缺血

摘要： 背景:干细胞衰老是机体衰老的一部分,通过细胞外信号通路调控缺血缺氧微环境,可能是延缓干细胞衰老的重要方法.目的:整理与剖析近年来基于细胞外信号通路与缺血缺氧微环境的关系,探索延缓干细胞衰老的机制与方法.方法:以"ciRs-7/miR-7,stem cell,ischemia-hypoxia microenvironment,aging"或"ciRs-7/miR-7,干细胞,缺血缺氧微环境,衰老"为主题检索词,检索中国期刊全文数据库、PubMed、万方数据库,纳入ciRs-7/miR-7信号通路、缺血缺氧微环境对干细胞衰老影响的相关文章,检索时间范围为1978-2021年,最终选择56篇文献进行综述.结果 与结论:缺血缺氧微环境下干细胞的增殖、分化、自噬水平下降,干细胞衰老进程加速.干细胞老化是导致机体衰老的重要原因,通过调控细胞外信号通路、ciRs-7/miR-7信号轴延缓干细胞衰老可能成为抗衰防衰的新思路.

摘要： 背景:干细胞衰老是机体衰老的一部分,通过细胞外信号通路调控缺血缺氧微环境,可能是延缓干细胞衰老的重要方法。目的:整理与剖析近年来基于细胞外信号通路与缺血缺氧微环境的关系,探索延缓干细胞衰老的机制与方法。方法:以“ciRs-7/miR-7,stem cell,ischemia-hypoxia microenvironment,aging”或“ciRs-7/miR-7,干细胞,缺血缺氧微环境,衰老”为主题检索词,检索中国期刊全文数据库、PubMed、万方数据库,纳入ciRs-7/miR-7信号通路、缺血缺氧微环境对干细胞衰老影响的相关文章,检索时间范围为1978-2021年,最终选择56篇文献进行综述。结果与结论:缺血缺氧微环境下干细胞的增殖、分化、自噬水平下降,干细胞衰老进程加速。干细胞老化是导致机体衰老的重要原因,通过调控细胞外信号通路、ciRs-7/miR-7信号轴延缓干细胞衰老可能成为抗衰防衰的新思路。

摘要： 目的探讨桡动脉-头静脉自体动静脉瘘吻合口近心端桡动脉闭塞患者内瘘功能不良的处理经验。方法回顾性分析2020年4月至2020年9月上海中医药大学附属龙华医院血管外科5例桡动脉-头静脉自体动静脉内瘘近心端桡动脉闭塞患者的临床资料,行造影评估通路全貌并对病变部位行腔内手术治疗。结果手术均获得成功,患者恢复正常血透。1例患者术后4个月再次出现血透时流量不佳行球囊扩张手术;1例术后2个月出现动静脉瘘失功,行同侧人工血管动静脉瘘成形术;另外3例患者均仍可正常维持血液透析。结论部分自体动静脉瘘患者吻合口近心端桡动脉长段闭塞,但尺动脉可通过掌动脉弓逆流代偿至头静脉而维持正常血透,无需开通桡动脉病变。

摘要： 慢性冠状动脉综合征(CCS)是临床常见的一种心血管病变,其发病率远高于急性冠状动脉综合征。当老年高缺血风险的CCS并发心房颤动(房颤)时,治疗效果及预后均较差。我们从1例老年重度冠状动脉、外周动脉病变并发房颤患者抗栓治疗成功救治过程,结合近年来国内外相关文献回顾,为老年高缺血风险CCS合并房颤抗栓治疗的临床实践提供新的启示。

摘要： 瞬时受体电位香草酸受体1(TRPV1)通道是一种非选择性的阳离子通道,在缺血再灌注损伤中起关键作用。TRPV1主要在支配着心脏和血管神经纤维的感觉神经元上表达,TRPV1的激活能够减轻包括心脏、肺、肾和脑在内的多种器官的缺血再灌注诱导的损伤。多项研究表明,TRPV1通道的激活刺激降钙素基因相关肽和P物质的释放,这在心脏保护中具有重要的作用;此外,TRPV1通道的激活能减少自由基和炎症细胞因子的释放,抑制中性粒细胞浸润,并增强抗炎细胞因子的产生以减少缺血再灌注损伤。该文就TRPV1通道及其信号级联在缺血再灌注损伤中的作用进行综述。

摘要： 围术期停用阿司匹林带来的问题是患者处于高凝状态,从而增加血管栓塞事件的发生,但如果继续使用,可能会增加出血风险。本文主要就神经外科术前是否停用阿司匹林的出血和缺血风险进行综述,以便指导临床。

