药物检验

摘要： 目的 探讨药物检验分析时,采取超高效液相色谱法的效果。方法 研究药物检验分析中应用超高效液相色谱法的价值。择48片三七伤药片作为研究对象,随机分为对照(高效液相色谱法检验)、研究(超高效液相色谱法检验)。对比检验结果。结果 研究组分析时间、彻底分离率均较优,差异显著(P<0.05)。结论 药物检验分析采取超高效液相色谱法,具有高临床价值。

摘要： 目的:对超高效液相色谱法应用于利福平药物检验效果进行研究.方法:选取 96 片利福平药物,并按照检验方法 的不同分为对照组和观察组,对照组(48 片)采用高效液相色谱法进行研究,观察组(48 片)采用超高效液相色谱法进行研究,检验结束后将测试结果 进行对比.结果:在药物平均分析时间与彻底分离率上,观察组显著优于对照组,数据差异有统计学意义(P<0.05).结论:超高效液相色谱法可提高检验药物的质量和检验的效率,值得进一步推广.

摘要： 对不同化学药物中的有关物质进行了物质分析.介绍了中成药与中药材种类与所含有的化学物质成分,讨论了目前有关化学药物添加化学物质合法的认定方法,并且根据个人工作经验,给出了有关药物添加化学物质补充检验建议.

摘要： 目的分析超高效液相色谱法在药物检验中的应用效果。方法根据随机数字表法选取利福平药物作为研究对象,将其分成均等的两份,一份行高效液相色谱法检验,一份行超高效液相色谱法检验,对比两组方法检验药片平均分析时间、彻底分离率。结果采用超高效液相色谱法检验药片平均分析时间(2.4±0.2)min显著短于高效液相色谱法(15.3±2.6)min,采用超高效液相色谱法检验药片彻底分离率(100.0%)显著高于高效液相色谱法(79.2%),两组对比具有统计学意义(P<0.05)。结论在药物检验中应用超高效液相色谱法,不仅能提高药物检验质量,还能提升其检验效率。

摘要： 为探讨药物检验中超高效液相色谱法的应用,对本院药品检验中心于2018年6月收集的药物作为分析对象,主要包括西药利福平、吡嗪酰胺以及异烟肼,按照不同检验方法,分为常规组与研究组,其中常规组进行高效液相色谱法检验,研究组进行超高效液相色谱法检验,对比两组检验结果.发现研究组分离能力、敏感度显著高于常规组,组间差异有统计学意义(P＜0.05).说明超高效液相色谱法在药物检验中具有突出的应用效果,可进一步提高药品检验质量,保证药品安全生产.

摘要： Increasing clinical significance of coagulase-negative staphylococci (Co NS) requires to have more effective methods forspecies identification and genotyping of Staphylococcus.In this study, six new housekeeping genes (fem A, fts Z,gap,pyr H, rpo B, andtuf A) with extensive allelic polymorphisms were identified for developing a comprehensive MLSTscheme.The selected primers successfully amplified six loci from all of the 172Staphylococcus strains consisting of 18species. Sequence analysis of each locus (41 to 56 alleles) showed higher sequence diversity than 16S r RNA (26 alleles).Phylogenetic analysis of the concatenated sequence (3054 bp) of the loci provided species-level identification andhighly discriminatory typing for all the strains.Analysis of multilocus allelic profile of 172 strains generated 95sequence types(ST), suggesting a high degree of genetic diversity in the genusStaphylococcus,e.g. 30S.aureus, 37S.epidermidis, and 13S.hominis strains were typed into 15 STs, 21 STs, and 9 STs, respectively. Compared thecomprehensive MLST with previously developed MLST scheme, similar discrimination was obtained forS. aureus andS. hominis strains (S. aureus 17 STs and S. hominis 11 STs). Whereas for S. epidermidis, the loci inarc C,gtr, ortpi Awere failed to be amplified from threestrains by MLST primers.Taken all together, the comprehensive MLSTdeveloped herein provides more reliable results for species identification and genotyping ofStaphylococcus strains.

