有机胺

摘要： CO_(2)是造成温室效应的最主要气体,本文综述了燃烧后捕集、富氧燃烧捕集及燃烧前捕集三种CO_(2)回收技术的发展及应用情况;鉴于燃煤烟气中CO_(2)分压低,适宜采用化学吸收法捕集CO_(2),重点介绍了氨水、有机胺、热钾碱、强碱等化学吸收剂捕集CO_(2)的机理及应用。

摘要： 目的确定Cansolv尾气处理装置关键工艺参数对尾气达标排放的影响,实现尾气中SO_(2)达标排放。方法通过分析尾气SO_(2)排放的影响因素,认为排放尾气中SO_(2)质量浓度主要受进入Cansolv装置尾气中总硫含量、有机胺中热稳定盐含量、贫液pH值和DS溶液循环量等操作因素的影响。结果通过以下措施优化了装置的工艺操作:(1)稳定脱硫装置操作,减少酸气、闪蒸气组成及流量的波动;(2)严格按照H_(2)S与SO_(2)体积比为2∶1进行配风控制;(3)控制进入SO_(2)吸收塔过程气的SO_(3)酸雾等杂质体积分数在10×10^(-5)以下;(4)优化胺液净化装置的运行;(5)严格控制DS溶液系统中热稳定盐与DS有机胺物质的量之比为1.1~1.3;(6)控制DS贫液质量分数和贫度。结论采取以上措施后,装置排放尾气中SO_(2)质量浓度≤400 mg/m^(3),满足GB 39728-2020《陆上石油天然气开采工业大气污染物排放标准》中硫磺回收装置总规模≥200 t/d时的SO_(2)质量浓度排放限值要求。

摘要： 采用有机胺沉淀法,在一定温度下向硫酸镍溶液中加入有机胺,反应后将溶液过滤,并将得到的固体进行洗涤和干燥,成功制备出球形氢氧化镍,并利用X射线衍射分析、扫描电子显微镜分析、粒度分析对其晶体结构、微观形貌、粉体性能进行表征。实验结果表明:在适宜的反应条件下所得球型氢氧化镍颗粒粒度与形貌均符合国家标准。所提出的有机胺沉淀法制备球形氢氧化镍,所得产品粒度均一,分散性良好,同时具有独特的微观形貌,符合锂离子电池正极活性材料的要求。而且该方法大量减少了氢氧化钠和氨水的使用,降低了工业生产成本,避免了氨氮废水的产生,对球形氢氧化镍的工业化生产具有一定的参考价值。

摘要： 本研究聚焦2019年8—10月、11—12月在青岛近海岸地区在线离子色谱观测数据,并以8—10月Denuder采样器同步测定的气态和颗粒态氨和有机胺为辅助,分析了氨和有机胺的浓度变化、气体来源以及气粒分配。结果显示,观测期间氨气和气态有机胺分别受海洋源和陆地源的影响。在8—10月观测时段,来自陆地源的氨和有机胺浓度水平要明显高于海洋源。NH_(3)和DMA_(gas)通常在每天的6:00—8:00、10:00—12:00出现较高值。NH^(+)_(4)、DMAH^(+)、NO^(-)_(3)通常在每天的3:00—6:00出现较高值。在11—12月观测时段,来自陆地源的浓度水平与海洋源相当,在此基础上,利用E-AIM-Ⅱ热力学平衡模型研究了氨和有机胺的气粒分配,模拟结果显示:在8—10月观测期间,气粒分配浓度与相对湿度具有一定的关系,而11—12月并非如此。

摘要： 化学吸收法是现阶段唯一可大规模捕集烟气CO_(2)的技术路线,有机胺是常用的吸收剂,有机胺挥发性对系统运行成本、环境污染等影响较大。本文对比了目前文献中用于测量有机胺气液平衡的静态总压法、改进型沸点仪、在线傅里叶红外等实验装置和方法,介绍了描述有机胺体系的Wilson模型、NRTL模型、UNIQUAC模型等热力学模型,重点综述了影响有机胺吸收剂挥发性的主要影响因素及研究现状。极性基团如羟基、伯氨基等有利于降低胺挥发。温度主要是影响亨利常数和饱和蒸气压,摩尔分数主要影响胺分子活度系数。常规胺基吸收剂的挥发性随CO_(2)负荷增加而减小,弱极性吸收剂的挥发性受到离子强度影响更大。结合烟气CO_(2)捕集特性,提出下一步有机胺吸收剂挥发性研究的主要方向。

