聚环氧乙烷
聚环氧乙烷的相关文献在1986年到2022年内共计262篇,主要集中在化学、化学工业、一般工业技术
等领域,其中期刊论文143篇、会议论文18篇、专利文献82856篇;相关期刊98种,包括湘潭大学自然科学学报、自然杂志、南方医科大学学报等;
相关会议15种,包括第八届全国催化剂制备科学与技术研讨会、2012年全国高分子材料科学与工程研讨会、第十届全国流变学学术会议等;聚环氧乙烷的相关文献由666位作者贡献,包括谢洪泉、王荣、谢华等。
聚环氧乙烷—发文量
专利文献>
论文:82856篇
占比:99.81%
总计:83017篇
聚环氧乙烷
-研究学者
- 谢洪泉
- 王荣
- 谢华
- 张春庆
- 李战胜
- 贾正平
- 刘勇
- 刘智勇
- 刘锦
- 吴人洁
- 肖泳
- 胡克鳌
- 赵忠夫
- 马骏
- J·H·X·王
- 张爱玲
- 于小焱
- 周兴平
- 姚宁
- 李丽
- 沈良骏
- 潘春跃
- 王娟
- 王延梅
- 王松
- 薛允连
- 袁坚
- 解孝林
- 辛晓婷
- 高岚
- 高金环
- C·维塔诺夫
- D·M·舍尔茨
- D·M·舒尔茨
- D·伯廷
- G·克勒特
- G·尼尔斯
- H·B·埃陶尼
- I·伯利诺瓦
- J·A·史密斯
- K·S·克莱门特
- L·D·威廉斯
- L·L·瓦尔克
- M·G·P·塞菲尔
- M·R·舍尔曼
- M·S·赫尔斯菲尔德
- P·伯吉奥
- P·佩特罗夫
- R·C·普拉特
- R·M·布赖恩德尔
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郑成日;
芦津;
徐苏云
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摘要:
聚合物电解质是解决锂离子电池安全性问题的有效途径之一。考察了由聚环氧乙烷(PEO)、聚苯乙烯(PS)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚乙二醇(PEG)和双三氟甲烷磺酰亚胺锂盐(LiTFSI)组成的固体聚合物电解质膜的性能。采用聚合物共混技术制备了一系列复合聚合物电解质膜,通过扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)对膜的形态和晶体结构进行了分析,并详细考察了离子电导率、孔隙率和吸液率等性能。PS和PMMA的加入降低了PEO的结晶度,提高了它的拉伸强度。结果表明,当PEO/PS/PMMA膜中各组成质量比为75:10:15时,聚合物电解质膜具有优良的性能,膜的离子电导率为3.56×10^(-4)S·cm^(-1),拉伸强度为11.56MPa,孔隙率达到57.6%,吸液率高达164.3%。
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李承斌;
倪艳荣;
刘园;
郑先锋;
冀盛亚
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摘要:
将含多个端基双键的丙烯酸酯加入PEO固体电解质的基体,利用紫外光引发原位聚合反应,制备出高性能IPN型PEO基复合固体电解质。该电解质结构均匀,力学性能好,电化学性能突出。利用制得的固体电解质组装的固态锂电池具有良好的循环稳定性、界面相容性。
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李承斌;
倪艳荣;
杨书廷;
郑先锋;
冀盛亚
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摘要:
全固态电池(ASSB)由于能量密度高、热稳定性好、安全可靠而受到广泛关注。固体电解质是其关键部件。聚环氧乙烷(PEO)基聚合物-陶瓷复合固体电解质(CSE)体系具有物美价廉、安全可靠的特点,研究颇为广泛,适用于高性能ASSB。总结了PEO基聚合物-陶瓷CSE的最新进展。从组分、电化学性能、无机陶瓷颗粒结构和离子导电机理进行了分析总结,介绍了PEO基聚合物-无机陶瓷CSE的设计方向、主要挑战和应用前景。
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赵相峰;
陈前林;
郭妤
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摘要:
