苯乙醇苷

摘要： 目的:建立肉苁蓉市售饮片及相关产品(提取物、保健品)中4种苯乙醇苷(松果菊苷、管花苷A、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷)的薄层色谱鉴别及一测多评(QAMS)含量测定的方法。方法:(1)TLC法,以聚酰胺薄膜为薄层板,三氯甲烷-甲醇-冰乙酸-水(1.5∶2∶1∶7)为展开剂,紫外灯365nm下检视,建立肉苁蓉4种苯乙醇苷的薄层鉴别方法。(2)以松果菊苷为内参物,建立该成分与管花苷A、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷的相对校正因子,利用相对校正因子计算各成分的含量,同时比较一测多评法计算结果和外标法实测结果,验证所建立方法的可行性和准确性。结果:肉苁蓉饮片、提取物及保健品中4种苯乙醇苷的TLC分离良好,斑点清晰,Rf值适中。管花苷A、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷的相对校正因子的重现性良好,一测多评法和外标法含量结果无明显差异。结论:本研究建立的方法简便准确,重复性好,可为肉苁蓉饮片、提取物和保健食品有效成分质量控制提供参考。

摘要： 目的研究肉苁蓉炮制过程中5种苯乙醇苷类成分的含量变化规律及苯乙醇苷类成分的热稳定性。方法采用HPLC测定不同酒蒸条件下肉苁蓉中松果菊苷、肉苁蓉苷A、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、2′-乙酰基毛蕊花糖苷的含量变化;对单体成分松果菊苷、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷在不同温度和不同溶液(水溶液、甲醇溶液、黄酒溶液)中的稳定性进行考察。结果随酒蒸时间延长,肉苁蓉中松果菊苷、毛蕊花糖苷、肉苁蓉苷A、2′-乙酰基毛蕊花糖苷的含量逐渐降低,以毛蕊花糖苷和2′-乙酰基毛蕊花糖苷含量下降幅度最大,而异毛蕊花糖苷含量显著上升。异毛蕊花糖苷单体粉末的热稳定性较差,于100°C开始转化生成毛蕊花糖苷;毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷在水溶液加热过程中会发生相互转化;异毛蕊花糖苷在甲醇和黄酒溶液中比较稳定,在黄酒溶液中最稳定。结论肉苁蓉苯乙醇苷类成分在酒蒸过程中发生明显变化,以毛蕊花糖苷转化为异毛蕊花糖苷最显著;单体成分热稳定性考察结果与酒蒸过程中异毛蕊花糖苷含量上升的变化规律一致。

摘要： 为优化超声辅助提取新疆管花肉苁蓉中苯乙醇苷的工艺,在单因素实验的基础上,取提取温度、乙醇浓度、料液比进行响应面优化,得到肉苁蓉苯乙醇苷的最佳提取工艺为:超声温度40°C,料液比1:41.7 g/mL、乙醇浓度51%,在该条件下苯乙醇苷得率为(14.36±0.12) mg/g。提取物主要由松果菊苷和毛蕊花糖苷构成,含量分别为(12.96±0.33) mg/g和(1.19±0.09) mg/g。苯乙醇苷提取物对羟基自由基和DPPH自由基具有较强的清除能力,其半抑制浓度(IC_(50))分别为60.196 mg/mL和0.875 mg/mL。本研究为新疆管花肉苁蓉苯乙醇苷的提取提供了基础数据。

摘要： 目的:建立高压液相色谱法(HPLC)测定不同寄主植物肉苁蓉中4种苯乙醇苷类成分(松果菊苷、肉苁蓉苷A、管花苷A、毛蕊花糖苷)的含量测定方法。方法:以松果菊苷为内标,计算肉苁蓉苷A、管花苷A、毛蕊花糖苷的相对校正因子,利用一测多评法计算肉苁蓉中3种成分含量,并与外标法测定结果进行对比。结果:采用一测多评法测定6批不同寄主植物肉苁蓉中4种苯乙醇苷含量与外标法无明显差异。结论:所建立的方法准确可行,一测多评法可用于肉苁蓉的质量控制。结果表明四翅滨藜寄生肉苁蓉比梭梭寄生肉苁蓉各成分含量高。

