Ahmed青光眼阀

摘要： 目的探讨直接巩膜隧道穿刺术与自体巩膜瓣穿刺术植入Ahmed青光眼阀治疗新生血管性青光眼的临床疗效及临床应用价值。方法选取收住院的80例新生血管性青光眼患者,按照随机数表法分为:A组40例直接巩膜隧道穿刺术植入Ahmed青光眼阀,B组40例自体巩膜瓣穿刺术植入Ahmed青光眼阀。随访6个月,比较2组患者术后眼压与视力变化,记录并发症发生情况,评定临床疗效。结果A组患者术后6个月完全成功率97.5%,B组完全成功率90.0%;2组患者术后7 d和术后6个月眼压、视力比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。A组患者并发症发生率为5.00%,B组并发症发生率7.50%。结论直接巩膜隧道穿刺术与自体巩膜瓣穿刺术植入Ahmed青光眼阀治疗新生血管性青光眼的临床疗效较好,安全性较高,可有效改善患者的视力及眼压水平,具有十分重要的临床应用价值。

摘要： 目的 探讨青光眼引流器植入手术治疗青光眼的效果.方法 选取2018年1月-2020年1月福州眼科医院收治的40例(患眼60例)原发性开角型青光眼患者作为研究对象,根据接受手术方法的不同分为对照组(18例,患眼26只)和研究组(22例,患眼34只).对照组接受小梁切除术治疗,研究组接受青光眼引流器植入手术治疗.分析患者术前及术后3 d、1、3、6个月的术眼眼压、最佳矫正视力、黄斑中心凹厚度变化情况,并比较两组患者的手术相关并发症.结果 两组患者在术后3 d、1个月的黄斑中心凹厚度高于术前(P＜0.05);而两组患者术后不同时间点的黄斑中心凹厚度比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).两组患者术后不同时段的眼压均低于术前,差异有统计学意义(PP＜0.05).两组患者术后不同时间点的眼压比较,差异无统计学意义(P＞0.05).两组患者术后不同时间点的最佳矫正视力与术前比较,差异无统计学意义(P＞0.05);且两组患者术后不同时间的最佳矫正视力比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).研究组的并发症总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在原发性开角型青光眼的治疗中,青光眼引流器植入手术的效果与小梁切除术相当,且其手术并发症更少,值得临床推广.

摘要： 目的 探讨两种术式植入Ahmed青光眼阀治疗难治性青光眼的临床效果.方法 选取2018年4月至2019年4月本院收治的80例难治性青光眼患者,应用随机分组法分为对照组和观察组,各40例.对照组应用自体巩膜瓣穿刺术,观察组应用直接巩膜隧道穿刺术.比较两组眼压和术后并发症.结果 术后,两组眼压水平均低于术前(P<0.05);两组术后并发症发生率比较差异无统计学意义.结论 两种术式植入Ahmed青光眼阀治疗难治性青光眼的疗效均较为理想,值得临床推广.

摘要： 目的 探讨不同象限植入Ahmed青光眼阀(AGV)治疗难治性青光眼的临床效果和安全性.方法 临床病例回顾性研究.对2014年12月～2017年12月我科收治的难治性青光眼患者14例(14眼),根据眼部病变不同分别将Ahmed青光眼阀引流管植入颞下方的前房(7例)、鼻上方的前房(2例),经睫状体扁平部植入后房(2例),颞上方植入Ahmed青光眼阀联合白内障超声乳化患者3例.对手术前后的最佳矫正视力、眼压、术后并发症等进行分析.结果 术前平均眼压为(42.3±10.0)mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),平均年龄为(60.9±15.4)岁.随访6～24个月,平均(12.6±8.5)个月.术后末次随诊的平均眼压为(15.6±8.1)mmHg,视力提高2例、视力无变化10例、下降2例.术后并发症:早期低眼压4例、浅前房2例、前房积血4例,1例硅油填充眼在颞下方植入引流管后管口仍有硅油颗粒附着.结论 在治疗难治性青光眼的手段中,根据患者眼部病变情况不同,选择不同部位植入Ahmed青光眼阀或联合手术,同样能起到有效的降眼压作用,减少青光眼药物的应用,保存视力.但Ahmed青光眼阀的灵活运用需要更高的手术技巧,操作难度更大,需严格选择合适的病例.