固态聚合物电解质(SPE)因其独特的安全性能受到越来越多的关注。在此,以新型聚离子液体(PIL)/离子液体(IL)共混改性聚环氧乙烷(PEO),制备了一种PEO基高性能固态聚合物电解质。利用X射线衍射(XRD)、热重(TG)方法探究了样品的晶体结构和热稳定性,研究结果表明,PIL/IL的引入,显著降低了结晶度,同时表现出较高的热稳定性(320°C)。通过电化学阻抗(EIS)、线性扫描伏安(LSV)等方法研究了固态聚合物电解质的电化学性能,研究结果表明,结晶度的降低显著地提高了离子电导率(2.27×10^(-4) S·cm^(-1),40°C)和锂离子迁移数(0.3,40°C),同时由于咪唑环C(2)位上的质子氢被烷基取代,提高了电化学窗口(4.8 V)。通过组装LiFePO_(4)/Li全电池进行充放电测试,发现其稳定放电容量高达150 mAh·g^(-1),100次循环后放电容量保持不变,库伦效率保持在99%以上,展现出较高的容量和循环稳定性。
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王青磊;
王涵;
马静;
上官跃伟;
颜文超;
上官雪慧;
李法强
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摘要:
锂二次电池普遍采用有机碳酸酯液态电解质,存在易泄露、易燃烧、甚至爆炸等安全隐患;聚合物固态电解质能够有效克服传统液态电解质的缺陷,同时具有质量轻、可加工性好、与电极界面兼容性好等优点,在固态锂电池领域具有十分重要的应用前景。聚环氧乙烷(PEO)固态电解质是研究最早、应用最广泛的聚合物固态电解质体系。文中综述了目前PEO聚合物固态电解质的现状,重点从离子电导率改性、电化学窗口改性、力学强度改性和阻燃性能改性4个方面介绍了其改性策略;最后,展望了PEO聚合物固态电解质的发展趋势。
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摘要:
2022年8月16日,韩国食品药品安全部(MFDS)发布关于健康功能食品的标准及规格修订案的行政预告,修订内容为增加对含有叶绿素的植物、螺旋藻、蜂胶提取物、含γ-亚麻酸的油脂、车前子膳食纤维、聚环氧乙烷、红菊等7种功能性原料的“摄取时注意事项”有关内容,扩大功能性原料的范围。
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吴浩;
邱锦;
陈卫星;
杨晶晶;
马爱洁;
蔡力帆
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摘要:
为解决现有锂离子电池的安全性问题,固态电解质的研究备受关注.以Na2 SiO3和AlCl3·6 H2 O为原料,采用溶胶-凝胶法制备出水铝英石(AL);通过溶液共混法将其与聚环氧乙烷/高氯酸锂(PEO/LiClO4)复合得到复合固态聚合物电解质.利用X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、差示扫描量热分析仪(DSC)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)以及光学显微镜(OM)对样品进行结构分析及形貌表征.结果表明:水铝英石和LiClO4与PEO间的非价键力相互作用(络合、氢键及Lewis酸-碱作用)显著抑制PEO的结晶.随着水铝英石含量的增加,PEO的结晶度呈现出先降低后增加的趋势;而随着锂盐含量的增加,PEO的结晶度持续降低,当EO/Li+摩尔比为10:1,水铝英石的含量为5%(质量分数)时,复合固态聚合物电解质的结晶度最低,仅为4.12%.
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梁文珂;
王彦;
诸静;
于俊荣;
胡祖明
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摘要:
将不同含量的单宁酸加入到聚环氧乙烷(PEO)和双三氟甲磺酰胺亚胺锂(LiTFSI)体系中,采用流延法来制备聚合物电解质膜.在氢键的作用下破坏PEO的结晶度来提高聚合物电解质的离子电导率.通过X射线衍射、差示扫描量热仪、热重分析仪、力学性能、表面形貌以及交流阻抗法等对聚合物电解质膜进行表征.结果表明,随着单宁酸(TA)含量的增加,结晶度下降,断裂伸长率提高,最高达到了675%,热力学性能也有很大的改善.室温下,当单宁酸含量为1%时,拉伸强度达到0.22 MPa,离子电导率最大达到了3.4×10-5 S/cm.
