耐多药肺结核病

摘要： 目的 探索环丝氨酸联合抗结核药物与常规抗结核药物治疗耐多药肺结核病的治疗效果.方法 对87例耐多药肺结核病患者的病历资料进行回顾性分析,依据治疗方案不同将其分为对照组(43例)与实验组(44例).两组患者均给予结核病常规吸氧、吸痰等处理措施,对照组患者给予吡嗪酰胺片与其他抗结核药联合治疗,实验组患者在对照组服用的药物基础上,给予患者口服环丝氨酸胶囊治疗.对比两组患者临床疗效、治疗后不同时间痰菌转阴情况及治疗期间不良反应发生情况.结果 实验组临床治疗总有效率为84.09％高于对照组的65.12％,差异具有统计学意义(P<0.05).实验组患者在6、9、12及24个月的痰菌转阴率分别为18.18％、22.73％、27.27％、36.36％均高于对照组的4.65％、6.98％、9.30％、16.28％,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗期间实验组患者药物肝损伤、中枢神经系统症状、甲状腺功能减退、胃肠道反应以及精神疾病发生率均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 采用环丝氨酸联合抗结核药物方案治疗耐多药肺结核病效果确切,在降低痰菌转阴率及不良反应率有明显的优势,患者治疗后痰转阴率显著升高,且未增加不良反应发生率,是该类患者一种更有效治疗方式.

摘要： 目的 观察并比较耐多药肺结核病治疗方案中使用左氧氟沙星与莫西沙星的临床效果.方法 选取本院2017年3月至2019年4月收治的耐多药肺结核病患者64例,按随机数字表法分为对照组32例与试验组32例,两组均采用相同的基础抗结核治疗方案,即应用吡嗪酰胺、阿米卡星、丙硫异烟胺和乙胺丁醇进行治疗,在此基础上,试验组采用莫西沙星治疗,对照组采用左氧氟沙星治疗,对比两组患者的临床效果以及不良反应发生情况.结果 试验组的临床治疗总有效率是96.88％,远比对照组的78.13％高(P0.05).结论 对耐多药肺结核病患者采用莫西沙星治疗,其临床效果要比采用左氧氟沙星的治疗效果好.

摘要： 目的 探究耐多药肺结核病患者接受莫西沙星与左氧氟沙星治疗的有效性以及对IFN-γ、IL-10水平的影响.方法 将2018年1月至2019年4月100例耐多药肺结核病患者,以随机数字表法分组,对照组行左氧氟沙星治疗,试验组行莫西沙星治疗,分析两组耐多药肺结核病患者的治疗效果.结果 治疗后两组患者IFN-γ水平较治疗前升高,IL-10水平较治疗前降低,且观察组改善程度显著优于对照组,P0.05).结论 耐多药肺结核病患者接受莫西沙星与左氧氟沙星治疗,均可获得一定的效果,但莫西沙星可更好促进患者细胞因子水平的改善,不良反应发生率低.

摘要： 目的 分析纤维支气管镜局部给药配合全身化疗对耐多药肺结核病的治疗效果,为临床治疗提供参考.方法 96例耐多药肺结核病患者,随机分为观察组和对照组,各48例.两组患者均采取全身化疗,观察组患者在全身化疗基础上采取纤维支气管镜局部给药.比较两组治疗3、6、9个月痰菌转阴情况;治疗9个月后临床症状消失情况;治疗3、6、9个月病灶吸收和空洞闭合缩小情况.结果 观察组患者治疗3、6、9个月痰菌转阴率分别为64.6％(31/48)、81.3％(39/48)、87.5％(42/48),均显著高于对照组的33.3％(16/48)、52.1％(25/48)、58.3％(28/48),差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患者治疗9个月后发热、咳嗽、咳痰、胸痛、呼吸困难症状消失率均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患者治疗3、6、9个月病灶吸收率和空洞闭合缩小率均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 耐多药肺结核病采取纤维支气管镜局部给药配合全身化疗效果明确,安全性高,具有使用价值.