摘要： 目的:采用UPLC-Q-TOF-MS技术对独一味的化学成分进行分析与鉴定。方法:色谱柱为Waters AC⁃QUITY UPLC HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-0.01%甲酸乙腈溶液(B),梯度洗脱,体积流量0.3 mL/min,进样量1μL,柱温40°C,采用电喷雾离子源,负离子模式下采集数据,根据精确质荷比与二级碎片离子信息,结合对照品和文献信息鉴定独一味的化学成分。结果:共鉴定和推测出65个化合物,其中23个属于苯乙醇苷类化合物,17个属于环烯醚萜类化合物,15个属于黄酮类化合物,10个属于其他种类化合物,12个化合物经过对照品比对确认;其中肉苁蓉苷D、京尼平苷、5-甲基帚木糖苷、乌苏酸等22个化合物首次在该属得到鉴定。结论:进一步完善了独一味的化学成分分析,为独一味的质量控制及药效物质基础研究提供了参考依据。

摘要： 【目的】研究肉苁蓉浸膏制备过程中不同温度对苯乙醇苷、松果菊苷和毛蕊花糖苷的影响,分析肉苁蓉浸膏的抗氧化活性。【方法】采用紫外分光光度法和HPLC法,测定不同干燥温度、提取温度、浓缩温度、水浴蒸制温度下,肉苁蓉苯乙醇苷、松果菊苷和毛蕊花糖苷的含量;采用DPPH、ABTS、羟基自由基清除能力及总还原力实验评价肉苁蓉浸膏的抗氧化活性。【结果】肉苁蓉阴干时,苯乙醇苷、松果菊苷和毛蕊花糖苷含量比晒干高。相比于阴干,肉苁蓉60°C烘干时,3种成分测得量最高;提取温度升高,3种成分测得量也增加,当提取温度为80°C时,3种成分含量最高;浓缩温度升高,提取液浓缩效率明显提高,当浓缩温度从35°C增加为60°C时,肉苁蓉提取液浓缩至等体积时耗时从7 h缩短至0.7 h,且3种成分在浓缩液中的浓度也最高;水浴蒸制肉苁蓉浸膏时,蒸制温度升高,所需蒸制时间明显缩短,当蒸制温度从40°C增加为85°C时,肉苁蓉浓缩液蒸至相同量的浸膏耗时从12 h缩短至1.2 h,且3种成分在浸膏中的含量也最高。当浓度在0.1~0.5 mg/mL,肉苁蓉浸膏溶液对DPPH、ABTS、羟基自由基的清除率随着浓度升高而升高,最大清除率分别为92.23%、83.23%和91.26%,其清除DPPH、ABTS、羟基自由基的IC50分别为0.017、0.023、0.248 mg/mL,在0.1~0.5 mg/mL,肉苁蓉浸膏溶液的还原能力略低于VC。【结论】肉苁蓉在干燥、提取、浓缩、水浴蒸制浸膏过程中,不同温度对苯乙醇苷、松果菊苷和毛蕊花糖苷含量有较大影响。肉苁蓉浸膏具有较强的抗氧化活性。

摘要： 目的:研究不同寄主植物以及不同产地对肉苁蓉4种苯乙醇苷和可溶性多糖含量的影响.方法:分别采用HPLC法和蒽酮-硫酸法测定肉苁蓉4种苯乙醇苷和可溶性多糖含量.结果:在不同寄主植物对肉苁蓉有效成分影响的研究中,秋季采收的四翅滨藜寄生肉苁蓉中4种苯乙醇苷和可溶性多糖含量均高于梭梭寄生肉苁蓉;春季采收的四翅滨藜寄生肉苁蓉中松果菊苷、肉苁蓉苷A和毛蕊花糖苷含量高于梭梭寄生肉苁蓉,而管花苷A和可溶性多糖含量低于梭梭寄生肉苁蓉.在不同产地对肉苁蓉有效成分影响的研究中,以甘肃民勤松果菊苷和管花苷A含量最高;甘肃景泰肉苁蓉苷A和可溶性多糖含量最高;毛蕊花糖苷含量则以甘肃靖远最高.4种苯乙醇苷含量均以春季采收时最佳;春季采收的梭梭寄生肉苁蓉中可溶性多糖含量高于秋季,四翅滨藜寄生肉苁蓉则以秋季最佳.结论:不同寄主、产地及采收期肉苁蓉药材中5种有效成分含量存在较大差异,可为肉苁蓉后续的开发利用提供实验依据.

