肿瘤特异性生长因子

摘要： 目的 探讨血清胰岛素样生长因子(IGF1)、透明质酸(HA)和肿瘤特异性生长因子(TSGF)水平在宫颈癌筛查中的临床价值.方法 选取2018年1月至2020年1月十堰市人民医院收治的宫颈癌患者162例作为宫颈癌组,宫颈上皮内瘤变患者50例作为宫颈上皮内瘤变组,同期体检健康者50例作为对照组.采用全自动生化分析仪和酶联免疫吸附试验测定各组血清IGF1和HA水平.使用光度比色法对各组血清TSGF水平进行测定.相关性分析采用多元线性回归分析,诊断效能评价采用受试者工作特征(ROC)曲线.结果 宫颈癌组IGF1、HA和TSGF水平均高于宫颈上皮内瘤变组和对照组,3组上述指标水平比较差异均有统计学意义(F=368.700、634.942、73.614,P<0.05);IGF1、HA、TSGF诊断宫颈癌的灵敏度为94.40％、95.10％、83.30％,特异度为96.00％、99.00％、80.00％;ROC曲线分析结果 显示,IGF1、HA、TSGF诊断宫颈癌的ROC曲线下面积分别为0.985(95％CI:0.974～0.995)、0.996(95％CI:0.992～1.000)、0.868(95％CI:0.825～0.911);浸润深度为黏膜及黏膜下层的宫颈癌组患者IGF1、HA和TSGF水平均低于浸润深度为肌层及浆膜的宫颈癌组患者(t=4.042、15.678、7.785,P<0.05),发生淋巴结转移的宫颈癌组患者IGF1、HA和TSGF水平均高于未发生淋巴结转移的宫颈癌组患者(t=7.239、17.253、13.481,P<0.05);多元线性回归分析结果 显示,HA和TSGF水平对宫颈癌的浸润深度有一定影响(P<0.05),IGF1、TSGF水平对宫颈癌的淋巴结转移情况有一定影响(P<0.05).结论 血清IGF1、HA和TSGF水平可作为诊断宫颈癌与宫颈其他疾病的标志物,上述指标诊断宫颈癌灵敏度和特异度均较高,宫颈癌患者IGF1、HA和TSGF水平对宫颈癌的浸润深度和淋巴结转移情况会产生一定影响.

摘要： 目的研究促性腺激素释放激素激动剂(GnRHa)联合超声射频对子宫肌瘤患者的影响及作用机制。方法选取118例子宫肌瘤患者,分层抽样法分为超声射频组(n=57)和联合组(n=61)。超声射频组采用超声射频治疗,联合组在超声射频组基础上联合GnRHa进行治疗。观察两组子宫肌瘤体积、体积缩小率、治疗效果;采用酶联免疫吸附法检测内分泌功能指标孕激素(P)、雌二醇(E2)、促卵泡素(FSH)及单核细胞趋化因子-1(MCP-1)、存活蛋白(Survivin)、肿瘤特异性生长因子(TSGF)水平;实时荧光定量PCR法检测微小RNA指标水平。结果与超声射频组比较,联合组治疗后肌瘤体积较小,体积缩小率较大(P<0.05),内分泌功能指标及MCP-1、Survivin、TSGF水平较低(P<0.05),微小RNA指标、治疗总有效率较高(P<0.05)。结论GnRHa联合超声射频可有效改善子宫肌瘤体积,纠正患者内分泌紊乱,降低Survivin、TSGF水平,提高治疗效果。

摘要： 目的探讨microRNA-155(miR-155)、肿瘤特异性生长因子(TSGF)和甲胎蛋白(AFP)在肝细胞肝癌(HCC)患者预后中的评估价值。方法选择2015年6月—2018年6月本院收治的186例HCC患者作为研究对象,按照3年随访的结果,分为预后良好组(80例)和预后不良组(106例)两组。比较miR-155、TSGF和AFP在两组间的表达差异,分析其在HCC患者预后评估中的价值,并探讨影响患者预后不良的独立危险因素。结果预后不良组患者miR-155、TSGF和AFP水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),三者联合预测HCC患者预后不良的曲线下面积(AUC)为0.886,灵敏度和特异度可达到85.3%、78.1%。miR-155、TSGF和AFP在肿瘤直径≥5 cm、TNM分期为Ⅲ-Ⅳ期、分化程度为低分化、门静脉侵犯、淋巴结转移、肝外转移的患者中明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素Logisitic回归分析显示,TNM分期、分化程度、门静脉侵犯、淋巴结转移、肝外转移以及高水平的miR-155、TSGF和AFP是HCC患者预后不良的独立危险因素,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论miR-155、TSGF和AFP在预后不良HCC患者中明显升高,是影响患者预后不良的独立危险因素,联合检测有助于HCC患者预后评估。

