磷酸铝

摘要： 背景急性抗生素相关性腹泻主要与肠道细菌感染有关,且在治疗过程中应用抗生素种类越多、抗菌谱越广、使用时间越长,腹泻表现就越严重.据统计,由于小儿机体发育不成熟,免疫力较低,其发生率约为11%-40%,给患儿带来不良影响.目的探讨布拉氏酵母菌联合磷酸铝在急性抗生素相关性腹泻患儿中的应用价值.方法选取2019-06/2021-06期间湖州市浙北明州医院儿科收治的122例急性抗生素相关性腹泻患儿作为观察对象,按照随机法分为对照组、研究组,对照组给予磷酸铝治疗3 d,研究组在此基础上研究组用布拉氏酵母菌治疗3 d,对比两组疗效,包括不同年龄段疗效、临床症状、免疫指标、炎症因子指标.结果研究组总有效率为93.44%,高于对照组的80.33%,差异具有统计学意义(χ^(2)=4.604,P=0.032).不同年龄段(3-6岁、6-9岁和9-13岁)治疗疗效差异无统计学意义(χ^(2)=0.667,P=0.716).治疗前两组患儿CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+差异不明显(t=0.630、0.146、0.265、0.417,P>0.05),治疗后研究组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均高于对照组(t=9.137、6.483、12.068,P0.05),治疗后两组IgA、IgG均升高,其中研究组均高于对照组,差异具有统计学意义(t=19.358、8.754,P<0.05);治疗前两组炎症因子白介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)差异不明显,治疗后IL-6、TNF-α均下降(t=8.867、9.210,P<0.05);治疗后研究组腹痛、腹胀消失时间均短于对照组(t=10.765、14.471,P<0.05).结论布拉氏酵母菌联合磷酸铝治疗急性抗生素相关性腹泻疗效确切,可加快患儿临床症状体征消失时间,提高免疫功能,降低炎症因子水平,具有推广价值.

摘要： 以不同链长的有机胺为模板,选用不同的铝源,采用水热法合成AHT型分子筛.考察铝源、原料摩尔比和有机模板剂对AHT型磷酸铝分子筛(AlPO4-H2)合成的影响,并利用XRD、SEM、BET、TG/DTG等技术对合成的AHT构型磷酸铝分子筛进行表征.结果表明,在所测试的4种铝源中,只有以拟薄水铝石为铝源时才能获得AHT型分子筛;反应混合物中水的含量对AHT型磷酸铝分子筛的合成具有显著的影响,当n(H2O)/n(Al2O3)大于或小于20时,均有杂相生成;在优化的条件下,以烷基链长度大于4的有机胺为模板剂,均能获得纯相的AHT型磷酸铝分子筛.当有机胺烷基链长度小于或等于4时,有机胺的最大伸展长度达不到AHT型磷酸铝分子筛的晶胞参数c值,无法合成纯相AHT型磷酸铝分子筛.合成的AHT型磷酸铝分子筛形貌为针状或棒状,结构骨架中磷铝摩尔比为1,是一种典型的磷酸铝分子筛.该分子筛具有良好的酸碱稳定性,但高温容易导致其结构转变.

摘要： 以去氢枞胺为结构导向剂、蒎烯为溶剂,通过微波辅助溶剂热法合成了磷酸铝,采用X射线衍射、氮气吸附-脱附、扫描电镜、透射电镜、热重和程序升温红外等方法对样品进行了表征.结果表明:去氢枞胺存在于磷酸铝原粉中起到了结构导向作用,反应温度与反应时间对样品的物相和孔结构有较大的影响,在170°C下反应4 h后,得到了孔结构优良的"绵状"无定形磷酸铝,比表面积272 m2/g,具有多级孔结构,平均孔径3.01 nm,孔容0.69 cm3/g.

