聚乙二醇(PEG)

摘要： 聚乙二醇(PEG)作为增黏剂对水泥基材料性能有较大的影响,笔者对其流动度、电阻率、强度、压汞和扫描电镜等进行了分析测试。结果表明:与掺PEG400(P4)相比,掺PEG800(简称P8)增黏效果更好;在0.1%~0.4%掺量范围内,掺P4均可促进水泥水化,但随着掺量的增加,其促进作用呈先增大后减小趋势;掺P8时,其掺量较小时可促进水化,掺量较高时有缓凝作用,但两者效果均不明显。掺PEG可增大水泥水化产物低密度C-S-H凝胶密实度,并促进粉煤灰火山灰反应,其对自密实混凝土具有明显增强效果。

摘要： 该文系统研究了聚乙二醇(PEG)/混合添加剂对非溶剂诱导相转化法(NIPS)制得的聚偏氟乙烯(PVDF)膜的结构和性能的影响。先采用不同分子量PEG(200、400、600 g/mol)作为致孔剂,而后利用实验室自制的组成为w[甲基丙烯酸(MAA)]∶w[N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)]∶w[磷酸三乙酯(TEP)]=1∶80∶20的混合添加剂,调节膜孔结构。结果显示,随着PEG分子量的不断增加,MPEG600-0膜纯水通量最高达到1200 L/(m^(2)·h)。PVDF膜横截面指状孔结构由不规整转变规整;MPEG400-5膜对BSA的截留率(R)和通量恢复率(FRRB)分别为89%和87%,但通量略有降低[415 L/(m^(2)·h)]。经研究发现,PEG/混合添加剂有利于减缓牛血清白蛋白(BSA)污染,PEG/混合添加剂制得的PVDF膜对青草沙水源给水技术与装备验证基地不同工艺段处理后的进水浑浊度和UV254均有很好的去除效果。

摘要： 针对传统次硝酸铋法测定酸铜镀液中聚乙二醇(PEG)含量时,铜离子和酸度干扰大、方法检出限高和常规检测试剂极易水解,从而导致实验结果非线性和重复性差等问题,试验通过加入氢氧化钠等碱性试剂对电镀液进行前处理,消除了铜离子和酸度的干扰,利用BiI4-络合物与质子化聚乙二醇离子结合,形成在515 nm波长处有特征吸收的PEG-BiI4体系,建立测定酸铜镀液中聚乙二醇含量的分析方法.实验以待测电镀液的吸光度和浑浊程度为指标,在单因素试验基础上,对次碳酸铋用量、冰醋酸用量、碘化钾用量和超声时间4因素进行L9(34)正交试验,筛选出显色剂最佳配方为次碳酸铋0.6g、冰醋酸19 mL、2.4 mol/L碘化钾10 mL和超声时间50 min;再以515 nm为入射光波长,通过朗伯-比尔定律建立校准曲线.聚乙二醇质量浓度为1～30 mg/L时与吸光度呈线性关系,线性回归方程y=0.014 6 x+0.042 9,相关系数为0.996 5;表观摩尔吸光系数ε=9.81×104 L·mol-1·cm-1.按照实验方法测定酸铜镀液中聚乙二醇,结果的相对标准偏差(RSD,n=7)为0.43％～0.51％;回收率为98％～101％.

摘要： 为研究聚乙二醇6000(PEG6000)合成工艺的热危险性,将PEG6000的合成过程分为8个阶段,采用反应量热仪(RC1e)和绝热加速量热仪(ARC)对8个阶段的放热情况及不同阶段PEG产品的稳定性进行测试,并将绝热升温Δθad与θD8相关联,提出了危害可控点的计算方法.RC1e结果表明:PEG127、PEG300、PEG806、PEG1500、PEG3350的失控严重度等级为4级;PEG4000的失控严重度等级为2级.ARC结果表明,θD8在311.32～318.39°C之间.危害可控点计算结果表明:PEG300的危害可控点数值最大,为69.43％;PEG4000危害可控点数值小于0.因此,在实际生产中,应格外重视PEG300这一合成阶段,可通过延长通气时间、减缓通气速率等措施避免体系温度升高过快而造成产物分解,降低反应过程的危险程度,实现企业的安全生产.

