福辛普利钠

摘要： 目的比较诺欣妥(沙库巴曲缬沙坦钠)与福辛普利钠治疗急性ST段抬高型心肌梗死(ST-segment elevation myocardial infarction,STEMI)初次经皮冠脉介入治疗术(percutaneous coronary intervention,PCI)后并射血分数减低型心力衰竭(ejection fraction reduced heart failure,EFrHF)患者的疗效和安全性。方法选STEMI行急诊PCI术后出现HFrEF的住院患者126例,随机分为观察组(n=63)和对照组(n=63),均在给予心力衰竭的常规治疗基础上,观察组给予诺欣妥,对照组给予福辛普利钠,用药治疗6个月后与用药前对照分析两组疗效:(1)左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)、NT-proBNP;(2)左心房内径(left atrium dimension,LAd)、左室舒张末期容积(left ventricular end diastolic dimension,LVEDD)、左室收缩末期容积(left ventricular end-systolic dimension,LVESD);(3)堪萨斯城心衰生活质量调查问卷(The Kansas city cardiomyopathy questionnaire,KCCQ)评分。不良反应:(1)心血管事件(心源性死亡、再发心肌梗死、因心衰再入院);(2)一般不良反应(高钾血症、肾功能不全、血管性神经性水肿、症状性低血压)。结果两组药物治疗6个月后较用药前:(1)LVEF、NT-proBNP、LAd、LVEDD、LVESD和KCCQ评分均明显改善(P0.05)。结论诺欣妥与福辛普利钠相比,对STEMI PCI术后并HFrEF的患者疗效更好且用药安全。

摘要： 目的 探讨福辛普利钠联合骨化三醇治疗对老年免疫球蛋白A肾病患者肾功能及血清T淋巴细胞亚群水平的影响.方法 将108例老年免疫球蛋白A肾病患者按照随机数字表法分为研究组与对照组,各54例.两组均给予福辛普利钠治疗,研究组联合骨化三醇治疗.比较两组临床疗效及不良反应发生率,比较治疗前后两组血肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白定量、CD8+、CD4+、CD4+/CD8+水平.结果 研究组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05).结论 福辛普利钠联合骨化三醇治疗老年免疫球蛋白A肾病患者疗效显著,可有效改善患者肾功能及血清T淋巴细胞亚群水平,安全性高.

摘要： 目的:探讨福辛普利钠联合富马酸比索洛尔、螺内酯对老年冠心病心力衰竭患者心功能、血脂代谢的影响.方法:我院的96例老年冠心病心力衰竭患者,被均为二联治疗组(富马酸比索洛尔+螺内酯治疗)和三联治疗组(福辛普利钠+富马酸比索洛尔+螺内酯治疗).两组患者在对症基础治疗上给予相应治疗方案.治疗6个月后,比较两组患者治疗前后心功能、血脂、血清N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)等指标变化情况.结果:治疗6个月后,与二联治疗组比较,三联治疗组左室射血分数(LVEF)[(44.42±7.09)％比(50.31±8.25)％]、左室短轴缩短率(LVFS)[(17.03±3.05)％比(19.12±3.34)％]及血清HDL-C[(1.12±0.16)mmol/L比(1.23±0.19)mmol/L]水平显著提高,左室收缩末期内径(LVESd)[(37.46±5.01)mm比(32.48±4.42)mm]、左室舒张末期内径(LVEDd)[(50.28±5.39)mm比(46.14±4.87)mm]显著缩小,血清TC[(4.34±0.87)mmol/L比(3.11±0.64)mmol/L]、TG[(2.23±0.26)mmol/L比(1.72±0.21)mmol/L]、LDL-C[(2.81±0.43)mmol/L比(2.13±0.37)mmol/L]、NT-proBNP[(1342.56±214.07)mmol/L比(886.91±165.43)mmol/L]水平均显著降低(P均<0.01).结论:福辛普利钠联合富马酸比索洛尔、螺内酯治疗可显著改善老年冠心病心力衰竭患者心功能、血脂代谢.