摘要： 水中的总氮含量是衡量水质的重要指标之一。总氮是水中各种形态无机和有机氮的总量,包括NO_(3)^(-)、NO_(2)^(-)和NH_(4)^(+)等无机氮和蛋白质、氨基酸、有机胺等有机氮,以每升水含氮毫克数计算,常被用来表示水体受营养物质污染的程度。由于某批水样总氮的测定结果为1.77mg/L,外检结果为1.30mg/L,两者存在较大差值,且在总氮测定过程中试剂空白的吸光度为0.168Abs,不符合国家标准方法中规定的“试剂空白吸光度不超过0.030Abs”的要求。因此,本文对总氮测定结果异常进行试验研究。

摘要： 创新实验的主要目的是结合科学前沿培养学生的创新思维能力,基于热点科学研究技术开设创新训练课题是创新实验的主要源泉之一。依托现有的重大和热点的科学研究设定的创新实验,基于碳中和的国家重大需求和低碳化工的学科背景,以碳捕集技术中的新型溶剂吸收法为实验内容开设本科生创新实验,重点围绕新型吸收剂中不同醇和水配比对吸收剂粘度和CO_(2)吸收速率的影响进行探索。在实验过程中提高学生实验动手能力及数据处理能力,在结果分析中通过结合化工原理、反应工程等专业知识分析吸收剂粘度对气液传质过程的影响,全方位培养学生的独立思考和创新思维能力。

摘要： 采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定有机胺中硫酸根含量,考察了盐酸加入量、溶液蒸干程度、残硫补正值等实验条件。使用盐酸蒸发样品溶液中的低价态硫,不能蒸发的硫以硫酸根形式存在,可在光谱仪上直接测定,该方法结果准确、简便快速。方法检出限为0.45mg/L,加标回收率在98.5%~100.2%之间,测定范围为10~100g/L。

摘要： 人类活动导致的CO_(2)过量排放,是造成全球气候变暖的主要原因,因此亟需一种能够有效控制CO_(2)浓度增长的方法。直接空气捕获技术是目前唯一能够大规模实现碳排放负增长的技术。固体胺吸附剂,特别是硅载体固体胺吸附剂,因其具有高吸附能力、抗腐蚀、低能耗等优点,被广泛研究并用于环境空气中捕获CO_(2)。将硅基固体胺吸附剂按照负载方式进行分类,并归纳了不同硅基载体对吸附剂性能的影响;提出粉末状固体胺吸附剂在工业应用中遇到的难题,整理并分析了固体胺吸附剂当前的成型方法;指出了开发高吸附量、高稳定性的成型固体胺吸附剂是CO_(2)吸附剂工业化的未来趋势。

摘要： 在20世纪70年代中期,大多数压水堆核电站水化学处理方法逐渐从磷酸盐处理转变为全挥发性处理(AVT)。大多数的压水堆核电站选择使用氨作为pH控制剂,少数核电站选择采用了添加吗啉的方案。在20世纪80年代末和20世纪90年代初期,ETA和其他有机胺的添加方案也逐渐被采用,其可以进一步减少铁在蒸汽发生器中的沉积及解决二回路系统的FAC问题。此后,有机胺的使用进一步被推广。

摘要： 本文针对CO2化学吸收系统运行过程中有机胺的排放和控制进行了探究.AMP/MEA混合胺测试研究表明,吸收塔后有机胺排放随烟气凝结核浓度上升而显著升高,且水洗塔的控制效果随凝结核上升而下降;烟气CO2浓度的上升时,有机胺的排放先上升后下降,吸收塔水洗塔分别在CO2浓度12％、8％时达到排放峰值;提高贫液进口温度会使挥发排放增大,吸收塔后有机胺排放显著上升,而水洗塔后排放量变化不明显;贫液负荷升高会使吸收剂反应活性和挥发性降低,吸收塔和水洗塔的有机胺排放都显著减少,可以作为排放控制手段.中试平台测试了上述吸收剂液气比和级间冷却工艺对排放的影响,结果表明吸收塔后液气比变化对排放影响不大,级间冷却有很好的抑制效果;水洗塔能有效控制90％的吸收塔有机胺排放,水洗塔液气比的上升和水洗温度降低都有利于有机胺排放的控制,但液气比过高时塔内带液会导致胺排放激增.

