脑膜炎双球菌

摘要： 脑膜炎奈瑟菌(Neisseria meningitidis,Nm),又名脑膜炎双球菌或脑脊髓膜炎双球菌,是一种革兰氏阴性菌,根据荚膜多糖可分为A、B、C、D、X、Y、Z、29E、W135、L、H、I、K等13个血清群,主要寄居在人体鼻咽部,可通过飞沫传播。人感染脑膜炎奈瑟菌可引起败血症或流行性脑脊髓膜炎(简称流脑)等急性呼吸道传染病,常伴随着较高的死亡率[1-3]。建立高效的Nm检测方法对流脑的临床诊断有重要的意义。

摘要： 菘蓝是十字花科菘蓝属两年生草本植物,以其干燥根入药,药材名板蓝根;同时叶也可入药,药材名大青叶。其叶经干燥制得的粉末为青黛,已有2000多年的药用历史。板蓝根始载于《神农本草经》,列为上品。其味苦、性寒,具有清热解毒、凉血利咽的功效,现代药理研究表明,板蓝根具有较广谱的抗菌作用,对甲型流感病毒、黏膜炎、肝炎、大肠杆菌、肺炎双球菌、脑膜炎双球菌等均有抑制作用。

摘要： 化脓性脑膜炎（purulent meningitis,简称化脑）是各种化脓性细菌引起的脑膜炎症。部分患儿病变累及脑实质,是小儿尤其是婴幼儿时期常见的中枢神经系统感染性疾病。临床以急性发热、烦躁不安、意识障碍、惊厥、颅内压增高和脑膜刺激征以及脑脊液化脓性改变为特征。

摘要： 连翘是清热解毒的中药,主治热病初起、风热感冒、发热、心烦、咽喉肿痛、急性肾炎等。连翘的药理作用如下：抗菌、抗病毒即对金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、痢疾、伤寒、脑膜炎双球菌、肺炎双球菌、绿脓以及流感病毒等都有明显抑制作用。

摘要： 正金银花性甘寒,气芳香,甘寒清热而不伤胃,芳香透达又可祛邪。金银花既能宣散风热,还善清解血毒,用于各种热性病,如身热、发疹、发斑、热毒疮痈、咽喉肿痛等症,均效果显著。金银花有如下药理作用:抗菌及抗病毒即对金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、痢疾、伤寒、脑膜炎双球菌、肺炎双球菌、绿脓以及流感病毒等都有明显抑制作用。提高肌体免疫的功能增强肌体的抗病毒能力,能促进淋巴细胞转化,增强白细胞的

摘要： 流脑是“流行性脑脊髓膜炎”的简称，是由脑膜炎双球菌引起的急性呼吸道传染病，每年的2-4月是该病的多发季节，且以6个月至2岁的婴幼儿发病率最高，应该引起人们的重视。

摘要： 正流脑,也就是人们常说的"脑膜炎",是流行性脑脊髓膜炎的简称,它是由脑膜炎双球菌引起的急性呼吸道传染病。冬春季节是流行高峰期,15岁以下儿童容易患这种病,特别是6个月～2岁的婴幼儿容易感染。其特点是起病急、病情重、变化多、传播快、流行广、死亡率高,因此,必须做好预防工作。流脑传染源是患病者或健康带菌者,传播途径是呼吸道吸入病原菌。细菌存在于人的鼻咽腔分泌物

摘要： 流行性脑脊髓膜炎简称流脑,是由脑膜炎双球菌引起的一种化脓性脑膜炎。细菌从鼻咽部进入血循环,引起败血症。约70%~90%患者有皮肤黏膜淤点或淤斑,严重者淤斑迅速扩大,其中央因血栓形成而坏死。如能早期诊断,及时予以综合治疗和精心护理,病死率可显著下降[1]。而对暴发型流脑患者的皮肤淤斑护理,直接影响到患者的预后。1993年11月~2009年3月,我院共收治328例流脑患者,其中暴发型92例,经精心临床护理,效果满意。现报告如下。

摘要： 一方面，本发明涉及一种分离的多肽，其包含与SEQ ID NO:71具有至少95％相同性的氨基酸序列。另一方面，本发明涉及一种免疫原性组合物，其包括来自脑膜炎双球菌血清群B之分离的非脂化且非丙酮酸化之ORF2086多肽，以及至少一种来自脑膜炎双球菌血清群之缀合的荚膜糖。

摘要： 一方面，本发明涉及一种分离的多肽，其包含与SEQ ID NO:71具有至少95％相同性的氨基酸序列。另一方面，本发明涉及一种免疫原性组合物，其包括来自脑膜炎双球菌血清群B之分离的非脂化且非丙酮酸化之ORF2086多肽，以及至少一种来自脑膜炎双球菌血清群之缀合的荚膜糖。

