同步放疗

摘要： 目的研究阿帕替尼联合TP化疗方案与同步放疗对宫颈癌肿瘤标志物及远期生存影响。方法选取我院2016年1月~2019年1月收治的82例宫颈癌患者,数字表法分为观察组(41例)和对照组(41例)。对照组实施单纯TP化疗方案与同步放疗,观察组在TP化疗方案与同步放疗基础上联合阿帕替尼治疗。比较两组临床疗效,远期生存率及毒副反应发生率。结果观察组有效率85.36%,对照组63.42%(P0.05)。结论阿帕替尼联合TP与同步放疗可提升宫颈癌远期疗效,能延长患者生存周期,可降低毒副反应发生风险。

摘要： 目的观察顺铂时辰化疗同步放疗治疗局部晚期宫颈癌的效果。方法80例局部晚期宫颈癌患者分别采用顺铂常规化疗同步放疗(对照组)、顺铂时辰化疗同步放疗(观察组)。比较两组近期疗效、免疫功能、Karnofsky功能状态(KPS)评分、不良反应及。结果两组患者近期疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)值及KPS评分明显高于对照组(P<0.05),而总消化道反应、Ⅰ~Ⅱ度和总骨髓抑制发生率均明显低于对照组(P<0.05)。结论顺铂时辰化疗同步放疗治疗局部晚期宫颈癌对患者细胞免疫功能和健康状况影响较小,不良反应较少。

摘要： 目的分析纳武利尤单抗联合替莫唑胺(temozolomide,TMZ)同步放疗治疗老年晚期小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)脑转移的疗效。方法选择2017年1月至2020年12月于九江市第一人民医院治疗的72例老年晚期SCLC脑转移患者,根据随机数字表法将其分为两组,每组各36例。对照组患者采用TMZ同步放疗治疗,观察组患者采用纳武利尤单抗联合TMZ同步放疗。比较两组患者的临床疗效、血清肿瘤标志物水平、总生存(overall survival,OS)时间、无进展生存(progress free survival,PFS)时间、生存质量及不良反应。结果观察组患者的疾病控制率显著高于对照组(P0.05)。结论老年晚期SCLC脑转移患者采用纳武利尤单抗联合TMZ同步放疗可缩小颅内病灶,降低ProGRP、NSE水平,延长患者生存期,提高患者生活质量,且安全可靠。

摘要： 目的:观察多西他赛及顺铂同步放疗治疗局部晚期食管癌的临床疗效.方法:选取我院2017年1月至2018年12月收治的28例局部晚期食管癌行多西他赛及顺铂同步放化疗的患者为观察组,同时选取28例行单纯放疗的局部晚期食管癌患者为对照组.比较两组治疗效果及不良反应,评价近期疗效及安全性.结果:观察组客观缓解率82.1％,高于对照组的57.1％,差异比较有统计学意义(P<0.05).观察组放射性食管炎,放射性肺炎,白细胞下降,血红蛋白下降,血小板下降及肝功能损害发生率均高于对照组.其中2至3级白细胞下降,2级放射性食管炎发生率差异比较有统计学意义(P<0.05).结论:多西他赛及顺铂同步放疗治疗局部晚期食管癌近期疗效好,毒副反应可耐受.

摘要： 目的:探讨分析多西紫杉醇联合奈达铂同步放疗治疗老年局部晚期食管癌的疗效.方法:选取2017年6月～2019年6月某院收治的64例60岁及以上晚期食管癌患者进行临床试验,采用双色球分组法将其分为对照组和研究组各32例,对照组采用多西紫杉醇治疗,研究组采用多西紫杉醇联合奈达铂同步放射治疗,比较两组患者疾病控制率以及CD4+、CD8+、CD4+/CD8+等免疫指标水平.结果:研究组疾病控制率高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组免疫指标水平显著优于对照组(P<0.05).结论:多西紫杉醇联合奈达铂同步放疗对老年局部晚期食管癌患者的疗效显著,能够有效改善其免疫指标水平.

