缺血修饰蛋白

摘要： 目的探讨脑梗死患者静脉溶栓疗程中泛素羧基末端水解酶L1(UCH-L1)和缺血修饰白蛋白(IMA)水平的动态变化及临床意义,为临床预测血管再通提供科学指导。方法前瞻性选取2018年1月至2020年10月新乡医学院第三附属医院收治的256例行重组组织型纤溶酶原激活物(rt-PA)静脉溶栓治疗的急性脑梗死(ACI)患者,根据治疗后经颅多普勒超声-脑缺血溶栓血流分级分为再通组233例和非再通组23例,比较两组溶栓前、溶栓后即刻、溶栓后2 h的UCH-L1和IMA水平、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,分析UCH-L1、IMA与NIHSS评分相关性及血管再通的相关影响因素,评价各时间点UCH-L1、IMA预测血管再通的价值。结果再通组溶栓前、溶栓后即刻、溶栓后2 h的UCH-L1、IMA水平、NIHSS评分低于非再通组(均为P<0.05);溶栓前、溶栓后即刻、溶栓后2 h的UCH-L1、IMA与NIHSS评分呈正相关(均为P<0.05);溶栓前、溶栓后即刻、溶栓后2 h的UCH-L1、IMA与ACI患者静脉溶栓后血管再通相关(均为P<0.05);溶栓后2 h的UCH-L1联合IMA预测ACI患者静脉溶栓后血管再通的受试者工作特征曲线下面积最大,为0.968,敏感度98.71%,特异度86.96%。结论血管再通ACI患者静脉溶栓疗程中UCH-L1和IMA水平均降低,动态联合监测上述指标变化可为预测血管再通、促进预后改善提供客观手段。

摘要： 目的探讨联合检测超敏C反应蛋白(hs-CRP)、尿微量白蛋白(mALB)及血清缺血修饰蛋白(IMA)对诊断2型糖尿病(T2DM)患者颈动脉内膜中层厚度(CIMT)增厚诊断中的价值。方法选取T2DM患者100例,根据彩超测量CIMT分为CIMT正常组(CIMT<0.9 mm)55例和CIMT增厚组(CIMT≥0.9 mm)45例,选择同期健康体检人群50例为对照组。检测血清hs-CRP、mALB及IMA水平。结果T2DM患者hs-CRP水平高于健康对照组,CIMT增厚组mALB及IMA高于CIMT正常组,P均<0.05。病程、hs-CRP、mALB及IMA最终进入回归方程,各回归系数分别为0.184、0.177、0.133、0.533,P<0.05。hs-CRP、mALB、IMA及三指标联合诊断T2DM患者CIMT增厚的ROC曲线下面积分别为0.705、0.638、0.917、0.935。结论hs-CRP、mALB及IMA是T2DM患者CIMT增厚的危险因素,可作为CIMT增厚的预测指标,三者联合检测对T2DM患者血管病变有一定的诊断价值。

摘要： 目的探讨血清微小RNA1(miR-1)、缺血修饰白蛋白(IMA)、HEART评分诊断急性心肌梗死(AMI)及预测急性心肌梗死病人经皮冠状动脉介入手术(PCI)后发生不良心血管事件(MACE)的价值。方法选取2016年2月—2019年1月廊坊市人民医院急诊收治的急性心肌梗死病人160例作为急性心肌梗死组,同期心绞痛病人160例作为心绞痛组。比较两组入院时的血清miR-1、IMA水平及HEART评分,采用受试者工作特征曲线(ROC)分析血清miR-1、IMA水平和HEART评分单独及联合时鉴别诊断急性心肌梗死与心绞痛病人的价值;根据PCI术后1年病人是否发生MACE进行分层分析,并绘制ROC曲线分析血清miR-1、IMA水平和HEART评分单独及联合应用对MACE事件的预测价值。结果急性心肌梗死组血清miR-1、IMA水平及HEART评分均高于心绞痛组,差异均有统计学意义(P<0.05)。血清miR-1、IMA水平和HEART评分联合鉴别诊断急性心肌梗死与心绞痛病人的灵敏度为97.09%,特异度为90.43%,ROC曲线下面积(AUC)为0.942。心肌梗死组病人随访1年,19例发生MACE,其中再发心绞痛14例,心律失常1例,心源性脑梗死2例,心力衰竭2例。MACE组血清miR-1、IMA水平及HEART评分均高于非MACE组,差异均有统计学意义(P<0.05);血清miR-1、IMA水平和HEART评分联合预测PCI术后发生MACE事件的灵敏度为91.18%,特异度为83.30%,AUC为0.860。结论血清miR-1、IMA水平和HEART评分联合对于诊断急性心肌梗死病人及预测急性心肌梗死病人PCI术后发生MACE具有一定的临床价值。

