一测多评

摘要： 目的 建立痰热清注射液(黄芩、金银花、连翘等)特征图谱,并测定野黄芩苷、黄芩苷、千层纸素-7-O-葡萄糖醛酸苷、白杨素-7-O-葡萄糖醛酸苷含量。方法 该药物的分析采用Diamonsil Plus C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱;体积流量0.8 mL/min;柱温25°C;检测波长280 nm。以黄芩苷为内标,建立其他3种成分的相对校正因子,一测多评法计算其含量。结果 33批样品特征图谱中有12个共有峰,相似度均大于0.97。4种成分在各自范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均加样回收率96.2%~102.4%,RSD 0.7%~1.8%。一测多评法所得结果(千层纸素-7-O-葡萄糖醛酸苷、白杨素-7-O-葡萄糖醛酸苷含量)与外标法接近。结论 该方法稳定可靠,可用于痰热清注射液的质量控制。

摘要： 目的 建立一测多评法同时测定当归丸(浓缩丸)中阿魏酸、洋川芎内酯I和藁本内酯的含量。方法 采用液相色谱法,C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);柱温:30°C;流动相:乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱;流速1.0 ml/min;检测波长280 nm;进样量10μl。以藁本内酯为内参物,建立其与阿魏酸、洋川芎内酯I的相对校正因子,并将一测多评法测得的阿魏酸、洋川芎内酯I含量与外标法测定结果比较,验证该方法的可行性。结果 当归丸(浓缩丸)中3成分的浓度在相应范围内与峰面积呈良好的线性关系(r>0.9990),平均加样回收率为96.79%~98.25%,RSD为1.27%~1.69%。采用相对校正因子计算的阿魏酸、洋川芎内酯I含量值与外标法的实测值无显著差异。结论 该方法准确、可靠,可用于当归丸(浓缩丸)的质量控制。

摘要： 利用高效液相色谱法,建立同时测定巴戟天中5种蒽醌类成分含量的一测多评法。采用Venusil MP C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈(A)-0.3%磷酸溶液(B),梯度洗脱(0~40 min,38%A,40~50 min,38%A→55%A;50~70 min,55%A→60%A),流速:0.8 mL/min,柱温:30°C,进样量:10μL,检测波长:266 nm,以2-羟基-1-甲氧基蒽醌为内参物,建立巴戟天中其他蒽醌类成分与2-羟基-1-甲氧基蒽醌之间的相对校正因子,并计算其含量。结果显示,相对校正因子具有良好的耐用性,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)值均小于2.00%;一测多评法与外标法所测结果无明显差异,RSD值均小于3.00%。

摘要： 目的建立一测多评法同时测定甘草泻心汤(甘草、黄芩、黄连等)中姜酮、盐酸黄连碱、甘草素、盐酸小檗碱、汉黄芩苷、黄芩素、6-姜辣素、甘草酸铵的含量。方法该药物甲醇-乙腈(1∶1)提取液的分析采用Sepax HP-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相[乙腈-甲醇(1∶1)]-0.1%三氟乙酸,梯度洗脱;体积流量0.8 mL/min;柱温25°C;检测波长282 nm。以盐酸小檗碱为内标,计算其他7种成分的相对校正因子,测定其含量。结果8种成分在各自范围内线性关系良好(R^(2)>0.9990),平均加样回收率98.47%~104.17%,RSD 0.94%~1.49%。一测多评法所得结果与外标法接近。结论该方法简便、准确、可靠,可用于甘草泻心汤的质量控制。

摘要： 目的建立一测多评法同时测定六味地黄丸(熟地黄、山茱萸、牡丹皮等)中没食子酸、5-羟甲基糠醛、莫诺苷、当药苷、马钱苷、芍药苷、山茱萸新苷、丹皮酚的含量。方法该药物70%甲醇提取液的分析采用Phenomenex Luna C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30°C;检测波长240 nm。以丹皮酚为内标,计算其他7种成分的相对校正因子,测定其含量。结果8种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9991),平均加样回收率99.0%~102.2%,RSD 0.51%~1.7%。一测多评法所得结果与外标法接近。结论该方法准确可靠,简便快速,可用于六味地黄丸的质量控制。

