碳酸盐矿物

摘要： 黄土/古土壤的物源研究对于揭示第四纪气候变化和青藏高原隆升历史具有重要意义。本研究以位于黄土高原西部1.4 Ma以来的兰州黄土/古土壤沉积序列为研究对象,基于X射线衍射技术分析了黄土/古土壤中的主要矿物组成,侧重于碳酸盐矿物含量,追溯了兰州黄土/古土壤的直接物源。结果显示:(1)1.4 Ma以来兰州地区黄土/古土壤沉积物的主要直接源区为柴达木盆地沙漠区和阿拉善干旱区。(2)基于二元混合模型计算的潜在原始源区对兰州黄土白云石和总碳酸盐矿物的相对贡献率以及长石与石英比值结果一致支持1.4 Ma以来兰州黄土原始物源发生了多次变化。1.4~1.1 Ma和0.9~0.3 Ma青藏高原东北缘造山带(昆仑山、祁连山)和中亚造山带对兰州黄土的贡献相当,而1.1~0.9 Ma和0.3 Ma以来,中亚造山带对兰州黄土的物源贡献增加,这可能分别是对中更新世气候转型和0.3 Ma以来青藏高原及邻近地区干冷气候增强的响应。1.15 Ma和0.8 Ma兰州黄土/古土壤中高的白云石含量、碳酸盐矿物总含量以及0.8 Ma长石与石英比值的快速升高可能是对“昆黄运动”的响应,进而造成了昆仑山、祁连山对黄土高原物源贡献的增加。

摘要： 东营凹陷北带盐家砂砾体沙四上亚段储层岩石成分复杂,储层具有非均质性。本文通过对岩心观察、单偏光薄片分析、铸体薄片、物性分析等技术手段,对研究区储层的主要岩石微观特征、物性特征、储集空间类型和影响物性因素进行分析,阐明了盐家砂砾体的微观特征,明确了不同井区岩石组分、物性、储集空间的差异性,结合成岩作用的研究,明确该区储层物性主要受物源及成岩作用影响。总体分析认为,储集空间类型以次生孔隙为主,溶蚀作用对储层物性起控制作用。

摘要： 利用拉曼光谱和红外光谱研究了方解石、白云石和菱镁矿的光谱学特征,探究了影响三种矿物红外辐射性能的因素。三种矿物的拉曼光谱(Raman)、中红外吸收光谱(MIR)、远红外吸收光谱(FIR)显示随着矿物中镁含量的增大将会影响CO_(3)^(2-)的面外弯曲振动(ν_(2))、反对称伸缩振动(ν_(3))和平面内弯曲振动(ν_(4)),使各光谱特征峰均向高频端迁移。基于黑体辐射定律以及在80°C、400~2000 cm^(-1)矿物的辐射能量谱,结果显示方解石、白云石、菱镁矿的发射率依次减少(0.951,0.938,0.895)。三种矿物的红外吸收光谱和发射光谱中的振动位置均受CO_(3)^(2-)基频的显著影响,在1300~1650 cm^(-1)均产生宽的低吸收带,该吸收带与CO_(3)^(2-)的反对称伸缩振动相关,且吸收带范围(202,236,272 cm^(-1))与发射率之间呈负相关关系。因此,当最强化学键的振动出现在发射光谱窄的吸收带范围内会产生相对较高的辐射能和发射率。此外,矿物的晶体结构也会影响发射率,大的离子半径、键长和晶胞体积将降低辐射过程中能量的吸收,增强辐射特性。综上研究结果,方解石、白云石和菱镁矿的拉曼光谱和红外光谱揭示了金属原子的相对质量对光谱学特征的显著影响,其发射率可能受到C-O键的反伸缩振动范围、最强吸收带控制的最低发射率以及矿物晶体结构的共同影响。这项研究呈现了必要的光谱信息和热发射率数据以识别特定的碳酸盐矿物,为类似矿物的光谱特征研究奠定了基础;同时为进一步认识地壳中大量的碳酸盐矿物提供了研究方法,也为地外勘探的深入研究给予相关的理论基础。

