银溶胶

摘要： 通过使用Metage Opal 2800便携式拉曼光谱仪并以银溶胶作为SERS基底来快速检测水溶液中多环芳烃菲、蒽的质量浓度并探索水溶液中菲、蒽的检测限。采用便携式拉曼光谱仪作为检测仪器,以银溶胶作为SERS基底检测水样品中不同质量浓度多环芳烃菲、蒽并进行图谱分析,得到检测限分别是10^(-7)g·L^(-1)、10^(-6)g·L^(-1);该方法简便、灵敏、快速,对下一步Metage Opal 2800便携式拉曼光谱仪现场检测废水具有重要意义。

摘要： 建立一种表面增强拉曼光谱(SERS)快速检测硫酸特步他林(TS)的方法.首先制备了表面增强活性基底,并通过电镜实验和紫外一可见吸收光谱对增强剂进行表征.通过实验证明制备出的银溶胶对硫酸特步他林拉曼信息增强效果最佳.因此,筛选银溶胶作为表面增强剂.采用便携式拉曼光谱仪对水和尿液中的硫酸特步他林进行了检测,确定800 cm-1、1050 cm-1、1330 cm-1、1450 cm-1位移处的拉曼信号为硫酸特步他林的拉曼特征峰.通过进一步实验获得表面增强拉曼光谱信号强度与硫酸特步他林浓度在1～10 mg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数R2=0.97,检出限为0.5 mg/L,检测时间60 s.空白样品在三个水平的加标回收实验中,回收率分在为84.92％、91.63％、89.14％.与传统实验室大型仪器检测方法高效液相色谱法的对比实验结果具有较好的一致性.这项研究结果证明该方法具有快速、准确、无损、操作简便等优点,为"瘦肉精"监管打下了良好的基础.

摘要： 该文建立了基于表面增强拉曼光谱(SERS)技术检测水和尿液中舒芬太尼的方法.首先制备了银溶胶SERS基底并进行表征.随后通过理论计算和实验对比,对舒芬太尼的拉曼特征峰进行了归属.通过探索最佳实验条件,确定了促凝剂及其浓度.对水和人工尿液中的舒芬太尼进行了SERS检测,检出限分别为0.09 μg/mL和1.55 μg/mL.水和尿液中舒芬太尼的特征峰(1 004 cm-1)强度与舒芬太尼质量浓度在一定范围内呈线性关系,相关系数(r2)分别为0.979和0.968.水和尿液中舒芬太尼的回收率分别为96.3％～107％和95.8％～ 106％,相对标准偏差分别为4.2％～4.7％和3.3％～5.2％.该方法具有快速、准确、无损、操作简便等优点,为水和尿液中舒芬太尼的快速检测打下了良好的基础.

摘要： 将具有拉曼信号的三氢-吲哚菁类(Cy3)染料分子标记农药核酸适配体(Aptamer)制备成拉曼检测试剂(Cy3-aptamer),对痕量啶虫脒进行了特异性的表面增强拉曼光谱法(SERS)检测研究.考虑到胶体的稳定和聚凝作用原理,采用聚丙烯酸钠作为分散剂,使作为SERS检测基底材料的银溶胶带负电荷,获得了良好的稳定性和分散性.由于聚丙烯酸钠分散的银溶胶为负电平衡体系,测试时需采用聚沉剂,使具有较高稳定性的银纳米颗粒团聚,形成SERS增强热点,从而提高SERS检测信号.以SERS信号较弱的啶虫脒为探针,考察了银溶胶中加入不同聚沉剂(NaCl,KCl,NaOH,HNO3,H3 PO4,H2 SO4,HCl)对SERS信号的影响,实验结果表明,H+作为阳离子和PO3-4作为阴离子组成的电解质聚沉剂,对于带有一定负电荷σ-基团分子,具有较好的拉曼增强效应.且通过紫外可见分光光谱,进一步说明了表面电荷性质对SERS的增强信号起决定作用.又由于Cy3-aptamer磷酸骨架上带有大量负电荷,其SERS信号较小.故选择带丰富正电荷的精胺分子以消除Cy3-aptamer磷酸骨架上的负电荷,使Cy3-aptemer更易吸附于银溶胶表面,使其产生较强的SERS光谱.此外,考察选择了精胺与Cy3-aptamer以及Cy3-aptamer与农药啶虫脒的最佳反应结合时间分别为5和20 min.最后,建立了定量检测农药啶虫脒的方法,并对检测机理进行了探讨.研究表明,农药啶虫脒在适配体银溶胶特效探针上于1392 cm-1处的SERS特征峰面积与水的OH伸缩振动峰面积组成相对拉曼峰面积强度,其相对强度与啶虫脒浓度的对数具有良好的负线性关系,浓度范围为1×10-8～2.5×10-7 mol·L-1.将所建立的特效检测啶虫脒的方法用于实际水样的检测,回收率为97.4% ～99.4%.结果表明,所提出的聚丙烯酸钠分散及精胺修饰的银溶胶有利于捕获Cy3-aptamer及其Cy3-aptamer与啶虫脒的反应物,提高了方法的灵敏度与可靠性.

