维尼安

摘要： 目的:分析探讨维尼安雌孕激素替代治疗围绝经期综合征的临床效果.方法:选取我院2016年3月～2017年9月收治的围绝经期综合征患者40例,随机分为观察组和对照组各20例,观察组给予患者维尼安治疗,对照组给予患者对症治疗;对比两组临床疗效.结果:观察组患者20例,显效7例,有效11例,无效2例,总有效率为90％;对照组患者20例,显效5例,有效10例,无效5例,总有效率为75％;两组总有效率对比,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后观察组和对照组Kupperman评分分别为(9.8±3.2)分、(15.3±4.2)分;差异具有统计学意义(P<0.05).结论:采取维尼安雌孕激素替代治疗围绝经期综合征疗效确切,安全可靠,值得临床推广应用.

摘要： 目的:分析探讨维尼安雌孕激素替代治疗围绝经期综合征的临床效果.方法:选取我院2016年3月～2017年9月收治的围绝经期综合征患者40例,随机分为观察组和对照组各20例,观察组给予患者维尼安治疗,对照组给予患者对症治疗;对比两组临床疗效.结果:观察组患者20例,显效7例,有效11例,无效2例,总有效率为90％;对照组患者20例,显效5例,有效10例,无效5例,总有效率为75％;两组总有效率对比,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后观察组和对照组Kupperman评分分别为(9.8±3.2)分、(15.3±4.2)分;差异具有统计学意义(P<0.05).结论:采取维尼安雌孕激素替代治疗围绝经期综合征疗效确切,安全可靠,值得临床推广应用.

摘要： 女性在绝经后卵巢功能逐渐衰退,雌激素水平明显降低,生殖器官也开始萎缩,特别是宫颈的萎缩和穹窿的消失,给绝经后女性取宫内节育器(TUD)带来一定困难[1].现将2011年2月-2012年3月在我院门诊实行绝经后去环的女性试给与维尼安与米索前列醇后的临床效果报告如下。

摘要： 女性在绝经后卵巢功能逐渐衰退，雌激素水平明显降低，生殖器官也开始萎缩，特别是宫颈的萎缩和穹窿的消失，给绝经后女性取宫内节育器（TUD）带来一定困难[1]。现将2011年2月－2012年3月在我院门诊实行绝经后去环的女性试给与维尼安与米索前列醇后的临床效果报告如下。

摘要： 目的 研究维尼安用于围绝经期综合征雌孕激素代替治疗的疗效.方法 本文回顾分析我院2008年1月～2009年6月采用维尼安作为雌孕激素代替治疗的方法治疗的283例围绝经期综合征患者资料,采用Kupperman评分法评判围绝经期症状控制的效果,并检测服药后的药物不良反应.结果 患者服用维尼安后,药物可以有效地控制潮热潮红、夜间盗汗、失眠、记忆力下降、体力下降、肌肉关节酸痛、泌尿道感染、生殖道感染和性欲下降等症状.服用维尼安后偶见药物不良反应.结论 维尼安作为雌孕激素代替治疗药物对围绝经期综合征具有良好的疗效,值得在临床上推广应用.同时,还可以作为预防围绝经期综合征的药物.

摘要： 目的 总结维尼安在绝经妇女摘取IUD中的应用.方法 对66例绝经后妇女进行服用维尼安前后摘取IUD的效果进行对比研究.结果 绝经后妇女使用维尼安,可使导致摘取IUD失败的因素明显减少,摘取成功率达93.94%.结论 维尼安在绝经妇女摘取IUD中的作用独特,安全有效.

摘要： 目的 探讨维尼安联合米索前列醇在绝经后妇女取环术中的使用效果.方法 58例已绝经未取环妇女给予维尼安4mg术前7天一次服用,米索前列醇400μg术前1小时服用,观察取环效果.结果 施术时阴道、宫颈松弛,均取环成功.结论 维尼安联合米索前列醇应用于已绝经妇女取环术减轻了患者的痛苦,提高了取环成功率,值得推广.

