精子活动力

摘要： 目的 探讨精液中冷冻保护剂加入比例对冷冻复苏后精子活动力的影响。方法 20例人类精子库精子捐献志愿者,以手淫法留取精液4 ml,按照1︰3分为甲组(1 ml)、乙组(3 ml)。制备蛋黄甘油复合型冷冻保护剂并依据1︰1、1︰3的保护剂/精浆配比向两组样本中各加入1 ml冷冻保护剂。对比两组冷冻前、冷冻复苏后前向运动精子百分比、精子活力。结果 冷冻前,两组前向运动精子百分比对比差异无统计学意义(P>0.05);冷冻复苏后,两组前向运动精子百分比均较冷冻前明显下降,但乙组前向运动精子百分比(42.36±4.63)%高于甲组的(33.48±4.56)%,差异具有统计学意义(P0.05);冷冻复苏后,两组精子活力均较本组冷冻前明显下降,但乙组精子活力(55.64±3.12)%高于甲组的(52.14±3.08)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 精液中冷冻保护剂加入比例影响冷冻复苏后精子活动力,相比于保护剂/精浆配比1︰1,配比1︰3复苏后精子活动力保护的更好,下降幅度更小,减少了冷冻带来的精子活动力损伤。

摘要： 目的 观察弱精子症患者的射精精子中是否存在自噬及线粒体自噬现象,并探讨线粒体及其自噬对精子活动力的影响.方法 收集湖北医药学院附属人民医院男科及生殖中心就诊的精液样本,并依照计算机辅助精液分析系统(CASA)检测结果,分为正常对照组和轻、中、重度弱精子症组,每组30例.采用电镜观察各组精子线粒体形态及自噬小体分布;Western blotting检测精子线粒体膜蛋白及自噬标志性蛋白TOM20、LC3等的表达水平;共聚焦显微镜检测精子中的LC3及线粒体荧光斑点,以了解精子中发生的自噬是否属于特异性线粒体自噬.结果 不同程度弱精子症患者的精子中,线粒体分布及自噬发生程度均有不同的表现,两者存在共定位的特点,并且与弱精子症程度呈负相关(P<0.05).结论 线粒体自噬是人类精子的活性过程,自噬的活化在人类精子生理活动中起积极作用,保持并调节精子活动力.

摘要： 目的:探讨新型超微量冷冻载体在人稀少精子冻融中的应用效果。方法:收集2018年6—12月本院因男方严重少弱精子症在女方取卵日行卵胞质内单精子注射(ICSI)治疗的患者30例,分别用新型超微量冷冻载体和超微量冷冻麦管对患者10条活动精子进行快速冷冻,比较两种载体不同冷冻体积的精子回收率、活动率和存活率,并用新型超微量冷冻载体冻融存活的精子与体外培养成熟的卵子行ICSI,比较新鲜精子与冷冻精子的受精率和卵裂率。结果:新型超微量冷冻载体0.5μl、1μl和2μl组冷冻液量解冻后精子回收率(94.3%、95.0%、94.0%)、活动率(45.2%、44.9%、42.9%)及存活率(65.7%、64.2%、62.7%)比较无差异,超微量冷冻麦管5μl和10μl组冷冻液量解冻后精子回收率(61.7%、57.0%)、活动率(39.5%、37.4%)及存活率(53.5%、52.6%)比较无差异(均P>0.05);但新型超微量冷冻载体2μl组的精子回收率(94.0%)、存活率(62.7%)高于超微量冷冻麦管5μl组(61.7%、53.5%)(P0.05)。结论:新型超微量冷冻载体可作为人稀少精子冻融的有效载体,有良好的应用价值。

摘要： 目的 精子DNA损伤的分子机制尚不明确.文中旨在通过检测精子DNA正常者和精子DNA损伤患者过氧化氧化还原蛋白2(Prdx2)表达差异,分析Prdx2表达与精子DNA损伤指数(DFI)的相关性.方法 收集2017年7月至2018年7月南京军区南京总医院生殖医学中心门诊67份男性不孕患者的精液标本.按DFI值分为3组:DFI正常组(DFI≤15％,n=38)、轻度损伤组(15％