摘要： 为了快速检测水溶液、尿液和血清中的咪达唑仑,建立了一种基于表面增强拉曼光谱(SERS)技术的检测方案.使用BWS415-785H型便携式拉曼光谱仪采集了拉曼光谱,其激发光波长为785 nm,光谱测量范围为68～2700 cm-1,光谱分辨率小于3 cm-1,激光功率为80 mW,积分时间为5 s.首先通过密度泛函理论对咪达唑仑的拉曼光谱进行了计算,并与实验值进行对比,对拉曼峰进行了归属.然后以银溶胶作为表面增强基底,以硫酸镁(M gSO4)水溶液作为促凝剂,选取689和827 cm-1处的拉曼峰作为特征峰,对咪达唑仑进行了SERS检测.在水溶液中咪达唑仑的检测限为6μg·mL-1,在5～40μg·mL-1浓度范围内,拉曼特征峰的强度随咪达唑仑水溶液浓度的线性曲线方程为y=188.18 x-743.05,相关系数为r=0.972,回收率范围为98.2％ ～107.2％,RSD范围为2.08％ ～3.25％.在尿液中咪达唑仑的检测限为20μg·mL-1,在20～125μg·m L-1浓度范围内,拉曼特征峰的强度随咪达唑仑尿液浓度的线性曲线方程为y=59.78 x-640.71,相关系数为r=0.958,回收率范围为96.9％ ～107.9％,RSD范围为4.45％ ～5.75％.在血清中咪达唑仑的检测限为20μg·m L-1,在15～125μg·m L-1浓度范围内,拉曼特征峰的强度随咪达唑仑血清浓度的线性曲线方程为y=30.81 x+176.66,相关系数为r=0.963,回收率范围为94.2％ ～105.7％,RSD范围为3.60％ ～4.41％.该方法具有快速、准确、无损、操作简便等优点,为咪达唑仑的现场快速检测打下了良好的基础.

摘要： 目的:建立盐酸麻黄碱的表面增强拉曼光谱(SERS)检测方法.方法:制备了银溶胶活性基底,并表征了其微观形态;对盐酸麻黄碱的拉曼峰进行了归属和指认,并对尿液中的样品进行了SERS检测;使用BWS415-785H型便携式拉曼光谱仪采集了拉曼光谱,其激发光源为785 nm,光谱测量范围为68～2 700cm-1,光谱分辨率小于3 cm-1,激光功率为80 mW,积分时间为5 s.结果:确定了盐酸麻黄碱尿液中的检测下限为25 μg·mL-1,曲线方程为Y=89.9X0.7436(r2=0.992),平均回收率及其RSD分别为99.7％和6.2％.结论:该方法具有快速、准确、无损及操作简便等优点,为盐酸麻黄碱的现场快速检测打下了良好的基础.