摘要： 采用水热合成法制备Ce修饰介孔磷酸铝, 再通过原位还原法负载纳米Au-Pd制备催化剂;通过以空气为氧化剂的环己烷选择性氧化反应测试催化剂的催化性能, 并考察水热温度、Ce掺杂量、负载贵金属对催化剂催化氧化环己烷的的影响.结果表明, 以140°C水热制备的Ce掺杂质量分数为0. 15％的Ce0. 15-APO (140) 负载Au-Pd双金属 (Au与Pd质量比3∶1) 催化剂活性最高.在反应温度120°C, 空气压力1 MPa和反应1 h的条件下, 环己醇+酮的产率可达11. 81％, 选择性达99％, 催化剂在同样条件下循环使用5次, 活性无明显下降.%Cerium modified mesoporous aluminum phosphate (Ce-APO) was prepared by hydrothermal synthesis, and then nanometric dual noble metal Au-Pd was supported on Ce-APO via a in situ reduction method to obtain supported Au-Pd @ Ce-APO heterogeneous catalyst. All the prepared catalysts were tested in selective oxidation of cyclohexane with air as oxidant. Effects of hydrothermal temperature, doping amount of Ce, and loaded metal on catalytic oxidation of cyclohexane were investigated. Results suggested that Ce0. 15-APO (140) with Ce mass fraction of 0. 15％ supported bimetallic [n (Au) ∶n (Pd) = 3∶ 1]catalyst prepared under hydrothermal temperature of 140 °C was most effective among all the catalysts. Under the reaction conditions of 120 °C, 1 MPa of air pressure, and 1 hour of reaction time, yield of cyclohexanol + ketone could reach 11. 81％, and selectivity could reach 99％. Activity did not decrease obviously after used under the same condition for 5 cycles.

摘要： 目的:分析磷酸铝与枸橼酸莫沙必利联合治疗胆汁反流性胃炎的临床效果.方法:选取2017年7月-2018年7月期间,于我院接受治疗的胆汁反流性胃炎患者72例,随机分为A、B两组,各36例,A组给予枸橼酸莫沙必利分散片与奥美拉唑联合治疗,B组采用磷酸铝与枸橼酸莫沙必利联合治疗,比较两组患者的临床疗效的与不良反应率.结果:治疗后B组患者治疗的总有效率为97.22％,不良反应率为3.77％,A组分别为80.55％、25.00％,B组患者的临床疗效与不良反应率明显优于A组,P<0.05,差异显著.结论:磷酸铝与枸橼酸莫沙必利联合治疗胆汁反流性胃炎患者临床疗效显著,且安全性较高,值得在临床上推广和应用.

摘要： 目的:探讨布拉氏酵母菌辅助磷酸铝对急性腹泻患儿症状体征消失时间、免疫功能及炎症因子水平的影响.方法:选取2017年3月1日至2018年3月1日就诊于我院的急性腹泻患儿280例,随机分为观察组和对照组,每组140例.对照组患儿在常规治疗上给予磷酸铝治疗,观察组在对照组基础上给予布拉氏酵母菌治疗.对比两组患儿的临床疗效、症状体征消失时间、免疫功能和炎症因子水平.结果:观察组总有效率高于对照组(P＜0.05);观察组患儿的腹痛、腹泻、大便常规异常消失时间均短于对照组(P＜0.05);治疗后观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较治疗前升高(P＜0.05),CD8+较治疗前下降(P＜0.05);治疗后观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于对照组(P＜0.05),CD8+低于对照组(P＜0.05);治疗前两组IL-6、IL-10、TNF-α水平均无统计学差异(P＞0.05),治疗后两组患儿的IL-6、IL-10、TNF-α水平均低于治疗前,且观察组的IL-6、IL-10、TNF-α水平低于对照组(P＜0.05).结论:布拉氏酵母菌辅助磷酸铝治疗急性腹泻患儿能够显著提高药物的疗效,可缩短腹泻的消失时间,提高患儿的免疫能力,消解炎症,值得在临床上应用和推广.

摘要： 以甲胺(MA)和二甲胺(DMA)为结构导向剂,在200°C加热摩尔组成为n(Al2O3):n(P2O5):n(R):n(H2 O)=1:1:1:277(R=MA,DMA)的混合物,分别得到了高结晶度的三维阴离子开放骨架磷酸铝AlPO4-53和AlPO4-21.质子化的甲胺和二甲胺分别位于AlPO4-53和AlPO4-21的骨架中以平衡骨架的负电荷.利用X射线粉末衍射分析、元素分析和液相酸碱度测量等表征手段,研究了2个合成体系的晶化过程以及晶化过程中液相的Al,P浓度和pH值随时间的演化.理论计算结果表明,质子化甲胺和二甲胺的N原子上的电荷分别为-0.263和-0.558 e(Mulliken),形式电荷密度分别为22.3和16.0 em3,AlPO4-53和AlPO4-21的骨架电荷密度分别为-3.3和-3.1 em3.结果表明,改变N原子的环境会影响其上的电荷量,从而改变有机胺的结构导向效应,有机胺的形式电荷密度和无机骨架电荷密度之间存在着匹配关系.%By heating the initial mixture with the molar composition of n ( Al2O3 ) : n ( P 2 O5 ) : n ( R ) :n(H2O)=1:1:1:277(R=methylamine or dimethylamine) at 200 °C, highly crystalline three-dimensional anionic open-framework aluminophosphate of AlPO4-53 or AlPO4-21 was obtained. Protonated methylamine and dimethylamine were located in the framework of AlPO4-53 and AlPO4-21 to balance the negative charge of the framework, respectively. The crystallization processes of both initial mixtures were investigated by X-ray diffraction analysis(XRD), elemental analysis and pH measurement. Theoretical calculation shows that the charge on the N atom of protonated methylamine and dimethylamine is -0.263 and -0.558 e ( Mulliken ) , respectively. The corresponding formal charge density is 22.3 and 16.0 em3 , respectively. The framework charge density of AlPO4-53 and AlPO4-21 is -3.3 and -3.1 em3, respectively. These results indicate that the environment change around N atom can affect the amount of charge on it, which accordingly affects its structure-directing ability. A charge matching between the formal charge density of organic amines and the framework charge density was observed.