摘要： 目的观察子宫动脉栓塞术(UAE)对子宫肌瘤患者血清胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)、肿瘤特异性生长因子(TSGF)及性激素的影响。方法选取2019年1月—2021年1月收治的子宫肌瘤82例,根据治疗方法的不同分为观察组和对照组,每组41例。观察组行UAE治疗,对照组行子宫全切术治疗。术后6个月记录观察组的治疗效果;比较两组术前、术后6个月血清IGF-Ⅰ、TSGF、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E_(2))及静脉血血红蛋白(Hb)水平,并采用生存质量测定量表简表(QOL-BREF)评价生存质量。结果观察组住院时间短于对照组(P0.05),但观察组血清FSH水平低于对照组,LH、E_(2)水平高于对照组(P0.05)。术后6个月,两组QOL-BREF评分较术前升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论UAE对子宫肌瘤患者具有良好的疗效,能在降低血清IGF-Ⅰ、TSGF水平的同时维持性激素的相对稳定,有助于提高患者生活质量。

摘要： 目的:探讨超声联合血清血管内皮生成因子(VEGF)、肿瘤特异性生长因子(TSGF)检查对分化型甲状腺癌(DTC)的诊断价值及与DTC临床病理特征的相关性。方法:选取151例DTC患者为观察组,63例甲状腺结节患者为对照组;观察组患者再依据腺癌类型分为甲状腺乳头状癌组(PTC组,n=106)和甲状腺滤泡状癌组(FTC组,n=45)。比较各组患者彩色多普勒超声检查结果、血清VEGF及TSGF水平,分析超声联合血清VEGF、TSGF检查对DTC的诊断价值及与DTC临床病理特征的关系。结果:观察组与对照组患者超声检查不同病灶边界、形态、内部结构、回声、钙化、周围组织浸润及甲状腺周围淋巴结肿大患者的占比差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者血清VEGF、TSGF水平高于对照组(P<0.05)。PTC组与FTC组患者超声检查不同病灶边界、形态、回声、钙化患者的占比差异有统计学意义(P<0.05);PTC组患者血清VEGF、TSGF水平低于FTC组(P<0.05)。相关性分析显示,血清VEGF、TSGF水平与肿瘤的侵袭、转移能力有关,且肿瘤越大、发生淋巴结转移患者者血清VEGF、TSGF水平越高(P<0.05)。超声联合血清VEGF、TSGF诊断DTC的准确率、灵敏度、特异度、阳性预测值和阴性预测值均高于单一超声诊断(P<0.05)。结论:DTC患者的超声表现、血清VEGF、TSGF水平存在异常,且血清VEGF、TSGF水平与DTC患者肿瘤的侵袭、转移能力有关;超声联合血清VEGF、TSGF检测可提高DTC诊断的准确性。

摘要： 目的:分析血清肿瘤特异性生长因子(TSGF)、血管内皮生长因子C(VEGF-C)对肺癌的早期诊断价值。方法:选取2018年02月至2019年12月我院收治的经病理检查及CT确诊的肺癌患者(80例)及肺良性病变患者(50例),分别设为肺癌组和良性病变组,采用酶联免疫吸附法检测两组患者治疗前血清TSGF、VEGF-C水平,比较两组患者血清TSGF、VEGF-C水平及其他可能导致肺癌影响因素的差异,并采用Logistic回归分析法明确导致肺癌的危险因素;绘制受试者特征工作曲线(ROC),并计算曲线下面积(AUC),分析血清TSGF、VEGF-C水平对肺癌的早期诊断价值,并采用Kappa一致性检验血清TSGF、VEGF-C联合诊断与病理诊断金标准的一致性。结果:肺癌组情绪调节能力差、抽烟、家族肿瘤史、呼吸系统疾病史患者占比及血清TSGF、VEGF-C水平均高于肺良性病变组,差异有统计学意义(P604.50 U/mL、VEGF-C>28.70 ng/L为早期肺癌阳性诊断标准进行串联诊断,经Kappa一致性检验,TSGF联合VEGF-C诊断早期肺癌与病理检查金标准的一致性高(Kappa=0.754,P<0.05)。结论:TSGF、VEGF-C在肺癌患者血清中异常高表达,血清TSGF、VEGF-C水平对肺癌早期诊断有较高价值,且两者联合应用有较高诊断效能。