摘要： Increasing clinical significance of coagulase-negative staphylococci (Co NS) requires to have more effective methods forspecies identification and genotyping of Staphylococcus.In this study, six new housekeeping genes (fem A, fts Z,gap,pyr H, rpo B, andtuf A) with extensive allelic polymorphisms were identified for developing a comprehensive MLSTscheme.The selected primers successfully amplified six loci from all of the 172Staphylococcus strains consisting of 18species. Sequence analysis of each locus (41 to 56 alleles) showed higher sequence diversity than 16S r RNA (26 alleles).Phylogenetic analysis of the concatenated sequence (3054 bp) of the loci provided species-level identification andhighly discriminatory typing for all the strains.Analysis of multilocus allelic profile of 172 strains generated 95sequence types(ST), suggesting a high degree of genetic diversity in the genusStaphylococcus,e.g. 30S.aureus, 37S.epidermidis, and 13S.hominis strains were typed into 15 STs, 21 STs, and 9 STs, respectively. Compared thecomprehensive MLST with previously developed MLST scheme, similar discrimination was obtained forS. aureus andS. hominis strains (S. aureus 17 STs and S. hominis 11 STs). Whereas for S. epidermidis, the loci inarc C,gtr, ortpi Awere failed to be amplified from threestrains by MLST primers.Taken all together, the comprehensive MLSTdeveloped herein provides more reliable results for species identification and genotyping ofStaphylococcus strains.

摘要： Increasing clinical significance of coagulase-negative staphylococci (Co NS) requires to have more effective methods forspecies identification and genotyping of Staphylococcus.In this study, six new housekeeping genes (fem A, fts Z,gap,pyr H, rpo B, andtuf A) with extensive allelic polymorphisms were identified for developing a comprehensive MLSTscheme.The selected primers successfully amplified six loci from all of the 172Staphylococcus strains consisting of 18species. Sequence analysis of each locus (41 to 56 alleles) showed higher sequence diversity than 16S r RNA (26 alleles).Phylogenetic analysis of the concatenated sequence (3054 bp) of the loci provided species-level identification andhighly discriminatory typing for all the strains.Analysis of multilocus allelic profile of 172 strains generated 95sequence types(ST), suggesting a high degree of genetic diversity in the genusStaphylococcus,e.g. 30S.aureus, 37S.epidermidis, and 13S.hominis strains were typed into 15 STs, 21 STs, and 9 STs, respectively. Compared thecomprehensive MLST with previously developed MLST scheme, similar discrimination was obtained forS. aureus andS. hominis strains (S. aureus 17 STs and S. hominis 11 STs). Whereas for S. epidermidis, the loci inarc C,gtr, ortpi Awere failed to be amplified from threestrains by MLST primers.Taken all together, the comprehensive MLSTdeveloped herein provides more reliable results for species identification and genotyping ofStaphylococcus strains.

摘要： 目的：为补充、替代和优化现有热原检测方法提供参考.方法：对国内外相关文献进行检索分析,总结各热原检测方法的进展及优缺点.结果与结论：家兔法和内毒素检查法的影响因素限制了检测方法的使用范围,体外热原检测法填补了传统方法的盲区,实现标准化还需要进一步验证和论证,几种方法的逐步改进与完善将会使检测结果更加准确,实现药品、生物材料和医疗器械的使用安全.

摘要： 目的：为补充、替代和优化现有热原检测方法提供参考.方法：对国内外相关文献进行检索分析,总结各热原检测方法的进展及优缺点.结果与结论：家兔法和内毒素检查法的影响因素限制了检测方法的使用范围,体外热原检测法填补了传统方法的盲区,实现标准化还需要进一步验证和论证,几种方法的逐步改进与完善将会使检测结果更加准确,实现药品、生物材料和医疗器械的使用安全.

摘要： 目的：为补充、替代和优化现有热原检测方法提供参考.方法：对国内外相关文献进行检索分析,总结各热原检测方法的进展及优缺点.结果与结论：家兔法和内毒素检查法的影响因素限制了检测方法的使用范围,体外热原检测法填补了传统方法的盲区,实现标准化还需要进一步验证和论证,几种方法的逐步改进与完善将会使检测结果更加准确,实现药品、生物材料和医疗器械的使用安全.

摘要： 目的：为补充、替代和优化现有热原检测方法提供参考.方法：对国内外相关文献进行检索分析,总结各热原检测方法的进展及优缺点.结果与结论：家兔法和内毒素检查法的影响因素限制了检测方法的使用范围,体外热原检测法填补了传统方法的盲区,实现标准化还需要进一步验证和论证,几种方法的逐步改进与完善将会使检测结果更加准确,实现药品、生物材料和医疗器械的使用安全.