摘要： 目的:研究左氧氟沙星治疗耐多药肺结核病(MDR-TB)的近期临床疗效.方法:选取2018年1月～2018年6月期间收治于本院的70例MDR-TB患者为研究对象,将其随机分成常规组(n=35)与研究组(n=35)后,常规组给予常规药物、研究组给予常规药物+左氧氟沙星疗法,比较两组患者的治疗总有效率、痰菌转阴率及不良反应发生状况.结果:研究组的治疗总有效率为65.71％,明显高于常规组的37.14％(P0.05).结论:左氧氟沙星治疗耐多药肺结核病的近期临床疗效明显,具备一定优势,能有效提高治疗效率及效果,且具有相对较高的安全性,减少了不良反应发生的风险,值得临床上推广及应用.

摘要： 目的:探讨莫西沙星用于耐多药肺结核病治疗方案中的价值.方法:选择我院2020年1月-2020年12月收治的60例耐多药肺结核患者,结合治疗方式分组.每组30例患者.参照组给予左氧氟沙星治疗,研究组给予莫西沙星治疗.比较治疗效果、治疗前后患者血清学炎症指标.结果:研究组治疗效果96.67％比参照组73.33％高,P＜0.05.治疗前两组血清学炎症指标之间的数据显示P＞0.05;治疗后研究组血清学炎症指标低于参照组,P＜0.05.结论:莫西沙星治疗耐多药肺结核的应用效果确切,对炎症控制效果确切,值得推广.

摘要： 目的 探索氯法齐明联合抗结核药物对耐多药肺结核病的痰菌转阴情况及空洞闭合情况的影响.方法 87例耐多药肺结核病患者,依据治疗方式不同分为对照组(43例)和实验组(44例).对照组采取抗结核药物方案治疗,实验组采用氯法齐明联合抗结核药物治疗.比较两组患者治疗后6、18个月的痰菌转阴情况及空洞闭合情况.结果 实验组患者治疗后6个月培养转阴率70.45％、涂阳转阴率65.91％均高于对照组的48.84％、44.19％,差异具有统计学意义(P0.05).治疗后6个月及18个月,两组患者的空洞闭合情况比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 采用氯法齐明联合抗结核药物方案治疗耐多药肺结核病效果确切,治疗6个月后的培养转阴与涂阳转阴情况显著升高,关于肺结核患者未进行长期随访,远期效果无法确定,存在不足,有待进一步研究.

摘要： 耐多药肺结核病(MDR-'IB)是一种严重危及人民身体健康的重症肺结核病。它具有疗效差、病死率高、传染期长、药物副反应大、治疗费用昂贵等特征。耐多药肺结核病既是引发结核病在全球范围卷土重来的主要原因之一，又是结核病治疗中的难题。因此，有效的治疗和控制MDR-TB的传播是当前国内外关注和研究的重要课题之一。采用化疗，免疫制剂、外科手术等综合治疗方法，取得了一定效果。

摘要： 目的：探讨连续护理对耐多药肺结核病(MDR-TB)患者心理状态及生活质量的影响.方法：选择本院治疗的MDR-TB患者71例,按住院的顺序编号,将单号纳入实验组,双号选人对照组.对照组采用常规护理方案进行临床护理,实验组在对照组护理的基础上给予连续护理干预措施,观察两组的临床护理效果.结果：对照组患者的医院焦虑抑郁评分高于实验组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组生活质量在生理功能、身体疼痛、活动、情感职能、精神健康维度得分差异有统计学意义(P＜0.05).结论：通过对MDR-TB患者实施连续护理干预措施可以有效地提高患者的生活质量,改善患者的焦虑和抑郁状态,值得在临床大力推广使用.

摘要： 耐多药肺结核病(MDR-PTB)指结核杆菌至少对异烟阱、利福平两种杀菌性抗结核药耐药的肺结核。由于MDR-PTB的治疗非常棘手，单一疗法疗效往往不佳，须要采用以化疗为主的综合疗法，并根据患者具体情况，在采用规范的化疗基础之上，联合介入治疗、免疫治疗、外科手术治疗及中医药治疗，提高疗效和治愈率，改善患者的免疫功能，降低化疗药物的不良反应。

摘要： 为探寻一种较为有效的,可行性较强的治疗方法,本研究根据不同患者的情况,采用体化综合治疗的方法,观察其临床效果.

