离体萌发

摘要： 【目的】探讨培养基中的钙、镁、钾浓度及光照、温度对西番莲花粉体外萌发及花粉管生长的影响。【方法】设置钙、镁、钾及光照、温度梯度,测量在该梯度下的花粉萌发率及花粉管延伸长度。【结果】钙、镁、钾非西番莲花粉离体萌发的必需培养基成分,钙对西番莲花粉离体萌发及花粉管生长具有显著影响,在质量浓度为0~300 mg·L^(-1)时,萌发率及花粉管长度均随浓度的增加而显著增加,在300~1200 mg·L^(-1)时最佳,大于1200 mg·L^(-1)时,萌发率及花粉管长度均显著降低。镁、钾对花粉萌发及花粉管生长均无显著影响。光照、温度对花粉萌发及花粉管生长均具有显著影响,黑暗条件下最佳,随着光照度的增加,萌发率及花粉管长度均显著降低;二次方程能较好地拟合温度对花粉萌发及花粉管生长的影响。【结论】培养基中钙浓度及光照、温度对西番莲花粉体外萌发及花粉管生长具有显著影响,镁、钾无显著影响,最适的Ca(NO_(3))_(2)·4H_(2)O质量浓度为300~1200 mg·L^(-1),西番莲花粉离体萌发的最适培养基为150 g·L^(-1)蔗糖+150 g·L^(-1) PEG-4000+25 mg·L^(-1) H_(3)BO_(3)+300~1200 mg·L^(-1) Ca(NO_(3))_(2)·4H_(2)O,在该培养基组分下的花粉萌发率为86%以上。0 lx(黑暗)、25.69°C分别为西番莲花粉萌发及花粉管生长的最适光照及温度,温度对西番莲花粉萌发及花粉管生长的影响符合二次项方程。

摘要： [目的]明确蜂糖李花粉活力影响因素和贮藏特性,为蜂糖李花粉的保存提供支持.[方法]以蜂糖李花粉为研究对象,青脆李花粉为对照,采用离体培养萌发法,研究不同质量浓度蔗糖、H3BO3、植物生长调节剂(NAA、GA3和6-BA)以及不同贮藏方式(4°C低温干燥、-20°C冷冻干燥及蔗糖密封保存)对2种李花粉活力的影响.[结果]蜂糖李和青脆李花粉萌发及花粉管生长的最佳培养基组合为150 g/L蔗糖+0.10 g/L H3BO3+10 g/L琼脂,在此条件下花粉萌发率分别为53.68％和57.06％,花粉管长度分别为1 554.70和1 353.43μm,均无较大差异.10～30 mg/L NAA能极显著提高蜂糖李的花粉萌发率;但所有NAA处理均极显著抑制其花粉管的生长;不同质量浓度GA3均可极显著促进蜂糖李花粉的萌发,且20和50 mg/L GA3可极显著促进其花粉管生长;5～10 mg/L 6-BA能极显著提高蜂糖李花粉萌发率,质量浓度达20 mg/L时会极显著抑制其花粉管伸长.蔗糖密封保存能有效减缓2种李花粉活力的下降速度,延长花粉贮藏时间;贮藏至20 d时,蔗糖密封保存的蜂糖李花粉萌发率(39.54％)分别是4°C低温干燥保存、-20°C冷冻干燥保存的2.11和1.94倍.[结论]蜂糖李最适花粉萌发和花粉管生长培养基组分为150 g/L蔗糖+0.10 g/L H3BO3+10 g/L琼脂;GA3是最适宜的植物生长调节剂,20和50 mg/L GA3能同时促进蜂糖李花粉萌发和花粉管生长;花粉保存以蔗糖密封保存方式为宜.

摘要： 以陆川油茶(Camellia vietnamensis)花粉为试验材料,检测不同湿度、不同贮藏温度和时间下的花粉活力,确定适宜的花粉贮藏方法;采用离体培养法,在单因素试验的基础上,设计正交试验,筛选适宜花粉萌发的培养条件.结果表明:短暂的泡水(时间≤3h)对花粉活力的影响不大,长时间(时间＞6h)泡水或干燥严重影响陆川油茶的花粉活力.各贮藏温度下不同贮藏时间花粉活力差异显著,随着贮藏时间的延长,不同贮藏温度下新鲜花粉和干燥花粉活力均逐渐降低,在相同贮藏时间下,贮藏温度越低,花粉活力下降速率越慢.在室温和4°C贮藏温度下,干燥处理花粉能够适当延长花粉保存时间,采集新鲜花粉直接置于-80°C冰箱贮藏180 d花粉活力仍有69.64％,与其他处理相比,较利于陆川油茶花粉保存.陆川油茶花粉离体萌发最适条件为:蔗糖150g/L,H3BO3 0.15g/L,MgSO4 0.04 g/L,pH=6.4,温度25°C.研究结果可为今后陆川油茶花粉的收集、贮藏提供理论依据,也为有效解决花期不遇的问题,保障人工杂交育种工作的有效开展提供技术指导.