摘要： 目的:分析血清碱性磷酸酶(ALP)、肿瘤特异性生长因子(TSGF)水平与骨肉瘤患者Enneking分期的相关性,探讨血清ALP、TSGF水平对骨肉瘤患者的临床检测意义。方法:选取我院2017年8月~2020年9月治疗的骨肉瘤患者96例,设为观察组。另选取同期的健康体检人员96例,设为对照组。检测观察组与对照组的血清ALP、TSGF水平,对观察组的骨肉瘤患者进行Enneking分期。对比观察组中不同Enneking分期的骨肉瘤患者血清ALP、TSGF水平。Spearman相关性分析血清ALP、TSGF水平与骨肉瘤患者Enneking分期的相关性。受试者工作特征曲线(ROC)评估血清ALP、TSGF水平联合检测对诊断骨肉瘤的临床意义。结果:观察组血清ALP、TSGF水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者血清ALP、TSGF水平随Enneking分期的增加而升高,差异有统计学意义(P<0.05)。Spearman相关性分析结果显示,血清ALP、TSGF水平与骨肉瘤患者Enneking分期均呈正相关(r=0.724、0.534,P<0.05)。ROC结果显示,血清ALP、TSGF水平分别以256.78U/L、65.32U/mL为最佳截断点,诊断骨肉瘤的敏感度分别为80.21%、71.88%、特意度分别为85.42%、83.33%,曲线下面积(AUC)分别为0.881、0.866,联合诊断的敏感度、特异度和AUC分别为88.54%、82.29%、0.914,二者联合诊断的效能更好。结论:骨肉瘤患者存在血清ALP、TSGF水平异常,且其水平变化与Enneking分期呈正相关,对骨肉瘤的诊断具有较高的效能。

摘要： 目的探讨长链非编码RNA H19(lncRNA H19)、血管内皮生长因子(VEGF)、肿瘤特异性生长因子(TSGF)在卵巢癌中的表达,并分析其与卵巢超声血流参数的相关性。方法选取2019年1月至2020年12月西安高新医院收治的卵巢癌患者116例作为卵巢癌组,另选取同期100例卵巢良性肿瘤患者作为良性组,100例健康体检女性作为对照组。检测3组研究对象的lncRNA H19、VEGF、TSGF水平,并测定其卵巢超声血流参数[收缩期峰值血流速度(PSV)、舒张末期血流速度(EDV)、血管搏动指数(PI)、阻力指数(RI)]。采用受试者工作特征曲线分析lncRNA H19、VEGF、TSGF对卵巢癌的诊断价值,采用Pearson相关分析卵巢癌患者lncRNA H19、VEGF、TSGF水平与卵巢超声血流参数的相关性。结果卵巢癌组lncRNA H19、VEGF、TSGF水平明显高于良性组、对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。lncRNA H19、VEGF、TSGF联合检测诊断卵巢癌的灵敏度和特异度分别为88.3%和85.9%,曲线下面积为0.902,高于各项指标单独检测。卵巢癌组PSV、EDV明显高于良性组、对照组,PI、RI明显低于良性组、对照组,差异有统计学意义(P<0.05);良性组PSV、EDV明显高于对照组,PI、RI明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。卵巢癌患者lncRNA H19、VEGF、TSGF水平与PSV、EDV均呈正相关(P<0.05),与PI、RI均呈负相关(P<0.05)。结论lncRNA H19、VEGF、TSGF水平在卵巢癌患者中明显升高,且其水平与卵巢超声血流参数密切相关,3项指标联合检测有助于卵巢癌患者的早期诊断及病情评估,值得临床推广应用。

