肿瘤治疗学

摘要： 光动力疗法(PDT)是一种以光化学为基础的治疗方法,具有无创性、选择性较高的特点,已成为多种肿瘤治疗的有效方法.PDT通过使用特定波段的光来激发光敏剂(PSs)产生活性氧,从而诱导细胞凋亡或坏死、微血管损伤和免疫应答.但PSs结构以高度共轭的化合物为主,水溶性较差,在水中的聚集性较强,可能导致其光动力活性降低.此外,PSs还存在体内清除过程缓慢,激发光波长短、水溶性过低或水中聚集性过强,对肿瘤组织靶向性低等问题.目前,可采用纳米技术对PSs进行直接修饰或采用纳米材料载体对PSs进行递送,从而提高PSs对肿瘤组织的靶向性和特异性.常用的PSs纳米修饰技术包括化学修饰及其超分子体系的构建,常用的新型纳米材料载体主要包括纳米颗粒、纳米脂质体、树状大分子、纳米水凝胶颗粒等,其中纳米颗粒包括金纳米粒子、超顺磁性氧化铁纳米粒子、量子点、上转换纳米材料等.

摘要： 目的 探讨脂质体多肽复合物联合Th1细胞的抗肿瘤活性及机制.方法 建立荷黑色素小鼠模型,实验分为对照组、Th1+多肽治疗组、Th1+脂质体多肽治疗组以及Th1+OVA治疗组.观察各组别对肿瘤体积、宿主生存及淋巴细胞活化能力的影响.结果 与对照组及Th1+多肽治疗组相比,Th1+脂质体多肽治疗组可显著抑制肿瘤的生长,延长荷瘤小鼠生存时间,并通过活化肿瘤特异性细胞毒性T细胞提高抗肿瘤活性.结论 Th1联合脂质体多肽复合物免疫疗法可有效诱导荷瘤机体产生有效的抗肿瘤活性.

摘要： 目的：评价经导管动脉化疗栓塞术（tace）治疗原发性肝癌（Plc）患者的疗效。方法对已失去手术机会的196例 Plc 患者采用 tace 平均3.8（1～6）次为主等综合治疗。结果全组1年、3年、5年生存率分别为76.0%(149/196)、33.2%(65/196)和16.3%(32/196)；肿瘤临床分期、血管造影表现、碘油充填类型、肝功能因素、tace治疗次数和前后 afP 值及其变化对 Plc 治疗后的生存期产生显著影响，P<0.01或<0.025。结论 tace 等综合治疗对Plc 患者的临床疗效较为确切。%Objective to evaluate the value of transcatheter arterial chemoembolization (tace) for treatment of primary liver cancer (Plc) patients. Methods 196 cases of Plc patients have lost the chance of operation using the tace average of 3.8 (1-6) times as main therapy. Results the 1 years, 3 years, 5 year survival rates were 76% (149/196), 33.2% (65/196) and 16.3% (32/196); tumor staging, angiography, iodine oil filling type, liver function, TACE number and AFP value before and after treatment and the changes on the PLC survival after treatment of produce significantly, P<0.01 or <0.025. Conclusion the clinical efficacy of TACE therapy in patients is more exact.

摘要： 第四届全军放射物理工程技术专业学术年会于2013年3月15—18日在山西太原召开。会议由全军放射肿瘤治疗学专业委员会放射物理工程技术分会主办，解放军第264医院和解放军第307医院共同协办。全军放射肿瘤治疗学专业委员会石梅主任、解放军第264医院副院长崔士德大校、解放军第307医院医务部主任张宏大校出席会议并讲话：希望本次大会能进一步推动军队放射肿瘤治疗物理工程技术的发展，并预祝大会圆满成功。来自全军和地方的100余名代表出席会议。

摘要： 肺癌,具有其他恶性肿瘤的一般特点,那就是由于其成因及规律还没有完全了解,在治疗上存在着许多不可知及不可预见的特殊因素。既然恶性肿瘤是一种生物细胞,也就一定会存在生物学上的生物特异性,在临床上称为个体差异性。何为生物差异性,简单举例来讲：同是一个班的学生,由一个老师采用相同的方法教学,最后的结果是一些学生学习好升学,一些学生学习不好留级。肿瘤治疗学上也存在这样的现象,即所谓治疗结果的差异性,也就是同一种肿瘤,同一病期,同一类型,同一年龄组,同一性别的病人经过同一个