摘要： 老年性泌尿生殖道感染是临床常见的易反复发作的一种疾病。近年来我们采用维尼安治疗，效果好，现总结如下。

摘要： 我科采用小剂量维尼安用于绝经妇女激素替代治疗30例,效果甚好,现总结如下.

摘要： 我院近年来利用维尼安（尼尔雌醇）主要作用于外阴、阴道及宫颈，不影响子宫内膜变化的药理特点，对于要求施行取环术的绝经期妇女，视其绝经期限及生殖道萎缩情况给予维尼安2—4mg口服，以改善宫颈软硬度及柔韧性，使颈管易于扩张。1周后施术时辅以1％丁卡因颈管浸润麻醉，使颈管自然松驰，降低了手术难度，提高了取器一次成功率和完整率，有效防止了受术者生殖道损伤，减轻了病员痛苦。

摘要： 本发明提供一种盐酸安罗替尼中间体及盐酸安罗替尼的制备方法。利用4‑羟基‑6‑甲氧基‑7‑GO取代基喹啉与2‑氟‑3‑卤代‑6‑硝基甲苯于缚酸剂作用下，经取代反应生成4‑(2‑氟‑3‑甲基‑4‑硝基苯基)氧基‑6‑甲氧基‑7‑GO取代基喹啉，然后与原乙酸三酯经缩合反应得到4‑[2‑氟‑3‑(2‑烷氧基‑丙烯‑1‑基)‑4‑硝基苯基]氧基‑6‑甲氧基‑7‑GO取代基喹啉，再于、催化剂存在下，经还原‑环化反应得到盐酸安罗替尼中间体。利用得到的盐酸安罗替尼中间体可按现有技术或本发明的方法制备盐酸安罗替尼。本发明方法原料价廉易得，工艺流程简短，操作简便，安全环保，成本低，选择性、收率和纯度高。

摘要： 本发明涉及安罗替尼的新用途，属于药物技术领域，即安罗替尼抑制骨肉瘤和软骨肉瘤生长和转移。其优点表现在：本发明首次发现安罗替尼可抑制骨肉瘤和软骨肉瘤生长和转移。安罗替尼能够明显抑制骨肉瘤细胞系143B、U2OS、MG63和SJSA生长，诱导其周期阻滞，同时也能够抑制骨肉瘤细胞系迁移和侵袭。本发明首次发现安罗替尼能够增强化疗药物顺铂对骨肉瘤细胞的杀伤作用。

摘要： 本发明提供一种盐酸安罗替尼中间体及盐酸安罗替尼的制备方法。利用4‑羟基‑6‑甲氧基‑7‑GO取代基喹啉与2‑氟‑3‑卤代‑6‑硝基甲苯于缚酸剂作用下，经取代反应生成4‑(2‑氟‑3‑甲基‑4‑硝基苯基)氧基‑6‑甲氧基‑7‑GO取代基喹啉，然后与原乙酸三酯经缩合反应得到4‑[2‑氟‑3‑(2‑烷氧基‑丙烯‑1‑基)‑4‑硝基苯基]氧基‑6‑甲氧基‑7‑GO取代基喹啉，再于、催化剂存在下，经还原‑环化反应得到盐酸安罗替尼中间体。利用得到的盐酸安罗替尼中间体可按现有技术或本发明的方法制备盐酸安罗替尼。本发明方法原料价廉易得，工艺流程简短，操作简便，安全环保，成本低，选择性、收率和纯度高。

摘要： 本发明涉及一种用于治疗癌症的化学联合治疗方案。更具体地，本发明涉及一种新型化学联合治疗方案，所述方案涉及化合物AL3818(安罗替尼(anlotinib)、卡奎替尼(catequentinib))或其药学上可接受的盐与标准铂类化学治疗剂和其它化学治疗剂或免疫治疗剂的联合。这些药剂的联合应该能够提供比单独使用任何药剂更高的疗效。

