葡萄糖代谢障碍

摘要： 目的探讨中老年新诊断2型糖尿病患者维生素D对糖脂代谢的影响及其临床意义。方法回顾性分析2019年1月至2021年6月于陕西中医药大学附属医院内分泌二科住院或者门诊就诊的216例符合纳入标准患者病案资料。根据患者血清维生素D(25-OHD)的水平分为:维生素D正常、维生素D不足、维生素D缺乏3组,比较3组间糖脂代谢相关指标的差异,采用多元线性回归法分析25-OHD与糖脂代谢相关指标间的相关性。结果维生素D较高组拥有较低的空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、三酰甘油(TG)、胆固醇(TC),较高的空腹胰岛素(FINS)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),差异有统计学意义(P0.05)。结论在中老年新诊断2型糖尿病患者中,维生素D的不足或缺乏可以影响血糖、血脂的代谢以及胰岛β细胞的功能。

摘要： 线粒体是调节细胞代谢活动的重要枢纽,由线粒体代谢紊乱所引起的糖脂代谢性相关疾病越来越普遍,其中解偶联蛋白(uncoupling protein,UCP)的改变是导致线粒体相关代谢紊乱的众多因素之一,它是位于线粒体内膜上的一种特殊的质子转运体,自从被发现以来,因其具有产热、氧化应激及参与能量代谢等生理作用,广泛的引起了人们的关注。本文综述并讨论了影响线粒体解偶联蛋白表达的因素,认为它们有望成为糖脂代谢紊乱相关疾病的治疗靶点。

摘要： 多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)是一种内分泌代谢紊乱综合征,临床表现高度异质性。肥胖是PCOS异质性临床表现之一,超过50%的PCOS患者超重或肥胖。肥胖型PCOS主要表现为高雄激素血症、中心型肥胖和糖脂代谢紊乱,非肥胖型PCOS主要表现为黄体生成激素(luteinizing hormone,LH)水平异常升高。尽管肥胖型和非肥胖型PCOS均存在内分泌代谢异常,然而肥胖可加重PCOS糖脂代谢紊乱;肥胖型PCOS还表现脂肪代谢的异常。综述肥胖型PCOS患者的临床特征、性激素水平、糖脂代谢特征,旨在为肥胖型和非肥胖型PCOS患者新的分型诊治提供参考。

摘要： 糖代谢紊乱是危重患者常见的临床表现,血糖升高是患者病死率增加的独立危险因素。因此,安全有效的血糖管理是提高危重患者救治质量的重要环节。近年来,随着技术的进步和研究的深入,危重患者血糖管理的效果越来越好,血糖目标由既往的单一化逐步向多样化过渡,血糖监测和胰岛素给药模式也越来越符合患者的个性化需求。本文将从目标血糖、血糖监测方法、胰岛素调节方案3个方面对危重患者血糖管理的研究进展进行综述,以期为临床危重患者血糖管理提供理论依据,并开拓关于血糖管理研究的新思路。

摘要： 目的系统评价妊娠期糖尿病(GDM)患者产后糖代谢异常的危险因素。方法检索Pub Med、Embase、Cochrane Library、WebofScience、中国生物医学文献服务系统、中国知网、万方医学网、维普资讯中文期刊服务平台等数据库从建库至2022年1月有关GDM患者产后糖代谢异常危险因素的研究。采用Rev Man5.4软件进行meta分析。结果 共纳入文献25篇,8 518例研究对象。GDM患者产后糖代谢异常危险因素包括GDM诊断孕周、孕期餐后2 h血糖、孕期体重指数(BMI)、产后BMI、孕期空腹血糖、孕期口服葡萄糖耐量试验异常项、糖尿病家族史、孕期使用胰岛素、年龄、多胎妊娠、孕期甘油三酯、既往GDM史(优势比=0.90、1.44、1.42、1.15、1.87、3.15、3.16、3.56、2.02、2.40、1.26、2.62,95%可信区间:0.83~0.98、1.29~1.60、1.24~1.62、1.08~1.22、1.45~2.41、1.92~5.19、2.17~4.61、3.35~3.79、1.63~2.50、1.44~3.99、1.18~1.33、1.34~5.12)。结论 诊断孕周早、孕期餐后2 h血糖及空腹血糖水平高、孕期及产后BMI升高、孕期口服葡萄糖耐量试验异常项多、糖尿病家族史、孕期使用胰岛素、年龄、多胎妊娠、孕期甘油三酯升高、既往GDM史是产后糖代谢异常的危险因素。