摘要： 为探讨思茅松(Pinus kesiya var.langbianensis)花粉的贮藏特性,以思茅松种子园无性系花粉为材料,采用离体萌发法研究4种贮藏方式对花粉活力的影响.结果表明,以100 mg/L H3BO3溶液为培养基,在28°C恒温条件下暗培养,12 h可观测到花粉萌发,48 h花粉已具有较好的萌发识别度,48、60和72 h萌发率差异不显著,48 h是该试验条件下花粉活力测定的最佳时间;4种贮藏方式0.5年时,花粉活力比保存前降低29.8％～69.7％,1年时花粉活力降低59.8％～96.4％;低温干燥比常温干燥更有利于保持花粉活力,3种低温干燥保存方式间花粉活力差异不显著.低温干燥保存1年的思茅松花粉活力能满足生产的要求.

摘要： [目的]开展思茅松花粉活力研究,为思茅松杂交育种提供技术保障.[方法]以思茅松花粉为研究对象,研究了蔗糖、硼酸和氯化钙单因子及正交试验对思茅松花粉萌发和花粉管生长的影响.[结果]培养基内蔗糖、硼酸和氯化钙在一定质量浓度范围内,对花粉萌发及花粉管生长起促进作用,花粉生活力测定最适蔗糖、硼酸和氯化钙用量分别为10％、100mg/L和100 mg/L;正交试验中蔗糖对思茅松花粉萌发和花粉管生长有显著影响,最佳配方组合为10％蔗糖+30 mg/L硼酸+100 mg/L氯化钙.[结论]获得了适宜思茅松花粉活力检测的离体培养基.

摘要： 牡丹是极具应用前景的新型油料作物,但因其结实率低而导致产量普遍较低,通过杂交育种可提高结实率且加快育种改良速率,但牡丹花期短而集中致使其杂交育种面临花期不遇,花粉的活力及贮藏研究可有效解决该问题.为同类研究及牡丹杂交育种提供参考,从牡丹花粉的采集、花粉活力测定、花粉培养条件和花粉贮藏等方面归纳,分析影响牡丹花粉萌发和贮藏寿命的因素,并提出下一步牡丹花粉贮藏研究的方向.

摘要： [目的]以穿心莲花粉为实验材料,明确穿心莲小花供体生长阶段、采集时间与穿心莲花粉活力之间的关系,建立穿心莲花粉体外萌发适宜的培养方法.[方法]采用碘(I2)—碘化钾(KI)染色法、红四氮唑(TTC)染色法、花粉管离体萌发法测定不同生长时期和采集时间的穿心莲花粉活力;采用离体培养法研究不同培养基组分和预处理对花粉管萌发的影响.[结果]I2-KI染色法结果显示,15:00采集的药丝比为1:4的花粉染色率最高;TTC染色法结果显示,15:00采集的药丝比为1:6的花粉染色率最高;花粉管萌发法测定结果显示,花粉活力随药丝比的减少而增高,其趋势与TTC法测定结果相同.穿心莲花粉离体萌发适宜培养基组合为100 g/L蔗糖+0.3 g/L氯化钙+1 g/L硼酸+150 g/L PEG6000,萌发率为82.5％.预处理条件对穿心莲花粉离体萌发有显著影响:4°C冷处理24 h能显著提高花粉萌发率(P0.05);48 h内,随着热处理(30°C)时间的增长,花粉管萌发率降低.[结论]该研究可为穿心莲的杂交育种、花期调控等研究提供可靠的科学依据和技术资料,加速育种进程以及完善种质资源保存.

摘要： 为解决兰花花期不遇的问题,为杂交育种工作提供参考与借鉴.以大花蕙兰(Cymbidium hybridum)品种JOIC和KK560为试材,筛选适宜的花粉离体萌发培养基配方;检测不同贮藏温度、不同保存时间的大花蕙兰花粉离体萌发率,确定适宜的花粉保存方法.结果显示,大花蕙兰品种JOIC花粉粒离体萌发的最适培养基配方为0.5 MS+30％蔗糖,大花蕙兰品种KK560花粉粒离体萌发的最适培养基配方为0.01％硼酸+0.2％氯化钙+30％蔗糖.建议保存前将花粉块硅胶阴干24 h,-20°C保存,期限为6个月.

