耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)

摘要： 目的探讨影响医院获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌肺炎(MRSA-HAP)初始治疗效果的因素,建立初始治疗效果预测模型。方法采用回顾性研究方法,分析北京协和医院2014年至2020年符合MRSA-HAP诊断的患者,共137例,包括男性86例,女性51例,中位年龄57岁。通过单因素分析比较临床指标、实验室指标和治疗情况,Logistic回归分析纳入P100次/min时,C赋值为1,否则为0;当存在血流感染时D赋值为1,否则为0),当预测模型值>0时治疗失败风险增加。该模型的AUC为0.841,敏感度为0.881,特异度为0.654,预测正确率为75.91%。结论存在休克、血流感染、心率>100次/min和APACHEⅡ评分增高是MRSA-HAP初始治疗失败的独立风险因素,本研究建立的预测模型预测效果良好。

摘要： 【目的】明确厚鳞柯叶水提物(Aqueous extract of Lithocarpus pachylepis leaf,AELL)对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)的抑菌效果及其作用机理,为开发安全高效、低毒环保、无残留的抗MRSA药物提供理论依据。【方法】采用微量肉汤稀释法、平板菌落计数法分别测定AELL对MRSA的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC),以比浊法绘制AELL处理后MRSA的生长曲线,并通过酶标仪测定、流式细胞仪及扫描电镜等测定AELL处理后MRSA生物被膜清除作用、纤维蛋白原黏附率、呼吸代谢活力、可溶性蛋白含量、DNA含量、细胞周期分布、细胞凋亡率、胞内活性氧(ROS)水平及其形态结构特征的变化情况。【结果】AELL可能通过影响MRSA对数生长期而发挥抑制或杀灭作用,其MIC和MBC均为0.15625 mg/mL。与空白对照组相比,经AELL处理后MRSA的生物被膜含量明显下降;随着AELL处理浓度的增加,MRSA相对黏附率呈逐渐下降趋势,从47.486%下降到5.440%。随着AELL处理时间的延长,MRSA的呼吸代谢活力逐渐降低,且呼吸链脱氢酶活性明显低于空白对照组,说明AELL可能是通过抑制MRSA呼吸链脱氢酶活性促使菌株处于死亡甚至呈破碎状态。经AELL处理后,MRSA可溶性蛋白呈明显下降趋势,还扰乱MRSA细胞周期分布,使其停滞在S期,同时抑制DNA合成;MRSA的细胞凋亡率和胞内ROS水平均随AELL浓度的增加而呈逐渐上升趋势;MRSA的形态结构不规则、萎缩、畸形,细胞塌陷,细胞间隙出现裂痕,细胞壁严重弯曲、变形。【结论】AELL具有开发成抗MRSA兽药、植物杀菌剂的潜力,其抑菌机理是通过清除MRSA生物被膜,降低其对纤维蛋白原黏附力,抑制蛋白和DNA生成,阻碍呼吸代谢,延缓细胞繁殖周期及促进菌体内脂质过氧化等,从而导致菌体细胞凋亡。

摘要： 目的研究串钱柳中间苯三酚类化学成分及其抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)活性,为综合开发串钱柳提供科学依据。方法采用常规柱层析技术对串钱柳间苯三酚类化合物进行纯化,通过理化常数和NMR等方法鉴定化合物的结构;并通过刃天青法、细胞膜去极化、SYTOX Green和扫描电镜等实验对所获化合物进行抗MRSA活性研究。结果从串钱柳乙酸乙酯萃取部位中分离纯化得到2个间苯三酚类化合物:2,6-dihydroxy-4-methoxyisobutyrophenone(1)、2,6-dihydroxy-4-methoxyisovalerophenone(2);化合物1和2具有显著的抗MRSA活性,抑菌机制为破坏细菌的细胞膜。结论串钱柳间苯三酚衍生物具有良好的抗MRSA活性,化合物1和2为开发新型抗MRSA药物提供物质基础与科学依据。

摘要： 目的 研究串钱柳中间苯三酚类化学成分及其抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)活性,为综合开发串钱柳提供科学依据.方法 采用常规柱层析技术对串钱柳间苯三酚类化合物进行纯化,通过理化常数和NMR等方法鉴定化合物的结构;并通过刃天青法、细胞膜去极化、SYTOX Green和扫描电镜等实验对所获化合物进行抗MRSA活性研究.结果 从串钱柳乙酸乙酯萃取部位中分离纯化得到2个间苯三酚类化合物:2,6-dihydroxy-4-methoxyiso-butyrophenone(1)、2,6-dihydroxy-4-methoxyisovalerophenone(2);化合物1和2具有显著的抗MRSA活性,抑菌机制为破坏细菌的细胞膜.结论 串钱柳间苯三酚衍生物具有良好的抗MRSA活性,化合物1和2为开发新型抗MRSA药物提供物质基础与科学依据.

