流变行为

摘要： 测试了三种商业级耐热丙烯腈-丁二烯-苯乙烯塑料(ABS)的耐热性能、力学性能和流变学行为,表征了ABS树脂的化学组成和微观结构,在此基础上分析了耐热ABS树脂微观结构与宏观性能的关系。结果表明,添加的耐热改性剂为N-苯基马来酰亚胺类耐热改性剂,其主要分散在苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)中,限制了SAN树脂分子链段的活动性,提高了其玻璃化转变温度,进而提高了ABS树脂的耐热性能,且添加量越高,耐热性能提升越显著。耐热改性剂的添加,在提高ABS树脂刚性的同时,降低了其韧性。韧性的降低可以通过提高体系中橡胶相的含量来改善。ABS树脂中耐热改性剂的含量越高,其类固行为越明显,分子链的活动性越差,熔体流动速率越低。

摘要： 利用9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)作为阻燃剂,制备质量分数20%长玻璃纤维(LGF)增强热塑性聚氨酯/聚对苯二甲酸丁二醇酯/DOPO(20%LGF/TPU/PBT/DOPO)阻燃复合材料,研究了阻燃复合材料的阻燃性能、流变行为和力学性能。结果表明:随着DOPO用量增加,阻燃复合材料的阻燃性能逐渐提升,当DOPO质量分数为9%时,阻燃复合材料的阻燃等级为V-0,极限氧指数为24.5%。阻燃复合材料的阻燃机理以气相阻燃为主,凝聚相阻燃为辅。阻燃复合材料的力学性能随着DOPO用量增加而降低。

摘要： 根据分子结构设计原理,以过硫酸铵为引发剂,以异戊烯醇聚氧乙烯醚、丙烯酸、马来酸酐、甲基丙烯酸二甲氨乙酯、不饱和酯和交联剂为主要原料,合成了一系列的微交联聚羧酸减水剂(WJN)。通过红外光谱仪、核磁氢谱、凝胶色谱仪和动态光散射对其结构进行表征,对比研究了梳型和微交联型聚羧酸减水剂的表面张力、分散性能、Marsh时间、流变行为、水膜层厚度、吸附行为以及新拌混凝土工作性能等。结果表明,当水胶比(w/c)为0.20时,相同流动度下,相比梳型(PCE-1)聚羧酸减水剂,WJN的掺量和Marsh时间分别降低20%和40%以上,浆体屈服应力和同转速下的剪切粘度分别降低45%和50%以上。混凝土实验表明,与PCE-1相比,掺入WJN后,混凝土掺量、倒坍时间和T500分别降低10%、65%和55%以上,即带有支化结构的聚羧酸减水剂具有优异的降粘性能。

摘要： 以聚碳酸酯二醇、1,4-丁二醇、3-异氰酸酯基丙基三甲氧基硅烷为原料,通过加入不同的异氰酸酯单体制备了不同的硅烷改性聚氨酯胶粘剂,研究异氰酸酯类型对硅烷改性聚氨酯胶粘剂的力学性能、光学性能、流变性能、热稳定性的影响。结果表明:使用二环己基甲烷二异氰酸酯(HMDI)制备的硅烷改性聚氨酯胶粘剂相对于六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)性能更佳,其PET/玻璃剥离强度为17.70 N(样条宽15 mm),可见光透过率为99.45%,玻璃化转变温度为-20.04°C。

摘要： 研究了HDPE/HDPE-g-MAH/PA6共混物的形貌和动态流变特性。扫描电镜显示,HDPE-g-MAH相容剂的添加使得HDPE/PA6共混物的分散相尺寸细化。当共混物中尼龙6(PA6)质量分数分别为14%,34%,56%和78%时,共混物分别显示出海岛结构(PA6分散相,HDPE基体)、乳液包乳液结构(HDPE基体中PA6熔滴被HDPE-g-MAH包裹)、双连续相结构和海岛结构(HDPE分散相,PA6基体)。由于这种乳液包乳液结构,DPE/HDPE-g-MAH/PA6共混物黏度超出纯PA6和纯HDPE黏度,其黏度主要由乳液外层HDPE-g-MAH接枝物的黏度决定。共混材料的松弛时间谱大多显示出HDPE和PA6的松弛时间峰,但PA6质量分数为34%时,由于乳液包乳液结构影响,共混材料显示特殊的松弛时间谱。