摘要： 目的探讨生长激素促分泌素受体(GHS-R)1a对高脂饮食小鼠体质量、腹部脂肪组织及糖代谢的影响。方法选取6周龄野生型(WT)雌性C57BL/6小鼠10只,随机分为普通饮食组(WTRD组,n=5)和高脂饮食组(WT HFD组,n=5);选取6周龄GHS-R1a基因敲除(KO)雌性C57BL/6小鼠10只,随机分为普通饮食组(KORD组,n=6)和高脂饮食组(KO HFD组,n=4)。于6~15周龄每周测量体质量;于16周龄时行腹腔葡萄糖耐量试验(IPGTT),分别于注射后0、15、30、60、120min行尾静脉取血测定血糖;于17周龄时将小鼠安乐死后取出肝脏和腹内白色脂肪组织并称质量,制备石蜡切片观察腹内脂肪病理变化。结果对各组小鼠15周龄较6周龄体质量变化量进行比较,WTHFD组明显高于WTRD组(F=6.99,P0.05)。17周龄时,WT HFD组小鼠腹内脂肪质量、腹内脂肪比例均显著大于KO HFD组(F=4.79、6.39,P0.05)。组织学观察显示,KO HFD组小鼠脂肪细胞面积较WT HFD组小(F=12.30,P<0.01)。WT HFD组小鼠空腹血糖水平显著高于KO HFD组(P<0.01),空腹胰岛素水平也显著高于KO HFD组(F=26.88,P<0.01)。对各组小鼠IPGTT曲线下面积(AUC)进行比较,WT HFD组明显高于KO HFD组(F=6.40,P<0.05)。结论小鼠GHS-R1a敲除可以抵抗高脂饮食诱导的肥胖、腹部脂肪堆积,改善胰岛素敏感性和糖耐量异常。

摘要： 目的:探讨不同月经稀发程度多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)不孕患者的人体测量指标、性激素及代谢差异,以及针刺联合克罗米芬促排卵助孕后的妊娠结局差异。方法:选择针刺联合克罗米芬治疗多囊卵巢综合征不孕症患者(PCOSAct)临床试验中月经稀发的受试者948例,根据月经周期天数分为A组(36~59 d)423例、B组(60~89 d)311例、C组(90~179 d)167例和D组(≥180 d)47例,比较各组的人体测量指标、性激素及糖脂代谢水平,并分析各组妊娠结局的差异。结果:月经稀发程度严重者,往往伴有更高的体质量指数、腰臀比、黑棘皮评分、右侧卵巢体积、黄体生成素、黄体生成素/卵泡刺激素、总睾酮、游离睾酮、游离睾酮指数、空腹血糖、空腹胰岛素、稳态模型评估的胰岛素抵抗指数、三酰甘油和载脂蛋白B(P0.05)。多因素二元Logistic回归分析发现月经周期为PCOS患者排卵和生化妊娠的独立影响因素。结论:PCOS月经稀发程度严重者(尤以≥90 d)更易出现内分泌和糖脂代谢紊乱,并且可能对妊娠结局造成一定的影响。

