苯酐
苯酐的相关文献在1986年到2023年内共计1302篇,主要集中在化学工业、工业经济、化学
等领域,其中期刊论文676篇、会议论文29篇、专利文献52297篇;相关期刊217种,包括齐鲁石油化工、石油化工、化学工程师等;
相关会议24种,包括2011化工分离技术交流与展示大会、第31届中国质谱学会年会、2010苯酐、增塑剂上下游市场、技术论坛暨中国苯酐、增塑剂行业协会年会等;苯酐的相关文献由1739位作者贡献,包括安明、张仕函、周斌等。
苯酐—发文量
专利文献>
论文:52297篇
占比:98.67%
总计:53002篇
苯酐
-研究学者
- 安明
- 张仕函
- 周斌
- 姚宁
- 邹侦宝
- 郑军生
- 马新东
- 李俊华
- 董长胜
- 赵耀
- 司俊杰
- 顾明球
- 傅建松
- 吴忠平
- 张冬梅
- 王雅辉
- 严大江
- 周保红
- 张智慧
- 苗伟涛
- 张宇飞
- 梁长海
- 蒋方红
- 邢光春
- 史沈明
- 宋广勋
- 崔文文
- 杨贵良
- 聂传洋
- 赵保廷
- 马永涛
- 严巍
- 刘迎新
- 包文滁
- 史迎军
- 吴军
- 吴春峰
- 夏涛
- 季金华
- 张晓斌
- 徐金伟
- 曹军
- 曹小灵
- 杨振
- 杨瑞娜
- 王俐
- 王通
- 盛丁杰
- 范义益
- 袁滨
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王桂荣;
闫云;
杨秋生;
赵新强;
王延吉
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摘要:
制备了多种季铵盐离子液体,考察了不同阴阳离子的离子液体对苯与苯酐酰基化合成邻苯甲酰苯甲酸(BBA)反应的催化性能。采用FTIR、紫外吸收光谱与Hammett酸强度函数联用的方法对离子液体进行表征,并借助量化计算分析反应路径。实验结果表明,不同阴离子的Et_(3)NHCl离子液体催化活性的高低顺序为:Et_(3)NHCl-2.5AlCl_(3)>Et_(3)NHCl-2.5FeCl_(3)>Et_(3)NHCl-2.5ZnCl_(2);不同阳离子的季铵盐类AlCl_(3)离子液体酸强度的大小顺序为:Me_(3)NHCl-2.5AlCl_(3)>Et_(3)NHCl-2.5AlCl_(3)>C_(6)H_(13)NHCl-2.5AlCl_(3)>(C_(4)H_(9))_(3)NHCl-2.5AlCl_(3)>(C_(8)H_(17))_(3)NHCl-2.5AlCl_(3)。Et_(3)NHCl-2.5AlCl_(3)为该酰基化反应的较好催化剂,较优的合成条件为:n(AlCl_(3))∶n(Et_(3)NHCl)=2.5,80°C下反应3 h。Et_(3)NHCl-2.5AlCl_(3)催化苯与苯酐反应的最佳条件为:n(苯)∶n(Et_(3)NHCl-2.5AlCl_(3))∶n(苯酐)=5∶2∶1,45°C下反应4 h;该条件下BBA收率可达95.7%。密度泛函量化计算结果表明,Et_(3)NHCl-2.5AlCl_(3)催化苯与苯酐酰基化反应接近碳正离子机理。
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唐洁;
雷军;
张清建
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摘要:
介绍了邻二甲苯氧化制苯酐的反应机理及其催化剂的制备、评价与分析方法,重点就金属助剂对催化剂影响的研究进展进行了分析。结果表明,添加金属助剂可改变V-Ti系催化剂的活性、稳定性和对苯酐的选择性,其中Rb、K、Sb的引入可减少邻二甲苯的深度氧化,提高催化剂对苯酐的选择性;Nb、Sn、W和Cs的引入会改变催化剂表面的酸性位点和浓度,对催化剂的活性和选择性造成不同影响;Zr的引入提高了催化剂的热稳定性和选择性;稀土元素La、Pr、Sm、Nd的引入可提高苯酐的收率和选择性。
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王圆超;
王桂荣;
闫云;
赵新强;
王延吉
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摘要:
采用催化剂筛选和单因素实验及红外光谱、紫外光谱、拉曼光谱等表征手段,对Amide-AlCl_(3)类离子液体催化苯与苯酐(PHA)酰基化合成邻苯甲酰苯甲酸(BBA)的反应性能及机理进行了研究。结果表明,类离子液体N,N-二甲基乙酰胺-2AlCl_(3)(DMA-2AlCl_(3))为苯与苯酐酰基化反应的较优催化剂,其制备条件为n(AlCl_(3))∶n(DMA)=2∶1、100°C下反应3 h。DMA-2AlCl_(3)催化合成BBA反应的较优条件为n(Benzene)∶n(DMA-2AlCl_(3))∶n(PHA)=10∶2∶1、40°C、反应5 h,该条件下BBA收率达98.2%。DMA-2AlCl_(3)催化苯与苯酐酰基化反应机理为:DMA-2AlCl_(3)中的Al_(2)Cl_(7)^(-)进攻苯酐中的醚键氧及一个羰基氧得到酰基正离子;DMA-2AlCl_(3)中的[AlCl_(2)·n(DMA)]^(+)与苯环的π-环电子相互作用,使苯环上的π电子活化;酰基正离子作为亲电试剂进攻活化的苯环大π键,从而完成亲电取代反应生成BBA。
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张彤彤;
韩雪;
贾正仁;
房连顺;
于子洲;
朱新宝
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摘要:
以苯酐(PA)和二异丙醇胺(DIPA)为原料进行酰胺化反应制备羟值约为456 mgKOH/g的N,N,N',N'-四异丙醇基邻苯二甲酰胺(TIPPA),通过红外光谱和核磁共振的分析方法对产物的结构进行表征;以TIP P A替代部分的常规聚醚多元醇4110制备一系列聚氨酯硬泡并检测其性能.结果表明,随着TIP P A替代量的增加,聚氨酯硬泡的发泡反应时间增加,尺寸收缩率降低,材料的压缩强度和表观密度得到提升.
