胃泌素类

摘要： 目的分析慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生与胃泌素-17、胃蛋白酶原及幽门螺杆菌感染的关系。方法本研究纳入2014年7月至2020年6月在嘉兴市第一医院诊断为慢性萎缩性胃炎的123例患者(慢性萎缩性胃炎组)、慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生的128例患者(肠上皮化生组)和慢性非萎缩性胃炎患者114例(慢性非萎缩性胃炎组)。采用酶联免疫吸附法检测各组血清样本中胃泌素-17、胃蛋白酶原Ⅰ、Ⅱ水平,采用14C尿素呼吸试验检测各组的幽门螺杆菌水平。结果肠上皮化生组和慢性萎缩性胃炎组血清胃泌素-17、胃蛋白酶原Ⅱ水平显著高于慢性非萎缩性胃炎组(P<0.05),胃蛋白酶原Ⅰ、胃蛋白酶原Ⅰ/胃蛋白酶原Ⅱ水平显著低于慢性非萎缩性胃炎组(P<0.05);肠上皮化生组血清胃泌素-17、胃蛋白酶原Ⅱ水平显著高于慢性萎缩性胃炎组(P<0.05),胃蛋白酶原Ⅰ、胃蛋白酶原Ⅰ/胃蛋白酶原Ⅱ水平显著低于慢性萎缩性胃炎组(P<0.05)。肠上皮化生组和慢性萎缩性胃炎组幽门螺杆菌感染阳性率显著高于慢性非萎缩性胃炎组(P<0.05),肠上皮化生组幽门螺杆菌感染阳性率显著高于慢性萎缩性胃炎组(P<0.05)。肠上皮化生患者血清胃泌素-17水平越高,胃蛋白酶原Ⅰ和胃蛋白酶原Ⅰ/胃蛋白酶原Ⅱ水平越低(P<0.05)。多元Logistic回归模型分析结果显示,胃泌素-17、胃蛋白酶原Ⅰ是慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生的独立危险因素(P<0.05)。ROC曲线结果显示,胃泌素-17联合胃蛋白酶原Ⅰ诊断慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生的曲线下面积(AUC)为0.877,检测敏感度为0.812,特异度为0.825,明显优于各单独检测指标。结论血清胃泌素-17水平升高、胃蛋白酶原水平降低及幽门螺杆菌感染与慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生的发生有关,其中高水平的胃泌素-17和低水平的胃蛋白酶原Ⅰ可提示肠上皮化生风险。

摘要： 目的分析腹腔镜下结直肠癌根治术对老年结直肠癌患者临床疗效和并发症的影响。方法选取2018年6月—2019年12月行手术治疗的81例老年结直肠癌患者,根据不同的手术方法分为观察组37例与对照组44例,观察组采用腹腔镜下结直肠癌根治术治疗,对照组采用传统开腹手术治疗。比较2组手术时间、术中出血量、术后下床时间、住院时间、术后胃肠道激素含量、术后肠道排气时间、术后恢复正常进食时间以及术后并发症发生情况。结果观察组手术时间、住院时间显著短于对照组,术中出血量少于对照组,术后下床时间、肠道排气时间、恢复正常进食时间均显著早于对照组,术后胃动素、胃泌素含量显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);观察组的术后并发症总发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论腹腔镜下结直肠癌根治术可改善老年结直肠癌患者手术相关指标及术后并发症发生情况,有益于患者的术后恢复。

摘要： 目的 观察磷酸铝凝胶联合奥美拉唑治疗消化性溃疡的临床效果.方法 选择交口县中医院2016年1月至2019年10月诊治的消化性溃疡患者48例为研究对象.根据患者入院就诊单双号予以对照研究,其中就诊单号纳入对照组,就诊双号纳入研究组,每组24例.对照组单纯口服奥美拉唑,而研究组口服奥美拉唑的同时口服磷酸铝凝胶.两组疗程4周.观察两组临床疗效、不良反应、胃泌素及转化生长因子α(TGF-α)水平.结果 研究组用药后总体疗效[95.83％(23/24)]高于对照组[79.17％(19/24)](x2=5.079,P＜0.05).用药前研究组和对照组患者胃泌素[(137.5±18.5)ng/L比(137.1±18.8)ng/L]、TGF-α[(4.3±1.1)μg/L 比(4.4±1.2)μg/L]比较均差异无统计学意义(t=0.143、0.156,均P＞0.05).用药后研究组和对照组患者胃泌素下降[(67.6±13.2)ng/L和(85.4±20.3)ng/L(t=18.024、17.569,均 P＜0.05)]、TGF-α 升高[(7.2±1.9)μg/L 和(6.1±1.5)μg/L(t=5.268、4.033,均 P＜0.05)],且研究组改善幅度较对照组更优(t=8.269、9.278,均P＜0.05).研究组不良反应总发生率[12.50％(3/24)]低于对照组[25.00％(6/24)](x2=6.539,P＜0.05).结论 在奥美拉唑口服的基础之上,对消化性溃疡患者加用磷酸铝凝胶,可进一步提高其临床治疗效果,减轻其症状,改善其血清学指标,且不良反应少,安全可靠.值得在临床中推广.