摘要： 碳酸盐矿物作为地壳中沉积作用与流体活动的直接产物,记录了沉积、热事件的全过程,是进行同位素年代学研究的理想矿物。碳酸盐矿物传统的U系列定年法、同位素稀释法定年体系成功率低,耗时长,导致定年难度大,限制了碳酸盐矿物地质年代学的发展。近年来,碳酸盐矿物激光原位U⁃Pb定年技术取得重要进展,使低U碳酸盐矿物地质年代的精确测定成为了可能。碳酸盐矿物LA⁃ICP⁃MS U⁃Pb年代学具有空间分辨率高、耗时短等显著优势,被广泛应用于地学研究中。文章归纳总结了碳酸盐矿物同位素定年体系的基本原理及分析方法,回顾了近5年碳酸盐矿物LA⁃ICP⁃MS U⁃Pb年代学应用的研究进展,重点论述该方法在确定脆性变形时代、岩石破裂以及盆地流体流动时限、碳酸盐地层的成岩时代和成矿热液活动时限4个方面的应用,并梳理了该方法尝试解决的科学问题和取得的新认识。碳酸盐矿物定年方法的发展和应用,增强了人们对地壳变形和演化的理解,解决了部分迄今为止难以确定的地质体历史演化问题,为未来地质年代学的研究提供了新思路,在地球科学研究中具有重要潜力。

摘要： 岩石分类命名通常采用偏光显微镜鉴定确定。沉积岩中因某些粘土矿物的种类及含量不影响岩石定名而时常被忽视,利用X-射线粉晶衍射法加以辅助,可将显微镜下不易区分的长石种类、长英质矿物、碳酸盐矿物准确区分、还可检测出显微镜下难以鉴定出的蒙脱石、高岭石等隐晶质粘土矿物。结果表明偏光显微镜与X-射线粉晶衍射(XRD)法有效结合,综合鉴定,能提高对岩石定名的准确性。

摘要： 岩石是岩石圈的主要成分,依据岩石成因可以划分为岩浆岩、沉积岩和变质岩;这三类岩石之间有一定的转化关系,当时间和地质条件改变后,任何一类岩石都可转化为另一类岩石[1]。沉积岩(如石灰岩、砂岩、页岩)是地表岩石的主要类型,其以岩石有机碳(OC_(petro))和碳酸盐矿物的形式储存着大量的碳,其碳储量相当于工业革命前大气中碳储量的十几万倍[2]。当岩石剥露(exhumation)和侵蚀作用增强时,更多的沉积岩会暴露于大气圈和水圈中,随着化学风化作用增强会向大气中排放CO_(2)[3]。

摘要： 碳酸盐矿物与页岩气储层的孔隙结构密切相关,探讨二者之间的定量关系有助于深化对页岩岩石学定量表征与微米/纳米尺度孔隙改造等的认识。为此选取四川盆地东部彭水地区下志留统龙马溪组页岩,开展了稀盐酸—页岩酸岩反应实验;综合利用场发射电镜、微CT以及低压氮气吸附方法,表征溶蚀前后孔隙结构;研究碳酸盐矿物对页岩储层孔隙结构的影响,进而探讨溶蚀孔的地质、工程指示意义。研究结果表明:①常温下酸岩反应120 h,碳酸盐矿物完全溶蚀而其他矿物则无明显变化;②碳酸盐矿物完全溶蚀后,出现大量孔径介于3.9~62.5μm的溶蚀孔,溶蚀孔总体积分数占比为6.8%,与样品酸溶率数值6.9%接近,同时纳米孔的形态、体积、孔径、表面积等参数未发生明显的变化;③碳酸盐矿物完全酸溶后仅产生微米孔,而在纳米尺度未表现出增孔、扩孔现象,表明碳酸盐晶粒处于微米尺度。结论认为,基于微米级溶蚀孔的图像统计参数,可以有效反演碳酸盐矿物的微观分布、形貌、数量、粒径等特征参数,为页岩岩石学定量研究提供了一种新的方法,同时该溶蚀孔协同水力压裂缝网,有助于加速页岩气的产出。

