肠内营养制剂

摘要： 目的:研究乳清蛋白联合肠内营养制剂用于肿瘤化疗患者营养支持的效果。方法:选取72例肿瘤化疗患者,随机分为两组,对照组(36例)肿瘤化疗患者采用正常饮食方案并通过静脉注射的方式补充体内所需的蛋白质、微量元素和矿物质,观察组(36例)肿瘤化疗患者在正常饮食方案之外采用乳清蛋白联合肠内营养制剂补充体内所需蛋白质、微量元素和矿物质,对比两组患者营养支持效果。结果:观察组治疗后总蛋白(TP)、血红蛋白(HGB)改变量、清蛋白(ALB)含量明显升高,且较对照组升高明显,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应总发生率为8.33%,对照组不良反应总发生率为58.33%,对比结果差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论:乳清蛋白联合肠内营养制剂用于肿瘤化疗患者营养支持的效果比正常饮食方案的效果好得多,乳清蛋白联合肠内营养制剂能够显著提高患者的TP、HGB、ALB水平,而且患者出现不良反应的概率明显降低,因此乳清蛋白联合肠内营养制剂在肿瘤化疗患者营养支持方面适合大范围推广。

摘要： 目的:分析不同肠内营养制剂对老年重症肺炎患者血糖、营养状态及预后的影响。方法:选取2019年7月-2020年7月北京市石景山医院收治的60例老年重症肺炎患者,根据患者接受肠内营养制剂的种类不同,将患者分为研究组与对照组,每组30例。对照组应用肠内营养粉剂(TP),研究组应用肠内营养乳剂(TPF-DM)。比较两组血糖和预后情况及治疗前后的营养状态、炎症因子。结果:治疗前,两组末梢血、静脉血的24 h平均血糖和血糖峰值比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组末梢血、静脉血的24 h平均血糖均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组白蛋白、前白蛋白、血红蛋白水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组白蛋白、前白蛋白、血红蛋白均高于治疗前,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组淋巴细胞计数、中性粒细胞和淋巴细胞比值(NLR)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组淋巴细胞计数均高于治疗前,NLR、hs-CRP水平均低于治疗前,且研究组淋巴细胞计数高于对照组,NLR、hs-CRP水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组均无死亡情况。结论:两种肠内营养制剂均可有效改善患者的营养状况、调节炎症因子水平,但与TP进行对比,TPF-DM在控制血糖方面更好,而且其对于炎症因子的调节程度更大,临床应用价值较高。

摘要： 目的:探讨凝固剂加肠内营养制剂对急性脑卒中合并吞咽障碍患者营养状态和康复的影响。方法:选取郑州大学附属郑州中心医院2020年2月至2022年2月期间接受治疗的160例急性脑卒中合并吞咽障碍患者,随机分成对照组和观察组,各80例。对照组给予肠内营养制剂经鼻胃管间歇注入,观察组在对照组基础上在进食时加入凝固剂,比较两组患者干预期间误吸、吸入性肺炎的发生率及胃肠耐受性、肠内营养不同时点热量达标率、干预前后营养指标、血液检测指标变化。结果:观察组患者误吸、吸入性肺炎的发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者呕吐、腹胀、腹泻发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者第3天、第7天肠内营养热量达标率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者干预后体质量、肱三头肌皮褶厚度(TSF)、血清白蛋白、血红蛋白、总蛋白水平均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:凝固剂加肠内营养制剂可有助改善急性脑卒中合并吞咽障碍患者的吞咽功能及营养状态,减少误吸和吸入性肺炎发生,减少胃肠不耐受情况。