摘要： 目的 研究快速康复护理对胃肠手术患者术后恢复情况及并发症的影响.方法 选取浙江中医药大学附属第一医院2018年7月至2019年6月行胃肠手术患者80例,采用随机数字表法分为两组,对照组40例采用常规围术期护理,观察组40例采用快速康复护理.比较两组血浆胃动素水平、胃泌素水平、术后恢复情况、并发症发生情况、生活质量评分.结果 观察组血浆胃动素、胃泌素分别为(320.96±63.82)ng/L、(91.08±15.54)ng/L,均高于对照组的(287.62±60.35)ng/L、(74.63±13.47)ng/L,差异均有统计学意义(t=2.401、5.725,均P＜0.05);观察组首次排便时间、首次排气时间、恢复流食时间、下床活动时间、住院时间分别为(15.48±5.67)h、(70.28±24.76)h、(2.34±0.36)d、(3.06±1.47)d、(9.64±3.19)d,均短于对照组的(24.05±10.01)h、(88.64±27.63)h、(4.56±0.71)d、(5.79±2.01)d、(13.78±4.22)d,差异均有统计学意义(t=4.711、3.130、17.638、6.934、4.950,均P＜0.05);观察组并发症发生率为7.5％(3/40),低于对照组的30.0％(12/40),差异有统计学意义(x2=6.646,P=0.010);干预后,观察组生理功能、情绪功能、角色功能、社会功能评分分别为(84.59±5.47)分、(86.64±6.08)分、(85.76±5.45)分、(84.48±6.17)分,均高于对照组的(72.44±4.89)分、(74.75±5.32)分、(72.50±4.81)分、(73.63±3.80)分,差异均有统计学意义(t=10.473、9.308、11.537、9.470,均P＜0.05).结论 对胃肠手术患者实施快速康复护理有助于血浆胃动素、胃泌素的改善,可加快患者术后康复速度,减少并发症的发生,提升患者生活质量.

摘要： 目的 建立胃蛋白酶原及胃泌素比值评分系统,预测胃癌发生的风险.方法 纳入2016年3月至2020年1月因胃部不适就诊的患者资料共383例进行前瞻性研究.按照病理结果将患者分为高危组(n=68)和低中危组(n=315),根据胃功能检测结果,完善评分系统(A-H组、E-Y组).结果 各值诊断胃癌高风险的最佳临界值为:A≤4.3或者>11.6;B≤0.9或者>3.52;C13.25;D>6.94或者≤1.43;F≤-4.12或者≥-1.51;G>-8.29;H>0.79或者0.57;T>1.07;W≤0.07或者>-0.40;X>0.9或者≤1.08;Y>0.91或者≤1.08.A-H组评分:取A、B、C、D、F、G、H阳性各为1分,阴性为0分,低中危≤4分、高危>4分.E-Y组评分:取E、S、W、X、Y阳性各为1分,阴性为0分,T阴性此组总计分为0分,低中危≤3分、高危>3分.高危组与病理组对照后,比值评分诊断胃癌的敏感度、特异度分别为76.19％、69.34％,ROC曲线下面积(AUC):0.73.结合蛋白评分,蛋白高危取1分、蛋白低中危取-1分,综合评分诊断胃癌的敏感度、特异度达到100.00％、66.37％,AUC:0.83,同时癌前病变的检出占总数的61.91％.结论 胃蛋白酶原及胃泌素比值评分客观、有效,结合蛋白评分,能进一步降低早癌的漏诊率,提高癌前病变的发现率.

