DNA分子

摘要： 智能DNA分子纳米机器人模型以短的单链DNA为骨架,长度通常为100个左右的核苷酸,通过自身折叠形成纳米尺度的结构。在试管液体环境下,智能DNA分子纳米机器人会自动识别目标生物分子,然后迅速集结展开“围攻”,实现对目标生物分子的捕获和信号放大,有助于研究人员对其快速追踪。

摘要： 今日,科学家拍摄到了DNA分子在细胞内的高清视频,画面中的DNA拧成各种奇异的造型,甚至不停地舞动。1952年,罗莎琳德富兰克林拍下了DNA分子晶体的X射线衍射照片,人类第一次间接观测到DNA分子。但直到60年后的2012年,科学家才偖助电子显微镜,一睹DNA分子的真容。

摘要： 随着计算机技术的发展,数字化信息存储改变了我们的生活.信息正在以越来越快的速度产生着,但与此伴生的,是如何有效存储数据的问题.诸如磁盘、硬盘、闪存等磁学或光学等传统存储介质已经逐渐不能满足全世界范围内数据存储的需要.DNA分子凭借其稳定性、高存储密度和低维护成本,有望成为实用的新型信息存储介质.本文首先介绍了利用DNA分子进行数据存储的工作流程,继而介绍了DNA数据存储领域的研究历史和研究进展,包括存储方式、读取方式、编码方式等.为实现DNA信息存储,通过信息编码将二进制信息转换成DNA序列信息;DNA合成实现信息写入;最后通过基因测序获取序列信息,进而进行信息解码得到原始信息.而现代分子生物学技术的发展,尤其是DNA合成和测序技术的飞跃,使DNA分子大规模存储人工数据逐渐成为现实.之后,对比了DNA分子相对于传统数据存储介质的优劣,介绍了基于DNA分子的数据存储的风险与挑战,如数据安全性、信息读写的速度和成本等.最后,对DNA数据存储领域未来研究的方向进行了展望,介绍了一些与该领域具备交叉潜力的新兴生物技术领域,如"DNA条形码""DNA折纸".

摘要： 以探究DNA分子的结构为主线,基于学生知识基础,采用小组合作体验式学习,结合科学史料分析,引导学生自主模型搭建,重现DNA结构解析的科学历程.在体验科学探究的过程中,训练科学思维,提升科学探索能力,促进自主学习,激发创新热情.

摘要： “精确”是一个强大的工具,但它常常很难实现。关于“精确”的主题一直是科学、生命和现代技术的主旋律。而今,在量子计算的前沿,这个旋律再次响起。在生物界中,复杂机体把它们的基本操作系统——即如何构建细胞并使之运行的指令——存储在长串的DNA分子中。这些基本指令被读取、翻译成相应的化学反应。

摘要： 随着计算机技术的发展,数字化信息存储改变了我们的生活。信息正在以越来越快的速度产生着,但与此伴生的,是如何有效存储数据的问题。诸如磁盘、硬盘、闪存等磁学或光学等传统存储介质已经逐渐不能满足全世界范围内数据存储的需要。DNA分子凭借其稳定性、高存储密度和低维护成本,有望成为实用的新型信息存储介质。本文首先介绍了利用DNA分子进行数据存储的工作流程,继而介绍了DNA数据存储领域的研究历史和研究进展,包括存储方式、读取方式、编码方式等。为实现DNA信息存储,通过信息编码将二进制信息转换成DNA序列信息;DNA合成实现信息写入;最后通过基因测序获取序列信息,进而进行信息解码得到原始信息。而现代分子生物学技术的发展,尤其是DNA合成和测序技术的飞跃,使DNA分子大规模存储人工数据逐渐成为现实。之后,对比了DNA分子相对于传统数据存储介质的优劣,介绍了基于DNA分子的数据存储的风险与挑战,如数据安全性、信息读写的速度和成本等。最后,对DNA数据存储领域未来研究的方向进行了展望,介绍了一些与该领域具备交叉潜力的新兴生物技术领域,如“DNA条形码”“DNA折纸”。