摘要： 运用表面增强拉曼散射(Surface enhanced Raman scattering,SERS)方法,实现两种大肠埃希菌和两种金黄色葡萄球菌间的高效检测与鉴别.最终为临床上细菌的鉴别与分类提供一种快速有效的鉴别方法.利用微波法制备了适合细菌SERS检测的纳米银溶胶,并以耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin resistant Staphylococcus aurens,MRSA)为检测样本,优化了银溶胶与菌液的体积比、作用时间,得到最佳测试条件为银溶胶与菌液(麦氏浊度为0.5)体积比为1︰2,作用时间为1 h,将其用于两种大肠埃希菌JM109、DH5α 和两种金黄色葡萄球菌ATCC25923、MRSA的SERS检测,并对相应特征峰进行归属.分别选择了30例大肠埃希菌JM109、DH5α 和30例金黄色葡萄球菌ATCC25923和MRSA作为样本训练集,6例大肠埃希菌JM109、DH5α和6例ATCC25923、MRSA为测试集,基于主成分分析法(PCA)联合线性判别法(LDA)模型,JM109、DH5α 训练集分类正确率为93.33％,ATCC25923、MRSA训练集分类正确率为76.67％,盲测集分类正确率分别为91.67％ 、75％.结果表明,制备的银纳米溶胶作为增强介质测得的不同细菌的SERS图谱使用该判别模型时能较好地区分不同种类的细菌,而对于同种细菌的普通菌和耐药菌的鉴别效果相对较差.本研究为临床上细菌的快速准确鉴别与分类提供参考.

摘要： 本文应用表面增强拉曼光谱(SERS)对两种浓度的小檗碱与银溶胶之间的相互作用模式进行了比较研究,探讨了它们之间的结合机理。结果表明,两种浓度的小檗碱均与银溶胶之间发生相互作用,形成共吸附复合物.1.0×10-4mol·L-1的小檗碱是以可溶性多聚体形式吸附在银溶胶表面上,而1.0×10-5 mol·L-1的小檗碱是以单分子形式凭借N+的静电吸引力吸附在银溶胶表面上。

摘要： 本文采用表面增强拉曼光谱观察并探讨L-丙氨酸在银溶胶体中的吸附作用方式.根据增强拉曼光谱产生机制并结合量子化学振动计算,经过分析表明L-丙氨酸是以羧基和氨基为位点吸附在银溶胶胶粒上.

摘要： 采用银溶胶作为SERS基底,对肾上腺素的SERS光谱量测条件进行了探索与优化.由于在SERS光谱量测中,不恰当的量测条件易造成肾上腺素分子因光照而产生碳化,表现为在1 100～1 600 cm-1范围内会出现较强的碳化峰背景信号,从而对肾上腺素的定性与定量分析产生较大的干扰.为此,从改变溶液pH与促成稳定金属络合物形成等方面,作者考察了肾上腺素SERS光谱的变化特征.研究表明在较低浓度NaOH存在的条件下,通过加入铁盐的方法可基本消除碳化现象的干扰,显著改善SERS光谱的质量.在此基础上,对肾上腺素进行了初步的SERS光谱定量分析.

摘要： 以银溶胶为基底，利用表面增强拉曼光谱，对汞离子进行测定。通过向银溶胶体系中加入聚沉剂氯化钠得到重现性好的拉曼光谱，同时研究了2-巯基乙磺酸钠用量、氯化钠用量、时间、pH对拉曼光谱强度的影响。选择性和灵敏度高，可应用于环境样品。

摘要： 采用聚丙烯酰胺预聚体为分散剂和稳定剂，水合肼直接还原硝酸银溶液得到稳定分散的纳米银溶胶;并合成了物理交联的纳米银／聚丙烯酰胺／聚乙烯醇水凝胶，采用UV-vis、XRD对制备的复合材料进行了表征．由于纳米银的引入，该新型水凝胶具有抗菌性能．

摘要： 本文报道了一种新的制备银溶胶的方法,我们利用盐酸羟胺与银粒子络合,先生成碘化银溶胶,然后用硼氢化钠还原生成银溶胶,并用紫外-可见光谱研究了银纳米粒子的形成过程.用透射电镜研究了银纳米粒子的形状及粒径分布.我们用这种方法还可得到活性较高的表面增强拉曼基底.

摘要： 在以聚赖氨酸为表面耦联层分子的玻片基底制备了银纳米粒子阵列.SEM表征结果表明,银粒子以亚单层的形式排列在基底表面.比较银溶胶和纳米粒子阵列的紫外可见光谱可见聚赖氨酸耦联层对银纳米粒子的粒径具有一定的选择性.甲基紫精在银纳米粒子阵列上的表面增强FT-拉曼光谱表明在近红外区拉曼散射的表面增强主要来自于化学增强效应。

摘要： 在以聚赖氨酸为表面耦联层分子的玻片基底制备了银纳米粒子阵列。SEM表征结果表明，银粒子以亚单层的形式排列在基底表面。比较银溶胶和纳米粒子阵列的紫外可见光谱可见聚赖氨酸耦联层对银纳米粒子的粒径具有一定的选择性。甲基紫精在银纳米粒子阵列上的表面增强FT-拉曼光谱表明在近红外区拉曼散射的表面增强主要来自于化学增强效应。

