花粉育性

摘要： 为贵州地方特色柑橘品种牛肉红朱橘及其亲本惠水金钱橘在孢粉学上的鉴别提供参考,利用扫描电镜观察花粉形态,采用醋酸洋红染色法观察花粉活力,采用离体培养观察花粉体外萌发情况,比较牛肉红朱橘与其亲本惠水金钱橘花粉形态和育性的差异。结果表明:牛肉红朱橘、惠水金钱橘的花器官发育均正常,为完全花;花粉形态差异不大,花粉粒小,圆球形,极面观为四裂圆形,赤道面观为长圆形,外壁为网状纹饰,网脊宽,网眼小,萌发沟4条;花粉染色率分别为93.95%和95.45%,无明显差异;离体花粉萌发率分别为71.25%和54.62%。

摘要： 小麦拔节后遭遇春季低温,每穗粒数下降,产量降低.为探明春季低温引起每穗粒数减少的生理原因,以春性小麦扬麦16和半冬性小麦徐麦30为供试品种,研究小麦倒二叶出生期(昼夜5°C/–3°C)、孕穗期(昼夜8°C/–1°C)和开花期(昼夜12°C/4°C)分别进行低温处理对小麦花粉育性及每穗粒数形成的影响.结果表明:倒二叶出生期和孕穗期低温均导致2个小麦品种在二胞花粉期和三胞花粉期花药中的多糖物质淀粉和蛋白质的代谢异常,绒毡层解体延迟;孕穗期低温还造成花粉母细胞减数分裂中染色体配对异常、出现微核等情况,影响正常雄配子体形成;花粉败育率表现为倒二叶出生期低温处理>孕穗期低温处理>开花期低温处理,徐麦30败育率高于扬麦16;3个时期低温均显著降低了2个小麦品种结实小穗数、每小穗结实粒数和每穗粒数,以倒二叶出生期低温处理穗粒数降低的幅度最大.相关分析表明,春季低温引起花粉母细胞减数分裂异常、绒毡层延迟解体、花药营养物质供给不足导致的花粉育性下降,是春季低温导致小麦每穗粒数减少的主要原因.

摘要： 【目的】揭示不同外源激素对提高甜荞结实粒数及光合性能的影响。【方法】以品种北早生和赤甜荞1号为试验材料,利用不同浓度(100、150、200 mg/L)的多效唑(PP_(333))和6-苄基腺嘌呤(6-BA)在甜荞幼苗期不同时间进行处理,分析不同处理对花粉育性、柱头可授性、光合参数、甜荞开花数及结实粒数的影响。【结果】与对照(清水)相比,PP_(333)处理浓度为100 mg/L时增加结实粒数最多,2个品种平均较对照增加20.3%;6-BA处理浓度为150 mg/L时增加结实粒数最多,2个品种平均较对照增加47.9%。喷施PP_(333)和6-BA在不同时期净光合速率、盛花期胞间CO_(2)浓度均较对照增加;喷施PP_(333)蒸腾速率较对照增加、气孔导度较对照降低,喷施6-BA与喷施PP_(333)效果相反。【结论】在甜荞第2片真叶期进行100 mg/L PP_(333)或150 mg/L 6-BA处理可以提高花粉可育率、柱头可授性和单株结实数,提高光合性能。

摘要： 为提高育种效率,明确品种花粉育性,本研究对适合在河北省栽种的76份地方枣品种(系)的花粉数量及萌发率进行了测定.研究发现,试材的花粉数量范围为111～4889粒/花药,有35个品种(系)的花粉数量在1000～2 000粒,占比45.45％;花粉萌发率为0％～43.21％,有55个品种(系)萌发率＜ 20％,占比71.43％.综合评价花粉的数量及萌发率,筛选出狗头枣、金丝新4号、马牙、鞍山小枣等20份有较好的花粉育性的试材,适合作为杂交组合的亲本.