摘要： 目的 探讨基于深度学习下的冠脉CTA的血流储备分数与慢性冠脉综合征患者危险因素的相关性。方法 回顾性分析2018年6月1日至2021年6月1日于北京中医药大学东直门医院住院的慢性冠脉综合征患者,筛选出满足冠脉CTA结果 三支血管中有任—中重度狭窄的患者184例,采用深度学习法计算其CT-FFR,分析其三个分支的CT-FFR数值,冠脉整支评估取三支中最低值为作为该患者冠脉整支的CT-FFR值,对整支及LAD、LCX、 RCA分别进行缺血分组,以CT-FFR=0.8为特异性缺血的界值,将其分为C T-FFR>0.8组、CT-FFR≤0.8组,收集CCS患者的病史及个人史。血压、血脂、血糖、血尿酸、吸烟史、饮酒史作为危险因素,采用logistic回归模型分析冠脉整支及各分支下两组人群CT-FFR与危险因素的相1关性。结果 冠状动脉整支及LAD、LCX的CT-FFR测定中发现T2DM患者发生缺血风险更高(P<0.05);在LCX缺血中男性发生风险低于女性(P<0.05);吸烟人群在RCA缺血中有统计学意义(P<0.05)。结论 深度学习下的CT-FFR检测提示冠状动脉功能缺血可能与T2DM因素相关,且性别、吸烟分别为LCX、RCA缺血的影响因素。

摘要： 目的比较自体外周血单个核细胞(PBMNC)与纯化CD34^(+)细胞(PCC)移植治疗血栓闭塞性脉管炎(TAO)导致的重度肢体缺血(CLI)的长期疗效。方法选择自2014年8月—2016年12月于复旦大学附属中山医院血管外科确诊为TAO并接受干细胞移植治疗的患者43例,均为男性;年龄范围20~58岁,年龄为(41.7±10.6)岁。根据移植的细胞产物将患者分为PBMNC组(23例)和PCC组(20例),于全身麻醉下将PBMNC或PCC于缺血侧下肢行均匀肌内注射,每点注射PBMNC或PCC 0.5 mL。记录并比较两组移植细胞产物的体积和移植CD34^(+)细胞数量、移植后注射点疼痛情况。记录移植前和移植后1、3、5年的无大截肢生存率(MAFS)、无痛步行时间(PFWT)、Wong-Baker面部疼痛评分(WBFPS)、踝肱指数(ABI)、趾肱指数(TBI)、经皮氧分压(TcPO 2),以及移植前、移植后1、6个月和移植后1、3、5年非CLI状态的患者比例。结果PBMNC组移植的细胞体积为(80.2±12.4)mL,显著大于PCC组的(40.1±2.6)mL(P<0.001)。PBMNC组、PCC组患者移植CD34^(+)细胞数量分别为(4.2±1.6)×105、(3.6±1.2)×105个/kg,两组间的差异无统计学意义(P=0.177)。PBMNC组注射点疼痛发生率为43.5%(10/23),显著高于PCC组的2/20(P=0.015);PBMNC组移植后第5年的MAFS为91.3%,PCC组为94.7%,两组间的差异无统计学意义(P=0.651)。与同组移植前比较,两组移植后1、3、5年的PFMT均显著延长(P值均<0.001),WBFPS均显著降低(P值均<0.001),ABI、TBI、TcPO 2均显著增高(P值均<0.001)。移植前所有患者卢瑟福分级均为5级。PBMNC组移植后1、6个月和1、3、5年非CLI状态的患者比例均显著高于同组移植前(P值均<0.05),PCC组移植后6个月和1、3、5年非CLI状态的患者比例均显著高于同组移植前(P值均<0.05);PBMNC组移植后1、6个月非CLI状态的患者比例均显著高于PCC组同时间点(P值均<0.05)。结论TAO患者经PBMNC或PCC移植治疗后均获得令人满意的长期疗效;PBMNC移植后早期即可改善卢瑟福分级,而PCC移植后注射点疼痛发生较少。

