聚噻吩

摘要： 绿色环保、高效等特点是吸附剂发展的趋势。以溶胶-溶剂热法合成了SiO_(2),再与聚噻吩反应合成了SiO_(2)/聚噻吩复合材料。采用扫描电镜(SEM)、傅里叶红外光谱(FT-IR)以及Zeta电位对复合材料进行了表征分析。SiO_(2)/聚噻吩是表面粗糙的球形,且表面带有负电荷。SiO_(2)/聚噻吩复合材料用于吸附Pb^(2+)和Cd^(2+)离子,改变吸附过程中的变量来研究吸附过程的影响因素,通过探讨动力学和等温线模型来研究其吸附机理。研究结果表明,pH通过改变SiO_(2)/聚噻吩表面的电荷数来影响吸附性能,吸附容量与吸附剂的量不呈正相关。同时得知,SiO_(2)/聚噻吩吸附剂吸附Pb^(2+)和Cd^(2+)的过程符合拟二级动力学模型及Langmuir等温线模型。根据研究结果提出吸附机理:SiO_(2)/聚噻吩表面的负电荷吸引带有正电荷的重金属离子,以单分层的化学吸附为主吸附过程。

摘要： 采用化学氧化方法聚合聚噻吩(PT)的同时引入铜和银两种不同形貌的结晶核,形成3种复合物薄膜,分别为含铜的聚噻吩薄膜(Cu-PT)、含银的聚噻吩薄膜(Ag-PT)以及含铜和银的聚噻吩薄膜(Cu/Ag-PT)。这3种薄膜不仅导电性能优于PT,而且在相同电镀条件下对玻璃纤维环氧树脂FR-4的上铜速率均高于PT。表面电阻为0.88 kΩ的Cu-PT复合物薄膜的上铜速率最大,达到6.33 mm/min。

摘要： 基于共混复合法,以聚(3,4-乙烯二氧噻吩)/聚苯乙烯磺酸(PEDOT/PSS)、聚乙二醇(PEG)、环氧树脂和聚氨酯为原料制备出聚噻吩防腐复合材料,利用傅里叶红外光谱、热重曲线、应力应变和电化学工作站等多种测试方法对样品材料的结构与性能进行了分析。研究结果表明,PEDOT/PSS加入会降低涂层力学性能,拉伸强度从41.73 MPa降低至23.86 MPa,断裂伸长率从4.16%提高至6.22%,而PEG加入则可以缓解拉伸强度降低的幅度,最终达到41.36 MPa。同时防腐能力也可以有效提高,在质量分数为0.7%时,开路电位值为-445 mV,加入PEG后,开路电位值则可以提高至-368 mV,说明PEG改性后涂层材料的自腐蚀电位获得提高,涂层电阻也得到提升,进一步提高涂层材料的抗腐蚀能力。

摘要： 用原位化学氧化法,以氯仿为溶剂、无水三氯化铁为氧化剂,制备聚噻吩/碳纳米管复合材料,并对所得产物进行红外表征;通过改变实验温度及反应物料比,探讨实验条件对PTh/CNTs复合材料结构、性能的影响;将制备的PTh/CNTs复合材料涂敷于镍网上制成复合电极材料,测定其对铜离子的吸附能力.结果表明:制备得到以碳纳米管为核、聚噻吩为壳的核壳纳米线结构,这种结构因碳纳米管的支撑作用,使得聚噻吩较长的共轭结构得以保持;反应温度及反应物物料比对复合材料的导电性能以及聚合程度有一定影响;通过电导仪测定表明,PTh/CNTs复合电极材料对铜离子有一定吸附能力.该实验为CDI电极材料在废水中对重金属离子的吸附提供了可参照的实验依据.

摘要： 本文通过分子设计,合成了一种侧链含苯并菲盘状液晶基元的侧链型共轭聚合物PBTTPHT-C8.在无水三氯化铁的催化作用下,1,2-苯二辛醚和2-溴苯辛醚发生分子间成环反应,首先合成了侧链苯并菲盘状液晶基元;然后在无水无氧和氩气保护的条件下,将2,5-二溴-3-苯并菲噻吩和4,7-二(三甲基锡)-2,1,3-苯并噻二唑发生Stille交叉偶联反应,合成目标聚合物.用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、核磁共振仪(1HNMR),分别对合成过程的一系列中间体和目标聚合物,进行了分析和表征.凝胶渗透色谱仪(GPC)表征了聚合物的分子量和分散系数,紫外-可见分光光度计(UV-vis)测试表明聚合物在243 nm和399 nm有吸收峰,能级带隙为2.21 eV,循环伏安法(CV)测试表明聚合物EHOMO为-5.62 eV,ELUMO 为-3.41 eV.

