纳米微粒

摘要： 背景:蚯蚓血红蛋白分子稳定性和血管毒性反应优于哺乳动物血红蛋白,聚多巴胺改性可能进一步发挥其作为血红蛋白氧载体的优势,目前国内外尚未报道.目的:制备聚多巴胺修饰蚯蚓血红蛋白纳米氧载体,并检测其性能.方法:从赤子爱胜蚓分离提纯血红蛋白,以牛血红蛋白为对照,分别与盐酸多巴胺按1:2质量比在pH=8.5-8.8条件下完成修饰改性,分别构建聚多巴胺表面修饰蚯蚓血红蛋白纳米微粒(PDA-HrNPs)与聚多巴胺表面修饰牛血红蛋白纳米微粒(PDA-BHbNPs),检测PDA-HrNPs的纳米微粒直径、离散度、Z电位、功能基团结构、P50及Hill系数.将不同质量浓度[0(正常对照),1.0,2.5,4.0,5.5 g/L]的两组纳米微粒分别与血管内皮细胞或巨噬细胞共培养,培养6,12,24 h后,检测巨噬细胞存活率;培养24 h后,检测血管内皮细胞存活率及培养液中NO浓度.结果 与结论:①蚯蚓血红蛋白经聚多巴胺修饰后,红外光谱显示酰胺键谱带Ⅰ与Ⅱ持续存在,在800-1000 cm-1之间出现聚多巴胺与血红蛋白分子交联生成的新基团谱带,粒径(202.2±13.64)nm,分散指数为0.22±0.05,Z电位(1.28±0.87)mV,P50为(1.44±0.02)kPa,Hill系数1.58±0.02;②两种纳米微粒培养的巨噬细胞存活率均低于正常对照组(P0.05);④结果表明,聚多巴胺蚯蚓血红蛋白纳米微粒在体外具有良好的携氧活性与安全性,抗吞噬性能优于聚多巴胺修饰牛血红蛋白纳米微粒.

摘要： 目的制备肿瘤微环境响应性超声/MRI/光学成像纳米粒(Ce6@TA-Fe),观察其性能、体外多模态成像及光热联合氧气增强光动力治疗体外葡萄膜黑色素瘤(UM)的效果。方法以Ce6、单宁酸(TA)及FeCl_(3)·6H_(2)O制备Ce6@TA-Fe纳米粒,检测其理化性质,观察其体外多模态显像效果,评估光热联合光动力治疗对UM细胞(C918)的体外杀伤作用。结果成功制备载Ce6和Fe^(3+)的纳米探针(Ce6@TA-Fe),平均粒径(26.51±5.91)nm,电位(-21.5±6.45)mV。体外成像实验证实,Ce6@TA-Fe浓度越高,成像效果越好。激光照射后Ce6@TA-Fe迅速升温,并产生活性氧。Ce6@TA-Fe与C918细胞孵育并经激光辐照后,C918细胞存活率仅(5.71±2.71)%,提示其具有体外杀伤UM细胞能力。结论所制备Ce6@TA-Fe纳米粒具备体外多模态显像及在联合治疗中杀伤UM细胞的能力。

