乌头属

摘要： 紫花高乌头(正名:Aconitum septentrionale Koelle,原名为Aconitum excelsum Reichb)为毛茛科乌头属的中生草本植物,全草入蒙药(蒙药名:嘎布日地劳),在《内蒙古植物志》第三版、《中华医学百科全书·蒙医分卷》《无误蒙药鉴》以及《认药白晶鉴定》中均有记载。作为一种药用植物,能够清肺热,主治肺热咳嗽、气管炎等。

摘要： 该文描述了自四川西部发现的毛茛科二新种,包括四川乌头属一新种,即泸定乌头(Aconitum ludingense W.T.Wang),此新种隶属于乌头属乌头亚属,以及四川唐松草属一新种,即狭药唐松草(Thalictrum stenantherum W.T.Wang),给出了此新种与其近缘种六脉萼唐松草之间的形态区别。

摘要： 目的:调查四川、陕西、云南乌头属药用植物及附子药材主产区的资源、栽培及产地加工现状,为乌头类药材的资源保护、规范栽培、产地加工、质量控制等提供依据。方法:通过文献调研及走访产地、市场对四川、陕西、云南乌头属药材产区的乌头属植物种类、分布和附子药材情况进行调查。结果:四川、陕西、云南乌头属药用植物品种较多,分别有67、63、10个种。乌头属药材主要来自人工栽培,但基原复杂;乌头属药材新种植区域产地加工欠规范,部分存在品种间掺混现象。结论:四川、陕西、云南乌头属药用植物资源丰富,应加强资源保护、种源鉴定和新品种选育,大力推广规范栽培及产地加工,规范流通市场,建立质量溯源体系,保证用药安全。

摘要： [目的]筛选适用于9种乌头属植物根茎炮制前后DNA提取的方法.[方法]采用基于十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)法、十二烷基硫酸钠(SDS)法的12种改良方法提取9种乌头属植物根茎炮制前后DNA,考察提取缓冲液种类、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)添加、水浴时间、DNA沉降方式对乌头属植物根茎炮制前后DNA提取的影响,以及二次聚合酶链反应(PCR)技术对乌头炮制品ITS2片段浓度提高的影响.[结果]不同缓冲液与水浴时间互作提取DNA效应不同,2×CTAB(含2.5 mol/L NaCl)水浴3 h提取的9种乌头生品DNA的ITS2扩增效果最佳,2×CTAB(含1.4 mol/L NaCl)水浴3 h提取的9种乌头炮制品DNA的ITS2扩增效果最佳.添加PVP或添加PVP+改变DNA沉降方式对生品DNA提取影响不大,但对炮制品有明显的抑制作用.经过二次PCR可显著提高炮制品ITS2的扩增效率.[结论]提取缓冲液和水浴时间的有效互作提取DNA以及二次PCR技术的应用可提高乌头属植物根茎ITS2片段制备效率,为DNA条形码技术广泛应用于乌头属药材提供必要的技术支持.

摘要： 黄花乌头,为毛茛科乌头属多年生草本植物,又被称为白附子、山喇叭花、黄乌拉花等,块根的形状为纺锤形、倒卵形,可作为药用,中药名为关白附。黄花乌头在我国主要分布在辽宁、吉林、黑龙江等地,适生区域为海拔200~900米的山地草坡或疏林中,在山地上的暗棕壤、棕壤等土壤上长势较好,适合生长在有光照、温暖湿润的区域,耐寒、耐旱能力强,不耐涝。

摘要： 本文简要地回顾作者研究组数十年来,在二萜生物碱的植物化学、化学反应、转化合成、全合成,以及附子中强心活性成分等多方面研究的主要结果.