摘要： 目的:比较不同肠内营养对高龄大肠癌患者术后预后的影响。方法:回顾2014年7月~2019年1月60例行腹腔镜结直肠癌手术的70岁以上老年患者。2017年1月,开始应用肠内营养制剂“愈素”33例70岁以上完成了腹腔镜大肠癌根治术的患者为观察组。2014年7月~2017年1月,27例70岁以上完成了腹腔镜大肠癌根治术的患者为对照组。观察组术前清淡饮食+愈素Ⅱ型,术前12~3 h口服清流素2袋,术后第1天开始进食清流素,肛门排气后开始进食半流质饮食+愈素Ⅱ型。对照组术前进食清淡饮食,术前12~3 h进食糖水500 ml,术后第1天开始进食流质饮食,肛门排气后开始进食半流质饮食。比较两组患者术前、术后1、3、7 d血清总蛋白(TP)、血清白蛋白(Alb)、血浆前白蛋白、血红蛋白(HGB),术前、术后第1、3、7天,白细胞(WBC)、C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)的变化,术后肛门排气时间、术后并发症发生率及术后住院时间。结果:术前TP、Alb、HGB,WBC、CRP、PCT、血浆前白蛋白,两组数据间差异均无统计学意义(P>0.01)。观察组术后第1、3、7天TP、ALB、HGB、WBC、CRP、PCT水平与对照组相比较,差异无统计学意义(P>0.01),术后第1、3、7天观察组血浆前白蛋白水平均高于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论:肠内营养制剂可以提高老年结直肠癌患者术后血浆前白蛋白,缩短患者肠功能恢复及术后住院时间。

摘要： 目的:探讨围手术期肠内营养(enteral nutrition,EN)对胃肠道恶性肿瘤患者术后营养指标及术后恢复的影响.方法:回顾性调查从2019年1-12月在本科择期手术治疗的消化道肿瘤患者60例.按照营养方式分为对照组和试验组,各30例.对照组采用常规肠内营养方案,试验组采用肠内营养制剂方案.比较两组营养效果、术后排气排便时间、术后住院时间.结果:两组术后白蛋白、前白蛋白水平较术前下降.试验组白蛋白、前白蛋白下降值明显低于对照组(P<0.05);试验组术后肛门排气、排便时间、术后住院时间均显著优于对照组(P<0.05).结论:围手术期口服肠内营养制剂可以改善患者术后营养状况,使得患者胃肠功能得以加速恢复,缩短住院时间.

摘要： 目的 探讨不同肠内营养(EN)制剂对严重多发伤患者血糖及炎性因子水平的影响.方法 选择2017年10月至2018年10月杭州市萧山区中医院重症医学科收治的50例需EN支持的严重多发伤患者,根据治疗方案不同分为EN混悬液组和EN乳剂组,每组各25例.EN乳剂组给予EN乳剂500?mL,EN混悬液组给予EN混悬液500?mL,用量均为2.39?kJ·kg-1·d-1,以20?mL/h持续缓慢泵入.治疗期间每2?h监测1次指尖血糖,泵入小剂量胰岛素控制血糖为8～10?mmol/L.记录两组患者治疗前及治疗72?h后白细胞计数(WBC)、白细胞介素-6(IL-6)和C-反应蛋白(CRP)水平,记录治疗前及治疗24、48、72?h的血糖水平、每日胰岛素用量和急性生理学与慢性健康状况评分Ⅱ(APACHEⅡ),比较两组机械通气时间、重症监护病房(ICU)住院时间和转归情况.结果 两组性别、年龄、治疗前血糖水平、APACHEⅡ评分和简明损伤定级标准和创伤严重程度评分(AIS-ISS)差异均无统计学意义(均P>0.05).EN乳剂组治疗72?h?WBC和CRP水平均明显低于同期EN混悬液组〔WBC(×109/L):12.17±2.24比13.65±2.87,CRP(mg/L):101.87±42.36比120.65±45.62,均P0.05).EN乳剂组治疗24、48、72?h每日胰岛素用量明显低于同期EN混悬液组(U:24?h为46.37±13.13比51.12±11.14,48?h为48.67±12.44比61.44±13.41,72?h为51.47±12.67比63.36±15.51,均P0.05).EN乳剂组机械通气时间(h:127.30±15.00比154.30±10.41)和ICU住院时间(d:11.80±1.32比13.40±2.04)均较EN混悬液组明显缩短(均P<0.05),且病死率明显低于EN混悬液组〔8.0％(2/25)比32.0％(8/25),P<0.05〕.结论 严重多发伤患者使用EN乳剂较EN混悬液控制血糖优势更明显,对早期控制危重患者机体炎症反应效果更好,能改善预后.