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龚晓东;
罗欢;
刘港;
罗聪;
牛艳华;
李光宪
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摘要:
采用自由基聚合法成功合成了聚丙烯腈与笼型倍半硅氧烷的接枝共聚物(PAN-POSS),并将其引入聚环氧乙烷(PEO)/1-乙基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐([EMIM][TFSI])/双三氟甲磺酰亚胺锂(LiTFSI)体系,通过溶剂挥发法制备具有自支撑性的凝胶电解质(GPEs)。采用差示扫描量热分析、热分析、拉伸测试和电化学性能测试等进行表征,研究了PAN-POSS含量对PEO基电解质结晶性能、力学性能、热稳定性和电化学性能的影响。结果表明,在PEO/[EMIM][TFSI]/LiTFSI凝胶电解质体系中,随PAN-POSS含量增加,PEO的结晶度逐渐降低,当质量分数为9%时,结晶度从初始的25.7%降至11.6%。此时,GPEs的室温离子电导率为2.87×10^(-4) S/cm,在0.1 C充电速率下,电池的容量达到130 mAh/g。PAN-POSS的添加提高了GPEs的热稳定性,热降解温度可达到380.6°C,力学性能略有下降,但是仍然达到3.3 MPa,具有良好的自支撑特性。
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赵新哲;
王绍霞;
高晶;
王璐
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摘要:
为改善胶原/聚环氧乙烷纳米纤维膜在液态环境下的结构稳定性,利用静电纺丝技术制备胶原/聚环氧乙烷纳米纤维膜,并用不同浓度的1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐/N-羟基琥珀酰亚胺对其进行交联改性,对其在液态环境下的溶胀性能、干湿态力学性能、溶血及凝血性能进行测试与分析.结果表明:经交联改性后,胶原/聚环氧乙烷纳米纤维膜在液态环境下浸泡7 d后仍可保持良好的纳米纤维形貌,纤维的溶胀率低于180%,力学性能得到明显改善;交联改性后的纤维膜溶血率均远低于2%,不会对红细胞造成破坏,且凝血性能得到明显改善,凝血指数由未交联的48%降低至20%以下.
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Yu Xiaoyan;
于小焱;
Zhang Chuan;
张川;
Zhang Xiaohui;
张晓慧
- 《2015(第三届)西湖国际海水淡化与水再利用院士高峰论坛》
| 2015年
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摘要:
采用五种聚乙二醇和聚环氧乙烷制成相对分子质量范围为2000~230000的混合截留物质溶液,在参考截留操作条件下,使用高效凝胶排阻色谱对中空纤维超滤膜的切割分子量检测方法进行了研究.该方法测得同一样品测量结果的相对误差为5.1%~5.6%.参考截留操作条件为:温度(25±1)°C;跨膜压差(100±5)kPa;测试系统的雷诺数控制为1600~1800,膜面错流速度为1.4~2.3m/s;回收率不大于5%;模型组件中膜丝根数为20~30根、长度为170~180mm;截留实验操作后要采用150kPa跨膜压差进行15min以上的反冲洗,使之纯水透过率恢复到初始纯水透过率的70%以上.
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林凌;
李兆基;
杨锦霞;
孙明玲;
杨德亮;
姚元根
- 《第八届全国催化剂制备科学与技术研讨会》
| 2012年
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摘要:
在石油资源日益减少的今天,开发利用我国丰富的煤炭资源生产乙二醇(EG)具有重要的战略和经济意义.铜基催化剂是酯加氢的良好催化剂,Cu/SiO2催化剂制备的一关键在于铜物种的尺寸和分散度.以往工作发现溶胶凝胶法制备的Cu/SiO2催化剂在草酸二甲酯加氢制乙二醇中有良好的表现,但也发现硅胶对铜物种的包裹和铜物种间相互作用会限制催化剂性能,本文通过进一步研究工作发现添加适量聚环氧乙烷(PEO)可提高催化剂性能,并进行了性能表征。
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LIU Fuyong;
刘付永;
LIU Chenyang;
刘琛阳
- 《第十届全国流变学学术会议》
| 2010年
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摘要:
本文以离子液体(IL)为溶剂,研究了中性聚合物-聚环氧乙烷(PEO)和带电聚合物-聚苯乙烯磺酸钠(NaPSS)在IL中的流变行为随聚合物浓度变化的标度关系,从而确定聚合物与IL间相互作用对聚合物在IL的线团结构的影响.初步研究发现,中性聚合物PEO/IL溶液的增比黏度随浓度的标度关系与PEO在水中的标度关系一致,IL的复杂相互作用对中性聚合物的线团结构没有显著的影响.受IL强静电相互作用的影响,NaPSS/IL溶液在亚浓非缠结浓度区就表现出了NaPSS/Water体系只有在达到缠结浓度时才表现出的流变行为,即(η0-ηs)/ηs~c1.5.
