萘丁美酮

摘要： 目的:评价萘丁美酮凝胶剂中不同配方的透皮促进剂对萘丁美酮经皮渗透性的影响。方法:以卡波姆为凝胶基质,采用析因设计法,选用四种不同配方的透皮促进剂制备萘丁美酮凝胶剂样品;采用Franz皮肤渗透实验装置,以HPLC法测定凝胶剂中萘丁美酮在12 h内的累积渗透量,并计算其稳态流量和渗透系数。结果:5组样品中萘丁美酮在12 h内的累积渗透量分别为291.64、587.33、564.66、709.51及503.94μg/cm^(2),其中透皮促进剂以2.0%氮酮+1.0%川芎挥发油比例配方时,萘丁美酮经皮累积渗透量最高(709.51μg/cm^(2)),稳态流量及渗透系数也均高于其它样品组,且萘丁美酮的渗透过程亦符合Higuchi方程。结论:以卡波姆为凝胶基质时,氮酮与川芎挥发油联用对萘丁美酮透皮特性具有协同增效作用,两者最佳配方浓度为2.0%氮酮+1.0%川芎挥发油。

摘要： 目的 探讨萘丁美酮联合冲击波治疗肩周炎的疗效.方法 选择鄢陵县中心医院2018年8月～2020年1月收治的85例肩周炎患者,采用随机数字表法将其分为对照组42例和观察组43例.对照组给予萘丁美酮治疗,观察组在对照组基础上联合联合冲击波治疗.对比两组治疗1个月后治疗效果、肩关节功能[Constant-Murley评分系统(CMS)]、疼痛程度[视觉模拟评分法(VAS)]以及不良反应发生率.结果 治疗1个月后,观察组临床总有效率(95.35％)较对照组(76.19％)差异有统计学意义(P0.05).结论 肩周炎患者经萘丁美酮联合冲击波治疗可缓解肩部疼痛程度,提高肩关节功能,安全性高.

摘要： 目的 研究非甾体抗炎药物萘丁美酮的新合成路线.方法 以2-甲基-6萘酚为起始原料,经过甲基化、氯化、烷基化和脱羧反应,合成目标产物萘丁美酮.结果 在最佳实验条件下目标产物的总收率达86.5％,其中间产物和目标产物的化学结构均经1H NMR、13C NMR和MS等方法进行了表征.结论 该合成路线具有操作简单,收率高等优点.%Objective To study the new synthetic route of the nonsteroidal anti-inflammatory drugs naphthalene.Methods The synthesis of nabumetone was accomplished using 2-methyl-6-naphthol as the starting material,by a route involving reactions of methylation,chlorination,alkylation and decarboxylation.Results The total yield of the target product was 86.5％ under the optimum experimental conditions.The chemical structure of the final product was characterized by 1H NMR,13C NMR and MS.Conclusion The synthetic route has the advantages of simple operations and a high overall yield.

摘要： Objective To report one case of adverse reaction by Nabumetone Capsules ,and to provide a reference for clinical medica‐tion of nabumetone .Methods One case of sensorineural deafness caused by Nabumetone Capsules was analyzed and concluded . Results The sensorineural deafness of the patient was caused by nabumetone which should be attached great alert in clinic .Con‐clusion The attention should be strengthened on nabumetone in clinic ,and perform timely and correctly when adverse reaction oc‐curs in order to reduce the incidence of phytotoxicity events .%目的：报道萘丁美酮胶囊致不良反应1例，为临床使用萘丁美酮提供参考。方法对萘丁美酮胶囊引起的1例神经性耳聋病例进行分析、总结。结果患者出现神经性耳聋为萘丁美酮所致，临床上应引起高度警惕和重视。结论临床使用中应加强对萘丁美酮的监测，发生不良反应时，要及时、正确地处理，减少药害事件的发生。

摘要： 目的 对美洛昔康和萘丁美酮治疗活动期类风湿关节炎患者的疗效以及安全性进行分析、比较.方法 选取2014年3月~2016年5月在我院就诊的60例活动期类风湿关节炎患者,将其随机分为对照组和观察组,各30例.对照组给予患者萘丁美酮进行治疗,观察组患者则口服美洛昔康治疗.观察两组活动期类风湿关节炎患者治疗后的临床效果以及不良反应发生情况.结果 观察组活动期类风湿关节炎患者的总有效率为86.67%,明显优于对照组患者的60.00%,差异有统计学意义(P0.05).结论 在对于活动期类风湿关节炎的治疗方面,美洛昔康与萘丁美酮均有效,但美洛昔康更具优势,疗效更佳,不良反应发生风险低,能够有效的减轻患者痛苦,控制病情,值得临床广泛使用.