摘要： 目的 分析我院2019年检出的所有金黄色葡萄球菌(SA)的临床分布及耐药性特点,为临床合理使用抗生素及有效的院感控制提供依据.方法 回顾性分析我院2019年检出的SA的科室分布、标本来源和耐药性等特征.结果 2019年共检出SA 748株,其中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)173株;这些菌株大部分分布在儿科(28.21％),烧伤整形外科(25.53％),皮肤科(5.35％),创伤骨科(4.95％);标本来源:伤口分泌物383株,咽拭子138株,痰液78株,血液47株,脓液45株,尿液24株,脐分泌物18株,其他标本15株;药敏结果 显示,SA对青霉素的耐药率为87.97％,阿奇霉素、克拉霉素、红霉素、克林霉素、四环素、苯唑西林、头孢西丁的耐药率分别为47.06％、46.12％、46.12％、30.48％、28.34％、23.13％、20.32％,而对利奈唑胺、替加环素、替考拉宁和万古霉素则是100.00％敏感.结论 本院SA以及MRSA的检出率比较高,部分药物的耐药率也比较高,所以院感科要做好院内感染监测工作,临床科室要根据药敏结果 合理使用抗生素.

摘要： 为了用便捷高效的提取分离方法,获得高纯度的茶树精油,进行抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)活性的研究.采用水蒸气蒸馏法提取茶树精油,应用96孔板法测得茶树精油对MRSA的最小抑菌浓度(MIC),对金黄色葡萄球菌进行抑菌试验.结果表明:通过水蒸气蒸馏法提取得到茶树精油1.6g,收率1.6％,松油烯-4-醇含量35.4％,1,8-桉叶素含量2.1％,茶树精油对MRSA的最小抑菌浓度为0.75％.结论采用水蒸气蒸馏法提取茶树精油操作简便高效,更适合工厂生产操作,检验方法稳定易操作;茶树精油在2×MIC浓度下显著抑制MRSA生长繁殖,4×MIC浓度下MRSA几乎无生长.茶树精油抗MRSA活性显著,为天然药物替代抗生素提供理论依据.

摘要： 目的探讨血药浓度监测在万古霉素治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)颅内感染中的价值。方法回顾性分析2017年5月至2019年10月收治的75例MRSA颅内感染的临床资料。根据血药浓度分为低浓度组(30例,谷浓度10~14 mg/L)和高浓度组(45例,谷浓度15~20 mg/L)。结果高浓度组有效率(82.22%,37/45)明显高于低浓度组(60.00%,18/30;P0.05)。两组均未出现耳毒性、肾毒性不良反应。多因素logistic回归分析显示,万古霉素谷浓度<15 mg/L、肾小球滤过率<60 ml/min、血肌酐≥133μmol/L、用药时间≥2周是万古霉素治疗无效的独立危险因素(P<0.05)。ROC曲线分析显示,万古霉素谷浓度预测疗效的曲线下面积为0.778(95%置信区间0.648~0.905)。万古霉素谷浓度≥15.91 mg/L预测治疗有效的敏感性为0.673,特异性为0.802。结论万古霉素治疗MRSA颅内感染,谷浓度在15~20 mg/L的临床疗效更好,同时需关注治疗时间、血肌酐和肾小球滤过率等指标。

摘要： 1例68岁男性患者因"耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)胸椎感染手术及药物治疗后再次出现腰背部疼痛不适,下肢麻木"入院,诊断为胸9、10椎体化脓性感染并不全截瘫内固定术后.入院后再次予手术结合药物治疗,临床药师全程参与了药学监护,给医师提供了安全有效的药物治疗方案建议,对患者进行用药教育及出院后的随访,督促患者按疗程完成抗感染药物治疗,最终疾病治愈.

摘要： 运用表面增强拉曼散射(Surface enhanced Raman scattering,SERS)方法,实现两种大肠埃希菌和两种金黄色葡萄球菌间的高效检测与鉴别.最终为临床上细菌的鉴别与分类提供一种快速有效的鉴别方法.利用微波法制备了适合细菌SERS检测的纳米银溶胶,并以耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin resistant Staphylococcus aurens,MRSA)为检测样本,优化了银溶胶与菌液的体积比、作用时间,得到最佳测试条件为银溶胶与菌液(麦氏浊度为0.5)体积比为1︰2,作用时间为1 h,将其用于两种大肠埃希菌JM109、DH5α 和两种金黄色葡萄球菌ATCC25923、MRSA的SERS检测,并对相应特征峰进行归属.分别选择了30例大肠埃希菌JM109、DH5α 和30例金黄色葡萄球菌ATCC25923和MRSA作为样本训练集,6例大肠埃希菌JM109、DH5α和6例ATCC25923、MRSA为测试集,基于主成分分析法(PCA)联合线性判别法(LDA)模型,JM109、DH5α 训练集分类正确率为93.33％,ATCC25923、MRSA训练集分类正确率为76.67％,盲测集分类正确率分别为91.67％ 、75％.结果表明,制备的银纳米溶胶作为增强介质测得的不同细菌的SERS图谱使用该判别模型时能较好地区分不同种类的细菌,而对于同种细菌的普通菌和耐药菌的鉴别效果相对较差.本研究为临床上细菌的快速准确鉴别与分类提供参考.