摘要： 目的：建立熔点测定质量控制图,对药物原料熔点测定进行日常监控.方法：查阅国内相关标准、规定以及文献,以建立为非那西汀为例建立质量控制图,提出建立质量控制图的工作流程.结果：与结论质量控制图可以直观的反映出检测的过程状态,对于药品检测实验室宏观的、长期的质量控制有着重要意义.

摘要： 目的：建立熔点测定质量控制图,对药物原料熔点测定进行日常监控.方法：查阅国内相关标准、规定以及文献,以建立为非那西汀为例建立质量控制图,提出建立质量控制图的工作流程.结果：与结论质量控制图可以直观的反映出检测的过程状态,对于药品检测实验室宏观的、长期的质量控制有着重要意义.

摘要： 目的：建立熔点测定质量控制图,对药物原料熔点测定进行日常监控.方法：查阅国内相关标准、规定以及文献,以建立为非那西汀为例建立质量控制图,提出建立质量控制图的工作流程.结果：与结论质量控制图可以直观的反映出检测的过程状态,对于药品检测实验室宏观的、长期的质量控制有着重要意义.

摘要： 本发明涉及一种药物安全数据的检验规则的生成方法，包括呈现药物安全数据表单列表；响应于选择操作，在所述药物安全数据表单列表中选择至少一个需要检验的药物安全数据表单；呈现所述需要检验的药物安全数据表单的数据字段列表；响应于选择操作，在所述数据字段列表中选择至少一个数据字段；以及响应于编辑操作，根据系统内置的运算符编辑所述数据字段以生成所述检验规则。本发明的技术方案通过界面化的操作使用户可以设置需要检验的药物安全数据表单的检验规则，并且在系统内置的运算符不能满足需求时，可以编辑动态检验规则，方便灵活的生成检验规则。

摘要： 本发明公开了一种药学药理检验用药物混合设备，包括：安装座；内磨碎件，其转动设置于所述安装座的一侧，且由外部电机驱动；外磨碎件，其滑动套设于所述内磨碎件的外部；水平移动机构，其设置于所述内磨碎件的底部，且所述水平移动机构的输出端能够沿所述内磨碎件的轴向进行移动，且所述水平移动机构的输出端与所述外磨碎件相连；收集仓，其固定连通于所述外磨碎件远离所述安装座的一侧；以及多模式处理组件，其能够对所述收集仓中的料体进行多模式破碎处理。

摘要： 本发明属于细菌检验技术领域，尤其为一种细菌检验用药物混合装置，包括混合罐，所述混合罐顶部安装有顶盖，所述顶盖中间安装有连接轴承，所述连接轴承顶部安装有摇把，所述连接轴承底部设置有转轴，所述转轴中间安装有混合浆叶，所述顶盖顶面设置有开口槽，所述开口槽内部安装有密封头，所述混合罐底部安装有震动底座；本发明的细菌检验用药物混合装置，利用密封口和密封胶槽能有效将混合罐内部密封，利用开口槽和密封头能在不破坏混合罐内部的无菌环境的情况下完成对检验细菌和混合药物的添加，利用观察槽能方便使用者对混合罐内部的情况进行观察和掌握，利用震动底座能有效将粘附在混合罐内壁上的药物震落并进行充分混合。

摘要： 本发明涉及对神经细胞进行活细胞检验的方法以及药物筛选方法。根据本申请的对神经细胞进行活细胞检验的方法包括：利用DPBS溶液，将神经细胞进行清洗；利用Hoechst，对神经细胞进行细胞核染色；利用DPBS溶液，对经过细胞核染色的神经细胞进行清洗；利用钙黄绿素，对神经细胞进行细胞质染色，以便得到核质着色的神经细胞；采用高内涵分析系统，对核质着色的神经细胞进行神经细胞分析，以便确定神经细胞的活细胞特征。根据本申请的实施例，能够极大的缩短染色的时间周期，能够更好地反映活细胞的实时状态，通过高内涵分析平台，也能够更精确地识别细胞数量和形态。利用钙黄绿素，对神经细胞进行细胞质染色，以便得到核质着色的神经细胞。

摘要： 本发明公开了一种检验宫颈癌细胞化疗药物耐药性的标志物及其应用，该标志物是组蛋白去乙酰化酶Sirtuin家族中的成员SirT7‑S166的磷酸化修饰形式，在化疗药物处理下，SirT7发生明显的磷酸化修饰，SirT7‑S166是SirT7重要的磷酸化修饰位点，并且参与宫颈癌细胞耐药性。本发明制作了特异的SirT7‑S166p磷酸化抗体，可特异性检测到接受铂类药物处理的宫颈癌细胞中SirT7是否发生S166位的磷酸化，从而预见宫颈癌细胞是否耐药。本发明将SirT7‑S166磷酸化修饰作为宫颈癌耐铂类药物检测指标，为宫颈癌化疗药物的针对性选择提供可能性，为宫颈癌精准治疗提供新思路。