摘要： 目的 探讨晚期肺鳞癌替吉奥联合同步放疗的肿瘤体积变化,并分析其影响因素.方法 前瞻性选取2019年3月 ～2020年3月在河池市人民医院肿瘤科住院治疗的100例晚期肺鳞癌患者,随机数表法分为两组,观察组(50例)采用替吉奥联合同步放疗的治疗方案,对照组(50例)采用同步放疗治疗.观察比较两组患者放疗2周期后的临床疗效、肿瘤标志物水平以及肿瘤体积的变化情况,并对肿瘤变化进行单因素及多因素分析.结果 观察组患者的总缓解率(46.0％)显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05).多因素分析可知肺鳞癌患者临床分期、放疗前肿瘤体积以及Ki-67阳性率为其肿瘤体积的影响因素(OR=2.791、2.236、1.896,P<0.05).结论 替吉奥联合同步放疗对于治疗晚期肺鳞癌患者的临床疗效显著且不良反应发生率较低,肿瘤体积缩小较快,而临床分期、放疗前肿瘤体积以及Ki-67阳性率对于肿瘤体积变化影响更为显著.

摘要： 目的:探究分析紫杉醇+顺铂(TP)方案联合同步放疗治疗中晚期食管癌的疗效及对患者生活质量的影响.方法:选取2019年6月—2020年6月间我院收治的中晚期食管癌患者60例,按照治疗方案单纯放疗治疗与联合同步化疗治疗的不同将患者分为两组,前组设定为对照组,后组设定为观察组,比较不同治疗方案的临床效果以及患者生活质量的变化情况,并统计两组患者治疗期间并发症发生情况.结果:观察组患者癌症治疗总有效率86.67％,对照组患者癌症治疗总有效率60.00％,差异显著(P=5.4545);治疗前,两组患者KPS及生存质量评分相比无显著差异(P>0.05);治疗后,两组患者KPS及生存质量评分较治疗前均显著提高,且观察者患者提高程度高于对照组患者(P<0.05);观察组患者不良反应发生率显著低于对照组患者(P<0.05).结论:紫杉醇+顺铂联合同步放疗治疗中晚期食管癌患者疗效确切,对于改善患者的生存质量效果明显,安全性显著,应用价值高.

摘要： 目的 分析晚期食管癌病患使用周剂量多西他赛和顺铂化疗以及同步放疗干预效果.方法 选择在本院实施晚期食管癌治疗的84例病患为研究样本,其研究时间均在2016年8月至2018年8月之间.采取随机数字排列表法将其分成常规组(42例)以及实验组(42例),两组病患均实施同步化疗,另外予以常规组病患顺铂以及氟尿嘧啶化疗,予以实验组病患周剂量多西他赛以及顺铂化疗.对比每组病患治疗总有效率;无进展生存时间以及总生存期;1年生存率以及2年生存率;不良反应出现率.结果 实验组与常规组病患治疗总有效率依次是90.48％、73.81％;实验组无进展生存时间以及总生存期均长于常规组.实验组1年生存率以及2年生存率均高于常规组,差异有统计学意义(P＜0.05).实验组与常规组在有神经毒性、放射性肺炎、放射性食管炎、骨髓抑制以及恶心呕吐方面出现率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 晚期食管癌病怠实施周剂量多西他赛和顺铂化疗以及同步化疗干预,可提升治疗效果,延长其生存时间,提升生存率,发挥一定干预效果.

摘要： 目的 探讨替吉奥同步累及野放疗治疗中晚期食管癌的近期疗效及不良反应.方法 回顾性研究我院2018年1月至2020年10月收治的中晚期食管癌患者,按照治疗方式分为同步放化疗组(替吉奥+同步累及野放疗)和单纯放疗组.两组患者治疗结束后3个月分析两组患者的近期有效率及不良反应.结果 同步放化疗组有效率64.5％,高于单纯放疗组的38.2％,差异有统计学意义(P0.05),且两组患者出现的副反应多为1～2级,经对症治疗后均可明显缓解.结论 替吉奥同步累及野放疗治疗中晚期食管癌有较好的近期疗效,且副反应可控,安全性较好.