摘要： 为了解决Kumada催化剂转移缩聚(Kumada catalyst transfer polycondensation,KCTP)反应构建的聚噻吩材料结构单一、能级较高等问题,通过KCTP法成功实现了含有4个噻吩单元与硫醚侧链单体的聚合,构建了含有硫代烷基侧链的新型聚噻吩材料(PtTSBO),并通过控制氧化剂间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)的用量和反应温度,将侧链上的硫醚选择性地氧化为亚砜或砜基,制备了含有亚砜或砜基的PtTSBO(PtTSOBO或PtTSOOBO).通过核磁共振氢(1H-NMR)谱、元素分析(EA)、紫外-可见分光(UV-Vis)光谱和电化学(CV)曲线对聚合物的结构、吸光和电学性能进行了表征,并对所制备的光伏器件进行了光电性质研究.结果表明,这种后修饰策略有效地将硫醚官能团转变为强吸电子基团,相比于PtTSBO,聚合物PtTSOBO和PtTSOOBO的能级显著降低,相应光伏器件的开路电压(Voc)得到了提升.

摘要： 以聚噻吩为萃取材料,优化对四环素类(TCs)抗生素的萃取条件,建立固相萃取-分光光度法(SPE-UV)、固相萃取-高效液相色谱法(SPE-HPLC)检测水体中TCs(OTC、TC、DOX)的分析方法.100 mL水样,调整pH=5.0,经50 mg聚噻吩萃取柱富集净化,甲醇/乙酸(V:V=9:1)解吸.SPE-UV法总量测定线性范围为0.15～2.4 mg/L,相关系数大于0.99;相对标准偏差为1.1％～4.5％(n=5);检出限为0.002 mg/L;对于100 mL 0.10 mg/L的TC和总量0.30 mg/L TCs标准溶液,萃取率分别为85％和70％;实际水样加标回收率99.7％～104％.SPE-HPLC法线性范围为0.005～1 mg/L,相关系数大于0.99;相对标准偏差为1.8％～3.0％(n=5);检出限为0.0001～0.0005 mg/L;对于100 mL 0.010 mg/L的OTC、TC、DOX标准溶液,萃取率分别为74％、94％、58％;实际水样加标回收率98.8％～115％.应用两种方法对三种水样进行检测,仅由SPE-HPLC检出鱼塘水中含TC 1.0μg/L.

摘要： 随着科学技术的发展,各种高分子复合材料逐渐被广泛应用于社会生产的各个行业,且因其强大的性能发挥了至关重要的作用,聚噻吩纳米复合材料就是其中之一.聚噻吩本身属于导电聚合物,因而其纳米复合材料在有机太阳能电池、化学传感及电致发光器件中均有所应用.文章将围绕聚噻吩纳米复合材料的制备及测试方法展开探索.

摘要： 导电聚合物基纺织复合材料作为一类独特的高分子基复合材料,结合了导电聚合物的导电性以及纺织材料的柔韧性,在应变传感器中应用广泛.导电聚合物纺织复合材料传感器由于质轻、柔韧性高、易于加工的特点备受关注.常用的导电高分子材料有聚苯胺、聚吡咯和聚噻吩.综述了聚苯胺、聚吡咯、聚噻吩基纺织复合材料在传感器中的应用.