摘要： [目的]揭示不同外源激素对提高甜荞结实粒数及光合性能的影响.[方法]以品种北早生和赤甜荞1号为试验材料,利用不同浓度(100、150、200 mg/L)的多效唑(PP333)和6-苄基腺嘌呤(6-BA)在甜荞幼苗期不同时间进行处理,分析不同处理对花粉育性、柱头可授性、光合参数、甜荞开花数及结实粒数的影响.[结果]与对照(清水)相比,PP333处理浓度为100 mg/L时增加结实粒数最多,2个品种平均较对照增加20.3％;6-BA处理浓度为150 mg/L时增加结实粒数最多,2个品种平均较对照增加47.9％.喷施PP333和6-BA在不同时期净光合速率、盛花期胞间CO2浓度均较对照增加;喷施PP333蒸腾速率较对照增加、气孔导度较对照降低,喷施6-BA与喷施PP333效果相反.[结论]在甜荞第2片真叶期进行100 mg/L PP333或150 mg/L 6-BA处理可以提高花粉可育率、柱头可授性和单株结实数,提高光合性能.

摘要： 为明确6个马铃薯新品系NNS-P 11、NNS-H 6、NNS-H 4、NNS-C 10、NNS-L 9和NNS-Y 40的分子细胞遗传学差异,对下一步新品种育成鉴定和登记利用提供依据.以马铃薯材料MIN-021作对照,利用常规压片法和SSR分子标记技术,对其花粉育性、PMCMⅠ染色体配对构型及SSR进行了比较分析.结果表明:6个马铃薯新品系间花粉育性有一定差异,新品系NNS-Y 40的花粉育性较低(39.95％),新品系NNS-P 11、NNS-H 4、NNS-C 10的花粉育性较高(81.12％,77.94％,77.76％),新品系NNS-H 6和NNS-L 9花粉育性居中(67.27％,69.71％).6个新品系染色体配对构型依次为1.08Ⅰ+14.89Ⅱ+1.18Ⅲ+3.40Ⅳ、2.35Ⅰ+11.96Ⅱ+3.59Ⅲ+2.74Ⅳ、2.10Ⅰ+14.21Ⅱ+1.35Ⅲ+3.02Ⅳ、3.31Ⅰ+13.98Ⅱ+2.99Ⅲ+1.94Ⅳ、3.45Ⅰ+12.94Ⅱ+2.81Ⅲ+2.56Ⅳ和8.23Ⅰ+6.92Ⅱ+6.07Ⅲ+1.93Ⅳ.试验筛选出SSR适宜引物10对,对各新品系及对照材料基因组DNA扩增,获得82个SSR多态性条带,多态性比率占78.10％.各材料的遗传距离(GD)变幅为0.2444～0.6875,以GD值0.40为基准,划分为3类:第一类为新品系NNS-P 11、NNS-L 9、NNS-Y 40和对照MIN-021,第二类为新品系NNS-H 6和NNS-H 4,新品系NNS-C10单独为一类.试验建立了能明确鉴别7个供试材料的SSR指纹图.

摘要： 类伸展蛋白(Leucine-Rich Repeats Extensins,LRX)是一类细胞壁嵌合蛋白,其N端包含一个LRR(leucine-rich repeats)结构域,C端含Extensins结构域.研究表明,LRX基因家族在拟南芥(Arabidopsis thaliana)花粉萌发和花粉管生长过程中具有重要作用,而水稻(Oryza sativa L.)LRX基因家族是否在调控花粉发育方面具有保守的生物学功能尚不清楚.本研究首先进行了生物信息学分析,结果显示,水稻LRX基因家族包括8个成员,OsPEX3、OsLRX3、OsLRX5位于水稻第1号染色体;OsLRX1、OsLRX3、OsLRX2、OsPEX1和OsPEX2分别位于第2、第5、第6、第11和第12号染色体,其中OsPEX1基因在花粉中高表达,暗示OsPEX1可能参与了花粉发育调控.为此,本研究采用RNAi技术进一步研究了OsPEX1基因对花粉发育的影响.结果表明,OsPEX1基因的RNAi转基因植株花粉败育,结实率仅为10％-30％.qRT-PCR分析显示,这些RNAi转基因植株OsPEX1基因表达量显著低于野生型,而且其表达量越低花粉育性亦随之降低.上述研究结果表明,水稻OsPEX1基因是水稻花粉发育的重要基因,该基因的克隆和功能分析有助于进一步阐明水稻花粉发育调控的分子遗传学机制.

