吗啉

摘要： 研究气相色谱法测定羟乙基吗啉中吗啉含量。采用6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为填充剂;载气为氮气,流速为3.0 mL/min;起始柱温150°C,维持3 min,以20°C/min速率升温至240°C,维持10 min;进样口温度230°C;检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度260°C;分流进样,分流比为15:1;进样量为1μL。结果显示,吗啉与羟乙基吗啉分离度高,检测限10.06 ng,在10.06~500.3μg/mL线性关系良好,精密度、重复性、准确性和耐用性试验均符合要求,可为含吗啉杂质的产品质量控制提供科学依据。

摘要： 次氯酸(HClO)是一种重要的生物活性分子,在许多生理和病理过程中发挥着重要作用。生物体内HClO浓度异常与许多疾病密切例如癌症和炎症,其中对溶酶体中HClO的测定也非常重要。文章以3-(溴甲基)苯甲醛为原料,吗啉作为溶酶体靶向基团,设计合成了一种可以检测溶酶体中次氯酸的荧光探针BMOA。利用核磁共振(NMR)氢谱、碳谱和高分辨质谱对探针BMOA进行结构表征。实验结果表明:探针BMOA能够特异性地次氯酸根离子而不受其他离子的干扰。同时,探针BMOA在2~70 mmol/L范围内与次氯酸根浓度呈良好的线性关系,并且其最低检出限仅为4.13 nmol/L。在次氯酸根离子的存在下,探针BMOA能够很快的由绿色变为无色,BMOA对次氯酸根离子识别仅仅响应150 s。机理验证表明,荧光探针BMOA的“C=N”被次氯酸氧化而发生断裂,从而使得荧光发生淬灭。

摘要： 氮杂环卡宾类化合物性质独特,能作为配体与多种过渡金属配位形成稳定的配合物,被广泛应用于各类催化反应。氮杂环卡宾类化合物化学结构的变化能直接影响其作为配体在催化反应中所产生的电子效应和空间位阻效应。引入大位阻基团吗啉和吡咯烷,通过还原、缩合、酰化、环化等反应,成功合成结构新颖的2种大位阻取代氮杂环卡宾氯化咪唑啉盐,反应总产率分别为23%和11%。该类新型氮杂环卡宾咪唑啉盐极大拓展了氮杂环卡宾配体的结构类型,为催化反应的配体选型提供了更丰富的可能性。

摘要： 在20世纪70年代中期,大多数压水堆核电站水化学处理方法逐渐从磷酸盐处理转变为全挥发性处理(AVT)。大多数的压水堆核电站选择使用氨作为pH控制剂,少数核电站选择采用了添加吗啉的方案。在20世纪80年代末和20世纪90年代初期,ETA和其他有机胺的添加方案也逐渐被采用,其可以进一步减少铁在蒸汽发生器中的沉积及解决二回路系统的FAC问题。此后,有机胺的使用进一步被推广。

摘要： 蒸汽发生器是核电站核心设备之一,蒸汽发生器传热管的完整性及其传热性能直接关系到核电站的安全性和经济性。蒸汽发生器二次侧内部结构复杂、排污率低,随着二回路给水带入腐蚀产物等杂质,容易导致传热管积污和垢下或缝隙腐蚀,影响到蒸汽发生器的安全可靠性。影响二回路系统腐蚀的因素很多,包括流体化学条件如pH、材料、流速、水力条件等,其中pH控制是减缓系统腐蚀的最方便和重要手段。通过对碱化剂的发展历史、碱化剂的选择进行分析,同时介绍了秦山地区对二回路胺进行改进,使用混合胺提高整个二回路各系统的pH,使之在最佳水平,有效抑制了二回路材料腐蚀以减少腐蚀产物进入蒸汽发生器。混合胺的应用更有利于二回路腐蚀的控制,是以后二回路腐蚀控制的一大趋势。

摘要： 针对化工除氧站在运行中存在的问题,提出了一系列改造措施,主要是对泵的机封水由循环水改为脱盐水,取消化学除氧剂的加入,调节锅炉水的pH由吗啉改为氨水,次高压锅炉水泵入口加磷酸盐等,改造不但优化了工艺,保障了系统的长周期稳定运行,而且还降低了生产消耗和运行成本。