摘要： Objective : To analyze the adverse drug reaction in the clinical application of recombinant human granulocyte colony - stimulating factor ( rhG - CSF) .Methods : cases suffered from adverse drug reaction of rhG - CSF from January 2006 to November 2009 were collected and analyzed.Results : Most of adverse drug reactions induced by rhG - CSF manifested as allergic reactions and are not serious.Condusion; More attention should be paid on safety of rhG - CSF.%目的:分析在乳腺癌治疗中重组人粒细胞刺激因子注射液致药物不良反应(ADR) 发生的特点.方法:收集并分析2006年1月至2009年11月我科重组人粒细胞刺激因子注射液致不良反应病例.结果 :重组人粒细胞刺激因子注射液致不良反应,临床表现多数为过敏反应,反应较轻,尚有罕见严重的不良反应.结论:临床应重视重组人粒细胞刺激因子注射液使用的安全性问题.

摘要： 目的:观察瘤内注射碘油化疗药乳剂(CALE)治疗兔VX2瘤疗效.方法:12只荷瘤兔(24瘤灶)随机分3组,行瘤内注射碘油(碘油组)、化疗药物(化疗药组)和CALE (CALE组)2 ml,对照组2只4瘤灶.术后7 d处死:计算瘤体坏死率.取材行镜下观察.结果:肿瘤坏死率:碘油组(2.22±0.56)%;化疗药组(7.25±0.82)%;CALE组(27.02±3.46)%,3组间有显著差异(P＜0.01),CALE组最高.病理:CALE组治疗效果最明显呈大片凝固坏死,瘤细胞碎裂;电镜见均质化无结构.结论:经皮瘤内注射CALE可引起肿瘤明显坏死,治疗疗效好.%Objective:To assess the therapeutic effect of percutaneous intratumoral injection with chemotherapic agents lipiodol emulsion ( CALE ) on implanted VX2 tumor in rabbits.Methods: According to the different agents injected into the tumors, 12 New Zealand rabbits implanted VX2 tumor tissue ( 24 models ) were divided into 3 groups ( lipiodol -group, drug -group and CALE -group ) randomly.The pathologic changes of all lesions were observed in the seventh day after the operation.Results: Compared with the lipiodol - group and drug - group, the highest tumor necrotic rate and greatest tumor pathological necrosis were found in the CALE -group( P ＜0.01 ).Conclusion: Percutaneous intralesional injection of CALE is an effective ablation therapeutic method for the malignant solid tumors.

摘要： 目的 观察回生口服液改善晚期恶性肿瘤患者化疗期间生活质量的效果.方法 将112例晚期恶性肿瘤患者随机分为观察组57例和对照组55例,观察组化疗前1周开始服用回生口服液至化疗结束,共4个周期(14 d为一周期).两组化疗中均使用阿扎司琼行止吐治疗.采用EORTC生活质量测定量表EORTC QLQ-C30评分量表评价两组生活质量,并观察化疗不良反应(骨髓造血抑制)和回生口服液不良反应(口干咽燥、颜面烘热、畏寒发热、休克).结果 观察组较对照组生活质量有明显提高,Ⅲ、Ⅳ度骨髓抑制发生率低于对照组,无不良反应发生.结论回生口服液可明显改善晚期肿瘤患者化疗期间的生活质量.

摘要： 近年来,基于聚合物囊泡生物的纳米反应器引起了广泛的研究兴趣.在保护负载的催化剂或者反应物,提供受限的高效反应空间,以及通过聚合物性质调节膜通透性方面具有独特的优势.聚合物囊泡纳米反应器也被探索应用于治疗和诊断疾病上.但是,在体内高效实现生物纳米反应器的治疗和诊断效果却很少被研究报道.对于体内应用来说,可控的壁通透性尤其重要,这可以避免脱靶效应,让生物纳米反应器只在所需要的靶组织启动反应.另外,如何让酶在体内恶劣的环境中到达靶组织,并特异性地在靶组织实现功能,是一个比较大的挑战.基于此构筑了一种嵌段聚合物囊泡,将葡萄糖氧化酶(GOD)负载到囊泡亲水空腔形成治疗型纳米反应器,可以在血液循环中很好的保护酶,通过EPR效应选择性富集到肿瘤组织,纳米反应器的壁通透性可以通过pH来调控,选择性在肿瘤微酸性和高浓度葡萄糖环境中发生催化氧化反应生成H2O2,提高肿瘤组织的活性氧浓度,同时,H2O2会引发嵌段聚合物缓慢释放对亚甲基醌(QM),消除胞内谷胱甘肽浓度减弱细胞抗氧化能力,实现纳米反应器介导的协同放大氧化治疗(Scheme1).