摘要： 目的 探讨检测血清胃蛋白酶原(PG)、胃泌素-17筛选胃癌高风险人群,联合胃镜精查在早期胃癌筛查中的效果.方法 应用观察性病例对照研究方法,选取2018年4月至2019年12月该院门诊及住院胃癌高风险患者500例,根据检测胃泌素-17、胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、PGⅡ、PGⅠ/PGⅡ(PGR)检查结果分为A组[胃泌素-17(-),PG(-),237例]、B组[胃泌素-17(+),PG(-),108例]、C组[胃泌素-17(-),PG(+),96例]和D组[胃泌素-17(+),PG(+),59例].比较各组患者中进展期胃癌、早期胃癌检出率.结果 各组患者早期胃癌、进展期胃癌检出率由低至高依次为A、B、C、D组.早期胃癌、进展期胃癌患者PGⅠ、PGR水平均明显低于浅表性胃炎、萎缩性胃炎、消化性溃疡患者,胃泌素-17水平明显高于浅表性胃炎、萎缩性胃炎、消化性溃疡患者,差异均有统计学意义(P<0.05).经过筛选后,C组、D组为高危风险人群,内镜检查胃癌检出率提高至29.68％(46/155),其中早期胃癌发现率为17.42％(27/155),明显高于未筛选胃癌风险内镜检查患者的胃癌检出率[11.80％(59/500)].结论 检测PGⅠ、PGR、胃泌素-17联合胃镜富士内镜智能分光技术及染色放大有助于提高早期胃癌诊断率,值得临床推广应用.

摘要： 目的 观察消化性溃疡患者及消化性溃疡合并上消化道出血患者的血清胃泌素17(G-17)、胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)及PGⅠ/PGⅡ(PGR)水平变化情况,初步分析G-17及胃蛋白酶原(PG)对消化性溃疡合并上消化道出血的预测价值.方法 收集胃镜检查明确消化性溃疡且经14 C呼气试验证实为幽门螺杆菌阳性的患者199例,其中单纯消化性溃疡(无合并上消化道出血)组107例,合并上消化道出血组92例.通过免疫荧光法检测血清PGⅠ、PGⅡ、G-17水平,并计算PGR,分析上述指标与消化性溃疡及出血的关系;通过受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析PG及G-17评估消化性溃疡合并上消化道出血风险的特异性及敏感性.结果 消化性溃疡合并出血组患者血清G-17水平显著高于单纯消化性溃疡组(P0.05);在血清G-17升高(>15 pmol/L)的消化性溃疡患者中,合并出血比例高于血清G-17正常或降低的患者(73.2％比27.4％,P<0.05);利用血清G-17水平预测消化性溃疡是否合并出血的ROC曲线下面积为0.866.敏感性为90.2％,特异性为68.2％.结论 在消化性溃疡合并出血患者血清中G-17水平明显升高,血清G-17水平预测消化性溃疡是否合并出血具有较高敏感性;PGⅠ、PGⅡ及PGR水平对消化性溃疡合并出血风险没有预测价值.

摘要： 目的 探讨标准化早期胃癌筛查对于青海地区早期胃癌诊治的临床意义.方法 2016年1月—2020年12月,根据前期青海省不同地区胃癌及其癌前疾病筛查研究获得的血清胃蛋白酶原(PG)Ⅰ、PGⅠ/PGⅡ比值(PGR)和血清胃泌素17(G17)最佳临界值,对青海省人民医院消化门诊、体检中心及住院就诊患者进行机会性早期胃癌筛查,同时项目组向青海省市(县)级10家医院推广应用该标准化早期胃癌筛查方案,分别统计5年间青海省人民医院以及其他10家参与医院的早期胃癌检出率、早期胃癌早诊率和早期胃癌内镜下治疗率.结果 青海省人民医院5年间的早期胃癌总体检出率、早期胃癌总体早诊率和早期胃癌总体内镜下治疗率分别为0.214％(407/190 178)、17.54％(407/2 321)和81.82％(333/407),同期其他10家参与医院合计5年间的早期胃癌总体检出率、早期胃癌总体早诊率和早期胃癌总体内镜下治疗率分别为0.085％(264/309 217)、12.94％(264/2 040)和37.12％(98/264),早期胃癌总体检出率均高于以往报道的0.024％.结论 该标准化早期胃癌筛查方案不仅可以提高青海地区早期胃癌的诊断率,而且可以节约医疗资源,是一种经济和高效的可行性方案,适合在青海省胃癌高发区推广使用.

