人体细胞

摘要： 人体细胞正常代谢的过程中会产生活性氧自由基(ROS)和活性氮自由基,当ROS和活性氮自由基在体内的生成速率高于清除速率,则容易引起机体氧化应激损伤,造成细胞结构和功能异常,诱发细胞凋亡坏死,同时反应过程中产生的大量中间产物也易间接导致人类患多种疾病,氧化损伤的积累也是导致人体衰老的重要原因之一。

摘要： 很多人见不得胆固醇高,尤其是一些身体出现了"三高"问题的老年人,更是把胆固醇当作"洪水猛兽",认为胆固醇是有害的,恨不得天天吃素。其实,胆固醇不是有害物质,而是构建人体细胞的"建筑材料",是人体不可或缺的营养素,天天吃素也不一定能解决胆固醇高的问题。下面我们就来说说这个胆固醇,谈谈它的是是非非。

摘要： 在人体中,新的细胞不断出现,取代衰老的旧细胞。最近,以色列魏茨曼科学研究院的科学家终于明确了这一更新过程的速度和幅度。细胞外的流体(如血浆)和固体(如骨骼中的含钙矿物)约占人体体重的三分之一,其余的质量则由约30万亿个人体细胞构成。脂肪细胞和肌肉细胞共占人体细胞总质量的72%,它们的平均寿命分别为12年和50年。

摘要： 人体细胞是人体结构和生理功能的基本单位,据科学家粗略估计,人体细胞约有40~60万亿个,包含红细胞、白细胞、血小板等,它们各司其职,维持人体的新存代谢。剧情简介人类体内是许许多多细胞勤奋工作的世界。某曰,白细胞与红细胞再次出发,遇见了迷路的乳酸菌。为了将乳酸菌护送至同伴身边,白细胞与一般细胞向肠道出发,然而它们却与来者不善的强敌癌细胞重逢,再加上坏菌正破坏着肠内环境,人体内遭遇前所未有的大危机。

摘要： @建国我血脂高,一直在服用降脂药并控制饮食。本以为“坏胆固醇”增高会引发心脑血管疾病,但最近听说“坏胆固醇”降得过低也会增加脑卒中的风险。请问这是怎么回事?@柯大夫胆固醇是人体细胞合成代谢必不可少的原材料。所谓的“坏胆固醇”,是指LDL-C(低密度脂蛋白胆固醇)。在化验单中,我们就会看到它。

摘要： “多组学”综合运用基因组学、代谢组学、转录组学等“生物组学”的最新成果,旨在为人体细胞绘制完整图谱。换言之,这门全新学科将揭晓鲜为人知的细胞机制,并测绘深藏其中的隐秘异常现象。更甚,它将助力新一代抗生素的研制,推动癌症个体化治疗迈出决定性的一步……

摘要： 提到“抗衰老”一词,不得不说紧跟其后的一词是“年轻化”。抗衰老越来越年轻化,但是抗衰老越早越好吗?衰老是不可避免的首先我们先要知道衰老是渐进的、不可逆的和不可抗拒的。人体正常的体细胞存在分裂上限,1965年美国生物学家海夫力克实验得出人体正常的体细胞存在分裂上限(人体干细胞除外;另外癌细胞不存在分裂上限),后人将这个上限命名为海夫力克极限(Hayflick Limit)。而不同脊椎动物的海夫力克极限都不一样,人体细胞的上限为50次左右。这间接说明了人体衰老是不可避免的,即使20岁就开始抗衰老也不一定能取得想要的结果。

摘要： 很多人为了维持自己白皙的肌肤,尽量不在有太阳的时候出门,或者经常打太阳伞,这样做尽管皮肤白了,但身材并不一定理想,不晒太阳居然也是肥胖的原因之一。曰本科学家发现,人体细胞中含有一种名为BMAL1的蛋白质,体内含有这种蛋白质越多,储存脂肪的能力就会越强。BMAL1于晚上会增加,接触到早上的阳光时就会减少,以维持人体生理时钟的需要。