摘要： Objective:To evaluate the effect of vitamin E and B12 supplementation in cryoprotectant on frozen sperm motility and DNA.Methods:Thirty two semen samples collected from normal men in our reproductive medicine center were divided into 3 groups according to add different vitamins in the cryoprotectant:no vitamin was added in the control group;5 mM Vit E was added in Vit E group;0.5％ Vit B12 was added in the Vit B12 group.The sperm motility,survival rate,acrosin activity and sperm DNA fragmentation rate(SDF) were compared among the three groups after sperm frozen-thawed.Results:The number of frozen-thawed sperm with motility of grade(a+b)and sperm survival rate in Vit E group were significantly higher than those in control group after preserved in liquid nitrogen for 72 hours(P＜0.01).However,there was no significant difference in acrosin activity among the three group (P＞0.05).The SDF rate was significantly decreased in Vit E group [(12.16+0.50)％] and Vit B12 group [(13.02+0.48)％] compared with the control group [(15.18±0.78)％](P＜0.01).Meanwhile,sperm average halo diameter in Vit E group [(6.76±0.14)μm] was significantly larger than that in the control group [(6.09+0.18)μm] (P＜0.01).There was no significant difference in sperm average halo diameter between the Vit B12 group and control group(P＞0.05).Conclusions:Supplementation of vitamin E and B12 in cryoprotectant can relieve sperm damage caused by freezing and thawing,and increase the frozen-thaw sperm motility,survival rate and sperm DNA integrity to a certain extent.%目的 探讨维生素E(Vit E)和Vit B12对冷冻精子活力和DNA的保护作用.方法 收集在我院生殖医学中心就诊的32例正常男性精液标本,按照添加维生素的不同分为3组:对照组:精液中只添加常规冷冻保护剂;Vit E组:添加常规冷冻保护剂和5 mM的VitE;Vit B12组:添加常规冷冻保护剂和0.5％的Vit B12.比较3组精子复苏后的精子活动力、存活率、顶体酶活性、精子DNA碎片率(SDF)等指标.结果 经液氮冷冻72 h复苏后,Vit E组活动力(a+b)级的精子数、精子存活率均显著高于对照组(P＜0.01);顶体酶活性在各组间比较无显著性差异(P＞0.05);Vit E组和Vit B12组的SDF[分别为(12.16±0.50)％、(13.02±0.48)％]均显著低于对照组的(15.18±0.78)％(P＜0.01);Vit E组的精子DNA平均晕轮直径[(6.76±0.14)μm]显著高于对照组[(6.09±0.18)μm](P＜0.01),Vit B12组与对照组比较无显著性差异(P＞0.05).结论 精子冷冻保护剂中添加适当浓度的Vit E可以缓解冻融过程对精子造成的伤害,在一定程度上提高冻融后精子活动力、存活率及精子DNA完整性.

摘要： 目的分析探讨男性不育患者精液检查结果。方法本次选取我院在2015年2月-2018年2月收治的360例男性不育患者作为研究的对象,均进行精液检查,进一步对精液检查的结果进行分析。结果本次360例男性不育患者经精液检查结果显示：①外观,红色12例（3.33%）,淡黄色28例（7.78%）,乳白色320例（88.89%）。②精液量,2 mL-5 mL有260例（72.22%）、〈2 mL有54例（15.00%）,〉5 mL有46例（12.78%）。③液化时间,0.5 h-1 h有202例（56.11%）,〉1 h或不液化158例（43.89%）。④黏稠度,正常198例（55.00%）,增加118例（32.78%）,降低44例（12.22%）。⑤存活率,≥60%有270例（75.00%）,〈60%有90例（25.00%）。⑥活动力,0级-1级144例（40.00%）,Ⅱ级-Ⅲ级216例（60.00%）。⑦精子计数,≥20×106/mL有280例（77.78%）,〈20×10~6/mL有80例（22.22%）。此外,本次360例男性不育患者,无精子12例（3.33%）、正常48例（13.33%）、有异常300例（83.33%）。结论男性不育患者的精液在质量及数量上均存在问题,男性不育主要原因为精液异常,且精液液化不良及精子活动力低则是男性不育的独立危险因素;临床需引起重视。

摘要： 目的 分析探讨男性不育患者精液检查结果.方法 本次选取我院在2015年2月-2018年2月收治的360例男性不育患者作为研究的对象,均进行精液检查,进一步对精液检查的结果进行分析.结果 本次360例男性不育患者经精液检查结果显示:①外观,红色12例(3.33％),淡黄色28例(7.78％),乳白色320例(88.89％).②精液量,2 mL-5 mL有260例(72.22％)、5 mL有46例(12.78％).③液化时间,0.5 h-1 h有202例(56.11％),>1 h或不液化158例(43.89％).④黏稠度,正常198例(55.00％),增加118例(32.78％),降低44例(12.22％).⑤存活率,≥60％有270例(75.00％),<60％有90例(25.00％).⑥活动力,0级-1级144例(40.00％),II级-III级216例(60.00％).⑦精子计数,≥20×106/mL有280例(77.78％),<20×106/mL有80例(22.22％).此外,本次360例男性不育患者,无精子12例(3.33％)、正常48例(13.33％)、有异常300例(83.33％).结论 男性不育患者的精液在质量及数量上均存在问题,男性不育主要原因为精液异常,且精液液化不良及精子活动力低则是男性不育的独立危险因素;临床需引起重视.

