N-甲酰吗啉

摘要： 采用液相还原法制备多壁碳纳米管/氧化亚铜(MWCNTs/Cu2O)复合微球。利用傅立叶变换红外光谱仪(IR)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)等对样品进行官能团分析、物相分析和形貌观察,结果表明:多壁碳纳米管以纵横穿插方式与氧化亚铜形成复合微球。对比氧化亚铜和多壁碳纳米管/氧化亚铜对目标有机物N-甲酰吗啉的光催化活性,结果表明:多壁碳纳米管/氧化亚铜复合催化剂的催化效果明显优于氧化亚铜。

摘要： 采用液相还原法制备多壁碳纳米管/氧化亚铜(MWCNTs/Cu2 O)复合微球.利用傅立叶变换红外光谱仪(IR)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)等对样品进行官能团分析、物相分析和形貌观察,结果表明:多壁碳纳米管以纵横穿插方式与氧化亚铜形成复合微球.对比氧化亚铜和多壁碳纳米管/氧化亚铜对目标有机物N-甲酰吗啉的光催化活性,结果表明:多壁碳纳米管/氧化亚铜复合催化剂的催化效果明显优于氧化亚铜.

摘要： 采用液相还原法制备了Cu2O粉体,利用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对其结构和组分进行表征,结果表明,实验制备的产品为平均粒径在75 nm左右的纳米级多边形结构Cu2 O晶体.以自然光为光源,对N-甲酰吗啉(NFM)溶液进行光催化降解实验,实验结果证实所制备的纳米Cu2 O在可见光下具有良好的光催化活性,并表现出了很好的可重复利用性能.%The Cu2 O powder were prepared by liquid phase reduction method, using X-ray diffraction ( XRD) and scanning electron microscopy ( SEM) to its structure and composition were characterized.Results showed that the products prepared were nanoscale polygon Cu2 O crystal structure whose average particle size was about 75 nm.With natural light as light source, for the solution of N-formylmorpholine ( NFM) from morpholine photocatalytic deg-radation experiments, experimental results confirm the preparation of nanometer Cu2 O in vis-ible light photocatalytic activity.It has the good and shows good reusable performance.

摘要： The feasibility of using N-formylmorpholine as solvent for high concentration acid gas treatment was studied.PC-SAFT equation was used to fit the parameters of acid gas CO2 and H2S in the physical solvent of N-formylmorpholine,and compared with polyethylene glycol dimethyl ether solvent.On this basis,using the general chemical process simulation software,designed to use the above mentioned two solvents to extract high concentration of H2S in the acid gas and simply compare the main operating energy consumption of the two solvents.On the basis of the results of flow simulation,N-formylmorpholine solvent has some advantages in the application of high acid gas separation process,and has industrial application value.%研究了N-甲酰吗啉作为高浓度酸性气体处理溶剂的可行性.使用PC-SAFT方程拟合了酸性气体CO2和H2S在N-甲酰吗啉物理溶剂中溶解的参数,并与聚乙二醇二甲醚溶剂进行了比较.在此基础上,利用通用化工流程模拟软件,设计使用上述两种溶剂提浓高分离酸性气体中的H2S并简单比较了两种溶剂工艺的主要操作能耗.在流程模拟的结果上来看,相对而言,N-甲酰吗啉在高酸气分离中应用有一定的优势,具有工业应用价值.

摘要： 研究了N-甲酰吗啉作为高浓度酸性气体处理溶剂的可行性。使用PC-SAFT方程拟合了酸性气体CO_2和H_2S在N-甲酰吗啉物理溶剂中溶解的参数,并与聚乙二醇二甲醚溶剂进行了比较。在此基础上,利用通用化工流程模拟软件,设计使用上述两种溶剂提浓高分离酸性气体中的H_2S并简单比较了两种溶剂工艺的主要操作能耗。在流程模拟的结果上来看,相对而言,N-甲酰吗啉在高酸气分离中应用有一定的优势,具有工业应用价值。

摘要： N-formyl morpholine (NFM) as the excellent extraction solvent of aromatics, has been used by more than a dozen crude benzene hydrogenation companies in the country. Although with the advantages of solubility and selectivity of NFM, improper operation of the result is still ideal. At this point, the mechanism of N-formyl morpholine extraction process is given to explain, in order to guide the actual production.%N-甲酰吗啉作为芳烃的优良萃取剂，在国内已被十几家粗苯加氢企业使用。N-甲酰吗啉对芳烃具有较高的溶解度和选择性，但若控制不当效果仍然不够理想。本文从机理上对N-甲酰吗啉萃取过程给出解释以此来指导实际生产显的尤为重要。

摘要： 在苯加氢装置萃取蒸馏的300单元中,为了充分利用贫溶剂(N-甲酰吗啉)余热,有针对性地对装置进行技术改造,并对改造可行性进行分析,对投资和效益进行核算,为相关企业做参考.