摘要： 分别以三乙胺、环己胺和四乙基氢氧化铵为结构导向剂,二缩三乙二醇为溶剂,研究了3种溶剂热合成体系在常压和自生压力条件下的晶化行为.在常压加热条件下,从分别含有三乙胺、环己胺和四乙基氢氧化铵的初始凝胶中快速晶化出了高结晶度的磷酸铝分子筛AlPO4-5.在自生压力加热条件下,从相同的初始凝胶中分别晶化出了三维开放骨架磷酸铝JDF-20、二维层状磷酸铝UT-5以及含有磷酸铝分子筛AlPO4-5的混相.含有三乙胺的初始凝胶晶化过程的原位热重-质谱研究表明,常压条件下磷酸铝分子筛AlPO4-5主要在150~300 °C之间生成.实验表明,自生压力会对有机胺(铵)的结构导向效应产生显著影响,这加深了对分子筛以及开放骨架生成过程及机理的认识.%The crystallization behavior of the initial gels containing the structure-directing agents of triethyl-amine,cyclohexylamine or tetraethylammonium hydroxide under ambient pressure and autogenous pressure at elevated temperature was investigated. At 300 or 180 °C under ambient pressure, highly crystalline alumino-phosphate molecular sieve AlPO4-5 was rapidly crystallized from the initial gels containing triethylamine, cy-clohexylamine or tetraethylammonium hydroxide. When the same initial gels were loaded into autoclaves and heated at 180 °C in an oven, three-dimensional open-framework aluminophosphate JDF-20, layered alumino-phosphate UT-5,and a mixture containing aluminophosphate molecular sieve AlPO4-5,were obtained,respec-tively. The crystallization process of the initial gel containing triethylamine under ambient pressure was investi-gated with in situ thermogravimetric-mass spectroscopy analysis.It was confirmed that the formation of alumino-phosphate molecular sieve AlPO4-5 under ambient pressure was mainly occurred in the stage of 150—300°C. We found that the pressure can significantly affect the structure-directing effect of amines. This finding greatly enhanced the understanding on the formation process and crystallization mechanism of zeolites and open-framework crystals.

摘要： 以热稳定性较差的二维层状磷酸铝AlPO-IM([C3 H5 N2]2[Al3 P4 O16 H])为前驱体,经过球磨-再晶化快速合成出具有AWO拓扑结构的磷酸铝分子筛AlPO-CJ73a及具有LAU拓扑结构的磷酸铝分子筛MgAPO-CJ73b和ZnAPO-CJ73c.通过对合成条件的详细研究,发现金属杂原子在合成过程中对LAU结构的生成起到导向作用,结合共振拉曼光谱和CShM值计算研究了相转变机制.利用球磨-再晶化法不仅极大缩短了晶化时间,而且可在无溶剂条件下将二维层状磷酸铝前驱体转变为三维分子筛,实现了分子筛合成中对环境的零排放.与传统的水热/溶剂热法相比,该方法具有高效、 节能的特点,拓展了磷酸铝分子筛的合成路线.