摘要： 黏度调节剂是改善聚α烯烃(PAO)润滑油黏度适应性的功能添加剂。丙烯酸高级酯较长的烷烃侧链使其在PAO润滑油中具有一定的溶解性,具有作为润滑油黏度调节剂的可能。采用自由基溶液聚合制备了甲基丙烯酸月桂酯-丙烯腈共聚物P(LMA-co-AN),通过红外光谱仪和核磁共振氢谱仪对共聚物结构进行了表征。将共聚物加入聚α烯烃润滑油中,利用旋转流变仪考查了共聚物润滑油溶液的流变行为。结果表明,共聚物在聚α烯烃润滑油中具有较好的增黏和改善润滑油黏温关系的作用,可在一定程度上提高润滑油的耐温性,具有一定的作为聚α烯烃润滑油黏度调节剂的应用前景。

摘要： 通过考察羟乙基纤维素(HEC)和γ-聚谷氨酸(γ-PGA)混合体系的表观黏度、流动曲线、黏弹性、黏温曲线等流变学性质,系统研究了该混合体系的流变行为,同时表征了羟乙基纤维素和γ-聚谷氨酸混合体系的微观结构。实验结果表明,固定HEC和γ-PGA总质量分数为1.2%的条件下,HEC和γ-PGA以不同的质量比混合后都有协同增黏的效果,HEC和γ-PGA质量比为2∶1时的协同增黏效果最明显。单一HEC体系、单一γ-PGA体系和HEC/γ-PGA混合体系均为剪切变稀的流体,其流动曲线可用Cross本构方程进行拟合,相关相关系数(R)均大于0.999。对比单一的HEC和γ-PGA体系,HEC/γ-PGA混合体系的线性黏弹区范围增加,即HEC/γ-PGA混合体系整体抗应变能力增强。在频率扫描中,HEC和γ-PGA混合后弹性模量(G')和黏性模量(G'')的交点向低频方向移动,说明混合体系比单一体系的弹性更加显著。同时,随着温度的升高,单一HEC和γ-PGA体系、HEC/γ-PGA混合体系的表观黏度都呈现不同程度下降,它们的黏温曲线都可以用Arrhenius方程较好地拟合,相关系数都大于0.996。且HEC/γ-PGA混合体系在温度低于45°C时混合体系以弹性特征为主,混合体系在温度高于45°C时黏性特征占主体。此外,通过微观结构观察可以发现HEC和γ-PGA混合后高分子聚合物的物理缠结和三维网络结构的加强。

摘要： 本文成功开发了用于光固化成型的树脂基硅藻土浆料,系统探讨了分散剂种类、含量及固含量对硅藻土浆料流变特性的影响,并对其作用机理进行了分析,获得了用于光固化成型的高固含量、低黏度的硅藻土浆料,并采用3D陶瓷光固化设备制备了结构复杂的硅藻土多孔陶瓷。结果表明,BYK2009为硅藻土浆料的最佳分散剂,且当分散剂相对粉体质量为3%时,浆料黏度最低。成功制备出粉体体积分数为40%的硅藻土浆料,在剪切速率为30 s^(-1)时,硅藻土浆料黏度为17.30 Pa·s。在900°C烧结时得到显气孔率为51.30%、抗弯强度为(46.28±2.63)MPa的硅藻土多孔陶瓷。本研究为光固化成型具有复杂多级孔结构的硅藻土载体提供了参考。

