草铵膦

摘要： 为寻找和建立快速、有效、高准确度的草铵膦提取检测方法,对草铵膦主要的几种前处理及检测方法的优缺点进行比较,为草铵膦残留的检测分析提供借鉴。

摘要： 互花米草(Spartina alterniflora)作为入侵物种,对我国沿海滩涂生态环境造成不利影响。为筛选成本低、见效快的互花米草化学除控剂,本研究选取了草甘膦、草铵膦2种除草剂,采用盆栽与大田试验探讨除草剂剂量及复配对互花米草的除控效果,通过底栖生物白蛤(Mactra veneriformis)和青蛤(Cyclina sinensis)培养模拟实验评价其生态安全性。结果表明,单一施用时草铵膦效果要优于草甘膦,最佳用量是药剂制造商推荐量的150%,但单一施用对互花米草致死率仅为20%;复配可以显著提高互花米草致死率、降低生物量,草甘膦、草铵膦复配处理的大田试验最佳用量为9450 mL/hm^(2)、13500 mL/hm^(2),致死率可达90%。底栖生物培养试验结果表明,在所应用的剂量范围内,草甘膦和草铵膦对本土底栖生物致死率为0,在体内略有富集,但总体生态安全影响较小。本研究着重于滨海湿地互花米草的化学除控方式及生物安全性评价,以期为今后互花米草的除控研究提供参考。

摘要： 海外需求推迟,国内受气候因素及价格不稳定的影响,终端需求延后;草铵膦的断崖式下跌给其它高利润产品敲响了警钟,下行市场形成负反馈循环,加剧了终端的观望情绪,成交量偏低,行情持续回落。2022年3月27日,中农立华原药价格指数报161.25点,环比上月大幅下跌10.6%,仍在冲高回落的下滑通道中;同比上涨幅度较前期收窄,跟踪的上百个产品中,同比去年,虽然仍有73%的品种上涨,但环比上月,61%的产品冲高回落,可见市场需求的颓势。

摘要： 已使用基因靶向抑制和突变工具阐明了许多潜在的新农药靶标位点,这些靶标被认为是不成药靶点。生物界的一些生物体利用毒肽来抵御或杀死天敌,农业化学工业已在田间应用一些肽类似物(草铵膦和双丙氨膦)。而药物学家一直在使用三维靶蛋白结构来发现和合成与上述的靶标表面紧密结合并抑制其活性的短肽。

摘要： 2021年12月20日,利民股份在深交所“互动易”平台回答投资者提问时表示,公司子公司利民化学的苯醚甲环唑业已建成投产,2022年可以全部释放产能。新沂基地的三乙膦酸铝项目预计2022年2月底试生产,内蒙古基地的多杀霉素、截短侧耳素、泰乐菌素项目预计2022年3月底首批建成试生产,石家庄基地5000吨草铵膦项目预计2022年8月底建成试生产。

摘要： 近几年,我国粮食的进口量逐步增长,但新冠疫情的全球蔓延和贸易保护主义的负面影响,增加了全球产业链和供应链断裂的风险,粮食安全问题日益凸显。转基因生物育种技术是保障粮食安全的有效途径。自2019年以来,我国已连续3年批准了多个转基因玉米、大豆的农业转基因生物安全证书,并开展了产业化试点种植,有效加快了我国转基因作物产业化的步伐。其中,目标农药在转基因耐除草剂作物上的供应和应用至关重要。本文重点从我国转基因作物概况、目标除草剂的植物代谢行为及针对转基因耐除草剂作物用目标除草剂登记管理要求等方面进行阐述,旨在为规范我国转基因作物用除草剂登记管理提供参考。

摘要： 2月,中国农药价格指数止涨回落。据中国农药工业协会统计,2月农药价格指数(CAPI)为165.33,自2021年以来首次回跌,环比下跌7.19%,同比上涨77.23%。从三大类农药价格指数表现来看,2月,半数以上的农药品种价格呈下跌态势运行,直接带动除草剂、杀虫剂和杀菌剂价格指数呈不同程度回落,其中以草甘膦、草铵膦等为代表的除草剂产品成交价格回落显著,极大拉低除草剂价格指数。

摘要： 利民股份在机构调研时表示,公司目前拥有农用杀虫剂、农用除草剂、农用杀菌剂三大类产品以及兽药,杀虫剂主要产品包括500吨阿维菌素、800吨甲维盐。公司目前只有5500立方发酵能力,内蒙古多杀霉素项目建成之后,公司发酵能力接近翻倍,利润的提升空间较大。除草剂主要产品包括1500吨草铵膦,年产5000吨的草铵膦项目预计2022年三季度末可以建成投产,建成投产后产能将达到年产6500吨。

