中晚期食管癌

摘要： 目的:探讨替吉奥联合三维适形放射对中晚期食管癌患者炎症因子水平及预后的影响。方法:选取随州市曾都医院2018年1月-2020年5月收治的80例中晚期食管癌患者,按照随机数字表法分为对照组(40例)和观察组(40例)。两组均给予对症及三维适形放射治疗,在此基础上,对照组联合氟尿嘧啶+奈达铂,观察组联合给予替吉奥胶囊。治疗3个疗程并随访1年,比较两组临床疗效、治疗前后血清炎症因子、实验室指标水平及生存质量。结果:治疗后,观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后两组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、血管内皮生长因子(VEGF)、糖类抗原CA125、CA199和癌胚抗原(CEA)水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。随访后,两组生命质量测量表(QLQ-C30)各项评分均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论:替吉奥联合三维适形放射可缓解中晚期食管癌患者临床症状,降低肿瘤标志物水平,抑制炎症反应,提高生存质量。

摘要： 目的通过分析中晚期食管癌患者支架置入术后支架内再狭窄(in-stent restenosis,ISR)发生的相关影响因素,建立并评估个体化预测中晚期食管癌患者支架置入术后ISR发生风险的列线图模型。方法选取2015年5月-2019年6月在瑞安市人民医院消化内科确诊并住院行支架置入术治疗的中晚期食管癌患者160例为研究对象,并根据中晚期食管癌患者支架置入术后ISR的发生与否将研究对象分为术后ISR组(26例)和非术后ISR组(134例)。采用logistic回归模型分析中晚期食管癌患者支架置入术后ISR的独立危险因素。应用列线图在线网站绘制预测中晚期食管癌患者支架置入术后ISR发生风险的列线图模型。采用ROC曲线、校准曲线及Hosmer-Lemeshow拟合优度检验评估列线图模型进行验证。结果Logistic回归模型显示,年龄大、合并食管瘘、临床分期为Ⅳ期是中晚期食管癌患者支架置入术后ISR发生的独立危险因素(均P<0.05),支架置入术后接受放射治疗是中晚期食管癌患者支架置入术后ISR发生的保护因素(P<0.05)。ROC曲线结果显示,预测中晚期食管癌患者支架置入术后ISR发生风险的AUC为0.869。校准曲线为斜率接近1的直线,Hosmer-Lemeshow拟合优度检验χ^(2)=5.661,P=0.685。结论本研究基于年龄、支架置入术后接受放射治疗、合并食管瘘、临床分期这4项独立影响因素构建的预测中晚期食管癌支架置入术后ISR风险的列线图模型,具有良好的区分度与准确度。

摘要： 目的分析在中晚期食管癌化疗中应用雷替曲塞联合铂类的疗效。方法随机选取2017年1月—2020年12月该院收治的60例中晚期食管癌患者为研究对象,以随机数表法分成治疗组、对照组,各30例。对照组采取TP方案(多西他赛+铂类)进行化疗,治疗组采用雷替曲塞+铂类进行化疗,均化疗2个周期后评价治疗效果、不良反应、血清肿瘤标志物、免疫功能。结果治疗组治疗总有效率为83.33%,显著较对照组的60.00%高,差异有统计学意义(χ^(2)=4.021,P<0.05);治疗组CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均明显较对照组高,差异有统计学意义(t=2.276、2.029、2.342,P<0.05);治疗组CEA、SCC、CA199、CA125水平显著较对照组低,差异有统计学意义(t=2.993、2.585、2.083、2.227,P<0.05);治疗组不良反应发生率仅为13.33%,对照组为36.67%,治疗组明显较对照组低,差异有统计学意义(χ^(2)=4.355,P<0.05)。结论在中晚期食管癌化疗中,雷替曲塞+铂类化疗效果明显优于TP方案,可促进疗效升高,降低不良反应,同时还可改善机体免疫功能,降低血清肿瘤标志物,应用效果理想。