摘要： 目的探讨基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、肿瘤特异性生长因子(TSGF)、甲状腺球蛋白(TG)在甲状腺癌患者中的表达,并分析其与超声血流参数的相关性。方法选择2020年1月~2021年6月我院收治的甲状腺癌患者166例作为癌症组,选择同期100例甲状腺良性结节患者作为对照组。检测两组研究对象血清MMP-9、TSGF、TG水平,同时进行彩色多普勒超声检查,记录甲状腺动脉血流峰值速度(PSV)、舒张末期血流速度(EDV)、脉动指数(PI)、阻力指数(RI)。采用Spearman相关性分析MMP-9、TSGF、TG与甲状腺超声血流参数的关系。结果癌症组患者血清MMP-9、TSGF、TG水平高于对照组(P<0.05)。与对照组相比,癌症组患者PSV、EDV升高,PI、RI降低(P<0.05)。MMP-9、TSGF、TG三者联合检测诊断甲状腺癌的曲线下面积(AUC)为0.805,敏感度和特异性为80.3%、80.9%。Spearman相关性分析显示MMP-9、TSGF、TG水平与PSV、EDV呈正相关,与PI、RI呈负相关(P<0.05)。结论MMP-9、TSGF、TG在甲状腺癌中表达水平明显升高,且与超声血流参数密切相关,联合检测有助于患者早期诊断及病情评估。

摘要： 目的探讨血清肿瘤特异性生长因子(TSGF)、巨噬细胞移动抑制因子(MIF)水平对骨肉瘤(OS)患者免疫靶向治疗效果的预测价值。方法选取72例OS患者,均采用α-干扰素联合贝伐珠单抗治疗12周,根据疗效将患者分为有效组和无效组。检测所有患者治疗前后的血清TSGF、MIF水平,比较无效组和有效组OS患者的基线特征,采用Logistic回归模型分析OS患者免疫靶向治疗效果的影响因素,分析血清TSGF、MIF单独及联合检测对OS患者免疫靶向治疗疗效的预测价值。结果治疗12周结束时,OS患者的血清TSGF、MIF水平均明显低于治疗前(P﹤0.01)。72例患者中,治疗有效53例(73.61%),治疗无效19例(26.39%)。无效组OS患者治疗前碱性磷酸酶(ALP)、TSGF、MIF水平均明显高于有效组患者,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。Logistic回归分析结果显示,治疗前血清ALP、TSGF、MIF水平均是OS患者免疫靶向治疗效果的影响因素(P﹤0.01)。受试者工作特征(ROC)曲线分析结果显示,血清TSGF、MIF单独及联合检测预测OS患者免疫靶向治疗效果的曲线下面积(AUC)分别为0.825、0.805、0.914,联合检测的预测价值高于单独检测。结论部分OS患者经免疫靶向治疗无效,可能与患者治疗前血清TSGF、MIF水平较高有关,考虑未来可将TSGF、MIF作为辅助评估OS患者免疫靶向治疗效果的重要指标。

摘要： 目的:通过检测和分析大肠癌患者的血清中肿瘤特异性生长因子(Tumor Specific Growth Factor,TSGF)的水平,探讨其在大肠癌的临床应用价值.方法:采用福建新大陆生物技术公司提供的TSGF快速诊断试剂盒,用生化比色法检测93例大肠癌,24例良性肛肠疾病及25例正常人群TSGF含量,经统计学处理,评价分析其意义.结果:TSGF的含量及阳性表达率(63.7±10.44;41％)在大肠癌中明显增高,与良性疾病(53.7±37.12;4.17％)及正常对照(51.4±3.55;4％)比较均有显著性差别(P<0.05)TSGF含量与肿瘤部位(P<0.05)、分化程度(P<0.05)、Dukes分期(P<0.05)淋巴结转移(P<0.05)或远处转移(P<0.05)等密切相关.结肠肿瘤中的表达高于直肠;肿瘤分化越差、分期越高或伴有转移其表达则越高.结论:大肠癌中TSGF水平明显增高,并与肿瘤分期、分化和转移状况等重要生物学特性有关,可能对于大肠癌的诊断、预后判断等有重要指导价值.

摘要： 本文以荷瘤小鼠恶性肿瘤特异性生长因子(TSGF)实例为例探讨了中药材苏木抗癌有效成份的作用,结果表明了TSGF检测手段用于抗肿瘤药物研究的有效性以及中药材苏木的有效抗癌作用.