摘要： 为探究酸热处理对魔芋葡甘露聚糖(konjac glucomannan,KGM)理化性质的影响,以魔芋水溶胶为研究对象,选取抗坏血酸、乳酸、苹果酸、柠檬酸协同热处理,对其黏度、相对分子质量、稳态流变、动态流变、傅里叶红外光谱(Fourier transform infrared spectrometer,FT-IR)以及扫描电镜(scanning electron microscope,SEM)等指标进行测定。结果表明,KGM的黏度和相对分子质量以柠檬酸组下降最为显著,分别下降为80.52%和94.70%;在剪切速率为12.6 s^(-1)和角频率为8.58 rad/s时,柠檬酸组的表观黏度、储能模量(G′)和耗能模量(G″)下降最为显著,分别下降62.45%、86.52%、64.62%。结合FT-IR和SEM测定结果分析,酸热处理虽会引起KGM的片层薄壁结构出现混乱无序的断裂与破碎,但仅能弱化其氢键及糖苷键作用,而不会破坏其一级主链结构及重复单元结构。因此,在对魔芋的加工处理过程中,可使用不同有机酸调控其流变行为,拓宽其在食品、医药以及材料等领域的应用范围。

摘要： 在油气勘探领域,射流式液动冲击器常被用来加速硬岩钻井,降低钻柱摩擦,解决钻头黏滑等问题。实验表明,利用清水不能准确预测实际钻井中油基钻井液驱动的射流式液动冲击器性能。采用模拟和实验相结合的方法,研究了油基钻井液对射流式液动冲击器的动态特性的影响。结果表明,油基钻井液密度和固相颗粒对液动冲击器的压力降及运动特性具有显著影响。在液动冲击器的工作流量范围内,由于高速流体的剪切稀释特性,油基钻井液的非牛顿流变特性对其输出特性影响不大。总的来看,射流式液动冲击器可以在油基钻井液中稳定工作,具有正常的动力水平和良好的适应性。

摘要： 目前,光缆护套的生产加工几乎都是通过高聚物挤出成型实现的,成型中高聚物各项工艺参数的设置不同会明显地影响到光缆护套的外观、尺寸及其力学性能,从而影响光缆后期很多环境性能指标的优劣.选择和确定最佳化的生产工艺参数是保证产品质量的重要措施之一,而生产工艺参数的确定是以高聚物的流变行为为基础的.因此,为了制定合理的生产工艺、提高产品的质量,本文对高聚物在成型加工中的流变行为进行了探讨.

摘要： 研究7AXX铝合金在热变形过程中的流变行为对于提高专用设备锻件综合性能、避免材料热开裂有重要意义.本文利用Gleeble-3500热模拟试验机在变形温度360～460°C、应变速率0.001～1s-1的条件下,对7AXX铝合金铸锭进行高温压缩实验,研究了热压缩状态下温度和应变速率对该合金流变行为的影响程度,拟合得到了含Zener-Hollomon参数的7AXX铝合金流变应力表达式,建立了基于双曲正弦关系的合金热变形本构方程及热加工图.结果显示,变形温度及应变速率对7AXX铝合金的流变行为有显著影响.合金的流变应力随温度的升高而降低,随应变速率的増加而增加.合金在热压缩过程中的应力指数为3.21,热激活能为137.31kJ/mol.变形温度385～450°C、应变速率0.01～0.1s-1是适用于7AXX铝合金的热加工条件范围.

摘要： 丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物(EMT-10)为一种新型化妆品增稠剂,本文考察其水溶液的流变行为.实验发现,水溶性聚合物EMT-10为共聚物,分子链存在静电相互作用、氢键相互作用和疏水缔合相互作用.多重作用下共聚物在溶剂中形成缔合微区,分散液处于非均相状态,流变行为变得极其复杂,其独特的粘弹性响应对缔合聚合物的生产及应用影响显著.