摘要： 目的 研讨胃癌根治术后腹腔淋巴结转移瘤行替吉奥同步放疗序贯化疗治疗的效果.方法 选取我院接收的50例行胃癌根治术后腹腔淋巴结转移瘤患者,以随机数字表法分成对照与观察两组各25例患者,对照组治疗采用单纯放疗;观察组行替吉奥同步放疗序贯化疗治疗方案,对比两组最终治疗效果.结果 通过对比后发现,观察组患者近期治疗总有效率明显提高,且观察组患者1年、3年生存率均高于对照组,两组患者数据对比差异明显(P<0.05).结论 胃癌根治术后腹腔淋巴结转移瘤患者采用替吉奥同步放疗序贯化疗治疗,可有效提高患者的近期治疗效果和远期生存率.

摘要： 目的：整理医院肺癌脑转移患者的同步放疗资料,探讨替莫唑胺联合同步放疗对肺癌脑转移患者的治疗效果.rn 方法：选取医院2014年1月至2014年12月收治的56例肺癌脑转移患者,将其随机分为实验组和对照组,每组各28例患者,实验组采用替莫唑胺联合同步放疗进行治疗,对照组采用单纯放疗进行治疗,对比两组的治疗效果与生存率.rn 结果：实验组治疗有效率92.85％,对照组治疗有效率为78.57％,实验组不良反应发生率28.57％,对照组不良反应发生率53.57％,实验组中位复发(7.54±5.03)月,中位生存时间(10.69±5.33)月,对照组中位复发(4.52±3.08)月,中位生存时间(6.87±3.96)月。rn 结论：肺癌脑转移患者的临床症状复杂,治疗见效慢,通过替莫唑胺联合同步放疗进行治疗效果较为突出,值得临床推广借鉴.

摘要： 目的：介入治疗与同步放疗是肿瘤综合治疗的一种新形式，它具有放化疗协同作用，提高局部控制率、降低药物毒性、缩短疗程等优点。本文旨在探讨介入及同步放疗与序贯放化疗治疗中晚期中心型肺癌的疗效。方法：64例中晚期中心型肺癌患者分为两组，序贯放化疗组31例，采用EP或NP方案化疗2个周期后，序贯放疗。介入同步组33例，采用支气管动脉插管灌注，第二天行放疗，介入2周期。放疗总剂量60-70Gy，6-7周完成。结果：两组病例全部完成治疗计划。同步组CR39.4％，PR42.4％，CR+PR81.8％；序贯组CR25.8％，PR32.3％，CR+PR58.1％。同步组中位生存期为20.8个月，序贯组中位生存期为14.4个月。1、2、3年生存率同步组为78.5％、43.0％、21.5％，序贯组为58.1％、29.0％、17.7％。同步组明显高于序贯组。结论：介入与同步放疗能延长中晚期中心型肺癌患者的中位生存期，提高患者的生存率，减轻化疗的毒副作用，使更多患者能够耐受。

摘要： 目的观察EP方案化疗配合放疗能否提高治疗非小细胞肺癌的疗效. 方法将41例非小细胞肺癌患者随机分为2组,单放组20例,同步放化疗组21例.放疗均采用直线加速器高能X线常规照射,每周5次,每次2GY,DT60～70GY.同步放化疗患者接受同步放化疗治疗,自放射治疗开始的第1、4、8、12周给予EP方案化疗,共给4周期. 结果同步放化疗组和单放组的完全缓解率分别为33.3﹪和10﹪,经统计学处理有显著性差异(P＜0.05). 结论EP方案化疗配合放疗治疗非小细胞肺癌的疗效优于单纯放疗.