摘要： 目的分析对中晚期食管癌患者行三维适形放射+化疗治疗的效果。方法选取2020年7月—2021年7月该院收治的中晚期食管癌患者68例为研究对象,通过掷骰子分为放射组、综合组,各34例。放射组行三维适形放射治疗,综合组在放射组基础上增加化疗治疗,观察对比两组治疗效果、并发症、生化指标及生活质量。结果综合组经治疗后缓解率为73.53%,高于放射组的47.06%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.976,P0.05)。治疗前,综合组的TAM、CAV1数据与放射组对比,差异无统计学意义(t=0.267、0.969,P>0.05);治疗后,综合组的TAM、CAV1数据低于放射组,差异有统计学意义(t=3.261、4.852,P<0.05)。综合组的生活质量评分高于放射组,差异有统计学意义(t=3.474、3.623、3.482、4.232、3.754,P<0.05)。结论三维适形放射+化疗能消除癌变细胞,可恢复食管功能,且减少并发症,改善食管癌患者的生活。

摘要： 目的探讨沙利度胺联合PTX方案对中晚期食管癌患者凝血功能、血管内皮生长因子的影响。方法以选择90例中晚期食管癌患者,根据随机数字表分为观察组和对照组,每组45例。对照组按照常规治疗方法,给予紫杉醇(PTX)联合顺铂方案化疗;观察组同时使用沙利度胺,100 mg/d,共观察21 d。比较治疗前后疗效,以及凝血功能[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、凝血酶凝结时间(TT)、纤维蛋白原含量(FIB)、D-二聚体(D-D)]、血管内皮生长因子(VEGF)的水平,观察治疗不良反应。结果治疗后,观察组临床缓解率优于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.554,P=0.328);治疗后,2组PT、APTT、TT、FIB、D-D变化不明显,差异无统计学意义(P>0.05);2组患者血清VEGF水平均降低,观察组VEGF水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05),且多为轻中度不良反应。结论沙利度胺联合PTX方案可提高治疗中晚期食管癌患者疗效,虽对凝血功能无明显影响,但可改善VEGF水平,且未增加不良反应,具有临床应用价值。

摘要： 目的:探究同步放化疗与序贯化放疗治疗中晚期食管癌患者的疗效与安全性差异。方法:选择2012—2019年我院收治的100例中晚期食管癌患者作为观察对象,采用随机数字表法分为观察组(n=50)和对照组(n=50)。观察组采用同步放化疗治疗,对照组采用序贯化放疗治疗。比较两组客观反应率、毒副反应发生率、血清相关指标及随访期间生存率差异。结果:观察组的客观反应率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的恶心呕吐发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组的血清鳞状细胞癌抗原(SCC)、角质蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组随访3年内生存率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:同步放化疗治疗中晚期食管癌近期疗效更好,且同步放化疗能有效提升患者3年内生存率,降低患者恶心呕吐发生率,对改善患者血清肿瘤指标水平具有良好效果,值得推广。

摘要： 目的 探讨安罗替尼同步放疗一线治疗中晚期老年食管癌患者的疗效和不良反应。方法 选取57例中晚期老年食管癌患者,随机分为对照组(28例)和治疗组(29例)。对照组仅行单纯放疗,治疗组从放疗开始起同步口服安罗替尼。比较2组患者近期疗效、生活质量和不良反应。结果 治疗组总有效率为82.8%,高于对照组的53.6%,差异有统计学意义(χ~2=13.873,P<0.001)。治疗组和对照组治疗后生活质量评分[(88.17±5.25)、(61.74±4.29)分]均较治疗前[(51.27±4.16)、(50.26±3.84)分]有提高(t=10.267,P=0.010;t=1.079,P=0.759),而且治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(t=10.267,P=0.010)。安罗替尼最主要不良反应有食欲不振、乏力、高血压、蛋白尿等,放疗常见不良反应有骨髓抑制、消化道反应、放射性食管炎等,所有不良反应经对症处理后恢复良好,未发现影响治疗顺利进行的不良反应。结论 安罗替尼联合放疗可提高老年食管癌患者的疗效,改善患者生活质量,并不增加不良反应,值得临床应用。

