药理毒理
药理毒理的相关文献在1991年到2022年内共计108篇,主要集中在药学、中国医学、内科学
等领域,其中期刊论文94篇、会议论文10篇、专利文献1100篇;相关期刊73种,包括中国临床药理学杂志、中国新药杂志、中国药师等;
相关会议9种,包括中华中医药学会医院药学专业委员会2015年年会、2015年全国医药工业技术工作年会、2011年中国药学大会暨第11届中国药师周等;药理毒理的相关文献由249位作者贡献,包括王海学、彭健、王庆利等。
药理毒理
-研究学者
- 王海学
- 彭健
- 王庆利
- 萧惠来
- 闫莉萍
- 光红梅
- 华桦
- 叶林虎
- 巫柳芩
- 张宁
- 张晨宁
- 朱家谷
- 杨光义
- 梁子宁
- 洪影雯
- 王嘉显
- 王宇奇
- 贺梅
- 赵军宁
- 魏晋宝
- Chang-Gue Son
- Chong-Kwan Cho
- Dong-Seok Seo
- Ha-lung Sung
- Hark-Soo Park
- Hwa-Seung Yoo
- Jang-Woo Shin
- Jin-Young Son
- Jung-Hyo Cho
- Seung-Hyun Han
- Woo-Jin Choi
- Yeon-Weol Lee
- 丁蓉
- 丘志馨
- 于妮娜
- 于林怡
- 代时玉
- 任东波
- 何伍
- 何子骜
- 何应军
- 何忠梅
- 何报作
- 何立巍
- 余珊珊
- 余鸽
- 佟利家
- 侯艳宁
- 修程蕾
- 冯毅
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摘要:
中医内科学教育部/北京市重点实验室隶属于北京中医药大学,是2002年教育部批准成立的第一个开展中医药基础和应用基础科学研究的重点实验室,同时也是北京市重点实验室。实验室建筑面积约8 000平方米,设有证据评价与转化、临床生物样本库、中药药效物质、中药药理毒理、功能形态评价、生物分析测试6个共性技术平台。平台配有种类齐全、型号先进的仪器设备,总价值达3 000余万元。
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汤利娟;
李方方
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摘要:
主要围绕芬太尼类新精神活性物质及其类似化合物的药学与毒理学性质,通过检索大量关于芬太尼类新精神活性物质的学术资料,阐述了芬太尼类新精神活性物质的典型化学特征,并概述了其药物毒理学特征以及滥用所带来的健康风险,并对当下较为常用的检测该类物质的方法进行了归纳与总结。
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孟婉婷;
苏晓
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摘要:
近年来,随着对祖国传统医学的继承与发扬政策的大力推出,以及更好的适应国际要求,越来越多的科研人士埋头于对中药药材的试验研究中去,已然取得长足进步.本文对吴茱萸的化学成分以及药理毒理学方向进行综合概述.
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刘延娟;
李建平;
张朋;
赵鲁;
毕天琛
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摘要:
目的:比较不同厂家二羟丙茶碱注射液说明书,为进一步规范合理使用说明书提供参考.方法:将市场上部分二氢丙茶碱注射液说明书内容进行比较,对内容差异较大的项进行分析.结果:3份说明书结构基本一致,但在内容上有所相同.结论:企业间二羟丙茶碱说明书在用法用量、不良反应、注意事项、药理毒理和药代动力学项目上存在较大差异,用药时应该严格对照每个企业的说明书使用.
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黄志伟
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摘要:
受助于美国FDA优先审评资格,美国制药公司The Medicines Company的Vabomere注射剂(美罗培南+Vaborbactam)进入临床开发不到8年时间,就于2017年8月29日,被批准用于成人复杂性尿路感染(complicated urinary tract infections,cUTI)的治疗,为严重细菌感染患者提供了一种额外的治疗方案.为方便国内学者了解Vabomere的特性,特对其说明书进行翻译,包括适应证、用法用量、不良反应、药物相互作用、药理毒理、微生物学和临床研究等.
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孙坤;
吴新
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摘要:
富马酸二甲酯是一种可以口服的治疗多发性硬化症(MS)的新药,是继芬戈莫德、特立氟胺之后第三个可以口服的治疗多发性硬化症药物,针对MS复发具有更好的疗效,同时具有安全风险小,耐受性好等优点.系列的药理毒理、药代动力学和临床研究证明了富马酸二甲酯的安全和有效性.
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梁子宁;
洪影雯;
巫柳芩
- 《第二届壮瑶药协同创新高端学术论坛》
| 2017年
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摘要:
为了进一步了解蜈蚣,本文通过查阅文献,现就蜈蚣的资源分布、生长特性,炮制方法、化学成分、药理毒理以及临床作用的研究进展作一综述.为临床用药,需要用新技术从深层次研究其临床意义,可以调查古代医家用药经验、现代临床用药经验以及民间用药经验,总结分析娱蛤内含有效成分及其衍生物临床效应,发现新疑问并采用现代科学技术进行试验分析,为娱蛤的药用研究开拓新的领域。
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贾子尧;
郑虎占;
朱昊如;
韩菁婕
- 《中华中医药学会医院药学专业委员会2015年年会》
| 2015年
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摘要:
本文以巴豆的炮制工艺研究为例,参考炮制过程中化学成分的变化,结合针对巴豆的急性毒性实验、胃肠推进作用试验、对兔红细胞的溶血实验、对腹泻模型的影响,研究了巴豆的药理毒理作用,探讨巴豆的炮制程度,尽量选取相同产地的产品,还可以发酵巴豆,达到减毒增效的目的。因此中药炮制应结合药理毒理研究,并使炮制过程量化,使中药所含有效成分和有毒成分的含量更加可控,对比炮制前后化学成分的变化,探索达到适中的炮制程度。
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覃俊佳;
何报作;
甄汉深;
方显明;
王勤
- 《第一届中泰传统医药和天然药物研究学术研讨会》
| 2006年
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摘要:
本文根据《中药新药研究的技术要求》,复方芸香片的药学资料方面,初步完成了《复方芸香片的原料-芸香的质量标准及起草说明书》,初步完成了制备工艺的研究和片剂质量标准的研究.片剂的稳定性试验尚待进行.复方芸香片的药理毒理研究方面,完成了体外抑菌试验,在体和离体大鼠胃肠道功能的观察,对免疫器官重量的影响,对刚果红吞噬功能的影响,急性毒性和长期毒性试验.另外还完成了复方芸香片对肺结核病的临床预试.实验及临床预试结果表明:复方芸香片对人型结核杆菌(H37RV)、临床耐多药结核菌、化脓性链球菌、藤黄八叠球菌、金黄色葡萄球菌、B群链球菌、肺炎球菌等都有较强的抑制作用;对免疫力有增强作用;对胃酸、胃蛋白酶的分泌及小肠的运动有促进作用;急性毒性试验测得LD50为176±20(g/kg,ig,小鼠),表明复方芸香片属无毒药(LD50>50g/kg);长期毒性试验结果表明,复方芸香片对肝肾功能、血液无明显影响,对心、肝、肾、肺、脾等器官也不引起病理损害.临床预试结果(瑞康医院标准化疗对照100例,复方芸香片100例,肺外结核20例.重庆医大附一院28例)表明,复方芸香片对肺结核的疗效肯定,对耐多药的肺结核也有效,预测可适用于艾滋病并发的肺结核;副反应小,尚未发现对心、肝、肾、血液有损害作用,说明它是安全的.
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