摘要： [目的]对新疆、内蒙古和哈萨克斯坦产地荒漠肉苁蓉的苯乙醇苷化学成分及抗氧化活性进行分析.[方法]以7种苯乙醇苷成分为对照,采用高效液相色谱技术对不同产地荒漠肉苁蓉醇提物进行成分检测与主成分分析;将不同产地荒漠肉苁蓉的醇提物配制成6个不同的浓度梯度,以DPPH、ABTS和总抗氧化能力为指标,对其抗氧化活性进行测定,并采用TOPSIS法进行综合评价.[结果]不同产地荒漠肉苁蓉的苯乙醇苷成分含量有较大差异,内蒙古产地荒漠肉苁蓉中指标成分含量显著高于其他产地,通过主成分分析能将不同产地样品进行有效区分;内蒙古产地样品对DPPH、ABTS的清除能力和总抗氧化能力均高于其他产地;综合评价结果发现,不同产地荒漠肉苁蓉醇提物的综合抗氧化能力由强到弱依次排序:内蒙古样品>哈萨克斯坦样品>新疆样品.[结论]研究结果可为荒漠肉苁蓉资源的开发利用提供依据.

摘要： 以向日葵列当全草为原料,采用响应面优化乙醇加热回流法从向日葵列当中提取苯乙醇苷.以苯乙醇苷得率为评价指标,通过单因素试验设计,考察了溶剂质量分数、提取温度、提取时间、液固比和提取次数对苯乙醇苷提取效果的影响,并选用Central Composite Design响应面设计法分析建立了溶剂质量分数、提取温度、提取时间和液固比的二次多项式回归模型,优化提取工艺.结果表明,乙醇加热回流法提取向日葵列当中苯乙醇苷的最佳工艺参数为:溶剂质量分数为55％,提取温度为85°C,提取时间为90 min,液固比为30:1(m L/g),提取4次.在此条件下,苯乙醇苷得率可达到10.223％,与模型预测值10.117％ 相当,建立的模型真实可靠.该提取方法简单高效,有利于向日葵列当资源的开发利用.

摘要： 目的：建立石胆草中主要成分之-苯乙醇苷的含量测定方法;rn 方法：以3，4-二羟基苯乙醇-8-0-[4-0-咖啡酰基-β-D-芹糖基(1→3)-β-D-葡糖基(1→6)]-β-D-葡糖苷(PGs)为对照品，采用紫外分光光度法测定总苯乙醇苷的含量，高效液相色谱法测定特征性成分PGs的含量，建立了石胆草中苯乙醇苷类成分的含量测定方法。rn 结果：紫外分光光度测定中PGs线性范围2.67～26.7mg.L-1，平均回收率为99.1％，RSD平均值为2.57％;高效液相色谱测定中PGs线性范围0.4-2.0 μg，平均回收率为1 00.3％，RSD平均值为2.7％。rn 结论：实验结果表明此方法能够有效控制石胆草中苯乙醇苷的质量。

摘要： 目的：研究红树植物老鼠簕Acanthusillicifolius和许树Clerodendruminerme的化学成分及其生物活性.方法：利用层析方法进行分离和纯化,通过光谱分析鉴定化合物结构;应用分子模型进行生物活性的研究.结果：分离到12个苯乙醇苷化合物,鉴定为ilicifoliosideD(＞＜),β-ethoxyacteoside(ilicifoliosideA,α),phenylethyl-O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside(β),毛蕊糖苷(verbascoside,ψ)、异毛蕊糖苷(isoverbascoside,δ)、脱咖啡酰基毛蕊糖苷(decaffeoylverbascoside,∈)、campneosideI(ф)、campneosideα(γ),cistanosideE(η),cistanosideF(ι),isocistanosideF(ξ)和2-(3-methoxy-4-hydroxylphenyl)ethyl-O-2",3"-diacetyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1→3)-4-O-(E)-feruloyl-β-D-glucopyranoside(ilicifoliosideE,κ).结论：化合物(＞＜)、α、ξ、κ是新化合物,化合物α、ξ、κ具有显著的抗老年痴呆的作用.