摘要： 目的:分析湖南省中国全球基金耐多药结核病项目患者治疗情况,为今后耐多药肺结核患者的治疗提供参考依据. 方法:分析2011年2月1日-2013年12月31日湖南省确诊的耐多药肺结核患者纳入治疗及治疗转归情况. 结果:共确诊377例耐多药肺结核患者,285例纳入项目进行标准化方案治疗,纳入率75.6％.治疗成功率(治愈+完成治疗)60.7％.女性治疗成功率(治愈+完成治疗)最高(69.7％),死亡患者均为男性,＜20岁年龄组治疗成功率(治愈+完成治疗)最高(73.3％),≥60岁年龄组治愈率最低(44.4％).不同登记分类中,初治失败治疗成功率最高(81.8％),复治失败治疗成功率较低为47.9％.不同性别的治疗成功率差异无统计学意义(P＞0.05).年龄组、不同登记类别和根据用药史分类后的治疗成功率差异有统计学意义(P＜0.05). 结论:耐多药肺结核患者年龄越小、既往用抗结核药物越少的患者治疗成功率越高.加大政府对耐多药结核病防治经费的投入、统一管理治疗、定期电话随访和心理支持是提高患者治疗依从性和治愈率的关键.

摘要： 目的:分析湖南省中国全球基金耐多药结核病项目患者治疗情况,为今后耐多药肺结核患者的治疗提供参考依据. 方法:分析2011年2月1日-2013年12月31日湖南省确诊的耐多药肺结核患者纳入治疗及治疗转归情况. 结果:共确诊377例耐多药肺结核患者,285例纳入项目进行标准化方案治疗,纳入率75.6％.治疗成功率(治愈+完成治疗)60.7％.女性治疗成功率(治愈+完成治疗)最高(69.7％),死亡患者均为男性,＜20岁年龄组治疗成功率(治愈+完成治疗)最高(73.3％),≥60岁年龄组治愈率最低(44.4％).不同登记分类中,初治失败治疗成功率最高(81.8％),复治失败治疗成功率较低为47.9％.不同性别的治疗成功率差异无统计学意义(P＞0.05).年龄组、不同登记类别和根据用药史分类后的治疗成功率差异有统计学意义(P＜0.05). 结论:耐多药肺结核患者年龄越小、既往用抗结核药物越少的患者治疗成功率越高.加大政府对耐多药结核病防治经费的投入、统一管理治疗、定期电话随访和心理支持是提高患者治疗依从性和治愈率的关键.

摘要： 目的:分析湖南省中国全球基金耐多药结核病项目患者治疗情况,为今后耐多药肺结核患者的治疗提供参考依据. 方法:分析2011年2月1日-2013年12月31日湖南省确诊的耐多药肺结核患者纳入治疗及治疗转归情况. 结果:共确诊377例耐多药肺结核患者,285例纳入项目进行标准化方案治疗,纳入率75.6％.治疗成功率(治愈+完成治疗)60.7％.女性治疗成功率(治愈+完成治疗)最高(69.7％),死亡患者均为男性,＜20岁年龄组治疗成功率(治愈+完成治疗)最高(73.3％),≥60岁年龄组治愈率最低(44.4％).不同登记分类中,初治失败治疗成功率最高(81.8％),复治失败治疗成功率较低为47.9％.不同性别的治疗成功率差异无统计学意义(P＞0.05).年龄组、不同登记类别和根据用药史分类后的治疗成功率差异有统计学意义(P＜0.05). 结论:耐多药肺结核患者年龄越小、既往用抗结核药物越少的患者治疗成功率越高.加大政府对耐多药结核病防治经费的投入、统一管理治疗、定期电话随访和心理支持是提高患者治疗依从性和治愈率的关键.