摘要： Objective To investigate the effect of peritoneal fluid from infertile women with endometriosis on sperm motility. Method Peritoneal fluid was collected from 44 infertile patients of endometriosis from recto-uterine fossa and uterovesical pouch during laparoscopic surgery. Peritoneal fluid was treated with culture medium and came into three groups:10% ascites and 90% medium( group 10%) ,50% ascites and 50% medium( group 50%) ,100% as-cites(group 100%),the positive control group(culture medium)and negative control group(culture medium and sperm diluent) . The optimized sperms were placed into 5 different groups and the survival rate of each group was de-termined by sperm survival test. Result There were significant differences between 10% groups,50% groups and 100% groups(P=0. 023;P=0. 002);there was no significant difference between 50% and 100% groups(P=0. 37). Conclusion The peritoneal fluid of endometriosis patients can inhibit sperm motility,which may be one of the causes of infertility in endometriosis patients.%目的 探讨患子宫内膜异位症的不孕症患者的腹腔液对精子活力的影响.方法 收集44例因不孕症就诊的子宫内膜异位症患者的子宫直肠陷凹、子宫膀胱陷凹腹腔液.根据腹腔液含量的不同分为三组:10%腹水+90%培养液(10%组)、50%腹水+50%培养液(50%组)、100%腹水(100%组),另设阳性对照组(纯培养液)和阴性对照组(培养液+精子固定液).优化处理后的精子分别放入5组不同的液体中,采用精子存活实验的方法检测每组精子的存活率.结果 10%组与50%组及100%组差异均有显著性(P=0.023;P=0.002);50%与100%组之间差异无显著性(P=0.37).讨论子宫内膜异位症不孕症患者的腹腔液对精子运动有抑制作用,可能是子宫内膜异位症患者不孕原因之一.

摘要： WHO的统计资料表明世界范围内不育症发生率约占育龄夫妇的15％,其中男性不育约占50％,因精子活力低下而导致的男性不育约占30％.流行病学调查数据表明,近半个世纪来男性精液中精子数和精子的各项运动参数都呈明显的下降趋势.

摘要： 目的:探讨参杞强精胶囊对奥硝唑致弱精子症大鼠精子质量的影响及其机制。rn 方法: 以奥硝唑400 mg·Kg-1·d-1建立大鼠弱精模型，检测用药后大鼠精子活动力、精子活率、精子计数、附睾丙二醛（MDA）含量和超氧化物歧化酶（SOD）活性。rn 结果:与正常对照组相比，模型组精子活动力显著降低（P＜0.01)、附睾MDA 含量明显升高(P＜0.01)、SOD 活性明显降低(P＜0.01)。与模型组相比，参杞强精胶囊中、高剂量组精子活动力有明显增强(P ＜0.05，P＜0.01)，低剂量组虽有改善但无统计学意义；中、高剂量组MDA 含量有明显改变(P＜0.01)，低、中、高剂量组SOD 活力提高，差异有统计学意义(P＜0.05 或P＜0.01)。rn 结论:参杞强精胶囊能较好改善奥硝唑致弱精子症大鼠的精子活动力，可能与其调节抗氧化机制、降低氧化应激损伤有关。

摘要： 近年来不孕不育症呈逐年增长趋势，据世界卫生组织人类生殖特别规划署1988～1989年度报告，世界上有3500～7000已婚孕龄夫妇患有不孕症。而1995年该组织的统计显示，全球不孕夫妇已达6000～8000万对。2003年英国学者Hirsh报道，在不孕的夫妇中有一半是因为男方的精子质量异常或性功能障碍。2003年芬兰的Jorm报道，斯堪的那维亚人近10年男性生殖力在下降，精子浓度下降，精子活动力和形态恶化，致使年轻一代生育力下降。Petrelli、Hanke、Sallmen等报道随环境的恶化，男性的精子质量、生育力都受到了影响。本文介绍中国人男性不育精子线粒体DNA 长片段缺失的检测。

摘要： 本发明系关于获取具高速度(velocity)及／或运动力(motility)的精子的微流体芯片、制造及其应用。该微流体芯片包括一入口区，第一流道，一分歧流道，一视需要的具圆角的块状结构及一或多个出口区。本发明模拟体内的精子激活过程并设计一种微流体芯片仿真激活过程，以便获取较高量的具有高运动力及／或活性的精子群及／或次群。

摘要： 本发明系关于获取具高速度(velocity)及／或运动力(motility)的精子的微流体芯片、制造及其应用。该微流体芯片包括一入口区，第一流道，一分歧流道，一视需要的具圆角的块状结构及一或多个出口区。本发明模拟体内的精子激活过程并设计一种微流体芯片仿真激活过程，以便获取较高量的具有高运动力及／或活性的精子群及／或次群。