摘要： 目的分析分泌型卷曲相关蛋白5(SFRP5)与妊娠期糖尿病(GDM)患者产后糖代谢异常的关系。方法选取GDM患者238例,患者均于产后12周进行门诊复查,根据糖代谢情况分为糖代谢正常组和糖代谢异常组。收集所有患者的相关临床资料,采用酶联免疫吸附试验检测血清SFRP5水平。采用Logistic回归分析GDM患者产后糖代谢异常的危险因素。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析相关指标对GDM患者产后糖代谢异常的预测价值。结果238例GDM患者产后12周时糖代谢正常组192例,糖代谢异常组46例。糖代谢异常组的孕前体质量指数(BMI)、葡萄糖耐量试验(OGTT)1 h血糖均高于糖代谢正常组,血清SFRP5水平低于糖代谢正常组(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,孕前BMI过高为GDM患者产后糖代谢异常的危险因素(OR=1.844,95%CI:1.099~3.094),而血清SFRP5水平升高则为GDM患者产后糖代谢异常的保护因素(OR=0.794,95%CI:0.645~0.977)。经ROC分析显示,孕前BMI及血清SFRP5预测GDM患者产后糖代谢异常的曲线下面积分别为0.727(95%CI:0.656~0.799)、0.715(95%CI:0.625~0.806),而两者联合使用后预测价值可得到进一步提升,ROC曲线下面积为0.809(95%CI:0.739~0.878)。结论血清SFRP5水平与GDM患者产后糖代谢异常情况密切相关,其与孕前BMI联合应用对患者产后糖代谢异常有一定的预测价值。

摘要： 背景 妊娠期糖尿病(GDM)是一种常见的妊娠期并发症之一,新型脂肪因子Apelin为APJ受体内源性配体,研究发现Apelin与胰岛素抵抗密切相关,参与体内糖代谢过程.目的 了解中晚期孕妇血清Apelin水平变化并分析Apelin对GDM糖脂代谢的影响.方法 选择2018年10月—2019年5月于安徽医科大学第一附属医院内分泌科行75 g口服葡萄糖耐量试验(OGTT)的妊娠24～32周的妊娠期女性196例,根据OGTT结果分为糖代谢异常组(GDM组,n=98)与糖代谢正常组(NGT组,n=98).再根据低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平将GDM组分为LDL-C正常亚组(GDM-NL亚组,n=49)和LDL-C升高亚组(GDM-HL亚组,n=49);同样将NGT组分为LDL-C正常亚组(NGT-NL亚组,n=44)及LDL-C升高亚组(NGT-HL亚组,n=54).记录研究对象一般人口学特征,测定空腹血糖(FBG)、1 h血糖(1 hBG)、2 h血糖(2 hBG)、空腹胰岛素(FINS)、1 h胰岛素(1 hINS)、2 h胰岛素(2 hINS)、空腹C肽(FCP)、1 hC肽(1 hCP)、2 hC肽(2 hCP)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、LDL-C.计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、胰岛素敏感指数(ISI)、矫正胰岛β细胞功能指数(MBCI)、血糖曲线下面积(AUC-G)、胰岛素曲线下面积(AUC-I).采用酶联免疫吸附法测定空腹血清Apelin水平.结果 GDM组FBG、1 hBG、2 hBG、FINS、1 hINS、2 hINS、FCP、2 hCP、HOMA-IR、AUC-G、AUC-I高于NGT组,HOMA-β、ISI低于NGT组(P<0.05).GDM组血清Apelin水平低于NGT组(P<0.001).GDM-NL亚组、GDM-HL亚组血清Apelin水平均低于NGT-NL亚组、NGT-HL亚组(P<0.05).Pearson相关分析显示,血清Apelin与妊娠前BMI、FBG、1 hBG、2 hBG、FINS、2 hINS、FCP、1 hCP、2 hCP、HOMA-IR、AUC-G、AUC-I呈负相关,与ISI呈正相关(P<0.05).多因素Logistic回归分析结果显示,Apelin是妊娠中晚期孕妇发生GDM的影响因素〔OR=0.977,95％CI(0.964,0.990),P<0.001〕.结论 妊娠中晚期孕妇Apelin水平与胰岛素抵抗呈负相关,GDM患者血清Apelin水平显著减低,且Apelin是妊娠中晚期孕妇发生GDM的影响因素,提示Apelin可能参与GDM的糖代谢过程.