摘要： An efficient halogen-free composite flame retardant (CFR) consisting of an aluminum tri-hydroxide (ATH) core and a aluminophosphate shell with hierarchical flower-like structure was synthesized by a in-situ growth method. Through blending CFR,ATH and physical mixture (PM) of ATH and aluminophosphate with polyethylene (PE) respectively,PE/CFR,PE/PM and PE/ATH composites were prepared by mixing and compression molding. The mechanical properties and flame retardancy of the three kinds of composites were compared. The results show that the elongation at break of PE/CFR composite is obviously higher than that of the other two composites. When the mass fraction of flame retardant is 55%,compared with PE/PM and PE/ATH com-posites,the breaking elongation of PE/CFR composite increased by 213% and 296% respectively and the vertical burning level of the PE/CFR composite can achieve V–1 level,while the PE/PM and PE/ATH composites don't pass the vertical burning test,the peak values of heat release rate and smoke product rate of PE/CFR are significantly lower than those of the other two composites, which are 164 kW/m2and 0.028 m2/s,respectively. The PE/CFR composite can be used for the inner insulation material of wire and cable.%采用原位生长法合成了一种由氢氧化铝(ATH)核和多级花状结构磷酸铝壳组成的高效无卤复合阻燃剂(CFR),将CFR,ATH和磷酸铝的物理混合物(PM)及纯ATH分别与聚乙烯(PE)共混,通过密炼模压的方法制备PE/CFR,PE/PM和PE/ATH复合材料,对比了这3种复合材料的力学性能和阻燃性能.结果表明,PE/CFR复合材料的断裂伸长率明显高于其它两种复合材料,当阻燃剂质量分数为55%时,其比PE/PM和PE/ATH复合材料分别提高了213%和296%,且其垂直燃烧等级可达到V–1级,而PE/PM和PE/ATH复合材料均未通过垂直燃烧性能测试,另外,PE/CFR复合材料的热释放速率峰值和烟雾产生率峰值较其它两种复合材料大幅降低,分别为164 kW/m2和0.028 m2/s,可用于电线电缆内层绝缘层材料.

摘要： 污层受潮是污秽外绝缘放电的先决条件,受潮程度由大气环境与污层吸湿性共同作用.本文采用量子化学与分子动力学模拟方法,分析了不溶物污秽磷酸铝的吸湿特性.在恒湿环境下开展污秽绝缘子放电试验,研究磷酸铝吸湿性对绝缘子泄漏电流的影响.结果表明:污秽中磷酸铝含量达到20％,相对湿度70％及以上时,磷酸铝污秽绝缘子的泄漏电流特征量明显异于常规污秽绝缘子;基波电流电压相位差对污层吸湿性的反映最为灵敏.强吸湿性不溶物在一定湿度下将吸收更多的水分,促进污层电解质的溶解,使泄漏电流增加,从而降低放电的大气湿度.

摘要： 在以聚磷酸铵(APP)和双季戊四醇(DPER)为基础的膨胀阻燃聚丙烯(FR-PP)中,加入磷酸铝(A1PO4)对其阻燃性能表现出了明显的协效作用.对FR-PP的热分解和燃烧行为进行研究以探索其作用机理.采用TG和TG-FTIR分析手段研究APP和A1PO4之间的相互作用.用扫描电子显微镜(SEM)对FR-PP经燃烧后的残炭的微观形貌进行表征,结果表明,A1PO4的加入明显改善FR-PP的燃烧成炭行为.

摘要： 以优质高铝矾土或板状刚玉、烧结α-A12O3微粉为主要原料,采用磷酸铝和ρ-A1203为固化剂,研究铝酸盐水泥和ρ-A12O3对磷酸盐结合高铝质浇注料性能的影响.结果表明,单独采用ρ-A12O3为固化剂其硬化效果差,且随ρ-Al2O3加入量的增大,施工性能降低;单独采用铝酸盐水泥不利于浇注料的高温性能;而采用ρ-A12O3和铝酸盐水泥复合固化硬化效果好,且浇注料综合性能比单独使用ρ-A12O3或铝酸盐水泥均有显著提高.

摘要： 采用离子热合成法,在新戊二醇/季铵盐(四乙基氯化铵、甲哌嗡)低共熔混合物开放体系中研究了磷酸铝分子筛的离子热合成,成功地合成了2种具有AFI和ERI拓扑结构的磷酸铝分子筛AlPO4-5和AlPO4-17,二者分别以体系中的四乙基氯化铵和甲哌嗡组分作为模板剂晶化而成.考察了不同的离子热合成条件(F/Al、P/Al、晶化温度)对产物的影响,采用XRD、SEM、TG及CHN元素分析手段对合成样品进行了表征.