摘要： 目的 研究阿嗪米特在质子泵抑制剂相关低胃酸环境中对胃排空能力和胃肠激素分泌的影响及其潜在机制.方法 选取60只大鼠,采用随机数字表法将大鼠分为低胃酸对照组、低胃酸模型组、阿嗪米特+低胃酸模型组、高胃酸对照组、高胃酸模型组和阿嗪米特+高胃酸模型组,每组10只.其中低胃酸和高胃酸对照组大鼠均以0.9％氯化钠溶液进行处理,低胃酸模型组和高胃酸模型组大鼠分别采用奥美拉唑(20 mg/kg,腹腔注射,1次/d,连续7d)和五肽胃泌素(2 mg/kg,皮下注射,1次/d,连续3d)构建模型,阿嗪米特+低胃酸模型组和阿嗪米特+高胃酸模型组大鼠分别在低胃酸和高胃酸模型基础上给予阿嗪米特(50 mg/kg,灌胃,连续3d)进行干预.以下仅分析构建低胃酸模型的3组大鼠的情况:建模第0、2、4、6、8天,测量并比较大鼠体重;建模结束后,测定并比较大鼠胃内容物质量、胃液pH值,采用酶联免疫吸附测定法检测并比较大鼠外周血胃蛋白酶原A、胃泌素和胆囊收缩素水平.统计学方法采用单因素方差分析和Tukey忠实显著性差异法.结果 低胃酸模型组和低胃酸+阿嗪米特干预组大鼠胃液的pH值均高于低胃酸对照组(2.17 ±0.53、2.03 ±0.69比1.32 ±0.17),差异均有统计学意义(P =0.026、0.041);低胃酸模型组与低胃酸+阿嗪米特干预组大鼠胃液的pH值比较差异无统计学意义(P＞0.05).低胃酸对照组、低胃酸模型组、低胃酸+阿嗪米特干预组大鼠在建模第0、2、4、6、8天的体重分别为(285.40±10.86)、(283.40±6.38)、(282.00±5.04)g,(287.10±10.73)、(283.20±5.83)、(284.00±5.72) g,(292.20±11.18)、(281.90±6.23)、(289.00±5.82) g,(296.40±11.12)、(277.70±6.96)、(292.00±6.82) g,(300.80±11.29)、(274.30±8.84)、(297.00±4.17)g.低胃酸模型组大鼠在建模第6、8天的体重均低于低胃酸对照组,低胃酸+阿嗪米特干预组大鼠在建模第6、8天的体重均高于低胃酸模型组,差异均有统计意义(P均＜0.01);低胃酸+阿嗪米特干预组大鼠在建模第0、2、4、6、8天的体重与低胃酸对照组比较,低胃酸+阿嗪米特干预组大鼠在第0、2、4天的体重与低胃酸模型组比较,低胃酸模型组在第0、2、4天的体重与低胃酸对照组比较差异均无统计学意义(P均＞0.05).低胃酸模型组大鼠的胃内容物质量高于低胃酸对照组[(2.36±0.11)g比(1.85±0.20)g],低胃酸+阿嗪米特干预组大鼠胃内容物质量低于低胃酸模型组[(1.87±0.42)g比(2.36±0.11)g],差异均有统计学意义(P=0.019、0.016);低胃酸+阿嗪米特干预组大鼠胃内容物质量与低胃酸对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).低胃酸模型组大鼠外周血胃蛋白酶原A水平低于低胃酸对照组[(551.80±190.00) ng/L比(857.00±164.80) ng/L],低胃酸+阿嗪米特干预组大鼠外周血胃蛋白酶原A水平高于低胃酸模型组[(799.90±97.80) ng/L比(551.80±190.00) ng/L],差异均有统计学意义(P =0.011、0.037);低胃酸+阿嗪米特干预组大鼠外周血胃蛋白酶原A水平与低胃酸对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).低胃酸模型组大鼠外周血胃泌素水平高于低胃酸对照组[(49.31±11.93) ng/L比(35.59±5.29) ng/L],胆囊收缩素水平低于低胃酸对照组[(10.26±5.32) ng/L比(25.55±11.62) ng/L],差异均有统计学意义(P=0.037、0.035);低胃酸+阿嗪米特干预组大鼠外周血中胃泌素水平低于低胃酸模型组[(35.65±6.49) ng/L比(49.31±11.93) ng/L],胆囊收缩素水平高于低胃酸模型组[(27.59±11.22) ng/L比(10.26±5.32) ng/L],差异均有统计学意义(P=0.048、0.021);低胃酸+阿嗪米特干预组大鼠外周血胃泌素和胆囊收缩素水平与低胃酸对照组比较差异均无统计学意义(P均＞0.05).结论 阿嗪米特通过调节低胃酸条件下胃肠激素胆囊收缩素和胃泌素水平,影响胃蛋白酶原A表达,进而促进低胃酸环境下的胃排空.