摘要： 介绍了有机胺脱硫技术对铜冶炼过程环集烟气的作用机理,详细阐述了脱硫工艺中的SO2吸收与解析、有机胺溶液的净化等生产过程.通过贵溪冶炼厂的有机胺脱硫工艺与之前活性焦脱硫工艺的对比,可以得出有机胺脱硫在脱硫效率、作业率都有很大的提高,环集尾气排放SO2浓度可以控制50mg/m3以下,脱硫效率高达95.92％.

摘要： 天然石墨经过浓H3PO4插层处理、有机胺热解碳包覆后形成具有"核-壳"结构的碳包覆插层石墨负极材料.利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、拉曼光谱仪和恒流充放电仪对改性天然石墨的晶体结构、表面形貌和电化学性能进行了分析和表征.结果表明:改性后的天然石墨晶面间距增大,表面成功地包覆了一层无定型碳;其首次充电比容量为366.42mA·h/g,在1C倍率下循环20周后容量保持率为87.13％,而在同样条件下,天然石墨的容量保持率仅78.13％.该改性方法有效地改善了天然石墨的倍率性能和循环性能.

摘要： 针对炼油厂污油罐罐顶废气的组成,结合炼油厂生产工况特点,探讨了炼油厂污油罐废气有机胺脱硫技术路线.并结合污油罐废气有机胺脱硫工业应用案例,分析了有机胺脱硫效果及受影响因素,论证了采用有机胺对炼油厂污油罐废气进行脱硫的可行性及有效性.

摘要： 建立一种离子色谱检测PM2.5中阳离子和有机胺的方法.采用Thermo Fisher IonPac CS17和CG17色谱柱,以甲基磺酸为淋洗液,梯度洗脱,30 min内进行分离测定,Na+,K,NH4+,Mg2+ ,Ca2+5种阳离子和丙胺、二甲胺、三甲胺的色谱峰面积与其质量浓度具有良好的线性,相关系数r2在0.9981和0.9998之间,各成分检出限为0.02～0.16μg/L,色谱峰面积的精密度在0.7％～1.9％(n=7)之间,加标回收率为88.6％～95.6％.该方法可用于评价区域大气污染状况及污染物来源.

摘要： 随着现代工业的日益发展,世界各国的水体都出现了不同程度的污染,导致世界性的水资源匮乏危机日益严重。而在工业废水中,化工、染料、印染、医药及农药等行业生产的有机废水占相当比重,且因其浓度较高、毒性大、污染严重、难降解而成为世界公认的难题。有机废水中主要污染物有：有机胺类如苯胺、硝基苯胺、己二胺、环己亚胺等；有机酚[1]类如苯酚、间胺苯酚、萘酚等；农药如甲胺磷、甲草胺等；还有其他成份如染料、有机酸等。这类废水的特点是：有机物浓度高；成分复杂；色度高,有异味；具有强酸强碱性。这类废水产生的危害相当大：(1)需氧性危害；(2)感官性污染；(3) 致毒性危害。

摘要： 结合崇信电厂直接空冷腐蚀情况;直流空冷机组腐蚀机理;强除铁器在电厂应用,以及建议电厂防止空冷系统腐蚀加重添加有机胺.

摘要： 针对中石化天津分公司3号常减压装置常压塔顶循环管线结垢的问题,详细分析了未知物组成,并从结构机理和塔顶各物料的性质方面分析了造成常压塔塔顶循环管线结垢的原因.建议可以通过降低缓蚀剂和有机胺的添加量、调整塔顶注水水质、添加助剂等措施,减缓常减压常顶循环线结垢腐蚀问题.