摘要： 目的:探究添加可溶性膳食纤维的肠内营养制剂对炎症性肠病患者肠道免疫平衡和肠道菌群的影响.方法:选择100例炎症性肠病患者平均分为观察组和对照组2组,其中观察组患者给与添加可溶性膳食纤维的肠内营养制剂治疗,对照组患者则给予百普力(短肽型营养配方制剂)治疗.分析两组患者治疗效果、肠道免疫平衡和肠道菌群的差异.结果:两组患者在治疗后血细菌培养阳性和肠道菌群数目、T淋巴细胞亚群和细胞因子水平,以及症状积分值之间的差异均具有统计学意义(P＜0.05).其中观察组患者血细菌培养阳性数目为0,而对照组则为14.00％;观察组患者治疗后肠道双歧杆菌和乳酸杆菌数量均较对照组高,且患者的T淋巴细胞亚群和IFN-y水平呈现出了显著增加;对照组患者的葡萄球菌和大肠杆菌百分比、IL-6和IL-8水平均较观察组高.另外,观察组患者治疗总有效率为96.00％,对照组仅为68.00％,且治疗后观察组患者症状积分值显著小于对照组.结论:添加可溶性膳食纤维的肠内营养制剂可有效治疗炎症性肠病,减轻炎症反应,调节肠道免疫平衡和肠道菌群的稳态化.

摘要： 目的:探究神经重症患者肠内营养制剂泵入的方法.方法:选择2020年11月～2021年11月期间在我院接受治疗的40例神经重症患者病例,20例采用营养泵间歇泵入治疗(观察组),20例行输液泵持续泵入治疗(对照组),观察指标包括胃液残余量、胃肠功能、并发症(腹泻、呕吐、便秘等).结果:观察组较对照组在胃液残余量、胃肠功能、并发症(腹泻、呕吐、便秘等)等方面均显著改善,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:对于神经重症患者而言,临床采用间歇泵入肠内营养制剂可有效提高护理质量,促进营养液吸收,减少并发症,应予以推广和使用.

摘要： 目的:观察免疫增强型与普通肠内营养制剂对老年重症肺炎营养状态、肠黏膜屏障功能及T细胞亚群的影响.方法:选择2017年7月～2020年3月期间我院收治的136例老年重症肺炎患者,根据随机数字表法分为研究组(n=68)、对照组(n=68),对照组患者给予普通肠内营养制剂进行干预,研究组给予免疫增强型肠内营养制剂进行干预,对比两组肠道菌群失调发生率、营养状态、肠黏膜屏障功能、T细胞亚群及并发症发生率.结果:研究组的肠道菌群失调发生率低于对照组(P＜0.05).并发症发生率两组对比无差异(P＞0.05).两组干预10d后各项营养状态指标:白蛋白(ALB)、前白蛋白(PAB)、血红蛋白(HGB)均较干预前升高,且研究组高于对照组(P＜0.05).干预10d后两组各项肠黏膜屏障功能指标:内毒素(ET)、二胺氧化酶(DAO)均较干预前降低,且研究组低于对照组(P＜0.05).干预10d后两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均较干预前升高,且研究组高于对照组(P＜0.05),CD8+较干预前降低,且研究组低于对照组(P＜0.05).结论:免疫增强型肠内营养制剂与普通肠内营养制剂相比,安全性相当,但前者对老年重症肺炎患者的营养状态、肠黏膜屏障功能、免疫功能改善效果均更好,且肠道菌群失调发生率更低.

