精子浓度

摘要： 目的探讨以生理盐水作为稀释液对计算机辅助精子分析(CASA)系统检测高浓度精液标本的精子浓度及前向运动精子百分率结果的影响。方法选择初步观察精子浓度高于100×10^(6)/mL的精液标本118例,采用生理盐水分别以1∶1、1∶3、1∶7比例稀释。另选取精液量充足的100例以自身精浆为对照稀释液,以1∶3比例稀释,用CASA检测精子浓度及前向运动精子百分率。结果用CASA进行精液分析时,采用生理盐水作为稀释液,随稀释比例增高,精子浓度增大,前向运动精子百分率减小,1∶1稀释与原液、1∶3稀释与1∶1稀释比较,差异均有统计学意义(P均0.05)。同样以1∶3比例稀释时,生理盐水组精子浓度较高,精浆组前向运动精子百分率较高,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论用CASA进行精液分析时,若精液体积充足推荐使用精浆作为稀释液,更能反映就诊患者的真实情况;若精液体积不足,建议采用生理盐水以1∶3比例稀释。

摘要： 目的探讨益气祛湿补肾法对肾虚湿阻型弱精症患者的精子活力调控。方法选取弱精症患者74例,随机分为研究组和对照组,每组37例。所有患者均口服左卡尼汀和维生素E软胶囊。研究组在此基础上再加服益气祛湿补肾方。两组治疗时间均为3个月。比较两组中医证候积分、临床疗效。比较两组治疗前后精子浓度和前向运动精子百分率。结果对照组治疗总有效率为75.68%,研究组治疗总有效率为91.89%,两组总有效率无明显差异(P>0.05)。研究组治疗后中医证候积分明显低于治疗前、对照组治疗后(P<0.05)。研究组治疗后精子浓度和前向运动精子百分率均显著高于治疗前、对照组同期(P<0.05)。结论益气祛湿补肾法对肾虚湿阻型弱精症的治疗效果显著,能够提升精子质量。

摘要： 目的探讨精子形态学分析结合精液常规参数在男性不育症诊断中的应用价值。方法选取80例男性不育症患者作为观察组,根据精子状态分为少精症组(精子浓度0.05)。结论男性不育症患者精子浓度、精子存活率、前向运动精子百分比、正常形态精子百分比均明显降低,为临床诊疗提供了可靠的理论依据。

摘要： 目的探讨精子-宫颈黏液穿透功能与精液常规分析参数、精子形态、精子DNA碎片指数的相关性。方法回顾性分析2020年2月至2021年3月在广东省生殖科学研究所门诊进行生育力评估的130名男性,依据精子-宫颈黏液穿透实验结果差、中、好不同等级分别分为A、B、C组,对每组研究对象的精液pH值、精液量、精子浓度、前向运动精子百分率、总精子数、正常形态精子百分率和精子DNA碎片指数等结果进行统计分析。结果单因素方差分析提示A、B、C组之间精子浓度(F=10.04,P<0.05)、前向运动精子百分率(F=58.12,P<0.05)、总精子数(F=9.99,P<0.05)、正常形态精子百分率(F=9.18,P<0.05)和精子DNA碎片指数(F=14.21,P<0.05)差异有统计学意义。结论精子-宫颈黏液穿透功能受精子浓度、精子活力、总精子数、正常形态精子百分率和精子DNA碎片指数等参数影响明显。精子浓度、精子活力、总精子数、正常形态精子百分率越高,精子-宫颈黏液穿透功能越好,精子DNA碎片指数越高,精子-宫颈黏液穿透功能越差。

摘要： 夜间爱玩手机,可能陥翳子质量以色列Assuta医疗中心睡眠和疲劳研究所的研究人员,采集了116名年龄在21~59岁且正在接受生育评估的男性精液样本,对这些样本进行了精子变量评估,如体积、pH值、精子浓度、活动性百分比、精子总数等;并通过问卷调查的方式,来了解受试者接触电子设备的情况和睡眠习惯.结果发现,那些夜间及睡前使用智能手机或平板电脑的男性;精子浓度、活动能力等要更低,且不能“游泳”的不动精子比例更高.

