细胞疗法

摘要： 体外培养的类器官主要由成体干细胞和多能干细胞分化而来。现已培养出肠道、泌尿生殖系统、脑、肝脏等多种类型的类器官。作为一种新兴的模拟人体器官发育及疾病发生发展过程的研究模型,已在疾病建模、筛选抗癌药物、药物开发、基因及细胞疗法中得到广泛的应用。该文主要针对培养体系成熟类器官的研究现状及类器官作为疾病的临床前模型的应用作一综述。

摘要： 间充质干细胞是一种具有自我更新及多谱系分化潜能的成体干细胞,具有免疫调节特性。研究表明,银屑病患者间充质干细胞可能通过高表达HLA-Ⅰ和对CD3;T细胞低免疫抑制能力促进炎症反应,参与银屑病的发病过程。目前,研究者进行了以咪喹莫特诱导的小鼠模型为基础的临床前研究和临床试验,证实了间充质干细胞治疗银屑病的安全性和有效性,但仍可能存在潜在风险。本文就间充质干细胞输注治疗银屑病的研究进展作一综述。

摘要： 脊髓损伤患者的临床预后不良,可导致完全或不完全性瘫痪。脊髓损伤的治疗主要包括手术治疗、药物治疗和康复治疗,但通常临床改善效果不佳。脊髓损伤中最广泛的细胞死亡发生在创伤后数小时内,因此早期干预可能是减少受损脊髓进一步损伤或遭受不可逆性细胞损伤的最有效方法。学者们已经确定了一些进行治疗干预的研究方向,如神经保护、替换丢失的细胞、去除抑制性分子、神经再生和诱导神经可塑性的康复策略,其中的大多数已经通过了临床前研究和初步临床评估研究,但在临床应用中尚未获得有力证据。

摘要： 背景大泡性角膜病变是导致角膜盲的主要原因,前房注射有功能的内皮细胞替代病变内皮可以有效解决供体来源缺乏的问题。目的 构建兔保留后弹力层的改良式大泡性角膜病变模型,评价前房注射兔原代角膜内皮细胞的治疗效果。方法 选取2.5~3.0 kg新西兰大白兔18只,利用自行设计的硅胶针制备兔改良式大泡性角膜病变模型,右眼为手术眼,按随机数字表法分为对照(Con)组和实验(CEC)组,对照组前房注射100μL无细胞DMEM培养液+Y27632,实验组前房注射100μL兔原代角膜内皮细胞(10^(6)个)+Y27632。分别于注射后1 d、4 d、7 d、14 d裂隙灯照相,用前节OCT评价兔角膜混浊程度和角膜厚度。注射后14 d取角膜组织行茜素红和苏木精-伊红染色观察角膜病理学改变。结果 注射后1 d、4 d、14 d两组角膜厚度差异无统计学意义;CEC组在第7天时可达到临床治愈(角膜厚度<500μm),各组间角膜厚度差异有统计学意义(P<0.05)。14 d后病理学观察CEC组角膜各层结构完整,基质纤维排列更为紧密,六边形内皮细胞形态规则。结论 改良式大泡性角膜病变模型制备方法简单可靠,兔原代角膜内皮细胞前房注射治疗有效,为细胞注射疗法转化运用提供了临床前研究结果和合适的动物模型。

摘要： 多发性骨髓瘤是一种常见的血液系统疾病,随着病程延长,疾病最终可能演变为复发、难治的情况。近几年来,随着医疗水平的提高和临床研究的进一步深入,复发难治性多发性骨髓瘤的临床治疗方法也逐渐增多,细胞疗法、免疫疗法等逐渐成为常用治疗措施。除此之外,异基因造血干细胞移植术、CAR-T等治疗方法的临床应用,减轻了患者的临床症状,延长了患者的生存时间。因此,明确复发难治性多发性骨髓瘤的发病机制、开发新型的治疗药物与治疗方法是其未来的研究方向与重点。

摘要： 胃肠肿瘤是消化系统常见的恶性肿瘤,其发病率和致死率均位于恶性肿瘤的前列。肿瘤免疫治疗是当前最热的肿瘤研究领域,在胃肠肿瘤的基础研究和临床应用中取得了一定的成效,但仍存在一系列难题亟待解决。本文综述了胃肠肿瘤领域中几种常见的肿瘤免疫治疗方法的研究进展。