摘要： 目的：探讨肿瘤特异性生长因子(TSGF)在肿瘤病人化疗前后表达的意义. 方法：采用血清检测法检测20例肺、肝、乳腺及肾癌病人化疗前后TSGF水平. 结果：20例中PR、NC、PD各6、10、4例；化疗前TSGF水平为:82.23±4.6、68.82±5.8、66.76±6.5 ，化疗后TSGF水平为:65.21±6.3、67.71±4.9 85.56±6.9，PR、PD组P值＜0.01，NC组P值＞0.05. 结论：病情稳定者，化疗前后TSGF差异无显著性；化疗有效者，其化疗后TSGF较化疗前明显下降；而病情进展者TSGF化疗后明显增高，认为动态观察血清TSGF对实体瘤化疗疗效观察及病情监测有一定的临床意义.

摘要： 目的: 探讨肿瘤特异性生长因子(TSGF)在恶性肿瘤诊断上的价值及其临床意义. 方法: 使用TSGF检测试剂盒，用生化比色定量法测定血清中TSGF的含量. 结果: 605例恶性肿瘤患者血清TSGF的含量显著高于正常对照组(p＜0.01)，阳性检出率达84.13％.另外，在72例进行化疗的患者中，25例有效者化疗后血清TSGF的含量较化疗前明显下降(p＜0.01)，10例化疗无效者化疗后血清TSGF的含量显著高于化疗前(p＜0.01). 结论: TSGF是一种新的、敏感性高的、瘤谱广的肿瘤标志物，它对于肿瘤的诊断及疗效和预后的判断，均有临床意义.

摘要： 目的 探讨肿瘤特异性生长因子(TSGF)在恶性肿瘤化疗中的应用价值. 方法 对66例恶性肿瘤患者及40例正常人血清标本中(TSGF)含量进行测定. 结果 各恶性肿瘤组患者血清标本中(TSGF)含量与正常人相比均有显著差异(P＜0.01). 结论 (TSGF)对恶性肿瘤辅助化疗的复发和转移的判断有一定的实用价值.

摘要： 本发明提供了特异性结合EGFRvIII(表皮生长因子受体变体III)的抗体。本发明还提供了结合EGFRvIII和另一种抗原(例如CD3)的双特异性抗体以及抗体缀合物(例如，抗体‑药物缀合物)。本发明进一步涉及编码抗体的核酸，以及获得这样的抗体(单特异性和双特异性)和抗体缀合物的方法。本发明还涉及使用这些抗体和抗体缀合物用于治疗EGFRvIII介导的病理包括癌症如胶质母细胞瘤的治疗方法。

摘要： 本发明提供了抗-IGF-1R抗体或抗体片段的组合物和使用方法。优选抗体结合于IGF-1R但不结合于IR；不是IGF-1R的激动剂；不阻断IGF-1或IGF-2与分离的IGF-1R的结合；有效地中和IGF-1在完整细胞中对IGF-1R的激活；和阻断R1抗体与IGF-1R的结合。抗体可以是鼠、嵌合、人源化或人R1抗体，其包含重链CDR序列DYYMY(SEQ ID NO:1)、YITNYGGSTYYPDTVKG(SEQ ID NO:2)和QSNYDYDGWFAY(SEQ ID NO:3)和轻链CDR序列KASQEVGTAVA(SEQ ID NO:4)、WASTRHT(SEQ ID NO:5)和QQYSNYPLT(SEQ ID NO:6)。优选地抗体结合于IGF-1R表位，所述IGF-1R表位包含IGF-1R的半胱氨酸富集结构域的前半部分(残基151-222)。抗-IGF-1R抗体可用于诊断或治疗各种疾病例如癌症。

摘要： 本发明提供具有抑制与C纤维向表皮的伸长密切相关的神经生长因子的产生的作用并同时具有高安全性的神经生长因子产生抑制剂、以及配合有该神经生长因子产生抑制剂的皮肤外用剂、化妆品、医药部外品、瘙痒预防和治疗剂以及特异性皮炎治疗剂，它们的特征在于，神经生长因子产生抑制剂中含有金虎尾种子提取物。