摘要： 本文研究了动态不对称相容聚合物共混体系(聚己内酯PCL/苯乙烯-丙烯腈共聚物SAN)的分子动力学与流变学行为.作为典型的动态不对称体系,PCL/SAN共混体系表现出强烈的动态不均一性.本文利用热分析、介电松弛谱、流变学等手段揭示了在链段尺度和整链尺度分子运动的相关性及差异,同时将双重蠕动流变模型与自浓度模型、浓度涨落模型相结合,建立了动态不对称体系的线性粘弹性模型,实现了对该体系不同温度、不同组成下线性流变行为的准确预测;并进一步将该理论推广到非线性区,揭示了非线性流场对分子动力学的影响.

摘要： 生物材料最理想的结构形态就是模仿人体组织的固有形态,而人体内的生物分子几乎全部具有一定的取向结构——液晶态.液晶态生物材料应该具有良好的人体组织的适应性.甲壳素晶须有较大的径向比和比表面积,特定浓度下可在溶液中呈现各向异性的液晶态,但关于其确切的液晶浓度范围和流变行为等基础研究,目前并无更细致的报道.因此,拟采用酸解法制备的甲壳素晶须,研究不同质量浓度的甲壳素晶须水悬浮液的液晶特性与流变行为.

摘要： 采用旋转法研究了分散剂种类、分散剂用量及固含量对铈酸镧浆料的黏度、触变以及浆料储能模量的影响.结果表明:聚合物高分子分散剂由于在铈酸镧浆料中发挥着静电、空间位阻双重作用,而使铈酸镧浆料达到最佳分散稳定效果.控制聚合物高分子的用量为0.1％(w),制得固含量高达80％(w)的铈酸镧涂料具有合适的黏度、触变性以及优异的悬浮稳定性(静置72h后悬浮率高达90％).此外,涂料经三段式结构恢复表征后表现出较好的结构恢复性能.

摘要： 二元乙丙橡胶(EPR)是一种力学性能较差的非极性饱和烯烃橡胶,获得高强高韧的EPR材料是一个极具挑战性的工作.受水凝胶材料中双网络结构的启发,通过简单机械共混的方法向EPR网络中引入弹性较好的异戊橡胶(IR)网络,发现这种复合并用橡胶可以显著改善EPR硫化胶的综合力学性能.同时,采用动态流变测试对EPR/IR复合橡胶的微相结构及粘弹性进行了较为系统的研究.

摘要： 采用Brookfield RST-SST软固体流变仪分析了磷建筑石膏比表面积对其石膏净浆流变行为的影响,并采用Herschel-Bulkey流变模型对石膏净浆的流变曲线进行了拟合和黏度预测.结果表明:浆体流变曲线中存在一个拐点,拐点两侧浆体的流变指数不同.磷建筑石膏净浆的表观黏度可通过其体积分数进行预测,当磷建筑石膏的比表面积在500m2/kg以内时,比表面积对表观黏度预测的影响很小.

摘要： 研究了不同增稠剂、温度对15％硝磺草酮OD流变行为的影响.结果表明:含有机膨润土、亲水气硅a200、疏水气硅R974的15％硝磺草酮OD的流变曲线均符合Hershel-Bulkley模型,均属于假塑性非牛顿流体.温度对不同增稠剂的15％硝磺草酮OD的流变行为均有影响,随着温度升高,体系稳定性降低,但温度对含有机膨润土的油悬浮体系影响最小,所以有机膨润土有利于提高15％硝磺草酮OD的稳定性.

摘要： 不同化学结构的助剂对PVC发泡制品加工的影响非常广泛.本文主要从稳定剂的化学结构对PVC发泡制品加工过程中的PVC的流变行为、泡孔结构、制品的表面质量、离模膨胀和kicking效应影响较显著.本文重点讨论复合铅稳定剂、有机锡稳定剂和钙锌稳定剂以及PVC加工助剂的不同化学结构对PVC发泡制品加工的影响.