摘要： 目的:探讨河南省洛阳正骨医院院内制剂舒筋活血祛痛膏联合非甾体类抗炎药萘丁美酮治疗致密性髂骨炎的临床疗效及安全性。方法:将72例致密性髂骨炎患者按照随机数字表法分为治疗组及对照组,各36例。治疗组外用舒筋活血祛痛膏及口服萘丁美酮胶囊,对照组仅服用萘丁美酮胶囊,2周为1个疗程。运用VAS疼痛视觉模拟评分法于治疗前及治疗7d、14d及停药后2周观察评定病人疼痛改善状况。结果:治疗后各时间点,2组VAS评分较治疗前均明显减低(P0.05);治疗14d,治疗组VAS评分由于对照组(P<0.05)。停药后2周,治疗组总有效率为97.0%。对照组为83.9%(P<0.05)。结论:舒筋活血祛痛膏联合萘丁美酮治疗致密性髂骨炎安全有效,远期效果较好,建议临床推广使用。

摘要： 目的：观察平乐正骨传统膏药活血接骨止痛膏联合萘丁美酮治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法：将100例腰椎间盘突出症患者随机分为治疗组和对照组，每组50例。对照组给予核心肌力训练及萘丁美酮胶囊口服治疗，治疗组在对照组治疗的基础上联合活血接骨止痛膏外敷。7d为1个疗程，共3个疗程。治疗前后采用JOA下腰痛评分（JOA评分）、Oswestry腰背部功能障碍指数（ODI指数）进行评定，并比较两组临床疗效。结果：治疗组完成治疗41例，优5例，良23例，可8例，差5例，优良率为68.29%；对照组完成治疗42例，优2例，良15例，可11例，差14例，优良率为40.48%。两组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组JOA评分、ODI指数较治疗前均有明显改善（P<0.05）；且治疗组优于对照组（P<0.05）。结论：腰背肌肌力训练联合口服萘丁美酮胶囊对腰椎间盘突出症有一定疗效，辅以活血接骨止痛膏效果更加显著，活血接骨止痛膏外敷是腰椎间盘突出症保守治疗的有效辅助疗法。%Objective:To observe the clinical efficacy of Huoxue Jiegu Zhitong Gao( 活血接骨止痛膏) combined with nabumetone in the treatment of lumbar disc herniation.Methods:One hundred cases of lumbar disc herniation were randomly divided into a treatment group and a control group,50 cases in each.The control group was given the core strength training and nabumetone capsule,while the treatment group was given external application of Huoxue Jiegu Zhitong Gao based on the treatment of the control group,7 days for 1 course and 3 courses altogether.Before and after the treatment,both groups were evaluated with JOA low back pain curative effect evaluation (JOA score) and Oswestry lumbar dysfunction index(ODI) and their clinical curative effects were compared.Results:In the treatment group,41 cases finished their treatment,among which 5 cases were excellent,23 cases were better,8 cases were good,and 5 cases were not good,the fineness rate being 68.29%;while in the control group,42 cases finished their treatment among which 2 cases were excellent,15 cases were better, 11 cases were good,and 14 cases were not good,the fineness rate being 40.48%.The difference between the two groups was statistically significant (P < 0.05).After treatment,the JOA score and ODI of the two groups were significantly improved compared with those before treatment (P < 0.05),and the treatment group was better than the control group (P < 0.05).Conclusion:Low back muscle strength training combined with nabumetone capsule has a certain curative effect on lumbar disc herniation,more obvious combined with Huoxue Jiegu Zhitong Gao. External application of Huoxue Jiegu Zhitong Gao is an adjuvant therapy in the conservative treatment of lumbar disc herniation.