摘要： 本文以磷酸铝为基体，硼酸铝晶须为增强体，SiO2为添加剂，采用常压烧结工艺制备陶瓷透波材料，研究了SiO2对透波材料的力学性能和介电性能的影响。实验结果表明，SiO2含量为5%时的晶须增强磷酸铝基透波材料在1050°C下烧结1h性能达到最优，维氏硬度和抗弯强度分别达到299MPa和153.8MPa，介电常数和介电损耗分别为2.8和0.03132（10GHz）。

摘要： 以苯甲酸/氯化胆碱形成的离子型低共熔混合溶剂(DES)作为反应介质，采用离子热合成方法研究了磷酸铝骨架材料的合成规律。结果表明，体系中不添加正丙胺时得到的是一种致密的磷酸铝相，体系中氯化胆碱无法发挥模板作用；当添加适量的正丙胺后，合成出一种已知链状结构的磷酸铝化合物(AlPO4-PrN)，并对样品进行了表征。和体系中的氯化胆碱组分相比，添加的正丙胺具有较强的结构导向作用，在形成AlPO-PrN材料时起到了模板或结构导向作用，而苯甲酸/氯化胆碱形成的DES只是作为离子热反应介质。

摘要： 迄今为止，研究者对硅基材料焙烧过程的研究较为详细，在氮气或空气中缓慢升温己经成为M41S,HMS,MSU-X,SBA-15等硅基材料的标准焙烧程序。而焙烧过程对非硅基介孔材料骨架结构的影响目前还不甚清楚。与硅基介孔材料相比，非硅基介孔对热处理过程较为敏感，在焙烧脱除有机模板剂的过程中往往会造成比较严重的结构坍塌。笔者以介孔磷酸铝分子筛为例，对这类材料在焙烧过程中的变化进行了较为系统的研究，并对焙烧条件进行了优化，其结果对于获得高质量的介孔磷酸盐或杂原子取代磷酸铝用于催化过程有着重要的意义。

摘要： 通过对多种原材料性能研究并经过生产验证后得出：硅藻土、钠基膨润土、磷酸铝适合作为基料配置水基离心铸造涂料；并从涂料的制作工艺、使用方法进行了改进。涂料的制作工艺与使用方法强烈地影响了铸件的表面质量和管模的使用寿命。

摘要： 由氮化铝陶瓷粉末和磷酸铝铬水溶液组成的耐高温无机胶，粘接不锈钢的拉伸强度为5.4MPa、耐火度大于1790°C。选择了磷酸铝铬的制备路线，并对磷酸铝铬和氮化铝的固化反应作了描述。

摘要： 研究不同用量Al(H2PO2)3对ABS树脂阻燃性能的影响,结果表明Al(H2PO2)3用量为25wt％,ABS/Al(H2PO2)3复合材料达到UL94 V-0.扫描电镜(SEM)观察到ABS/Al(H2PO2)3燃烧后的炭层堆叠致密,炭层表面无规分布的孔洞能够延长氧气和热量的传播路程,降低其传播效率,从而能够有效降低热量的释放速率达到阻燃的目的.

摘要： 一种磷酸铝组合物，其包括磷酸铝、多磷酸铝、偏磷酸铝或其混合物。该组合物的特征可以是：当为粉末形式时，组合物具有颗粒，其中至少一些颗粒所具有的空隙数平均值为1个或多个空隙/颗粒。另外，该组合物的特征还在于：在差示扫描量热法测试中出现处于约90摄氏度至约250摄氏度之间的两个吸热峰。该组合物的特征还在于：当为粉末形式时，在水中的分散性为至少0.025克/1.0克水。该组合物可通过包括以下步骤的方法制备：使磷酸和硫酸铝以及碱性溶液相接触以产生基于磷酸铝的产品，以及任选地在一升高的温度下煅烧基于磷酸铝、多磷酸铝或偏磷酸铝的产品。该组合物可在漆中用作二氧化钛的替代物。

摘要： 本发明提供用于纸张的涂布组合物，其包括磷酸铝、偏磷酸铝、正磷酸铝和/或多磷酸铝颜料。本发明还记载了制造和应用该组合物的方法，以及利用该涂布组合物制造纸张的方法。