摘要： 目的:观察晚期鼻咽癌同步放、化疗近期疗效及急性毒副反应. 材料与方法:80例晚期鼻咽癌，前瞻性随机分为同步放化疗组和单纯放疗组，进行近期疗效及毒副反应对比.两组放疗方法相同.放化疗组于放疗同时给予DDP、5-Fu和PYM化疗. 结果:同步放化疗组局部肿瘤消退剂量显著低于单纯放疗组(P＜0.05)；放疗结束时CR评价，放化疗组较单纯放疗高，但没有统计学差异.放疗结束6个月时评价有显著性差异(P=0.002)；急性毒副反应放化疗组的胃肠反应增加(P=0.02)，但尚可接受.对白细胞和咽粘膜的毒副反应增加不明显. 结论:同步放化疗可提高晚期鼻咽癌近期局部控制率，急性毒副反应尚可接受.

摘要： 目的:观察晚期鼻咽癌同步放、化疗近期疗效及急性毒副反应. 材料与方法:80例晚期鼻咽癌，前瞻性随机分为同步放化疗组和单纯放疗组，进行近期疗效及毒副反应对比.两组放疗方法相同.放化疗组于放疗同时给予DDP、5-Fu和PYM化疗. 结果:同步放化疗组局部肿瘤消退剂量显著低于单纯放疗组(P＜0.05)；放疗结束时CR评价，放化疗组较单纯放疗高，但没有统计学差异.放疗结束6个月时评价有显著性差异(P=0.002)；急性毒副反应放化疗组的胃肠反应增加(P=0.02)，但尚可接受.对白细胞和咽粘膜的毒副反应增加不明显. 结论:同步放化疗可提高晚期鼻咽癌近期局部控制率，急性毒副反应尚可接受.

摘要： 目的:观察晚期鼻咽癌同步放、化疗近期疗效及急性毒副反应. 材料与方法:80例晚期鼻咽癌，前瞻性随机分为同步放化疗组和单纯放疗组，进行近期疗效及毒副反应对比.两组放疗方法相同.放化疗组于放疗同时给予DDP、5-Fu和PYM化疗. 结果:同步放化疗组局部肿瘤消退剂量显著低于单纯放疗组(P＜0.05)；放疗结束时CR评价，放化疗组较单纯放疗高，但没有统计学差异.放疗结束6个月时评价有显著性差异(P=0.002)；急性毒副反应放化疗组的胃肠反应增加(P=0.02)，但尚可接受.对白细胞和咽粘膜的毒副反应增加不明显. 结论:同步放化疗可提高晚期鼻咽癌近期局部控制率，急性毒副反应尚可接受.

摘要： 目的:观察晚期鼻咽癌同步放、化疗近期疗效及急性毒副反应. 材料与方法:80例晚期鼻咽癌，前瞻性随机分为同步放化疗组和单纯放疗组，进行近期疗效及毒副反应对比.两组放疗方法相同.放化疗组于放疗同时给予DDP、5-Fu和PYM化疗. 结果:同步放化疗组局部肿瘤消退剂量显著低于单纯放疗组(P＜0.05)；放疗结束时CR评价，放化疗组较单纯放疗高，但没有统计学差异.放疗结束6个月时评价有显著性差异(P=0.002)；急性毒副反应放化疗组的胃肠反应增加(P=0.02)，但尚可接受.对白细胞和咽粘膜的毒副反应增加不明显. 结论:同步放化疗可提高晚期鼻咽癌近期局部控制率，急性毒副反应尚可接受.

摘要： 目的:观察晚期鼻咽癌同步放、化疗近期疗效及急性毒副反应. 材料与方法:80例晚期鼻咽癌，前瞻性随机分为同步放化疗组和单纯放疗组，进行近期疗效及毒副反应对比.两组放疗方法相同.放化疗组于放疗同时给予DDP、5-Fu和PYM化疗. 结果:同步放化疗组局部肿瘤消退剂量显著低于单纯放疗组(P＜0.05)；放疗结束时CR评价，放化疗组较单纯放疗高，但没有统计学差异.放疗结束6个月时评价有显著性差异(P=0.002)；急性毒副反应放化疗组的胃肠反应增加(P=0.02)，但尚可接受.对白细胞和咽粘膜的毒副反应增加不明显. 结论:同步放化疗可提高晚期鼻咽癌近期局部控制率，急性毒副反应尚可接受.