摘要： 电子科技的飞速发展使得电磁波无处不在,电磁波给人类带来了巨大便利,但电磁污染问题也日益突出,近年来科研工作者致力于研究吸波材料,导电聚合物基吸波材料以合成简单、质量轻、成本低等特点引起了人们的广泛关注.目前在吸波领域应用较为广泛的导电聚合物包括聚苯胺、聚吡咯等,但是以此为基础制备的吸波材料并没有达到非常理想的吸波效果,有效吸收带宽(反射损耗不高于-10 dB)也比较窄,因此人们开始探索对导电聚合物进行掺杂,或与其他材料进行复合,来改善其吸波性能,以获得较为理想的吸波效果.聚噻吩及其衍生物聚(3,4-乙撑二氧噻吩)(PEDOT)相比其他导电聚合物具有更好的导电性和优异的环境稳定性,易于掺杂,且具有良好的相容性以及与其他材料的附着力,一般应用于传感器以及电致发光等领域.虽然对吸波领域的研究近几年刚刚起步,但并不能否认以聚噻吩及其衍生物PEDOT为基础的复合吸波材料具有较好的吸波能力.单独的聚噻吩及其衍生物PEDOT吸波材料的吸波性能并不突出,因此近年来对聚噻吩及其衍生物PEDOT吸波材料的研究主要是其与其他材料复合制备吸波材料,如聚噻吩与无机粒子,PEDOT与磁性粒子、有机物以及石墨烯等复合制备的吸波材料,均获得了较好的吸波效果.本文简单阐述了吸波材料的吸波机理,重点介绍了聚噻吩及其衍生物PEDOT的性能特点,以及近年来其在吸波方面的应用进展,并分析了其现存的优点和缺点,预测了其未来的发展趋势.

摘要： 为进一步提高电极生物膜反应器的脱氮效能,采用导电聚合物聚噻吩(PTh)和电子穿梭体蒽醌-2,6-二磺酸二钠(AQDS)改性阴极材料石墨毡,系统研究了不同碳氮比(C/N)条件下,改性电极的应用对BER体系的脱氮效能、电极表面生物相和体系微生物群落结构等方面的影响.结果表明,应用PTh与AQDS协同处理石墨毡的BER体系的NO-3-N去除速率和效能均明显优于未处理电极体系,在HRT=4h、C/N为2.0时NO-3-N的去除率达到90.0%以上.PTh/AQDS改性石墨毡电极的生物膜与电极的比重为0.26±0.04,其值为对照组的2.4倍,证明了PTh/AQDS改性后电极具有更优的生物相容性.应用PTh/AQDS改性电极的BER具有更好的微生物丰富度和多样性,AQDS促进了特定微生物Thauera_mechernichensis(24.6%)的富集和亚硝酸盐还原酶的活性,保障了BER体系的反硝化效能.

摘要： 水体中铅离子具有生物累积性和毒性而亟待处理.随着水质标准的不断提高,高效吸附剂的开发势在必行.聚噻吩因其优良的物化特性引起广泛关注.然而聚噻吩一般只能在有机溶剂中合成,其应用因而受到较大限制.在我们前期的研究中成功地在水溶液中合成了聚噻吩/TiO2复合物,并发现其对铅离子有良好的吸附性能.但是聚噻吩/TiO2复合物对铅离子的吸附性能仍有提升的空间.所以对其进行重新设计与改性对提高其吸附性能具有重要意义.近年来，表面活性剂因为其独特的双亲性质而被广泛应用于各个领域。研究表明，表面活性剂对重金属有良好的亲和性，其可以与水体中的重金属离子发生螯合和沉淀反应。目前有很多学者致力于研究表面活性剂和水体中重金属的相互作用翻。所以，用表面活性剂对聚噻吩/TiO2复合物的修饰设计以期提高其重金属吸附容量很有前景。本文在水溶液中采用十二烷基苯磺酸钠及十六烷基三甲基溴化铵对聚噻吩/TiO2复合物进行了成功地修饰，并采用FT-IR，EDS，XRD，Zeta电位，TG，SEM及BET对修饰后的复合物进行了表征，结果发现不同表面活性剂的修饰改变了复合物表面特性和形貌，使复合物的等电点、热稳定性、孔直径、孔形状发生了变化。吸附实验还考察了水体pH和盐离子浓度对吸附剂吸附性能的影响情况，结果表明吸附性能随着pH的增加而增加、随着盐离子浓度的增加而降低。经过简单的酸碱及EDTA-2Na再生处理，6次循环之后吸附性能没有较大的损失。对其吸附规律和机理仍在进一步研究中。