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刘莹
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摘要:
基于苯酐生产特点,熔盐作为载体,将反应所产生的热量带出,与水进行热交换,形成不同压力等级的蒸汽,并借助管道及其他设施,把这些蒸汽送至不同的生产装置,从而使这些蒸汽得到利用;而装置产生的过热蒸汽可以驱动汽轮机组,代替电拖风机进行工作,大大节省的电力资源;与此同时,对于蒸汽经过换热使用后形成的凝液,可以进行回收闪蒸形成低一等级的蒸汽,再将这些蒸汽输送到管网进行使用,使得蒸汽得到二次利用;通过技术改造,极大的减少蒸汽损耗,提高蒸汽的使用效率,降低生产费用,获得可观的经济效益。
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范雷
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摘要:
基于苯酐这一装置,在出现气冷堵塞现象之后,会极大降低生产产量。文章首先概述了苯酐工艺流程,然后探究了苯酐气体冷却器,其中包括工作原理、气体冷却器堵塞、堵塞之后的煮洗措施,以期能为有关人士提供参考。
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安欣;
袁滨;
刘玉芬
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摘要:
采用低温穿流喷涂工艺制备萘气相氧化制苯酐催化剂,考察了 Ti/V、Cs/V、Sb/V以及钛白粉比表面等因素对催化剂性能的影响.按照调控规律制备多段床萘法苯酐催化剂并进行单管模试评价.结果表明,制备的催化剂在单管风量4.0m3/h,盐浴温度340~390°C,萘浓度超过70g/m3的条件下,反应器出口苯酐质量收率可以超过103%,已经达到工业应用水平.
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摘要:
美国RAMPF公司于2021年7月13~15日在密歇根州诺维市举行的泡沫博览会上展出了利用多功能工厂回收处理聚氨酯(PU)废料并将其转化为多元醇的技术。RAMPF公司使用醇解、氨解等技术,结合其合作伙伴在工业工厂建设方面的专业知识,为客户定制多功能聚氨酯泡沫废物回收工厂。RAMPF可根据客户的要求提供回收工厂设备,可以让客户在自己的工厂使用自己的普通聚氨酯泡沫、PET聚酯型聚氨酯泡沫、苯酐聚酯型聚氨酯泡沫和聚异氰脲酸酯泡沫废料等通过降解反应生成再生多元醇,这些再生多元醇在质量和技术特性方面与普通石油基多元醇相媲美,能够直接用于制品的生产。
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摘要:
本项目位于福建漳州市古雷经济开发区古雷镇疏港大道南102号,由福建省福化古蕾化学有限公司投资建设,苯酐是重要的有机(合成)化工原料,国内最主要的用途是生产邻苯二甲酸二辛酯(DOP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、混合酯等增塑剂。项目以福海创公司PX项目产品邻二甲苯为原料.
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周林锋;
乔俊琴;
练鸿振
- 《第十五届全国有机分析及生物分析学术研讨会》
| 2009年
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摘要:
在耐纯水相的C18柱上,采用乙腈和体积分数0.1%HClO4真水溶液为流动相进行梯度洗脱,在1.0mL/min的流速,220 nm的紫外检测波长下,苯酐中各相关物质能够得到有效的分离。在良好的分离基础上,测定了相关杂质马来酸、邻苯二甲酰亚胺和苯甲酸的含量,其中马来酸未检测到(检测限为0.02μg/mL),邻苯二甲酰亚胺与苯甲酸的质量百分含量分别为0.123%和0.058%。实验进一步分析了3种杂质的来源。建立的液相色谱方法可以快速测定苯酐中的相关杂质,并对其工艺的改进具有指导意义。
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赵素粉;
陈云斌;
王世伟;
强林萍;
齐庆辰
- 《2011化工分离技术交流与展示大会》
| 2011年
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摘要:
研究了以苯酐和正丁醇为原料,用催化剂JY-0719催化合成邻苯二甲酸二丁酯的方法,探讨了催化剂用量、醇酸摩尔比及反应时间对反应结果的影响,并对酯化反应的动力学进行了研究。实验结果表明,催化剂JY-0719催化合成邻苯二甲酸二丁酯的最佳条件是,醇酸摩尔比为1∶3,催化剂质量分数为0.8%,反应在回流温度下进行270 min。酯化反应收率达到94%以上,产品分布符合连串反应的规律。单酯酸的生成是快反应,单酯酸与丁醇的反应是慢反应,且反应速率常数为0.9×10-3 L/(mol·min)。
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