摘要： 目的 总结青光眼阀植入手术的个性化护理经验和体会.方法 对2015年1月-2017年6月在我科行Ahmed青光眼阀植入手术的22例患者,根据其年龄、疾病类型及自身情况的不同,给予个性化的心理护理、健康教育、疼痛护理及相关并发症的护理.结果 22例行Ahmed青光眼阀植入手术的患者,术后随访3～24个月,其中手术完全成功19例,部分成功1例,失败2例;术后1例伴重度疼痛.结论 对行Ahmed青光眼阀植入手术的患者实施个性化护理,能保证手术效果,减轻患者的痛苦,利于患者的康复.

摘要： Objective To evaluate and compare the efficacy and safety of intravitreal ranibizumab injection combined trabeculectomy and intravitreal ranibizumab injection combined Ahmed glaucoma valve implantation in the treatment of neovascular glaucoma (NVG).Methods A retrospective case-control study was designed.The clinical data of seventy-six eyes of seventy-six patients with NVG who received intravitreal ranibizumab injection combined trabeculectomy or Ahmed glaucoma valve implantation were collected in Jingmen NO.2 People's Hospital between May 2013 to May 2015.The eyes were divided into two groups according to different surgical methods:intravitreal ranibizumab injection combined trabeculectomy group (40 patients 40 eyes) and intravitreal ranibizumab injection combined Ahmed glaucoma valve implantation group (36 patients 36 eyes).The surgical success rate,intraocular pressure (IOP),number of antiglaucoma medications used,best correct visual acuity and postoperative complications were analyzed between the two groups.Results Compared with preoperative IOP,the postoperative IOPs in the two groups were all significantly decreased,with significant differences between them (P＜0.001).The postoperative IOP,mean number of postoperative antiglaucoma medications,and best correct visual acuity were not significant different between the two groups at all follow-up intervals.Kaplan-Meier survival curves showed that,the successful rate was 57.5％ for the ranibizumab injection combined trabeculectomy group and 72.2％ for the ranibizumab injection combined Ahmed glaucoma valve implantation group at follow-up endpoint,with no significant difference between the two groups (P =0.287).No statistically significant differences were found between the two groups when the complication rates were compared (P ＞ 0.05).Conclusions Intravitreal ranibizumab injection combined trabeculectomy and intravitreal ranibizumab injection combined Ahmed glaucoma valve implantation are both the effective method in managing NVG.The two different methods have a similar efficacy.%目的 评价并比较雷珠单抗玻璃体腔注射联合青光眼引流阀植入术与雷珠单抗联合小梁切除术治疗新生血管青光眼(NVG)的有效性和安全性.方法 采用回顾性病例对照研究.收集2013年5月至2015年5月在湖北省荆门市第二人民医院接受治疗的NVG患者76例76眼的病历资料,根据手术方式分为雷珠单抗联合小梁切除组40例40眼和雷珠单抗联合Ahmed阀植入组36例36眼,观察并比较2个组患者术后手术成功率、眼压、术后抗青光眼用药数目、术后最佳矫正视力以及并发症发生情况.结果 随访1年,2个组患者术后眼压、术后抗青光眼用药数目在各随访时间点均较术前明显降低,差异均有统计学意义(P＜0.001).术后各随访时间点2个组眼压、抗青光眼用药数目、最佳矫正视力比较,差异均无统计学意义(均P＞0.05).Kaplan-Meier生存曲线显示,随访1年时雷珠单抗联合小梁切除组和雷珠单抗联合Ahmed阀植入组手术总成功率分别为57.5％和72.2％,2个组手术总成功率比较差异无统计学意义(P=0.287).在并发症方面,雷珠单抗联合小梁切除组的发生率与雷珠单抗联合Ahmed阀植入组相当,二者比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 雷珠单抗联合Ahmed阀植入和雷珠单抗联合小梁切除术治疗NVG均安全、有效,2种方法疗效相似.