摘要： 目的 探讨男性染色体多态性与精液质量及生殖结局的相关性.方法 回顾性分析2329例男性的精液质量和染色体核型结果,按精子浓度和活力分为4组:少精症伴活力异常组(A组)552人,少精症伴活力正常组(B组)511人,精子浓度正常活力异常组(C组)595人,精子浓度正常活力正常组(D组)671人.采用Pearson卡方检验和Fisher精确检验评估4组染色体多态性发生率的差异.结果 2329例男性中,多态性230例,正常核型2099例.4组中inv(9)、Yqh-和inv (Y)的发生率差异有统计学意义(x2=14.482,P=0.002;x2 =22.683,P＜0.01;x2=17.331,P=0.001);其他类型差异无统计学意义(P＞0.05).两两组间比较显示,A组的inv(9)、Yqh-和inv(Y)发生率均显著高于B组、C组和D组,差异有统计学意义(均P＜0.05);C组inv(Y)的发生率显著高于D组(x2=4.538,P=0.033).这三类多态性在B组、C组和D组中的发生率差异无统计学意义(P＞0.05).进一步评估这三类多态性男性与正常核型男性的精子参数,将所有inv(9)、Yqh-和inv(Y)男性作为多态核型组,按配对秩和Wilcoxon Rank相关1∶1严格匹配111例正常核型男性为正常核型组.两组精液参数比较显示,精子浓度、前向活动率和总活力差异有统计学意义(Z=2.929,P=0.003;Z=2.580,P=0.010;Z=2.048,P=0.041);而两组的总精子数和形态率差异无统计学意义(P＞0.05).多态核型组(5.48％)与正常核型组(5.62％)的自然流产率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 男性inv(9)、Yqh-和inv(Y)与少精症伴精子活力异常存在一定的相关性,但对生殖结局无明显影响.在精子浓度正常时,inv(Y)与精子活力异常存在相关性.应重视评估inv(9)、Yqh-和inv(Y)对精子浓度及活力的潜在效应.

摘要： 目的 了解四川地区不同实验室对精液分析检测结果的差异,为提高四川地区整体精液分析结果的准确性及可比性打下基础.方法 分别制备1个水平的精子浓度及精子形态质控品,2个水平的精子活力质控品,发放给四川地区17家男科实验室或检验科,回收检测结果并分析参与实验室的均值和实验室间变异系数(CV).结果 共15家实验室反馈了数据,其中15家反馈精子浓度检测结果的实验室中有10家(67％)实验室采用计算机辅助精子分析系统(CASA)对浓度质控品进行分析,8家(53％)使用计数板类型为Makler计数板.14家反馈精子活力及形态检测结果的实验室中,10家(71％)实验室采用人工分析方式对精子活力质控品进行分析,14家(100％)实验室采用人工分析方式对精子形态进行分析.实验室间精子浓度CV值为29.84％,2个活力质控品中前向运动精子比例CV值分别为18.30％及12.97％,正常精子形态百分比CV值为72.13％.结论 该研究为首次在四川地区开展精液分析的室间质量评价活动,精液分析室间质量评价中,前向运动精子比例CV值最低,正常精子形态比例CV值最高.亟需对实验室技术人员进行标准化培训和质量控制,以提高四川地区各实验室精液分析结果的准确性,使不同实验室间的结果具有可比性.