摘要： 目的 探讨低糖类肠内营养制剂瑞代治疗应激性高血糖患者的临床效果.方法 选择2018年1月至2020年1月浙江省台州医院收治的90例多发伤合并应激性高血糖患者作为研究对象,按使用肠内营养制剂的不同分为能全力组、瑞能组和瑞代组,每组30例.比较3组患者的血糖、血脂、营养指标、血气指标与电解质水平并分析治疗效果.结果 ① 血糖指标:治疗后,3组患者的末梢血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、血糖波动幅度、空腹血糖(FBG)水平均较治疗前降低,以瑞代组降低更明显〔末梢血糖(mmol/L):6.2±1.0比8.4±1.9,HbA1c:0.069±0.009比0.078±0.010,血糖波动幅度(mmol/L):2.9±1.2比4.2±1.6,FBG(mmol/L):5.6±1.1比7.6±1.7,均P<0.05〕.② 血脂指标:治疗后,3组患者的高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均较治疗前明显升高,但各组间比较差异无统计学意义;瑞代组治疗后三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)水平均较治疗前明显降低〔TG(mmol/L):1.2±0.7比2.1±1.6,TC(mmol/L):3.3±0.8比4.2±1.3,均P<0.05〕,其他各组TG、TC水平较治疗前轻微升高.③ 营养指标:治疗后,3组患者的白蛋白(ALB)和前白蛋白(PA)水平均较治疗前明显升高,各组间ALB水平比较差异有统计学意义,但PA水平比较差异无统计学意义.④ 电解质指标:治疗后,3组患者的血K+、血Na+和血Cl-水平均较治疗前明显升高,但各组间上述指标比较差异均无统计学意义.⑤ 血气指标:治疗后,3组患者的动脉血氧分压(PaO2)水平均较治疗前明显升高,动脉血二氧化碳分压(PaCO2)水平均较治疗前明显降低.各组间治疗后PaO2水平比较差异无统计学意义,但瑞代组PaCO2水平明显低于能全力组(kPa:6.5±1.6比7.8±1.9,P<0.05).结论 对应激性高血糖患者应用低糖类肠内营养制剂瑞代治疗效果理想,可改善患者血糖与血脂水平,提高营养供给量,有利于病情恢复.

摘要： 目的：探讨胃癌患者术前口服肠内营养依从性差的影响因素.方法：随机选取2014年2月21日到3月5日的38例术前未按医嘱完成口服肠内营养制剂的胃癌患者为对象,以护患面对面的沟通方式,找出影响因素.结果：10.5％医生方面的因素,52.5％为护士方面的因素,36.6％为患者自身的因素.结论：通过调查:导致患者依从性差的主要因素是护士宣教不到位和患者自身出现消化道不良反应.可以为提高胃癌患者术前口服肠内营养制剂的依从性、确保治疗效果提供参考.

摘要： 消化道肿瘤特别是中晚期病人,由于肿瘤对全身代谢及消化道本身功能的影响,无法为维持足够的营养素摄人,并因此而多伴有不同程度的营养不良和免疫防御能力下降,病人术后产生并发症的机会增多,因而围手术期营养支持是关系到手术成功与否的重要因素之一.本文通过肠内营养制剂术对前肠道准备以及术后患者的恢复的机制进行了详细分析，指出肠内营养在临床上不但在营养支持方面，而且在特殊的药理学方面有很大的发展前景。肠内营养在结直肠肿瘤术后可早期应用是安全、可行的。肠内免疫营养支持能有效调节免疫功能，改善营养状况，维护肠屏障机构和功能的完整性，刺激胃肠道激素的分泌，有助于恢复胃肠道功能，减少术后并发症的发生，缩短住院时间，减少医疗费用。对存在营养不良的结直肠肿瘤病人而言不失为一条有效的辅助治疗手段。

摘要： 测定1种糖尿病专用肠内营养制剂(EN1)和1种匀浆膳(EN2)的血糖指数.将12名健康成年人随机分为EN1组和EN2组,分别在不连续的3d内测定口服相当于舍有509碳水化合物的EN1或EN2及509葡糖糖后引起的血糖反应,计算EN1和EN2的血糖指数.EN1的血糖指数为44.58±3.82,EN2的血糖指数为50.33±3.42.EN1和EN2均属低血糖指数食物,可有利于糖尿病患者的血糖平稳.

摘要： 肠内营养(EN)的临床应用目的是对有正常或部分肠胃道功能，而不能正常进食的患者进行营养补充或营养治疗。文章介绍了EN的适应证及选择EN时应考虑的因素，重点对氨基酸型肠内营养制剂、短肽型肠内营养制剂、平衡型整蛋白肠内营养制剂及疾病适用型整蛋白肠内营养剂的药理和注意事项进行了综述。

摘要： 研究透析中肠内营养对终末期肾病患者营养不良状态的影响,探讨合理可行的营养不良干预措施.透析中经口补充高蛋白、高热量肠内营养液能在短期内显著升高血清白蛋白、前白蛋白水平，并增加患者握力，较好的改善患者营养状态，是一种可行性、更符合生理的、价廉的营养不良干预措施，具有良好的应用前景。