摘要： 本文采用离体萌发技术对仙客来花粉萌发进行研究.结果显示蔗糖浓度10～20﹪时萌发率高于5﹪,硼酸可明显促进花粉萌发.光照和品种对花粉萌发率影响不大.在10～20°C范围内,萌发率随温度上升而增大,并使花粉快速萌发,达到30°C时随时间增加萌发率变化逐渐变小.而在10°C时,花粉萌发率培养初期花粉萌发率很低,花粉管也很短.仙客来花粉适宜的培养温度为15～25°C.

摘要： 研究了西葫芦新鲜花粉4种不同的生活力测定方法、3种不同的离体培养条件、5种短期贮藏方法以及不同时间的花粉生活力强度。结果显示：TTC染色法的测定值与离体培养法的测定结果相近且差异不显著，是一种快捷、准确测定西葫芦花粉生活力的染色方法：A培养基：15％蔗糖+100mg/L硼酸+300mg/LCa(NO3)2·4H2O+200mg/LMgSO4·7H2O+100mg/L KNO3，花粉离体萌发率最高，为60.602％，最适合西葫芦花粉离体萌发;O°C黑暗干燥或4°C黑暗干燥贮藏花粉，生活力保持最好，均在70.000％以上，且散粉情况较好;人工授粉最好在上午10：00之前完成，最佳授粉时间为6：00～8：00。此时种子的结实率最高。

摘要： 通过花粉离体培养，研究了7个品种34个株系的天然三倍体枇杷及其对应二倍体的花粉萌发率。离体培养的条件下，二倍体花粉平均萌发率为87.84％，而三倍体花粉萌发情况较为复杂，株系间差异极大，在所观察的34个株系中，只有19个株系花粉能够萌发，平均萌发率2.41％，且花粉管生长在离体培养条件下天然三倍体平均比二倍体生长慢4h左右。文中对三倍体植株花粉细胞型及其育性以及三倍体在植物多倍化过程中的作用进行了探讨和阐述。

摘要： 采用花粉离体培养法,研究不同的温度、光照及培养基组分对蒿柳花粉萌发的影响.结果表明:培养温度和光照强度均影响蒿柳花粉萌发率和花粉管长度,20～25°C是蒿柳花粉萌发的最适温度区间,1500lx和2000lx是蒿柳花粉萌发的最佳光照强度.正交试验中,一定浓度的蔗糖、H3BO3及pH值均可显著影响蒿柳花粉萌发,3个因子最佳组合为蔗糖100g·L-1+H3BO3200mg·L-1+pH5.0,在光照强度为1000lx,温度为25°C时,萌发率高于48.8％.利用试验筛选出的蒿柳花粉最佳离体培养组合培养花粉,并与花粉在柱头上活体萌发相比较,二者花粉管长度无显著差异.

摘要： 采用花粉离体培养法,研究不同的温度、光照及培养基组分对蒿柳花粉萌发的影响.结果表明:培养温度和光照强度均影响蒿柳花粉萌发率和花粉管长度,20～25°C是蒿柳花粉萌发的最适温度区间,1500lx和2000lx是蒿柳花粉萌发的最佳光照强度.正交试验中,一定浓度的蔗糖、H3BO3及pH值均可显著影响蒿柳花粉萌发,3个因子最佳组合为蔗糖100g·L-1+H3BO3200mg·L-1+pH5.0,在光照强度为1000lx,温度为25°C时,萌发率高于48.8％.利用试验筛选出的蒿柳花粉最佳离体培养组合培养花粉,并与花粉在柱头上活体萌发相比较,二者花粉管长度无显著差异.

摘要： 采用花粉离体培养法,研究不同的温度、光照及培养基组分对蒿柳花粉萌发的影响.结果表明:培养温度和光照强度均影响蒿柳花粉萌发率和花粉管长度,20～25°C是蒿柳花粉萌发的最适温度区间,1500lx和2000lx是蒿柳花粉萌发的最佳光照强度.正交试验中,一定浓度的蔗糖、H3BO3及pH值均可显著影响蒿柳花粉萌发,3个因子最佳组合为蔗糖100g·L-1+H3BO3200mg·L-1+pH5.0,在光照强度为1000lx,温度为25°C时,萌发率高于48.8％.利用试验筛选出的蒿柳花粉最佳离体培养组合培养花粉,并与花粉在柱头上活体萌发相比较,二者花粉管长度无显著差异.