摘要： 2021年福华通达实现销售收入85亿元,利润16亿元,出口创汇6.9亿美元。2020年,由于当时遭受洪灾等不利因素的影响,公司销售额和利润分别是30.61亿元和0.4亿元。上述数据在2021年度的增长幅度分别达到了177.7%和3900%。作为全球最大的草甘膦系列除草剂产品生产和研发企业之一,福华2021年业绩主要受草甘膦、草铵膦等产品需求景气和价格上涨拉动。在十多年的发展过程中,福华通达已经形成了以草甘膦、草铵膦为核心的系列除草剂以及配套一体化的产业群,是工信部认定的“绿色工厂”,草甘膦原药被工信部认定为“单项冠军产品”。

摘要： 在冬枣园杂草生长旺盛期,对行间进行定向杂草茎叶喷雾,以41%草甘膦异丙胺盐水剂1230 g a.i./hm^(2)处理剂量为对照,研究200 g/L草铵膦AS 4个有效成分剂量对稗草、狗牙根、马唐、醴肠、铁苋菜、狗尾草、牛筋草、扁秆藨草、反枝苋、马齿苋等10种杂草的防治效果。结果表明,药后21 d,200 g/L草铵膦AS有效成分剂量750、900、1500 g/hm^(2)对杂草的总株防效、总鲜重防效均显著高于41%草甘膦异丙胺盐对照;且对冬枣树安全。

摘要： 为弄清农药助剂安融乐对除草剂草铵膦是否具有增效作用,在温室的条件下,测定国产20％草铵膦单用与进口18％草铵膦单用和与5000倍安融乐混合液后对野芥菜的防除效果,为安融乐的进一步应用提供试验基础.

摘要： 草铵膦(Glufosinate ammonium)是靶标酶为谷氨酰胺合成酶的又一性能优良的有机磷类非传导性灭生型除草剂.草铵膦不但可以很好地防除杂草,还可以作为现代转基因技术研究的适宜筛选剂.随着全球转基因抗草铵膦作物的不断问世和深入发展,草铵膦的发展空间更为广阔.本文试述草铵膦在国内外的销售情况,以及对作物、果园、蔬菜等杂草的防除效果.

摘要： 为探索高效、经济、安全、实用的稻田杂草稻防除技术,验证200g/L草铵膦EW防除稻田杂草稻的效果及安全性,建议在水稻播种前30d进行土壤翻耕，诱导杂草稻等杂草萌发出苗，水稻播种前5-7d喷药防除，用药量以200g/L草铵膦EW300mL+秋之宝100mL+40%苄嘧·丙草胺WP125g为宜。

摘要： 介绍了草铵膦的发展，分析了除草剂草铵膦的合成路线，阐述了绿色化学原则。防止废物的生成比在其生成后再处理更好。

摘要： 草铵膦通用名为glufofinate,代号Hoe39866、AEF039866,商品名:Basta.1981年由Schwerdtle等报道,最早由Hoechst公司开发,后为安万特公司,现为拜耳公司生产.该剂于1986年上市.草铵膦最早源于日本明治制果开发的双丙氨膦(bilanafos）.具体分析了草铵膦的形成、除草机理、草铵膦的市场发展、草铵膦与草甘膦、草铵膦与百草枯、草铵膦的发展趋向。

摘要： 为明确转基因抗草铵膦棉田草铵膦的使用时期,于棉花子叶期、3-4片真叶期、现蕾期和盛花期喷施不同浓度的草铵膦,比较花粉育性情况、棉花生长、产量及纤维品质.棉花子叶期、3-4片真叶期、现蕾期和盛花期喷施900-1800g·hm-2草铵膦后,对棉花盛花期花粉活力、株高、茎直径、单株有效铃数、单铃重、纤维品质等各项生长发育参数均无显著影响.研究表明,转基因抗草铵膦棉花对草铵膦具有较好的耐受性.

摘要： 以中国专利检索系统文摘数据库(CPRSABS)中的检索结果为对象,对1985-2013年间的草铵膦专利申请的申请及授权情况、年度申请量分布、申请人来源地分布和国内外主要申请人等方面进行了统计分析,结果表明,草铵膦专利技术集中度较高,跨国公司在技术开发和专利布局上优势明显。

摘要： 以转基因抗除草剂杂交早稻"株1S/Bar68-1"为材料,常规除草剂2次除草方式为对照,探讨了草铵膦1次除草方式在水稻直播栽培中的应用效果.结果表明:与常规除草(效果表现为千金子草害)相比,灭生性除草剂草铵膦除草对供试材料株叶形态无显著影响,但使田间杂草数量减少85.3％,减少产量损失33.1％,节约成本37.5％."株1S/Bar68-1"直播栽培中应用草铵膦除草剂1次除草的技术要点为:草铵膦有效成分0.6 g/L,每公顷用量720～960 L(有效成分剂量432～576 g/hm2),于分蘖末期紧挨冠层均匀喷雾,冒头杂草重点喷施.