摘要： 为了明确马铃薯杂交组合‘MH-09’בMIN-21’F_(1)代分离群体中选育出的8个优良杂种株系间的分子细胞遗传学差异,为后续新品种育成及鉴定提供依据,利用亲本材料作对照,对其花粉育性、PMCMⅠ染色体配对行为及SRAP(Sequence related amplified polymorphism,序列相关扩增多态性)指纹特征等进行了比较研究.结果表明:各杂种株系间的花粉可育率存在一定差异,变幅为48.1%~77.3%,株系ZX-1540的花粉育性低于50%,其余株系均在55%以上;8个杂种株系ZX-20、ZX-460、ZX-780、ZX-900、ZX-1120、ZX-1540、ZX-1960和ZX-2200的PMCMⅠ染色体配对构型分别是3.82Ⅰ+13.05Ⅱ+2.31Ⅲ+2.79Ⅳ,6.52Ⅰ+13.04Ⅱ+2.24Ⅲ+2.17Ⅳ,4.37Ⅰ+9.97Ⅱ+3.19Ⅲ+3.53Ⅳ,4.05Ⅰ+15.54Ⅱ+2.12Ⅲ+1.63Ⅳ,2.71Ⅰ+13.85Ⅱ+2.35Ⅲ+2.64Ⅳ,8.44Ⅰ+7.08Ⅱ+5.92Ⅲ+1.91Ⅳ,5.20Ⅰ+8.61Ⅱ+6.76Ⅲ+1.33Ⅳ和1.13Ⅰ+11.69Ⅱ+1.04Ⅲ+5.09Ⅳ;利用筛选出的10对SRAP适宜引物,对10个材料进行PCR扩增得到122个多态性位点条带,多态性比率为65.92%;用特异性引物M5BE7扩增建立了能鉴定8个优良杂种株系和其亲本的SRAP指纹图.各株系及其亲本的遗传距离(GD)范围在0.290~0.640之间.以GD值0.40作基准,将10个材料划分成5类:株系ZX-20、ZX-1960和母本‘MH-09’为一类;株系ZX-780、ZX-1120、ZX-2200和父本‘MIN-21’为一类;株系ZX-460、ZX-900和ZX-1540各为一类.

摘要： 低温敏核不育系是一类具有低温不育、高温可育特点的杂交水稻育种资源,即利用自然高温繁殖不育系,利用自然较低温度进行杂交制种.目前这类不育系一直没有大面积应用,其主要原因是有关低温敏核不育系的鉴定标准、应用技术体系还不完善,调控花粉不育的分子机制还不清楚.本研究以安全制种和高产繁殖不育系为主要目标开展相关的基础理论和技术探讨,首次提出"双高"低温敏核不育水稻的技术标准:花粉不育的临界温度高(≥28°C),高温(≥32°C水温或自然日均温32°C)条件下结实率高(≥60％);以及鉴定双高低温敏核不育系的方法:在不育系发育进入花粉母细胞时,在恒温28°C的循环水条件下处理幼穗15d,镜检花粉不育度达99.9％的材料为花粉不育临界温度高的不育系;在不育系发育进入花粉母细胞时,在恒温32°C的循环水条件下处理幼穗15d(或自然日均温32°C连续6 d),结实率60％以上为耐高温不育系.D3-1S为双高低温敏核不育系,根据双高低温敏核不育系的温度指标和我国水稻主栽区的自然温度变化规律,初步确定低温敏核不育系的安全杂交制种区域和繁殖区域.本研究旨在促进低温敏核不育水稻的研究与应用.

摘要： 利用科研中的实验材料,设计水稻花粉育性观察实验,采用探究性教学法,引导学生运用豌豆杂交实验中所学的知识,对水稻花粉部分不育现象进行分析并推断其偏分离结果,以使学生更全面、科学地认识分离定律。

摘要： 目的：发掘中国砂梨种质资源中蕴藏的多倍体种质,明晰中国砂梨基于染色体水平的多样性,为砂梨多倍体育种和起源进化等研究提供依据. 方法：采用流式细胞术较为系统全面地对国家果树种质武昌砂梨圃中收集保存的466份砂梨种质进行倍性鉴定,并对新发掘的多倍体砂梨种质进行花粉生活力和自交结实率分析. 结果：共发掘出多倍体砂梨种质5份且均为三倍体,占总样本的1.07％,显示中国砂梨种内基丁染色体的多样性水平较低.三倍体种质的花粉生活力和自交结实率均为0,显示其花粉不育且无单性结实能力. 结论：首次将流式细胞仪成功地用于中国砂梨种质资源的染色体倍性分析,发掘出的5份三倍体种质中,有3份自然三倍体集中分布于鄂西恩施的秦巴山区和武陵山区结合部,暗示该区域或为砂梨的起源演化中心之一.花粉育性分析结果可为其在多倍体育种等研究中的应用提供参考.