摘要： 本文就肉苁蓉细胞生长、苯乙醇苷(PeGs)合成和营养物消耗动力学以及前体、有机添加物和初始磷浓度对细胞生长和苯乙醇苷合成的影响进行研究.结果表明,培养21天后,干重(DW)和苯乙醇苷产量最大达8.03g/l和97mg/l.苯丙氨酸、脯氨酸和水解酪蛋白(CH)对苯乙醇苷的合成都有明显的促进作用.高的初始磷浓度(5mM)和椰乳(CM)对细胞生长和苯乙醇苷合成体现了相似的促进作用.另外,肉苁蓉悬浮细胞培养物显示了比原药材更强的抗氧化活性,这是首个关于肉苁蓉细胞培养物抗氧化活性的报道.

摘要： 目的:探讨醉鱼草苯乙醇苷成分抗由1-甲基-4-苯基吡啶离子(1-methyl-4-phylpyridinium ion,MPP+)所致的中脑多巴胺能神经元凋亡的机制.方法:采用14-16日龄胎鼠,进行原代中脑神经细胞培养,以MPP+为诱导剂,建立中脑神经细胞凋亡模型,通过四甲基偶氮唑盐(MTT)的测定、乳酸脱氢酶(LDH)漏出率的检测、酷氨酸羧化酶(Tyrosine hydroxylase,TH)及天冬氨酸特异性的半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)的免疫组织化学染色、原位TUNEL标记法、Western blot和RT-PCR等分析手段,对醉鱼草苯乙醇苷成分的抗神经细胞凋亡的机制进行了研究.结果:给予苯乙醇苷药物后,细胞的存活率增加,发生凋亡的神经元数减少.醉鱼草苯乙醇苷成分可有效的抑制Caspase-3的活性.结论:凋亡是帕金森病重要的发病机制之一.醉鱼草苯乙醇苷成分具有较强的抗由MPP+所致的中脑多巴胺能神经元凋亡的作用.

摘要： 本文采用14-16日龄胎鼠,进行原代中脑神经细胞联合培养,以MPP+为诱导剂,建立中脑神经细胞凋亡模型,通过MTT、LDH、酪氨酸强化酶(TH)及Caspase-3的免疫组织化学染色、原位TUNEL法凋亡细胞检测、Western blot和RT-PCR等分析手段,对MPP+诱导的中脑神经细胞凋亡模型和肉苁蓉苯乙醇苷的抗神经细胞凋亡的机制进行了研究.

摘要： 目的：研究连翘(Forsythia suspensa)成熟果实的化学成分及其对鱼藤酮损伤的PC12细胞的保护作用. 方法：采用大孔树脂、Sephadex LH-20柱色谱和制备HPLC等技术进行分离和纯化;基于化合物理化性质、质谱以及核磁数据鉴定化合物结构. 结果：从连翘成熟果实中分离得到8个化合物forsythenethoside A(1),forsythenethoside B(2),forsyoxaside A(3),suspensaside A(4),lianqiaoxinoside B(5),forsyoxaside B(6),forsyoxaside C(7),和forsyoxaside D(8). 结论：化合物1-3是自然界较为罕见的化合物,其中化合物1和2有一个新颖的15元大环结构片段,化合物3具有苯环处于竖直键的二氧六环结构片段.化合物3和4在10μmol·L-1浓度时对鱼藤酮损伤的PC12细胞具有较好的保护作用.

摘要： 目的:筛选中药车前子中抑制血管紧张素转化酶(angiotensin convening enzyme)的活性部位及成分。方法:建立UPLC-MS测定ACE活性的体外检测方法，与传统检测方法相比，UPLC-MS法更为快速、准确、灵敏。车前子乙醇提取物具有ACE抑制活性，应用UPLC-MS法为活性筛选导向，对车前子中具有ACE抑制活性的成分进行分析及制备。结果:得到4个具有活性的苯乙醇苷类成分，经NMR,UV,IR和MS鉴定，为acteoside、isoacteoside、plantainoside D和plantamajoside，同时测定其IC50值分别为(2.69±0.06),(2.46±0.18),(2.17±0.08),(2.47±0.16)mmol·L-1。结论:所建UPLC-MS方法灵敏、准确、可靠;车前子乙醇提取物具有ACE抑制活性，发挥作用的药效物质基础为苯乙醇苷类成分。