摘要： 目的:分析湖南省中国全球基金耐多药结核病项目患者治疗情况,为今后耐多药肺结核患者的治疗提供参考依据. 方法:分析2011年2月1日-2013年12月31日湖南省确诊的耐多药肺结核患者纳入治疗及治疗转归情况. 结果:共确诊377例耐多药肺结核患者,285例纳入项目进行标准化方案治疗,纳入率75.6％.治疗成功率(治愈+完成治疗)60.7％.女性治疗成功率(治愈+完成治疗)最高(69.7％),死亡患者均为男性,＜20岁年龄组治疗成功率(治愈+完成治疗)最高(73.3％),≥60岁年龄组治愈率最低(44.4％).不同登记分类中,初治失败治疗成功率最高(81.8％),复治失败治疗成功率较低为47.9％.不同性别的治疗成功率差异无统计学意义(P＞0.05).年龄组、不同登记类别和根据用药史分类后的治疗成功率差异有统计学意义(P＜0.05). 结论:耐多药肺结核患者年龄越小、既往用抗结核药物越少的患者治疗成功率越高.加大政府对耐多药结核病防治经费的投入、统一管理治疗、定期电话随访和心理支持是提高患者治疗依从性和治愈率的关键.

摘要： 目的：探讨耐多药肺结核患者个体化治疗效果.方法：将230例耐多药肺结核患者随机分成两组,治疗组84例采用个体化治疗方案,对照组146例采用标准化治疗方案,回顾性分析两组治疗效果.结果：治疗组痰菌转阴率及肺部病灶好转率分别为:70.23％、69.05％,对照组为:58.22％、52.05％;治疗组不良反应发生率为11.9％,对照组为23.29％;两组对比差异有统计学意义(P＜0.05).结论：个体化治疗方案治疗耐多药肺结核疗效优于标准化治疗方案,不良反应相对较少,值得推广.

摘要： 目的：探讨耐多药肺结核患者个体化治疗效果.方法：将230例耐多药肺结核患者随机分成两组,治疗组84例采用个体化治疗方案,对照组146例采用标准化治疗方案,回顾性分析两组治疗效果.结果：治疗组痰菌转阴率及肺部病灶好转率分别为:70.23％、69.05％,对照组为:58.22％、52.05％;治疗组不良反应发生率为11.9％,对照组为23.29％;两组对比差异有统计学意义(P＜0.05).结论：个体化治疗方案治疗耐多药肺结核疗效优于标准化治疗方案,不良反应相对较少,值得推广.

摘要： 本发明公示了一种治疗各型肺结核病的物质，这种物质是从一种叫小野芝麻的植物中提取其挥发油为活性物质的。本发明还提供一种新的制备治疗各型肺结核病药物的技术特征就是小野芝麻挥发油制备为目前所常用的各种剂型提供于临床使用。小野芝麻挥发油作为主要有效成分在制备治疗肺结核病时具有；作用迅速、疗效确切、质量稳定、无明显毒副作用、避免一些杂质和重金属摄入等方面的优点。

摘要： 在β－芳樟醇、石竹烯、十六烷酸、α－石竹烯、十七烷酸、芳樟醇、α－蒎烯、β－蒎烯，或在β－芳樟醇、α－石竹烯、十六烷酸、α－蒎烯，也可以在α－蒎烯、β－芳樟醇、α－石竹烯、十六烷酸中任意选择2、3或4个物质，最好选择β－芳樟醇、α－石竹烯十六烷酸的物质在于治疗结核病，肺结核病特别是空洞型、抗耐药性的肺结核病的药物，该类物质可以从商品和多种植物中提取，并可应临床使用需要制备为常规剂型。

摘要： 本发明公开了一种治疗肺结核病的药烟及其制作方法,它将黄芪、鳖甲、川贝、白芨、冬虫草、三七、阿胶、蛤蚧、当归、川芎、黄芩、北杏仁等中草药以特殊制作方法制于烟中,患者只需吸烟即可达到治疗目的。利用本发明药烟治疗肺结核病治疗期短、疗效迅速、无毒副作用,治疗有效率100%,治愈率98%。

摘要： 本发明公开一种软胶囊制剂，该制剂的原料配比为：(kg/每万粒)氯法齐明0.2～1；大豆油1～3.5；明胶2～3；甘油0.7～9.5；羟苯乙脂0.5～1.5；乙醇1～3；液体石蜡0.1～0.3；纯化水1.5～3；红氧化铁0.01～0.035；黑氧化铁0.003～0.005。本发明软胶囊治疗结核病以及耐多药结核病中有突出的效果。

摘要： 本发明公开一种氯法齐明软胶囊制剂的制备方法，该方法包括配制胶皮、配料、压制、固型、洗胶囊及首次干燥、二次干燥等7个步骤。本发明方法制备的氯法齐明软胶囊在治疗结核病以及耐多药结核病方面具有突出的效果。