摘要： 本研究以隐性长穗颈光温敏核不育各株系水稻为材料，分析了花粉育性时隐性长穗颈基因(eui)表达的影响。结果表明：隐性长穗颈光温敏核不育水稻穗颈伸出剑叶叶鞘的长度随花粉育性的恢复而增加，花粉可染率在10.00％以下时与穗颈伸出长度极显著相关：在不育务件下，穗颈伸出长度随单个花药中总花粉数的增加而显著增加；人工温度条件下.随温度降低，总花粉数、染败花粉数及可染花粉数逐步增加，eui基因表达也得以逐步增强。

摘要： 光敏色素是植物中重要的光受体,在植物生长发育的多个过程中发挥了重要的作用,如种子萌发、幼苗去黄化、株型、花芽分化等.但目前尚无光敏色素在植物生殖生长过程中作用的报道.水稻基因组中有3个光敏色素基因,分别为PHYA、PHYB和PHYC.三个基因的单突变对水稻育性均无明显影响,但phyAp hyB双突变体的结实率显著降低.细胞学分析发现,phyA phyB双突变体育性的降低是由花药和花粉发育的异常导致的.phyA phyB双突变体的四个药室发育不同步,药室中花粉粒数量明显降低且大多数败育.花药发育成熟后,双突变体中至少有一个药室中没有花粉粒,仅由几层细胞构成.为解析PHYA和PHYB调控花药发育的分子机制,我们比较了光敏色素突变体(包括phyA,phyB单突变体、phyAphyB双突变体)与野生型水稻花药的转录组学.结果表明,与野生型相比,有2241个仅在phyA phy双突变体差异表达的基因.GO分析发现,phyA phyB双突变体的代谢谱发生了显著变化,特别是碳水化合物代谢.另外,双突变体中与热激响应相关基因的表达显著上调.这暗示碳水化合物代谢和热激响应参与了phyA phyB双突变体发药和花粉发育的调节.本研究首次分析了植物光敏色素基因在有性生殖过程中的作用,为建立光敏色素调控的花药和花粉发育的基因网络提供了基础.

摘要： 为明确转基因抗草铵膦棉田草铵膦的使用时期,于棉花子叶期、3-4片真叶期、现蕾期和盛花期喷施不同浓度的草铵膦,比较花粉育性情况、棉花生长、产量及纤维品质.棉花子叶期、3-4片真叶期、现蕾期和盛花期喷施900-1800g·hm-2草铵膦后,对棉花盛花期花粉活力、株高、茎直径、单株有效铃数、单铃重、纤维品质等各项生长发育参数均无显著影响.研究表明,转基因抗草铵膦棉花对草铵膦具有较好的耐受性.

摘要： 果树花粉量的多少，主要取决于树种、品种自身的遗传特性，其次与树体营养及花芽发育状况、当年气候条件和栽培管理水平等有关。梨是异花授粉植物，存在着明显的自交不亲和性，在生产上必须配置合适的授粉树以满足其授粉受精和正常结实的需要。在梨长期演变和进化过程中，品种间亲缘关系十分复杂，花粉育性和花粉量存在着明显的差异。本试验中以中国农业科学院郑州果树研究所梨资源圃中相同管理条件下的255个梨品种(或优系)为试材，通过测定其花粉量，探讨不同品种花粉量的差异，以期为生产上授粉树的配置以及杂交育种和相关领域研究提供依据。

摘要： 以孕穗期白天24°C,夜晚20°C的低温和正常温度下生长的籼粳杂种02428×3037 F1幼穗为材料,研究其基因在不同温度下的表达。结果表明:与正常温度条件下相比,低温处理使杂种的花粉育性和结实率均显著降低,但对亲本02428、3037的花粉育性和结实率没有影响。rn 用12条锚定引物和18条随机引物共216对引物组合对总RNA反转录后的cDNA进行了PCR扩增,共有35条在低温处理和正常温度条件下可重复扩增的表达差异的条带。随机选取4条克隆后的差异条带进行了测序,NCBIblast发现这些差异片段与一些幼穗发育的EST有很高的同源性,同源性均在99%以上。