摘要： 在十二烷基苯磺酸钠SDBS 和聚乙烯吡咯烷酮PVP的混合水溶液中,通过水合肼还原硝酸银制备 了均匀、粒度可控的纳米片状银,其横断面直径超过400nm.用紫外可见光谱（UV-vis）对不同反应时间的溶胶跟踪分析,结合扫描电子显微镜SEM的表征结果,分析了SDBS/PVP 复合体系中,Ag 纳米片的形 成过程和光谱特征.研究表明,在表面活性剂的作用下,首先形成粒径较小的单晶银粒子,进一步生长聚 合成大尺度的不规则片状银粉,而呈现多个表面等离子共振（SPR）吸收峰.

摘要： 在十二烷基苯磺酸钠SDBS 和聚乙烯吡咯烷酮PVP的混合水溶液中,通过水合肼还原硝酸银制备 了均匀、粒度可控的纳米片状银,其横断面直径超过400nm.用紫外可见光谱（UV-vis）对不同反应时间的溶胶跟踪分析,结合扫描电子显微镜SEM的表征结果,分析了SDBS/PVP 复合体系中,Ag 纳米片的形 成过程和光谱特征.研究表明,在表面活性剂的作用下,首先形成粒径较小的单晶银粒子,进一步生长聚 合成大尺度的不规则片状银粉,而呈现多个表面等离子共振（SPR）吸收峰.

摘要： 本发明适用于太阳能电池技术领域，提供了太阳能电池电极银栅气溶胶喷涂用导电银浆的制备方法，包括以下步骤：步骤一、取一定比例的Bi2O3、B2O3、SiO2和ZnO经混合、熔融、水淬和研磨工序后制备出粒径小于1微米的玻璃粉，作为粘结相；步骤二、取一定比例的防沉剂、偶联剂和表面活性剂混合制备有机添加剂；步骤三、取一定比例的松油醇、乙基纤维素和有机添加剂置入烧杯中。该银浆具备优异的气雾化性能，同时可实现直径小于5微米的银栅制备工艺，在经过多次喷涂后，该导电银浆的导电性和附着力良好，并使其表面呈现致密状态，可以降低银栅对太阳能电池的遮挡，提高太阳能电池的转换效率，具有较高的实际应用价值。

摘要： 本发明适用于太阳能电池技术领域，提供了太阳能电池电极银栅气溶胶喷涂用导电银浆的制备方法，包括以下步骤：步骤一、取一定比例的Bi2O3、B2O3、SiO2和ZnO经混合、熔融、水淬和研磨工序后制备出粒径小于1微米的玻璃粉，作为粘结相；步骤二、取一定比例的防沉剂、偶联剂和表面活性剂混合制备有机添加剂；步骤三、取一定比例的松油醇、乙基纤维素和有机添加剂置入烧杯中。该银浆具备优异的气雾化性能，同时可实现直径小于5微米的银栅制备工艺，在经过多次喷涂后，该导电银浆的导电性和附着力良好，并使其表面呈现致密状态，可以降低银栅对太阳能电池的遮挡，提高太阳能电池的转换效率，具有较高的实际应用价值。

摘要： 本发明公开了一种基于银杂季铵基纳米硅溶胶和环氧含氟丙烯酸酯树脂的抗菌防腐涂料与涂层。以环氧含氟丙烯酸酯树脂作拒水拒油性成膜物质，以季铵基硅溶胶包覆的纳米银作杀菌组分，再经与纳米颜填料、有机胺固化剂等复配，由此制成的涂料，不仅能克服无机纳米银遇有机氟树脂易产生的沉降、分层问题，且用该涂料制成的涂层，水的接触角可达到110.1°‑148.2°，涂层对金黄色葡萄球菌的抗菌率可达到99％以上、对大肠杆菌的抗菌率可达到99％以上，表现出了良好的防水、防污与抗菌防腐效果。

摘要： 本发明提供了一种基于银纳米溶胶的基于银纳米溶胶的表面增强拉曼快速检测丝绸中的天然蒽醌染料的方法，以乙二醇溶剂热法制备的银纳米溶胶作为基底，以染色丝绸为载体，丝绸中的天然蒽醌染料为研究对象，利用HF蒸汽对染色丝绸进行预处理，对染色丝绸上的天然染料进行快速检测。该方法检测精度高，检测时间短，操作简单，为实现天然蒽醌染料的检测提供一种快速、廉价、简便、灵敏的分析检测方法。