摘要： 研究风化壳中纳米微粒的稀土元素特征,对于从微观层面揭示我国华南风化壳型稀土矿床成因具有重要意义。以广西平南富稀土花岗岩风化壳剖面(ΣREE_(max)含量1201×10^(-6))为典型案例,采用物理方法(超纯水,MQW)和化学方法(Na_(4)P_(2)O_(7),TSPP)两种技术手段,提取了花岗岩风化产物中的纳米微粒(1~100 nm)。进而采用中空纤维流场流分离-电感耦合等离子质谱仪联用技术(HF5-ICP-MS),对纳米微粒进行了连续分离和表征,同步获得了不同粒径纳米微粒中REE的含量特征。结果指示,化学提取剂TSPP能有效打破花岗岩风化产物中的大颗粒团聚体,它对纳米微粒的提取效率比物理提取方法高10^(2)~10^(3)倍。在TSPP提取的纳米微粒悬浮液中,REE含量(ΣREE_(TSPP)含量)最高可占到风化产物全岩REE总量(ΣREE含量)的80.5%。纳米微粒主要分布于2~5 nm和10~30 nm两个粒径区间,另有少量粒径为30~80 nm的纳米微粒出现。其中,在2~5 nm微粒中,REE峰位与有机质大分子峰位对应,指示二者在离子键合作用下形成了聚合体。而在10~30 nm微粒中,REE峰位与Al元素峰位相对应,指示REE被黏土矿物纳米微粒吸附或离子交换。此外,本研究还发现轻稀土(LREE)与重稀土(HREE)在纳米微粒中的分布并不一致。其中以La、Ce、Pr和Nd为代表的LREE元素集中出现在2~5 nm和10~30 nm的纳米微粒中,而以Tb和Lu为代表的HREE元素除了在上述两个粒径的纳米微粒中有含量显示外,还分布于30~80 nm的纳米微粒中,指示了花岗岩风化产物中可能存在着相对独立的、与有机质和黏土矿物无直接关联的重稀土纳米微粒矿物。上述发现为进一步认识风化壳型稀土矿床中稀土元素的赋存状态和富集分异过程提供了新的启示。

摘要： 目的制备特异性靶向三阴性乳腺癌(TNBC)纳米粒(NP)AS1411/PFH-NP,评估其联合高强度聚焦超声(HIFU)治疗TNBC的价值。方法以双乳化法将十四氟己烷(PFH)装载于PLGA@PEG,以AS1411核酸适配体与PFH-NP连接,制备AS1411/PFH-NP,观察其物理特性、靶向能力及体外超声显像能力,评价HIFU联合AS1411/PFH-NP消融离体牛肝组织及杀伤MB-231 TNBC细胞的价值。结果成功制备AS1411/PFH-NP,其形态较佳,对MB-231 TNBC细胞具有良好靶向能力。AS1411/PFH-NP组CEUS图像灰度值大于磷酸盐缓冲液(PBS)组及NP组(t=17.24、5.60,P均<0.05)。经HIFU+AS1411/PFH-NP消融后,牛肝组织凝固性坏死体积大于经HIFU+PBS(t=7.99,P<0.01)及HIFU+NP消融后(t=4.33,P<0.05);且HIFU+AS1411/PFH-NP消融能效因子显著低于HIFU+PBS(t=5.41,P<0.01)及HIFU+NP消融(t=4.82,P<0.01)。HIFU+AS1411/PFH-NP组MB-231细胞凋亡率高于其他组(P均<0.05)。结论特异性靶向TNBC AS1411/PFH-NP可提高HIFU体外消融效率。

摘要： 21世纪是纳米材料及其技术的时代,它在人类社会各个领域的广泛应用已经得到了证明。文章通过对纳米材料特性、种类的简单介绍,进一步分析了纳米材料及其技术在机械制造、电子信息、化工医药、航空航天、环保等领域的具体应用,并提出了纳米材料及其技术的优化方向,指出要重视知识产权保护,以市场需求为导向积极发挥各生产要素的作用,促进微观和宏观系统充分融合,最后对纳米材料及其技术应用发展前景进行展望。旨在深入理解当前纳米材料及其技术的发展和应用情况,促进纳米材料及其技术的相关研究和应用。

摘要： 综述了耐磨复合镀层、自润滑复合镀层、耐蚀复合镀层、耐高温复合镀层、特殊功能复合镀层等镍基复合镀层的研究进展和应用概况,总结了目前镍基复合镀技术存在的问题,展望了未来的发展趋势.

摘要： 生长因子在组织修复、创面愈合等方面发挥作用,但由于其在体内的不稳定性和毒性作用限制了临床应用范围,而新型的载药系统为生长因子类药物的控释提供了可能.目前常见用于载药系统的材料有脂质体、固体脂质纳米粒、纳米结构脂质体、多聚物、蛋白质和介孔二氧化硅等,而基于不同材料的载药系统具有不同的特性.本文就纳米载药系统的概述及优越性、常见纳米载药材料的分类、生长因子纳米载药系统的应用及其不足及改进策略作一综述,以期为生长因子类药物纳米载药系统的应用提供参考.