摘要： 视网膜静脉阻塞(RVO)是仅次于糖尿病视网膜病变(DR)的第二大常见的视网膜血管性疾病。近年研究陆续发现,一些眼部辅助检查得到的指标或征象可预示疾病的发生发展及视力结局,我们称之为眼部生物标记物(biomarker),如视网膜内层结构紊乱(DRIL)、急性黄斑旁中心中层视网膜病变(PAMM)、突出的中界膜征(p-MLM)、视网膜内高反射灶(HRF)、视网膜下液(SRF)、椭圆体带(EZ)、外界膜(ELM)及浅表毛细血管丛(SCP)与深层毛细血管丛(DCP)等。本文就RVO的眼部生物标记物进行综述,希望通过这些指标从多维度观察RVO的发生及发展,对RVO预后判断提供指导,更全面地认识该疾病,并避免严重的视力结局。

摘要： 急性肠系膜缺血是临床上较严重的外科急腹症之一,具有较高的病死率,早期诊断较为困难,患者确诊时病情一般已进展到了肠管壁不可逆性坏死,或合并其他脏器损伤.急性肠系膜缺血的症状及体征一般并不具有特异度,通常在剖腹探查手术时才能明确诊断.多层螺旋CT在急性肠系膜缺血诊断上显示了较高的特异度和灵敏度,但是对于非阻塞性肠系膜缺血的诊断仍较为困难.在临床实践中血清生物学指标在肠系膜缺血的诊断上还没得到广泛应用.本文总结了国内外一些传统的生物学指标如降钙素原、D-二聚体、L-乳酸等,以及一些更加符合早期肠系膜缺血病理生理改变的新兴生物学指标如氧化应激指标缺血修饰白蛋白、肠道细胞损伤标志物肠脂肪酸结合蛋白、肌肉蛋白等,为急性肠系膜缺血的早期诊断提供依据.

摘要： 我们在临床上观察到:出血中风和缺血中风,不仅是影像学表现上的差异,在中医证候分布和病机演变上也不尽相同,尤其在急性期,差异更为明显.风、痰、瘀、虚是共有的病理因素,不同之处主要在于火热.综合了1999-2001年度19篇较大样本的临床报道,出血中风阳闭证占80﹪-95﹪,我们在"九五"国家攻关专题中观察201例中、大量脑出血患者,其中阳闭证184例(占91.54﹪)[1].有报道缺血中风证型分布呈极度偏态,大多集中在风痰阻络,约占75.34﹪[2].我科回顾性分析了1990～1999年间739例急性缺血中风的证候分布,结果显示以风痰瘀血痹阻脉络证及气虚血瘀证为多见,分别占49.6﹪和17.3﹪.初步认为:出血中风急性期火热之象明显,以阳类证为多;缺血中风以阴类证为多,火热之象不明显.本文介绍了出血、缺血中风病机差异与"脑中血海"、"升降枢轴"的关系.

摘要： 目的:探讨体外培养的骨髓基质细胞体内移植后在缺血区新血管生成中的作用及其时相关系.方法:分离5~6周龄的小鼠胫鼠、股骨,用预冷的DMEM/F12培养基冲洗出骨髓,经密度梯度离心分离出骨髓单个核细胞体外培养.体外成内皮细胞诱导分化鉴定分离的细胞,建立下肢缺血模型,荧光标记的体外扩增的骨髓基质细胞移植入左侧缺血组织,右侧注射等量培养介质作为对照组,分为7d、14d、28d3个观察期(n=6),冰冻切片荧光显微镜观察,毗邻切片HE及vWF染色,检查荧光阳性细胞与染色阳性细胞的时空关系,并计算移植前后毛细血管密度的变化.结果:体外分离培养的骨髓基质细胞在成内皮细胞供及物存在条件下表达vWF,并分泌NO.移植后7d,观察到大量分散开来的DAPI标记细胞存活(蓝色荧光),毗邻切片HE染色显示了高密度HE染色阳性区和荧光阳性区的一致性,MSC来源的供体细胞核浆比大,提示是较幼稚细胞,移植区未见明显炎症反应.移植后14d,组织切片可见大量荧光标记细胞存活,呈与骨骼肌直径大小相似的网状散在分布,对照组未见荧光,在毗邻的切片,大部分荧光阳性细胞vWF因子染色阳性,毗邻切片的HE染色,细胞移植组骨骼肌纤维未见明显异常,而对照组骨骼肌可见部分肌纤维变性.移植的28d,移植组毛细胞血管数量为(57±18)mm,对照组为(36±12)mm,移植组高于对照组(P<0.05).结论:体外培养的骨髓基质细胞在体外能够定向分化为血管内皮细胞,移植入体内缺血区能促进缺血区新血管生成,可望用作组织缺血细胞治疗的种子细胞.