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王荣;
贾正平;
董亚蕾;
陈兴国;
谢华;
马骏;
李文斌;
王娟
- 《第十七届全国色谱学术报告会》
| 2009年
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摘要:
近年来,以高分子溶液作为DNA分离介质虽然得到了广泛的研究,但是,有关毛细管电泳无胶筛分的理论发展还不是很完善。目前主要存在以下几种假说:基于高分子溶液性质的高分子交缠溶液理论、高分子亚浓溶液线团收缩理论Borron的瞬间交缠模型;基于DNA分子在高分子溶液中分离时的迁移行为的Ogston模型、爬行模型和偏爬行模型。上述各种理论和模型都不够完善。本实验以PEO溶液作为筛分介质,考察了PEO溶液浓度和电场强度对分离DNA的影响,并用Ogston模型解释了相关的实验现象,得到了描述在PEO溶液中分离中低长度DNA片断时的规律。这些结论可以更好地从理论上指导DNA中小片段的分离,对肿瘤基因突变点和PCR扩增产物的分离分析也具有重要的意义。
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杜洪彦;
程琥;
李涛;
杨勇
- 《第十三届全国分子光谱学学术会议》
| 2004年
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摘要:
本文采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)技术,跟踪测试聚环氧乙烷(Polyethylene Oxide,PEO)基聚合物电解质及其复合聚合物电解质在结晶过程中的光谱变化特征,分析了纳米无机颗粒对聚合物结晶动力学的影响.结果表明,PEO-LiClO4基聚合物电解质的结晶成膜是一个缓慢、渐进的过程,而填料的掺杂更是进一步延缓了体系的结晶速率.
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CHEN Nan;
陈楠;
XIE Xuming;
谢续明
- 《2012年全国高分子材料科学与工程研讨会》
| 2012年
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摘要:
聚合物在受限条件下的结晶一直是聚合物凝聚态结构领域的关注热点。PEO由于主链上丰富的醚键,可以与多种金属离子发生配位作用,此时参与配位的PEO链段是受到限制的,由此可以利用PEO/金属盐可以作为模型体系来考察链段受限条件下聚合物的结晶行为。rn 在本文中,通过溶液共混的方法在PEO中掺杂不同含量的溴化铜(CuBr2),考察不同配位受限条件下PEO的结晶和松弛行为。通过给出掺杂不同CuBr2含量的PEO的DSC一次升温和二次升温曲线。可以看出,随着铜离子含量的提高,体系的玻璃化转变温度出现明显的提高,结晶度和熔点都发生显著下降。同时在EO/Cu<64时,观察到了明显的冷结晶现象。通过给出PEO/CuBr2体系典型的宽屏介电松弛谱和经过Havriliak-Negami (HN)方程拟合得到的松弛时间。可以看到,β-过程(链段的协同运动)和γ-过程(链段的扭转运动)的特征松弛时间都随着铜含量的提高而增大。宽屏介电松弛谱和DSC的结果共同表明,由于铜离子的配位作用,PEO链段的扭转和协同运动受到限制,不利于PEO结晶时的构象调整和分子链扩散,从而限制了PEO的结晶。
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CHEN Nan;
陈楠;
XIE Xuming;
谢续明
- 《2012年全国高分子材料科学与工程研讨会》
| 2012年
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摘要:
聚合物在受限条件下的结晶一直是聚合物凝聚态结构领域的关注热点。PEO由于主链上丰富的醚键,可以与多种金属离子发生配位作用,此时参与配位的PEO链段是受到限制的,由此可以利用PEO/金属盐可以作为模型体系来考察链段受限条件下聚合物的结晶行为。rn 在本文中,通过溶液共混的方法在PEO中掺杂不同含量的溴化铜(CuBr2),考察不同配位受限条件下PEO的结晶和松弛行为。通过给出掺杂不同CuBr2含量的PEO的DSC一次升温和二次升温曲线。可以看出,随着铜离子含量的提高,体系的玻璃化转变温度出现明显的提高,结晶度和熔点都发生显著下降。同时在EO/Cu<64时,观察到了明显的冷结晶现象。通过给出PEO/CuBr2体系典型的宽屏介电松弛谱和经过Havriliak-Negami (HN)方程拟合得到的松弛时间。可以看到,β-过程(链段的协同运动)和γ-过程(链段的扭转运动)的特征松弛时间都随着铜含量的提高而增大。宽屏介电松弛谱和DSC的结果共同表明,由于铜离子的配位作用,PEO链段的扭转和协同运动受到限制,不利于PEO结晶时的构象调整和分子链扩散,从而限制了PEO的结晶。