摘要： 目的:分析直线加速器放疗+化疗治疗中晚期食管癌的可行性、临床疗效,为中晚期食管癌疾病治疗工作提供参考。方法:选择2018年3月~2019年2月本院收治的食管癌疾病患者,均处在中晚期阶段,总计90例。采取随机数字表法分组治疗,获得伦理委员会审核批准。对照组患者采取化疗治疗,联合组患者采取直线加速器放疗+化疗治疗,各45例。比较2组中晚期食管癌患者治疗情况,包括近期治疗效果、生活质量与随访情况。结果:治疗效果比较,联合组食管癌患者治疗总有效率(80.00%)更高(P0.05);组间生活质量评分比较,观察组高于对照组(P<0.05)。结论:比较单一治疗手段的不足,直线加速器放疗与化疗联合治疗中晚期食管癌预后效果更好,提高了患者的临床疗效与生存率,且未增加患者不良反应,是有效治疗手段。

摘要： 目的 评价参麦注射液联合紫杉醇、奈达铂治疗中晚期食管癌患者的效果.方法 选取我院收治的中晚期食管癌患者80例作为研究对象(2018年4月~2020年4月期间),依据随机数字表法分成中西结合组(40例)、西医组(40例),其中西医组采用紫杉醇、奈达铂治疗,中西结合组采用参麦注射液联合紫杉醇、奈达铂治疗,对比两组总有效率、血清基质金属蛋白酶9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)水平以及不良反应状况.结果 中西结合组总有效率77.50%(31/40)高于西医组的40.00%(16/40)(P<0.05);治疗后中西结合组血清MMP-9、VEGF水平低于西医组(P<0.05);中西结合组脱发发生率2.50%(1/40)、恶心呕吐发生率10.00%(4/40)、腹泻发生率5.00%(2/40)、白细胞减少发生率15.00%(6/40)均少于西医组的22.50%(9/40)、27.50%(11/40)、25.00%(10/40)、35.00%(14/40)(P<0.05).结论 参麦注射液联合紫杉醇、奈达铂治疗中晚期食管癌患者,可增强治疗效果,抑制血清MMP-9、VEGF水平,减少毒副作用.

摘要： 目的:观察中药穴位贴敷联合化疗治疗中晚期食管癌的疗效及安全性.方法:90例中晚期食管癌患者随机分为对照组和观察组,各45例.对照组给予双联方案化疗与基础护理,观察组在对照组治疗的基础上给予中药穴位贴敷,疗程均为6周.观察治疗前后两组患者临床症状[生活质量评估量表(QLQ-C30)、Karnofsky功能状态量表(KPS)],细胞免疫指标(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+),体液免疫指标[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)],肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、糖类抗原199(CA199)、癌胚抗原(CEA)].观察两组患者临床疗效及不良反应.结果:研究期间脱落6例.观察组总有效率88.4％(38/43),高于对照组的73.2％(30/41)(P<0.05).与对照组治疗后比较,观察组治疗后QLQ-C30、CD4+、CD4+/CD8+、CA125、CA199、CEA降低更明显(P<0.05),KPS、CD8+、IgA、IgG、IgM升高更明显(P<0.05).观察组不良反应发生率为34.9％(15/43),低于对照组的75.6％(31/41)(P<0.05).结论:中药穴位贴敷联合化疗可明显提高中晚期食管癌患者的生存质量,改善免疫功能,抑制肿瘤细胞增殖.

摘要： 目的:探讨复方丹参滴丸对提高中晚期食管癌化疗疗效和不良反应的影响。rn 方法:70例中晚期食管癌患者随机分为A、B 2组，A组(36例)采用复方丹参滴丸加PPF方案治疗，B组(34例)采用单纯PPF方案化疗。对疗效、生活质量及不良反应进行评定。rn 结果:A、B 2组的有效率(CR+PR)分别为52.8％(19/36)和38.2％(13/34)(P＞0.05);A、B 2组临床获益率(CR+PR+SD分别为80.6％(29/36)和52.9％(18/34)(P＜0.05)。A组中位生存期为36周、B组为30周。A组治疗后T淋巴细胞亚群中的CD4/CD8比值显著提高(P＜0.05)，B组治疗前后无明显变化(P＞0.05)。A组生活质量高于B组(P＜0.05)。B组Ⅱ～Ⅳ度白细胞减少、恶心呕吐反应及黏膜炎发生率高于A组(P＜0.05)。rn 结论:复方丹参滴丸可增强化疗药物的抗肿瘤作用，有助于提高患者治疗的临床获益率、延长中位生存时间、减轻化疗某些不良反应、改善生活质量。