摘要： 以内蒙古戈壁地区扎木敖包矿床为研究对象,采用透射电镜研究该矿床土壤气体纳米微粒的形貌、化学成分、大小、结构、聚合等特征,旨在克服该地区厚砂砾层的屏蔽作用探查深部隐伏矿体.结果表明:微粒兼具有聚合体和单一颗粒形态,多以聚合体形态出现,粒度为30～550 nm,形态各异,多数为多晶.微粒的主要金属成分为Fe、Pb、Zn、Cu、Sn、Mo等,多见Fe-Zn、Pb-Fe-Zn的组合方式,这些特征与矿体金属矿物元素种类和组合特征对应性良好.含Fe微粒对金属元素具有良好的吸附能力,Zn元素多见被吸附而携带迁移.对比背景区微粒成分同地层成分相似的情况,矿区微粒的成矿元素异常指示其与深部矿体具有密切联系.微粒的成分包括氧化物、氢氧化物、硫酸盐等,含氧量普遍偏高,金属元素及S元素多以高价态形式存在,结合地貌和断层发育特点,推测扎木敖包纳米微粒的成因为氧化作用或断层加后期氧化作用.

摘要： 以廉价易得的天然钛铁矿为原料,采用"机械球磨活化+碱浸"工艺制备FeTiO3纳米花,采用"机械球磨活化+碱浸+酸浸"工艺制得T iO2/FeT iO3纳米微粒.首先通过机械球磨活化减小钛铁矿的物理尺寸,使其化学性质变得活泼,然后通过碱浸的方法得到呈三维花瓣状的FeT iO3纳米花,最后纳米花进一步酸浸得到规则的TiO2/FeTiO3纳米微粒.通过分析FeTiO3纳米花和TiO2/FeTiO3纳米微粒的形貌和物相组成,得出结论碱浸时较优的NaO H浓度为1 mol/L,碱浸时间为2 h,酸浸时较优的HCl浓度为2 mol/L,酸浸时间为8 h.较优条件下获得的FeTiO3纳米花厚度在25 nm左右,长度在200～400 nm之间,TiO2/FeTiO3纳米微粒直径在30 nm左右.通过分析碱浸和酸浸的机理,可知反应过程中都有不稳定液相中间产物的生成,运用溶解和中间体水解产生沉淀的机理进行了解释,中间体的生成和水解平衡受酸或者碱浓度的影响.

摘要： 为拓展核壳结构纳米材料在电磁防护领域的应用,文章采用溶胶-凝胶法制备Fe3 O4@ZnO核壳结构纳米微粒,借助XRD、HRTEM、DLS和EDS分析其结构形态及元素成分,利用半导体参数测试系统、振动样品磁强计(VSM)与磁导率计分别测试产物电、磁性能.结果表明:纳米微粒壳层厚度分别为9.35、23.25 nm和36.65 nm;当ZnO壳层厚度增加,产物的相对磁导率由1.142 H/m降至1.087 H/m;而电导值从9.87×10-7 S增加到16.91×10-7 S.说明ZnO对Fe3 O4的包覆使部分磁场信号衰减,同时提高了纳米微粒的导电性能.通过改变壳层厚度可调控Fe3 O4@ZnO纳米微粒的电、磁性能,该纳米微粒可用于导电纤维和复合功能织物的制备.