摘要： 本发明涉及医药微生物化学技术领域，具体公开了从一株毛韧革菌（Stereum hirsutum）的发酵产物中分离获得的一类、四种异戊烯基取代的苯酚类化合物用于制备抗菌药物的医药用途，具体是在制备用于抑制金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌生长的药物中的应用。本发明的抗细菌活性试验证实本发明的异戊烯基取代的苯酚类化合物及其衍生物能够显著抑制金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（methicillin‑resistant Staphylococcus aureus，MRSA）的生长，具有作为制备新的农用或医用抗菌和耐药细菌药物的用途。

摘要： 本发明涉及抗在金黄色葡萄球菌甲氧西林抗性菌株(MRSA)中特异性表达的蛋白的抗体，以及用于检测MRSA的方法和试剂盒。通过使用用于检测PBP2a的PBP2a特异性抗体和用于检测蛋白质A的蛋白质A特异性抗体，本发明能够快速且准确地检测MRSA。

摘要： 本发明的发明名称是用于检测和鉴定MREJ型xxi的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的序列。本文提供用于检测和鉴定包含多态性SCCmec右侧末端(MREP)型xxi序列的金黄色葡萄球菌菌株的组合物和方法。

摘要： 本文提供用于检测和鉴定包含多态性SCCmec右侧末端(MREP)型xxi序列的金黄色葡萄球菌菌株的组合物和方法。

摘要： 本发明公开了一种金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌核酸快速检测方法及试剂盒，该方法包括以下步骤：1)待测样品核酸提取；2)核酸恒温扩增：对金黄色葡萄球菌特有的nuc1基因或耐甲氧西林金黄色葡萄球菌特有的mecA基因的核酸进行环介导核酸恒温扩增；3)扩增产物检测：利用CRISPR‑Cas12a体系检测扩增后的nuc1基因或mecA基因。本发明首次采用CRISPR‑Cas12a荧光探针法检测金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌核酸，具有灵敏度高、特异性强、耗时短、高通量、不依赖大型实验设备等优势；能方便用于基层实验和临床一线对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌核酸的基层快速检测。

摘要： 本发明涉及医药微生物化学技术领域，具体公开了从一株毛韧革菌（Stereum hirsutum）的发酵产物中分离获得的一类、四种异戊烯基取代的苯酚类化合物用于制备抗菌药物的医药用途，具体是在制备用于抑制金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌生长的药物中的应用。本发明的抗细菌活性试验证实本发明的异戊烯基取代的苯酚类化合物及其衍生物能够显著抑制金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（methicillin‑resistant Staphylococcus aureus，MRSA）的生长，具有作为制备新的农用或医用抗菌和耐药细菌药物的用途。

摘要： 本发明公开了金黄色葡萄球菌及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药基因mecA检测试剂盒及其应用。该试剂盒通过将采集的样本经细胞裂解液裂解后释放病原体核酸，然后在逆转录酶和7RNA聚合酶的作用下，经过逆转录和转录过程，实现病原体核酸片段的扩增。扩增后的RNA产物被检测液中的特异探针识别捕获，形成RNA扩增产物‑‑‑特异探针‑‑‑金探针复合物，该复合物通过侧向流层析在NC膜上被固定形成可见的条带，实现病原体核酸的检测。本发明没有RNA的提取过程，不需要特殊仪器，基于RNA恒温扩增，在实际检测中不易污染，灵敏度高、特异性强以及操作简单，使金黄色葡萄球菌及耐药基因mecA核酸检测得到广泛应用成为一种可能。

摘要： 本发明涉及抗在金黄色葡萄球菌甲氧西林抗性菌株(MRSA)中特异性表达的蛋白的抗体，以及用于检测MRSA的方法和试剂盒。通过使用用于检测PBP2a的PBP2a特异性抗体和用于检测蛋白质A的蛋白质A特异性抗体，本发明能够快速且准确地检测MRSA。

摘要： 本发明公开了一种耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin‑resistant Staphylococcus aureus，MRSA)核酸恒温扩增方法，具体地，本发明方法包括步骤：在反应体系中进行扩增，所述的反应体系中含有扩增耐甲氧西林金黄色球菌(MRSA)的两个特异性引物对，所述引物可以从极低MRSA拷贝数的检测样品中扩增出对应于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的两个特征性序列(SA 23s rRNA和mecA RNA)的扩增产物。本发明方法能够高特异性、高灵敏度、低污染、快速地对含有MRSA(SA 23s rRNA和mecA RNA)的待测样品进行扩增，具有检测效率高，准确度高的特点，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明的发明名称是用于检测和鉴定MREJ型xxi的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的序列。本文提供用于检测和鉴定包含多态性SCCmec右侧末端(MREP)型xxi序列的金黄色葡萄球菌菌株的组合物和方法。