摘要： 目的：观察至生胶囊治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法：将48例中晚期食管癌患者随机分为两组，两组均用PP方案化疗，治疗组加服至生胶囊2粒，日2次。结果：治疗组临床症状，生活质量，疗效，毒副反应优于对照组(P<0.05)。结论：至生胶囊联合化疗治疗中晚期食管癌，可显著改善症状，提高生存质量。

摘要： 探讨中晚期食管癌动脉内灌注化疗的疗效、临床应用价值和提高疗效的措施。方法:本组80例，男52例，女28例，年龄39～82岁，平均53岁。均经X线食管钡餐造影及组织病理学检查证实为鳞癌患者。全部病例均采用Seldinger技术行相应食管节段的供血靶动脉选择性插管和造影，并经导管灌注化疗药物。结果: 80例食管癌患者经灌注化疗后肿瘤完全缓解(CR)26例，部分缓解(PR)42例，无变化(NC)11例，进展(PD)1例，总有效率(CR+PR)为85％(68/80)。1、2、3、5年生存率分别为87.5％(70/80)、38.8％(31/80)、21.3％(17/80)、15％(12/80)。本组3年以上存活者，均为经治疗后达达CR患者，提示在灌注化疗应尽可能巩固性治疗使病灶达CR。结论:食管癌动脉灌注化疗近期疗效显著，可作为成为食管癌综合治疗的1种主要的可供选择的治疗方法。但其中远期生存率仍很低，应与手术、放疗等相结合以进一步提高疗效。

摘要： 目的：探讨支架置入术在中晚期食管癌中的临床疗效。rn 方法：对50例中晚期食管癌患者施行支架置入术。rn 结果：50例中晚期食管癌患者行支架置入术均一次置放成功，术后症状明显改善.生存时间延长。3例患者出现再狭窄，置入第二个支架症状消失。rn 结论：中晚期食管癌支架置入术，临床应用安全可靠，具有临床推广价值。

摘要： 目的：初步探讨碘粒子支架治疗中晚期食管癌的可行性及疗效、适应症、并发症和禁忌症。rn 方法：7例中晚期食管癌患者接受带有碘放射粒子的支架植入治疗。rn 结果：7例患者均未出现任何严重的并发症。生存质量明显提高，生存期延长。rn 结论：短期疗效证明，碘粒子支架治疗中晚期食管癌短期效果显著、副作用小.值得进一步研究观察。

摘要： 为了探讨血府逐瘀汤为主配合DF方案治疗中晚期食管癌的临床疗效.采用了对60例中晚期食管癌患者分组治疗,临床观察的方法.其实验结果显示:益气化瘀配合化疗治疗中晚期食管癌能改善机体免疫功能.有效地减低化疗药物的毒副反应,增强化疗效果,改善临床症状,使病情缓解期缩短,显著率提高.

摘要： 放射治疗是中晚期食管癌主要的治疗手段之一,但食管癌单纯放疗的5年生存率至今未超过20％,改变放射治疗分割方法及采用不同的综合治疗模式是现阶段临床重要研究目标之一,我院自1999年采用放疗同时化疗的方法治疗中晚期食管癌成为治疗中、晚期食管癌的一种极为有效的方法,但放疗同时合并化疗,毒性反应明显大于单纯放疗或单纯化疗.在此若给予积极科学的护理,减少毒付作用,就显得极为重要.

摘要： 目的:评价食管内照射支架治疗中晚期食管癌的临床应用价值。 方法:2003年3月至2004年4月对10例中晚期食管癌患者施行了内照射支架治疗，经口腔将捆绑式碘-125内照射支架沿超硬导丝推送至病变部位释放。术后每3 个月复查血常规、免疫指标、胸部CT和食管钡餐摄片检查。 结果:10例患者支架均释放到位，患者进食困难症状完全缓解，复查食管钡餐支架通畅，病变段未发现瘘及出血现象。血常规及免疫指标未见明显变化。所有患者全身一般状况明显好转。 结论:内照射支架治疗中晚期食管癌易杀灭肿瘤细胞，控制病变，是安全、有效和可行的，有重要的临床应用价值。