摘要： 目的 探讨慢性萎缩性胃炎(CAG)患者血清中胃蛋白酶原(PG)Ⅰ、PGⅡ以及胃泌素-17的表达,并分析三者与幽门螺杆菌(Hp)感染的关系.方法 选取2018年1-12月于温州市瓯海区丽岙街道社区服务中心门诊就诊的慢性胃炎患者85例为研究对象,根据胃镜检查和病理学活检诊断结果将患者分为慢性非萎缩性胃炎(CNAG)组(n=40)和CAG组(n=45).对两组患者进行Hp检测和血清指标检测,比较两组Hp感染率、PG Ⅰ、PGⅡ、胃蛋白酶原比值(PGR)以及胃泌素-17水平,并比较Hp阳性组和Hp阴性组PG Ⅰ、PGⅡ、PGR以及胃泌素-17水平.结果 CAG组患者有34例发生Hp感染,Hp感染率为75.56％,PGⅡ为(18.32±3.16)μg/L,胃泌素-17为(19.67±3.90) pmol/L;CNAG组患者有18例发生Hp感染,Hp感染率为45.00％,PGⅡ为(13.48±2.90)μg/L,胃泌素-17为(19.52±8.50) pmol/L.CAG组Hp感染率、PGⅡ、胃泌素-17水平均高于CNAG组(x2/t=8.324、7.325、6.282,均P＜0.05).CAG组PG Ⅰ、PGR分别为(41.53±7.33)μg/L、(2.78±0.71)pmol/L,均低于CNAG组的(99.04±8.40)μg/L、(8.94±1.42) pmol/L(t=33.709、25.720,均P＜0.05).胃窦、胃体及全胃胃黏膜CAG患者随着萎缩程度加重,血清PG Ⅰ、PGⅡ、PGR水平均呈明显下降趋势(均P＜0.001).G-17水平在胃窦病变中随萎缩程度加重呈下降趋势(P＜0.001);而在胃体及全胃病变中则随萎缩程度加重呈上升趋势(P＜0.001).Hp阳性组PGⅡ、胃泌素-17水平为(17.80±3.32)μg/L、(18.73±9.42)pmol/L,高于Hp阴性组的(12.82±3.17)μg/L、(9.79±4.18) pmol/L (t=6.857、5.991,均P＜0.05).Hp阳性组PG Ⅰ、PGR、胃泌素-17分别为(42.49±7.21) μg/L、(2.93±0.63)pmol/L,低于Hp阴性组的(98.79±8.57)μg/L、(9.48±1.21) pmol/L (t=32.587、32.733、5.991,均P＜0.001).结论 CAG患者PG Ⅰ、PGR、胃泌素-17水平均降低,PGⅡ水平升高,且PG、胃泌素-17水平与患者Hp感染存在关联.

摘要： 本发明的课题在于，提供一种新型的药物或食品，其不利用乳酸菌的抗幽门螺旋杆菌作用，预防改善胃酸过多引起的胃灼热、胃痛等一系列症状、反流性食管炎、食管癌等。本发明涉及包含乳酸菌属细菌的死菌体的胃泌素生成抑制剂及含有该胃泌素生成抑制剂的食品组合物。尤其是，本发明涉及乳酸菌属细菌为加氏乳杆菌(尤其是加氏乳杆菌OLL2716)的胃泌素生成抑制剂。

摘要： 本发明涉及用于治疗胃泌素依赖性肿瘤的免疫原、免疫原性组合物以及方法。免疫原包含与间隔臂以及免疫原性载体偶联的来自CCK-B/胃泌素受体的肽。免疫原能在体内诱导出抗体，该抗体与肿瘤细胞中的CCK-B/胃泌素受体结合，从而阻止刺激生长的肽激素与受体结合，并抑制了肿瘤细胞生长。免疫原还包含用于被动免疫的针对CCK-B/胃泌素受体的抗体。本发明还涉及用本发明抗体来检测在体内或来自组织活检的胃泌素依赖性肿瘤的诊断方法。