摘要： 近年来,基于聚合物囊泡生物的纳米反应器引起了广泛的研究兴趣.在保护负载的催化剂或者反应物,提供受限的高效反应空间,以及通过聚合物性质调节膜通透性方面具有独特的优势.聚合物囊泡纳米反应器也被探索应用于治疗和诊断疾病上.但是,在体内高效实现生物纳米反应器的治疗和诊断效果却很少被研究报道.对于体内应用来说,可控的壁通透性尤其重要,这可以避免脱靶效应,让生物纳米反应器只在所需要的靶组织启动反应.另外,如何让酶在体内恶劣的环境中到达靶组织,并特异性地在靶组织实现功能,是一个比较大的挑战.基于此构筑了一种嵌段聚合物囊泡,将葡萄糖氧化酶(GOD)负载到囊泡亲水空腔形成治疗型纳米反应器,可以在血液循环中很好的保护酶,通过EPR效应选择性富集到肿瘤组织,纳米反应器的壁通透性可以通过pH来调控,选择性在肿瘤微酸性和高浓度葡萄糖环境中发生催化氧化反应生成H2O2,提高肿瘤组织的活性氧浓度,同时,H2O2会引发嵌段聚合物缓慢释放对亚甲基醌(QM),消除胞内谷胱甘肽浓度减弱细胞抗氧化能力,实现纳米反应器介导的协同放大氧化治疗(Scheme1).

摘要： 近年来,基于聚合物囊泡生物的纳米反应器引起了广泛的研究兴趣.在保护负载的催化剂或者反应物,提供受限的高效反应空间,以及通过聚合物性质调节膜通透性方面具有独特的优势.聚合物囊泡纳米反应器也被探索应用于治疗和诊断疾病上.但是,在体内高效实现生物纳米反应器的治疗和诊断效果却很少被研究报道.对于体内应用来说,可控的壁通透性尤其重要,这可以避免脱靶效应,让生物纳米反应器只在所需要的靶组织启动反应.另外,如何让酶在体内恶劣的环境中到达靶组织,并特异性地在靶组织实现功能,是一个比较大的挑战.基于此构筑了一种嵌段聚合物囊泡,将葡萄糖氧化酶(GOD)负载到囊泡亲水空腔形成治疗型纳米反应器,可以在血液循环中很好的保护酶,通过EPR效应选择性富集到肿瘤组织,纳米反应器的壁通透性可以通过pH来调控,选择性在肿瘤微酸性和高浓度葡萄糖环境中发生催化氧化反应生成H2O2,提高肿瘤组织的活性氧浓度,同时,H2O2会引发嵌段聚合物缓慢释放对亚甲基醌(QM),消除胞内谷胱甘肽浓度减弱细胞抗氧化能力,实现纳米反应器介导的协同放大氧化治疗(Scheme1).

摘要： 近年来,基于聚合物囊泡生物的纳米反应器引起了广泛的研究兴趣.在保护负载的催化剂或者反应物,提供受限的高效反应空间,以及通过聚合物性质调节膜通透性方面具有独特的优势.聚合物囊泡纳米反应器也被探索应用于治疗和诊断疾病上.但是,在体内高效实现生物纳米反应器的治疗和诊断效果却很少被研究报道.对于体内应用来说,可控的壁通透性尤其重要,这可以避免脱靶效应,让生物纳米反应器只在所需要的靶组织启动反应.另外,如何让酶在体内恶劣的环境中到达靶组织,并特异性地在靶组织实现功能,是一个比较大的挑战.基于此构筑了一种嵌段聚合物囊泡,将葡萄糖氧化酶(GOD)负载到囊泡亲水空腔形成治疗型纳米反应器,可以在血液循环中很好的保护酶,通过EPR效应选择性富集到肿瘤组织,纳米反应器的壁通透性可以通过pH来调控,选择性在肿瘤微酸性和高浓度葡萄糖环境中发生催化氧化反应生成H2O2,提高肿瘤组织的活性氧浓度,同时,H2O2会引发嵌段聚合物缓慢释放对亚甲基醌(QM),消除胞内谷胱甘肽浓度减弱细胞抗氧化能力,实现纳米反应器介导的协同放大氧化治疗(Scheme1).