摘要： 目的：探讨营养宣教、补充全营养配方粉以及补充蛋白粉对老年肌少症人群肌肉质量和肌肉功能的影响,为肌少症的防治措施提供科学依据.rn 方法：收集91例社区就诊的肌少症人群,随机分为3组(宣教组、宣教+全营养配方粉组、宣教+蛋白粉组),分别在研究开始前、干预2月、干预3月,检测研究对象相关指标.rn 结果：组间比较显示,三组患者基线资料、干预2月和干预3月体重、握力、小腿围、步速及5次起坐差异均无显著性(P＞0.05);组内比较显示,宣教+全营养配方粉组和宣教+蛋白组步速与5次起坐干预前和干预后差异有显著性(P＜0.001),)重复测量方差分析显示：体重、握力及步速(P＜0.05)不同时间点测量结果不同,时间与处理因素之间无交互作用(P＞0.05);不同时间点小腿围结果相同,并且时间与处理因素之间无交互作用(P＞0.05);不同时间点5次起坐不同(F=32.701,P＜0.001),并且时间与处理因素之间有交互作用(F=2.537,P=0.008).四肢肌肉含量和躯干肌肉含量组间和组内比较均无统计学差异(P＞0.05).rn 结论：适当增加全营养配方粉和蛋白粉均可以改善肌少症人群步速和5次起坐时间,建议老年肌少症人群饮食基础上适当补充能量和蛋白质的摄入.

摘要： 浙江萧山医院是一家基层的三级医院，临床上肠内营养制剂的应用也较多，但是肠内营养的使用存在着一些误区，导致肠内营养不合理使用现象存在。不合理的使用不仅会加重病人经济负担，更有可能加重疾病的进程。因此促进肠内营养制剂的合理用药是一个函待解决的问题。作为临床药师，促进医院的合理用药，和医师共同对患者的药物治疗负责，是本职工作。因此针对医院肠内营养的应用现状，临床药师团队开展工作，促进肠内营养的合理使用。首先，临床药师开展肠内营养知识的学习。根据学习的内容，采用回顾性调查的方式，检查我院肠内营养制剂使用的情况。制定相关使用原则，并大力推广使用原则，采取监督干预使肠内营养不合理使用现象得到改善。

摘要： 目的：调查上海地区肠内肠外营养制剂的临床应用情况,为营养药品的药事管理提供参考和依据.rn 方法：对上海地区34家医院2011-2013年肠内肠外营养制剂的处方金额和张数进行抽样统计分析.其中,三级综合性医院17家,三级专科医院3家,二级综合性医院14家.rn 结果：纳入调查的34家医院,以肠外营养制剂为主,2011-2013年肠内营养处方金额分别占比为33.9％、36.7％和34.0％;营养制剂的消耗以住院患者为主,尤其是外科住院患者,2011-2013年住院患者肠内营养制剂消耗金额占比分别为22.17％,25.00％和22.43％,而门急诊以肠内营养制剂为主,2011-2013年肠内营养制剂金额占比分别为88.55％,85.93％和82.94％.rn 结论：目前上海地区营养支持手段仍以肠外营养为主,肠内营养制剂的使用比例仍然偏低.

摘要： 目的：了解营养制剂的应用情况,为临床合理用药提供参考,并探讨当前临床营养治疗的发展趋势.方法：对2010～2011年度上海市某医院肠内营养和肠外营养制剂的用药金额、用药频度、日均用药金额进行分析.结果：肠外营养制剂的销售占据主导位置,但其药用金额比逐年减少,2010年度和2011年度分别为86.03％和84.63％;肠内营养制剂药用金额比逐年增加,分别为13.97％和15.37％.结论：该院临床营养药物的使用日趋合理,肠内营养在临床中越来越受到临床医师的重视.