摘要： 恶性肿瘤具有发病率高、病死率高及治愈率低等特点,常规全身化疗虽然能改善患者症状,但是不良反应发生率较高,导致患者远期预后较差。因此,研发恶性肿瘤靶向治疗药物对改善患者预后具有重要的意义。超顺磁性Fe_(3)O_(4)纳米粒子是一种新型纳米粒子,具有生物相容性好、可降解、尺寸易于调控、磁饱和强度较高的优点,在磁靶向药物载体、肿瘤热疗、细胞疗法、磁转染等生物医学领域都有着广泛应用。本文将介绍超顺磁性Fe_(3)O_(4)粒子的制备方法及其在恶性肿瘤治疗中的应用进展和未来展望。

摘要： 大便失禁是肛肠外科常见疾病,可导致患者生活质量下降,并引起一系列社会心理问题,其发病率随着年龄增加明显上升。肛门括约肌复合体损伤是大便失禁的最常见原因。目前的治疗方式包括保守治疗和手术治疗,但治疗效果仍不理想,尤其是长期治疗效果较差。最近,许多临床前和临床研究对大便失禁的干细胞疗法进行了探索,作为一种新的治疗方式,干细胞疗法有望彻底治愈大便失禁。本文就干细胞疗法治疗大便失禁的动物模型、损伤和修复机制、疗效等方面进行综述。

摘要： 背景:干细胞疗法对开发许多疑难疾病的新治疗策略有广阔的应用前景。尽管在过去的几年里,干细胞疗法的临床试验数量有所增加,但由于干细胞的低免疫原性和高增殖能力,在体内可能会存在恶性转化的潜在风险,通过影像学成像可以确定细胞治疗的安全性和有效性。目的:需要详细的体内研究来监测移植细胞的命运,包括它们的分布、分化和寿命。实时追踪移植细胞的非侵入性细胞成像技术的进展,为确定干细胞治疗的有效性提供了一个强有力的工具。在这篇综述中,总结了最近10年干细胞标记和示踪使用的不同成像技术及其利弊。方法:检索PubMed数据库、CNKI数据库中2010年1月至2020年3月关于间充质干细胞非侵入性示踪技术的文章,英文检索词为“mesenchymal stem cell*;transplantation;cell track*;molecular imaging”,中文检索词为“间充质干细胞,移植,示踪”,检索文献类型不限,排除陈旧性和无关研究,最后选择92篇文献进行综述。结果与结论:目前可用于活体干细胞示踪的分子影像技术主要包括光学成像、磁共振、核医学、超声/光声、磁粒子成像、多模态成像示踪等。间充质干细胞移植后的存活率和长期命运仍处于探索阶段,直接与间接标记成像相结合的新型多模态对比剂的出现,使得对移植细胞的分布和存活进行同时示踪成为可能。

摘要： 目的:对比不同途径移植人乳牙牙髓干细胞(stem cells from human exfoliated decidu-ous teeth,SHED)对糖尿病(diabetes mellitus,DM)大鼠的疗效,为DM的干细胞疗法寻找合适的移植途径.方法:选取48只SD大鼠单次腹腔注射链佐菌素(streptozotocin,STZ)建立DM模型后,随机分为1型糖尿病对照组(T1DM组,n = 14)、尾静脉输注组(MSC组,n = 16)和胰背动脉输注组(DPASC组,n = 18);另选12只正常SD大鼠为正常对照组(NC组).MSC组输注5X106个SHED,DPASC组经胰背动脉输注等量干细胞,T1DM组和NC组通过尾静脉输注0.5 ml生理盐水.1周后,MSC组再次输注5×106个SHED,其余各组输注等量生理盐水.1周后处死大鼠,取胰腺组织行病理学检查.全程记录大鼠日均食量、空腹体质量、空腹血糖变化,成模后及处死前分别行口服葡萄糖耐量试验(oral glucose tolerance test,OGTT)并留取大鼠血清测定糖化血清蛋白(glycosylated serum protein,GSP)、C肽,进行比较.结果:尾静脉和胰背动脉输注SHED均能明显减少DM大鼠食量(均P＜0.01),增加体质量(均P＜0.01),降低空腹血糖(P＜0.05)、GSP水平(均P＜0.01)和OGTT血糖AUC0～120min水平(均P＜0.01),增加C肽分泌,升高C肽AUC0～120min水平(P＜0.05).HE染色和免疫组化染色显示两种移植途径均能促进胰岛形态恢复,减少胰腺炎症细胞浸润,增加胰岛素分泌,减少胰高血糖素分泌.结论:不同途径移植SHED,输注相同次数,在相同糖代谢水平,观察相同时间,对血糖改善作用类似,且2次尾静脉移植疗效可能优于单次胰背动脉移植.