摘要： 这个图片其实是一个人体细胞被放在了一个悬臂秤上,科研人员可以用这个装置为细胞称重,以及探究活细胞的微小波动。

摘要： 在本次研究中，发展了一种稳定同位素稀释超高效液相色谱-电喷雾电离串联质谱法(UPLC-ESI-MS/MS精确测定人体细胞中乙醛-DNA加合物的含量，同时延续之前检测丙烯醛-DNA加合物的方法用碳酸氢钱(NH 4HC03)提高加合物的离子化效率从而提高质谱检测的灵敏度。通过外标法建立标准曲线确定了该方法的线性范围和检测限(LOD,S/N=3).对于Cro-dG的分析，取MRCS细胞DNA进行直接酶解;对于Eti-dG的分析，取MRCS细胞DNA，在酶解的过程当中加入NaBH3CN使不稳定的Eti-dG转化为稳定的Eth-dG.[15Ns] Eth-dG和[15Ns]Cro-dG被用作内标。经检测Eti-dG(6S,8S)和(6R,8R),Cxo-dG在MRC5细胞中的含量分别为15.8±1.3(mean±SD)per108 nts,6.4±0.3 per108nts和4.2±0.3per108nts。本研究的结果表明乙醛-DNA加合物Eti-dG和Cro-dG存在于人体正常细胞当中，并证明它们是常见的内源性DNA加合物。

摘要： 氚是普遍应用于核工业、医学及环境工程中的重要放射性核素.且根据国外核电站运行经验发现重水堆运行中氚内照射剂量占工作人员个人剂量的30％～40％.因此,研究氚的生物效应,对于涉氚人员的的氚防护具有重要意义.氚的β粒子平均能量5.72keV,最大能量为18.6keV,在组织中的射程小于6μm.而该射程尺度与细胞大小相当,因此其进入体内产生的内照射危害不容忽视.氚水被人体摄入后2～3h内就基本上与全身体水混合,且均匀分布.而通过同位素交换或酶促反应,氚部分掺入到有机分子成为组织结合氚(OBT),在体内滞留时间远大于自由水氚的生物半排期.与氚进入体内形成的自由氚水相比,OBT产生的相对生物学效能值较大;从而增加了低剂量长期辐射的危害.已有的研究表明对于急性高剂量氚化水(HTO)摄入危害时,RBE值接近l;而在环境低水平HTO暴露中生物体危害的RBE值则会显著升高.由于目前对于低剂量生物效应的发生及应激的分子机制并未有全面、系统的认识,且已有的研究工作仍不能完全阐明低剂量氚水在遗传损伤效应中的高RBE发生机制.因此,本工作进一步探索低剂量HTO产生的DNA损伤效应,从而为深入理解氚的损伤机制提供数据支撑.

摘要： 二噁英具有持久性,长距离迁移性,高脂溶性,生物累积性及高毒性等特点,其毒理学研究一直是环境科学研究领域的热点.但基于人体细胞小分子代谢水平的二噁英毒性机制研究仍十分有限.本项目将代谢组学的方法引入到二噁英毒性机制的研究,选择环境中毒性较大的四种二噁英化合物,分别对人体细胞进行暴露试验,比较不同二噁英对人体细胞小分子代谢物的干扰作用,寻找潜在生物标志物,定位其代谢路径.深入探讨二噁英的的毒性机制.将HepG2细胞短暂暴露于相同毒性当量的二噁英中24h,细胞活力相对于对照组没有表现出显著的改变,这说明二噁英对HepG2细胞的毒性作用是非急性的,在此浓度下细胞内小分子代谢物的动态变化对于研究二噁英的毒性作用显得更加有意义.