摘要： 碳酸盐矿物与页岩气储层的孔隙结构密切相关,探讨二者之间的定量关系有助于深化对页岩岩石学定量表征与微米/纳米尺度孔隙改造等的认识.为此选取四川盆地东部彭水地区下志留统龙马溪组页岩,开展了稀盐酸-页岩酸岩反应实验;综合利用场发射电镜、微CT 以及低压氮气吸附方法,表征溶蚀前后孔隙结构;研究碳酸盐矿物对页岩储层孔隙结构的影响,进而探讨溶蚀孔的地质、工程指示意义.研究结果表明:①常温下酸岩反应120 h,碳酸盐矿物完全溶蚀而其他矿物则无明显变化;②碳酸盐矿物完全溶蚀后,出现大量孔径介于3.9～62.5 μm 的溶蚀孔,溶蚀孔总体积分数占比为6.8％,与样品酸溶率数值6.9％接近,同时纳米孔的形态、体积、孔径、表面积等参数未发生明显的变化;③碳酸盐矿物完全酸溶后仅产生微米孔,而在纳米尺度未表现出增孔、扩孔现象,表明碳酸盐晶粒处于微米尺度.结论认为,基于微米级溶蚀孔的图像统计参数,可以有效反演碳酸盐矿物的微观分布、形貌、数量、粒径等特征参数,为页岩岩石学定量研究提供了一种新的方法,同时该溶蚀孔协同水力压裂缝网,有助于加速页岩气的产出.

摘要： 含氧矿物的电子探针微区定量分析中一般不直接测试超轻元素氧,而是按化合价进行补氧,而其中的碳酸盐矿物更是不测试其中的碳,常规以余量法给出.这是由于超轻元素难以准确测试不得已而为之的折中处理方案.本文结合这些现代电子探针的特性,尝试了一种新的测试方案,即通过对包括碳和氧等超轻元素在内的全元素直接进行定量分析,应用于典型的碳酸盐矿物白云石和方解石的微区定量测试,得到的结果中各元素的原子比与理论值一致性较好.同时与常规的两种测试方法——碳酸盐余量法及余量再修正法得到的定量结果进行了对比与讨论,结果显示白云石直接测试和修正余量与理论值都符合得很好,而在方解石测试中,这种新的测试方法获得的结果明显更为理想.以元素碳原子百分比计或换算后二氧化碳摩尔百分比计,相对误差均在1％以内.

摘要： 以碳酸盐岩为容矿岩石的后生热液铅锌矿床(Mississippi Valley-type,MVT矿床)是世界上一种重要的铅锌矿床类型,也是锗的重要工业来源之一.热液碳酸盐矿物是MVT矿床中最主要的脉石矿物,其形成贯穿整个MVT矿床成矿过程.因此,碳酸盐矿物携带丰富的成矿信息,是认识MVT矿床成因的重要补充.位于贵州省贵定县境内的竹林沟锗锌矿床,是近年来新发现的富锗锌矿床(平均品位97.9×10-6 Ge,6.54％ Zn),赋存于泥盆系碳酸盐岩中.本次工作发现该矿床不同期次热液白云石的矿物学和微量元素地球化学特征存在明显差异:成矿期前白云石(Dol1)主要呈细脉状穿插围岩,被成矿期白云石和硫化物脉穿插,部分呈细粒状被后期白云石包裹;成矿早期白云石(Dol2)主要呈粗粒状,与闪锌矿共生;主成矿期白云石(Do13)主要呈脉状、团块状,与闪锌矿和黄铁矿共生;成矿晚期白云石(Dol4)呈团块状充填于闪锌矿矿石或者围岩中;成矿期后白云石(Dol5)呈脉状穿插或包裹其它期次白云石/闪锌矿-黄铁矿条带.C-O同位素研究表明,成矿期白云石主要来源于碳酸盐围岩的溶解,成矿流体中的C来源于围岩,而较低的δ18O值可能是亏损18O的成矿流体和围岩间水/岩反应过程中O同位素发生交换的结果.激光剥蚀电感耦合等离子体质谱(LA-ICPMS)白云石原位微量元素分析结果表明,Do12-Dol4的Y/Ho比值相对稳定(30.5 ～47.9),结合区域成矿特征,认为形成成矿期白云石的流体主要为盆地卤水,与该矿床属于MVT矿床事实吻合.Dol1和Dol5具有相对较低的稀土总量(∑REE=3.97×10-6 ～29.7×10-6),很可能与白云岩围岩(∑REE=25.2×10-6 ～61.3×10-6)溶解作用有关,直接继承围岩的稀土元素组成特征;成矿期Do12-Do14的∑REE较高(∑REE=39.2×10-6～117×10-6),暗示成矿流体本身也携带了部分稀土元素.成矿各期次白云石均具有明显的Eu负异常(δEu =0.38 ～0.72)特征,指示成矿温度可能较高(＞200°C),Ce正异常相对稳定(δCe=1.10 ～1.28),暗示其成矿流体pH值保持弱酸性.综上,本文认为竹林沟锗锌矿床的形成经历如下过程:在伸展背景下,深循环盆地卤水萃取下伏地层和基底岩石中的Zn、Ge和REE等元素,形成富金属流体,受构造作用驱动沿区域性断裂不断向上运移,在赋矿层位与富硫流体发生混合作用,导致闪锌矿等硫化物沉淀;在整个成矿过程,成矿环境经历了还原→氧化的转变,成矿元素发生了共生分异,在竹林沟形成富锗锌矿体,在牛角塘形成富镉锌矿体,而pH始终保持弱酸性,直至被围岩碳酸盐岩中和.