摘要： 研究了水介质中氯代N-杂环芳胺与吗啉的芳香亲核取代反应(SN A r),探讨了不同的催化剂和溶剂等对SN A r反应的影响及底物适用性.实验结果表明:在盐酸作用下,不同的氯代N-杂环芳胺底物与吗啉在水介质中能顺利发生SN Ar反应,在底物与吗啉、盐酸的物质的量比为1:3:0.3、水的用量为1 mL/mmol底物、130°C反应2～8 h的条件下,不需要进一步纯化,可得到一系列高纯度的吗啉基N-杂环芳胺化合物,收率75.0％ ～97.6％.在给定反应条件下,2,4-二氯代底物有较好的区域选择性,以较高的收率得到4-位吗啉基单取代产物.

摘要： 针对化工除氧站在运行中存在的问题,提出了一系列改造措施,主要是对泵的机封水由循环水改为脱盐水,取消化学除氧剂的加入,调节锅炉水的pH由吗啉改为氨水,次高压锅炉水泵入口加磷酸盐等,改造不但优化了工艺,保障了系统的长周期稳定运行,而且还降低了生产消耗和运行成本.

摘要： 本文对吗啉(MOR)溶液进行CO2吸收实验和核磁共振波谱(NMR)实验研究,通过吸收容量及不同CO2担载下NMR图象的变化规律,反映MOR-CO2-H2O系统化学反应的变化趋势,评价MOR溶液的吸收表现.吸收实验结果表明MOR的吸收容量为0.48mol CO2/mol amine,与5M MEA的结果接近.定性NMR实验结果反映了各组分峰的化学位移及变化规律.定量13C NMR实验结果表明系统各组分的摩尔分数变化规律符合反应机理假设.

摘要： 建立了同时分离测定吗啉和N-乙基吗啉的离子色谱法.色谱柱为Dionex IonPacCS17(4mm×250mm)阳离子交换柱,流动相为甲基磺酸(MSA)梯度淋洗,流速为1.2mL/min,抑制电导检测,成功分离了吗啉和N-乙基吗啉,且线性良好,方法加标回收率达到92％～105％.用于测定实际样品分析,结果令人满意.

摘要： 采用高压釜模拟试验和扫描电子显微镜等方法，对合成的吗啉类气相缓蚀剂在CO2湿气环境中对X70钢腐蚀的抑制作用进行了评价和分析;对比评价了吗啉类气相缓蚀剂与含硫咪唑啉季铵盐缓蚀剂、苯甲酸吗啉气相缓蚀剂的气相缓蚀性能和协同保护效果。结果表明，吗啉类气相缓蚀剂能够有效抑制湿气输送管道X70钢的顶部腐蚀，且缓蚀效果优于苯甲酸吗啉盐。通过气、液双相缓蚀剂复配后，腐蚀产物膜层变得连续、致密化，能够更有效地减缓顶部腐蚀进程。

摘要： 采用戴安公司的IonPacCS14柱可用来定量分析含大量吗啉和胺的样品中锂离子、钠离子、钾离子、镁离子和钙离子的含量。可在淋洗液中加入乙腈改善峰形，优化感兴趣阳离子的分离。

摘要： 采用传统的催化剂制备技术,开发出了用于二甘醇氨化合成吗啉的非贵金属负载型催化剂,并对其用于二甘醇低压合成吗啉的工艺条件进行了考察.实验表明,传统的沉淀法制备的Ni基负载型催化剂,在400°C焙烧2.5 h,经氢气活化以后催化剂活性和选择性都很高,最佳工艺条件:在反应温度215°C及反应压力1.8～2.2 MPa范围内,催化剂装量0.8％,,吗啉收率达到99.90％,二甘醇转化率达到100％.

摘要： 用静态法测定了不同温度下C4烃与混合吗啉溶剂体系(吗啉和N-甲酰吗啉的混合物)的压力-组成数据,并与纯C4烃的饱和蒸气压曲线比较,以此确定了萃取精馏分离丁烯与丁烷的关键组分为正丁烷与丁烯-1,其相对挥发度为1.30～1.45;混合溶剂中吗啉和N-甲酰吗啉的最佳配比为w(N-甲酰吗啉)=40％～50％.