摘要： 本文描述了一种基于AOTF(Acousto-optic tunable filters)显微高光谱成像系统,整个系统是将显微成像技术与高光谱成像技术相结合,由显微镜、分光计、CCD镜头和计算机等几部分组成的.在考虑各功能部件的性能及相互制约关系的基础上,分析了系统的性能指标,系统覆盖的光谱范围为400-711nm,光谱分辨率约为1-5nm,空间分辨率为micrometer,空间像元尺寸1382*1040,可采集284个波段.由于受系统光源和光路中透镜及传感器性能的影响,采集到的图像数据需要进行预处理.本文以人体细胞和石英切片作样本,通过对比计算反射率前后的单波段图像和光谱曲线,说明显微成像光谱仪系统为后续的光谱图像数据分析提供了有效的数据.

摘要： 人体细胞的冻干保存与低温保存所选择的保护剂有较大的区别.为了建立细胞在冻干操作的预冻阶段的准确物理模型,需要冻干保护剂溶液的液相线信息.为此本文使用冰点渗透压仪和差示扫描量热仪(DSC)测量了海藻糖、牛血清白蛋白(BSA)、羟乙基淀粉(HES)分别与氯化钠和水组成的三元溶液,BSA、HES分别与海藻糖、氯化钠和水组成的四元溶液的冻结点.根据实验数据拟合了氯化钠、海藻糖、BSA和HES的渗透质量摩尔浓度与冻结点的关系,并采用多项式加和法预测了海藻糖/氯化钠/水三元溶液、海藻糖/BSA(HES)/氯化钠/水四元溶液的液相线.与实验值相比,预测值略偏高,但仍能较好地反映液相线随溶液成分的变化.

摘要： 本文以代谢组学分析为技术手段研究HBCD暴露引起的HepG2细胞代谢效应变化。代谢组学技术是一种通过系统研究机体中小分子代谢物的变化得到代谢动态变化规律的新兴技术手段。由于代谢物是生物行为最直接全面的表现，因此代谢组学能够为毒性作用机制与生物表型状态之间的关系提供一个深入观察视角。HBCD暴露所引起的机体的生理应答能够在代谢过程中反映和放大，反之，代谢指纹谱的变化可以揭示和确认HBCD的毒性作用机制。

摘要： 本文以代谢组学分析为技术手段研究HBCD暴露引起的HepG2细胞代谢效应变化。代谢组学技术是一种通过系统研究机体中小分子代谢物的变化得到代谢动态变化规律的新兴技术手段。由于代谢物是生物行为最直接全面的表现，因此代谢组学能够为毒性作用机制与生物表型状态之间的关系提供一个深入观察视角。HBCD暴露所引起的机体的生理应答能够在代谢过程中反映和放大，反之，代谢指纹谱的变化可以揭示和确认HBCD的毒性作用机制。

摘要： 本文以代谢组学分析为技术手段研究HBCD暴露引起的HepG2细胞代谢效应变化。代谢组学技术是一种通过系统研究机体中小分子代谢物的变化得到代谢动态变化规律的新兴技术手段。由于代谢物是生物行为最直接全面的表现，因此代谢组学能够为毒性作用机制与生物表型状态之间的关系提供一个深入观察视角。HBCD暴露所引起的机体的生理应答能够在代谢过程中反映和放大，反之，代谢指纹谱的变化可以揭示和确认HBCD的毒性作用机制。

摘要： 本文以代谢组学分析为技术手段研究HBCD暴露引起的HepG2细胞代谢效应变化。代谢组学技术是一种通过系统研究机体中小分子代谢物的变化得到代谢动态变化规律的新兴技术手段。由于代谢物是生物行为最直接全面的表现，因此代谢组学能够为毒性作用机制与生物表型状态之间的关系提供一个深入观察视角。HBCD暴露所引起的机体的生理应答能够在代谢过程中反映和放大，反之，代谢指纹谱的变化可以揭示和确认HBCD的毒性作用机制。