摘要： 分离提纯了萃取精馏分离丁烷丁烯的循环溶剂(甲乙酮与N-甲酰吗啉)中的杂质,利用红外光谱、核磁共振碳谱、氢谱和气质联用等手段对提纯后的杂质进行结构分析,探讨了杂质产生的机理及控制方法.研究结果表明:该未知杂质为仲丁基吗啉,分子式为C8 H17 NO,其产生机理,是在有水的条件下,N-甲酰吗啉水解为吗啉和甲酸,吗啉、甲酸与甲乙酮反应生成仲丁基吗啉.严格控制碳四分离体系中的水分含量,可以很好地抑制杂质的产生.

摘要： In a self-made membrane gas absorption-vacuum membrane distillation combined process device, by using N-formylmorpholine (NFM) aqueous solution as absorbent and hydrophobic porous polypropylene hollow fiber membrane module (HEPPM) as the membrane contactor, the performance of membrane gas absorption process for separating C6H6/N2 gas mixture was studied. A comprehensive review of the inlet gas flow, gas mass concentration, flow of absorbent, absorbent, absorbent temperature and volume fraction of NFM absorbent load on separation efficiency was carried out. The experimental results show that benzene removal rate of52.8%−99.3% and the total volumetric mass transfer coefficient of 0.008−0.026 s−1 are achieved, under the conditions of the NFM volume fraction of 40%, imports of gas concentration of 3.6−9.6 mg/L, absorbent flow rate of15−75 mL/min, and inlet gas flow of 50−300 mL/min, indicating that the membrane gas absorption process for separating C6H6/N2 mixed gas has the advantages of high separation efficiency and high rate of mass transfer.%采用自行设计的膜气体吸收−减压膜蒸馏组合工艺装置，以N-甲酰吗啉(NFM)水溶液为吸收剂，疏水性多孔聚丙烯中空纤维膜组件(HEPPM)为膜接触器，研究膜气体吸收法分离C 6 H 6/N 2混合气性能，考察含苯废气流量、质量浓度，吸收剂流量、NFM体积分数、温度及负载对分离效果的影响。实验结果表明：在NFM 体积分数为40%，含苯废气质量浓度为3.6~9.6 mg/L，吸收剂流量为15~75 mL/min，含苯废气流量为50~300 mL/min条件下，苯的去除率为52.8%~99.3%，总体积传质系数为0.008~0.026 s−1；采用膜气体吸收法分离C6H6/N2混合气具有较高的分离效率和较快的传质速率。

摘要： The paper presents three methods to calculate the activity coefficients at infinite dilution of binary system.And do the calculation of benzene-NFM system in the three ways.The results show that the methods of Wilson and NRTL equations are suitable to the system,and activity coefficient equation is fit to approximate calculation.%本文介绍了三种计算二元体系无限稀释活度系数推算的方法，并利用这三种方法计算了苯-N-甲酰吗啉（NFM）体系。得出Wilson方程和NRTL方程的方法能较好的用于该体系，而活度系数方程计算法适用于近似的计算。

摘要： 比较环丁砜与N-甲酰吗啉两种溶剂在苯加氢中的性质、工艺及技术指标,得出相关结论并对今后苯加氢工艺选择及发展提出了建议。

摘要： 比较环丁砜与N-甲酰吗啉两种溶剂在苯加氢中的性质、工艺及技术指标,得出相关结论并对今后苯加氢工艺选择及发展提出了建议。

摘要： 比较环丁砜与N-甲酰吗啉两种溶剂在苯加氢中的性质、工艺及技术指标,得出相关结论并对今后苯加氢工艺选择及发展提出了建议。

摘要： 比较环丁砜与N-甲酰吗啉两种溶剂在苯加氢中的性质、工艺及技术指标,得出相关结论并对今后苯加氢工艺选择及发展提出了建议。

摘要： 由于N-甲酰吗啉-烃类体系的汽液平衡测定难度大且文献报道极少，难以对N-甲酰吗啉萃取精馏分离芳烃的工艺进行流程模拟。本文运用ASPEN PLUS软件，采用Dortmund修正的UNIFAC基团贡献法预测该体系汽液相平衡关系，并通过回归文献数据调整NRTL方程的二元交互作用参数，建立了N-甲酰吗啉萃取精馏分离芳烃的过程模型。模拟结果表明，该模型能够较好地反映该工艺装置的实际操作状况。在此基础上，考察了主要操作参数溶剂比对分离过程的影响，并以节能降耗为目的，获得了N-甲酰吗啉萃取精馏过程的最佳工艺参数。