摘要： 本文采用各种分离纯化技术从荒漠肉苁蓉CistanchedeserticolaY.C.Ma.中分离鉴定了17个化合物.其中环烯醚萜苷3个:8-表马钱子酸(Ⅰ)、ajugol(Ⅱ)和京尼平苷酸(Ⅲ);苯乙醇苷11个:类叶升麻苷(Ⅳ)、异类叶升麻苷(Ⅴ)、管花苷B(Ⅵ)、管花苷E(Ⅶ)、肉苁蓉苷C(Ⅷ)、2'-乙酰基肉苁蓉苷C(Ⅸ)、2'-乙酰基类叶升麻苷(Ⅹ)、PlantainosideC(Ⅺ)、肉苁蓉苷D(Ⅻ)、松果菊苷(ⅩⅢ)和2'-乙酰基木犀苷(ⅩⅣ);其他类型化合物3个:半乳糖醇(ⅩⅤ)、芒柄花苷(ⅩⅥ)和(2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)-carbamicacid(ⅩⅦ).化合物Ⅱ、Ⅺ和ⅩⅥ为首次从本属植物中分离得到.

摘要： 本发明公开了一种从苯乙酮和α‑苯乙醇混合物中分离苯乙酮、α‑苯乙醇的方法，（1）将苯乙酮和α‑苯乙醇加入物料罐，控制好分子蒸馏与精馏耦合系统精馏柱温度、蒸发温度、回流比和真空度，经过分离分别得到轻组分和重组分两种组分；（2）将上述轻组分加入物料罐，控制好分子蒸馏与精馏耦合系统精馏柱温度、蒸发温度、回流比和真空度，得到高纯度的苯乙酮；（3）将上述重组分加入物料罐，控制好分子蒸馏与精馏耦合系统精馏柱温度、蒸发温度、回流比和真空度，得到高纯度的α‑苯乙醇。该分离方法弥补常规减压精馏与分子蒸馏的不足，不但分离时间短，流程简单，而且可实现两种混合物低能耗、高效地分离，经济，环保且易于实现工业化。

摘要： 本发明涉及医药卫生领域，公开了一种基于木兰苷A的新用途，将木兰苷A用于制备改善胃肠功能的产品。具体而言，本发明通过药理研究发现木兰苷A具调节肠道菌群结构，改善胃肠功能的作用。因此木兰苷A具有良好的调节胃肠功能的作用，可应用于制备及开发改善胃肠功能的产品。

摘要： 本发明公开了一种从苯乙酮和α-苯乙醇混合物中分离苯乙酮、α-苯乙醇的方法，（1）将苯乙酮和α-苯乙醇加入物料罐，控制好分子蒸馏与精馏耦合系统精馏柱温度、蒸发温度、回流比和真空度，经过分离分别得到轻组分和重组分两种组分；（2）将上述轻组分加入物料罐，控制好分子蒸馏与精馏耦合系统精馏柱温度、蒸发温度、回流比和真空度，得到高纯度的苯乙酮；（3）将上述重组分加入物料罐，控制好分子蒸馏与精馏耦合系统精馏柱温度、蒸发温度、回流比和真空度，得到高纯度的α-苯乙醇。该分离方法弥补常规减压精馏与分子蒸馏的不足，不但分离时间短，流程简单，而且可实现两种混合物低能耗、高效地分离，经济，环保且易于实现工业化。

摘要： 本发明涉及医药卫生领域，公开了一种基于木兰苷A的新用途，将木兰苷A用于制备改善胃肠功能的产品。具体而言，本发明通过药理研究发现木兰苷A具有改善胃肠功能多项相关指标的能力，包括增加血清中胃动素、胃泌素的含量；降低血清中一氧化氮合成酶、降钙素基因相关肽、血管活性肠肽的含量；降低结肠组织中5‑羟色胺的含量；并且能调节肠道菌群结构；降低短链脂肪酸含量。因此木兰苷A具有良好的调节胃肠功能的作用，可应用于制备及开发改善胃肠功能的产品。