摘要： 目的:观察β-七叶皂甙钠对皮瓣缺血再灌注损伤的保护作用.方法:建立兔皮瓣缺血再灌注损伤动物模型.实验分对照组和治疗组.测定皮瓣丙二醛、内皮素、细胞线粒体钙含量和组织湿/干重比值,观察皮瓣成活情况.结果:使用β-七叶皂甙钠后,皮瓣各项生化指标与对照组相比明显降低,皮瓣存活面积显著提高.结论:β-七叶皂甙钠可减轻皮瓣缺血再灌注损伤,对皮瓣有保护作用.

摘要： 目的:通过对小白鼠缺氧存活时间,SD雄性白鼠离体海马脑片在缺血和复氧过程中顺向群峰电位(OPS)和缺氧损伤电位(HIP)的变化,及海马神经元超微结构的检测,探究使用刺五加组(AS组)和未使用刺五加组(对照组)对大脑缺血缺氧的反应,以了解刺五加对大脑神经元的保护作用及有关机制.

摘要： 作者应用高压氧综合治疗肢体损伤后缺血病人48例,疗效满意.本文总结其临床资料及疗效.

摘要： 文中实验在细胞内微电极记录的基础一,更进一步采用全细胞膜片钳的方法观察银杏苦内酸(GB)对脉鼠正常心室肌细胞及缺血心室肌细胞L—型钙电流的影响.以探讨GB的心肌保护和预防心律失常作用的离子机制.

摘要： 血液磁极化疗法治疗各类型冠心病21例.其中心绞痛型17例,心绞痛合并心律失常型2例,心绞痛心力衰竭1例,急性心内膜下心肌梗塞1例.治疗过程中除不稳定型心绞痛、心内膜下心肌梗塞及心绞痛合并心力衰竭病例佐以相应药物治疗外,余均未伍用特殊药物.结果显示:自觉症状消失者8例,症状消失伴心电图改善12例,仅1例自觉症状减轻不显著,但心电力有所恢复.2例心律失常病例中,1例心房纤颤恢复窦性心律,另1例左束支传导阻滞病人自觉症状缓解,收电图无恢复.1例心内膜下心肌梗塞病例,经血磁治疗显效.关于血磁疗法对冠心病疗效的微观机理,本文做了探讨.

摘要： 本发明提供了一种口服富勒烯材料在制备预防和/或治疗心肌缺血再灌注损伤或缺血性心脏病药物中的应用。所述应用是富勒烯材料在制备预防和/或治疗如下1)‑7)中的至少一种疾病或病况的药物或药物载体中的应用：1)预防和/或治疗心肌缺血再灌注损伤或缺血性心脏病；2)保护心肌细胞；3)抑制细胞的凋亡；4)促进细胞的氧化损伤修复；5)改善心脏的结构和功能；6)缓解心肌缺血带来的心肌水肿、出血、超微结构改变等症状；7)改善心肌缺血引起的远端组织损伤。

摘要： 提供能够结合并识别CNS中的神经元并引起CNS神经元反应的特异性结合成员、特别是人抗体、特别是重组抗体及其片段。所述抗体可用于与神经损害、损伤或变性有关的病况和神经变性疾病的诊断和治疗，特别是治疗或减轻中风或脑缺血。本发明的抗体、其可变区或其CDR结构域序列及其片段还可用于与化学治疗剂、免疫调节剂或神经活性剂和/或与其它抗体或其片段的联合疗法。所述抗体或其活性片段可以单独或与溶栓剂例如TPA组合用于中风或脑缺血的疗法中。抗体通过本文提供其序列的抗体IgM12和IgM42举例说明。

摘要： 本发明公开了一种全肝缺血诱发缺血再灌注损伤的动物模型的构建方法。本发明所述动物模型设计合理、操作简单、重复性好，符合大鼠原味肝移植无肝期血流改变，术后存活率高。同时在结束后经病理分析，可导致肝外多器官(心脏、胰腺、结肠、小肠、肾脏)损伤。能有效解决现有研究目标必须完整复制肝移植过程，时间久、死亡率高、人员技术要求高等问题。同时可延伸到其他需阻断肝脏血流造成肝外器官缺血再灌注损伤的基础研究。