摘要： 目的(Objective):探讨热疗联合同步放化疗治疗中晚期不能手术食管癌的临床疗效和安全性.rn 方法(Methods):2010年1月至2013年10月,符合入组条件的34例中晚期不能手术的食管癌患者纳入实验组,对照组34例按临床分期、化疗方案、病灶部位、性别、年龄为指标配对,逐一选出.实验组采用热疗联合多西紫杉醇顺铂方案(DP)同步放化疗,对照组单纯采用多西紫杉醇顺铂方案(DP)同期放化疗,比较两组近期疗效和毒副反应的发生率.rn 结果(Results):实验组近期有效率为91.1％,高于对照组的70.6％(P=0.026).实验组1年和2年总生存率分别为85.2％和60.5％,对照组为73.6％和47.8％,(P=0.132).实验组和对照组Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降发生率分别29.4％和32.5％,Ⅲ度恶心呕吐发生率均为8.8％,Ⅲ度放射性食管炎的发生率分别为14.7％和17.6％.两组毒副反应差异无统计学意义.rn 结论(Conclusion):与单纯采用DP方案同期放化疗相比较,热疗联合DP方案同步放化疗治疗中晚期不能手术的食管癌,其有效率高,近期疗效好,毒副反应可以耐受,远期疗效需要进一步观察.

摘要： 本发明涉及miR‑493‑5p的检测试剂在制备食管癌检测试剂盒中的应用及食管癌检测试剂盒。本发明首次揭示了血浆外泌体中miR‑493‑5p与食管癌、食管癌淋巴结转移相关，在食管癌、淋巴结转移患者中显著降低且具有统计学意义。基于此，本发明将miR‑493‑5p的检测试剂应用于制备食管癌的检测试剂盒，制备得到的试剂盒可以方便、快捷、特异性高的进行食管癌的早期诊断、淋巴结转移的预警、以及判断食管癌患者手术治疗情况，为食管癌患者的治疗提供指导。

摘要： 本发明公开了食管癌的分子标志物及其在制备检测食管癌试剂盒中的应用，本发明中通过预先对食管癌病人组织进行RNA测序，筛选与食管癌相关的差异表达的IncRNA，新发现了四个IncRNA在食管癌患者组织中呈现异常表达，建立了四个IncRNA的检测方法，并在食管癌病人血液中验证，表明该四个IncRNA可用于食管癌诊断、治疗效果评估或预后情况评估。

摘要： 本发明涉及一种食管癌检测、诊断或者预后评价制剂，治疗食管癌的药物及RND2基因的应用，属于肿瘤分子生物学技术领域。本发明中的食管癌检测、诊断或者预后评价制剂中包含RND2基因mRNA表达水平的检测产品，或者包含RND2蛋白表达量的检测产品；RND2蛋白属于Rho GTP酶超家族中的Rnd亚家族，本发明首次发现了RND2基因表达与食管癌相关，通过检测受试者食管组织中RND2的表达，可以判断受试者是否患有食管癌、或者判断受试者是否存在患有食管癌的风险。通过提高RND2蛋白的表达，补充内源性的RND2蛋白的缺失或不足，能够治疗或者缓解因RND2蛋白缺乏导致的食管癌。

摘要： 本发明提供了一种食管癌检测试剂及其制备方法，检测试剂由以下试剂混合而成，试剂A：浓度为10mM的碳酸氢铵溶液中加入质量浓度0.5～5％的SDS配制而成；试剂B：由0.01～10U/10μL糖胺酰酶和0.01～10U/10μL唾液酸酶混合配制而成，混合溶液pH值为4～9；试剂C：由8‑氨基芘‑1,3,6‑三磺酸溶于DMSO中配制而成，浓度为0.01mM～1M；试剂D：终止液。本发明通过检测试剂测定血清中糖组图谱，将峰值量化进行统计学分析，提供一种食管癌血清糖组图谱的模型的建立方法来检测食管癌。

摘要： 本发明涉及miR‑493‑5p的检测试剂在制备食管癌检测试剂盒中的应用及食管癌检测试剂盒。本发明首次揭示了血浆外泌体中miR‑493‑5p与食管癌、食管癌淋巴结转移相关，在食管癌、淋巴结转移患者中显著降低且具有统计学意义。基于此，本发明将miR‑493‑5p的检测试剂应用于制备食管癌的检测试剂盒，制备得到的试剂盒可以方便、快捷、特异性高的进行食管癌的早期诊断、淋巴结转移的预警、以及判断食管癌患者手术治疗情况，为食管癌患者的治疗提供指导。