摘要： 本发明提供流变改性剂，所述流变改性剂为通过尺寸排阻色谱法测定重均分子量(Mw)至少为1'000'000g/mol且特性粘度至少为2.5dl/g的水溶性聚合物，而且其中的水溶性聚合物为固体颗粒形式。本发明还提供包含第一流变改性剂和第二流变改性剂的流变改性剂混合物，其中所述第一流变改性剂是具有至少1'000'000g/mol的重均分子量(Mw)和至少2.5dl/g的特性粘度的水溶性聚合物，其中这两个参数均通过尺寸排阻色谱法确定；所述第二流变改性剂通过尺寸排阻色谱法测定具有的重均分子量为2′000g/mol-800′000g/mol。本发明还分别提供包含所述流变改性剂、流变改性剂混合物的涂料组合物，它们的制备方法，用这些涂料组合物涂布基底的方法和用这些涂料组合物涂布的基底。

摘要： 一种高熵合金半固态流变学行为的测量装置及其使用方法，涉及一种合金半固态流变学行为的测量装置及其使用方法。本发明是要解决现有的流变学测量装置和方法没有针对高熵合金的技术问题。本发明提出的高熵合金流变学行为测量装置采用真空室设计思想，充分考虑了高熵合金在半固态容易氧化的技术问题，利用真空室设计流变学实验测量能充分避免氧化给实验带来的不利影响；本发明提出的高熵合金流变学行为测量装置采用液压伺服传动机构提供实验载荷施加，这样能够有效控制施加的位移精度和载荷精度，保证了高熵合金流变学实验的精度。

摘要： 本发明提供流变改性剂，所述流变改性剂为通过尺寸排阻色谱法测定重均分子量(Mw)至少为1’000’000g/mol且特性粘度至少为2.5dl/g的水溶性聚合物，而且其中的水溶性聚合物为固体颗粒形式。本发明还提供包含第一流变改性剂和第二流变改性剂的流变改性剂混合物，其中所述第一流变改性剂是具有至少1’000’000g/mol的重均分子量(Mw)和至少2.5dl/g的特性粘度的水溶性聚合物，其中这两个参数均通过尺寸排阻色谱法确定；所述第二流变改性剂通过尺寸排阻色谱法测定具有的重均分子量为2′000g/mol-800′000g/mol。本发明还分别提供包含所述流变改性剂、流变改性剂混合物的涂料组合物，它们的制备方法，用这些涂料组合物涂布基底的方法和用这些涂料组合物涂布的基底。

摘要： 本发明提供流变改性剂，所述流变改性剂为通过尺寸排阻色谱法测定重均分子量(Mw)至少为1,000,000g/mol且特性粘度至少为2.5dl/g的水溶性聚合物，而且其中的水溶性聚合物为固体颗粒形式。本发明还提供包含第一流变改性剂和第二流变改性剂的流变改性剂混合物，其中所述第一流变改性剂是具有至少1,000,000g/mol的重均分子量(Mw)和至少2.5dl/g的特性粘度的水溶性聚合物，其中这两个参数均通过尺寸排阻色谱法确定；所述第二流变改性剂通过尺寸排阻色谱法测定具有的重均分子量为2′000g/mol－800′000g/mol。本发明还分别提供包含所述流变改性剂、流变改性剂混合物的涂料组合物，它们的制备方法，用这些涂料组合物涂布基底的方法和用这些涂料组合物涂布的基底。