摘要： 伴随着全球变暖等问题的出现,地球深部碳循环逐渐受到了地质学家的重视.碳酸盐矿物在含碳矿物相中所占的比重最大,种数达100多种,是地球圈层中最大的碳储库.前人大量实验岩石学研究也证实,随着洋壳和陆壳的俯冲,地表系统中的碳以碳酸盐矿物的形式被带入到地球深部,其中部分碳又通过火山活动等相关作用带出地表.因此,碳酸盐矿物在地球内部环境条件下的高温高压行为等对碳的带入、碳的带出、碳在地球内部的存在形式以及运移等都有着十分重要的影响.

摘要： 碳酸盐是沉积物的重要组成,主要包括文石、方解石、白云石和菱镁矿,其同位素体系被广泛应用于古海洋、古气候和一系列海洋物理化学过程的研究.为了更好地理解碳酸盐当中同位素分馏机理以及进一步利用其同位素制约地球化学过程，通过第一性原理计算得到了不同Mg含量碳酸盐矿物间Mg,Ca同位素平衡分馏值。

摘要： 中国锰矿资源丰富,沉积型矿床约占80％,在沉积型矿床中,以菱锰矿为矿石矿物的碳酸盐型锰矿是主要类型.长期以来,关于碳酸盐型锰矿床的成因多归因于氧化还原电位控制下的化学沉积,但是,自20世纪90年代起,锰矿床的微生物成因开始提出并受到关注.本研究选取分离自大庆油田采油三厂油井排水的Dietzia cercidiphylli45-lb(45-lb)及典型锰氧化物酸性水钠锰矿为实验材料，研究了有氧条件下45-lb在不同介质条件下还原水钠锰矿驱动的锰碳酸盐矿物沉淀过程，探讨了水钠锰矿还原及锰碳酸盐沉淀的机制。

摘要： 矿石中的碳酸盐矿物不利于酸法地浸,但是一直没有开展过系统的试验研究.配不同比例方解石的矿样进行酸法柱浸试验,至浸出液pH=1.5时结束.结果表明,与不含方解石的矿石相比,含方解石0.5％、1.0％、2.0％的矿石,其浸出时间分别延长了50％、107％、243％;试验柱流速降低了11.27％、25.45％、53.27％;浸出液平均铀浓度降低了70.73％、81.71％、91.46％;铀浸出率降低了51.71％、69.65％、82.44％.虽然方解石耗酸发生在酸化的初始阶段,但是产生的负面影响伴随整个地浸采铀过程,而且是多方面的、不可逆的.

摘要： 微生物矿化是生物地质学及矿物学中的一个重要研究方向,它对于认识地质历史时期的岩石形成及某些特殊矿物的沉积过程具有重要意义.近年来微生物矿化研究取得了较大进展,但是由于微生物种类的多样性、生命代谢活性的复杂性,对微生物诱导生物矿化模式和机制的认识仍需深入探讨.因此本研究从河流沉积物中分离筛选得到一株地衣芽孢杆菌,在有氧、37°C、130rpm、Mg/Ca摩尔比为0、6、8、10和12条件下进行了生物矿化实验.为了进一步探讨微生物诱导碳酸盐矿物沉降的机理，在0-350h内测定了不同盐浓度下的微生物生长曲线、培养基pH值、碳酸酐酶活性、铵根离子、碳酸氢根和碳酸根浓度的变化趋势，同时还利用原子吸收分光光度计测量溶液中钙镁离子的浓度变化，利用玻尔兹曼函数拟合计算了钙镁离子的沉降速率和沉降比例。为了探讨矿物成核位点及其成核机制以及胞内矿化情况，利用热分离法提取SRB2的胞外聚合物，并测定其氨基酸组分;将该菌进行超薄切片的高分辨透射电镜观察及选区电子衍射分析，针对细胞内矿化过程，利用激光共聚焦显微镜和荧光分光光度计分析了细胞内钙离子在不同Mg/Ca比下的变化情况;利用XRD , SEM-EDX ,FTIR, TG-DTG和DSC等分析矿物的形貌、元素组成、有机官能团、热稳定性等特征。