摘要： 备孕期间需要设置禁欲期来增加精子浓度吗?最容易受孕的是排卵日吗?非排卵期的同房没啥意义吗?次数、频率、体位都有什么要求吗?对于刚开始备孕的小白来说,最熟知的是期待法,即根据月经周期和检查结果来确定排卵日,在排卵日前后进行同房的方法。那么,在排卵日前后同房的话,一定会中奖吗?答案是否定的。据统计,健康男女在排卵日前后进行同房,当周期怀孕概率为20%。换句话说,在排卵日前后同房并不意味着一定能怀孕。

摘要： 本试验通过对26例大熊猫新鲜精液进行精子浓度比较分析,评估计算机辅助精子分析(CASA)与常规精液分析(SRA)的准确性及应用性。结果显示,显微镜在10×10倍数下,将每个视野的精子个数控制在50~150个范围时,CASA表现出较高的精确性;当精子浓度在20)=0.023/0.028);而且,CASA的自动模式与手动识别模式下,所得精子浓度均无显著差异(P_(20)=0.454)。因此,CASA可以有效地应用在大熊猫精子浓度分析中,且表现出准确、可重复性强、快速、便捷等特点;但当精子浓度>20亿/mL时,应同时结合常规精液分析以确保准确性。当精子浓度为(1715.2±1134.2)×10^(6)/mL,集中分布在5亿~25亿/mL,大熊猫很可能拥有不弱的生殖能力。

摘要： 目的：研究男性不育患者精子浓度与精子DNA单双链损伤的关系,探讨少精症的发生机制. 方法：研究对象为120例男性不育患者,年龄2540岁之间,根据世界卫生标准进行精液常规检测分析精子的浓度、活力等,利用双尾彗星试验分析精子DNA单双链损伤指数. 结果：120例男性不育患者根据精子浓度分为3个研究组,即组1(精子浓度＜10×106ml1)、组2(10×106ml1＜精子浓度＜20×106ml1)和组3(精子浓度＞20×106ml1),每组40例.3组之间年龄、精子活力及精子畸形率没有统计学差异;组1精子DNA损伤指数(DFI)为(59.48±15.21)％,单链损伤指数(SSBDFI)为(25.86±11.86)％,SSB占所有损伤精子的比率(SSBDFI/DFI)为(43.31±13.72)％,双链损伤指数(DSBDFI)为(31.93±10.21)％,DSB占所有损伤精子的比率(DSBDFI/DFI)为(53.85±10.27)％;组2精子DNA损伤指数(DFI)为(34.02±1.77)％,单链损伤指数(SSBDFI)为(26.71±3.45)％,SSB占所有损伤精子的比率(SSBDFI/DFI)为(78.59±9.78)％,双链损伤指数(DSBDFI)为(8.37±3.04)％,DSB占所有损伤精子的比率(DSBDFI/DFI)为(21.40±9.79)％;组3精子DNA损伤指数(DFI)为(20.77±2.43)％,单链损伤指数(SSBDFI)为(20.44±2.39)％,SSB占所有损伤精子的比率(SSBDFI/DFI)为(98.44±2.87)％,双链损伤指数(DSBDFI)为(1.32±0.61)％,DSB占所有损伤精子的比率(DSBDFI/DFI)为(1.55±2.87)％.3组间SSBDFI无显著差异(P＞0.05),SSBDFI/DFI在1组、2组和3组间随精子浓度升高而逐渐升高(P＜0.05),DSBDFI随精子浓度升高而逐渐下降(P＜0.05),DSBDFI/DFI随精子浓度升高而逐渐下降(P＜0.05).精子SSB DFI及SSB DFI/DFI与其他精液常规参数均无相关关系(P＞0.05),精子DSBDFI及DSBDFI/DFI与精子浓度呈负相关(P＜0.05). 结论：精子DSBDFI和DSBDFI/DFI水平越高,精子浓度就越低,精子DNA双链损伤可能是精子浓度低的真正原因.