摘要： 由于N-甲酰吗啉-烃类体系的汽液平衡测定难度大且文献报道极少，难以对N-甲酰吗啉萃取精馏分离芳烃的工艺进行流程模拟。本文运用ASPEN PLUS软件，采用Dortmund修正的UNIFAC基团贡献法预测该体系汽液相平衡关系，并通过回归文献数据调整NRTL方程的二元交互作用参数，建立了N-甲酰吗啉萃取精馏分离芳烃的过程模型。模拟结果表明，该模型能够较好地反映该工艺装置的实际操作状况。在此基础上，考察了主要操作参数溶剂比对分离过程的影响，并以节能降耗为目的，获得了N-甲酰吗啉萃取精馏过程的最佳工艺参数。

摘要： 由于N-甲酰吗啉-烃类体系的汽液平衡测定难度大且文献报道极少，难以对N-甲酰吗啉萃取精馏分离芳烃的工艺进行流程模拟。本文运用ASPEN PLUS软件，采用Dortmund修正的UNIFAC基团贡献法预测该体系汽液相平衡关系，并通过回归文献数据调整NRTL方程的二元交互作用参数，建立了N-甲酰吗啉萃取精馏分离芳烃的过程模型。模拟结果表明，该模型能够较好地反映该工艺装置的实际操作状况。在此基础上，考察了主要操作参数溶剂比对分离过程的影响，并以节能降耗为目的，获得了N-甲酰吗啉萃取精馏过程的最佳工艺参数。

摘要： 由于N-甲酰吗啉-烃类体系的汽液平衡测定难度大且文献报道极少，难以对N-甲酰吗啉萃取精馏分离芳烃的工艺进行流程模拟。本文运用ASPEN PLUS软件，采用Dortmund修正的UNIFAC基团贡献法预测该体系汽液相平衡关系，并通过回归文献数据调整NRTL方程的二元交互作用参数，建立了N-甲酰吗啉萃取精馏分离芳烃的过程模型。模拟结果表明，该模型能够较好地反映该工艺装置的实际操作状况。在此基础上，考察了主要操作参数溶剂比对分离过程的影响，并以节能降耗为目的，获得了N-甲酰吗啉萃取精馏过程的最佳工艺参数。

摘要： 由于N-甲酰吗啉-烃类体系的汽液平衡测定难度大且文献报道极少，难以对N-甲酰吗啉萃取精馏分离芳烃的工艺进行流程模拟。本文运用ASPEN PLUS软件，采用Dortmund修正的UNIFAC基团贡献法预测该体系汽液相平衡关系，并通过回归文献数据调整NRTL方程的二元交互作用参数，建立了N-甲酰吗啉萃取精馏分离芳烃的过程模型。模拟结果表明，该模型能够较好地反映该工艺装置的实际操作状况。在此基础上，考察了主要操作参数溶剂比对分离过程的影响，并以节能降耗为目的，获得了N-甲酰吗啉萃取精馏过程的最佳工艺参数。

摘要： 由于N-甲酰吗啉-烃类体系的汽液平衡测定难度大且文献报道极少，难以对N-甲酰吗啉萃取精馏分离芳烃的工艺进行流程模拟。本文运用ASPEN PLUS软件，采用Dortmund修正的UNIFAC基团贡献法预测该体系汽液相平衡关系，并通过回归文献数据调整NRTL方程的二元交互作用参数，建立了N-甲酰吗啉萃取精馏分离芳烃的过程模型。模拟结果表明，该模型能够较好地反映该工艺装置的实际操作状况。在此基础上，考察了主要操作参数溶剂比对分离过程的影响，并以节能降耗为目的，获得了N-甲酰吗啉萃取精馏过程的最佳工艺参数。

摘要： 一种N-甲酰基吗啉、N-甲酰基哌嗪的制备方法，其特征在于：用吗啉、哌嗪与有机酸在60～220°C反应生成的相应的盐，盐脱水后得到相应的产物，其中所述的有机酸为C

摘要： 本发明提供了由下式(1)表示的1‑(N,N‑二取代的氨基甲酰基)4‑(取代的磺酰基)三唑啉‑5‑酮衍生物、由下式(11)表示的4‑(N,N‑二取代的氨基甲酰基)1‑(取代的磺酰基)三唑啉‑5‑酮衍生物，它们均表现出优异的除草活性，并提供一种除草剂，其特征在于包含该衍生物作为有效成分。在式(1)中，R1至R4表示预定的取代基，并且在式(11)中，R11至R14表示预定的取代基。

摘要： 本发明公开了属于生物化工技术领域的一种2-甲酰基甲酰腙-喹噁啉-N1,N4-二氧化物的合成方法。本发明公开这种喹噁啉药物代谢产物的结构及其制备方法和应用，该喹噁啉类药物代谢产物为2-甲酰基甲酰腙-喹噁啉-N1,N4-二氧化物，分子式为C