摘要： 以烤烟品种K326叶片为材料,在达到工艺成熟期前7d分别用质量分数分别为0.005％和0.01％的谷氨酰胺合成酶(GS)抑制剂4-[羟基(甲基)膦酰基]-D/L一高丙氨酸(草铵膦)溶液喷施烤烟叶片,研究了烟叶烘烤过程中烘烤特性的变化特征.结果表明:通过工艺成熟期前7天喷施GS抑制剂,降低了烘烤过程中烟叶的叶绿素和类胡萝卜素含量和多酚氧化酶(PPO)活性;增加了烟叶失水速率和丙二醛(MDA)含量,提高了烘烤后黄烟比例,降低了杂色烟比例.研究认为,工艺成熟期前7天喷施GS抑制剂,增强了烟叶的易烤性和耐烤性,使烟叶更容易变黄,并同时减少了棕色化反应的发生,但高浓度的GS抑制剂使烟叶失水速率过快,不利于烟叶定色,烘烤后青烟比例升高,对烟叶外观质量形成不利.

摘要： 本文采用液相色谱-串联质谱直接进样测定饮用水中草甘麟、草按麟，满足测定日常饮用水中农药检测的需要。与标准检验方法相比，前处理简单，无需进行预浓缩，也无需进行衍生化，过滤膜后直接上机测定，而且准确度和灵敏度有很大的提高。

摘要： 本发明公开了双辅酶依赖型草铵膦脱氢酶突变体及其在催化合成L‑草铵膦中的应用，该双辅酶依赖型草铵膦脱氢酶突变体，其特征在于，所述突变体由SEQ ID NO.2所示氨基酸序列的第91位、第111位、第240位和第261位进行多点突变后获得。本发明不仅改变了草铵膦脱氢酶突变体的辅酶依赖性，由原来NADPH依赖性改为NADH/NADPH双依赖性，而且也对草铵膦脱氢酶催化活性进行了改造，活力有了较大提升，并将突变体进一步组合，获得了高活力菌株，催化制备的L‑草铵膦转化率高、收率高、产物易于分离提纯且显著缩短了反应进程。

摘要： 本发明公开了一种生物酶法去消旋化制备L‑草铵膦的方法、草铵膦脱氢酶突变体及应用。一种生物酶法去消旋化制备L‑草铵膦的方法，以D,L‑草铵膦为原料，经多酶催化体系催化获得L‑草铵膦，所述酶催化体系包括用于将D,L‑草铵膦中的D‑草铵膦催化为2‑羰基‑4‑[羟基(甲基)膦酰基]丁酸的D‑氨基酸氧化酶、以及用于将2‑羰基‑4‑[羟基(甲基)膦酰基]丁酸催化还原为L‑草铵膦的草铵膦脱氢酶突变体，所述草铵膦脱氢酶突变体由野生菌Thiopseudomonas denitrificans中的草铵膦脱氢酶突变所得，突变位点为：V377S。本发明草铵膦脱氢酶突变体具有更好的催化效率，以外消旋D,L‑草铵膦为底物进行催化反应时，转化率远高于野生型酶，PPO产率也大幅提升。

摘要： 本发明涉及农药生产技术领域，尤其涉及一种N‑萘乙酰草铵膦及其合成方法及以其合成L‑草铵膦的合成方法。所述N‑萘乙酰草铵膦的合成方法包括如下步骤：向外消旋草铵膦水溶液中滴加萘‑1‑基乙酰氯溶液，反应结束后，加入酸调节pH值，固液分离后得到N‑萘乙酰草铵膦。所述L‑草铵膦的合成方法包括如下步骤：将N‑萘乙酰草铵膦溶于碱性水溶液中并调节pH值，加入固定化生物酶进行酶水解反应，反应结束后过滤除酶，提纯得到L‑草铵膦。本发明所述L‑草铵膦的合成方法操作简单、成本低，合成的L‑草铵膦的收率大于94％，含量大于98％，对映体过量值大于99％。同时得到的萘‑1‑基乙酸及D‑N‑萘乙酰草铵膦均可经处理后被循环套用，实现了资源的有效利用。