摘要： 本文以两套粳稻雄性不育系(A)及其保持系(B)分别与宁恢3-2(R)杂交、回交、自交、获得两个组合的F1(A/R)、B2(A//A/R)、B2,(A//B/R)、F2和F3,以花粉育性和种子育性作为恢复度指标,研究了宁恢3-2育性恢复力的遗传。结果表明：BT型六千辛A和L型平壤3号A的花粉以染败为主,在光学显微镜下不易区分分离世代植株中可育和不育花粉,故不宜用花粉育性作为恢复度指标进行遗传分析。以种子育性为指标,发现两个不育系是配子体不育类型,宁恢3-2对它们的育性恢复力是由一对显性恢复基因控制的。

摘要： 以自然花色变异的裂叶牵牛为材料,对15株M1幼苗性状及长势、花冠性状、花粉育性、花粉纹饰及结实性进行了调查和分析.结果表明:15株M1都开有蓝色和蓝白相间的花冠,在400多朵蓝白相间的牵牛花中,没有两朵的花纹是完全相同的,这一现象可能是牵牛花体内的转座子在基因组中频繁跳跃引起的.

摘要： 本试验观察了由低温引起的水稻亚种间杂种雌、雄配子的育性变化,分析了温度对结实率和花粉育性的影响,探讨了开花受精所需的适宜温度和安全温度条件.

摘要： 通过花粉离体培养，研究了7个品种34个株系的天然三倍体枇杷及其对应二倍体的花粉萌发率。离体培养的条件下，二倍体花粉平均萌发率为87.84％，而三倍体花粉萌发情况较为复杂，株系间差异极大，在所观察的34个株系中，只有19个株系花粉能够萌发，平均萌发率2.41％，且花粉管生长在离体培养条件下天然三倍体平均比二倍体生长慢4h左右。文中对三倍体植株花粉细胞型及其育性以及三倍体在植物多倍化过程中的作用进行了探讨和阐述。

摘要： 本发明提供制备雄性不育性植物的方法，该方法是利用含有作为编码源自矮牵牛花的锌指型转录因子组(ZPT2－5、ZPT3－1和ZPT4－1)的DNA的核酸、以及与该核酸有效连接的启动子的植物表达序列组合制备雄性不育植物的方法。此外，本发明还提供利用含有源自ZPT3－1和ZPT4－1基因的启动子、以及与该启动子有效连接的外源基因的植物表达序列组合制备性状改变的植物的方法。

摘要： 本发明公开了一种BNS系列温敏核不育小麦不同育性群体花粉彻底不育的方法，该方法分别采用浓度为5μmol/L‑30 mmol/L的DIECA溶液或浓度为50‑200μmol/L的MeJA溶液分别对BNS系列温敏核不育小麦植株不育群体或可育群体进行喷施处理，其它条件参照一般大田栽培管理模式即可。本发明利用DIECA溶液或MeJA溶液进行喷施处理能够促使BNS系列温敏核不育小麦不育群体或可育群体花粉彻底不育，进而保障杂交种子的纯度和制种效率，且可利用BNS系列温敏核不育小麦不同育性群体均能创建出彻底不育植株，降低杂交小麦的制种成本。

摘要： 本发明涉及一种水稻花粉萌发孔发育及花粉育性基因OsAOM、突变基因及其重组表达载体和应用，该基因编码的蛋白为SEQ ID NO.1所示氨基酸序列，或经过取代、缺失或添加至少一个氨基酸且具有与OsAOM功能相同的蛋白质；SEQ ID NO.1所示氨基酸序列组成的蛋白质，其核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，还公开了OsAOM基因的重组表达载体，本发明公开的OsAOM基因编码一个GDSL脂肪酶，具有调控花粉萌发孔生长，小孢子细胞膜扩张及花粉内壁和细胞质发育的功能，是小孢子发育成可育花粉的必须基因，该基因功能的缺失会导致萌发孔结构紊乱，小孢子细胞膜及细胞质降解，花粉内壁不能形成，产生水稻雄性不育。

摘要： 本发明公开了用于鉴定桃花粉育性性状的单核苷酸多态性标记位点、引物对、试剂盒及应用，所述的单核苷酸多态性标记位点是桃基因组第6染色体的第2,116,368位核苷酸，该核苷酸为C或T。本发明通过对大量桃种质样品的测序比对，鉴定出4063377个SNPs，利用这些SNPs对129份种质的粉育性性状进行全基因组关联分析，鉴定出与桃粉育性有显著关联的SNP位于第6染色体的第2,116,368bp处。并设计了特定的PCR引物扩增对和单碱基延伸引物，将完成单碱基延伸反应的的产物进行处理和分析，根据不同产物的分子量大小获得其基因分型结果。利用本发明的单核苷酸标记位点进行检测具有简单、快速、成本低的优点，能够实现生产中大规模的应用。