摘要： 目的:探讨血清脂肪细胞因子-12(Apelin-12)、缺血修饰蛋白(IMA)、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)水平与心脏瓣膜手术患者预后的关系。方法:回顾性分析2019年1月至2020年3月于该院行心脏瓣膜手术的126例患者的临床资料。术后随访1年,统计心脏瓣膜手术患者预后情况,对可能影响预后的因素进行单因素分析,包括年龄、病程、术前心功能分级、原发疾病、瓣膜疾病类型、心脏指数(CI)及术前血清Apelin-12、IMA、Lp-PLA2水平等。采用受试者工作特征曲线分析术前血清Apelin-12、IMA、Lp-PLA2水平对预后的预测价值。结果:术后1年预后良好95例,预后不良31例;年龄、术前心功能分级、术前CI及术前血清Apelin-12、IMA、Lp-PLA2水平均与心脏瓣膜手术患者预后明显相关(P<0.05);ROC曲线分析结果显示,术前血清Apelin-12、IMA、Lp-PLA2水平对心脏瓣膜手术患者预后均有一定预测价值(曲线下面积为0.654、0.701、0.748,P<0.05)。结论:年龄、术前心功能分级、术前CI及术前血清Apelin-12、IMA、Lp-PLA2水平均与心脏瓣膜手术患者预后有关,其中Apelin-12是预后的保护因素,而IMA、Lp-PLA2是预后不良的危险因素。

摘要： 目的:探讨血清生长分化因子-15(GDF-15)、脂蛋白相关磷脂酶A2(LP-PLA2)、缺血修饰蛋白(IMA)在急性缺血性脑卒中(AIS)患者中的表达,并分析其与NIHSS评分的相关性。方法:收集2021年1-12月扬州市中医院收治的120例AIS患者作为AIS组,根据美国国立卫生院卒中量表(NIHSS评分)将AIS患者分为轻度组48例(NIHSS评分0~5分)、中度组40例(NIHSS评分6~12分)及重度组32例(NIHSS评分>12分)。同期收集体检中心健康体检者100例作为对照组。比较各组间血清GDF-15、LP-PLA2、IMA表达差异,并利用Spearman相关性分析其与NIHSS评分相关性。结果:AIS组患者血清GDF-15、LP-PLA2、IMA水平明显高于对照组(P<0.05);三者联合检测的曲线下面积为0.883,敏感度和特异度为93.1%、90.7%。重度组患者GDF-15、LP-PLA2、IMA水平均明显高于中度组,中度组均明显高于轻度组(P<0.05)。Spearman相关性分析显示,GDF-15、LP-PLA2、IMA与NIHSS评分呈正相关(P<0.05)。结论:AIS患者GDF-15、LP-PLA2、IMA水平明显较高,且与NIHSS评分密切相关,联合检测有助于早期诊断及病情评估。