摘要： 在细胞内的应激调控系统中,Keap1-Nrf2-ARE信号通路可以接受细胞内信号,调节氧化还原状态实现细胞内环境的稳态.其中转录因子Nrf2(nuclear factor erythroid2-related factor2)是核心调控节点.Nrf2可介导超过100个氧化应激相关基因的转录.本课题组的工作主要围绕Keap1-Nrf2相互作用的分子机制及如何依据此机制合理设计和发现高活性的Keap1-Nrf2调控剂而开展研究工作。主要的研究内容包括：发现蛋白-蛋白相互作用的结合热区新方法研究；高活性蛋白-蛋白相互作用调控剂的发现研究；综合活性、构-效和构-质关系开展蛋白-蛋白相互作用调控剂成药性优化研究。这些研究初步表明Keapl-Nrf2抑制剂可有效对抗DSS诱导的溃疡性结肠炎，改善小鼠结肠的病理特征。这一工作为此类疾病的新药研发提供了良好起始。本研究进一步证实Keapl-Nrf2抑制剂有明确的抗炎活性，可在炎性疾病的治疗中拓展应用。

摘要： 本发明涉及一种通过直接重编程由其中引入有编码Oct4蛋白的核酸分子的人体细胞或用Oct4蛋白处理的人体细胞诱导少突胶质细胞前体细胞的方法。用低分子量物质处理Oct4过表达人体细胞诱导少突胶质细胞前体细胞的方法可以通过不经由神经干细胞而直接重编程在短时间内高效地建立少突胶质细胞前体细胞，因此少突胶质细胞前体细胞作为治疗难治性脱髓鞘疾病的细胞治疗剂是有用的。

摘要： 本发明涉及诱导人体细胞重编程为诱导多能干细胞的组合物、培养基及方法，属于生物技术和基础医学领域。本发明在非整合的重编程基础上，利用小分子化合物ID‑8提高了人体细胞重编程为iPSC的效率。利用小分子化合物ID‑8和Kartogenin建立了无生长因子的iPSC细胞重编程体系。开发了低浓度生长因子bFGF、ID‑8、Kartogenin和E6基础培养基的组合物作为人胚胎干细胞培养体系。本发明一定程度上解决了体细胞在非整合重编程过程效率低以及人胚胎干细胞培养价格昂贵的问题，为获得临床治疗的iPSC提供了重要的研究基础，降低科学研究的成本，提高了iPSC临床转化的潜力。

摘要： 本发明涉及一种通过直接重编程由其中引入有编码Oct4蛋白的核酸分子的人体细胞或用Oct4蛋白处理的人体细胞诱导少突胶质细胞前体细胞的方法。用低分子量物质处理Oct4过表达人体细胞诱导少突胶质细胞前体细胞的方法可以通过不经由神经干细胞而直接重编程在短时间内高效地建立少突胶质细胞前体细胞，因此少突胶质细胞前体细胞作为治疗难治性脱髓鞘疾病的细胞治疗剂是有用的。

摘要： 本发明提供了一种提高人体细胞衍生的细胞膜外囊泡中特定miRNA含量的方法。具体地，本发明方法包括：在免疫调节因子存在下，对干细胞进行诱导培养，从而获得一发酵培养液；和从所述发酵培养液中分离出所述的细胞膜外囊泡。在本发明方法制备的细胞膜外囊泡中，抑炎miRNA(如miR‑21‑5p、miR146a‑5p)的含量或表达量显著增加，并且白介素1β(IL1β)、白介素6(IL6)和、金属蛋白酶8(MMP8)等促炎因子的含量显著降低，因而本发明细胞膜外囊泡具有更好的抑炎活性。本发明还提供了含所述细胞膜外囊泡的药物组合物和应用。

摘要： 本发明涉及含人体细胞衍生的细胞膜外囊泡的雾化吸入制剂、制法及其应用。具体地，本发明提供了一种可用于治疗ARDS等疾病的无细胞的药物组合物，它含有(a)人的体细胞衍生的活性物质,所述的活性成分为人的体细胞所产生的细胞膜外囊泡；和(b)药学上可接受的载体。本发明的药物组合物具有优异的稳定性和高分散性，特别适合通过雾化吸入方式直接施用于患者的肺部(尤其是下呼吸道)，从而高效快速地缓解和治疗ARDS等疾病。