摘要： 本发明的课题在于，提供一种新型的药物或食品，其不利用乳酸菌的抗幽门螺旋杆菌作用，预防改善胃酸过多引起的胃灼热、胃痛等一系列症状、反流性食管炎、食管癌等。本发明涉及包含乳酸菌属细菌的死菌体的胃泌素生成抑制剂及含有该胃泌素生成抑制剂的食品组合物。尤其是，本发明涉及乳酸菌属细菌为加氏乳杆菌(尤其是加氏乳杆菌OLL2716)的胃泌素生成抑制剂。

摘要： 本发明提供了一类GLP‑1/胃泌素受体双重激动多肽化合物。本发明的GLP‑1/胃泌素受体双重激动多肽化合物在更为有效的降低血糖的同时具有更优异的促进胰腺组织的细胞增殖和胰岛再生作用，同时多肽化合物具有优异的减重和调脂作用。本发明提供的多肽化合物化学性质稳定，具有低的免疫原性特性，适合作为治疗代谢性疾病，如糖尿病、肥胖、NAFLD、NASH等药物的活性成分。

摘要： 本发明提供了一类GLP‑1/gastrin受体双重激动多肽化合物。本发明的GLP‑1/gastrin受体双重激动多肽化合物在更为有效的降低血糖的同时具有更优异的促进胰腺组织的细胞增殖和胰岛再生作用，同时多肽化合物具有很好的减重和治疗糖尿病肾病的作用。本发明提供的多肽化合物化学性质稳定，具有低的免疫原性特性，适合作为治疗代谢性疾病，如糖尿病、肥胖、糖尿病肾病、NAFLD、NASH等药物的活性成分。

摘要： 式(Ⅰ)化合物及其可药用盐是胃泌素和/或缩胆囊素受体的配体。X和Y独立地为=N－,－N(R

摘要： 本发明涉及用于治疗胃泌素依赖性肿瘤的免疫原、免疫原性组合物以及方法。免疫原包含与间隔臂以及免疫原性载体偶联的来自CCK－B/胃泌素受体的肽。免疫原能在体内诱导出抗体,该抗体与肿瘤细胞中的CCK－B/胃泌素受体结合,从而阻止刺激生长的肽激素与受体结合,并抑制了肿瘤细胞生长。免疫原还包含用于被动免疫的针对CCK－B/胃泌素受体的抗体。本发明还涉及用本发明抗体来检测在体内或来自组织活检的胃泌素依赖性肿瘤的诊断方法。

摘要： 本发明公开了一种针对胃泌素17的双模态免疫层析试剂盒及其检测方法，包括检测试纸和磁性纳米酶探针，涉及免疫层析检测领域，试纸包括上样垫、结合垫、层析垫、吸收垫，所述组成部分依次相互重叠粘贴在底板上，通过在层析垫上平行喷洒胃泌素17捕获抗体、羊抗鼠免疫球蛋白G抗体设置检测T线和控制C线，T线和C线间隔3～7mm，本发明可以达到较低的检测下限，满足胃泌素17测试的灵敏度需求，实现层析芯片反应区域磁性号的定量检测，避免生物样本的背景信号干扰。

摘要： 本发明公开了一种抗胃泌素释放肽的抗体、检测试剂与试剂盒，涉及抗体技术领域。本发明公开的抗胃泌素释放肽的抗体包括重链互补决定区和轻链互补决定区。本发明公开的抗体对胃泌素释放肽具有较好的特异性和灵敏度，可用于检测胃泌素释放肽以及用于以胃泌素释放肽为标志物的相关疾病的诊断或辅助诊断。

摘要： 本发明属于抗体药物技术领域，涉及一种抗前胃泌素释放肽单链抗体及其制备方法与用途。所述的单链抗体包含重链可变区VH和轻链可变区VL，并可选的包含用于连接重链可变区VH和轻链可变区VL的连接肽，所述的重链可变区VH包含HCDR1、HCDR2、HCDR3，三者的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.5‑7所示，所述的轻链可变区VL包含LCDR1、LCDR2、LCDR3，三者的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.8‑10所示。利用本发明的抗前胃泌素释放肽单链抗体及其制备方法，能够更好的制备抗前胃泌素释放肽单链抗体，制得抗前胃泌素释放肽单链抗体可更好的用于SCLC靶向诊治。