摘要： 分别将相同质量的二乙醇胺、甲基二乙醇胺、三乙醇胺、三正丁胺、特殊胺添加至制动液基础液中，考察其对制动液平衡回流沸点、外观、-40°C运动黏度及pH值的影响程度。试验结果表明，pH值调节能力排序为:二乙醇胺>三正丁胺>甲基二乙醇胺>特殊胺>三乙醇胺。综合考虑，推荐使用二乙醇胺和三乙醇胺作为制动液的pH调节剂。

摘要： 目前钻井液中常用的聚胺抑制剂,对提高井壁稳定性起到了较大作用,但由于分子链上存在醚键,导致稳定性和抗温性较差.针对这种情况,对第一代抑制剂DHIB-1的分子结构进行了重新设计,选用含不饱和键的醇类单体M和抗高温单体N,自主合成出一种抗高温、耐盐的低分子量抑制剂DHIB-2.红外光谱等检测表明,DHIB-2分子结构与设计相符,含有适量胺基基团,分子量适中,不含易断裂的醚键.室内实验表明,DHIB-2抗温可达240°C,抑制性与国外聚胺相当,比国内常用聚胺强,且长效抑制性好;与钻井液配伍性良好.以DHIB-2为核心处理剂的水基钻井液体系在大庆致密油区块龙26-平43井进行了应用,该井水平段长达1557.2m,成功解决了姚家组大段泥岩地层易水化和青山口组易剥落的难题,机械钻速为7.32m/h,平均井径扩大率仅为9.26％.研究结果表明,DHIB-2抑制性突出、稳定性好,能够应用于高水敏、易水化泥页岩地层.

摘要： 本发明涉及由包含有机酸酰胺、有机酸铵盐、或烷基胺-有机酸配合物中至少之一的原料流(1)回收有机酸如热稳定乳酸的方法。将该原料流与至少一种共沸剂(2)混合，并将混合物输送至分馏装置或反应器(3)中。共沸剂是能与有机酸形成至少一种共沸物的烃，所述有机酸是通过原料流中酰胺、铵盐、或配合物的热分解而产生的。对混合物加热，以便产生包含共沸物的蒸汽流(11)。在冷凝器(12)将蒸汽流冷凝成液流，并在所产生的液流中回收有机酸。当共沸物是非均相共沸混合物时，蒸汽流可冷凝成液流，后者可分离成第一相(18)和第二相(17)。第一相包含最高浓度的有机酸，而第二相包含共沸剂。由分离的第一相或液流，可进一步提纯和/或浓缩有机酸。

摘要： 公开了胺类化合物、包含该化合物的有机发光元件以及包含该化合物的有机发光装置。

摘要： 本发明涉及由包含有机酸酰胺、有机酸铵盐、或烷基胺－有机酸配合物中至少之一的原料流(1)回收有机酸如热稳定乳酸的方法。将该原料流与至少一种共沸剂(2)混合，并将混合物输送至分馏装置或反应器(3)中。共沸剂是能与有机酸形成至少一种共沸物的烃，所述有机酸是通过原料流中酰胺、铵盐、或配合物的热分解而产生的。对混合物加热，以便产生包含共沸物的蒸汽流(11)。在冷凝器(12)将蒸汽流冷凝成液流，并在所产生的液流中回收有机酸。当共沸物是非均相共沸混合物时，蒸汽流可冷凝成液流，后者可分离成第一相(18)和第二相(17)。第一相包含最高浓度的有机酸，而第二相包含共沸剂。由分离的第一相或液流，可进一步提纯和/或浓缩有机酸。

摘要： 本发明公开了一种脱除有机胺脱硫溶液中硫酸根离子和氯离子及减少有机胺溶液损失的工艺，属于有机胺液净化技术领域。本发明为克服现有技术杂质离子脱除率不足、脱硫溶液损耗大、除杂成本高、废水外排难处理等问题，提供了一种脱除有机胺脱硫溶液中杂质离子及减少溶液损失的工艺，包括：有机胺脱硫溶液经两性树脂交换柱吸附分离SO42‑、有机胺阳离子和分离Cl‑离子，然后含有Cl‑离子及少量有机胺阳离子溶液经阴树脂交换柱吸附脱除Cl‑，净化液混合后返回脱硫塔。本发明可用于解决有机胺工艺脱硫剂的中毒、脱硫剂损耗、脱硫效果差等的问题，以保证脱硫系统的稳定、高效运行，极大降低了该工艺的运行成本。