摘要： 目的:探讨应用肠内免疫营养制剂对于慢性阻塞性肺疾病急性加重患者营养状况改善效果及对免疫和急性炎性反应的影响.rn 方法:在海军总医院ICU住院需行机械通气的62例AECOPD患者,随机分为两组:免疫营养组32例(瑞能,含必需脂肪酸,ω-3脂肪酸,能量1.3keal/ml)(实验组)和标准营养组30例(本院自制匀浆膳1.2kal/ml)(对照组).两组使用等热量肠内营养.营养素经鼻肠管使用.入院当天及每2周抽取静脉血,,检测血清白蛋白(ALB)、前白蛋白(PA)、转铁蛋白(TFN)、血红蛋白(Hb),C反应蛋白(CRP),肿瘤坏死因子(TNF-α),白细胞介素-6(IL-6),同时在床旁测上臂肌围(MAMC)各指标,比较2组14天脱机率及28天内的机械通气时间.rn 结果:免疫营养组患者治疗14d内的脱机率和高于匀浆膳营养组(P＜0.05);前白蛋白、转铁蛋白、上臂肌围水平高于对照组(P＜0.05),IL-6,CRP,TNF-α水平低于对照组,而高血糖、电解质紊乱发生率两组差异不明显(P＞0.05)rn 结论:AECOPD患者应用免疫肠内营养支持较匀浆膳能更好地改善患者营养状态、免疫功能、下调急性炎症反应水平.提高早期撤机成功率,是一种较为合适的营养支持方法.

摘要： 本发明公开了一种用于平衡型肠内营养的全营养素制剂，包括以下组分：α‑亚麻酸、亚油酸、蛋白质、谷胺酰胺、碳水化合物、膳食纤维、维生素A、β‑胡萝卜素、维生素D、维生素E、维生素K1、维生素C、叶酸、烟酸、泛酸、维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素B12、生物素、微量元素；营养素在体内保持一定的质量和比例，保持供应量和消耗量的平衡，易于人体消化和吸收，完全满足人体的营养需要，可代替正常饮食，改善胃肠道耐受性，有效防治营养不良症以及营养过剩所致的肥胖病、高血脂、糖尿病、心脑血管等疾病。

摘要： 本发明提供均衡营养的肠内营养制剂，所述肠内营养制剂包括如下原料组分及含量：牛奶195～205重量份，米汤195～205重量份，抗氧化菜汁70～80重量份，愈素20～30重量份，谷粉25～35重量份，橄榄油4～8重量份，盐0.5～1.5重量份。本发明提供的均衡型肠内营养制剂能满足高消耗状态的患者的需求，改善胃肠道耐受性，有效防治营养不良症。同时本型肠内营养制剂维生素和微量营养素丰富，可代替正常饮食，且不会对血脂、血糖产生不良影响，不会对肝、肾功能造成负担，具有良好的安全性，可以被患者长期应用。

摘要： 本发明提供一种均衡营养的肠内营养制剂，所述肠内营养制剂包括如下原料组分及含量：牛奶245～255重量份，米汤45～55重量份，番茄汁20～30重量份，油菜汁115～125重量份，蛋黄10～15重量份，蛋白45～55重量份，瘦肉10～15重量份，鸡肝10～15重量份，谷粉25～35重量份，植物油3～7重量份，盐0.5～1.5重量份。本申请中肠内营养制剂能满足消化功能不良患者的需求，改善胃肠道耐受性，有效防治营养不良症，同时不会对血脂、血糖产生不良影响，不会对肝、肾功能造成负担，具有良好的安全性，可以被患者长期应用。

摘要： 本发明涉及一种均衡营养的肠内营养制剂及其生产装置，肠内营养制剂包括如下原料组分及含量：透明质酸10～50份、牛奶250～300份、海洋生物蛋白粉150～200份、豌豆蛋白粉20～30份、鱼油2～8份、麦芽糊精55～70份、橄榄油5～7.5份、复合果蔬汁60～80份，肠内营养制剂的生产装置包括依次连接的进料仓、研磨室、过滤室和集料箱，本发明提供的肠内营养制剂，含有丰富的蛋白质，提高人体免疫力，增强抵抗力，缓解患者的吞咽困难，提高患者的生活质量，提供的肠内营养制剂生产装置，可实现精细研磨，减少肠内营养制二次污染。

摘要： 本发明提供一种均衡营养的肠内营养制剂，所述肠内营养制剂包括如下原料组分及含量：牛奶245～255重量份，米汤45～55重量份，番茄汁20～30重量份，油菜汁115～125重量份，蛋黄10～15重量份，蛋白45～55重量份，瘦肉10～15重量份，鸡肝10～15重量份，谷粉25～35重量份，植物油3～7重量份，盐0.5～1.5重量份。本申请中肠内营养制剂能满足消化功能不良患者的需求，改善胃肠道耐受性，有效防治营养不良症，同时不会对血脂、血糖产生不良影响，不会对肝、肾功能造成负担，具有良好的安全性，可以被患者长期应用。