摘要： 一种在放射治疗中同步实时演算放疗射束角度的方法，该方法包括以下步骤：模拟定位机肿瘤靶区细胞位置，确定初始加速器射束角度；建立人体坐标系；得到与靶区细胞有关的加速器射束角度三维变换矩阵；通过三维三角函数来模拟肿瘤靶区细胞的挪移；由肿瘤靶区细胞的坐标变化相应调整加速器的射束角度，得到一个与靶区细胞运动有关的三维射束角度集合；建立一个危机细胞所受射线角度的禁忌表并进行判断；建立与肿瘤靶区细胞坐标位置有关的可用加速器射束角度数据库；利用IRIS系统实时监控肿瘤靶区细胞的位置，并反馈给计算机；计算机比对已有射束角度数据库，相应调整射束角度。

摘要： 本发明提供一种用于同步放化疗的温敏原位复合凝胶及其制备方法与应用，具体是凝胶由负载疏水性化疗药物的含环醚侧基聚酯‑聚乙二醇‑含环醚侧基聚酯两亲性三嵌段共聚物(PECT)纳米粒、放射性同位素标记的透明质酸与水组成，其中负载疏水性化疗药物的PECT纳米粒占凝胶的质量百分含量为10％～50％，放射性同位素标记的透明质酸占凝胶的质量百分含量为0.5％～10％；在温度变化过程中，于20°C～45°C能够发生溶胶‑凝胶可逆相转变，从而为化疗药物和放疗剂以及其它多种治疗剂的同步递送提供适宜的方法，或为细胞和酶的固定和培养提供适宜的材料和技术。

摘要： 本发明提出一种肿瘤精确靶向放疗设备的时钟同步方法，包括以下步骤：选择肿瘤精确靶向放疗设备的执行子系统中的任一个模块作为主时钟设备，其余模块作为从时钟设备；所述主时钟设备和所述从时钟设备周期性地交互同步码字和辅助帧；以及所述从时钟设备根据所述辅助帧计算当前的传输延迟及频率误差，并根据所述传输延迟及频率误差计算本地时钟所需调整的计数频率以修正本地时钟计数值。本发明利用现有的命令和数据链路，采用周期迭代矫正的方法实现执行机构的精确同步，无需附加专用的同步线缆，也无需在各个嵌入式系统中应用强实时性操作系统及高精度的时钟晶体振荡器，成本低，效率高。

摘要： 本发明公开了一种基于CLI的肿瘤放疗实时监测同步采集装置，涉及放疗采集技术领域，解决了现有的采集装置不具备多轴全角度实时监控功能，不利于同时对人体不同位置进行特征监控；第二，不具备温度检测功能，不利于实时对人体的体征进行测量记录的问题。一种基于CLI的肿瘤放疗实时监测同步采集装置，包括床板，所述床板的顶部两侧固定设置有两组侧板；头板，所述头板固定设置在床板的前端，且床板与头板的顶面对齐，通过设置有红外测温仪和脉搏传感器，提供了人体体征的识别和监控功能，能够对人体体温和脉搏的变动进行记录和信息采集，为辨识放疗的影响提供了方便；使红外测温仪对准人体头颈部位进行体温监控，同时脉搏传感器提供脉搏监控。

摘要： 本发明提供了一种用于放疗中呼吸运动信号同步的装置及其使用方法，该装置包括呼吸运动信号控制电脑终端、一分二视频信号分配器、显示器、多进一出视频信号切换器、视频信号延长线和迷你显示器终端。一分二视频信号分配器的信号输入端口与呼吸运动信号控制电脑终端相连器，其一个信号输出端口与多进一出视频信号切换器的输入端口相连；多进一出视频信号切换器的输出端口通过视频信号延长线与迷你显示器终端相连。在使用时根据所需要的视频信号，切换操作使该信号传输至迷你显示器终端。该装置用于呼吸门控放疗治疗中，患者可以观察到自己的呼吸运动曲线，根据呼吸运动信号自我调节呼吸节奏，增强了呼吸稳定性，提高了放射治疗效率与质量。