摘要： 本文开展广东大宝山深部隐伏矿体形成纳米或接近纳米级的微粒研究,关注这些纳米微粒的找矿意义和对环境的影响.本研究运用透射电子显微镜(TEM)、近红外光谱和X射线衍射技术对大宝山隐伏矿床中的氧化矿石进行研究,透射电镜仪器型号为Tecnai G2TF30,美国FEI公司制造.该仪器的最高加速电压为300kV,最高放大倍数可达100万倍,点分辨率和线分辨率分别为0.2nm和0.102nm.测试样品分别采自大宝山采场697平台、673平台、671平台、661平台,共16个氧化矿石样品.深部隐伏矿体氧化作用形成的纳米或接近纳米级的微粒可以由地下水和上升气流等介质的携带到达地表，微粒的布朗运动可以克服重力作用而被迁移，这些纳米微粒可以分布于隐伏矿床地表的土壤、地下水、生物、动物中，对这些介质中的微粒进行采样，分析它们的种类、形状、大小、化学成分、超微结构构造、聚合关系。利用这些纳米微粒可以探测深部隐伏矿体。

摘要： 本研究设置了一系列壳聚糖-三聚磷酸钠比例,构建壳聚糖-三聚磷酸钠纳米微粒体系,并对该体系的粒径、PDI值、Zeta电势进行表征.选取最适比例,以蛋清肽添加量为变量,制备蛋清肽-壳聚糖纳米微粒,测量所得到的蛋清肽-壳聚糖纳米微粒的包埋率,选取最佳比例时的蛋清肽添加量为最适添加量.结果表明:当壳聚糖-三聚磷酸钠比例为2∶1时得到的体系最优.该体系下,壳聚糖与蛋清肽的比例为3∶1时,制备得到的蛋清肽-壳聚糖纳米微粒有最大包埋率,为:38.4％.

摘要： 本文主要研究纳米微粒的对超声空化的影响,尤其是外磁场对磁性纳米微粒悬浮液中空化的影响.文章采用铝箔腐蚀法对悬浮液中超声空化程度和分布进行测量,并通过图片观察比较法对实验结果进行定性的分析.实验表明,纳米微粒的加入改变了液体空化场;且微粒性质、半径及外界外磁场会对磁性微粒悬浮液中的超声空化场产生明显影响.

摘要： 纳米微粒作为润滑油添加剂,可以有效的降低摩擦力减少磨损,本文采用分子动力学方法分析了硬质(金刚石)和软质(铜)两种纳米微粒的抗磨减摩机制.研究发现纳米金刚石微粒对摩擦副起到支撑作用,在摩擦表面有着明显的微滚动效应,并且对摩擦表面有着微切削效果.纳米铜微粒几乎没有滚动效果,但它在摩擦表面形成了纳米薄膜,承担了摩擦副间的滑移,有效地降低了系统的摩擦力并抑制了摩擦副晶格缺陷的发展.

摘要： 目的:利用纳米技术研制索拉非尼纳米药物,观察其理化特性与抗肝癌作用.方法:采用开环聚合合成聚乙二醇嵌段聚乳酸共聚物作为药物载体材料,利用纳米沉淀法制备聚乙二醇一聚乳酸嵌段共聚物索拉非尼纳米微粒,纳米粒度及zeta电位仪(Nano-ZS ZEN3600,Malvern)测定载药纳米粒粒径与表面电位,紫外分光光度计测定索拉非尼的载药量与包封率,体外透析法测定索拉菲尼纳米微粒的释药缓释性.体内建立小鼠肝癌I-122原位移植模型,给药3周后观察索拉非尼纳米药物对肝癌生长与侵袭转移的影响.结果:索拉非尼纳米微粒呈球形,粒径在127.3±2.0 nm,电位:-3.35±0.42 mV,载药量为6.78％,包封率是98.21％.索拉非尼纳米粒在24h、48h、72h和96h索拉非尼累积释放率分别为50.9073％、56.2395％、60.2561％和63.2843％.给药3w后索拉非尼和索拉非尼纳米微粒导致肿瘤组织不同程度的坏死,与生理盐水组比较肿瘤组织的坏死程度具有统计学意义(F=20.120,P<0.01)(图4-6);研究结果表明索拉非尼和索拉非尼纳米微粒均有抑制肝癌侵袭转移作用,在抑制肝脏和肺转移方面,索拉非尼纳米微粒抑制作用强于索拉非尼,表1 (P<0.01).结论:索拉非尼纳米药物具有良好的理化特性、缓释性和抗肝癌生长与侵袭转移作用,为进一步深入研究其抗肝癌生长与侵袭转移的作用及其机制,奠定了理论基础.