摘要： 目的评价并比较雷珠单抗玻璃体腔注射联合青光眼引流阀植入术与雷珠单抗联合小梁切除术治疗新生血管青光眼（NVG）的有效性和安全性。方法采用回顾性病例对照研究。收集2013年5月至2015年5月在湖北省荆门市第二人民医院接受治疗的NVG患者76例76眼的病历资料，根据手术方式分为雷珠单抗联合小梁切除组40例40眼和雷珠单抗联合Ahmed阀植入组36例36眼，观察并比较2个组患者术后手术成功率、眼压、术后抗青光眼用药数目、术后最佳矫正视力以及并发症发生情况。结果随访1年，2个组患者术后眼压、术后抗青光眼用药数目在各随访时间点均较术前明显降低，差异均有统计学意义（P〈0.001）。术后各随访时间点2个组眼压、抗青光眼用药数目、最佳矫正视力比较，差异均无统计学意义（均P〉0.05）。Kaplan-Meier生存曲线显示，随访1年时雷珠单抗联合小梁切除组和雷珠单抗联合Ahmed阀植入组手术总成功率分别为57.5%和72.2%，2个组手术总成功率比较差异无统计学意义（P＝0.287）。在并发症方面，雷珠单抗联合小梁切除组的发生率与雷珠单抗联合Ahmed阀植入组相当，二者比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论雷珠单抗联合Ahmed阀植入和雷珠单抗联合小梁切除术治疗NVG均安全、有效，2种方法疗效相似。

摘要： 目的:探索Ahmed青光眼阀用于外伤性青光眼治疗的临床效果.方法:回顾性研究在2015年1月-2017年10月期间,前来我院就诊治疗外伤性青光眼的患者85例(85眼),结合完整的临床资料,着重分析85例患者使用Ahmed青光眼阀治疗外伤性青光眼的手术适应症及手术方法,以及治疗后的疗效.结果:植入Ahmed青光眼阀术后1周平均眼压为(10.62±1.74)mmHg,1个月平均眼压为(14.01±2.54)mmHg,6个月的平均眼压为(15.89±3.75)mmHg,都明显低于术前的平均眼压(47.74±8.55)mmHg,差异具有统计学意义(P<0.05).手术1周后的成功率100％,手术6个月后的成功率94.1％.结论:植入Ahmed青光眼阀治疗外伤性青光眼的临床疗效确切,效果显著.

摘要： 本发明的各实施方式涉及一种青光眼阀、用于容纳所述青光眼阀的壳体和包含所述青光眼阀和/或所述壳体的青光眼引流装置。所述阀包括具有进口和出口的流道，以及连接至流道出口的阀件。所述阀件可以由可降解的聚合物或可降解的聚合物和不可降解的聚合物的组合形成。本发明的各实施方式涉及一种青光眼阀，所述阀具有第一流道。所述第一流道的内部可以被可降解的聚合物涂布，这样在使用中，所述聚合物降解使更大量的流体流经所述流道。在某些实施方式中，所述阀包括第二流道，所述第二流道可以与所述第一流道平行设置。所述第一流道可以被聚合物完全密封，这样在使用中，所述聚合物降解使流体流经所述第一流道。各实施方式涉及一种用于容纳青光眼阀的壳体。所述壳体可以由可降解的聚合物，如可生物降解聚合物形成。

摘要： 本发明公开了诊断青光眼的工具以及治疗青光眼的药物靶标。本发明证明青光眼患者HCK基因表达显著上调，利用HCK区分青光眼患者的性质开发诊断青光眼的工具，该工具可以是试剂盒、芯片等。体外培养视网膜神经节细胞，通过干扰HCK发现其可逆转视网膜神经节细胞损伤状态，表明利用HCK可以开发针对其的药物，该药物通过调节HCK表达高低从而发挥治疗青光眼的目的。

摘要： 本文描述了一种用于青光眼治疗和监控的设备（400），该设备包括眼内压力（IOP）传感器和青光眼引流设备的组合。设备（400）包括安装在形成引流路径的多孔生物兼容性材料（430）内的IOP传感器（410）和感性天线（420）。IOP传感器（410）被安装在设备（400）的尾部（450）中并且可安装在眼睛的前房中。尾部（450）通过将尾部（450）定位到前房内合适位置处的颈部（460）连接至容纳螺旋天线（420）的本体部分（440）尾部。由于尾部的尺寸原因，容纳IOP传感器（410）的尾部（450）可易于插入前房，其中容纳螺旋天线（420）的本体部分（440）位于子巩膜空间中的前房外部以驱散房水。可由天线（420）与外部检测器设备之间的感性耦合链路从设备（400）取得读数。