摘要： 目的建立一测多评法同时测定新疆假龙胆Gentianella turkestanerum(Gand.)Holub中龙胆苦苷、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷的含量。方法新疆假龙胆甲醇提取物的分析采用依利特Supersil ODS2(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-0.03%磷酸水溶液,梯度洗脱;体积流量1.5 mL/min;检测波长240 nm;柱温30°C。以龙胆苦苷为内标,计算其他2种成分的相对校正因子,再测定其含量。结果獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷分别在0.01854~0.1854(r>0.9999)、0.00378~0.0378(r>0.9999)、0.00046~0.0046(r>0.9993)mg/L范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为103.44%、96.21%、103.72%,RSD分别为1.00%、0.62%、2.40%。一测多评法所得结果接近外标法。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于新疆假龙胆的质量控制。

摘要： 为了建立同时检测黄芩药材中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素4种成分的一测多评方法。采用高效液相色谱法进行测定,以黄芩苷为内参物,建立汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的相对校正因子与相对保留值,采用不同规格与配置的仪器对试验结果进行验证,以一测多评法检测15批黄芩药材样品并与外标法检测结果进行比较。结果表明,汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素与内参物黄芩苷间的相对校正因子分别为1.02,1.66,0.93;RSD分别为2.03%,3.25%,1.85%(n=15)。相对保留值分别为2.11,2.80,3.57;RSD分别为0.83%,0.96%,0.98%(n=15)。精密度、稳定性、重复性试验、不同仪器验证试验结果RSD值均小于3.5%(n=6);采用一测多评法与外标法检测15批样品,汉黄芩苷误差为0.53%~0.70%、黄芩素误差为-1.30%~3.33%、汉黄芩素误差为-2.99%~0;两种方法t检验结果P值均大于0.05。采用一测多评法检测黄芩药材具有良好的精密度、稳定性、重复性与准确度,所得结果与外标法比较无显著差异,可用于黄芩药材质量控制。

摘要： 目的建立耳聋胶囊(黄芩、龙胆、木通等)HPLC指纹图谱,并测定绿原酸、龙胆苦苷、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的含量。方法该药物75%乙醇提取液的分析采用WondaSil C_(18)-WR色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温35°C;检测波长280 nm。对HPLC指纹图谱进行聚类分析、主成分分析。以黄芩苷为内标,采用一测多评法测定5种成分含量。结果10批样品HPLC指纹图谱中有13个共有峰,相似度均大于0.990。各批样品分为3类,2个主成分累积方差贡献率达83.468%。5种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9995),平均加样回收率99.39%~101.50%,RSD 0.59%~1.63%。一测多评法所得结果与外标法接近。结论该方法简便、准确、可行,可用于耳聋胶囊的质量控制。

摘要： 目的建立一测多评法同时测定白苞蒿中富马酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸C、紫槲皮苷、异牡荆苷、异槲皮苷的含量。方法分析采用Lubex Kromasil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈(A)-0.1%磷酸(B),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温40°C;检测波长209、326 nm。以绿原酸为内标,分别采用斜率校正法、多点校正和单点校正法,计算其他7种成分相对校正因子。同时考察两点校正法和相对保留时间对待测成分色谱峰定位的影响。结果8种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.9999),平均加样回收率97.25%~98.46%,RSD1.03%~1.85%。不同校正方式的一测多评法与外标法结果无显著性差异,两点校正和相对保留时间结合可实现色谱峰的精准定位。结论该方法简便快捷、准确可靠,可用于白苞蒿的质量控制。

摘要： 目的建立一测多评法同时测定枇杷叶标准汤剂(枇杷叶)中3种绿原酸的含量。方法该药物50%甲醇提取液的分析采用Agilent 5 HC C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm);流动相乙腈-0.4%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温35°C;检测波长327 nm。以绿原酸为内标,建立新绿原酸、隐绿原酸的相对校正因子,测定其含量。结果绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸在各自范围内线性关系良好(r>0.999 6),平均加样回收率97.22%~97.66%,RSD 1.16%~1.85%。一测多评法所得结果与外标法接近。结论该方法简便可靠,耐用性好,可用于枇杷叶标准汤剂的质量控制。