摘要： 一方面，本发明涉及一种分离的多肽，其包含与SEQ ID NO:71具有至少95％相同性的氨基酸序列。另一方面，本发明涉及一种免疫原性组合物，其包括来自脑膜炎双球菌血清群B之分离的非脂化且非丙酮酸化之ORF2086多肽，以及至少一种来自脑膜炎双球菌血清群之缀合的荚膜糖。

摘要： 所具有的唾液酸残基N-乙酰基被N-酰基取代而改性的脑膜炎双球菌B血清群多糖(GBMP)显示出增强的免疫反应。此外，与未改性脑膜炎双球菌B血清群和大肠杆菌(E.coli)K1囊多糖及其有共同抗原决定簇的其他组织细胞交叉反应的抗体诱导减到最小程度。改性的多糖与一种生理上可接受的蛋白质(例如破伤风类毒素)的结合诱导特殊预防抗体的产生，该抗体具有不可忽视水平的GBMP交叉反应抗体，因此能够预防由脑膜炎双球菌B血清群和大肠杆菌K1引起的感染。

摘要： 所具有的唾液酸残基N-乙酰基被N-酰基取代而改性的脑膜炎双球菌B血清群多糖(GBMP)显示出增强的免疫反应。此外，与未改性脑膜炎双球菌B血清群和大肠杆菌(E.coli)K1囊多糖及其有共同抗原决定簇的其他组织细胞交叉反应的抗体诱导减到最小程度。改性的多糖与一种生理上可接受的蛋白质(例如破伤风类毒素)的结合诱导特殊预防抗体的产生，该抗体具有不可忽视水平的GBMP交叉反应抗体，因此能够预防由脑膜炎双球菌B血清群和大肠杆菌K1引起的感染。

摘要： 一方面，本发明涉及一种分离的多肽，其包含与SEQ ID NO:71具有至少95％相同性的氨基酸序列。另一方面，本发明涉及一种免疫原性组合物，其包括来自脑膜炎双球菌血清群B之分离的非脂化且非丙酮酸化之ORF2086多肽，以及至少一种来自脑膜炎双球菌血清群之缀合的荚膜糖。

摘要： 本发明属于基因工程领域，公开了一种源自脑膜炎双球菌的CRISPR-Cas9系统识别的靶序列，序列如SEQ？ID？NO:1-15中任意一个的第n-24位所示且n＝1-9。本发明还公开了序列为5’-识别序列-招募Cas9蛋白的序列-3’的sgRNA及其编码DNA分子，识别序列对应的DNA序列与靶序列相同。本发明还公开了一种CRISPR-Cas9系统，包括Cas9蛋白和sgRNA和/或携带有Cas9蛋白的编码序列和sgRNA的编码序列的载体。本发明还公开了CRISPR-Cas9系统在编辑CXCR4基因和制备用于HIV感染的药物中的应用。本发明可以实现CXCR4基因的编辑，使得细胞无法被HIV感染。

摘要： 本发明属于基因工程领域，公开了一种源自脑膜炎双球菌的CRISPR-Cas9系统识别的靶序列，序列如SEQ？ID？NO:1-20中任意一个的第n-24位所示且n＝1-9。本发明还公开了序列为5’-识别序列-招募Cas9蛋白的序列-3’的sgRNA及其编码DNA分子，识别序列对应的DNA序列与靶序列相同。本发明还公开了一种CRISPR-Cas9系统，包括Cas9蛋白和sgRNA和/或携带有Cas9蛋白的编码序列和sgRNA的编码序列的载体。本发明还公开了所述CRISPR-Cas9系统在编辑CCR5基因和制备用于HIV感染的药物中的应用。本发明可以实现CCR5基因的编辑，使得细胞无法被HIV感染。

摘要： 一方面，本发明涉及一种分离的多肽，其包含与SEQ ID NO:71具有至少95％相同性的氨基酸序列。另一方面，本发明涉及一种免疫原性组合物，其包括来自脑膜炎双球菌血清群B之分离的非脂化且非丙酮酸化之ORF2086多肽，以及至少一种来自脑膜炎双球菌血清群之缀合的荚膜糖。

摘要： 一方面，本发明涉及一种分离的多肽，其包含与SEQ ID NO:71具有至少95％相同性的氨基酸序列。另一方面，本发明涉及一种免疫原性组合物，其包括来自脑膜炎双球菌血清群B之分离的非脂化且非丙酮酸化之ORF2086多肽，以及至少一种来自脑膜炎双球菌血清群之缀合的荚膜糖。