摘要： 本研究采用一种便捷、环境友好的方法,在酸性水溶液中合成了聚噻吩/二氧化钛复合物,并研究了其对水体中铅离子的吸附行为.合成的复合物采用FT—IR,EDS,Zeta电位,BET分析等方法进行了表征.实验结果表明,所合成的聚噻吩/二氧化钛复合物具有较大的比表面积(229.660 m2/g).等温线实验结果表明其吸附行为更适合Langmuir模型,并且从模型得出最大吸附量为151.52mg/g(25°C)以及173.61 mg/g (45°C).动力学数据适合准二级动力学模型,说明该吸附行为中,化学吸附为主要的速率限定步骤.最后,通过对吸附前后复合物红外光谱的比对发现,铅的吸附主要通过螯合和离子交换进行,同时,物理吸附和静电作用也发生了作用.

摘要： 近年来,热电材料的研究引起了广泛的关注。长期以来人们主要集中在无机热电材料,但无机热电材料存在热电转化效率低、成本高、加工困难、有毒等缺点,限制了其广泛应用。与无机热电材料相比,导电高分子热电材料具有资源丰富、价格低廉、易合成、易加工、且热导率低等突出优点,被认为是很有前途的热电材料。但遗憾的是导电高分子材料的Seebeck系数随着导电性的升高而迅速降低,很难得到性能优异的热电材料。因此,寻找高性能的导电高分子热电材料具有非常重要的意义。本文目的在于制备高性能的导电高分子/无机复合热电材料。通过高Seebeck系数的聚噻吩与导电性好的碳纳米管复合,得到Seebeck系数高、导电性好的聚噻吩/碳纳米管复合热电材料。

摘要： 聚噻吩及其衍生物具有很好的环境热稳定性，易于制备，掺杂后呈现很高的电导性，所以作为一类重要的共轭聚合物有其更为广泛的用途。我们以聚(噻吩-3-乙酸)(P3TEA)为聚阴离子，部分掺杂的聚苯胺(PANI)为聚阳离子，构筑具有全共轭结构的多层自组装膜。研究自组装膜的紫外吸收、电化学性能和光电性能。

摘要： 在本项目研究中,设计合成了一系列含OEG短支链的聚噻吩P3OExT,x=2、3或4.类似于含OEG短支链的聚烯烃,P3OET水溶液表现出温度响应特性,LCST随x变大而升高:P3OE2T、P3OE3T、P3OE4T水溶液的LCST分别为≤15°C、～30°C、～40°C.为了突出有效利用温度响应特性等来设计调控P3OET自组装,对于不同温度响应特性的P3OExT,开展了相应研究.

摘要： The polythiophene (PTh)/lead telluride based (Ag2Pb18Te20) nanocomposite has been prepared by spark plasma sintering (SPS) using the mixture of the nanosized Ag2Pb18Te20 and PTh powders.The nano-sized Ag2Pb18Te20 powders were prepared by hydrothermal method.The starting materials were silver nitrate (AgNO3,AR),lead acetate (Pb(CH3COO)2·3H2O,AR),tellurium powder (Te,99.9％),sodium hydroxide (NaOH,AR) and NaBH4 (AR).The stock solutions of Pb(CH3COO)2·3H2O (0.36 M),AgNO3 (0.1 M) and NaOH (0.891 M) were firstly prepared in distilled water or ethanol.The solution A was prepared by adding proper tellurium powder and dissolving proper NaBH4 in NaOH solution. The solution B with proper ratio of Pb, Ag was prepared by mixing their stock solutions. The solutions A and B were then mixed slowlyaccording to the composition of Ag2Pb18Te20 under vigorously stirring. The mixed solution was transferred toa sealed teflon-lined autoclave and heated to 240°C, holding for 24 h. After the system was cooled down to the room temperature, powder products in the autoclave were filtered and washed with ethanol for severaltimes and then dried in vacuum at 60°C overnight. Polythiophene powder was polymerized by chemically oxidizing thiophene monomer with anhydrous iron (Ⅲ)-chloride in anhydrous chloroform, according to the procedure previously reported by Wang, et al. The infrared tranismittance spectra of PTh confirmed that it is the undoped PTh.The main peaks at, 690, 786, 1435 and 1637 cm -1 correspond to the typical peaks of the undoped PTh .