摘要： 目的:通过对应用自体DC-CIK细胞治疗的肝癌患者外周血Th1/Th2、Treg淋巴细胞的监测,探讨原发性肝癌患者免疫功能状态及DC-CIK细胞疗法对原发性肝癌患者治疗前后免疫功能的影响及临床意义.rn 方法:应用流式细胞术检测66例肝癌患者DC-CIK细胞治疗前后外周血CD3+CD4+T细胞、Th1细胞、Th2细胞和Treg细胞的百分比.rn 结果:原发性肝癌患者外周血CD3+CD4+T细胞百分比为(27.98±7.24)％,低于正常健康对照组(P＜0.05),外周血中CD4+CD25+T细胞水平为(10.35±3.25)％,较健康人显著增高(P＜0.05).原发性肝癌患者Th2细胞占(5.90±2.10)％,与正常健康组比较具有统计学差异(P＜0.05).经过3个疗程的DC联合CIK治疗后,CD3+CD4+T细胞百分比上升为(37.79±6.22)％,较治疗前有显著性提高(P＜0.05),CD4+CD25+T细胞下降至(8.95土2.65)％,Th1细胞为(13.30±4.60)％,显著高于治疗前Th1细胞的比例(P＜0.05).rn 结论:原发性肝癌患者机体免疫功能低下,DC-CIK生物治疗能够提高机体的免疫功能,流式细胞术可以快速、灵敏、准确的监测原发性肝癌患者的免疫功能,辅助评价DC-CIK生物治疗疗效.

摘要： 本文介绍了骨髓间充质干细胞、脐带间充质干细胞、神经干细胞、诱导性多潜能干细胞和成熟星形胶质细胞的特点,并讨论了该类细胞在 缺血性脑血管病治疗中的应用,对促进患者血液循环,修复梗死神经组织发挥了重要的作用.

摘要： 《关于我国妇女健康状况的报告》中对我国妇女妇科病的统计资料显示,80%的妇女患了妇科病而自己不知道，更谈不上积极治疗，因而延误了最佳治疗时机。“玫瑰女人”养阴宝依据《细胞美容学》的原理，采用最新细胞原液生物技术、声膜分离技术提取的天然生物小分子能够完全被女性阴道细胞所吸收，不含任何激素、化学药品、药物杂质等刺激性成分。是专门针对女性生理特点，最大限度的保护女性阴道组织细胞特有分泌功能特性而设计,彻底开创了女性最佳排污养颜和细胞美容新时代——细胞疗法。

摘要： 本文探讨了造血干细胞工程在细胞治疗、组织器官移植、基因疗法等方面产生的重要影响.

摘要： 以干细胞为主的细胞治疗已经在临床上逐渐开展，对于细胞治疗的安全性和治疗效果众说不一。本文对使用某院干细胞的30例资料作回顾性研究，除了一例未达到所期望的效果外，其余均达到满意的效果，并未观察到不良反应发生。

摘要： 以干细胞为主的细胞治疗已经在临床上逐渐开展，对于细胞治疗的安全性和治疗效果众说不一。本文对使用某院干细胞的30例资料作回顾性研究，除了一例未达到所期望的效果外，其余均达到满意的效果，并未观察到不良反应发生。

摘要： 以干细胞为主的细胞治疗已经在临床上逐渐开展，对于细胞治疗的安全性和治疗效果众说不一。本文对使用某院干细胞的30例资料作回顾性研究，除了一例未达到所期望的效果外，其余均达到满意的效果，并未观察到不良反应发生。

摘要： 以干细胞为主的细胞治疗已经在临床上逐渐开展，对于细胞治疗的安全性和治疗效果众说不一。本文对使用某院干细胞的30例资料作回顾性研究，除了一例未达到所期望的效果外，其余均达到满意的效果，并未观察到不良反应发生。

摘要： 本发明提供了用于治疗与CD19表达相关的疾病的组合物和方法，例如通过与一种或多种B细胞抑制剂，例如CCD10,CD20,CD22,CD34,CD123,FLT‑3,ROR1,CD79b,CD179b,或CD79a的一种或多种的抑制剂组合施用包含本文所述的CD19CAR的重组T细胞。本公开另外描述了针对CD20和CD22的新的抗原结合结构域和CAR分子，和例如用作单一疗法或联合疗法的用途。本发明还提供了本文所述的药盒和组合物。

摘要： 本发明提供了用于治疗与CD19表达相关的疾病的组合物和方法，例如通过与一种或多种B细胞抑制剂，例如CCD10,CD20,CD22,CD34,CD123,FLT‑3,ROR1,CD79b,CD179b,或CD79a的一种或多种的抑制剂组合施用包含本文所述的CD19CAR的重组T细胞。本公开另外描述了针对CD20和CD22的新的抗原结合结构域和CAR分子，和例如用作单一疗法或联合疗法的用途。本发明还提供了本文所述的药盒和组合物。