摘要： 目的 探讨缬沙坦联合福辛普利钠与氨氯地平对高血压合并轻度认知功能障碍患者的治疗效果.方法 选取2018年2月至2019年2月本院接受治疗的80例高血压合并轻度认知功能障碍患者,随机分为实验组(n=40)和常规组(n=40).常规组患者使用缬沙坦联合福辛普利钠治疗,实验组患者使用缬沙坦联合氨氯地平治疗,比较两组患者治疗前后血压、脉压、脉压指数、简易精神状态量表(MMSE)评分及蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分.结果 治疗后,实验组舒张压、脉压、收缩压、脉压指数均低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者MMSE评分及MoCA评分均高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 使用缬沙坦联合氨氯地平治疗高血压合并轻度认知功能障碍患者,可有效降低患者血压水平,改善脉压指数,降低认知功能障碍程度,提高治疗效果.

摘要： 目的:探讨阿利沙坦酯与福辛普利钠治疗原发性高血压合并射血分数保留性心衰的疗效.方法:回顾性分析2018年6月～2020年3月收治的130例原发性高血压合并射血分数保留性心衰患者的临床资料,根据治疗方法分为对照组和观察组,各65例.对照组给予福辛普利钠治疗,观察组给予阿利沙坦酯治疗.比较两组治疗效果.结果:治疗后两组24 h收缩压和24 h舒张压水平均下降,但组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组6 min步行距离均变长,血清脑钠肽水平均下降,且观察组改善幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在原发性高血压合并射血分数保留性心衰患者治疗中,阿利沙坦酯与福辛普利钠均具有良好的降压效果,但阿利沙坦酯不良反应较少,且可有效改善患者心功能.

摘要： 目的 探讨重组人脑利钠肽(rhBNP)联合福辛普利钠治疗冠心病合并心力衰竭的临床疗效.方法 将2018年1月至2020年8月我院收治的84例冠心病合并心力衰竭患者随机分两组各42例.参照组采用福辛普利钠治疗,研究组采用rhBNP联合福辛普利钠治疗,比较两组的临床疗效、血管内皮功能、心功能.结果 研究组治疗总有效率为95.24％,高于参照组的78.57％(P＜0.05).治疗后,研究组的ET-1、LVESD、LVEDD低于参照组,NO、LVEF高于参照组(P＜0.05).结论 rhBNP联合福辛普利钠治疗冠心病合并心力衰竭的效果显著,可有效改善患者的血管内皮功能及心功能,值得临床推广.

摘要： 目的 分析福辛普利钠联合螺内酯片及呋塞米治疗顽固性心力衰竭患者的临床疗效,分析对其心功能及生活质量的影响.方法 选取2018年1月～2019年4月我院收治的顽固性心力衰竭患者98例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各49例.对照组采用螺内酯片+呋塞米治疗,观察组于对照组基础上给予福辛普利钠治疗,统计对比两组疗效,观察比较两组治疗前后心功能指标:左室收缩末内径(LVEDS)、左室舒张末内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)、左室内径缩短率(FS),比较两组治疗前后明尼苏达心力衰竭生活质量问卷(MLHFQ)评分.结果 观察组治疗总有效率为89.80％,高于对照组的71.43％,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组LVEDS、LVEDD低于对照组,LVEF、FS高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组MLHFQ评分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 福辛普利钠联合螺内酯片及呋塞米对顽固性心力衰竭患者疗效显著,能改善心功能,提高生活质量.

摘要： 目的：考察常用药用辅料对Pept1底物福辛普利钠肠道吸收的影响。方法：选用大鼠在体单向灌流模型,用HPLC测定灌流液中福辛普利钠的含量。结果：福辛普利钠各肠段的吸收速率为十二指肠>空肠>回肠;福辛普利钠肠道吸收随灌流液pH的降低而增加;PEG400、丙烯酸树脂L100、L100-55、卡波姆934F,对福辛普利钠的吸收有促进作用,而泊洛沙姆188对其则有抑制作用。结论：药用辅料可对Pept 1底物药物福辛普利钠的肠道吸收产生显著影响。

摘要： 本文对福辛普利钠治疗糖尿病性肾病合并心力衰竭进行了研究。结果表明，口服福辛普利钠后心力衰竭的症状缓解、消失,尿蛋白减少,血压降低；腹膜透析治疗后肾功能显著好转。

摘要： 本发明涉及适用于工业化生产的一种降压药福辛普利钠及其关键中间体反式‑4‑苯基‑L‑脯氨酸的制备方法，其中关键中间体反式‑4‑苯基‑L‑脯氨酸的合成手性选择性高，方法简便易操作。