摘要： 上世纪90年代有一部基诺·李维斯主演的科幻电影《捍卫机密》,讲述在2021年,数据可以通过大脑存储。在一次任务中,专业运输员强尼被客户输人过量资料,若他不在20小时内找到输出密码,他便会倒毙。而日本黑社会为了夺取他脑内的资料,也对他展开一场大追杀。今年正是2021年,我们还没有能够把人脑当成优盘来使用,但是本期的《DNA:未来数据库》告诉我们一个好消息:科学家已经成功地利用人工合成的DNA分子来进行高效的数据存储。

摘要： 保罗·伯格,因他在基因工程方面进行了一系列的探索,为基因工程进行了关键性研究,他领导的小组在体外完成了两种DNA分子的重组,成为基因工程的开拓性人物,于1980年获诺贝尔化学奖。

摘要： 我国科研人员在DNA存储领域取得新突破近日,东南大学科研团队成功将该校校训“止于至善”存入一段DNA序列,实现了DNA存储技术的新突破。相关成果发表在国际学术期刊《科学·进展》上。大数据时代对更大容量、更快速度的数据存储形式提出了更高要求,DNA存储技术就是将生物DNA分子进行编码。

摘要： 据最新一期美国《国家科学院院刊》报道,美国物理学家发现了DNA分子是如何响应组装指令,从而自组装成粒子间的黏性“接口”的。该研究结果提供了一项“概念证明”,可为未来有创新性地生产粒子间具有明确连接定义的材料铺平道路。

摘要： 解决环境污染问题,首先必须对各种环境介质中的污染物进行定性和定量的测定.在日益精准的分析技术中,电化学发光(ECL)方法显示出独特的优势!电化学发光即具有电化学技术的仪器简单、响应快速、可控性强和高选择性,还同时具有光学分析法的高灵敏度和线性范围宽等优点.

摘要： 解决环境污染问题,首先必须对各种环境介质中的污染物进行定性和定量的测定.在日益精准的分析技术中,电化学发光(ECL)方法显示出独特的优势!电化学发光即具有电化学技术的仪器简单、响应快速、可控性强和高选择性,还同时具有光学分析法的高灵敏度和线性范围宽等优点.

摘要： 解决环境污染问题,首先必须对各种环境介质中的污染物进行定性和定量的测定.在日益精准的分析技术中,电化学发光(ECL)方法显示出独特的优势!电化学发光即具有电化学技术的仪器简单、响应快速、可控性强和高选择性,还同时具有光学分析法的高灵敏度和线性范围宽等优点.

摘要： 解决环境污染问题,首先必须对各种环境介质中的污染物进行定性和定量的测定.在日益精准的分析技术中,电化学发光(ECL)方法显示出独特的优势!电化学发光即具有电化学技术的仪器简单、响应快速、可控性强和高选择性,还同时具有光学分析法的高灵敏度和线性范围宽等优点.

摘要： 解决环境污染问题,首先必须对各种环境介质中的污染物进行定性和定量的测定.在日益精准的分析技术中,电化学发光(ECL)方法显示出独特的优势!电化学发光即具有电化学技术的仪器简单、响应快速、可控性强和高选择性,还同时具有光学分析法的高灵敏度和线性范围宽等优点.

摘要： 人们常将大自然的运作比喻成一个庞大复杂而又精妙的程序,而编写这门程序的"语言"便是DNA,它其实只简单包含了四个字母——AGCT四个碱基.对于DNA这种高度简洁的"语言化"生物高分子材料,从化学生物学的视角来探索它的新规律和新功能,并加以充分利用和改造,为解决化学生物学和医学的实际问题提供了新的可能性:全新的分子工具和创新的分子科学原理.

摘要： 人们常将大自然的运作比喻成一个庞大复杂而又精妙的程序,而编写这门程序的"语言"便是DNA,它其实只简单包含了四个字母——AGCT四个碱基.对于DNA这种高度简洁的"语言化"生物高分子材料,从化学生物学的视角来探索它的新规律和新功能,并加以充分利用和改造,为解决化学生物学和医学的实际问题提供了新的可能性:全新的分子工具和创新的分子科学原理.

摘要： 人们常将大自然的运作比喻成一个庞大复杂而又精妙的程序,而编写这门程序的"语言"便是DNA,它其实只简单包含了四个字母——AGCT四个碱基.对于DNA这种高度简洁的"语言化"生物高分子材料,从化学生物学的视角来探索它的新规律和新功能,并加以充分利用和改造,为解决化学生物学和医学的实际问题提供了新的可能性:全新的分子工具和创新的分子科学原理.