摘要： 目的：建立龙血竭中5种有效成分含量测定的一测多评法,探讨一测多评法在民族药质量控制中的应用.rn 方法：采用高效液相色谱法,使用Fortis Xi C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-1.0％冰醋酸水溶液(B),梯度洗脱(0～10min,A：25％→30％;10～60min,A：30％→50％),流速：1.0mL·min-1;检测波长：278nm;柱温：30°C;进样量：10μL.以紫檀芪为内参,分别建立7,4'-二羟基黄酮,白藜芦醇,龙血素A和龙血素B相对于紫檀芪的相对校正因子,分别采用外标法和一测多评法测定5种化合物的含量,并比较二者结果的相对误差.rn 结果：7,4'-二羟基黄酮浓度在10.23～102.27μg·mL-1、白藜芦醇浓度在11.01～110.14μg·mL-1、龙血素A质量浓度在9.47～94.72μg·mL-1、龙血素B浓度在11.59～115.90μg·mL-1、紫檀芪浓度在24.35～243.52μg·mL-1范围内线性关系良好;4种化学成分相对于紫檀芪的相对校正因子分别为0.626、1.064、1.154、0.837;且在不同实验条件下耐用性良好(RSD＜3.0％);一测多评法的计算结果与外标法测得结果无显著差异.rn 结论：建立的一测多评法可作为龙血竭中5种有效成分的含量测定方法,一测多评法为民族药质量控制提供了一个新的模式与方法.

摘要： 本发明公开了一种没食子鞣质类成分的分析方法，该方法包括如下步骤：1)对照品溶液的制备；2)供试品溶液的制备；3)将所述对照品溶液分别稀释后与所述供试品溶液注入高效液相色谱仪，进行色谱条件检测；以及4)根据检测结果，获得药材或饮片或者制剂的成分信息，或者成分信息和含量信息。该方法具有优良的灵敏度、稳定性、重复性和准确度，可用于没食子药材或饮片及其制剂的质量检测、质量评价或质量控制。

摘要： 本发明提供了一种一测多评法评价白术质量的方法，该方法采用廉价易得的白术内酯Ⅲ作为内参物进行一测多评，建立白术内酯Ⅲ与白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅰ、苍术酮之间的相对保留时间、相对校正因子，通过校正因子计算白术中白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅰ和苍术酮的含量，采用超高效液相色谱法进行测定。本发明方法通过相对校正因子及色谱峰定位计算指标成分含量，可以同时有效检测出白术中白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅰ和苍术酮4种成分的含量，可节约成本、简化操作，提高效率，且检测灵敏度高，稳定性好，测定结果准确可靠，对大宗药材白术的质量控制和保证其临床疗效具有重大意义。

摘要： 本发明公开一种开喉剑喷雾剂(儿童型)的含量测定方法，采用高效液相色谱法建立了测定开喉剑喷雾剂(儿童型)中苦参碱、岩白菜素、三叶豆紫檀苷、马卡因含量，并以岩白菜素为内标物一测多评的含量测定方法。检测结果准确稳定，可用于开喉剑喷雾剂(儿童型)的质量控制；同时该发明可以降低检测成本和检测时间，减少工作量，提高效率，为开喉剑喷雾剂(儿童型)的质量标准提升奠定基础。

摘要： 本发明属于中药质量检测的技术领域，本发明提供了一种一测多评法测定茯苓中多种三萜类成分含量的方法。本发明采用廉价易得的熊果酸作为参照物进行一测多评，建立熊果酸与去氢土莫酸、土莫酸、猪苓酸C、3‑表去氢土莫酸、3‑O‑乙酰基‑16α‑羟基‑氢化松苓酸、去氢茯苓酸、茯苓酸之间的相对校正因子，通过校正因子计算茯苓中去氢土莫酸、土莫酸、猪苓酸C、3‑表去氢土莫酸、3‑O‑乙酰基‑16α‑羟基‑氢化松苓酸、去氢茯苓酸、茯苓酸的含量，采用液相色谱法进行测定。本发明可以更好更全面的控制茯苓的质量，同时规避由多种成分含量测定带来的成本和操作问题，方法简单便于操作，且测定结果准确，方法重复性，耐用性好。