摘要： 本发明公开了一种有机胺法脱硫工艺有机胺脱硫剂的净化装置及净化方法，再生脱硫剂溶液经板式换热器换热后用增压泵泵入保安过滤器过滤，所得滤液进入纳滤装置，纳滤所得滤液排入滤液槽中，纳滤所得浓缩液排入溶液储槽中；该净化装置还包括一个与板式换热器连接的冷冻结晶系统，它将换热后的部分溶液冷冻结晶除芒硝，然后再将去除芒硝后的再生脱硫剂溶液导入板式换热器再次换热后随所述管路中的再生脱硫剂溶液一同被增压泵泵入保安过滤器过滤；所述纳滤装置还分别连接了清洗系统和反冲系统。本发明可持续性降低再生脱硫剂中Cl‑和SO42‑的含量，保证脱硫系统脱硫剂干净及脱硫效果的稳定。

摘要： 本发明提供一种偶氮色素的制造方法、有机胺盐和有机胺盐的制造方法及偶氮化合物和偶氮化合物的制造方法，本发明的偶氮色素的制造方法中，使由式(A)表示的重氮盐与由式(B)表示的化合物反应而得到作为由式(C)表示的偶氮化合物与由式(D)表示的有机胺的盐的有机胺盐，使上述有机胺盐依次与由式(E)表示的磺酰基化合物和氯化剂反应而得到由式(F)表示的偶氮化合物，并使由式(F)表示的偶氮化合物与由式(G)表示的胺反应而得到由式(H)表示的偶氮色素。R

摘要： 本发明涉及一种从有机铵盐水溶液中回收有机胺的方法，包括：S1、将装有有机胺盐水溶液的搅拌釜中在搅拌下加入碱性物质或碱性物质的水溶液，将PH控制在8‑10；S2、控制反应温度低于有机胺的沸点，形成含有游离态有机胺的溶液体系，然后将该混合物加热，在2‑10理论板数的精馏塔装置下蒸出馏分有机胺。本发明的方法，能够从投机胺盐水溶液中回收有机胺，并且适用于铵盐浓度高的混合物。

摘要： 本发明公开了一种脱除有机胺脱硫溶液中硫酸根离子和氯离子及减少有机胺溶液损失的工艺，属于有机胺液净化技术领域。本发明为克服现有技术杂质离子脱除率不足、脱硫溶液损耗大、除杂成本高、废水外排难处理等问题，提供了一种脱除有机胺脱硫溶液中杂质离子及减少溶液损失的工艺，包括：有机胺脱硫溶液经两性树脂交换柱吸附分离SO42‑、有机胺阳离子和分离Cl‑离子，然后含有Cl‑离子及少量有机胺阳离子溶液经阴树脂交换柱吸附脱除Cl‑，净化液混合后返回脱硫塔。本发明可用于解决有机胺工艺脱硫剂的中毒、脱硫剂损耗、脱硫效果差等的问题，以保证脱硫系统的稳定、高效运行，极大降低了该工艺的运行成本。

摘要： 本发明公开了一种有机胺法脱硫工艺有机胺脱硫剂的净化装置及净化方法，再生脱硫剂溶液经板式换热器换热后用增压泵泵入保安过滤器过滤，所得滤液进入纳滤装置，纳滤所得滤液排入滤液槽中，纳滤所得浓缩液排入溶液储槽中；该净化装置还包括一个与板式换热器连接的冷冻结晶系统，它将换热后的部分溶液冷冻结晶除芒硝，然后再将去除芒硝后的再生脱硫剂溶液导入板式换热器再次换热后随所述管路中的再生脱硫剂溶液一同被增压泵泵入保安过滤器过滤；所述纳滤装置还分别连接了清洗系统和反冲系统。本发明可持续性降低再生脱硫剂中Cl‑和SO42‑的含量，保证脱硫系统脱硫剂干净及脱硫效果的稳定。

摘要： 本实用新型涉及一种用于将有机胺盐酸盐转化为有机胺的装置，其特征在于，包括反应釜，所述反应釜的中下部设有电子酸碱计传感头，所述传感头连接pH显示仪，所述反应釜一端连接碱输送泵，一端连接沉降池，所述沉降池设有有机胺排出口和水层排出口，所述pH显示仪和碱输送泵连接。使用多点位电子酸度计传感头测量pH值后，确保了碱的添加量在一个合理的范围内，该装置具有经济性、环保性。