摘要： 近年来,基于聚合物囊泡生物的纳米反应器引起了广泛的研究兴趣.在保护负载的催化剂或者反应物,提供受限的高效反应空间,以及通过聚合物性质调节膜通透性方面具有独特的优势.聚合物囊泡纳米反应器也被探索应用于治疗和诊断疾病上.但是,在体内高效实现生物纳米反应器的治疗和诊断效果却很少被研究报道.对于体内应用来说,可控的壁通透性尤其重要,这可以避免脱靶效应,让生物纳米反应器只在所需要的靶组织启动反应.另外,如何让酶在体内恶劣的环境中到达靶组织,并特异性地在靶组织实现功能,是一个比较大的挑战.基于此构筑了一种嵌段聚合物囊泡,将葡萄糖氧化酶(GOD)负载到囊泡亲水空腔形成治疗型纳米反应器,可以在血液循环中很好的保护酶,通过EPR效应选择性富集到肿瘤组织,纳米反应器的壁通透性可以通过pH来调控,选择性在肿瘤微酸性和高浓度葡萄糖环境中发生催化氧化反应生成H2O2,提高肿瘤组织的活性氧浓度,同时,H2O2会引发嵌段聚合物缓慢释放对亚甲基醌(QM),消除胞内谷胱甘肽浓度减弱细胞抗氧化能力,实现纳米反应器介导的协同放大氧化治疗(Scheme1).

摘要： 针对肿瘤部位的特异性药物递送是提高疗效、降低毒副作用的关键所在.目前常用的策略是通过靶向分子修饰纳米载体,从而利用其与肿瘤细胞表面的受体相互作用,增强肿瘤细胞摄取.然而,肿瘤异质性以及受体表达的动态变化是这种策略应用的局限所在.针对这一难题，通过屏蔽其靶向效应，以延长在体内循环时间；当TAT修饰的纳米颗粒到达肿瘤部位后，利用肿瘤酸度或者近红外光激活其靶向功能，从而增强被肿瘤细胞摄取，实现肿瘤部位的特异性药物递送，提高抗肿瘤效果。

摘要： 针对肿瘤部位的特异性药物递送是提高疗效、降低毒副作用的关键所在.目前常用的策略是通过靶向分子修饰纳米载体,从而利用其与肿瘤细胞表面的受体相互作用,增强肿瘤细胞摄取.然而,肿瘤异质性以及受体表达的动态变化是这种策略应用的局限所在.针对这一难题，通过屏蔽其靶向效应，以延长在体内循环时间；当TAT修饰的纳米颗粒到达肿瘤部位后，利用肿瘤酸度或者近红外光激活其靶向功能，从而增强被肿瘤细胞摄取，实现肿瘤部位的特异性药物递送，提高抗肿瘤效果。

摘要： 针对肿瘤部位的特异性药物递送是提高疗效、降低毒副作用的关键所在.目前常用的策略是通过靶向分子修饰纳米载体,从而利用其与肿瘤细胞表面的受体相互作用,增强肿瘤细胞摄取.然而,肿瘤异质性以及受体表达的动态变化是这种策略应用的局限所在.针对这一难题，通过屏蔽其靶向效应，以延长在体内循环时间；当TAT修饰的纳米颗粒到达肿瘤部位后，利用肿瘤酸度或者近红外光激活其靶向功能，从而增强被肿瘤细胞摄取，实现肿瘤部位的特异性药物递送，提高抗肿瘤效果。

摘要： 针对肿瘤部位的特异性药物递送是提高疗效、降低毒副作用的关键所在.目前常用的策略是通过靶向分子修饰纳米载体,从而利用其与肿瘤细胞表面的受体相互作用,增强肿瘤细胞摄取.然而,肿瘤异质性以及受体表达的动态变化是这种策略应用的局限所在.针对这一难题，通过屏蔽其靶向效应，以延长在体内循环时间；当TAT修饰的纳米颗粒到达肿瘤部位后，利用肿瘤酸度或者近红外光激活其靶向功能，从而增强被肿瘤细胞摄取，实现肿瘤部位的特异性药物递送，提高抗肿瘤效果。