摘要： 本发明涉及智能材料领域，尤其是涉及一种建立描述磁流变阻尼器中磁流变液磁滞行为的新参数模型的方法。所提出的参数模型根据磁流变液的滞后响应得到，首先根据LAOS实验，得到磁流变液的滞回曲线，通过改变振幅、频率、电流得到多组数据。使用遗传算法确定模型参数，采用均方根误差作为评价标准，并将建模结果与Bouc‑Wen模型和Dahl模型进行比较。结果表明，所提参数模型可以高精度地预测磁流变液的磁滞现象，对于捕捉滞回曲线中应变软化/硬化特性具有良好的效果。最后，通过拟合不同电流下的参数值实现参数识别。完成了模型构建中从提出到验证的整个流程，形成了整套方法论。本发明所提参数模型也将为实际应用中磁流变阻尼器的半主动控制提供理论指导。

摘要： 本发明涉及一种通过调节收缩比来研究高分子流体的流变行为的方法，及可调节收缩比的狭缝流变仪。本发明公开的狭缝流变仪特征在于有分体装配的、可调节宽度比的上下两流道，且开设了可观察流体流动状态的玻璃视窗。本发明大大拓展了传统流变仪的应用范围，并且方便可调，避免了因改变收缩比需要多次更换流道的缺点，提高了其使用效率。

摘要： 本发明公开一种极端流变行为复合材料多层共挤连续成型方法及设备，利用拉伸混沌单元往复循环产生的流场，分别对具有极端流变行为的物料进行分散混合；然后将分别经过分散混合的多种物料进行多层共挤连续成型。其设备包括共挤装置和多个混合装置，各混合装置的物料出口端分别与共挤装置连接；每个混合装置包括第一料筒、第二料筒、第一柱塞、第二柱塞、双向动力机构和拉伸混沌单元，第一料筒的底部和第二料筒的底部之间通过拉伸混沌单元连通，第一柱塞活动设于第一料筒上，第二柱塞活动设于第二料筒上，第一柱塞和第二柱塞分别与双向动力机构连接，第一柱塞和第二柱塞交替进行升降运动。本发明有效克服了具有极端流变行为复合材料加工难的问题。

摘要： 本发明涉及一种通过调节收缩比来研究高分子流体的流变行为的方法，及可调节收缩比的狭缝流变仪。本发明公开的狭缝流变仪特征在于有分体装配的、可调节宽度比的上下两流道，且开设了可观察流体流动状态的玻璃视窗。本发明大大拓展了传统流变仪的应用范围，并且方便可调，避免了因改变收缩比需要多次更换流道的缺点，提高了其使用效率。

摘要： 本发明公开了一种预测与控制血管中血细胞迁移、堆积和变形等流变行为的方法，该方法利用相场模型描述血细胞、血管壁和血管中血栓斑块等物质的动力学行为，将描述细胞的相场方法与描述流体运动的格子玻尔兹曼方法相耦合，利用本时刻的细胞信息迭代求解细胞的下一个时刻的状态，实现血细胞流变行为的演化求解。该发明计算效率高，能实现对Y型分叉血管、血栓、粥样硬化等多种情况下血管中血细胞进行迁移、形变的预测，可以量化地描述血细胞的变形程度，能模拟预测不同形状尺寸、力学性质的细胞行为，克服了血细胞流变实验中难以定量测量、难以精准控制变量的局限性，为心血管疾病的预防和治疗提供研究方案。

摘要： 本实用新型公开了一种测定长波段光聚合动力学和流变行为的旋转流变仪用测量装置、旋转流变仪，全内反射样品台位于测量系统下方，用于放置样品，样品包括光固化涂料；测量系统包括：转筒，呈中空结构且底部贯通，一侧具有呈直角的光源入口，光源入口的中心线与转筒的轴线垂直；透光石英片，固定在转筒的下部；长波段反射镜，固定在转筒的光源入口的上部位置，长波段反射镜的反射面朝向转筒的光源入口外侧并朝下倾斜设置；长波段光源，通过光源入口水平照射在长波段反射镜上，为波长不低于600nm的长波段光束。长波段光源照射在长波段反射镜上，高效反射再垂直折射至下方样品，引发样品光聚合，可研究光固化涂料的光聚合动力学和流变行为。