摘要： 本发明公开一种从草铵膦结晶母液中回收草铵膦的方法，包括如下步骤：（1）采用喷雾干燥技术将草铵膦结晶母液干燥成粉状物或者颗粒物，在进行喷雾干燥的同时，对形成的粉状物或者颗粒物进行冷却；（2）使冷却后的粉状物或者颗粒物与溶剂进行混合以提取草铵膦。本申请通过对草铵膦结晶母液进行雾化干燥，并在雾化干燥的同时使干燥后的物料冷却，避免了干燥后的物料在进行结晶时由于温度过高而产生的安全隐患，实现了干燥与结晶工艺的连续化生产；本申请的方案具有草铵膦结晶母液处理量大、设备利用率高、处理成本低的优点，尤其适用于工业化生产。

摘要： 本发明提供了一种草铵膦中间体草铵膦氨基腈的定量检测方法，包括向含有草铵膦氨基腈的水溶液中加入酰氯进行衍生，得到草铵膦氨基腈衍生物，然后使用高效液相色谱对所述草铵膦氨基腈衍生物进行检测。本发明从大量芳香类酰氯和磺酰氯中选择了对氯苯甲酰氯，向含有‑NH2基团的草铵膦氨基腈中引入了具有紫外吸收的官能团，可采用高效液相色谱法检测草铵膦氨基腈衍生物的含量。

摘要： 本发明涉及一种精草铵膦母液提取精草铵膦的纯化方法。以反应液中加入了盐酸处理而制得的精草铵膦盐酸盐反应液为处理对象。首先是减压除去水和低沸点的有机溶剂，加入碱液调节pH值至碱性，并加入有机溶剂将其萃取，取有机层；减压除去有机溶剂，析出精草铵膦粗品；随后向其中加入适量醇，洗涤，过滤，得到高纯度精草铵膦。本发明的绿色提纯方法不仅操作简便，成本低，不需要使用易燃易爆的环氧乙烷或环氧丙烷，安全性较好，萃取步骤中是取有机层进行处理，使得制得精草铵膦更具质量优势。得到的精草铵膦纯度可达98.5%以上，ee值可高达99%以上，其中L型草铵膦占比高达99.6%以上。易于工业化生产，具有较大的社会利用价值。

摘要： 本发明提供了一种制备式草铵膦中间体及草铵膦的制备方法。本发明的方法将两种单独的计量料流S1和S2同时地加入反应器中，并且这些计量料流S1和S2具有以下组成：计量料流S1包含甲基膦化合物(I)，计量料流S2包含不饱和酮化合物(II)和酸(III)。草铵膦中间体(IV)可经Strecker反应得到草铵膦。

摘要： 本发明涉及农药生产技术领域，尤其涉及一种N‑萘乙酰草铵膦及其合成方法及以其合成L‑草铵膦的合成方法。所述N‑萘乙酰草铵膦的合成方法包括如下步骤：向外消旋草铵膦水溶液中滴加萘‑1‑基乙酰氯溶液，反应结束后，加入酸调节pH值，固液分离后得到N‑萘乙酰草铵膦。所述L‑草铵膦的合成方法包括如下步骤：将N‑萘乙酰草铵膦溶于碱性水溶液中并调节pH值，加入固定化生物酶进行酶水解反应，反应结束后过滤除酶，提纯得到L‑草铵膦。本发明所述L‑草铵膦的合成方法操作简单、成本低，合成的L‑草铵膦的收率大于94％，含量大于98％，对映体过量值大于99％。同时得到的萘‑1‑基乙酸及D‑N‑萘乙酰草铵膦均可经处理后被循环套用，实现了资源的有效利用。

摘要： 提供了一种L‑草铵膦中间体的制备方法或L‑草铵膦的制备方法，该方法用于由L‑高丝氨酸衍生物制备L‑草铵膦中间体或L‑草铵膦，并且包括由化学式1的化合物制备化学式2的化合物的步骤。

摘要： 本发明公开了一种用于生产L‑草铵膦的谷氨酸脱氢酶突变体，属于基因工程技术领域，突变后的氨基酸序列如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.11所示。本发明还公开了一种L‑草铵膦的生产方法，以2‑羰基‑4‑[羟基(甲基)膦酰基]‑丁酸作为原料，添加NH4+、辅酶NADH/NAD+，然后使用所述谷氨酸脱氢酶突变体进行催化，谷氨酸脱氢酶用于将2‑羰基‑4‑[羟基(甲基)膦酰基]‑丁酸还原胺化为L‑草铵膦。本发明方法开发得到了大量的谷氨酸脱氢酶突变体基因，这些谷氨酸脱氢酶突变体可以利用价格较低的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH或NAD+)作为辅酶制备L‑草铵膦，底物转化率≥99％，产品光学纯度超过99％，反应条件温和，是一种绿色、环保、低碳的工艺路线，适合大规模工业化生产应用。