摘要： 目的：研究男性不育患者精子浓度与精子DNA单双链损伤的关系,探讨少精症的发生机制.rn 方法：研究对象为120例男性不育患者,年龄25-40岁之间,根据世界卫生标准进行精液常规检测分析精子的浓度、活力等,利用双尾彗星试验分析精子DNA单双链损伤指数.rn 结果：120例男性不育患者根据精子浓度分为3个研究组,即组1(精子浓度＜10×106ml-1)、组2(10×106ml-1＜精子浓度＜20×106ml-1)和组3(精子浓度＞20×106ml-1),每组40例.3组之间年龄、精子活力及精子畸形率没有统计学差异;组1精子DNA损伤指数(DFI)为(59.48±15.21)％,单链损伤指数(SSB-DFI)为(25.86±11.86)％,SSB占所有损伤精子的比率(SSB-DFI/DFI)为(43.31±13.72)％,双链损伤指数(DSB-DFI)为(31.93±10.21)％,DSB占所有损伤精子的比率(DSB-DFI/DFI)为(53.85±10.27)％;组2精子DNA损伤指数(DFI)为(34.02±1.77)％,单链损伤指数(SSB-DFI)为(26.71±3.45)％,SSB占所有损伤精子的比率(SSB-DFI/DFI)为(78.59±9.78)％,双链损伤指数(DSB-DFI)为(8.37±3.04)％,DSB占所有损伤精子的比率(DSB-DFI/DFI)为(21.40±9.79)％;组3精子DNA损伤指数(DFI)为(20.77±2.43)％,单链损伤指数(SSB-DFI)为(20.44±2.39)％,SSB占所有损伤精子的比率(SSB-DFI/DFI)为(98.44±2.87)％,双链损伤指数(DSB-DFI)为(1.32±0.61)％,DSB占所有损伤精子的比率(DSB-DFI/DFI)为(1.55±2.87)％.3组间SSB-DFI无显著差异(P＞0.05),SSB-DFI/DFI在1组、2组和3组间随精子浓度升高而逐渐升高(P＜0.05),DSB-DFI随精子浓度升高而逐渐下降(P＜0.05),DSB-DFI/DFI随精子浓度升高而逐渐下降(P(0.05).精子SSB-DFI及SSB-DFUDFI与其他精液常规参数均无相关关系(P＞0.05),精子DSB-DFI及DSB-DFI/DFI与精子浓度呈负相关(P＜0.05).rn 结论：精子DSB-DFI和DSB-DFI/DFI水平越高,精子浓度就越低,精子DNA双链损伤可能是精子浓度低的真正原因.

摘要： 目的:用双尾彗星试验(comet assay)鉴别精子DNA单、双链损伤,观察精子DNA单双链损伤在男性不育中的表达特征,揭示精子DNA双链损伤可能才是造成男性不育的真正原因,同时为男性不育的诊疗提供新的观察指标与思路.rn 方法:选择男性不育患者60例以及同期因女方因素不孕前来检查的生育力评估正常的健康男性作为对照组.统计分析两组精子DNA损伤及精浆主要参数的差异.精子浓度及活力用计算机辅助精子分析系统,精子存活率采用低渗膨胀实验,精子DNA链损伤用双尾彗星实验.rn 结果:双尾彗星实验检测精子DNA完整性共九种彗星模型.不育组与对照组比较,精子浓度、精子存活率和精子前向运动比率有非常显著性差异(p＜0.01),精子DNA单链损伤(single-stranded DNA breaks,SSB)指数SSB-DFI(％)无统计学意义(p＞0.05),精子总的损伤(DNA fragmentation index,DFI)指数DFI(％)和精子DNA双链损伤(double-stranded DNA breaks,DSB)指数DSB-DFI(％)及比率(％)有非常显著性差异(p＜0.01).绘制ROC曲线DSB-DFI比率、DSB-DFI及DFI诊断男性不育最佳截断值分别为39.5％、15.85％和18.65％,曲线下面积(AUC)、敏感度和特异性分别为(0.969,98.3％,90.0％) (0.912,86.7％,80.0％) (0.861,90.0％,,70.0％).不育组精子SSB-DFI与精液常规参数均无相关关系(p＞0.05),DFI与精子前向运动及存活率呈负相关(p＜0.01),与精子浓度无相关关系(p＞0.05),精子DSB-DFI及比率与精子浓度、存活率及精子前向运动均呈显著负相关(p＜0.01).rn 结论:影响男性不育真正的DAN损伤因素可能关键是"双链损伤",而与"单链损伤"相关性不大,如能明确精子DNA链的损伤类型,将对男性生殖能力的评估有更大的参考价值.