摘要： 本发明公开了一种抑制精子活动力的适体组及其制备方法，包括能够抑制精子活动力的若干功能性适体，该若干功能性适体是以第一至第三十五候选适体为模板，以新鲜精子为靶标进行功能性筛选和诱变PCR进化而获得的，上述第一至第三十五候选适体依次包括如SEQ ID NO01至35所示的序列。本发明的适体组对精子的亲和力强、特异性高，且对精子具有制动功能。

摘要： 本发明公开了一种用于检测人精子活动力和化学趋向性的方法及其装置，所述装置包括底座和与底座相配合的盖子，底座的顶面凹设有样本室、引诱室和对照室，其中，引诱室和对照室之间通过第二通道相连，样本室与第二通道的中点之间通过第一通道相连，第二通道的长度为8～15cm，第一通道的长度为5～8cm；在第二通道的中点两侧，所述第二通道内均匀设置有隔栏，隔栏将第二通道分成若干个分隔室，隔栏的高度小于第二通道的高度。通过模拟女性生殖器官的相对解剖学位置，模拟精子在女性生殖道内的自然选择过程；一方面通过长距离的运动淘汰掉活动力差的精子；另一方面在分隔室内填装化学引诱剂，对精子的化学趋向性进行检测。

摘要： 本发明公开了一种改善人类精子活动力与质量的组合物，其由锌、硒、维生素E、叶酸、维生素B12、维生素C、果糖、柠檬酸组成。本发明长期服用安全有效且具有显著的安全性。

摘要： 本申请涉及一种精子活动力检测方法、装置、计算机设备、存储介质和计算机程序产品。所述方法包括：获取连续多帧精子图像，对每帧精子图像进行目标检测，根据所得到的目标检测结果，确定同一个精子在多帧精子图像中的位置信息；根据精子在多帧精子图像中的位置信息，生成与精子对应的精子特征矩阵，对精子特征矩阵进行特征提取，得到第一精子特征；对第一精子特征进行分类识别，得到精子的活动力类别；根据精子的活动力类别，生成精子活动力的检测结果。采用本方法能够极大地简化精子活动力检测的工作流程、提升了精子活动力检测效率。

摘要： 本发明公开了精子活动力分级计数方法，主要涉及精子计数技术领域。方法主要为使用固定稀释液和TBS缓冲液分别稀释精液，并分别计数，从而获得A液精子总数以及B液NP和IM的总数，校验误差后，即可通过计算获得运动活跃型(PR)精子的数量，确定精子的活动力。本发明能够避免精子运动，以及判断精子活动等级对计数的干扰，较大程度降低活动力分级的难度，获得准确的活动力分级结果。

摘要： 本发明公开了一种抑制精子活动力的适体组及其制备方法，包括能够抑制精子活动力的若干功能性适体，该若干功能性适体是以第一至第三十五候选适体为模板，以新鲜精子为靶标进行功能性筛选和诱变PCR进化而获得的，上述第一至第三十五候选适体依次包括如SEQ ID NO01至35所示的序列。本发明的适体组对精子的亲和力强、特异性高，且对精子具有制动功能。

摘要： 本发明公开了一种用于检测人精子活动力和化学趋向性的方法及其装置，所述装置包括底座和与底座相配合的盖子，底座的顶面凹设有样本室、引诱室和对照室，其中，引诱室和对照室之间通过第二通道相连，样本室与第二通道的中点之间通过第一通道相连，第二通道的长度为8～15cm，第一通道的长度为5～8cm；在第二通道的中点两侧，所述第二通道内均匀设置有隔栏，隔栏将第二通道分成若干个分隔室，隔栏的高度小于第二通道的高度。通过模拟女性生殖器官的相对解剖学位置，模拟精子在女性生殖道内的自然选择过程；一方面通过长距离的运动淘汰掉活动力差的精子；另一方面在分隔室内填装化学引诱剂，对精子的化学趋向性进行检测。

摘要： 本实用新型公开了一种用于检测人精子活动力和化学趋向性的装置，包括底座和与底座相配合的盖子，底座的顶面凹设有样本室、引诱室和对照室，其中，引诱室和对照室之间通过第二通道相连，样本室与第二通道的中点之间通过第一通道相连，第二通道的长度为8～15cm，第一通道的长度为5～8cm；在第二通道的中点两侧，所述第二通道内均匀设置有隔栏，隔栏将第二通道分成若干个分隔室，隔栏的高度小于第二通道的高度。通过模拟女性生殖器官的相对解剖学位置，模拟精子在女性生殖道内的自然选择过程；一方面通过长距离的运动淘汰掉活动力差的精子；另一方面在分隔室内填装化学引诱剂，对精子的化学趋向性进行检测。