摘要： 本发明涉及特异性结合细胞因子或生长因子和/或其受体的Alphabody，以及包含此类物Alphabody或基本上由其组成的多肽。本发明还涉及编码此类物Alphabody的核酸；用于制备此类物Alphabody和多肽的方法；表达或能够表达此类物Alphabody和多肽的宿主细胞；组合物，特别是药物组合物，所述组合物包含此类物Alphabody、多肽、核酸和/或宿主细胞；以及此类物Alphabody或多肽、核酸、宿主细胞和/或组合物的用途，特别是用于防止、治疗或诊断目的的用途。

摘要： 本发明提供了特异性结合EGFRvIII(表皮生长因子受体变体III)的抗体。本发明还提供了结合EGFRvIII和另一种抗原(例如CD3)的双特异性抗体以及抗体缀合物(例如，抗体‑药物缀合物)。本发明进一步涉及编码抗体的核酸，以及获得这样的抗体(单特异性和双特异性)和抗体缀合物的方法。本发明还涉及使用这些抗体和抗体缀合物用于治疗EGFRvIII介导的病理包括癌症如胶质母细胞瘤的治疗方法。

摘要： 本发明提供了抗-IGF-1R抗体或抗体片段的组合物和使用方法。优选抗体结合于IGF-1R但不结合于IR；不是IGF-1R的激动剂；不阻断IGF-1或IGF-2与分离的IGF-1R的结合；有效地中和IGF-1在完整细胞中对IGF-1R的激活；和阻断R1抗体与IGF-1R的结合。抗体可以是鼠、嵌合、人源化或人R1抗体，其包含重链CDR序列DYYMY(SEQ ID NO:1)、YITNYGGSTYYPDTVKG(SEQ ID NO:2)和QSNYDYDGWFAY(SEQ ID NO:3)和轻链CDR序列KASQEVGTAVA(SEQ ID NO:4)、WASTRHT(SEQ ID NO:5)和QQYSNYPLT(SEQ ID NO:6)。优选地抗体结合于IGF-1R表位，所述IGF-1R表位包含IGF-1R的半胱氨酸富集结构域的前半部分(残基151-222)。抗-IGF-1R抗体可用于诊断或治疗各种疾病例如癌症。

摘要： 公开了具有血管内皮生长因子(VEGF)结合特异性的配体、具有表皮生长因子受体(EGFR)结合特异性的配体或同时具有VEGF和EGFR结合特异性的配体。也公开了使用这些配体的方法。具体地讲，描述了这些配体在癌症治疗中的用途。

摘要： 本发明提供具有抑制与C纤维向表皮的伸长密切相关的神经生长因子的产生的作用并同时具有高安全性的神经生长因子产生抑制剂、以及配合有该神经生长因子产生抑制剂的皮肤外用剂、化妆品、医药部外品、瘙痒预防和治疗剂以及特异性皮炎治疗剂，它们的特征在于，神经生长因子产生抑制剂中含有金虎尾种子提取物。

摘要： 本发明涉及一种肿瘤特异性生长因子检测试剂盒，包括试剂R1和试剂R2，其中试剂R1的成分含量包括：缓冲液1 10‑300mmol/L、乙二胺四乙酸二钠1‑20g/L、稳定剂1 0.1‑10g/L、表面活性剂0.1‑10ml/L、偶联识别物5‑100mmol/L，溶剂为纯化水，试剂R1的pH为5.0‑9.0；试剂R2的成分含量包括：显色剂0.05‑8mmol/L、稳定剂2 0.1‑10g/L、缓冲液2 10‑300mmol/L、甘露醇1‑200g/L，溶剂为纯化水，试剂R2的pH为3.0‑7.0。本发明试剂盒稳定性好，同时去除了反应过程中很多干扰成分所带来的影响，使得检测的精准度高。

摘要： 一种恶性肿瘤特异性生长因子TSGF分析试条，包括PET基板、反应膜、沉淀膜、过滤膜和扩散层，该PET基板上由下至上依次设有反应膜、沉淀膜、过滤膜和扩散层，且PET基板上设有测试孔，该测试孔内设有固状酶层。待测试血液滴于扩散层上与测试孔对应位置处，经各层过滤后得血清，与酶层反应后，所得反应物经TSGF测试仪，可得知血液中肿瘤特异性生长因子的含量。本发明提供的分析试条检测时间为3‑5min，节约了大量时间，且操作简单，应用范围极广，可在家庭、医院、社区等场所随时随地进行分析检测。