摘要： 目的研究测量缺血修饰蛋白(IMA)在胎盘缺血性疾病(IPD)孕妇及其新生儿脐血中的水平,探讨IMA与IPD的关系。方法选取2012年10月至2019年7月在河北医科大学第二医院产科住院并分娩的孕产妇79例,其中IPD 79例[早发型子痫前期(PE)组20例、胎儿生长受限(FGR)20例(合并PE 12例)、胎盘早剥17例(合并PE 17例)],其余20例健康孕妇纳入对照组检测受试者血清及其新生儿脐血IMA水平并进行数据分析。结果IPD孕妇外周血及其新生儿脐血中IMA含量在PE、胎盘早剥、FGR组孕妇外周血血清IMA含量显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),其余两两组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。PE、胎盘早剥、FGR组新生儿脐血血清IMA含量显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。单纯PE及复杂PE孕妇外周血及其新生儿脐血中IMA含量在PE合并胎盘早剥组、PE合并FGR组孕妇外周血血清、新生儿脐血血清IMA水平均高于PE组,PE合并FGR组孕妇外周血血清、新生儿脐血血清IMA水平低于PE合并胎盘早剥组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论IMA可以作为预测IPD的生物标记物。

摘要： cqvip:脑梗塞发病凶险、致残率和致死率高,尤其是合并椎基底动脉狭窄的患者,早期症状具有不典型性,往往会延误治疗时机,因此早期识别至关重要。缺血修饰蛋白(ischemia modified albumin,IMA)在体内的衰减特点十分明确,IMA在缺血开始之后数分钟内有所升高,其高峰可持续6~12h[1-2]。学者们根据这一特点,推测IMA可以用于急性冠脉综合征(ACS)和急性脑梗塞等疾病的早期诊断[3]。Jena研究发现,脑梗塞患者血清IMA水平高于正常患者,且脑梗死患者的IMA水平在最初24h内逐渐升高。

摘要： 目的 探究血清缺血修饰蛋白(IMA)、脂蛋白磷脂酶A2(LP-PLA2)联合检测评估缺血性脑卒中神经功能缺损的临床价值.方法 选取2017年1月至2020年1月我院收治的缺血性脑卒中患者100例,将62例美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分≤15分患者纳入轻中症组,38例NIHSS量表评分>15分患者纳入重症组,采集2组血清进行IMA、Lp-PLA2检测.对比2组血清IMA、Lp-PLA2、NIHSS量表评分,利用双变量Pearson相关性分析检验2组NIHSS评分分别与IMA、Lp-PLA2的关系,分析IMA、Lp-PLA2对缺血性脑卒中神经功能缺损的诊断价值.结果 重症组IMA、Lp-PLA2、NIHSS评分均高于轻中症组,差异具有统计学意义(P<0.05);双变量Pearson相关性分析显示NIHSS评分与IMA、Lp-PLA2均呈正相关(P<0.05).结论 血清IMA、Lp-PLA2水平与缺血性脑卒中神经功能缺损程度呈正相关,两者联合检测可以作为临床评估缺血性脑卒中患者神经功能缺损病情的参考依据.

摘要： 目的 探究急性缺血性脑卒中(CIS)患者血清载脂蛋白E(ApoE)、缺血修饰蛋白(IMA)及同型半胱氨酸(Hcy)与脑侧支循环分级的相关性.方法 选取2015年1月至2020年5月本院收治的80例急性缺血脑卒中患者,根据血流分级分为灌注良好组(3～4级,n=32)和灌注不良组(0～2级,n=48),同期选择健康志愿者40例作为对照组,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测受试者血清ApoE、IMA及Hcy水平;根据脑侧支循环建立情况分为三级(一级27例、二级39例、三级14例),对比不同分级血清ApoE、IMA及Hcy水平;采用多元Logistic回归模型分析血清ApoE、IMA及Hcy与脑侧支循环分级的相关性.结果 灌注良好组与灌注不良组空腹血糖、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、身体质量指数(BMI)比较差异无统计学意义(P>0.05);灌注不良组的高血压病史、糖尿病史、吸烟史、高血脂病史、舒张压、收缩压、血清ApoE、IMA、Hcy水平、梗死体积及NIHSS评分均>灌注良好组>对照组,差异有统计学意义(P0.05).不同脑侧支循环建立分级血清ApoE、IMA及Hcy水平比较差异有统计学意义(P<0.05),且分级越高,血清ApoE、IMA及Hcy水平也越高.CIS患者血清ApoE、IMA及Hcy之间存在正相关性(P<0.05),并与梗死体积和NHISS评分存在正相关性(P<0.05).以灌注良好组与灌注不良组之间的差异因素行多因素Logistic回归分析结果显示,血清ApoE、IMA及Hcy与灌注血流分级存在相关性(P<0.05).结论 CIS患者存在血清ApoE、IMA及Hcy高水平,并与脑侧支循环分级关系密切,即血清ApoE、IMA及Hcy水平越高,脑侧支循环分级也越高.