摘要： 目的 利用代谢组学技术对比不同证型糖尿病高危足受试者的血清代谢谱,并探讨其代谢规律.方法 将符合入选标准的2018年4-12月上海中医药大学附属医院上海市中西医结合医院糖尿病高危足131例受试者经辨证分为寒凝瘀阻证(44例)、热毒伤阴证(54例)、气血两虚证(33例),另选取体检中心32位健康人血样作为健康对照组,采用气相色谱-质谱(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)检测血清尿素、L-亮氨酸、天冬氨酸、9H-嘌呤、D-葡萄糖、D-吡喃葡萄糖、β-1-半乳糖吡喃糖苷、血清丁酸、苯、咪唑并[1,2-a]吡啶、β-D-葡萄糖醛糖含量,采用多维数据处理方法对血清代谢物轮廓进行比较.结果 与健康对照组比较,糖尿病高危足组血清尿素[(2.41±1.57)×105比(3.32±2.10)×105]、L-亮氨酸[(4.94±3.15)×105比(6.39±3.57)×105]、天冬氨酸[(3.94±4.48)×105比(9.62±6.93)×105]、9H-嘌呤[(1.74±1.95)×105比(3.34±2.23)×105]含量降低(P＜0.05或P＜0.01),D-葡萄糖[(3.72±1.71)×105比(2.21±1.32)×105]、D-吡喃葡萄糖[(3.32±2.10)×105比(1.35±1.43)×105]含量升高(P＜0.01),涉及能量代谢、氨基酸代谢和糖代谢.糖尿病高危足寒凝瘀阻证受试者L-络氨酸含量高于健康对照组,热毒伤阴证受试者尿素、嘌呤、亮氨酸、天冬氨酸含量低于健康对照组,气血两虚证受试者嘌呤含量低于健康对照组(P＜0.01).寒凝瘀阻证受试者血清丁酸、β-1-半乳糖吡喃糖苷水平高于热毒伤阴证,热毒伤阴证受试者血清尿素水平高于寒凝瘀阻证、气血两虚证(P＜0.01).结论 糖尿病高危足不同证型受试者的血清代谢物存在一定差异,可从体内代谢物角度反映不同证型糖尿病高危足的代谢规律.

摘要： 本申请涉及用于在正常的受试者中或患有胰岛素相关失调或血糖代谢障碍的受试者中降低葡萄糖漂移的药物组合物。所述药物组合物含有一个或多个含活性试剂的层，各层含有干燥的混合的混合物，所述干燥的混合的混合物包含治疗有效量的极性可离子化的胰岛素敏化口服降血糖试剂或其药学上可接受的盐，以及由单体形式的两亲性离子化合物组成的单体形式的两亲性化合物。每种干燥的混合的混合物含有足量的两亲性离子化合物，从而在与水性液体接触时，所述两亲性离子化合物形成含所述极性可离子化的胰岛素敏化口服降血糖试剂的反胶束。本发明还涉及包含治疗有效量的胰岛素敏化口服降血糖试剂的改进释放的药物组合物的用途，用于在正常的患者或患有胰岛素相关失调的患者中敏化餐前(基础)胰岛素水平和/或降低餐后葡萄糖漂移。

摘要： 本发明涉及一种乙酰葡萄糖胺(N‑GlcNAc)印迹材料及其用于乙酰葡萄糖胺及乙酰葡萄糖胺修饰肽段的识别。所述的印迹材料是利用乙酰葡萄糖胺作为模板分子，通过功能单体与交联剂进行聚合而制备得到，并将该印迹材料用于乙酰葡萄糖胺及其修饰肽段的识别中。

摘要： 本申请涉及用于在正常的受试者中或患有胰岛素相关失调或血糖代谢障碍的受试者中降低葡萄糖漂移的药物组合物。所述药物组合物含有一个或多个含活性试剂的层，各层含有干燥的混合的混合物，所述干燥的混合的混合物包含治疗有效量的极性可离子化的胰岛素敏化口服降血糖试剂或其药学上可接受的盐，以及由单体形式的两亲性离子化合物组成的单体形式的两亲性化合物。每种干燥的混合的混合物含有足量的两亲性离子化合物，从而在与水性液体接触时，所述两亲性离子化合物形成含所述极性可离子化的胰岛素敏化口服降血糖试剂的反胶束。本发明还涉及包含治疗有效量的胰岛素敏化口服降血糖试剂的改进释放的药物组合物的用途，用于在正常的患者或患有胰岛素相关失调的患者中敏化餐前(基础)胰岛素水平和/或降低餐后葡萄糖漂移。