摘要： 本发明公开了一种用于分子生物学检验的药物研磨装置，包括研磨箱；本发明中，经过破碎后的药物掉落到转动盘上，启动第二电机，由第二电机带动第二转轴进行转动，第二转轴带动主动齿轮进行转动，主动齿轮带动与之啮合的齿环进行转动，从而带动转动盘进行转动，转动盘的转动配合着固定盘的作用，可以对破碎后的药物进行进一步的研磨处理，研磨后的药粉可以掉落到收集板上进行收集；本发明中，当需要对固定盘和转动盘之间的残留药物进行清理的时候，启动电动伸缩杆，使得转动盘的位置可以升高，从而使得固定盘和转动盘之间间距可以增大，方便工作人员对固定盘和转动盘之间的残留药物进行清理。

摘要： 本发明公开了一种药物组合物生产制备用检验装置，包括输送带一和输送带二，所述输送带一与输送带二之间设置有检测平台，所述输送带一尾端设置有斜板，所述检测平台上设置有斜槽，所述检测平台侧边设置有侧板，所述检测平台上设置有调整基板位置的对位组件，所述检测平台上设置有驱动组件，此药物组合物生产制备用检验装置，能够通过固定板上开设的四个通孔一向上喷出气流，当基板移动至检测平台上后，对位组件调整其位置，使基板的四个角对应四个通孔一，然后通过气泵使通孔一喷出气流，气流向上的冲击力刚好能够不让装满胶囊或者药片的基板向上移动，因此，当红外反射传感器检测到基板某个角翘起或者基板整体向上移动，则说明该基板为不合格品。

摘要： 本实用新型公开了一种理化检验用药物溶解稳定振荡器，包括底部基座、万向轮、电动振荡伸缩杆、支撑柱一、振荡恢复弹簧一、振荡恢复弹簧二、支撑柱二、振荡平台、驱动电机一、转动轴一、十字固定抓手、透明式振荡桶、驱动电机二、固定杆、转动轴二、搅拌杆、清扫推板、刻度线一、出料管、过滤网、出料控制阀、液体进料斗、刻度线二、液体进料控制阀、固定进料斗和固体进料控制阀，所述万向轮设于底部基座上。本实用新型属于振荡装置技术领域，具体是一种理化检验用药物溶解稳定振荡器，有效的解决了目前市场上理化检验用药物溶解稳定振荡器溶解效率较低，容易造成药物的倾洒和不利于检验人员安全的问题，实现了安全高效溶解的技术特点。

摘要： 本实用新型涉及一种药物检验分析滴定装置，包括底座和滴定瓶，底座上设置有旋转部以及用于驱动旋转部旋转的驱动装置；旋转部包括转动设置在底座上端的第一齿轮，滴定瓶设置在第一齿轮上，滴定瓶瓶口上方设置有滴定管；驱动装置包括电机以及与第一齿轮相啮合的第二齿轮，电机的电机轴通过联轴器与第二齿轮的齿轮中心孔内的第二转轴固接。本实用新型的电机的壳体设置在底座上，电机与第二齿轮连接，调整电机至合适转速，电机带动第二齿轮旋转，第二齿轮带动第一齿轮旋转，进而第一齿轮带动滴定瓶转动，相对于手动摇晃药液，能实现两个滴定瓶内的药液快速、均匀的混合。

摘要： 本实用新型公开一种药物检验用辅助过滤装置，包括箱体、箱盖、支撑板、固定框、固液分离组件和动力组件，所述箱盖放置在所述箱体顶部，所述箱盖和所述支撑板之间通过销轴连接，所述固定框固定连接在所述支撑板表面上，所述固液分离组件安装在所述固定框上；所述动力组件安装在所述箱体内底壁上。本实用新型中，所述动力组件针对药物检验用的固液分离结构的固液分离过程提供动力来源，避免工作人员进行手动固液分离或者在地心引力或液体的流动性的作用下进行固液分离，提高了工作人员进行固液分离的工作效率；所述固液分离组件为整个固液分离过程提供存储功能。