摘要： 本发明公开了一种治疗中晚期食管癌的药物，包括党参20‑30份、白术10‑15份、橘皮10‑15份、薏苡仁20‑30份、山药20‑30份、甘草5‑10份、厚朴10‑15份、枳壳10‑15份、郁金10‑15份、川贝母5‑10份、薤白10‑15份、瓜蒌10‑15份、白芍20‑30份、沉香10‑15份、佛手10‑15份、天南星10‑15份、玄参10‑15份、陈皮10‑15份、半夏10‑15份、砂仁5‑10份、旋复花10‑15份、代赭石10‑15份、荷梗10‑15份、黄连5‑10份、木香10‑15份、太子参10‑15份、沙参10‑15份、生地20‑30份、麦冬10‑20份、当归10‑20份、白茅根10‑15份、白花蛇舌草20‑30份、半枝莲20‑30份、蜈蚣1‑5份、全蝎5‑10份、丹参10‑20份、连翘10‑15份、蚤休10‑20份、桃仁10‑15份、红花10‑15份、乳香10‑15份和没药10‑15份，可以达到理气化痰散结、滋阴生津散结、活血化瘀散结的目的，有效率可达66%。

摘要： 本发明实施例公开了洛铂在制备防治局部中晚期食管癌根治术后复发转移的制剂中的应用，涉及食管癌治疗技术领域。本发明实施例是在局部中晚期食管癌根治术中同期用洛铂进行局部化疗，是将手术和早期化疗有机结合，以减少术后肿瘤复发转移，提高手术疗效，而且不良反应少，安全性高，值得在临床中推广使用。

摘要： 本发明公开了一种治疗中晚期食管癌的药物，包括党参20-30份、白术10-15份、橘皮10-15份、薏苡仁20-30份、山药20-30份、甘草5-10份、厚朴10-15份、枳壳10-15份、郁金10-15份、川贝母5-10份、薤白10-15份、瓜蒌10-15份、白芍20-30份、沉香10-15份、佛手10-15份、天南星10-15份、玄参10-15份、陈皮10-15份、半夏10-15份、砂仁5-10份、旋复花10-15份、代赭石10-15份、荷梗10-15份、黄连5-10份、木香10-15份、太子参10-15份、沙参10-15份、生地20-30份、麦冬10-20份、当归10-20份、白茅根10-15份、白花蛇舌草20-30份、半枝莲20-30份、蜈蚣1-5份、全蝎5-10份、丹参10-20份、连翘10-15份、蚤休10-20份、桃仁10-15份、红花10-15份、乳香10-15份和没药10-15份，可以达到理气化痰散结、滋阴生津散结、活血化瘀散结的目的，有效率可达66%。

摘要： 一种治疗中晚期食管癌的散剂药物及其制备方法，所述散剂药物的各个组分及其质量份比为：甘遂、半边莲、甘草、藤梨根各1-3份。该散剂药物的制备方法包括如下步骤：A.按照质量份比选择优质干净的甘遂、半边莲、甘草、藤梨根，分别拣去残余杂质和粉尘后备用；B.首先取甘遂1份用面粉包裹，放入锯末火中烧或在炉火上烘烤，以面粉烤黄为度，进而取甘遂在铜药钵中捣碎，过筛后取粉备用；另取甘草1份、半边莲1份和藤梨根1份，共用超微细机研磨成粉末状，过筛即得成品散剂药物，装瓶密封即可。

摘要： 一种治疗中晚期食管癌的中药，属于治疗食管癌的中药。方剂：红参、黄芪各20克，白术、当归、生地各15克，红花、桃仁、蜈蚣、全蝎各10克，厚朴、砂仁各15克。药方中的配药物质全部使用天然的中草药，然后加上传统的炮制方法制作而成，材料易取，配方及制备方法简单，制备药物费用低廉。该中草药配伍简单，药物配方中所使用的药物完全使用天然草药，取、用方便，制作方法简单，服用治疗效果好，药物价格低廉，特别能够适应居住在远离乡镇、较边远的村落的人们使用，对患有中晚期食管癌疾病的人们治疗费用低廉，解决了由于家庭收入低，生活贫穷，当地缺少医疗条件治病的问题。