摘要： 目的:探讨用PLGA乳酸-羧基乙酸共聚物制备的纳米微粒对树突细胞的特性及其抗原递呈作用的影响.方法:用复乳溶剂蒸发法制备纳米微粒及包含有恶性黑色素瘤抗原肽gp100-154-162的纳米颗粒,用扫描电镜观察所制得纳米颗粒的形态;ZetaPlusTM粒度测定仪检测纳米微粒的粒度及电荷.用外周血单核细胞诱导树突细胞(DC),用纳米微粒负载树突细胞(DC-NPs),流式细胞仪检测负载纳米微粒后DC表型变化;用混合淋巴细胞反应(MLR)观察负载NPs的DC及单纯DC刺激同种异体淋巴细胞增殖反应;用免疫斑点法(ELISPOT)法检测负载NP-gp100-154-162的DC刺激效应细胞分泌IFN-γ能力,观察纳米微粒对DC递呈抗原的影响.结论:纳米微粒能促进DC表面标志的表达,增强并延长DC对抗原的递呈作用.

摘要： 目的:探讨PLGA乳酸-羧基乙酸共聚物制备的纳米微粒偶联抗-OX40及抗AFP抗体对CTL体外杀伤肝癌细胞的影响.方法:用复乳溶剂蒸发法制备纳米微粒,并与抗OX40抗体和抗AFP抗体共价偶联.用扫描电镜观察所制得纳米颗粒的形态;ZetaPlusTM粒度测定仪检测纳米微粒的粒度及电荷;用蛋白定量方法检测抗体偶联纳米微粒的效率;用人外周血单核细胞诱导树突细胞(DC),并用AFP抗原肽负载DC诱导AFP特异性的CTL细胞;分别用流式细胞术、WST法、ELISA法及LDH法分别检测纳米微粒偶联抗体后对CTL细胞的活性、增值能力、分泌细胞因子及杀瘤活性的影响.结论:偶联抗-OX40及抗-AFP的纳米微粒(抗-OX40/抗-AFP-NPs)能刺激CTL细胞的增殖、细胞因子的分泌并增强CTL细胞对AFP阳性肝癌细胞的特异性杀伤作用.

摘要： 目的:利用纳米微粒和分散剂对铬镀层的微孔密度及分布进行优化,以期获得更优的镍封配方. 方法:采用电沉积的方法探讨了不同纳米微粒、分散剂对镍封液稳定性以及所得多层Ni/Cr组合镀层外观和微孔密度的影响.分别测定镀液中微粒的粒径、微孔密度、镀层的厚度及耐蚀性. 结果:纳米Al2O3粉末、纳米Al2O3乳液、纳米TiO2粉末进行镍封,可以制得光亮的镍基复合镀层,在其表面镀铬可得到微孔密度高于1万个/cm2的微孔铬,采用纳米Al2O3透明液或纳米SiO2粉末作微粒进行镍封时,后续铬镀层的微孔均匀,且微粒质量浓度相当,以纳米Al2O3粉末作为镍封微粒时的效果最好,铬镀层的微孔密度最大.多种分散剂比较中,SN-A不仅对镀层外观、铬镀层微粒密度有利,还能提高镍封液的稳定. 结论:SN-B和SN-A分别是最好的镍封微粒和镍封分散剂;SN-A能有效的提高复杂工件各面微孔分布均匀性,提高镀层整体的耐蚀性.在半亮镍层、光亮镍层、复合镀层(镍封)、铬层的厚度分别为18、9、1.6、0.23μm的镀层组合下,可通过CASS试验96小时以上,抗蚀性达到10级.合适SN-A和SN-B的浓度范围分别为0.02-0.08g/L和0.1-0.3g/L;优化条件下镍封层光亮、结构致密且均匀镶嵌着镍封微粒.