摘要： 一种在放射治疗中同步实时演算放疗射束角度的方法，该方法包括以下步骤：模拟定位机肿瘤靶区细胞位置，确定初始加速器射束角度；建立人体坐标系；得到与靶区细胞有关的加速器射束角度三维变换矩阵；通过三维三角函数来模拟肿瘤靶区细胞的挪移；由肿瘤靶区细胞的坐标变化相应调整加速器的射束角度，得到一个与靶区细胞运动有关的三维射束角度集合；建立一个危机细胞所受射线角度的禁忌表并进行判断；建立与肿瘤靶区细胞坐标位置有关的可用加速器射束角度数据库；利用IRIS系统实时监控肿瘤靶区细胞的位置，并反馈给计算机；计算机比对已有射束角度数据库，相应调整射束角度。

摘要： 本发明涉及一种采集装置，具体涉及一种基于CLI的肿瘤放疗实时监测同步采集装置及监控仪器；解决了现有切伦科夫发光成像设备由于信号采集的角度与射线入射角不一致而导致放射剂量定量困难的技术问题以及由于探测器的数量为一个，导致探测面较窄，不适用于体表大肿瘤患者的技术问题。本发明提供了一种基于CLI的肿瘤放疗实时监测采集装置。本发明还提供了一种肿瘤放疗实时监控仪器，解决了切伦科夫发光成像信号容易被加速器治疗机头遮挡而无法成像的技术问题。一种基于CLI的肿瘤放疗实时监测采集装置，包括承载架、半环形滑轨组件、驱动组件、数字化读出组件和CLI数据采集装置；承载架为拱形，半环形滑轨组件固定在半环形上部的前端面。

摘要： 本发明公开了一种基于WEB的放疗计划系统中多序列影像的同步勾画方法，其包括下述步骤：S1、采集患者的磁共振影像，并解析相关的空间定位信息和像素间隔信息；S2、记录轮廓工具在图像上勾画的轨迹坐标，并将所述轨迹坐标转换成对应被勾画的MR影像的图像坐标；S3、根据步骤S2记录的图像坐标，并将所述图像坐标转换计算成对应的患者坐标；S4、根据步骤S3所记录的患者坐标，计算出各MR影像对应的图像坐标；S5、通知其它影像展示装置同步显示步骤S4所得到的轮廓轨迹。通过本发明的方法，靶区轮廓勾画过程中，可实时进行坐标转换计算，从而在各影像上实时同步显示。

摘要： 本发明提供一种用于同步放化疗的温敏原位复合凝胶及其制备方法与应用，具体是凝胶由负载疏水性化疗药物的含环醚侧基聚酯-聚乙二醇-含环醚侧基聚酯两亲性三嵌段共聚物(PECT)纳米粒、放射性同位素标记的透明质酸与水组成，其中负载疏水性化疗药物的PECT纳米粒占凝胶的质量百分含量为10％～50％，放射性同位素标记的透明质酸占凝胶的质量百分含量为0.5％～10％；在温度变化过程中，于20°C～45°C能够发生溶胶-凝胶可逆相转变，从而为化疗药物和放疗剂以及其它多种治疗剂的同步递送提供适宜的方法，或为细胞和酶的固定和培养提供适宜的材料和技术。

摘要： 本实用新型公开了机械自动化及光学技术领域的一种肿瘤放疗实时剂量和位置监测同步采集装置，包括机械承载与同步运动子系统、CLI采集装置、轮廓采集系统，同步运动子系统包括直线滑轨机构、承载机构、环形滑轨机构和同步运动控制模块，轮廓采集系统包括红外摄像头和红外投影仪；本实用新型通过采用CLI数据采集装置同步对放疗靶区成像，采用轮廓采集系统对体表轮廓成像，从而实现在放疗过程中对放疗靶区的剂量、位置的全方位监测，同时利用环形导轨为CLI和轮廓采集装置提供机械承载实现剂量图像采集及轮廓信息采集，并和加速器旋转机架同步运动，便于后续的放疗剂量和位置定量。