摘要： 发明名称：一种治疗肺结核病的中药——结核丸技术领域：医疗卫生、保健一和治疗肺结核病的中药——结核丸，是发明人针对当前肺结核病治疗时容易对抗生素产生耐药性和副作用导致疗效不佳而发明研制的纯中药丸剂。药物组成：百合、百部、白果、白及、浙贝母、茯苓、三七、黄瓜子、海浮石、杏仁、五味子、桔梗等十二种中药。制作方法：将配伍好的上述十二种中药混合烘干，研磨成细粉，炼蜜为丸，每丸重15克，日服三次，分早午晚饭后各服一丸，白开水送服。治疗效果：肺结核患者服药20-30天，咳嗽、低烧、盗汗等症状逐渐减轻，食欲增强，体重增加，精力充沛，生理体征明显好转。经过20多年的临床应用，该药物对肺结核病的治疗有效率为100％，治愈率为98％，一般患者按疗程服药40-90天，身体恢复正常而痊愈，并且永不复发，对其它结核病的治疗也效果颇佳。

摘要： 本发明提供了一种治疗糖尿病合并肺结核病的药物组合物及其制备方法，涉及中药技术领域，是由以下重量份的原料药制成的：二甲双胍2.5～7.5份，砂仁7～15份，甘草7～9份，阿胶8～10份，紫河车8～10份，银柴胡8～10份，黄柏5～7份，当归5～7份，北沙参13～17份，桑皮7～9份，枇杷叶7～9份，黄芪5～7份，五味子8～12份，麝香草7～9份，天花粉8～12份，紫珠10～14份，地骨皮8～12份，桔梗8～12份，生荷叶8～12份。本发明的治疗糖尿病合并肺结核病的药物组合物，基于中医原理，组方配伍合理，多味药材相互牵制和相互协调，同时将中药与二甲双胍结合使用，有效避免二甲双胍引起的胃肠道不良反应，有效降糖抗痨，对糖尿病合并肺结核病疗效显著。

摘要： 本发明公开了一种糖尿病并发症的治疗药物,确切的说是一种治疗糖尿病合并肺结核的降糖抗痨的药物。由熟地、生地、麦冬、百合、贝母、白芍等15味成份构成,其方法是先将上述各药进行漂洗、干燥、灭菌后制成粉未,混匀后再一次灭菌,即得本发明。本药的积极效果是,对治疗糖尿病并发肺结核尤其是空洞性肺结核能起到其它抗痨药物不可比拟的效果。

摘要： 一种肺结核病呼吸机的空气净化装置，本发明涉及医疗呼吸机设备技术领域，滤芯套活动插设在处理箱内上料承台，上料承台固定设置在底座上，支架活动架设在上料承台的上方，推料件固定设置在支架上，下料承台固定设置在底座上，收纳箱设置在下料承台上，其右端开口设置，限位件于收纳箱的后侧固定设置在下料承台上，限位件的活动端抵设在收纳箱的后侧壁上，消毒箱于处理箱的前侧固定设置在底座上，消毒箱的左端开口设置，消毒喷头固定设置在消毒箱内；其设置贯通的结构件，并在其内设置可更换的过滤消杀装置，其设置限位件对过滤装置进行夹紧固定，从而方便进行过滤消杀结构的更换，保证设备的正常使用。

摘要： 本发明公开了一种肺结核病诊断仪，包括支撑架安装于所述安装架的外表面，且支撑架的上端安装有固定框，所述固定框的侧端安装有小型电机，且小型电机的输出端外表面连接有第一锥齿轮，所述固定框的内端设置有第一螺杆，且第一螺杆的轴端外表面连接有第二锥齿轮，并且第二锥齿轮外侧与第一锥齿轮外侧相啮合。该肺结核病诊断仪，设置有固定框和承托块，通过将载玻片标本放置在在凹字型的承托块内进行定位，并使用压块进行固定，使载玻片标本在检测过程中不会出现移动，同时固定框内螺杆传动结构可将标本运输至观察镜头下，进行自动对准，便于医疗人员进行标本检测，同时紫外线消毒灯可进行杀菌工作，改善检测环境。