摘要： [目的]分析不同浓度聚乙二醇6000(PEG-6000)对玉米萌发特性的影响,为广西抗旱玉米新品种选育提供参考依据.[方法]以玉米品种桂单162为试验材料进行PEG-6000模拟干旱胁迫,测定分析其在不同浓度[0(对照,CK)、5％、10％、15％、20％、25％和30％] PEG-6000溶液处理下的发芽势、发芽率、萌发指数、胚根长、胚芽长、幼苗全长、胚根干重、胚芽干重和贮藏物质运转率等萌发指标.[结果]随着PEG-6000浓度的提高,玉米种子的发芽势、发芽率、萌发指数、胚根长、胚芽长、幼苗全长、胚根干重、胚芽干重和贮藏物质运转率均呈逐渐下降趋势.当PEG-6000浓度为25％时,上述各指标较CK分别极显著下降77.03％、68.24％、75.52％、73.04％、83.86％、77.51％、89.67％、92.64％和91.68％(P＜0.01,下同),与PEG-6000浓度为30％时的相应指标相比均无显著差异(P＞0.05),但与PEG-6000浓度为20％时相比除胚芽长外均显著(P＜0.05)或极显著低于其他相应的指标.相关分析结果表明,PEG-6000浓度与种子发芽势、发芽率、萌发指数、胚根长、胚芽长、幼苗全长、胚根干重、胚芽干重和贮藏物质运转率均呈极显著负相关,相关系数分别为-0.985、-0.886、-0.971、-0.975、-0.980、-0.990、-0.978、-0.978和-0.979.[结论]不同浓度PEG-6000干旱胁迫对玉米种子发芽势、发芽率、萌发指数、胚根长、胚芽长、幼苗全长、胚芽干重、胚根干重和贮藏物质转运率等具有明显的抑制作用,提高PEG-6000浓度会延缓玉米种子发芽时间,降低发芽能力,限制其胚根和胚芽的生长发育,使种子的贮藏物质运转率降低.在玉米干旱胁迫研究中建议选用的PEG-6000浓度为15％或20％.

摘要： 以不同分子量的非离子型表面活性剂聚乙二醇(PEG)和油酸对羟基铁粉进行改性处理,通过扫描电子显微镜和傅立叶红外光谱等手段对处理前后抛光液中羰基铁粉的结构和形貌进行表征,研究其对水基抛光液沉降稳定性的影响.结果表明,改性后的羟基铁粉通过乳液聚合的方法得到水基型磁流变抛光液,其中沉降比最低仅为8.56％,并在重新搅拌后恢复初始性能.利用所配制的磁流变抛光液对K9有机玻璃进行抛光去除函数实验,其抛光去除函数峰值去除率在2.0μm/min以上,其体积去除率在1.4 mm3/min以上,实验结果验证了利用分子量为800的非离子型表面活性剂聚乙二醇(PEG)所配制的抛光液具有极好的稳定性以及较高的材料去除率,能够保证抛光材料的快速去除.