摘要： 人们常将大自然的运作比喻成一个庞大复杂而又精妙的程序,而编写这门程序的"语言"便是DNA,它其实只简单包含了四个字母——AGCT四个碱基.对于DNA这种高度简洁的"语言化"生物高分子材料,从化学生物学的视角来探索它的新规律和新功能,并加以充分利用和改造,为解决化学生物学和医学的实际问题提供了新的可能性:全新的分子工具和创新的分子科学原理.

摘要： 本文从生物学研究DNA的概念中得到启示，构建了"设计DNA分析法"的研究框架。基于设计形态学和产品语义学的相关理论和方法以及对现有设计DNA理论成果的研究，确立了设计DNA分析法的概念和分析法的六元分子，运用模糊识别法对分子中的元素进行识别，并基于模糊数学的理论采用模糊综合评判法对所识别的结果进行验证，从而对"设计DNA分析法"做了较完整的论述。

摘要： 本发明涉及一种经修饰的人TNFα分子，将所述经修饰的TNFα分子接种人类宿主后，能诱发针对野生型人TNFα的中和抗体，此分子中人TNFα分子的至少一个肽片段被至少一个已知含有免疫显性T细胞抗原决定部位的肽或含有免疫显性抗原决定部位和包含至少一个TNFαB细胞抗原决定部位的人TNFα分子的一或两侧外侧区域的所述分子的截断形式所取代，其中取代作用造成前β-折叠、任一连接环和/或后β-折叠的B’、I或D股的任一股氨基酸序列的实质改变。经修饰人TNFα分子或其编码DNA可以选择性地与药学上可接受的佐剂一起配制成对抗TNFα的疫苗用于预防或治疗慢性炎症疾病如类风湿性关节炎与炎性肠症、癌症、多发性硬化症、糖尿病、牛皮癣、骨质疏松症或哮喘。通过与含有该经修饰TNFα的组合物接触，测试人体液中TNFα的存在。

摘要： 本发明涉及一种DNA分子量标准片段扩增单链引物、扩增方法以及DNA分子量标准的制备方法。该单链引物的3`端设有回文序列，通过回文序列，使其能够既作为上、下游引物，又作为模板，从而避免了现有技术中采用单独的模板和引物进行扩增的过程中容易出现模板残留的问题，有利于扩增后的高效纯化；本发明的单链引物适用于DNA marker中50‑100bp的小片段扩增，不仅降低了扩增成本，还提高了效率；采用本发明的制备方法能够提高DNA marker大规模生产效率，并且有效降低成本。

摘要： 本发明涉及具有提高的催化活性的木糖异构酶突变体、编码该酶的DNA分子、含有该DNA分子的重组菌株及它们的应用。通过对天然木糖异构酶中特定位点的氨基酸残基进行突变，能够获得催化活性提高的木糖异构酶突变体，并且所获得的木糖异构酶突变体具有较高的热稳定性；进而，通过合成生物学方法构建的含有该木糖异构酶突变体的重组酵母可有效应用于C5糖和C6糖共发酵产乙醇，发酵效率和乙醇产率得以显著提高。因此，本发明的木糖异构酶突变体及重组菌株在化工、能源、食品、医药等领域具有广泛应用价值，可高效地进行糖‑醇转化发酵。

摘要： 本发明公开了一种DNA分子螺旋除法器的构建方法及DNA分子螺旋除法器，所述方法包括：利用DNA分子的Sub‑Tile结构，合成具有特异性黏性末端的6‑arm tile，包括除数被除数数据粒子、除法算子以及检测输出粒子；除数被除数数据粒子自组装形成除数被除数的三维螺旋结构，并输入各种除法算子完成除法运算；当除法运算完成后，通过检测输出粒子检测余数，标记出计算结果是设定余数的除法器，形成DNA分子螺旋除法器。本发明通过除数被除数粒子的黏贴反应，形成大量除数被除数的三维螺旋结构，输入各种除法算子完成除法运算，最后输入检测输出粒子，则完成稳定完整的DNA分子螺旋除法器，该DNA分子螺旋除法器可以实现不同除数同时随机生成，并且可以并行进行除法运算。