摘要： 本发明涉及治疗接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者的局部缺血事件、减少接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者的局部缺血事件的发生和/或预防接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者的局部缺血事件的方法，所述方法包括向所述患者给药包含坎格雷洛的药物组合物。所述方法还可以包括向所述患者给药额外的治疗剂，所述额外的治疗剂包含P2Y12抑制剂。本发明涉及可用于治疗接受PCI的患者的局部缺血事件、减少接受PCI的患者的局部缺血事件的发生和/或预防接受PCI的患者的局部缺血事件的药物组合物。所述药物组合物包含坎格雷洛。本发明涉及制备用于治疗接受PCI的患者的局部缺血事件、减少接受PCI的患者的局部缺血事件的发生和/或预防接受PCI的患者的局部缺血事件的药物组合物的方法，所述方法包括将坎格雷洛与一种或多种药学可接受的赋形剂混合。局部缺血事件可以包括支架血栓形成、心肌梗死、局部缺血驱动的血管再生成和死亡。

摘要： 本发明涉及治疗接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者的局部缺血事件、减少接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者的局部缺血事件的发生和/或预防接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者的局部缺血事件的方法，所述方法包括向所述患者给药包含坎格雷洛的药物组合物。所述方法还可以包括向所述患者给药额外的治疗剂，所述额外的治疗剂包含P2Y

摘要： 本发明提供一种用于缺血性卒中二级预防及防治缺血性卒中后痴呆症的中药组合物及其应用，包括以下重量份原料药：莪术1～2份、三棱1～2份、益智仁1～3份、维生素E 0.005～0.01份、当归1～4份、川芎0.3～0.9份，本发明制备的中药组合物提取物与维生素E混合，有扩张血管、保护神经元、对抗氧化应激的作用，舌下含化给药可使有效成分快速进入中枢发挥作用，用于缺血性卒中二级预防及防治缺血性卒中后痴呆症状。

摘要： 本发明涉及一组区分缺血性心脏病(IHD)与缺血性心力衰竭(IHF)的诊断标志物，所述的标志物为类固醇激素，优选的，类固醇激素包括：孕烯醇酮(Pregnenolone，Preg)、孕酮(Progesterone，P)、17‑α‑羟孕酮(17‑Hydroxyprogesterone，17OH‑P)、皮质醇(Cortisol)、可的松(Cortisone)、睾酮(Testosterone，T)、二氢睾酮(Dihydrotestosterone，DHT)、雌酮(Estrone，E1)、雌二醇(Estradiol，E2)、雌三醇(Estriol，E3)、雄烯二酮(Androstenedione，A4)、皮质酮(Corticosterone，Cort)、脱氧皮质酮(11‑Deoxycorticosterone，Dec)、脱氧皮质醇(11‑Deoxycortisol，11‑Deo)、醛固酮(Aldosterone，Ald)、脱氢异雄酮(Dehydroepiandrosterone，DHEA)、17‑α‑羟孕烯醇酮(17‑Hydroxypregnenolone，17OH‑Preg)、和脱氢异雄酮硫酸盐(Dehydroepiandrosterone sulfate，DHEA‑S)。

摘要： 本发明提供了检测心肌缺血损伤生物标志物的产品在制备诊断和/或治疗心肌缺血损伤的工具中的应用，涉及生物医药技术领域。经验证IFIT3、IFIT2、XAF1、DDX60、IFI44L、UBA7、CTSK、LUM、NT5E、ASPN和BCL2L1的表达水平与心肌缺血损伤显著相关，这些基因可作为生物标志物；原样本及动物模型验证IFIT2、IFIT3、IFI44L、BCL2L1和CTSK表达水平的异常与心肌缺血密切相关。因此可将上述生物标志物用于制备心肌缺血损伤辅助诊疗制剂，治疗抗心肌缺血损伤药物的筛选，潜在的心肌缺血治疗靶点及治疗药物的研发，具有重要的临床应用价值。

摘要： 一种心肌缺血检测装置及心肌缺血检测方法，所述心肌缺血检测装置包含量测单元及处理单元。所述心肌缺血检测方法包含量测步骤、撷取特征步骤及第一分析步骤。所述量测步骤借由所述量测单元取得人体的多个心电信号。至少部分的所述心电信号的量测位置对应所述人体的左胸口。所述撷取特征步骤借由所述处理单元撷取每一个心电信号的QT间期，并据以计算多个分别对应人体的多个点位的特征值。所述第一分析步骤是比对所述特征值中最低的至少一者对应的点位位置，以检测心肌缺血位置。相对于现有以ST段的波形变化的分析方式，所述QT间期较不会受到噪讯与基线偏移的影响，而能避免评估误差。

摘要： 本发明涉及一种组合物用于制备治疗或预防一有需要的个体罹患视网膜缺血或与视网膜缺血相关的疾病、病况或病症的药物的用途，其中该组合物包含大黄素。