摘要： 针对肿瘤部位的特异性药物递送是提高疗效、降低毒副作用的关键所在.目前常用的策略是通过靶向分子修饰纳米载体,从而利用其与肿瘤细胞表面的受体相互作用,增强肿瘤细胞摄取.然而,肿瘤异质性以及受体表达的动态变化是这种策略应用的局限所在.针对这一难题，通过屏蔽其靶向效应，以延长在体内循环时间；当TAT修饰的纳米颗粒到达肿瘤部位后，利用肿瘤酸度或者近红外光激活其靶向功能，从而增强被肿瘤细胞摄取，实现肿瘤部位的特异性药物递送，提高抗肿瘤效果。

摘要： 本发明涉及通式(I)的化合物，其中R

摘要： 本发明提供包括缀合（conjugated）到结合部分上的效应物部分的药理学化合物，所述结合部分将所述效应物部分导向目标生物靶点。本发明还提供包括所述化合物的组合物、试剂盒和方法（例如治疗、诊断和成像）。所述化合物可被描述为蛋白质相互作用结合部分‑药物缀合物（SDC‑TRAP）化合物，其包括蛋白质相互作用结合部分和效应物部分。例如，在涉及治疗癌症的某些实施方案中，该SDC‑TRAP可包括缀合到作为效应物部分的细胞毒性剂上的Hsp90抑制剂。

摘要： 本发明可用于筛选与任何其他疾病或状况相关的生物标记。此类疾病和状况范围为上文鉴定的神经学疾病、自身免疫疾病和癌症以及任何其他疾病或状况，其具有与疾病或疾病进展相关的生物标记例如抗体或其他表征蛋白质或生物分子。这些疾病和状况具体包括炎性疾病、传染病、心血管病和代谢病。本发明的大型配体文库可在合适的实验条件下且根据本文所述过程直接用于生物液体中，以筛选此类标记且无需使用更少的载体成员（例如约100,000或更少）或无需在筛选生物液体前将此类类肽或配体转移至微阵列。此外，配体文库还可用于筛选与特定细胞表面标记特别相关的基于细胞的受体。

摘要： 本发明涉及对应于式(I)的化合物：其中R1和R2彼此独立地表示氢原子，任选地被一个或多个烷氧基取代的C1-C7烷基，R3表示C1-C7烷基，R4表示氢原子或者C1-C4烷基，Y表示C1-C4烷氧基或-NRR′或-O(CH

摘要： 本发明提供了如本文定义的式(I)化合物。本发明还提供了包含多个本发明所述缀合物的纳米颗粒，以及使用所述纳米颗粒进行药物递送、治疗疾病和成像的方法。

摘要： 本发明涉及通式(I)的化合物，其中R

摘要： 本发明涉及靶向治疗学。本发明提供包括缀合（conjugated）到结合部分上的效应物部分的药理学化合物，所述结合部分将所述效应物部分导向目标生物靶点。本发明还提供包括所述化合物的组合物、试剂盒和方法（例如治疗、诊断和成像）。所述化合物可被描述为蛋白质相互作用结合部分‑药物缀合物（SDC‑TRAP）化合物，其包括蛋白质相互作用结合部分和效应物部分。例如，在涉及治疗癌症的某些实施方案中，该SDC‑TRAP可包括缀合到作为效应物部分的细胞毒性剂上的Hsp90抑制剂。

摘要： 本发明提供包括与结合部分缀合的效应物部分的药理学化合物，所述结合部分将所述效应物部分导向目标生物靶点。本发明还提供包括所述化合物的组合物、试剂盒和方法（例如治疗、诊断和成像方法）。所述化合物可被描述为蛋白质相互作用结合部分‑药物缀合物（SDC‑TRAP）化合物，其包括蛋白质相互作用结合部分和效应物部分。例如，在涉及治疗癌症的某些实施方案中，SDC‑TRAP可包括与作为效应物部分的细胞毒性剂缀合的Hsp90抑制剂。

摘要： 本发明涉及“蜂花粉/粘土”复合物作为用于施用益生菌的载体的用途，以及包含一种或多种益生菌和所述“蜂花粉/粘土”复合物的组合物。

摘要： 本发明提供包括缀合（conjugated）到结合部分上的效应物部分的药理学化合物，所述结合部分将所述效应物部分导向目标生物靶点。本发明还提供包括所述化合物的组合物、试剂盒和方法（例如治疗、诊断和成像）。所述化合物可被描述为蛋白质相互作用结合部分-药物缀合物（SDC-TRAP）化合物，其包括蛋白质相互作用结合部分和效应物部分。例如，在涉及治疗癌症的某些实施方案中，该SDC-TRAP可包括缀合到作为效应物部分的细胞毒性剂上的Hsp90抑制剂。