摘要： 本发明涉及免疫治疗领域，特别涉及DNA分子、含有该DNA分子的载体以及获得的永生化细胞。本发明将人外周血单核细胞通过基因改造，使之成为可在体外持续培养的永生化细胞株。本发明通过IL‑4和GM‑CSF诱导PBMC，并转染SV40大T抗原和MYC‑ER融合蛋白基因，从而获得永生化DC细胞株。这种永生化的DC细胞株可在体外长时间大量培养，能有效提呈抗原并在体外使T细胞激活并迅速扩增。该永生化的树突状细胞株可用于提呈肿瘤或病原体特异性抗原，为肿瘤及传染性疾病的免疫治疗提供一个方便、高效的平台。

摘要： 本发明涉及一种经修饰的人TNFα分子,将所述经修饰的TNFα分子接种人类宿主后,能诱发针对野生型人TNFα的中和抗体,此分子中人TNFα分子的至少一个肽片段被至少一个已知含有免疫显性T细胞抗原决定部位的肽或含有免疫显性抗原决定部位和包含至少一个TNFαB细胞抗原决定部位的人TNFα分子的一或两侧外侧区域的所述分子的截断形式所取代,其中取代作用造成前β－折叠、任一连接环和/或后β－折叠的B’、I或D股的任一股氨基酸序列的实质改变。经修饰人TNFα分子或其编码DNA可以选择性地与药学上可接受的佐剂一起配制成对抗TNFα的疫苗用于预防或治疗慢性炎症疾病如类风湿性关节炎与炎性肠症、癌症、多发性硬化症、糖尿病、牛皮癣、骨质疏松症或哮喘。通过与含有该经修饰TNFα的组合物接触,测试人体液中TNFα的存在。

摘要： 本发明提供了一种同时进行前景DNA分子标记和背景DNA分子标记检测的方法及其应用，涉及基因工程的技术领域。本发明将引物‑模板完全匹配引发的特异性扩增作为前景标记，同时，本发明克服了技术偏见，将引物‑模板不完全匹配引发的非特异性扩增作为全基因组背景标记筛选，实现了同时进行前景标记筛选和背景标记筛选，不仅提高了检测的效率，也提高了检测的准确性，简化了实验流程，降低了成本，具有重要的应用价值。

摘要： 本发明涉及一种DNA分子量标准片段扩增单链引物、扩增方法以及DNA分子量标准的制备方法。该单链引物的3`端设有回文序列，通过回文序列，使其能够既作为上、下游引物，又作为模板，从而避免了现有技术中采用单独的模板和引物进行扩增的过程中容易出现模板残留的问题，有利于扩增后的高效纯化；本发明的单链引物适用于DNA marker中50‑100bp的小片段扩增，不仅降低了扩增成本，还提高了效率；采用本发明的制备方法能够提高DNA marker大规模生产效率，并且有效降低成本。

摘要： 本发明涉及免疫治疗领域，特别涉及DNA分子、含有该DNA分子的载体以及获得的永生化细胞。本发明将人外周血单核细胞通过基因改造，使之成为可在体外持续培养的永生化细胞株。本发明通过IL‑4和GM‑CSF诱导PBMC，并转染SV40大T抗原和MYC‑ER融合蛋白基因，从而获得永生化DC细胞株。这种永生化的DC细胞株可在体外长时间大量培养，能有效提呈抗原并在体外使T细胞激活并迅速扩增。该永生化的树突状细胞株可用于提呈肿瘤或病原体特异性抗原，为肿瘤及传染性疾病的免疫治疗提供一个方便、高效的平台。

摘要： 本发明涉及具有提高的催化活性的木糖异构酶突变体、编码该酶的DNA分子、含有该DNA分子的重组菌株及它们的应用。通过对天然木糖异构酶中特定位点的氨基酸残基进行突变，能够获得催化活性提高的木糖异构酶突变体，并且所获得的木糖异构酶突变体具有较高的热稳定性；进而，通过合成生物学方法构建的含有该木糖异构酶突变体的重组酵母可有效应用于C5糖和C6糖共发酵产乙醇，发酵效率和乙醇产率得以显著提高。因此，本发明的木糖异构酶突变体及重组菌株在化工、能源、食品、医药等领域具有广泛应用价值，可高效地进行糖‑醇转化发酵。