摘要： 本发明公开了一种广东紫珠中总黄酮葡萄糖醛酸苷和总苯乙醇苷的分离方法：1）将广东紫珠粉末和水或乙醇水溶液混合，提取，浓缩，得浓缩液；2）将浓缩液经过大孔吸附树脂柱，上样量为1/5～2倍柱体积，依次用4～6倍柱体积的水除杂，用3～5倍柱体积、15～25%的乙醇水溶液洗脱大孔吸附树脂柱，得总黄酮葡萄糖醛酸苷；3）用3～5倍柱体积、35～45%的乙醇水溶液洗脱大孔吸附树脂柱，得总苯乙醇苷粗品；4）总苯乙醇苷粗品经过聚酰胺树脂层析柱，最大上样量为1g/mL，用3～6倍柱体积、5～30%的乙醇水溶液洗脱，得总苯乙醇苷。该分离方法能将总黄酮葡萄糖醛酸苷和总苯乙醇苷有效分离，简便实用，适合工业生产。

摘要： 本发明提供了同时检测独一味中环烯醚萜苷、苯乙醇苷、黄酮、咖啡酰类成分的方法。本发明检测方法中，出峰数量较多，分离度良好，基线平稳，能够对独一味进行有效检测，为保障药材质量提供给了新的选择。本发明首次在同一色谱条件下检测了上述环烯醚萜苷、苯乙醇苷、黄酮及咖啡酰4类成分，共指认了7个具体化合物，可更全面更准确地用于独一味药材的质量控制。

摘要： 本发明涉及石胆草中苯乙醇苷和黄酮碳苷的提取方法，有效解决从石胆草中提取出苯乙醇苷和黄酮碳苷的问题，取石胆草药材，加入乙醇回流提取，过滤，滤液减压回收溶剂，真空干燥得提取物，备用，取大孔吸附树脂进行预处理，提取物通过预处理后的树脂柱进行动态吸附，待吸附完全后，用蒸馏水冲洗树脂柱洗脱除杂，除杂后用乙醇洗脱至无色，收集洗脱液，即得苯乙醇苷和黄酮碳苷；本发明方法简单、易操作，提取工艺成本低、效率高。

摘要： 一种同时制备苯乙醇苷与松果菊苷的方法，属于天然提取物分离纯化技术领域，包括将肉苁蓉提取物通过串联大孔树脂柱吸附；后将大孔树脂柱单独解析；将解吸液分别干燥，分别得到苯乙醇苷产品、松果菊苷产品。苯乙醇苷产品中苯乙醇苷单位含量≥90％、其中松果菊苷单位含量≥20％；松果菊苷产品中苯乙醇苷单位含量≥50％、其中松果菊苷单位含量≥45％。

摘要： 本发明公开了一种广东紫珠中总黄酮葡萄糖醛酸苷和总苯乙醇苷的分离方法：1）将广东紫珠粉末和水或乙醇水溶液混合，提取，浓缩，得浓缩液；2）将浓缩液经过大孔吸附树脂柱，上样量为1/5～2倍柱体积，依次用4～6倍柱体积的水除杂，用3～5倍柱体积、15～25%的乙醇水溶液洗脱大孔吸附树脂柱，得总黄酮葡萄糖醛酸苷；3）用3～5倍柱体积、35～45%的乙醇水溶液洗脱大孔吸附树脂柱，得总苯乙醇苷粗品；4）总苯乙醇苷粗品经过聚酰胺树脂层析柱，最大上样量为1g/mL，用3～6倍柱体积、5～30%的乙醇水溶液洗脱，得总苯乙醇苷。该分离方法能将总黄酮葡萄糖醛酸苷和总苯乙醇苷有效分离，简便实用，适合工业生产。

摘要： 本发明提供了同时检测独一味中环烯醚萜苷、苯乙醇苷、黄酮、咖啡酰类成分的方法。本发明检测方法中，出峰数量较多，分离度良好，基线平稳，能够对独一味进行有效检测，为保障药材质量提供给了新的选择。本发明首次在同一色谱条件下检测了上述环烯醚萜苷、苯乙醇苷、黄酮及咖啡酰4类成分，共指认了7个具体化合物，可更全面更准确地用于独一味药材的质量控制。