摘要： 本试验在实验室条件下研究了鼠克星(雄性不育剂)对以布氏田鼠(Lasiopodomys brandtii)的作用效果.通过对雄性布氏田鼠的睾丸组织切片、精子品质、生殖器官脏器系数等项指标的测定,表明鼠克星可引起雄性布氏田鼠的精母细胞败育并降低精子浓度.该药的最佳使用剂量为120～160 mg/kg.一次性给药4周后,雄性布氏田鼠不育效果显著.

摘要： 本发明公开了一种计数玻片组件和精子形态活力浓度检测系统，属于医疗设备技术领域。该计数玻片组件的载玻片分为计数观察区和信息标识区，计数观察区设置有至少两个用于制作样本的矩形槽，此处的样本可以为仅常温液化处理后的精子样本，由于设置有至少两个矩形槽，操作人员可以在一块载玻片上同时进行对比不同处理程度下的精子样本，提高检测精度；每个矩形槽的深度均不大于10μm，有利于形成单层精子样本，对单层精子样本进行分析，得出其相应的形态浓度活性；操作人员可以将记录精子的检测序号在标记区，方便后期随时进行查看；采用二维码进行记录提供精子的病人信息，保护个人隐私；盖玻片只盖设于计数观察区上，缩短盖玻片的长度，降低生产成本。

摘要： 本发明提供一种提高精子细胞DNA提取浓度的试剂及试剂盒，涉及DNA检测技术领域。该提高精子细胞DNA提取浓度的试剂，DNA提取试剂具体包括蛋白酶抑制剂、细胞裂解液、超顺磁珠、洗涤剂和洗脱液；蛋白酶抑制剂为苯甲酰磺酰氟和N‑(反式‑环氧丁二酰基)‑L‑亮氨酸‑4‑胍基丁基酰胺(E64)的共混物；细胞裂解液为非离子性聚乙二醇辛基苯基醚、乙基苯基聚乙二醇和二硫苏糖醇的共混物；所述超顺磁珠包括磁性二氧化硅纳米粒子、异硫氰酸胍和外部磁场；所述洗涤剂为碳酸氢钠，且碳酸氢钠内添加胎牛血清。本发明通过添加二硫苏糖醇和超顺磁珠，可以最大限度的将精子内的DNA提取出来，使得精子DNA浓度大大提高，有利于亲子鉴定以及刑侦时发现的少量精子检测。

摘要： 本发明公开了一种基于胶体金免疫层析技术，采用竞争法检测原理，以精子顶体蛋白为检测标志物，将精液稀释于缓冲液中，使精子顶体蛋白从精子细胞中释放至缓冲液中，再与免疫层析试纸条反应，得到检测结果，具有特异性更高的优势，避免了在检测临界值状态下检测线若隐若现，结果不易判读的缺点。

摘要： 本发明属于猪分子标记筛选技术领域，具体涉及一种与公猪精子浓度性状关联的分子标记，该分子标记克隆自登陆号为WU_10.2_17_4574599的基因片段，通过基因芯片技术对该基因进行分型，筛选得到一种与猪精子浓度性状关联的分子标记，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，在该序列的第101位的碱基处存在一个T/C的等位基因突变，当SEQ ID NO：1上的第101位的核苷酸为C时，判定猪具有更高的精子浓度。本发明为猪精液性状的标记辅助选择提供了新的SNP分子标记资源。

摘要： 本发明公开了一种近红外光谱快速检测精子浓度的方法，包括以下步骤：试管收集精液样品，室温环境下精液自然液化；吸取已经液化的精液至经去静电和无菌处理的玻片上，而后放置检测装置中；将预热完成的光源与光谱仪通过一分三的光纤连接，其后将光纤角度固定放置检测装置中对玻片进行不同情况照射，设置光谱积分时间，光谱波段，获取精子的光谱数据。本发明利用不同照射情况的下的光谱数据，计算出精子吸光度，从而评估精子浓度情况，本发明可以有效的评估不同男性个体的生育力，明确个体精液质量变化情况，指导健康男性选择最佳的同房时机，提高妊娠可能性。