摘要： 目的制备一种具有p H响应性的智能聚合物抗菌涂层,能按需实现涂层从防污到杀菌功能的转换。方法以季铵盐甲基丙烯酰氧乙基二甲基辛烷基溴化铵(DMAEMA-8C)、对-(2-甲基丙烯氧乙氧基)苯甲醛(MAEBA)和甲基丙烯酸异辛酯(EHA)作为共聚单体,通过自由基聚合制备了一种季铵盐聚合物PMQE-CHO,并将其利用浸涂技术在不锈钢316L(SS)表面制备季铵盐聚合物涂层SS-PMQE-CHO。随后,使用PEG-NH_(2)对季铵盐涂层SS-PMQE-CHO表面进行接枝改性,得到p H响应性聚合物涂层SS-PMQE-PEG。对涂层的基本性能进行了表征。通过大肠杆菌和荧光素偶联的牛血清白蛋白(FITC-BSA)的附着力测试,评估涂层的防污和抗菌性能。利用抗菌实验表征涂层在不同p H条件下的抗菌效果。进行体外细胞毒性分析和溶血试验,评估涂层的生物相容性。结果涂层结构致密规整、机械性能优异,具有良好的生物相容性和低溶血率,并且可以有效地防止BSA和大肠杆菌的粘附。在菌液里培养10h后,涂层SS-PMQE-PEG-30和SS-PMQE-PEG-40表面的细菌与SS表面的细菌相比,分别减少了94%和96%。此时,PEG显示出有效的防污作用。在菌液里培养24 h后,菌液的p H值降低。涂层SS-PMQE-PEG-30和SS-PMQE-PEG-40的功能从防污转化为杀菌,杀菌效率分别为93%和92%。即使是在PBS中浸泡两周后,涂层仍呈现出良好的功能转化性能。结论在正常条件下,涂层SS-PMQE-PEG中的PEG可以有效抵抗蛋白质和细菌的粘附。当涂层附近的微环境变为弱酸性时,席夫碱键发生断裂,此时涂层底部的杀菌层暴露出来,以杀死细菌并抑制感染的发生。

摘要： 在共沉淀过程中添加表面活性剂聚乙二醇(PEG)或聚乙烯吡咯烷酮(PVP)分别合成类球形Ni0.80Co0.15Al0.05(OH)2前驱体,再与氢氧化锂(LiOH·H2O)氧化煅烧得到LiNi0.80Co0.15Al0.05O2(NCA)三元正极材料.利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、循环伏安(CV)、交流阻抗(EIS)和充放电循环测试等对材料的结构、形貌、电化学性能等进行表征.结果 表明:PEG和PVP的添加不影响材料中Ni、Co和Al元素的比例,能够促进一次晶粒长大和提高振实密度,能够促进正极材料层状结构发育进而提高正极材料的电化学性能.添加PEG、添加PVP和未添加表面活性剂合成正极材料的振实密度分别为2.07、1.86和1.40 g·cm-3,在0.2C充放电过程中首次放电比容量分别为210.8、188.9和173.0 mAh-g-1,以0.2C充电1C放电循环100次后电池容量保持率分别为78.8％、93.2％和82.7％,添加PEG和PVP的NCA材料表现出良好的电化学性能.

摘要： 冷冻干燥法能有效控制饱水木质文物的收缩、开裂、断裂等现象，脱水处理后文物的三维稳定性较好。本文主要介绍了国内外处理饱水木质文物的冷冻干燥法的研究动态，其中重点介绍了以聚乙二醇(PEG)为保护剂的冷冻干燥法。

摘要： 冷冻干燥法能有效控制饱水木质文物的收缩、开裂、断裂等现象，脱水处理后文物的三维稳定性较好。本文主要介绍了国内外处理饱水木质文物的冷冻干燥法的研究动态，其中重点介绍了以聚乙二醇(PEG)为保护剂的冷冻干燥法。

摘要： 冷冻干燥法能有效控制饱水木质文物的收缩、开裂、断裂等现象，脱水处理后文物的三维稳定性较好。本文主要介绍了国内外处理饱水木质文物的冷冻干燥法的研究动态，其中重点介绍了以聚乙二醇(PEG)为保护剂的冷冻干燥法。

摘要： 选取不同分子量的聚乙二醇(PEG)对TiO2光催化荆进行改性,采用溶胶凝胶法制备了PEG改性的TiO2光催化剂(PEG-TiO2),通过XRD、SEM和BET分析方法对催化剂的物相、表面形貌及比表面大小进行了表征,对载Pt后的样品PEG-Pt/TiO2进行了光催化产氢性能的研究.重点分析了PEG分子量对样品微观结构和光催化产氢活性的影响,结果表明,使用分子量在400～6 000范围内的PEG进行改性,可获得具有高比表面和良好孔分布的TiO2载体,样品PEG-Pt/TiO2的光催化产氢活性较无PEG改性的样品得到了显著提高.其中样品PEG6000-Pt/TiO2的产氢活性表现最佳,测得4 h内的平均产氢速率为1.79 mmol/h.