摘要： 综述了吗啉的生产技术及研究热点,特别是对两种生产方法(DEA法和DEG法)作了详细的叙述,同时分析了近年来国内外吗啉生产及消费情况.

摘要： 以吗啉和Mor-TEAOH(吗啉-四乙基氢氧化铵)为模板剂,采用一种新的方法——液相晶化法合成了SAPO-34分子筛,确定了MTO 反应的最佳工艺条件。结果表明,采用 Mor-TEAOH为模板剂法合成的分子筛晶粒较小。MTO(甲醇制低碳烯烃)适宜原料组成为 V(Methanol:Water)=2。此时,甲醇转化率达98%以上,(C2h4＋C3H6)选择性达84.01%。我们开发的新方法——液相晶化法是一种合成SAPO-34分子筛的优秀工艺。

摘要： 以吗啉和Mor-TEAOH(吗啉-四乙基氢氧化铵)为模板剂,采用一种新的方法——液相晶化法合成了SAPO-34分子筛,确定了MTO反应的最佳工艺条件.结果表明,采用Mor-TEAOH为模板剂法合成的分子筛晶粒较小.MTO(甲醇制低碳烯烃)适宜原料组成为V(Methanol∶Water)=2.此时,甲醇转化率达98％以上,(C2H4+C3H6)选择性达84.01％.开发的新方法—液相晶化法是一种合成SAPO-34分子筛的优秀工艺.

摘要： 本发明公开了吲哚啉‑喹喔啉‑二噻吩并喹喔啉染料及其在染料敏化太阳电池中的应用。本发明的吲哚啉‑喹喔啉‑二噻吩并喹喔啉染料是基于吲哚啉、二噻吩并喹喔啉和喹喔啉的不含金属的纯有机染料，其中，以二噻吩并喹喔啉基团和辅助受体喹喔啉基团为π桥，同时以吲哚啉基团为电子给体，氰基乙酸基团为电子受体和锚固基团。本发明的吲哚啉‑喹喔啉‑二噻吩并喹喔啉染料通过在π桥中引入喹喔啉‑二噻吩并喹喔啉，具有较大空间位阻，吸附在半导体膜上不容易聚集，具有较好的捕光性能以及良好的抑制电子复合的能力，扩大了染料的光谱响应，应用于染料敏化太阳电池中，使得染料敏化太阳电池具有良好的光电性能，提高了敏化太阳电池的光电转换效率。

摘要： 式(I)所示的异唑啉或异噻唑啉化合物或它们的盐，它们适合作为安全剂使用防止除草剂的植物毒性副作用。特别适合于在粮食作物上使用。;式中(Z)n，X和R在权利要求1中已确定了它们的含义。

摘要： 本发明提供将包含DAPTAD的三唑啉二酮化合物以固体状从反应液中分离出的方法、及所分离的固体状的三唑啉二酮化合物、和三唑啉二酮化合物的新型制造方法。使溶解有包含DAPTAD的三唑啉二酮化合物的三唑啉二酮溶液、与碳原子数为5～15的烃系不良溶剂接触，得到固体状的三唑啉二酮化合物。另外，使用不副产酸的氧化剂将三唑烷二酮化合物氧化，得到三唑啉二酮化合物。

摘要： 本发明公开了一种检测吡虫啉的试纸条，包括底板，底板的上设有样品吸收垫和吸水垫；底板上还设有结合物释放垫，结合物释放垫的一部分位于样品吸收垫与底板之间；被样品吸收垫覆盖，另一部分不被样品吸收垫覆盖且位于样品吸收垫与吸水垫之间；在结合物释放垫与吸水垫之间设有反应膜，反应膜上具有包被有吡虫啉半抗原‑载体蛋白偶联物的检测线和包被有羊抗鼠抗抗体的质控线，结合物释放垫上设有吡虫啉单克隆抗体‑胶体金标记物。