摘要： 目的 研究乌头属3个亚属5种药用植物种子的显微鉴别特征.方法 利用体视显微镜、扫描电镜、生物显微镜观察种子的外观形态、解剖结构及显微结构.结果 乌头种子腹翅宽大,背部横向膜质翅有5～8个;显柱乌头种子大,背翅多;铁棒锤种子无明显的横膜翅或横向鳞状翅;高乌头种子密生横向鳞状翅;露蕊乌头种子小,表面密生较窄横膜翅.它们的外种皮结构和内种皮支柱细胞等也略有不同.结论 同一亚属种子的外观和结构更为接近,而露蕊乌头种子显著区别于其它亚属种子.5种乌头属种子的显微鉴别研究可为乌头属种子的鉴别、质量评价及乌头属系统分类提供依据.

摘要： 乌头属有毒中药(附子、川乌、草乌等)毒性药效成分较明确，本文综述了近年来乌头碱型生物碱成分的药理毒理作用、成分水解变化规律等方面的研究进展，对乌头属有毒中药减毒存效的炮制机理研究进行了分析探讨。提出应在现有研究基础上，借鉴其他学科的方法，运用现代分析、毒理、药理技术，从成分、药效部位的模拟炮制和饮片整体三个层次的炮制研究，深入阐释此类中药减毒存效的炮制机理。

摘要： 本文系统分析了国内外乌头属植物种质资源的分布特点,并对其在繁殖、引种栽培、孢粉学、细胞学、比较解剖学、化学分类学、园林应用等方面的国内外研究现状和成果进行了概述.为丰富我国的切花资源,首次提出了西南地区适合做切花的20个种,并提出了今后研究的主要方向:选择适合做切花的种类,进行部分野生种的引种驯化.

摘要： 本发明涉及分子生物学技术领域，具体涉及一种乌头属分子身份证及其应用。所述乌头属分子身份证中含有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列，所述鉴定方法包括通过检测高通量原始测序数据中是否含有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列来判断样品中是否存在乌头属物种。利用本发明所提供的分子身份证和方法可以准确的鉴定乌头属，本发明所提供的方法适用性更广，可检测所有能提取出DNA的样品中是否含有乌头属物种。因此，能够实现乌头属原植物、药材、种子、种苗、粉末和食物混合品的快速、准确鉴定。

摘要： 本发明公开了一种乌头属生物碱的提取分离纯化方法,属于生物碱提取技术领域。以含有乌头属生物碱的植物块根为原料，粉碎过筛后采用酸化乙醇溶液超声辅助提取，经脱酯碱化，减压蒸馏除去溶剂，得粗生物碱；然后采用高速逆流色谱分离，最后采用反相高效液相半制备色谱法制备高含量的乌头属生物碱单体，采用紫外在线检测，收集目标物，冷冻干燥后，获得纯度大于98.0％的乌头碱、次乌头碱、新乌头碱和滇乌头碱。采用本发明公开的制备方法，分离所得的产品得率高、纯度高、过程短、成本低，易于产业化。

摘要： 乌头属药材或其加工品中总生物碱提取物的制备方法。将含有乌头属药材或其加工品提取物的水溶液调节pH值7~10后，用大孔吸附树脂柱吸附，然后先用水洗涤除杂质后，再至少用pH≤5和乙醇体积含量为50~90%的酸性乙醇-水溶液洗脱，收集洗脱液，除去溶剂，即得到乌头属药材及其加工品总生物碱提取物。该方法既能达到除杂完全，又不损失和破坏所需的生物碱成分，而且对相应生物碱成分洗脱充分，回收率高，有效解决了传统方法生物碱损失严重的问题，大大节省了药材资源，提高了药材的利用率，使乌头属药材或其加工品的药效作用得以更充分的利用和发挥。

摘要： 从乌头属植物中快速制备脂类生物碱的方法，它涉及制备脂类生物碱的方法。它要解决现有制备脂类生物碱的方法存在提取时间长及效率低的问题。方法：一、将川乌、草乌或附子加工成粉末，乙醇提取后，合并提取液，制备浸膏；二、浸膏中加硅藻土，搅拌后乙醇水溶液进行洗涤，干燥并冷却后加石油醚进行洗涤，过滤后合并滤液蒸出石油醚，得到脂类生物碱，即完成。本发明提取时间短，效率高，可以快速从乌头属植物中大量提取分离出了脂类生物碱，脂类生物碱的纯度较高，不含其它类型生物碱。