摘要： 本发明提供均衡营养的肠内营养制剂，所述肠内营养制剂包括如下原料组分及含量：牛奶195～205重量份，米汤195～205重量份，抗氧化菜汁70～80重量份，愈素20～30重量份，谷粉25～35重量份，橄榄油4～8重量份，盐0.5～1.5重量份。本发明提供的均衡型肠内营养制剂能满足高消耗状态的患者的需求，改善胃肠道耐受性，有效防治营养不良症。同时本型肠内营养制剂维生素和微量营养素丰富，可代替正常饮食，且不会对血脂、血糖产生不良影响，不会对肝、肾功能造成负担，具有良好的安全性，可以被患者长期应用。

摘要： 本发明提供一种均衡营养的肠内营养制剂，所述肠内营养制剂包括如下原料组分及含量：牛奶245～255重量份，米汤45～55重量份，番茄汁20～30重量份，油菜汁115～125重量份，蛋黄10～15重量份，蛋白45～55重量份，瘦肉10～15重量份，鸡肝10～15重量份，藕粉10～15重量份，白砂糖25～35重量份，植物油3～7重量份，盐0.5～1.5重量份。本发明肠内营养制剂能满足高消耗状态的患者的需求，改善胃肠道耐受性，有效防治营养不良症；维生素和微量营养素丰富，可代替正常饮食，且不会对血脂、血糖产生不良影响，不会对肝、肾功能造成负担，具有良好的安全性，可以被患者长期应用。

摘要： 本发明确定了基础原料、肿瘤并发糖尿病原料、肿瘤并发肾病原料以及免疫增强原料配比的肠内营养制剂。关键生产工艺为乳化、均质和灭菌。该产品的HLB值为9.4，最佳的复合乳化剂配比为单甘酯∶卵磷脂∶Tween60＝4∶1∶5；最适宜的乳化剂添加量为0.4％；最佳的均质压力为20MPa；最佳灭菌条件为加热到115°C，保持10min。产品常温贮藏可达3个月，低温贮藏可达6个月。动物实验证实，本发明的产品可维持ICR小鼠正常的生理生化功能；其中的低浓度免疫增强产品对机体免疫功能有明显的促进作用。经临床实验证实，本发明的产品易被患者接受，可达到与肠外营养相似的营养支持效果，显著好于普通饮食，是一种质量安全可靠，营养支持效果显著，且性价比较高的肠内营养制剂。

摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了一种用于多发伤患者的肠内营养制剂及其应用，包含基础营养成分，还包含浓度为12～32g/1000ml的支链氨基酸、浓度为8～12g/1000ml的谷氨酰胺和浓度为5～15g/1000ml的ω‑3脂肪酸；所述基础营养成分提供的非蛋白热卡为900～1100Kcal/1000ml，提供的总氨基酸为40～60g/1000ml。本发明在普通肠内营养制剂的基础上选择添加支链氨基酸、谷氨酰胺以及ω‑3脂肪酸，通过临床实验证实，能够提高手术或创伤患者的机体外周肌肉、蛋白水平，减少并发症和术后感染发生率，缩短患者切口拆线时间。

摘要： 本实用新型公开了一种肠内营养制剂配制装置，包括底座，底座的上端一侧设置有固定板，固定板的一侧下端且位于底座的上方设置有支撑板一，固定板的一侧上端且位于支撑板一的上方设置有支撑板二，支撑板一的上端设置有混合箱，支撑板二的上端两侧均设置有营养液筒，营养液筒与混合箱之间通过进液管相配合连接，排液管的中部设置有电控阀，混合箱位于隔板的上端内壁两侧均设置有半导体制冷棒，混合箱位于隔板的下端内壁两侧均设置有电加热棒，混合箱的下端中部设置有出液管，出液管的中部设置有过滤装置。有益效果：避免了多次开封致使肠内营养液污染、变质的问题，从而确保肠内营养液的质量，以利于患者身心健康。