摘要： 本发明涉及癌症治疗药物，公开了伊马替尼和拉帕替尼联合用药在氟维司群获得性耐药细胞抑制剂中的应用和在制备抗乳腺癌药物中的应用。所述氟维司群获得性耐药细胞为MCF‑7细胞通过药物压力筛选培养得到的，具有三阴性特征，伊马替尼和拉帕替尼的用药摩尔比为2‑6:1。本发明通过将伊马替尼和拉帕替尼联合用药，能够双靶向抑制c‑Abl和EGFR，尽可能多的阻碍氟维司群获得性耐药细胞中的多条通路，显著抑制耐药细胞的生长，有效地治疗氟维司群获得性耐药乳腺癌，伊马替尼和拉帕替尼均为临床常用抑制剂，原料易得，用法简单，为临床治疗乳腺癌耐药提供了一种新思路。

摘要： 本发明属药物技术领域，涉及抗肿瘤药物增效药物，具体涉及一种安罗替尼联合免疫检查点抑制剂治疗晚期肺癌的增效组合药物，尤其是包括信迪利单抗(PD‑1,PD‑L1)的免疫检查点抑制剂和安罗替尼组成的治疗晚期肺癌的增效药物组合物。经一线治疗晚期肺癌的随机对照研究显示，本发明的增效组合药物治疗晚期肺癌尤其是其抗肿瘤活性的效果良好，其中的客观缓解率(ORR)高达72,7％，疾病控制率(DCR)达到100％，所有生物标志物亚组均获得较高缓解率，生存数据预估6个月无进展生存期(PFS)率93.8％；所述的增效组合药物治疗耐受性良好，未观察到非预期毒性，未增加非预期的不良事件，安全性良好，将有益作为晚期或转移性肺癌的一线治疗干预方案。

摘要： 本发明涉及安罗替尼的新用途，属于药物技术领域，即安罗替尼抑制骨肉瘤和软骨肉瘤生长和转移。其优点表现在：本发明首次发现安罗替尼可抑制骨肉瘤和软骨肉瘤生长和转移。安罗替尼能够明显抑制骨肉瘤细胞系143B、U2OS、MG63和SJSA生长，诱导其周期阻滞，同时也能够抑制骨肉瘤细胞系迁移和侵袭。本发明首次发现安罗替尼能够增强化疗药物顺铂对骨肉瘤细胞的杀伤作用。

摘要： 本发明提出了一种安罗替尼白蛋白纳米颗粒及其制备方法和用途、及包含其的制剂，所述安罗替尼白蛋白纳米颗粒，包括安罗替尼或其药学上可接受的盐和至少一种白蛋白，其中纳米颗粒的平均粒径不超过1微米。本发明还提供了一种安罗替尼白蛋白纳米颗粒的制备方法，包括以下步骤：混合：一种有机溶剂，将安罗替尼或其盐溶解在其中，与水或水性溶液、以及白蛋白混合；从上述混合物中除去溶剂得到安罗替尼或其盐的白蛋白纳米颗粒。本发明所提出了包括安罗替尼白蛋白纳米颗粒的制剂，重现性好、粒径小且分布均匀，并且水溶性好，在肿瘤微环境中实现化学键的缓慢断裂与药物的高效释放，从而实现提高安罗替尼药效、降低安罗替尼毒副作用的效果。

摘要： 本发明属于药物合成领域，涉及一种安罗替尼中间体的制备方法，具体涉及安罗替尼中间体式Ⅳ化合物的制备方法。该制备方法在降低原料的投料量、降低反应温度的情况下，显著提高了式Ⅳ化合物的产率，适合工业应用。

摘要： 本发明提供安罗替尼及其药学上可接受的盐在制备治疗多发性骨髓瘤药物中的应用。安罗替尼在多种MM细胞系、原代细胞以及MM小鼠模型中具有显著的抗MM效应，同时能够克服骨髓微环境对MM细胞的保护作用，并且抑制MM小鼠体内肿瘤的生长，同时显示良好的安全性。对于硼替佐米耐药的MM细胞也显示强大的细胞毒性。此外，安罗替尼与硼替佐米联合可产生协同相加作用，预示安罗替尼治疗MM具有很好的治疗前景。