射下，该自由基聚合阻止效果消失。

摘要： 本发明公开了一种受控自由基聚合的方法和装置，向一管式反应器中提供第一混合物，包括至少一种第一单体；至少一种第一配体；至少一种引发剂；和至少一种第一溶剂；将第一混合物进料至管式反应器中以使单体发生聚合，得到第一聚合物，管式反应器具有表面包含催化活性的催化剂腔室；向一反应器中提供第二混合物，包括第一聚合物、未反应的第一混合物、至少一种第二单体、至少一种第二配体、至少一种还原剂和至少一种第二溶剂；将第二混合物进料至反应器中以进行链增长反应，得到第二聚合物。