摘要： 自然界文石结构碳酸盐矿物主要有4种,包括文石型碳酸钙(aragonite),碳酸铅(cerussite),碳酸锶(strontianite)及碳酸钡(witherite),这种同构矿物之间的性质被许多学者的关注,如高压下的拉曼研究(Lin and Liu,1997a,1997b;Ono et al.,2005,2008;Antao and Hassan,2007,2009;Arapan and Ahuja,2010;Ye et al.,2012;Wang et al.,2015),而碳酸锶(strontianite)及碳酸钡(witherite)的高温拉曼研究此前并未见到报道.本文对上述4种碳酸盐矿物进行了变温拉曼光谱和红外光谱的分析研究。

摘要： 再循环地壳物质往往被用来解释地幔物理、化学属性的不均一性.其中伴随俯冲作用进入深部地幔的碳酸盐矿物被认为是引起地幔Mg和C同位素不均一性主要物质组成.本研究对中国西南天山典型的洋壳超高压俯冲带中碳酸盐化榴辉岩和大理岩进行了系统的岩石学和Mg、C同位素分析,发现西南天山深俯冲碳酸盐具有非常明显的两种来源:上覆沉积碳酸盐(大理岩)和洋壳蚀变碳酸盐(碳酸盐化榴辉岩).其中上覆沉积碳酸盐(大理岩)具有非常典型的陆壳来源特征:矿物组合以方解石为主,具有较低的Mg同位素以及与沉积页岩一致的C同位素;而其中蚀变洋壳(碳酸盐化榴辉岩)中的碳酸盐却具有与沉积碳酸盐非常不一致岩石和同位素特征:矿物组合以白云石为主,具有较高的Mg同位素以及地幔源C同位素特征.从全岩角度来看,西南天山碳酸盐化榴辉岩具有比平均MORB和OIB高得多的Mg同位素特征,其中分离出的碳酸盐矿物也具有较高的Mg同位素特征.也就是说,再循环的碳酸盐化洋壳并不能引起和解释部分地幔低Mg同位素特征.从深部碳循环角度来说,西南天山俯冲带碳酸盐化榴辉岩中部分C可能是来自深部地幔,并非循环的地表碳.与俯冲碳酸盐化榴辉岩不同,俯冲沉积碳酸盐(大理岩),其Mg和C同位素都证明其来自于陆壳物质,并可以解释地幔低Mg同位素不均一性以及深部碳循环过程.

摘要： 早期的研究认为豆荚状铬铁矿应该形成于洋中脊或俯冲带的浅部地幔环境(Arai et al.,1994;Zhou et al.,1996),但金刚石、柯石英等超高压矿物以及透辉石出溶体却暗示其形成应与深部过程密切相关.鉴于地幔橄榄岩体系(二辉橄榄岩和方辉橄榄岩)中尖晶石只能在小于3.2GPa 的浅部环境稳定存在,目前的主流观点认为豆荚状铬铁矿是源于浅部环境硅酸质岩浆(两种岩浆混合形成的铬过饱和岩浆或玻安质岩浆)的结晶分异,而后又经历了深部再循环.铬铁矿在尖晶石稳定域中可以含少量Si02和Ca0，足以形成在天然铬铁矿中观察到的透辉石出溶体;金刚石是由幔源碳酸岩浆从地幔深部携带至铬铁矿源区，继而被铬铁矿捕获。