摘要： 室温下在NH4F、乙二醇的混合溶液中采用阳极氧化法在纯Ti片表面得到一层结构高度有序、分布均匀、垂直取向的TiO2纳米管阵列.以制备好的二氧化钛电极为工作电极,在含0.01mol/L三氟化硼乙醚溶液和0.1 mol/L的噻吩单体的乙腈溶液中,在1.2v恒电位下电化学聚合60 s,即制成一定膜厚的PTh(聚噻吩)/TiO2复合膜电极,对该电极进行扫描电子显微镜(SEM)、X-射线衍射(XRD)、紫外可见光谱和拉曼光谱检测;研究表明,PTh/TiO2复合膜电极存在p-n异质结有利于光生电子-空穴对的分离,可使光电流产生波长发生明显红移,吸收边带从390 nm移至540 nm,从而提高了宽禁带半导体在可见光区的光电转换效率.以该复合纳米管薄膜为光阳极和镀Pt的阴极组装成异质结光电池,在500 W的氙灯光照射下(100 mW/cm2),光电压达到739 mV,光电流密度达到4.52 mA/cm2,填充因子为44 %,光电转换效率为1.46 %,与未复合聚合物的太阳能电池相比,光电流提高了20倍,光电转换效率提高了24倍.

摘要： 本文主要研究了利用原位化学氧化聚合法将噻吩和2-噻吩甲胺单体原位聚合包覆在碳纳米管 (CNTs)上,制备出碳纳米管-聚噻吩(CNT-PTh)复合材料,然后将聚噻吩-碳纳米管复合材料与以树状大分子为模板封装的CdS量子点纳米粒子复合,成功制备了纳米复合材料CNTs-PTh-CdS。UV-vis光谱和TEM图像表明该树状大分子封装的纳米复合材料单分散性好,尺寸均一,最后用这种复合材料修饰酶基生物燃料电池阳极,并进行电化学性能考察。结果表明,CNTs-PTh-CdS复合粒子修饰的酶电极较单一的CNTs-PTh复合物修饰的酶电极,电化学性能有了较大的提高。

摘要： 纳米TiO2是一种宽带系的半导体材料，它在太阳能的储存与利用、光电转换、光致变色及光催化降解大气和水中的污染物等方面有广阔的应用前景，成为重点研究的课题之一。本工作以NH4F和乙二醇为电解液采用阳极氧化的方法在纯Ti表面制备出一层结构整齐有序的Ti纳米管阵列。研究了制备参数对TiO2纳米管形貌和尺寸的影响，利用x射线衍射仪(XRD)与扫描电镜(SEM)表征所制备的TiO2纳米管阵列，采用电化学聚合方法制成一定膜厚的TiO2/PTh复合膜电极，以该复合纳米管薄膜为光阳极和镀Pt的阴极组装成异质结光电池，在500W的氮灯光照射下，检测其光电性能。

摘要： 一种聚双噻吩吡咯及其制备方法及利用其制备的聚双噻吩吡咯/阵列式TiO

摘要： 一种聚双噻吩吡咯及其制备方法及利用其制备的聚双噻吩吡咯/阵列式TiO

摘要： 本发明属于高分子材料技术领域，具体为一种聚烷基噻吩与聚咪唑盐烷基噻吩的嵌段共聚物及其制备方法。聚噻吩具有宽的吸收光谱、较高的空穴迁移率；聚咪唑盐烷基噻吩具有良好的水溶性和可加工性。本发明提供的聚烷基噻吩与聚咪唑盐烷基噻吩的嵌段共聚物，具有两端刚性的特点，在保留有两嵌段聚合物组分各自优点的基础上，还具有一些其特有的特点，如具有水溶性、多种自组装纳米结构等优点，在太阳能电池、光电传感器以及生物医学领域都有很高的应用价值。此外，本发明提供的制备方法，工艺简单，可用于制备类似的嵌段共聚物，具有推广应用前景。

摘要： 本发明涉及新型单体、低聚和聚噻吩并[3，2-b]噻吩，涉及它们的用途，作为半导体或电荷传输材料，在光学、电光学或电子器件如液晶显示器、光学膜、用于薄膜晶体管液晶显示器的有机场效应晶体管(FET或OFET)中，以及在集成电路器件如RFID标签，平板显示器中的电致发光器件，和光致电压和传感器器件中的用途，和包含该新型聚合物的场效应晶体管、发光器件或ID标签。