摘要： 本发明涉及分析化学领域，具体涉及一种药物的一测多评检测方法，可以用于检测蒲参胶囊的10种化学成分，并且可以检测选自党参、川芎、赤芍、泽泻、丹参、山楂、蒲黄、何首乌中一种或多种提取物中的蒽醌类成分，该方法快速、简便、准确。

摘要： 本发明提供了一测多评法测定五味子中木脂素类成分含量的方法及应用，其中，一测多评法测定五味子中木脂素类成分含量的方法，包括采用高效液相色谱法对五味子供试品溶液进行测定获得具有木脂素类成分特征峰的特征图谱，以五味子醇甲作为内参物，采用一测多评法建立五味子醇甲与其他木脂素类成分之间的相对校正因子，通过校正因子计算其他木脂素类成分的含量。本发明的方法实用性强、操作简单、节约成本，试验结果准确可靠，弥补了现有五味子质量控制方法的不足，从而为五味子药材及饮片的质量控制与质量评价提供新思路和参考。

摘要： 本发明涉及一种中药组合物的一测三评快速定量检测方法，建立的莫诺苷、马钱苷和芒果苷的一测多评定量测定方法，采用双通道，莫诺苷和马钱苷在240nm、芒果苷在318nm检测，既解决了芒果苷阴性干扰问题，使各波峰大小适宜，互不干扰，一测三评，效率高，成本低。

摘要： 本申请公开了一种采用一测多评法测定山药中尿囊素和腺苷含量的方法，包括以下步骤：(1)供试品溶液的制备：取山药片打粉后，过筛，精密称定，加入甲醇水溶液，密封后超声提取，摇匀，取部分提取液离心，离心后吸取上清液过滤后即得；(2)对照品溶液的制备：取腺苷和尿囊素对照品适量，精密称定，加适量甲醇溶解，制成混合对照溶液；(3)分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液，注入液相色谱仪，按外标法以峰面积计算供试品中尿囊素和腺苷的含量。本申请的方法方便快捷成本低，特异性强、灵敏度高，便于普及应用，能够为山药饮片的质量评价提供有效参考，能够用于中成药、中药配方颗粒生产用原料的检验和质量控制。

摘要： 本申请公开了一种采用一测多评法测定蔓荆子配方颗粒成分含量的方法，属于中药成分检测技术领域。一种采用一测多评法测定蔓荆子配方颗粒成分含量的方法，包括以下步骤：(1)供试品溶液的制备，(2)对照品溶液的制备，(3)相对校正因子的计算，(4)目标化合物的含量计算，(5)分析经步骤(3)和(4)计算得到的目标化合物的含量和相对校正因子。该方法简单、准确，操作方便，实用性高，结果准确，采用该方法能实现蔓荆子配方颗粒中原儿茶酸、对羟基苯甲酸、异荭草苷、穗花牡荆苷和蔓荆子黄素成分含量的同步测定，从而有效评价和控制蔓荆子配方颗粒的质量，为保证临床用药安全和有效提供科学依据。

摘要： 本发明公开了一种采用一测多评法测定佛手中6种化学成分的方法，涉及中药技术领域。主要包括以下步骤：S1混合对照品溶液的制备；S2供试品溶液的制备；S3检测；S4相对校正因子计算：以5，7‑二甲氧基香豆素为内标物，根据S3中混合对照品溶液的色谱图，计算各成分的相对校正因子；S5含量计算：根据S3中供试品溶液的色谱图，利用相对校正因子，分别计算供试品溶液中目标化合物的含量。本发明提供的一测多评法不仅可以同时检测多指标成分，还能降低实验成本和检测周期；该方法具有精密度良好、线性关系良好、重复性好、样品在24小时内稳定性良好、准确度好的优点，方法稳定可靠，为提升佛手的质量控制标准提供了较好的方法。