摘要： 本发明公开了一种从AgCl粉末出发制备氯化银溶胶和银溶胶的方法，其过程包括两个步骤：(1)AgCl粉末在DMF和HCl混合溶液中溶解，即Ag-Cl络合物溶液的形成；(2)使Ag-Cl络合物溶液与溶剂(水、甲醇和乙醇中一种或混合溶剂)反应，在PVP控制下，即可得到AgCl溶胶；调节Ag-Cl络合物溶液的pH值至10.0-11.5，在加热条件下可以得到黄色的银纳米溶胶。该方法过程简单，易于实现，成本较低。

摘要： 本发明公开了纳米银溶胶和聚苯胺/银纳米复合材料的制备方法，属于纳米金属制备和聚合物无机物纳米复合材料领域。其中使用直链烷基苯磺酸作为保护剂，利用氢氧化钠与硝酸银生成的氧化银胶体作为前驱体，苯胺还原氧化银胶体制备出纳米银溶胶；聚苯胺/银纳米复合材料制备方法中，直接使用上述制备的纳米银水溶胶，相对于其他原位氧化法简化了去除保护剂以及还原剂的繁琐步骤，节省了材料和能源；纳米银粒子与生成聚苯胺基体复合效果较好；整个制备过程均在常温常压下进行，所使用溶剂为去离子水，制备过程简单所需设备少，综合成本较低。

摘要： 本发明公开了一种从AgCl粉末出发制备氯化银溶胶和银溶胶的方法，其过程包括两个步骤：(1)AgCl粉末在DMF和HCl混合溶液中溶解，即Ag－Cl络合物溶液的形成；(2)使Ag－Cl络合物溶液与溶剂(水、甲醇和乙醇中一种或混合溶剂)反应，在PVP控制下，即可得到AgCl溶胶；调节Ag－Cl络合物溶液的pH值至10.0－11.5，在加热条件下可以得到黄色的银纳米溶胶。该方法过程简单，易于实现，成本较低。

摘要： 本发明公开了纳米银溶胶和聚苯胺/银纳米复合材料的制备方法，属于纳米金属制备和聚合物无机物纳米复合材料领域。其中使用直链烷基苯磺酸作为保护剂，利用氢氧化钠与硝酸银生成的氧化银胶体作为前驱体，苯胺还原氧化银胶体制备出纳米银溶胶；聚苯胺/银纳米复合材料制备方法中，直接使用上述制备的纳米银水溶胶，相对于其他原位氧化法简化了去除保护剂以及还原剂的繁琐步骤，节省了材料和能源；纳米银粒子与生成聚苯胺基体复合效果较好；整个制备过程均在常温常压下进行，所使用溶剂为去离子水，制备过程简单所需设备少，综合成本较低。

摘要： 本发明公开了一种银离子修饰的银溶胶(AgNP@Ag+)及其制备方法以及在表面增强拉曼光谱定量检测砷中的应用。本发明中银离子修饰的银溶胶以纳米银溶胶为内核，内核的表面吸附有银离子，通过控制外加硝酸银的浓度控制AgNP@Ag+体系的银离子浓度。当AgNP@Ag+体系中银离子的浓度为1.1×10‑7至4.3×10‑4mol/L时，以AgNP@Ag+为SERS基底分析亚砷酸根(As(Ⅲ))和砷酸根(As(V))的灵敏度比纳米银溶胶基底高，同时，不同批次合成的AgNP@Ag+对As(V)和As(Ⅲ)的SERS响应的重复性得到显著性增强，为该方法进一步开发成快速检测方法提供基础。

摘要： 本发明公开了一种纳米银溶胶的制备方法，涉及纳米金属材料技术领域，还原剂为L‑阿拉伯糖，L‑阿拉伯糖起到还原和保护作用，L‑阿拉伯糖在起还原剂作用的同时，还能够吸附在形成的纳米银颗粒表面，避免纳米颗粒发生团聚，以获得粒径均一、分散性好的纳米银溶胶，无需额外加入保护剂，有利于开发纳米银溶胶在更广泛领域的应用潜能。