摘要： 本发明公开了辣椒分子标记及其多态性在鉴定辣椒花粉育性中的应用。本发明的辣椒分子标记为以辣椒基因组DNA为模板，采用引物对PW6‑126进行PCR扩增得到的DNA分子；引物对PW6‑126由名称分别为PW6‑126F和PW6‑126R的单链DNA组成，PW6‑126F为辣椒基因组DNA中与序列表中序列3的第85位的上游特异结合的单链DNA，PW6‑126R为辣椒基因组DNA中与序列表中序列3的第108位的下游特异结合的单链DNA。实验证明，本发明中的辣椒分子标记与辣椒花粉育性相关，在育种实际应用中可以利用该标记对辣椒花粉育性进行快速鉴定。

摘要： 本发明公开了一种BNS系列温敏核不育小麦花粉育性恢复的方法，该方法利用浓度为50‑200μmol/L的MeJA溶液或浓度为5μmol/L‑30 mmol/L的DIECA溶液对BNS系列温敏核不育小麦不育群体或可育群体植株进行喷施处理，其它条件参照一般大田栽培管理模式即可。本发明利用MeJA溶液或DIECA溶液喷施处理能够促使BNS系列温敏核不育小麦不同育性群体花粉育性恢复，进而降低杂交小麦的制种成本。

摘要： 本发明公开了调控玉米花粉育性和花粉耐热性的方法。本发明提供了氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的蛋白质Ms42和氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示的蛋白质ms42。实验证明，蛋白质ms42可以提高花粉耐热性和维持玉米雄性可育，蛋白质Ms42可以促进玉米雄性不育。本发明具有重大的应用价值。

摘要： 本发明涉及一种水稻花粉萌发孔发育及花粉育性基因OsAOM、突变基因及其重组表达载体和应用，该基因编码的蛋白为SEQ ID NO.1所示氨基酸序列，或经过取代、缺失或添加至少一个氨基酸且具有与OsAOM功能相同的蛋白质；SEQ ID NO.1所示氨基酸序列组成的蛋白质，其核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，还公开了OsAOM基因的重组表达载体，本发明公开的OsAOM基因编码一个GDSL脂肪酶，具有调控花粉萌发孔生长，小孢子细胞膜扩张及花粉内壁和细胞质发育的功能，是小孢子发育成可育花粉的必须基因，该基因功能的缺失会导致萌发孔结构紊乱，小孢子细胞膜及细胞质降解，花粉内壁不能形成，产生水稻雄性不育。

摘要： 本发明公开了用于鉴定桃花粉育性性状的单核苷酸多态性标记位点、引物对、试剂盒及应用，所述的单核苷酸多态性标记位点是桃基因组第6染色体的第2,116,368位核苷酸，该核苷酸为C或T。本发明通过对大量桃种质样品的测序比对，鉴定出4063377个SNPs，利用这些SNPs对129份种质的粉育性性状进行全基因组关联分析，鉴定出与桃粉育性有显著关联的SNP位于第6染色体的第2,116,368bp处。并设计了特定的PCR引物扩增对和单碱基延伸引物，将完成单碱基延伸反应的产物进行处理和分析，根据不同产物的分子量大小获得其基因分型结果。利用本发明的单核苷酸标记位点进行检测具有简单、快速、成本低的优点，能够实现生产中大规模的应用。

摘要： 本发明公开了辣椒分子标记及其多态性在鉴定辣椒花粉育性中的应用。本发明的辣椒分子标记为以辣椒基因组DNA为模板，采用引物对PW6‑126进行PCR扩增得到的DNA分子；引物对PW6‑126由名称分别为PW6‑126F和PW6‑126R的单链DNA组成，PW6‑126F为辣椒基因组DNA中与序列表中序列3的第85位的上游特异结合的单链DNA，PW6‑126R为辣椒基因组DNA中与序列表中序列3的第108位的下游特异结合的单链DNA。实验证明，本发明中的辣椒分子标记与辣椒花粉育性相关，在育种实际应用中可以利用该标记对辣椒花粉育性进行快速鉴定。