摘要： 目的:观察桂枝茯苓丸合土鳖虫治疗血瘀型腰肌劳损的临床疗效。方法:将108例血瘀型腰肌劳损患者随机分为治疗组和对照组各54例。对照组予萘丁美酮口服,治疗组予桂枝茯苓丸合土鳖虫治疗。治疗2周后,比较两组患者治疗前后症状积分,并评价其临床疗效。结果:两组患者治疗2周后证候积分均较治疗前明显降低(P0.05)。结论:桂枝茯苓丸合土鳖虫治疗血瘀型腰肌劳损有较好疗效,可有效改善患者临床症状,提高临床疗效。

摘要： 目的：观察盐酸乙哌立松联合萘丁美酮治疗中老年肩周炎的疗效，为临床用药提供参考。方法收集医院2011年3月至2012年2月门诊肩周炎的中老年患者90例，随机分成盐酸乙哌立松联合萘丁美酮治疗组（A 组）和萘丁美酮治疗组（B 组），各45例。观察患者治疗前后的肩部疼痛和肩关节活动度等改善情况，并评价临床疗效。结果治疗4周后，A 组和 B 组的总有效率分别为84.44%和64.44%，患者的肩部疼痛明显好转，但组间无显著性差异，其中 A 组的内旋、外旋、摸背和摸耳4项指标评分改善均显著优于 B 组（ P ﹤0.05）。结论盐酸乙哌立松联合萘丁美酮治疗中老年肩周炎具有良好的效果，不良反应较小。%Objective To investigate the clinical efficacy of eperisone hydrochloride combined with nabumetone in treating middle and old age scapulohumeral periarthritis. Methods 90 middle and old age patients with scapulohumeral periarthritis in the outpatient depart-ment of our hospital from March 2011 to February 2012 were collected and randomly divided into. the single nabumetone treatment group(group A) and the nabumetone combined with eperisone treatment group(group B),45 cases in each group. The improvement situ-ation of shoulder pain and the shoulder joints activity after treatment in the two groups was observed. The clinical efficacy in the two groups was evaluated. Results The effective rates after 4 - week treatment in the group A and B were 84. 4% and 64. 4% , respective-ly. The shoulder pain after treatment in both groups was significantly relieved, but without statistical difference between the two groups. The group A was significantly superior to the group B in the improvement of 4 - index scores of internal rotation, external rotation( P ﹤ 0. 05). Conclusion Eperisone hydrochloride combined with nabumetone has better effect and fewer adverse reactions in the treatment of middle and old age scapulohumeral periarthritis.

摘要： 目的 对比分析塞来昔布与萘丁美酮治疗膝关节疼痛的疗效.方法 将76例膝关节疼痛患者随机分为两组,每组38例.观察组接受塞来昔布治疗,用药方法为200 mg/次,口服,2次/d;对照组接受萘丁美酮治疗,用药方法为500 mg/次,口服,2次/d.两组患者均治疗14 d,现对比分析两组患者的疗效.结果 ①治疗前,研究组与对照组的VAS疼痛评分相比差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,研究组与对照组的VAS疼痛评分均显著下降(P＜0.05),但研究组与对照组的VAS疼痛评分在治疗结束后相比差异仍然无统计学意义(P＞0.05).②研究组与对照组头痛、恶心、腹痛、消化不良、腹泻等不良反应发生率相比差异无统计学意义(P＞0.05).结论 塞来昔布与萘丁美酮治疗膝关节疼痛的疗效、安全性相当,两药均是治疗膝关节疼痛的理想药物.

摘要： 本文利用Pd2+离子与壳聚糖之间的配位作用，采用原位还原法实现了Fe3O4@CS/Pd复合纳米粒子的制备。为了验证所制得的复合催化剂的催化性能，我们做了萘丁美酮的合成实验，并确定最优化条件为2-溴-6-甲氧基萘与3-丁烯-2-醇的摩尔比为1∶1.5、反应时间为16h。为了考察磁性壳聚糖/钯复合催化剂的循环使用次数对反应产率的影响，文中将复合催化剂循环5次，发现其催化活性随着使用次数的增加稍有降低，表明天然高分子壳聚糖载体对催化活性组分Pd进行了有效的结合，减少了在反应过程中Pd的流失，从而赋予该配合物催化剂良好的回收重复使用性能。

摘要： 该文报道以6-甲氧基-2-乙酰萘为内标，在50Vl01柱上分析萘丁美酮的气相色谱内标定量方法，该法能简便、快速、准确地测定合成样品的含量。

摘要： 苯丁美酮是唯一一种非酸性非甾体类抗炎药.本文阐述了苯丁美酮的药.本文阐述了苯丁美酮的药效学特性及在治疗类风湿关节炎、骨关节炎等疾病的临床应用,并指出该药禁用于活动性消化性溃疡病和严重肝损害病人.