摘要： 采用花粉离体培养法,研究不同的温度、光照及培养基组分对蒿柳花粉萌发的影响.结果表明:培养温度和光照强度均影响蒿柳花粉萌发率和花粉管长度,20～25°C是蒿柳花粉萌发的最适温度区间,1500lx和2000lx是蒿柳花粉萌发的最佳光照强度.正交试验中,一定浓度的蔗糖、H3BO3及pH值均可显著影响蒿柳花粉萌发,3个因子最佳组合为蔗糖100g·L-1+H3BO3200mg·L-1+pH5.0,在光照强度为1000lx,温度为25°C时,萌发率高于48.8％.利用试验筛选出的蒿柳花粉最佳离体培养组合培养花粉,并与花粉在柱头上活体萌发相比较,二者花粉管长度无显著差异.

摘要： 采用花粉离体培养法,研究不同的温度、光照及培养基组分对蒿柳花粉萌发的影响.结果表明:培养温度和光照强度均影响蒿柳花粉萌发率和花粉管长度,20～25°C是蒿柳花粉萌发的最适温度区间,1500lx和2000lx是蒿柳花粉萌发的最佳光照强度.正交试验中,一定浓度的蔗糖、H3BO3及pH值均可显著影响蒿柳花粉萌发,3个因子最佳组合为蔗糖100g·L-1+H3BO3200mg·L-1+pH5.0,在光照强度为1000lx,温度为25°C时,萌发率高于48.8％.利用试验筛选出的蒿柳花粉最佳离体培养组合培养花粉,并与花粉在柱头上活体萌发相比较,二者花粉管长度无显著差异.

摘要： 本申请公开了一种测定拟南芥离体花粉萌发率的方法，属于生物技术领域。该方法包括：1)取拟南芥种子，消毒，在1/2MS培养基上播种，培养至萌发第10d，将萌发的幼苗移栽到营养土中生长，直至拟南芥植株抽薹生长至10‑12cm；2)当天采集主茎上开至第14阶段的花朵，用镊子夹着花柄将雄蕊上的花粉涂布在固体培养基中央，然后将花倒置在花粉涂布的边缘位置，控温保湿，将培养皿倒置在培养箱中暗培养；进行显微观察和花粉萌发率统计。本申请操作便捷，花粉用量更少，对花粉损伤更小，花粉萌发效率高，重复性好，为花粉萌发活力及育性的快速鉴定提供一种有效途径，为研究花粉组织特异的基因功能提供一种有效手段。

摘要： 本发明公开了一种利用萌发剂促进稻种萌发的萌发技术，所述步骤（1）中冻种中采用的方法为将种子放入4‑7°C的清水中浸种，该方法采用低温能够快速杀死种子中病虫害，所述步骤（3）中杀虫剂溶液为氢氧化钠溶液，利用该杀虫剂能够进一步的对病虫菌进行杀灭，所述步骤（4）的芽床包括基床、通气层和营养层，所述通气层为土壤、沙子和滤纸层层铺叠的发芽床，该芽床能够提供种子萌发所需的营养物质，同时设置的通气层能够在种子萌发的过程中补足氧气，有助于种子的萌发，所述步骤（4）中黑暗条件培养设置温度为18°C，光照条件培养设置温度为28°C，不同温度的设置配合光照条件能够达到理想的萌发效果。

摘要： 本发明属于除草活性物质研究领域，尤其涉及到一种抑制杂草种子萌发及幼苗生长的纯光学异构体化合物，该化合物的分子结构式如通式（Ⅰ）（Ⅰ）。本发明发现该化合物对单子叶杂草野燕麦（Avena fatua L.）和双子叶杂草自生油菜（Brassica napus L.）的种子萌发和幼苗生长有显著的抑制作用。该化合物水溶液75µg/mL即可完全抑制双子叶杂草自生油菜（Brassica napus L.）种子萌发和幼苗生长，同时对可抑制单子叶杂草野燕麦（Avena fatua L.）种子萌发和幼苗生长，这种对单双子叶杂草均具有抑制作用的化合物在控制杂草方面有广阔的应用开发前景。

摘要： 本发明提供了一种诱导蝴蝶兰种子产生多倍体并提高种子萌发率的方法，包括：(a)收集蝴蝶兰种子并分装到茶叶袋中；(b)将所述种子灭菌；(c)在液体培养基中培养灭菌后的种子，持续不同的时间(0、5、10d)；(d)向培养基中加入秋水仙素，使其浓度为0.05％、0.1％、0.2％，处理不同天数(1、3、5d)；(e)将步骤(d)的种子播种至第一固体培养基，60d后统计其萌发率；以及任选地，(f)统计种子萌发率和/或鉴定种子倍性。本发明的方法通过利用蝴蝶兰种子染色体加倍的适宜诱导条件提高了多倍体的比率和种子的萌发率，为蝴蝶兰多倍体育种技术的优化提供了数据支撑。