摘要： 本发明提供了乌头属中药中双酯型及脂型生物碱转化为单酯型生物碱的方法，其特征在于，在1.01×10

摘要： 一种乌头碱羟基还原结构转化的乌头属中药饮片炮制方法，该发明提供一种新颖的乌头碱结构中羟基还原反应的方法，炮制中乌头碱的还原反应是在酯键碱水解的同时，发生1‑甲氧基水解以及3、13、15‑羟基还原，此条件下不还原苯甲基乌头原碱、乌头原碱以及其它无酯键的乌头碱类化合物。本发明可以转化乌头、草乌、雪上一枝篙中的毒性成分乌头碱，并保留草乌中的宋果宁、雪上一枝蒿中的雪上一枝蒿甲素等药效成分，起到降毒增效的目的。该发明为研究中偶然发现，反应在饮片炮制中发生，条件易控，选择性强，产物得率高，且方法简单、成本低，适合规模化生产、反应产物单一，可用于制备乌头属中药低毒饮片。

摘要： 本发明公开了一种具有镇痛作用的乌头属植物二萜生物碱的高效细胞筛选方法，选取小胶质细胞作为筛选细胞，用含10%FBS的DMEM高糖培养基进行培养；将细胞消化制成细胞悬液，调整密度后接种、培养；弃去上清液，加入含有乌头属二萜生物碱的培养基，培养2~8h；收集细胞上清液及细胞检测强啡肽基因和蛋白的表达，选出具有镇痛潜力的乌头属二萜生物碱在动物疼痛模型上验证其镇痛作用。本发明以HAPI小胶质细胞为模型，通过乌头属二萜生物碱刺激细胞强啡肽表达水平的变化评估生物碱的镇痛作用。实验表明，细胞模型中强啡肽表达与动物行为表现一致。本发明方法可靠性强，操作简便，可高效筛选出具有镇痛作用的乌头属二萜生物碱，对开展镇痛药物研究与开发具有重要意义。

摘要： 本发明涉及分子生物学技术领域，具体涉及一种乌头属分子身份证及其应用。所述乌头属分子身份证中含有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列，所述鉴定方法包括通过检测高通量原始测序数据中是否含有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列来判断样品中是否存在乌头属物种。利用本发明所提供的分子身份证和方法可以准确的鉴定乌头属，本发明所提供的方法适用性更广，可检测所有能提取出DNA的样品中是否含有乌头属物种。因此，能够实现乌头属原植物、药材、种子、种苗、粉末和食物混合品的快速、准确鉴定。

摘要： 本发明公开了一种乌头属生物碱的提取分离纯化方法,属于生物碱提取技术领域。以含有乌头属生物碱的植物块根为原料，粉碎过筛后采用酸化乙醇溶液超声辅助提取，经脱酯碱化，减压蒸馏除去溶剂，得粗生物碱；然后采用高速逆流色谱分离，最后采用反相高效液相半制备色谱法制备高含量的乌头属生物碱单体，采用紫外在线检测，收集目标物，冷冻干燥后，获得纯度大于98.0％的乌头碱、次乌头碱、新乌头碱和滇乌头碱。采用本发明公开的制备方法，分离所得的产品得率高、纯度高、过程短、成本低，易于产业化。

摘要： 乌头属药材或其加工品中总生物碱提取物的制备方法。将含有乌头属药材或其加工品提取物的水溶液调节pH值7～10后，用大孔吸附树脂柱吸附，然后先用水洗涤除杂质后，再至少用pH≤5和乙醇体积含量为50～90%的酸性乙醇-水溶液洗脱，收集洗脱液，除去溶剂，即得到乌头属药材及其加工品总生物碱提取物。该方法既能达到除杂完全，又不损失和破坏所需的生物碱成分，而且对相应生物碱成分洗脱充分，回收率高，有效解决了传统方法生物碱损失严重的问题，大大节省了药材资源，提高了药材的利用率，使乌头属药材或其加工品的药效作用得以更充分的利用和发挥。