摘要： 本发明的各实施方式涉及一种青光眼阀、用于容纳所述青光眼阀的壳体和包含所述青光眼阀和/或所述壳体的青光眼引流装置。所述阀包括具有进口和出口的流道，以及连接至流道出口的阀件。所述阀件可以由可降解的聚合物或可降解的聚合物和不可降解的聚合物的组合形成。本发明的各实施方式涉及一种青光眼阀，所述阀具有第一流道。所述第一流道的内部可以被可降解的聚合物涂布，这样在使用中，所述聚合物降解使更大量的流体流经所述流道。在某些实施方式中，所述阀包括第二流道，所述第二流道可以与所述第一流道平行设置。所述第一流道可以被聚合物完全密封，这样在使用中，所述聚合物降解使流体流经所述第一流道。各实施方式涉及一种用于容纳青光眼阀的壳体。所述壳体可以由可降解的聚合物，如可生物降解聚合物形成。

摘要： 本发明公开了一种青光眼阀和青光眼引流装置，涉及医疗器械技术领域。所述青光眼阀包括能够对液体引流的管体，所述管体内设置有能够调节所述管体的出口大小的调节件。所述青光眼引流装置包括本发明所提供的上述青光眼阀。本发明通过在青光眼阀的管体内设置调节件来控制所述管体的出口大小，从而精确控制所述管体内液体的流量，使青光眼阀的引流量与患者机体的修复过程相匹配，减少青光眼滤过手术的并发症。

摘要： 本发明公开了诊断青光眼的工具以及治疗青光眼的药物靶标。本发明证明青光眼患者HCK基因表达显著上调，利用HCK区分青光眼患者的性质开发诊断青光眼的工具，该工具可以是试剂盒、芯片等。体外培养视网膜神经节细胞，通过干扰HCK发现其可逆转视网膜神经节细胞损伤状态，表明利用HCK可以开发针对其的药物，该药物通过调节HCK表达高低从而发挥治疗青光眼的目的。

摘要： 一种青光眼房水引流装置及青光眼房水引流方法，通过压力阀中的空腔的腔内压力的变化控制阀门的开关，当眼内压的压力超过12mmHg时候，阀门打开，阀门后接有引流管将房水引流至眼表，以及减轻患者的不适感以及眼干，能够有效引流房水，避免通过结膜瓣包埋装置从而引起瘢痕化以及滤过泡的产生导致眼压升高引起手术失败。

摘要： 本文描述了一种用于青光眼治疗和监控的设备（400），该设备包括眼内压力（IOP）传感器和青光眼引流设备的组合。设备（400）包括安装在形成引流路径的多孔生物兼容性材料（430）内的IOP传感器（410）和感性天线（420）。IOP传感器（410）被安装在设备（400）的尾部（450）中并且可安装在眼睛的前房中。尾部（450）通过将尾部（450）定位到前房内合适位置处的颈部（460）连接至容纳螺旋天线（420）的本体部分（440）尾部。由于尾部的尺寸原因，容纳IOP传感器（410）的尾部（450）可易于插入前房，其中容纳螺旋天线（420）的本体部分（440）位于子巩膜空间中的前房外部以驱散房水。可由天线（420）与外部检测器设备之间的感性耦合链路从设备（400）取得读数。

摘要： 本发明提供了用于治疗青光眼的组合物和方法，用于诊断青光眼的方法和用于鉴定可以用于治疗青光眼的物质。更特别地，本发明描述了调节血清淀粉样蛋白A表达的物质的用途。

摘要： 本发明提供了用于治疗青光眼的组合物和方法，用于诊断青光眼的方法和用于鉴定可以用于治疗青光眼的活性剂。更特别地，本发明描述了调节血清淀粉状蛋白A表达的活性剂的用途。