摘要： 早期的研究认为豆荚状铬铁矿应该形成于洋中脊或俯冲带的浅部地幔环境(Arai et al.,1994;Zhou et al.,1996),但金刚石、柯石英等超高压矿物以及透辉石出溶体却暗示其形成应与深部过程密切相关.鉴于地幔橄榄岩体系(二辉橄榄岩和方辉橄榄岩)中尖晶石只能在小于3.2GPa 的浅部环境稳定存在,目前的主流观点认为豆荚状铬铁矿是源于浅部环境硅酸质岩浆(两种岩浆混合形成的铬过饱和岩浆或玻安质岩浆)的结晶分异,而后又经历了深部再循环.铬铁矿在尖晶石稳定域中可以含少量Si02和Ca0，足以形成在天然铬铁矿中观察到的透辉石出溶体;金刚石是由幔源碳酸岩浆从地幔深部携带至铬铁矿源区，继而被铬铁矿捕获。

摘要： 早期的研究认为豆荚状铬铁矿应该形成于洋中脊或俯冲带的浅部地幔环境(Arai et al.,1994;Zhou et al.,1996),但金刚石、柯石英等超高压矿物以及透辉石出溶体却暗示其形成应与深部过程密切相关.鉴于地幔橄榄岩体系(二辉橄榄岩和方辉橄榄岩)中尖晶石只能在小于3.2GPa 的浅部环境稳定存在,目前的主流观点认为豆荚状铬铁矿是源于浅部环境硅酸质岩浆(两种岩浆混合形成的铬过饱和岩浆或玻安质岩浆)的结晶分异,而后又经历了深部再循环.铬铁矿在尖晶石稳定域中可以含少量Si02和Ca0，足以形成在天然铬铁矿中观察到的透辉石出溶体;金刚石是由幔源碳酸岩浆从地幔深部携带至铬铁矿源区，继而被铬铁矿捕获。

摘要： 本发明提供了从气体流去除二氧化碳和其他污染物的装置和方法。方法包括获得水性混合物中的氢氧化物，和混合氢氧化物与气体流以产生碳酸盐和/或碳酸氢盐。本发明的一些装置包括用于提供氢氧化物的电解槽和用于混合氢氧化物与包含二氧化碳的气体流以形成包含碳酸盐和/或碳酸氢盐的混合物的设备。

摘要： 提供了从气体流去除二氧化碳和其他污染物的装置和方法。方法包括获得水性混合物中的氢氧化物，和混合氢氧化物与气体流以产生碳酸盐和/或碳酸氢盐。本发明的一些装置包括用于提供氢氧化物的电解槽和用于混合氢氧化物与包含二氧化碳的气体流以形成包含碳酸盐和/或碳酸氢盐的混合物的设备。

摘要： 本发明公开了一种硫酸盐还原菌诱导碳酸盐矿物的一次性实验装置及其实验方法，该实验装置包括两个结构相同的培养瓶，所述培养瓶的瓶壁为具有放大功能的凸透镜形状，在培养瓶的瓶壁上部设置有进料管，在培养瓶的底部设置有通气口和矿物取出口，在瓶口设置有排气管、pH电极插口和氧化还原电极插口，在培养瓶的内部设置有醋酸铅试纸，所述培养瓶、进料管和排气管均是由聚苯乙烯材料制成的，所述两个培养瓶分别固定在稳固支架的两端，其中一个作为实验组培养瓶，另外一个作为对照组培养瓶。使用者利用本装置在实验室进行厌氧菌的培养时省时省力，且对照组和实验组在相同环境下同时培养，避免了很多干扰因素。

摘要： 本发明提供了一种碳酸盐矿物阴极发光强度控制因素的确定方法，所述方法包含：获取待测矿物样本，将所述待测矿物样本磨制为预定厚度的双面剖光的薄片样本；于所述薄片样本上圈定待测点位置，并通过阴极发光显微镜观察所述薄片样本的待测点位置的阴极发光情况，根据所述阴极发光情况与所述待测点位置确定待测点及待测点的阴极发光强度；通过离子质谱仪检测所述薄片样本中所述待测点的微量一稀土元素含量，获得待测点的微量一稀土元素含量数据；根据所述待测点的阴极发光强度和微量一稀土元素含量数据获得阴极发光强度和微量一稀土元素含量之间的定量关系；根据所述定量关系获得所述薄片样本的阴极发光强度控制因素。