摘要： 目的 探讨进展性缺血性脑卒中(PIS)患者血清脑红蛋白(NGB)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、缺血修饰蛋白(IMA)的动态变化及临床意义.方法 选择2017年10月至2019年2月沧州市中心医院神经内科收治的缺血性脑卒中患者120例,依据其是否为PIS分为PIS组58例和非PIS组62例.另选择同期本院健康体检者50例为健康对照组.PIS患者根据美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分评价疾病严重程度分为轻度亚组、中度亚组、重度亚组,根据入院后第7天斯堪的纳维亚卒中量表(SSS)评价疾病进展程度分为轻型亚组、中型亚组、重型亚组.比较PIS组、非PIS组、健康对照组临床资料,分析血清NGB、MCP-1、IMA水平与疾病严重程度、进展程度的关系.结果 PIS组、非PIS组入院后各时点血清NGB、MCP-1、IMA水平均高于健康对照组(均P<0.05).PIS组入院各时点血清NGB、MCP-1、IMA水平均持续增高,且高于非PIS组,差异均有统计学意义(均P<0.05).非PIS组入院后前3 d血清NGB、MCP-1、IMA水平均持续增高,但第7天低于第3天,差异均有统计学意义(均P<0.05).重度及中度亚组血清NGB、MCP-1、IMA水平高于轻度亚组,重度亚组又高于中度亚组,差异均有统计学意义(均P<0.05).重型、中型亚组血清NGB、MCP-1、IMA水平高于轻型亚组,重型亚组高于中型亚组,差异均有统计学意义(均P<0.05).相关性分析结果显示PIS患者血清NGB、MCP-1、IMA水平均与NIHSS评分、SSS评分呈正相关(均P<0.05).logistic回归分析结果显示血清LDL-C、NGB、MCP-1、IMA均是PIS发病的危险因素(均P<0.05).结论 PIS患者血清NGB、MCP-1、IMA水平明显高于非PIS患者.血清NGB、MCP-1、IMA水平升高可能与PIS发病和疾病进展有关.

摘要： 急性冠脉综合征(即急性心肌缺血)是缺血性心脏病的最主要的表现形式,是一个迅速发展的动态过程,在其发展至不可逆转的急性心肌梗死之前尽早诊断并采取有效措施干预具有重要的意义.IMA是一项新的早期诊断心肌缺血的生化标志物,能在心肌缺血发生后5～10 min迅速升高,并在缺血过程中持续升高[1].本研究拟应用白蛋白-钴结合试验,了解急性心肌缺血患者的IMA水平及IMA动态变化过程,探讨IMA测定在急性心肌缺血早期诊断中的应用价值,以期为急性心肌缺血的诊断提供有价值的新指标.