摘要： 本发明涉及一种7－[4－(4－萘－1－基－哌嗪－1－基)－丁氧基]－3，4－二氢－1H－[1，8]萘啶－2－酮的结晶盐、制备所述结晶盐的方法、含有所述结晶盐的药学组合物以及所述结晶盐用于治疗某些失调症或病症的用途。

摘要： 本发明提供聚萘二甲酸丁二醇酯系树脂组合物以及使用聚萘二甲酸丁二醇酯系树脂组合物的电线，其兼具耐热性、阻燃性、耐加水分解性、耐磨耗性且不含卤素化合物。本发明的聚萘二甲酸丁二醇酯系树脂组合物由100重量份的(A)聚萘二甲酸丁二醇酯树脂和相对于100重量份(A)聚萘二甲酸丁二醇酯树脂的40～150重量份的(B)聚酯嵌段共聚物、0.5～5重量份的(C)水解抑制剂、0.5～5重量份的(D)烧成粘土(无机多孔质填充剂)构成。

摘要： 本发明涉及一种萘丁美酮喷雾剂及其制备方法。所述萘丁美酮喷雾剂包含萘丁美酮、透皮促渗剂和赋形剂。该喷雾剂吸收快、用药安全、方便使用，具有能够避免萘丁美酮口服制剂的肝脏首过效应较大，以及避免连续服用会对胃肠道产生刺激等优点。

摘要： 一种萘丁美酮的制备方法，采用原料6-甲氧基-2-萘甲醛、溶剂丙酮、10％的NaOH溶液作催化剂，在10～40°C下反应4～6h以获得中间体；将中间体溶解于乙酸乙酯中，用兰尼镍作催化剂，通氢气，并于20～30°C、0.1MPa-4MPa下反应5h，再经过滤、重结晶等步骤处理，得到产品。本发明解决了现有技术中存在的工序复杂的问题，氢化过程需高温高压问题，以及钯催化中的苛刻的实验操作要求等技术问题，使得整个工艺操作简单、原料易得、反应步骤少、收率高、成本低，可进行大规模工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种萘丁美酮的制备方法，与现有方法相比，该方法在催化氢化制备中间体3-烷氧羰基-4-(6-甲氧基-2-萘基)丁-2-酮时，采用Raney-Ni Wn(n＝2～7)、Raney Cu或Raney Co作为催化剂，具有成本低，反应条件温和，设备腐蚀性小，工艺简单等优点。

摘要： 本发明公开一种萘丁美酮中间体2-甲氧基-6-萘甲醛的制备方法，包括以下步骤：以2-甲氧基萘为初始原料，经溴化得到1,6-二溴-2-甲氧基萘，在溶剂中采用锌铜合金作为还原剂，其中锌的质量分数为50%～100%，经金属还原制得6-溴-2-甲氧基萘后，再进一步经格氏反应制备得到2-甲氧基-6-萘甲醛。本发明具有成本低廉，反应条件温和，选择性好等优点。

摘要： 本发明公开了一种萘丁美酮的药物组合物及其医药用途，本发明提供的萘丁美酮的药物组合物中含有萘丁美酮和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，萘丁美酮、化合物(Ⅰ)单独作用时，具有抗炎镇痛作用；萘丁美酮和化合物(Ⅰ)联合作用时，抗炎镇痛效果进一步提高，可以开发成抗炎镇痛药物，与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。

摘要： 本发明涉及一种萘丁美酮喷雾剂及其制备方法。所述萘丁美酮喷雾剂包含萘丁美酮、透皮促渗剂和赋形剂。该喷雾剂吸收快、用药安全、方便使用，具有能够避免萘丁美酮口服制剂的肝脏首过效应较大，以及避免连续服用会对胃肠道产生刺激等优点。

摘要： 一种萘丁美酮的制备方法，采用原料6-甲氧基-2-萘甲醛、溶剂丙酮、10％的NaOH溶液作催化剂，在10～40°C下反应4～6h以获得中间体；将中间体溶解于乙酸乙酯中，用兰尼镍作催化剂，通氢气，并于20～30°C、0.1MPa-4MPa下反应5h，再经过滤、重结晶等步骤处理，得到产品。本发明解决了现有技术中存在的工序复杂的问题，氢化过程需高温高压问题，以及钯催化中的苛刻的实验操作要求等技术问题，使得整个工艺操作简单、原料易得、反应步骤少、收率高、成本低，可进行大规模工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种萘丁美酮的制备方法，与现有方法相比，该方法在催化氢化制备中间体3－烷氧羰基－4－(6－甲氧基－2－萘基)丁－2－酮时，采用Raney－Ni Wn(n＝2～7)、Raney Cu或Raney Co作为催化剂，具有成本低，反应条件温和，设备腐蚀性小，工艺简单等优点。