摘要： 选取不同分子量的聚乙二醇(PEG)对TiO2光催化荆进行改性,采用溶胶凝胶法制备了PEG改性的TiO2光催化剂(PEG-TiO2),通过XRD、SEM和BET分析方法对催化剂的物相、表面形貌及比表面大小进行了表征,对载Pt后的样品PEG-Pt/TiO2进行了光催化产氢性能的研究.重点分析了PEG分子量对样品微观结构和光催化产氢活性的影响,结果表明,使用分子量在400～6 000范围内的PEG进行改性,可获得具有高比表面和良好孔分布的TiO2载体,样品PEG-Pt/TiO2的光催化产氢活性较无PEG改性的样品得到了显著提高.其中样品PEG6000-Pt/TiO2的产氢活性表现最佳,测得4 h内的平均产氢速率为1.79 mmol/h.

摘要： 选取不同分子量的聚乙二醇(PEG)对TiO2光催化荆进行改性,采用溶胶凝胶法制备了PEG改性的TiO2光催化剂(PEG-TiO2),通过XRD、SEM和BET分析方法对催化剂的物相、表面形貌及比表面大小进行了表征,对载Pt后的样品PEG-Pt/TiO2进行了光催化产氢性能的研究.重点分析了PEG分子量对样品微观结构和光催化产氢活性的影响,结果表明,使用分子量在400～6 000范围内的PEG进行改性,可获得具有高比表面和良好孔分布的TiO2载体,样品PEG-Pt/TiO2的光催化产氢活性较无PEG改性的样品得到了显著提高.其中样品PEG6000-Pt/TiO2的产氢活性表现最佳,测得4 h内的平均产氢速率为1.79 mmol/h.

摘要： 选取不同分子量的聚乙二醇(PEG)对TiO2光催化荆进行改性,采用溶胶凝胶法制备了PEG改性的TiO2光催化剂(PEG-TiO2),通过XRD、SEM和BET分析方法对催化剂的物相、表面形貌及比表面大小进行了表征,对载Pt后的样品PEG-Pt/TiO2进行了光催化产氢性能的研究.重点分析了PEG分子量对样品微观结构和光催化产氢活性的影响,结果表明,使用分子量在400～6 000范围内的PEG进行改性,可获得具有高比表面和良好孔分布的TiO2载体,样品PEG-Pt/TiO2的光催化产氢活性较无PEG改性的样品得到了显著提高.其中样品PEG6000-Pt/TiO2的产氢活性表现最佳,测得4 h内的平均产氢速率为1.79 mmol/h.

摘要： 选取不同分子量的聚乙二醇(PEG)对TiO2光催化荆进行改性,采用溶胶凝胶法制备了PEG改性的TiO2光催化剂(PEG-TiO2),通过XRD、SEM和BET分析方法对催化剂的物相、表面形貌及比表面大小进行了表征,对载Pt后的样品PEG-Pt/TiO2进行了光催化产氢性能的研究.重点分析了PEG分子量对样品微观结构和光催化产氢活性的影响,结果表明,使用分子量在400～6 000范围内的PEG进行改性,可获得具有高比表面和良好孔分布的TiO2载体,样品PEG-Pt/TiO2的光催化产氢活性较无PEG改性的样品得到了显著提高.其中样品PEG6000-Pt/TiO2的产氢活性表现最佳,测得4 h内的平均产氢速率为1.79 mmol/h.

摘要： 用渗透调节剂聚乙二醇(PEG)对番茄老化种子进行高渗处理.结果表明,高浓度的渗透溶液阻碍了种子的萌发,而150g.L和250g.L的PEG处理均提高了番茄老化种子的发芽速度和整齐度,提高了发芽率,其处理天数以3天(250g.LPEG)和6天(150g.L的PEG)较为适宜.