摘要： 本发明涉及一种缺血修饰白蛋白测定试剂盒及其使用方法，属于医学检测测定技术领域。本发明的缺血修饰白蛋白检测试剂盒由试剂1和试剂2组成，试剂1包含缓冲液、硫酸钴；试剂2包含缓冲液、二硫苏糖醇、抗冻剂和还原剂。本发明通过添加还原剂、抗冻剂等优化反应体系，进一步提高了测定试剂盒的分析灵敏度和稳定性；避免在运输过程中因震荡或挤压造成局部与冰袋直接接触，使试剂盒产生冻结，试剂失活影响测定结果；同时其检测灵敏度高、特异性强、精密度好、成本低，可实现对缺血修饰白蛋白(IMA)的准确检测。

摘要： 本发明提供了一种缺血修饰白蛋白的测定方法，利用缺血修饰白蛋白钴结合能力减弱的特性，使用化学试剂检测反应体系中的游离钴，通过吸光度变化表示游离钴含量变化，间接表示缺血修饰白蛋白的浓度，检测中所使用的显色剂为2,4‑二巯基嘧啶，用以检测反应体系中的游离钴。本发明所用的显色剂2,4‑二巯基嘧啶稳定性更高，分析灵敏度更高，价格较低，检测结果以游离钴浓度报告，避免采用吸光度报告时由于仪器或试剂性能差别和不稳定导致IMA检测结果吸光度不稳定的问题。本发明还提供一种缺血修饰白蛋白检测试剂盒，包括所述方法所用到的试剂。

摘要： 本发明公开了一种快速检测血液中缺血修饰白蛋白的试剂盒，包括检测芯片和装有检测试剂的试剂瓶，所述检测芯片包括不吸水的底板和不吸水的盖板，所述底板上依次设置有样品池、混合池和检测池，所述样品池与混合池之间以及混合池与检测池之间均设置有微管道，所述样品池内填充有样品垫，所述样品垫上包被有钴标准品，所述检测池内填充有检测垫，所述检测垫上包被有钴指示剂，所述盖板固定设置于底板上方，所述盖板上且位于样品池的上方开设有加样孔，所述检测试剂为磷酸盐缓冲液、硼酸盐缓冲液或Tris‑HCl缓冲液。本发明的试剂盒是基于白蛋白钴结合试验原理，将样品分离以及检测分析过程整合到一个器件中，使得IMA检测更便捷。

摘要： 本发明涉及在微生物中异源产生表面活性剂蛋白Lv‑ranaspumin‑1(Lv‑Rsn‑1)预测同种型的经修饰形式，所述表面活性剂蛋白Lv‑Rsn‑1预测同种型的序列是从对来自东北胡椒蛙(Leptodactylus vastus)巢的泡沫蛋白质提取物进行的分析中推理而来。更具体地，本发明涉及以下：两种表面活性剂蛋白，其由Lv‑Rsn‑1预测同种型的经修饰形式组成；两种合成基因，其各自编码Lv‑Rsn‑1预测同种型的所述经修饰形式之一；两种表达盒，其各自包含编码Lv‑Rsn‑1预测同种型的经修饰形式之一的合成基因之一；两种表达载体，其各自包含编码Lv‑Rsn‑1预测同种型的经修饰形式的合成基因之一；以及两种转基因微生物(细菌和酵母)，其各自被所述合成基因之一转化并异源产生Lv‑Rsn‑1预测同种型的经修饰形式之一。Lv‑Rsn‑1尤其具有表面活性剂特性、乳化和分散特性，并且其异源产生使得其能够用于多种应用和工业产品，而无需从来自蛙巢的泡沫中提取。

摘要： 本发明涉及用于预防性和/或治疗性治疗哺乳动物的甲型流感病毒诱发的疾病的多核苷酸，其中所述多核苷酸包含编码具有TRAF2和/或TRAF6结合结构域的Mx蛋白的基因。本发明还提供了转基因动物，其具有减弱的对甲型流感病毒的易感性，表达编码Mx蛋白的基因，所述Mx蛋白具有TRAF2和/或TRAF6结合结构域；条件是所述动物不属于灵长目、牛科(牛属、印度水牛、Ovis)、鳍脚目或啮齿目的分类组。