摘要： 本发明涉及式(I)化合物，其中W代表N、CR3或sp2杂化C原子，E和W一起代表具有0－3个N原子、0－2个O原子和/或0－2个S原子的3－7元饱和碳环或杂环，所述环可含有双键，D代表具有0－4个N原子、O原子和/或S原子的单环或双环未取代芳碳环或杂环，或被Hal、A、OR3、N(R3)2、NO2、CN、COOR3或CON(R3)2单取代或多取代，G代表－[C(R4)2]n－、－[C(R4)2]nNR3－、－[C(R4)2]nO－、－[C(R4)2]nS－或－[C(R4)＝C(R4)]n－，X代表－[C(R4)2]nCONR3[C(R4)2]n－、－[C(R4)2]nNR3CO[C(R4)2]n－、－[C(R4)2]nNR3[C(R4)2]n－、－[C(R4)2]nO[C(R4)2]n－、－[C(R4)2]nCO[C(R4)2]n－或－[C(R4)2]nCOO[C(R4)2]n－，Y代表亚烷基、亚环烷基、Het－二基或Ar－二基，T代表具有0－4个N原子、O原子和/或S原子的单环或双环饱和或不饱和碳环或杂环，被＝O、＝S、＝NR3、＝N－CN、＝N－NO2、＝NOR3、＝NCOR3、＝NCOOR3或＝NOCOR3单取代或多取代，且它可进一步被以下基团单取代、二取代或三取代：R3、Hal、A、－[C(R4)2]n、－Ar、－[C(R4)2]n－Het、－[C(R4)2]n－环烷基、OR3、N(R3)2、NO2、CN、COOR3、CON(R3)2、NR3COA、NR3CON(R3)2、NR3SO2A、COR3、SO2NR3和/或S(O)nA，且R1和R2定义同权利要求1。本发明化合物抑制凝血因子Xa，因此可用于预防和/或治疗血栓栓塞性疾病以及用于治疗肿瘤。

摘要： 一种N－甲酰基吗啡啉、N－甲酰基哌嗪及其同系物的制备方法,其特征在于:用吗啡啉、哌嗪与有机酸在60～220°C反应生成的相应的盐,盐脱水之后得到产物,有机酸为C

摘要： 本发明涉及式(I)的新的取代的4-氨基甲酰基-吡咯啉-2-酮和-二氢呋喃-2-酮衍生物，其中A、B、Z、G、X、R

摘要： 本申请实施方式大体上涉及使用N‑甲酰基吗啉:3‑甲氧基N,N‑二甲基丙酰胺制备聚酰胺‑酰亚胺树脂。该方法的一种实施方式包括使用聚合方法产生聚合物溶液，所述聚合方法包括制备至少包括N‑甲酰基吗啉(NFM)或NFM与作为共溶剂的3‑甲氧基N,N‑二甲基丙酰胺(MDP)的组合的溶剂，将二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)和偏苯三甲酸酐(TMA)与所述溶剂混合以产生聚合物溶液，和通过将NFM:MDP溶剂混合物或MDP添加到产生的聚合物溶液中来稀释聚合物溶液。所述方法进一步包括加工稀释的聚合物溶液以产生聚酰胺酰亚胺聚合物或聚酰胺‑酰胺酸树脂聚合物。

摘要： 本发明提供式(Ia)化合物的晶形、制备式(Ia)化合物的晶形的方法以及使用式(Ia)化合物的晶形的治疗方法。

摘要： 本发明属于药物化学领域，具体涉及一种N-[3-(3-氟-4-吗啉基-4-基-苯基)-2-恶唑酮基-5-基]-2-甲氨基-苯甲酰肼的制备方法，其制备方法为：将（S）-N-[3-[3-氟-4-吗啉基]苯基]-2-氧代-5-恶唑烷基]甲基邻苯二甲酰亚胺、甲胺溶液和溶剂在室温下加入到三口烧瓶中，直接回流胺解2～16h，制得产物，其中溶剂为甲醇、乙腈、异丙醇、N，N-二甲基甲酰胺、1，4-二氧六环、丙酮或正丁醇中的一种或多种混合。掌握了其反应条件，可以更好地控制利奈唑胺的制备条件，从而能够减少其在利奈唑胺制备过程中产生，提高利奈唑胺的收率。

摘要： 本实用新型提供一种甲基噻唑啉中间体6‑对甲基苯甲酰氨基‑青霉烷酸二苯甲酯制备设备，该设备包括乙酸计量槽、硫酸计量槽、双氧水计量槽、混酸釜；乙酸计量槽、硫酸计量槽、双氧水计量槽均分别与混酸釜的内腔连通。本实用新型可解决设备复杂的问题，提高产品的收率和质量。