摘要： 纳米微粒在20世纪初逐步应用于地学领域,先后形成了纳米矿物学、纳米矿物材料学、纳米矿床学、纳米地球化学、纳米粘土矿物学等多个分支学科(章振根,1994).在纳米矿床学研究领域,因纳米微粒的表面与界面效应、小尺寸效应、宏观量子隧道效应和量子尺寸效应等特性,使得纳米微粒活化温度更低,吸附能力更强,更易迁移、沉淀、富集、成矿.为研究隐伏金属矿床深部纳米级或接近纳米级微粒是如何形成的，本文对6个金属矿床深部断层泥采样，用场发射透射电子显微镜进行分析，发现深部断层泥含有大量与矿体成矿元素有关的金属微粒，表明断裂作用是金属矿床深部纳米金属微粒形成的重要方式之一。

摘要： 对既有溴化锂溶液、纳米微粒及其相应分散剂配制的纳米溶液,对比测试其与纯溴化锂溶液的表面张力和沸腾温度,探讨了该纳米溶液的热物性及其稳定性.试验发现,添加纳米微粒溶液的表面张力明显降低,经过温度工艺处理后,发现溶液中纳米微粒的颗粒度降低,纳米微粒在溴化锂溶液中几乎完全溶解,纳米溶液显现出很好的稳定性,其表面张力和沸腾温度均比纯溴化锂溶液有所降低.研究表明,最佳组份配制的纳米溶液与纳米微粒和相关分散剂有关,经过严格温度处理工艺流程,可获得稳定性良好且热物性被改善的纳米溴化锂溶液,有利于在工程中应用.

摘要： 本发明提供一种饮用水的净化方法，它是利用在无纺布上涂布有超微粒强磁性铁氧体的纳米过滤件表面所产生的磁力线的一种简易且低成本的构造，可确实去除砷等有害物凝集于特别是饮用水中所含的铁分而成的凝集物。本发明的饮用水净化方法是将粒径5nm至30nm的超微粒铁氧体涂布于由无纺布所构成的过滤件材料而形成会自该表面放射出磁力线的涂布有该超微粒强磁性铁氧体的纳米过滤件，将该纳米过滤件浸渍于饮用水中并静置一段时间，使磁力线作用于凝集在前述饮用水中的铁分并带有磁性的含有砷及其化合物的凝集物质，通过涂布有前述超微粒强磁性铁氧体的纳米过滤件予以吸附而净化前述饮用水。

摘要： 本发明提供具有高透明性、高稳定性、高射线吸收能力和优良的再分散性的新的纳米级钛白粉微粒复合物，及包含该纳米级钛白粉微粒复合物且发挥高射线防护作用的涂料专用制剂。该纳米级钛白粉微粒复合物可以通过如下方法制备：将选自通式代表的羧酸和羧酸衍生物及包含所述羧酸和羧酸衍生物作为组成单体的聚合物的一种或多种化合物，加入到纳米级钛白粉微粒的酸性水分散液中，用碱中和得到的分散液，形成由起核芯作用的纳米级钛白粉微粒和沉积在该核芯表面上的羧酸单体或聚合物形成的纳米级钛白粉微粒复合物。因此，所述纳米级钛白粉微粒复合物可以均匀地分散在分散介质中，得到高透明性和高稳定性。

摘要： 本申请公开用具有亲水部分的α‑羟基膦酸共轭物处理水不溶性纳米微粒，特别是可用于诊断成像比如MR和X‑射线成像的金属和金属化合物的纳米微粒，以使纳米微粒充分亲水以用于诊断成像。公开的改性亲水纳米微粒中有这样的：其中改性共轭物的亲水部分是基于环氧乙烷的聚合物和共聚物和两性离子，纳米微粒由过渡金属氧化物比如超顺磁性氧化铁和氧化钽构成。公开充分亲水以形成稳定含水胶体混悬液的纳米微粒。还公开用改性亲水纳米微粒作为造影剂的诊断成像比如MR和X‑射线。