摘要： 本发明涉及用于大工业合成聚噻吩类化合物和低聚噻吩类化合物的方法，其中在浓溶液中操作。其中将含有噻吩-有机金属试剂的溶液添加到含有催化剂的第二溶液中。

摘要： 本发明公开了一种聚噻吩类化合物、含聚噻吩类化合物的硅负极添加剂和硅负极材料。其中，聚噻吩类化合物的制备方法为：先将3–甲氧基噻吩与聚合度为9的PEG400进行取代反应，得到3位PEG400取代噻吩单体，再将3位PEG400取代噻吩单体进行化学氧化聚合反应，即得。本发明制得的聚噻吩类化合物与锂盐复配得到硅负极添加剂，能够在硅负极表面形成兼具有离子和电子导电能力的包覆层，在应对硅负极材料的体积膨胀同时不影响电极材料的导电性，从而有效的提升电池循环性能。

摘要： 本发明属于含硫有机聚合物制备技术领域，公开了一种通过单质硫一步制备共轭聚噻吩的方法及该共轭聚噻吩。所述方法为：在溶剂中，将活化炔单体和单质硫在强碱作用下进行反应，稀释，沉淀，干燥，得到共轭聚噻吩；所述活化炔单体为二元炔酮或炔酯化合物或非酯酮的二元炔类化合物。本发明的方法简单，聚合反应产率高，产物易分离；该方法既可得到3,4位位于主链的共轭聚噻吩，也可得到2,5位位于主链的共轭聚噻吩；制备的共轭聚噻吩含有丰富的共轭结构，具有较高的热稳定性和折光指数。所制备的共轭聚噻吩在光伏电池、化学反传感器、神经探针和生物传感器等领域均有潜在的应用。

摘要： 本发明属于高分子材料技术领域，具体为一种聚烷基噻吩与聚亚磷酸酯烷基噻吩的嵌段共聚物及其制备方法。本发明通过在全共轭聚烷基噻吩嵌段共聚物的侧链上引入极性亚磷酸酯基团，制备出一种醇/有机两亲性聚噻吩类高分子材料。该嵌段共聚物具有良好的醇溶性和可加工性，并且在保持分子主链全刚性的优点外，通过简单调控两嵌段比例，可以自组装成多种纳米结构，包括纤维状和微相分离结构。这些纳米结构有利于提高有机/高分子光电子器件的性能，例如可以提高聚合物太阳能电池效率。因此本发明提供的嵌段共聚物可以作为一种太阳能电池给体材料。

摘要： 本发明属于高分子材料技术领域，具体为一种聚烷基噻吩与聚咪唑盐烷基噻吩的嵌段共聚物及其制备方法。聚噻吩具有宽的吸收光谱、较高的空穴迁移率；聚咪唑盐烷基噻吩具有良好的水溶性和可加工性。本发明提供的聚烷基噻吩与聚咪唑盐烷基噻吩的嵌段共聚物，具有两端刚性的特点，在保留有两嵌段聚合物组分各自优点的基础上，还具有一些其特有的特点，如具有水溶性、多种自组装纳米结构等优点，在太阳能电池、光电传感器以及生物医学领域都有很高的应用价值。此外，本发明提供的制备方法，工艺简单，可用于制备类似的嵌段共聚物，具有推广应用前景。

摘要： 本发明提供一种聚噻吩聚合用催化剂以及聚（取代噻吩）的制备方法，其使用廉价的原料，并且制备工序容易，特别是能够在不需要将反应温度控制在低温范围内的条件下，以与现有的聚（取代噻吩）的制备方法同等以上的收率，制备出具有与通过该方法所制备的聚（取代噻吩）同等以上的优异的立体规整性和分子量分布的聚（取代噻吩）。所述聚噻吩聚合用催化剂含有下述（1）、与（2）和/或（3）：（1）使伯胺或仲胺、与格氏试剂·卤化碱金属络合物反应而得到的碱；（2）镍催化剂；（3）钯催化剂。