摘要： 本发明涉及降血糖剂或其可药用盐在生产药物中的用途，所述药物可用于预防或延缓向显性糖尿病、特别是II型糖尿病的进展、预防或减少微血管并发症(例如视网膜病、神经病、肾病)、预防或减少过高的心血管发病率(例如心肌梗塞、动脉闭塞疾病、动脉粥样硬化和中风)和心血管死亡率、预防癌症和减少癌症死亡。此外，本发明还涉及治疗与IGM、IGT或IFG有关的疾病和病症的方法。

摘要： 本发明涉及降血糖剂或其可药用盐在生产药物中的用途，所述药物可用于预防或延缓向显性糖尿病、特别是II型糖尿病的进展、预防或减少微血管并发症(例如视网膜病、神经病、肾病)、预防或减少过高的心血管发病率(例如心肌梗塞、动脉闭塞疾病、动脉粥样硬化和中风)和心血管死亡率、预防癌症和减少癌症死亡。此外，本发明还涉及治疗与IGM、IGT或IFG有关的疾病和病症的方法。

摘要： 本发明涉及式(Ia)所示经特定取代的某些芳基和杂芳基衍生物，所述衍生物是新陈代谢调节剂。因此，本发明的化合物可用于预防或治疗代谢失调及其并发症，例如糖尿病和肥胖症。

摘要： 一种葡萄糖传感器用试剂，用于葡萄糖传感器，该葡萄糖传感器用于电化学定量葡萄糖，该葡萄糖传感器用试剂含有黄素腺嘌呤二核苷酸葡萄糖脱氢酶、单壁碳纳米管和分散剂。

摘要： 本发明提供一种生物传感器及其形成方法和葡萄糖调节系统、所述葡萄糖调节系统的形成方法以及利用所述葡萄糖调节系统的葡萄糖调节方法。所述生物传感器包括一个以上的传感器，所述传感器包括：传感部；桥接部，与所述传感部相连接；以及电极部，与所述桥接部相连接；所述传感部包括石墨烯层。所述生物传感器形成方法形成包括一个以上传感器的生物传感器，所述传感器包括传感部、与所述传感部相连接的桥接部以及与所述桥接部相连接的电极部；所述生物传感器形成方法包括：形成下部绝缘层的步骤；在所述下部绝缘层上形成导电电极层的步骤；在所述导电电极层上形成石墨烯层的步骤；以及在所述石墨烯层上形成反应层的步骤。所述葡萄糖调节系统包括：传感器部，包括葡萄糖传感器；葡萄糖调节部，调节用户的体内葡萄糖浓度；以及控制部，控制所述传感器部及所述葡萄糖调节部。所述葡萄糖调节系统的形成方法包括：形成传感器部的步骤，所述传感器部包括葡萄糖传感器；形成葡萄糖调节部的步骤；以及对所述传感器部及所述葡萄糖调节部进行封装的步骤。

摘要： 本发明涉及一种乙酰葡萄糖胺(N‑GlcNAc)印迹材料及其用于乙酰葡萄糖胺及乙酰葡萄糖胺修饰肽段的识别。所述的印迹材料是利用乙酰葡萄糖胺作为模板分子，通过功能单体与交联剂进行聚合而制备得到，并将该印迹材料用于乙酰葡萄糖胺及其修饰肽段的识别中。

摘要： 提供了用于显示在葡萄糖测量从手持葡萄糖计（12）到存在于便携式计算装置（16）上的糖尿病管理应用的无线传输期间的状态的计算机实现的方法。提供具有用于显示在血糖测量的传输期间的状态的用户界面的手持葡萄糖计。此外，提供了用于将来自手持葡萄糖计的葡萄糖测量自动传输到存在于便携式通信装置上的糖尿病管理应用的计算机实现的方法。