摘要： 用渗透调节剂聚乙二醇(PEG)对番茄老化种子进行高渗处理.结果表明,高浓度的渗透溶液阻碍了种子的萌发,而150g.L和250g.L的PEG处理均提高了番茄老化种子的发芽速度和整齐度,提高了发芽率,其处理天数以3天(250g.LPEG)和6天(150g.L的PEG)较为适宜.

摘要： 本发明涉及一种聚乙二醇单甲醚‑聚丁二烯‑聚乙二醇单甲醚三嵌段共聚物及制备方法。此类三嵌段共聚物是以端羟基聚丁二烯为起始物，依次通过酰化反应和迈克尔加成反应制备。首先，利用丙烯酰氯将端羟基聚丁二烯的端部羟基修饰为丙烯酸酯基，之后，利用丙烯酸酯基聚丁二烯与氨基聚乙二醇单甲醚间的迈克尔加成反应制备聚乙二醇单甲醚‑聚丁二烯‑聚乙二醇单甲醚三嵌段共聚物。极性聚乙二醇单甲醚链段的键入可有效提高聚丁二烯产品分子极性，完善其应用性能。发明所提出的制备方法条件温和，反应效率高，易于实现规模生产。

摘要： 本发明公开了一种可体温、原位固化的改性聚乙二醇‑聚癸二酸甘油酯(PEGS)可注射生物弹性体的制备及其应用。本发明的生物弹性体是以聚乙二醇‑聚癸二酸甘油酯(PEGS)为基体，对其主链或侧链的羟基分别进行巯基化和丙烯酰化的反应，两种改性后的PEGS可以混合后注射至体内，在体温下固化。本发明中的生物弹性体，其力学强度、亲疏水性、降解行为、细胞行为以及生物相容性可通过聚乙二醇的含量以及羧羟基的配比进行调控和优化。我们成功的将这种生物弹性体制备成可注射的水凝胶材料用以骨修复和组织再生方面。这些研究结果表明：修饰后聚乙二醇‑聚癸二酸甘油酯(PEGS)的生物弹性体是一种极具临床应用前景的组织修复材料。

摘要： 晶体硅切割混合回收液中有机组分聚乙二醇、乙二醇、乙二醇单甲醚的侧线精馏分离方法：⑴.以去除水分的晶体硅切割混合回收液为原料，用泵送入侧线精馏塔；⑵.塔顶切取124~125°C馏分，控制回流比，塔顶采出作为乙二醇单甲醚产品进入乙二醇单甲醚储罐；⑶.塔上部侧线切取195~200°C馏分，经换热器换热后作为乙二醇产品进入储罐；⑷.塔釜物料由再沸器加热，控制温度240~245°C，部分物料采出冷却后作为聚乙二醇产品进入聚乙二醇成品储罐。本发明采用优化工艺参数，采用单塔侧线精馏分离晶体硅切割混合回收液中的三种组分。塔顶采出乙二醇单甲醚、侧线采出乙二醇、塔釜得到聚乙二醇。由于是单塔操作，与传统方法相比节约了设备成本和能耗。

摘要： 提供了一种具有两个相邻的单分散聚乙二醇侧链并且在分子结构中不具有手性中心的异双官能性单分散聚乙二醇。一种如式(1)所示的异双官能性单分散聚乙二醇：在式(1)中，X1和Y1各自为包含至少一个能够在与生物功能分子中存在的官能团的反应中形成共价键的官能团的原子团；n是3至72的整数；A1表示‑L1‑(CH2)m1‑等，L1和L2表示醚键等，m1和m2各自独立地表示1至5的整数；B1表示‑L3‑(CH2)m3‑等，L3和L4表示酰胺键等，并且m3和m4各自独立地表示1至5的整数。

摘要： PEG－POE,PEG－POE－PEG,和POE－PEG－POE嵌段共聚物具有亲水和憎水两种链段,它们在水溶液中形成胶粒,使它们适于包裹或溶解憎水或不溶于水物质,同时它们还形成用于持续释放活性制剂的生物蚀解性基质,当POE链段含有至少一单元具有一个α－羟基酸时尤其如此。