摘要： 本发明提供了用于治疗与CD19表达相关的疾病的组合物和方法，例如通过与一种或多种B细胞抑制剂，例如CCD10,CD20,CD22,CD34,CD123,FLT‑3,ROR1,CD79b,CD179b,或CD79a的一种或多种的抑制剂组合施用包含本文所述的CD19CAR的重组T细胞。本公开另外描述了针对CD20和CD22的新的抗原结合结构域和CAR分子，和例如用作单一疗法或联合疗法的用途。本发明还提供了本文所述的药盒和组合物。

摘要： 本发明提供用于抗原特异性的免疫耐受或免疫抑制的药物组合物。本发明提供包含CD4阳性无反应性T细胞、及CD8阳性无反应性T细胞的药物组合物。在一些实施方式中，无反应性T细胞是通过能够抑制CD80和/或CD86与CD28的相互作用的抗体而诱导的。在特定的实施方式中，药物组合物可以还包含调节T细胞(例如，FOXP3阳性CD4阳性CD25阳性T细胞)。

摘要： 披露了用于治疗B细胞恶性肿瘤的基因工程化免疫细胞(例如，T细胞)群，其表达对CD19具有特异性的嵌合抗原受体(CAR)并含有被破坏的TRAC基因、被破坏的B2M基因或两者。

摘要： 提供了制备对靶抗原具有抗原特异性的富集的T细胞群的方法。所述方法可以包括从患者的肿瘤样品中分离T细胞；选择具有基因表达谱的分离的T细胞；和将选择的T细胞与未选择的细胞分离。分离的选择的T细胞提供了对靶抗原具有抗原特异性的富集的T细胞群。还提供了分离T细胞受体(TCR)，制备表达TCR的细胞群，分离的TCR，分离的细胞群，药物组合物以及治疗或预防哺乳动物中病症的方法。

摘要： 本发明提供一种使用多能干细胞制备褐色脂肪细胞的方法、其中间产物细胞凝聚物的制造方法、以及通过该方法制造的源自多能干细胞的细胞凝聚物和源自多能干细胞的褐色脂肪细胞以及使用源自多能干细胞的褐色脂肪细胞的细胞疗法。本发明是使用多能干细胞制造褐色脂肪细胞的方法，其特征在于，通过包括工序(A)的方法由多能干细胞形成细胞凝聚物，通过包括工序(B)的方法由细胞凝聚物得到褐色脂肪细胞；(A)将多能干细胞在无血清环境中在造血性细胞因子的存在下进行非粘附培养，制备细胞凝聚物的工序；(B)将细胞凝聚物在造血性细胞因子的存在下进行粘附培养，制备褐色脂肪细胞的工序。

摘要： 本发明提供一种使用多能干细胞制备褐色脂肪细胞的方法、其中间产物细胞凝聚物的制造方法、以及通过该方法制造的源自多能干细胞的细胞凝聚物和源自多能干细胞的褐色脂肪细胞以及使用源自多能干细胞的褐色脂肪细胞的细胞疗法。本发明是使用多能干细胞制造褐色脂肪细胞的方法，其特征在于，通过包括工序(A)的方法由多能干细胞形成细胞凝聚物，通过包括工序(B)的方法由细胞凝聚物得到褐色脂肪细胞；(A)将多能干细胞在无血清环境中在造血性细胞因子的存在下进行非粘附培养，制备细胞凝聚物的工序；(B)将细胞凝聚物在造血性细胞因子的存在下进行粘附培养，制备褐色脂肪细胞的工序。

摘要： 本文提供组合疗法的方法、用途和制品，所述组合疗法涉及免疫疗法和细胞疗法以及使用促存活BCL2家族蛋白的抑制剂例如BCL2抑制剂，所述组合疗法用于治疗患有或怀疑患有癌症的受试者，以及相关的方法、用途和制品，所述细胞疗法如过继细胞疗法，例如T细胞疗法。所述T细胞疗法包括表达重组受体如嵌合抗原受体(CAR)的细胞。

摘要： 本发明涉及用于针对血液肿瘤如急性髓系白血病的CAR T细胞疗法中的T细胞增效剂，及使用其增强CAR T细胞疗法效果的方法。所述方法包括使用T细胞增效剂在体外培养过程中处理在CAR T疗法中使用的T细胞。本发明的T细胞增效剂能够增强CAR T/NK细胞向骨髓的迁移，提高CAR T细胞疗法清除肿瘤的效果。