摘要： 本发明公开一种人血清白蛋白修饰四氧化三锰量子点的制备及其在治疗缺血性卒中的应用。该制备方法包括以下步骤：(1)将四水合乙酸锰溶于无水乙醇中，升温至80°C～160°C进行反应，待反应结束后降至室温，离心，保留沉淀，然后将沉淀重新分散到无水乙醇中，重复3次以上，再将沉淀分散到水中，重复3次以上，得到四氧化三锰量子点；(2)将四氧化三锰量子点加入到人血清白蛋白溶液中，在冰浴条件下超声分散，离心，保留沉淀，再将沉淀分散到水中，得到人血清白蛋白修饰四氧化三锰量子点。本发明中制备的人血清白蛋白修饰四氧化三锰量子点能够有效逆转氧化应激引起的损伤，改善脑缺血性再灌注后引起的脑部损伤，可用于治疗缺血性卒中。

摘要： 本发明涉及一种缺血修饰白蛋白测定试剂盒及其使用方法，属于医学检测测定技术领域。本发明的缺血修饰白蛋白检测试剂盒由试剂1和试剂2组成，试剂1包含缓冲液、硫酸钴；试剂2包含缓冲液、二硫苏糖醇、抗冻剂和还原剂。本发明通过添加还原剂、抗冻剂等优化反应体系，进一步提高了测定试剂盒的分析灵敏度和稳定性；避免在运输过程中因震荡或挤压造成局部与冰袋直接接触，使试剂盒产生冻结，试剂失活影响测定结果；同时其检测灵敏度高、特异性强、精密度好、成本低，可实现对缺血修饰白蛋白(IMA)的准确检测。

摘要： 本发明提供一种缺血修饰白蛋白校准品及其应用，所述校准品包括水平试剂1和水平试剂2，其中，所述水平试剂1和水平试剂2的原料都包括乙二胺四乙酸二钠、叠氮钠、氯化钠和3‑(N‑玛琳代)丙磺酸；本发明通过缺血修饰白蛋白的反应原理，建立新的方法学，利用EDTA等螯合剂来配置校准品以达到目的，放弃了传统的校准配方；全新的配方较之传统方法学高效稳定且配置简易，同时降低了成本，具有广阔的应用前景和巨大的市场价值。

摘要： 本发明适用于医学检测技术领域，提供了一种缺血修饰白蛋白检测试剂盒，该试剂盒包括R1试剂和R2试剂，所述R1试剂包括以下组分：磷酸盐缓冲液0.02～0.1mol/L；氯化钴溶液5～10mmol/L；防腐剂0.02～0.08g/L；稳定剂0.5～1.5g/L；所述R2试剂包括以下组分：磷酸盐缓冲液0.05～0.15mol/L；二硫苏糖醇6～15mmol/L；表面活性剂0.3～0.7g/L；防腐剂0.02～0.08g/L。本发明的试剂盒可应用于检测人体血清中的缺血修饰白蛋白含量，检测结果重复性好，且精度高，最高检测范围可达到200.4U/mL，具有很好的临床应用价值。

摘要： 本实用新型公开了缺血修饰血蛋白检测试剂盒，包括主体、一类试剂、二类试剂、一类设置座、二类设置座、一类盖板和二类盖板，所述主体顶部左端一周固定连接一类设置座，所述主体顶部右端一周固定连接二类设置座，所述主体左端顶部内壁一周设有第一主试槽，所述主体左端底部内壁一周设有第一辅试槽，所述主体右端顶部内壁一周设有第二主试槽，所述主体右端底部内壁一周设有第二辅试槽，所述第一主试槽和第一辅试槽内壁均嵌合连接有一类试剂，所述第二主试槽和第二辅试槽内壁均嵌合连接有二类试剂，涉及检测试剂盒技术领域，提高了试剂盒提供多类试剂用于测试的能力，提升了试剂盒对于测试使用时的帮助性。