摘要： 本发明涉及一种聚乙二醇‑聚己内酯‑聚乙二醇包覆二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅载药材料的制备。包括以下步骤：制备二氧化硅、制备二氧化硅/聚吡咯、制备二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅、制备聚乙二醇‑聚己内酯‑聚乙二醇包覆二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅载药材料。本发明的有益效果是：聚乙二醇‑聚己内酯‑聚乙二醇包覆二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅载药材料中的聚乙二醇‑聚己内酯‑聚乙二醇具有良好的温敏性，并且二氧化硅/聚吡咯/介孔二氧化硅中的聚吡咯能在近红外光照射下表现出良好的光转热性能，因此利用该载药材料可实现近红外光照射下的药物控制释放。

摘要： 本发明涉及一种聚乙二醇单甲醚‑聚丁二烯‑聚乙二醇单甲醚三嵌段共聚物及制备方法。此类三嵌段共聚物是以端羟基聚丁二烯为起始物，依次通过酰化反应和迈克尔加成反应制备。首先，利用丙烯酰氯将端羟基聚丁二烯的端部羟基修饰为丙烯酸酯基，之后，利用丙烯酸酯基聚丁二烯与氨基聚乙二醇单甲醚间的迈克尔加成反应制备聚乙二醇单甲醚‑聚丁二烯‑聚乙二醇单甲醚三嵌段共聚物。极性聚乙二醇单甲醚链段的键入可有效提高聚丁二烯产品分子极性，完善其应用性能。发明所提出的制备方法条件温和，反应效率高，易于实现规模生产。

摘要： 本发明公开了一种可体温、原位固化的改性聚乙二醇‑聚癸二酸甘油酯(PEGS)可注射生物弹性体的制备及其应用。本发明的生物弹性体是以聚乙二醇‑聚癸二酸甘油酯(PEGS)为基体，对其主链或侧链的羟基分别进行巯基化和丙烯酰化的反应，两种改性后的PEGS可以混合后注射至体内，在体温下固化。本发明中的生物弹性体，其力学强度、亲疏水性、降解行为、细胞行为以及生物相容性可通过聚乙二醇的含量以及羧羟基的配比进行调控和优化。我们成功的将这种生物弹性体制备成可注射的水凝胶材料用以骨修复和组织再生方面。这些研究结果表明：修饰后聚乙二醇‑聚癸二酸甘油酯(PEGS)的生物弹性体是一种极具临床应用前景的组织修复材料。

摘要： 晶体硅切割混合回收液中有机组分聚乙二醇、乙二醇、乙二醇单甲醚的侧线精馏分离方法：⑴.以去除水分的晶体硅切割混合回收液为原料，用泵送入侧线精馏塔；⑵.塔顶切取124~125°C馏分，控制回流比，塔顶采出作为乙二醇单甲醚产品进入乙二醇单甲醚储罐；⑶.塔上部侧线切取195~200°C馏分，经换热器换热后作为乙二醇产品进入储罐；⑷.塔釜物料由再沸器加热，控制温度240~245°C，部分物料采出冷却后作为聚乙二醇产品进入聚乙二醇成品储罐。本发明采用优化工艺参数，采用单塔侧线精馏分离晶体硅切割混合回收液中的三种组分。塔顶采出乙二醇单甲醚、侧线采出乙二醇、塔釜得到聚乙二醇。由于是单塔操作，与传统方法相比节约了设备成本和能耗。

摘要： 本发明提供了一种重组人生长激素突变体、其聚乙二醇衍生物、聚乙二醇衍生物的制备方法及其药物用途。本发明的重组人生长激素突变体，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述的重组人生长激素突变体是将如SEQ ID NO.3所示的人生长激素氨基酸序列的第101位亮氨酸Leu突变为半胱氨酸Cys。本发明采用基因工程技术将重组人生长激素突变体基因整合入大肠杆菌（