摘要： 本发明提供了一种制备高纯度福辛普利钠的方法，首先将福辛普利钠粗品酸化，再使用磷酸酯溶剂作为萃取液萃取，收集所有有机相，再使用钠的碱性溶液简化，过滤，洗涤，得到福辛普利钠纯品。该方法相对于现有技术，具有方法简单、产品收率和纯度高、适合工业化生产等优点。

摘要： 本发明公开了一种福辛普利钠化合物及其制法，该方法包括如下步骤：将福辛普利钠粗品用适量的溶剂溶解后进行柱层析上样，以中性氧化铝作为固定相，用四氢呋喃和甲醇的混合溶剂作为流动相，在柱温为室温的条件下进行洗脱，收集洗脱液并将洗脱液减压蒸干，用1，1，1-三氯乙烷和异丙醇重结晶，干燥，制得福辛普利钠。本方法工艺简单成本低，收率高，适合于工业化生产。本发明制得高纯度的福辛普利钠化合物提高了制剂的产品质量，减少了福辛普利钠化合物在治疗高血压疾病的中毒副作用。

摘要： 本发明公开了一种福辛普利钠脂质体固体制剂及其制法。通过选用特定重量配比的福辛普利钠、蛋黄卵磷脂、胆固醇、大豆甾醇、和失水山梨醇硬脂酸酯，制成品质优异的福辛普利钠脂质体，再将福辛普利钠脂质体以一般的制剂方法制成固体制剂。与现有制剂相比，本发明的制剂大幅度提高了制剂的稳定性和生物利用度，提高了制剂的产品质量，减少了毒副作用，释药更平稳，疗效更显。

摘要： 本发明公开了一种福辛普利钠氢氯噻嗪脂质体制剂，主要由基于重量计的福辛普利钠10-20份，氢氯噻嗪12.5份，大豆卵磷脂50-200份，胆固醇20-100份，脱氧胆酸钠5-60份制成的脂质体。进一步公开了一种福辛普利钠氢氯噻嗪药物组合物固体制剂，由福辛普利钠氢氯噻嗪脂质体制剂再加上药学上常用的其他赋形剂制成。本发明提高了制剂的产品质量，减少了毒副作用。

摘要： 本发明公开了一种福辛普利钠氢氯噻嗪药用组合物及其制备方法，所述的药用组合物为氢氯噻嗪晶体与福辛普利钠加入药学上可接受的辅料制备成的片剂或胶囊剂。所述的组合物包括福辛普利钠5-45份、氢氯噻嗪晶体5-30份、预胶化淀粉10～50份、羧甲基淀粉钠20-25份、微晶纤维素PH102 15～35份、羟丙基纤维素10～45份、硬脂酸镁0.5～1份。本药物组合物处方合理、质量稳定可靠、具有较好的崩解时限和溶出度；采用粉末直接压片工艺、工艺简单、生产周期短，生产成本低，易于产业化生产。

摘要： 本发明涉及一种氨氯地平福辛普利钠的药用组合物，以重量份计，所述药用组合物包括氨氯地平5-10份、福辛普利钠10-40份、可压性淀粉5～50份、微晶纤维素10～60份、低取代羟丙基纤维素15～40、交联聚乙烯吡咯烷酮10～45份、硬脂酸镁1～3份；所述氨氯地平为马来酸氨氯地平水合物晶体。所述马来酸氨氯地平水合物晶体的分子式为C24H29ClN2O9·1.5H2O。该药用组合物起效平稳且较快，作用平稳持久，生物利用度高。

摘要： 本发明提供一个制备福辛普利钠中间体的方法，包括使用丙酸‑1‑溴异丁酯替代现有技术公开的丙酸‑1‑氯异丁酯，和[羟基(4‑苯基丁基)氧膦基]乙酸苄酯反应，该方法非对应选择性更高，使得目标产物左‑5收率显著提高，并且产品更容易精制。

摘要： 本发明提供了一种制备高纯度福辛普利钠的方法，首先将福辛普利钠粗品酸化，再使用磷酸酯溶剂作为萃取液萃取，收集所有有机相，再使用钠的碱性溶液简化，过滤，洗涤，得到福辛普利钠纯品。该方法相对于现有技术，具有方法简单、产品收率和纯度高、适合工业化生产等优点。

摘要： 本发明涉及适用于工业化生产的一种降压药福辛普利钠及其关键中间体反式‑4‑苯基‑L‑脯氨酸的制备方法，其中关键中间体反式‑4‑苯基‑L‑脯氨酸的合成手性选择性高，方法简便易操作。