摘要： 本发明公开了吲哚啉‑喹喔啉‑二噻吩并喹喔啉染料及其在染料敏化太阳电池中的应用。本发明的哚啉‑喹喔啉‑二噻吩并喹喔啉染料是基于吲哚啉、二噻吩并喹喔啉和喹喔啉的不含金属的纯有机染料，其中，以二噻吩并喹喔啉基团和辅助受体喹喔啉基团为π桥，同时以吲哚啉基团为电子给体，氰基乙酸基团为电子受体和锚固基团。本发明的吲哚啉‑喹喔啉‑二噻吩并喹喔啉染料通过在π桥中引入喹喔啉‑二噻吩并喹喔啉，具有较大空间位阻，吸附在半导体膜上不容易聚集，具有较好的捕光性能以及良好的抑制电子复合的能力，扩大了染料的光谱响应，应用于染料敏化太阳电池中，使得染料敏化太阳电池具有良好的光电性能，提高了敏化太阳电池的光电转换效率。

摘要： 本发明涉及以吗啉装置副产品N-乙基吗啉为原料生产吗啉和一乙胺的方法，在氢气和Ni-MgO/Al2O3催化剂存在下，将原料气化后连续从固定床反应器顶部加入，产物经冷凝和分离，收集液相产物；其反应压力为0.2～1.0MPa，反应温度为190～260°C，N-乙基吗啉空速为0.12～0.18h-1，反应器高径比为6比1；氢气和N-乙基吗啉的摩尔比为50～120∶1，液氨和N-乙基吗啉的摩尔比为8～14∶1。本发明用吗啉生产副产品N-乙基吗啉生产吗啉和一乙胺，使用途很小，有价无市，附加价值很低的N-乙基吗啉得到充分合理的利用，生产出价值较高的吗啉和一乙胺；避免了N-乙基吗啉作为燃料时产生氮氧化合物而污染环境。

摘要： 本发明公开了一种由吗啉废水提取N-甲基吗啉与N-乙基吗啉的方法。该方法采用单塔蒸馏装置，实施间歇操作，吗啉废水投入塔釜后依次进行：三元共沸物的制备操作；利用携带剂的共沸物脱水操作；携带剂的蒸出操作和N-甲基吗啉与N-乙基吗啉的分离操作过程。其特点在于，三元共沸物制备是塔顶温升92°C时，塔顶回流产出三元共沸物；共沸物脱水是向釜内加环己烷，塔顶产出环己烷与水二元共沸物，以环己烷回流，塔顶温升69°C脱水结束；蒸出携带剂是塔顶产出环己烷，塔顶温升81°C结束；分离操作是在塔顶温升达92°C产出N-甲基吗啉，釜内为N-乙基吗啉。本发明采用设备少，费用低，具有良好的经济效益和社会效益。

摘要： 本发明涉及一锅法反应制备(3－氯－4－氟苯基)－[7－(3－吗啉－4－基丙氧基)－6－硝基喹唑啉－4－基]－胺(I)或(3－氯－4－氟苯基)－[7－(3－吗啉－4－基丙氧基)－6－氨基喹唑啉－4－基]－胺(VII)的方法。

摘要： 式I的6，7－二烷氧基喹唑啉、6，7二烷氧基酞嗪和6，7二烷氧基异喹啉的3－芳基－哌嗪－1－基－、2－芳基－吗啉－4－基－和2－芳基－硫代吗啉－4－基－衍生物是用于治疗神经变性病症和精神障碍的PDE10A酶抑制剂。

摘要： 本发明涉及以吗啉装置副产N－乙基吗啉为原料生产吗啉和一乙胺的方法，在氢气和Ni－MgO/Al2O3催化剂存在下，将原料气化后连续从固定床反应器顶部加入，产物经冷凝和分离，收集液相产物；其反应压为力0.2～1.0MPa，反应温度为190～260°C，N－乙基吗啉空速为0.12～0.18h－1，反应器高径比为6比1；氢气和N－乙基吗啉的摩尔比为50～120∶1，液氨和N－乙基吗啉的摩尔比为8～14∶1。本发明用吗啉生产副产品N－乙基吗啉生产吗啉和一乙胺，使用途很小，附加价值很低的N－乙基吗啉得到充分合理的利用，生产出价值较高的吗啉和一乙胺；避免了N－乙基吗啉作为燃料时产生氮氧化合物而污染环境。