摘要： 本发明提供用于纸张的涂布组合物，其包括磷酸铝、偏磷酸铝、正磷酸铝和/或多磷酸铝颜料。本发明还记载了经涂布的纸和制备经涂布的纸的方法。

摘要： 一种磷酸铝组合物，其包括磷酸铝、多磷酸铝、偏磷酸铝或其混合物。该组合物的特征可以是：当为粉末形式时，组合物具有颗粒，其中至少一些颗粒所具有的空隙数平均值为1个或多个空隙/颗粒。另外，该组合物的特征还在于：在差示扫描量热法测试中出现处于约90摄氏度至约250摄氏度之间的两个吸热峰。该组合物的特征还在于：当为粉末形式时，在水中的分散性为至少0.025克/1.0克水。该组合物可通过包括以下步骤的方法制备：使磷酸和硫酸铝以及碱性溶液相接触以产生基于磷酸铝的产品，以及任选地在一升高的温度下煅烧基于磷酸铝、多磷酸铝或偏磷酸铝的产品。该组合物可在漆中用作二氧化钛的替代物。

摘要： 本发明提供用于纸张的涂布组合物，其包括磷酸铝、偏磷酸铝、正磷酸铝和/或多磷酸铝颜料。记载了制造和应用该组合物的方法。

摘要： 一种磷酸铝组合物，其包括磷酸铝、多磷酸铝、偏磷酸铝或其混合物。该组合物的特征可以是：当为粉末形式时，组合物具有颗粒，其中至少一些颗粒所具有的空隙数平均值为1个或多个空隙/颗粒。另外，该组合物的特征还在于：在差示扫描量热法测试中出现处于约90摄氏度至约250摄氏度之间的两个吸热峰。该组合物的特征还在于：当为粉末形式时，在水中的分散性为至少0.025克/1.0克水。该组合物可通过包括以下步骤的方法制备：使磷酸和硫酸铝以及碱性溶液相接触以产生基于磷酸铝的产品，以及任选地在一升高的温度下煅烧基于磷酸铝、多磷酸铝或偏磷酸铝的产品。该组合物可在漆中用作二氧化钛的替代物。

摘要： 本发明提供一种亚磷酸铝‑烷基亚磷酸铝复合盐及其制备方法和应用，所述亚磷酸铝‑烷基亚磷酸铝复合盐通过方法一：亚磷酸、烷基亚磷酸与铝源发生中和反应或者通过方法二：亚磷酸盐、烷基亚磷酸盐与铝盐发生复分解反应制备得到。与传统的亚磷酸盐阻燃剂相比，采用本发明的制备方法制备得到的磷酸铝‑烷基亚磷酸铝复合盐，在保持原有亚磷酸盐阻燃效率的同时，减少了工程塑料加工过程中阻燃剂对加工设备的腐蚀；同时磷化氢的释放量明显降低，加工使用过程中的安全性得到大幅度提高。

摘要： 本发明实施例涉及一种磷酸铝包覆磷酸钛铝锂材料及其制备方法和应用。制备方法包括：将铝源和磷源按比例加入去离子水中，制成磷酸铝溶液；将磷酸钛铝锂粉体加入去离子水中，并与所述磷酸铝溶液进行搅拌混合，制备得到固含量为10％‑50％的混合溶液；将所述混合溶液进行干燥，得到混合物；将所述混合物在惰性气氛中进行烧结处理，得到磷酸铝包覆磷酸钛铝锂材料。

摘要： 本申请涉及医药技术领域，具体公开了一种高吸附性的磷酸铝佐剂制备方法和磷酸铝佐剂及应用。磷酸铝佐剂制备方法包括如下步骤：S1、配制铝盐溶液、碱性磷酸盐溶液；S2、采用ÄKTA层析仪的A泵、B泵，分别将铝盐溶液、碱性磷酸盐溶液同时向ÄKTA层析仪中进料，铝盐溶液、碱性磷酸盐溶液于ÄKTA层析仪的梯度混合器进行混料，获得磷酸铝溶液；S3、将磷酸铝溶液进行置换处理，获得磷酸铝沉淀。S4、将磷酸铝沉淀进行灭菌处理，重悬处理，获得磷酸铝佐剂。该制备方法得到的磷酸铝佐剂，具有便于制备、制备稳定、粒度分散性好、粒度分散均匀且分布集中、高吸附性的优点，满足市场需求。

摘要： 本发明涉及阻燃技术领域，具体涉及一种无机次磷酸铝的制备方法及无机次磷酸铝在阻燃PBT中的应用，以羟基磷灰石和氢氧化铝双层包覆的次磷酸铝得到的无机次磷酸铝，提高了对磷化氢的吸收能力；羟基磷灰石和氢氧化铝都具有阻燃效果，可与无机次磷酸铝进行协效阻燃，通过无机次磷酸铝在阻燃PBT中的应用，磷化氢的释放量低于0.08PPM/200g，说明本发明的无机次磷酸铝阻燃效果和磷化氢释放量都明显优于传统的无机次磷酸铝。