摘要： 本发明属于猪分子标记筛选技术领域，具体涉及一种与公猪精子浓度性状关联的分子标记，该分子标记克隆自登陆号为WU_10.2_17_4574599的基因片段，通过基因芯片技术对该基因进行分型，筛选得到一种与猪精子浓度性状关联的分子标记，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，在该序列的第101位的碱基处存在一个T/C的等位基因突变，当SEQ ID NO：1上的第101位的核苷酸为C时，判定猪具有更高的精子浓度。本发明为猪精液性状的标记辅助选择提供了新的SNP分子标记资源。

摘要： 本发明涉及一种提高人类精子浓度和运动性的组合物，采用左旋肉碱、乙酰左旋肉碱、氨基酸、牛磺酸、果糖、硒源、锌源、叶酸、维生素B12、维生素E、虾青素、N‑乙酰神经氨酸作为原料并适当配比，各种组分间协同作用，能有效调节男性生殖系统中的氧化与抗氧化动态平衡，促进精子生成，使精子免于聚积导致运动受阻，提高精子的成活率，增强精子的活动力，最终有效提高人类精子浓度和运动性；本发明所述药物能够适应复杂病情的治疗要求，无不良反应，疗效显著持久，安全可靠，服用方便，是治疗各种原因引起的精子前向运动能力差、精子浓度低、精子活率低下的有效药物。数据显示，本发明所述的提高人类精子浓度和运动性的组合物，治疗有效率高达96％。

摘要： 本实用新型提供了一种计数板式精子浓度质控物，包括：计数板，设置有计数池，所述计数池内灌注有精子浓度质控微球悬浮液；密封件，设置在所述计数池的边缘以对所述计数池进行密封。本实用新型是将商品质控微球悬浮液，灌进精子计数板的计数池，再用密封件将精子计数板的计数池周围密封，使质控微球悬浮液与外界空气完全隔绝，防止质控微球悬浮液挥发，以达到质控微球悬浮液相对永久保存的目的。每天做精子浓度室内质控时，取出特制的计数板式精子浓度质控物直接测定即可，不但省去了每天摇匀灌板等繁琐工作从而提高了工作效率，而且节约了成本，同样达到了精子浓度室内质控的目的。

摘要： 本实用新型公开了一种近红外光谱检测精子浓度的装置，包括壳体，所述壳体包括基部和竖直部，所述基部和竖直部相互连通并形成倒T型结构；在所述竖直部内呈一定角度设置有进光通道、出光通道和观察通道，进光通道和出光通道分别位于观察通道的两侧，观察通道垂直于基部的底面；所述基部的底面向下凹陷形成弧形滑槽，弧形滑槽内嵌有样本承载台。本实用新型可为每次射精精子浓度测量提供一个可靠高效的操作平台，排除人为和环境因素对结果的干扰，为指导临床工作提供一个更加有力的依据。

摘要： 本实用新型公开了一种能够高效便捷浓缩精子浓度的容器，包括聚丙烯外筒，所述聚丙烯外筒包括第一筒体、第一筒仓、第一连接盖、第一通孔、嵌入槽、嵌入型胶塞、第二通孔和第一刻度，且第一筒体的上端开设有第一筒仓，所述第一筒仓上端仓口连接有第一连接盖。本实用新型所述的一种能够高效便捷浓缩精子浓度的容器，属于精液浓缩容器领域，通过设置的胶塞，方便刺针插入进行注入液体和吸取液体，胶塞的设置能够提高密封性能，第二筒体和第一连接盖螺纹连接，方便拆装，结构简单、成本低、不需要其他设备仪器辅助；操作方法简单，可满足实验室内大批量样本处理的需求；安全性、稳定性高，不会对精子造成损伤。