摘要： 本发明提供了一种高效诱导人体细胞重编程为神经元细胞的方法，通过单一小分子化合物或者基因敲除或者基因过表达提高cAMP的浓度或上调PKA、CREB的表达或抑制AMPK、ALK2、ALK3、P38、JNK的表达。本专利诱导小分子化合物单一和安全，诱导时间短、诱导效率高、诱导作用位点和基因明确以及分子调控机制清楚，可以将其应用于人神经退行性疾病的临床治疗中，为神经退行性疾病的治疗提供一种更加安全高效的治疗手段。由于神经元没有分裂增殖能力，因此我们利用本专利可以将有分裂增殖能力的成纤维细胞和星形胶质细胞在体内外进行诱导，源源不断的在体内外获得大量的诱导神经元。

摘要： 本发明涉及诱导人体细胞重编程为诱导多能干细胞的组合物、培养基及方法，属于生物技术和基础医学领域。本发明在非整合的重编程基础上，利用小分子化合物ID‑8提高了人体细胞重编程为iPSC的效率。利用小分子化合物ID‑8和Kartogenin建立了无生长因子的iPSC细胞重编程体系。开发了低浓度生长因子bFGF、ID‑8、Kartogenin和E6基础培养基的组合物作为人胚胎干细胞培养体系。本发明一定程度上解决了体细胞在非整合重编程过程效率低以及人胚胎干细胞培养价格昂贵的问题，为获得临床治疗的iPSC提供了重要的研究基础，降低科学研究的成本，提高了iPSC临床转化的潜力。

摘要： 本发明提供了一种中药康复舱人体细胞康养设备，包括设备本体、石墨烯技术发热围板、超声波负氧离子雾化器、加热控件、远红外线发光板以及供气组件，疗养仓底部表面设置有麦饭石热传导铺板，以及中药成分营养液储存仓，石墨烯技术加热板设置在所述康复养生仓内部，超声负离子超声波负氧离子雾化器设置在所述营养液储存仓内部，正玄波发射器在康复舱顶部，氢氧混合气发生器在康复舱外部。使用时，通过石墨烯技术加热组件以及远红外线使得人体皮肤汗腺快速打开，利用超声波负氧离子雾化器对营养液进行雾化，营养液的能量可快速的自打开的汗腺进入人体，实现人体对于营养液的快速吸收，达到人体细胞康养的功效。

摘要： 一种抗人体细胞老化及细胞再生的食疗产品制备设备，进液口设置在碎料腔体一侧；传动带伸入相对进液口一侧的碎料腔体内；传动带与水平面呈45-60度夹角；第一滚轮以及第二滚轮设置在传动带两端；连接轴一端与电动机相连；其另一端与碎料刀片相连；连接轴部分伸入碎料腔体内；过滤网设置在碎料腔体内；碎料刀片位于过滤网上方；加热腔体位于碎料腔体下方，加热腔体与碎料腔体通过隔板隔开；转移管设置在隔板上，用于连通碎料腔体与加热腔体；加热组件设置在加热腔体底部；加热腔体底部一侧设置一出料口，出料口用于连通加热腔体与脚板组件。

摘要： 本实用新型提供一种宽频带正弦波的人体细胞净化管理设备，属于健康管理设备技术领域。所述的宽频带正弦波的人体细胞净化管理设备，包括本体，所述本体上设有外壳，所述外壳包括前盖、后盖和设于前盖和后盖两侧的侧盖，所述外壳呈立体椭圆状，所述前盖和后盖设有向外凸出的弯曲部；所述外壳上设有能量输出口、控制开关、散热口，外壳内部设有电源、能量控制系统和散热装置，所述能量输出口与能量控制系统连接，所述能量控制系统和散热装置均与电源连接。本实用新型本体呈椭圆状，外形美观；且本体下方安装有万向脚轮，方便移动，使用过程中智能控制，使用方便。