摘要： 本发明公开了一种低温促进丛枝菌根真菌菌丝体萌发的方法和应用。是将丛枝菌根真菌菌丝或含菌丝的菌剂置于低温保藏，然后以此低温保藏的菌丝或从菌剂中分离出的菌丝进行萌发生长。本发明发现，低温保藏处理显著提高了丛枝菌根真菌菌丝的萌发率并显著促进了丛枝菌根真菌菌丝萌发管的长度，具有重大意义，是提高丛枝菌根真菌菌剂质量的重要措施。

摘要： 本发明公开了一种疏花水柏枝离体花粉萌发方法，制取花粉悬浮液，采集带特定状态开花的花蕾的花枝，放入铺有冰袋的泡沫保温箱。带回实验室裹保鲜膜后清水培养，取花蕾，待其散粉后制成花粉悬浮液。花粉的离体培养。将采集到的花粉制成悬浮液，涂抹在玻片式固体培养基表面，所述培养基需质量浓度为140～160 g·L‑1蔗糖，质量浓度为40～60 mg·L‑1的硼酸，质量浓度为0.5～1.0wt%的琼脂粉三种组分。本发明公开的疏花水柏枝离体花粉萌发方法，操作容易，要求低，耗时短，视野均匀易统计，且萌发率较高，能为疏花水柏枝花粉的活力测定、不同种群间杂交提高结实率等提供依据。

摘要： 本发明公开了一种通过月季体胚诱导萌发的高效植株再生方法，具体包括以下步骤：(1)无菌外植体的获得；(2)无菌母株的获得；(3)无菌苗的增殖；(4)幼嫩愈伤组织的诱导；(5)胚性愈伤组织的诱导；(6)体胚的增殖；(7)体胚的萌发。本发明通过诱导月季体胚高频萌发的植株再生流程，方法简单，稳定；可为后续转基因受体的供应，提供充足中间材料；也可为后续获得转基因再生植株奠定高频植株再生体系。

摘要： 本实用新型公开了一种用于检测离体花粉萌发率的花粉萌发装置，包括培养器皿、吸水纸、支撑体、载玻片和外盖；培养器皿和外盖均由透明材料制成，吸水纸铺设于培养器皿内部底端，支撑体通过胶带粘接于载玻片下表面，载玻片设置在培养器皿内，载玻片下表面粘接的支撑体放置于吸水纸上表面上，外盖盖合于培养器皿上。本实用新型结构简单，使用方便，吸水纸铺设于培养器皿内部底端，使培养器皿内能够保持相对较高的含水率，方便对花粉萌发的相对湿度进行严格的控制；载玻片上的花粉悬浮液呈悬挂状，与吸水纸正对，使花粉在相对含水率稳定和较高的环境下生长，加上适宜的温度和光照，给花粉萌发创造了一个适宜的萌发环境，有利于花粉的快速萌发。

摘要： 本发明公开了一种杨桃花粉离体萌发的培养方法，该方法包括：拟采集杨桃花的区域距离实验室的行程时间在4h以内的，采集杨桃花花药，再放入保存培养装置进行培养；拟采集杨桃花的区域距离实验室的行程时间在4h以外的，将采集杨桃花花药装入采集袋内，放入保存培养装置内保存，返回实验室后进行培养；萌发培养凹槽载玻片的凹槽内加入培养液，将杨桃花药放入培养液中，用镊子轻压花药使药粉分散落入培养液中，使花粉萌发；培养完成后，将凹槽载玻片放入显微镜的载物台上，观察记录视野内的花粉萌发率。该方法培养的杨桃花粉萌发率较高；方法结合保存培养装置有效解决了花粉不易保存等问题。

摘要： 本发明属于观赏植物组织培养技术领域，公开了一种美人蕉属植物种子离体萌发及高效快繁的方法，包括：进行种子的采集、种子的消毒、接种、离体萌发、无菌苗的切取和不定芽增殖培养、试管苗的生根培养、试管苗的移栽驯化。本发明建立美人蕉种子组培快繁体系，可以加速美人蕉育种进程，加快获得优良杂种无性系，推进新品种的快速应用；同时可为优良杂交种质的离体保存提供优良材料和技术体系，对美人蕉的种苗繁育和生产栽培具有重要意义。本发明采用玻璃珠+液体培养基作为培养基质，大大降低了琼脂和激素的使用，节约了培养成本；同时本发明大大缩短了美人蕉属植物种子萌发时间，缩短了育种进程，提高了不定芽增殖系数。