摘要： 本发明提供了一种利用碳酸盐矿物确定稠油油藏火驱燃烧温度的方法，包括对目标研究区岩心在不同温度条件下进行煅烧试验，待岩心冷却后，综合应用阴极发光薄片和扫描电镜，定性分析不同煅烧温度条件下岩心中碳酸盐矿物的类型、赋存特征、含量及含量与温度的关系；确定不同煅烧温度条件下岩心中单一碳酸盐矿物含量、碳酸盐矿物总量以及其分别与温度的关系；建立不同煅烧温度条件下碳酸盐矿物含量与温度关系数学模型；根据不同煅烧温度条件下岩心中碳酸盐矿物的类型、赋存特征、含量及含量与温度的关系，不同煅烧温度条件下岩心中单一碳酸盐矿物含量、碳酸盐矿物总量及其分别与温度的关系，以及所述数学模型中的一种或几种确定稠油油藏火驱燃烧温度。

摘要： 本发明公开了一种硫酸盐还原菌诱导碳酸盐矿物的一次性实验装置及其实验方法，该实验装置包括两个结构相同的培养瓶，所述培养瓶的瓶壁为具有放大功能的凸透镜形状，在培养瓶的瓶壁上部设置有进料管，在培养瓶的底部设置有通气口和矿物取出口，在瓶口设置有排气管、pH电极插口和氧化还原电极插口，在培养瓶的内部设置有醋酸铅试纸，所述培养瓶、进料管和排气管均是由聚苯乙烯材料制成的，所述两个培养瓶分别固定在稳固支架的两端，其中一个作为实验组培养瓶，另外一个作为对照组培养瓶。使用者利用本装置在实验室进行厌氧菌的培养时省时省力，且对照组和实验组在相同环境下同时培养，避免了很多干扰因素。

摘要： 本发明公开一种混合捕收剂及其在浮选分离钙镁碳酸盐矿物中的应用，包括十六烷基磷酸酯钾、十二烷基聚氧乙烯醚硫酸铵，可提高对钙镁碳酸盐矿物的捕收能力，同时浮选泡沫具有更优异的性能，与单一捕收剂相比，本发明提供的混合捕收剂对钙镁碳酸盐矿物浮选具有更佳的作用效果，大大降低了捕收剂的成本，能获得更好浮选分离效果。

摘要： 本发明公开一种用于钙镁碳酸盐矿物浮选分离的捕收剂及其应用，捕收剂包括十六烷基磷酸酯钾、一元醇，其对菱镁矿与其伴生的含钙碳酸盐矿物间的分离具有更佳的作用效果，与常规的油酸钠捕收剂方案相比，获得了更好的选择性浮选分离效果，且浮选速率快，泡沫性能好，为开发合理的菱镁矿石浮选分离技术，有利于实现低品质含钙菱镁矿石的提质降杂。

摘要： 本发明公开一种快速测定碳酸盐矿物中Mg同位素组成的方法，包括以下步骤：将标样和待测样品放入剥蚀池中，在所述剥蚀池前连接水蒸气引入装置；采用激光系统剥蚀所述标样和待测样品，获得气溶胶；通过所述水蒸气引入装置将所述气溶胶引入MC‑ICP‑MS系统中，获得Mg同位素初始比值；以所述标样为基准，根据公式I计算所述待测样品中的Mg同位素的组成；本发明通过引入水蒸气，减弱了碳酸盐样品中Mg同位素深度分馏效应，从而减弱了不同化学组成和晶体结构样品之间的基体效应，解决了Mg同位素分析精度和准确度差的技术难题。

摘要： 本实用新型公开了一种硫酸盐还原菌诱导碳酸盐矿物的一次性实验装置，该实验装置包括两个结构相同的培养瓶，所述培养瓶的瓶壁为具有放大功能的凸透镜形状，在培养瓶的瓶壁上部设置有进料管，在培养瓶的底部设置有通气口和矿物取出口，在瓶口设置有排气管、pH电极插口和氧化还原电极插口，在培养瓶的内部设置有醋酸铅试纸，所述培养瓶、进料管和排气管均是由聚苯乙烯材料制成的，所述两个培养瓶分别固定在稳固支架的两端，其中一个作为实验组培养瓶，另外一个作为对照组培养瓶。使用者利用本装置在实验室进行厌氧菌的培养时省时省力，且对照组和实验组在相同环境下同时培养，避免了很多干扰因素。