摘要： 本发明提供一种银纳米微粒、其制备方法及银纳米微粒分散液，以及利用该分散液的形成银成分的基材，所述银纳米微粒对溶剂具有优异的分散稳定性，即使在低温且短时间加热下，也能在基材上形成导电性及贴附性优异的银膜或银线等银成分。本发明的银纳米微粒以特定比例含有式(1)所示的银化合物(A)、具有伯氨基的胺化合物(B)及聚合物(C)，该聚合物(C)是将含有式(2)所示的含氨基甲酸酯键的二醇(甲基)丙烯酸酯化合物(c1)与选自(甲基)丙烯酸酯单体、丙烯酰胺单体、乙烯基单体、乙烯基醚单体和含有环氧基的单体中的至少一种单体(c2)的单体组合物进行聚合而得到的。[化学式1]

摘要： 本发明提供对内核而言具有高外壳包覆率的核壳型金属纳米微粒以及该核壳型金属纳米微粒的制造方法。一种核壳型金属纳米微粒，具备含有内核金属材料的内核部和包覆该内核部的外壳部，其特征在于，在所述内核部表面上实质上不具有所述内核金属材料的{100}面。

摘要： 本发明涉及一种层状纳米微粒的制备方法，所述的制备方法包括下述步骤：a)让层状材料与选自这些多元醇的膨胀剂进行混合，b)在水和酸的存在下，让这种膨胀层状材料与接枝剂进行反应，所述的接枝剂符合式RaXY4-a，式中：R代表氢原子或含有1-40个碳原子的烃基，这些R基可以相同或不同，X代表硅、锆或钛原子，Y代表含有1-12个碳原子的烷氧基或卤素，以及a等于1，2或3，c)回收这些层状纳米微粒。得到的纳米微粒特别地用于聚合物增强。

摘要： 根据本发明，提供一种银纳米微粒的制造方法，其包含如下工序：混合工序，将热分解性的银化合物、与碳数为5以下的胺化合物、与包含LogPOW为2.0～4.0的有机溶剂的溶剂在上述银化合物与上述胺化合物不发生化学反应的温度下进行混合；第1加热工序，将上述混合工序中得到的混合液加热至比上述银化合物的分解温度还低的第1温度；第2加热工序，将包含上述银纳米微粒的核的上述混合液加热至上述银化合物的分解温度以上即第2温度。

摘要： 本发明提供一种银纳米微粒、其制备方法及银纳米微粒分散液，以及利用该分散液的形成银成分的基材，所述银纳米微粒对溶剂具有优异的分散稳定性，即使在低温且短时间加热下，也能在基材上形成导电性及贴附性优异的银膜或银线等银成分。本发明的银纳米微粒以特定比例含有式(1)所示的银化合物(A)、具有伯氨基的胺化合物(B)及聚合物(C)，该聚合物(C)是将含有式(2)所示的含氨基甲酸酯键的二醇(甲基)丙烯酸酯化合物(c1)与选自(甲基)丙烯酸酯单体、丙烯酰胺单体、乙烯基单体、乙烯基醚单体和含有环氧基的单体中的至少一种单体(c2)的单体组合物进行聚合而得到的。[化学式1]

摘要： 本发明提供对内核而言具有高外壳包覆率的核壳型金属纳米微粒以及核壳型金属纳米微粒的制造方法。一种核壳型金属纳米微粒，具备内核部和包覆该内核部的外壳部，其特征在于，所述内核部含有选自由金属单质和合金组成的组中的内核金属材料，所述外壳部含有由第一外壳金属材料和第二外壳金属材料构成的合金。

摘要： 本发明提供对内核而言具有高外壳包覆率的核壳型金属纳米微粒以及该核壳型金属纳米微粒的制造方法。一种核壳型金属纳米微粒，具备含有内核金属材料的内核部和包覆该内核部的外壳部，其特征在于，在所述内核部表面上实质上不具有所述内核金属材料的{100}面。