藻胆蛋白

摘要： 目的:对人工养殖的葛仙米藻胆蛋白和藻蓝蛋白在S180荷瘤小鼠肿瘤生长的影响及作用机制研究。方法:通过考察S180荷瘤小鼠肿瘤体积、小鼠脏器指数和肿瘤组织切片观察,对葛仙米中藻胆蛋白、藻蓝蛋白的体内抗肿瘤活性进行评价,并初步研究了其作用机制。结果:体内抗肿瘤作用结果显示,葛仙米藻胆蛋白12.5、25、50 mg/kg剂量组对小鼠肉瘤S180的抑瘤率分别为11.19%、20.14%、37.65%。葛仙米藻蓝蛋白12.5、25、50 mg/kg剂量组对小鼠肉瘤S180的抑瘤率分别为19.74%、35.00%、52.06%。藻蓝蛋白能够明显促进抑癌蛋白P53和促凋亡蛋白Bax的表达,抑制凋亡抑制蛋白Bcl2的表达。结论:葛仙米藻蓝蛋白高剂量组可显著减少S180肉瘤细胞的增殖,葛仙米藻蓝蛋白低、中剂量和葛仙米藻胆蛋白高剂量也有一定的抑制作用,人工养殖的葛仙米中藻胆蛋白和藻蓝蛋白具有较好的体内抗肿瘤活性。

摘要： 藻类有25000~50000种,每种藻类的大小、形态、所含色素和功能化合物多种多样;藻类中海藻约有12000种。海藻富含多糖、蛋白质、无机物、维生素和膳食纤维,又具有相对平衡的氨基酸结构和多种陆地植物不能合成的特殊生物活性物质,具体而言,除多种多糖、蛋白质外,还包括矿物质、多酚、色素(叶绿素、岩藻红素、藻胆蛋白)、类卵磷脂氨基酸(MAAs)。

摘要： 随着全球气候变化和水体富营养化,在过去几十年中蓝藻水华改变了全球的淡水生态系统.蓝藻因独有的藻蓝蛋白而大多呈现蓝绿色,因此其水华也常称为蓝绿藻水华.然而随着蓝藻水华关注度的不断提升,尤其是监测和研究的不断深入,经常在水体中发现蓝藻水华出现黄化的现象.例如,太湖出现的黄色蓝藻水华,冬春季以长孢藻属(Dolichospermum)水华为主,夏秋季以微囊藻属(Microcystis)水华为主.即使外观看起来是蓝绿色的蓝藻水华,但仔细观察形成蓝藻水华的群体颗粒,也有部分呈现黄色,反之亦然.实际上,鉴于色素组成的差异性,也许水体中就没有两个颜色完全一致的蓝藻群体颗粒.目前对于黄色的蓝藻水华及其形成机理,国内外鲜有报道和研究.光照和氮限制被认为是最有可能的原因.在关注蓝藻水华黄化的同时,更应该关注和研究这些颜色变化给蓝藻水华及水环境所带来的风险和挑战,尤其是对水生态管理工作的启发和意义.

摘要： 藻胆蛋白是一种天然色素活性蛋白,广泛存在于各种海藻中,是海藻光合作用的重要组成部分,常以藻胆体的形式存在于类囊体膜上,有特定的光吸收峰和荧光发射峰,具有抗氧化、抗肿瘤、抗辐射、增强免疫力等多种生物活性。藻胆蛋白经济价值高,随着新技术的不断出现,其提取纯化工艺和应用开发研究有了新的进展。本文基于藻胆蛋白相关的最新研究,系统综述了藻胆蛋白的来源、结构组成、提取纯化工艺以及藻胆蛋白在食品、化妆品、药品等领域的应用,为藻胆蛋白进一步开发利用提供借鉴。

摘要： [目的]总结紫球藻能够合成的生物活性物质及其作用。[方法]查阅相关文献,对相关内容进行归纳概述。[结果]紫球藻是一种单细胞红藻,以无丝分裂的方式进行繁殖,在其生长过程中能够合成多种生物活性物质,如紫球藻多糖、藻胆蛋白、多不饱和脂肪酸等。紫球藻多糖具有抗病毒、抗菌、抗辐射、抗氧化作用,能做胶体稳定剂;藻胆蛋白中的藻红蛋白具有有较强的着色力,能监测水质;多不饱和脂肪酸能够增加血管的弹性、降低血液的黏稠度及血液中的胆固醇和甘油三酯,可以软化血管。[结论]紫球藻容易进行大规模培养,生长速度快,具有较高的经济价值。

摘要： 对杂交选育的坛紫菜新品系(WO144-3)的生长性状、耐高温性能、叶绿素含量、藻胆蛋白含量等指标进行了测定,并与一个野生型品系(WT)进行了对比分析。结果表明:1)经过20 d培养,WO144-3品系叶状体长度从4 cm增加到138 cm,平均日增长率为17.59%,是WT品系的1.92倍;叶状体厚度为(17.41±0.33)μm,约为WT品系的70%。培养开始时,WO144-3品系长宽比约为WT品系的2倍,20 d后增加到5倍。但WO144-3品系的平均日增重率与WT品系没有显著差异。2)在30°C高水温培养10 d后,WO144-3品系叶状体的长度是WT品系的1.70倍;此外,高温处理对WO144-3品系的F_(v)/F_(m)没有显著影响,而WT品系的显著降低了59%。3)WO144-3品系的藻胆蛋白、藻红蛋白和藻蓝蛋白的含量分别为WT品系的2.05、2.74和1.42倍,但在叶绿素a和别藻蓝蛋白的含量上两品系没有显著差异。由此可得出:WO144-3是一个窄/薄叶品系,具有生长速度快、耐受高温胁迫、藻胆蛋白含量高等优点,具备应用于生产的潜力。

摘要： 为研究Ni2+对螺旋藻生长的影响,采用室内培养法,在培养液中添加不同质量浓度的Ni2+,对螺旋藻的生长曲线、生物量、吸收光谱以及藻胆蛋白含量进行了测定和分析.试验结果显示,当Ni2+质量浓度为0～0.5μg/mL时,随着质量浓度的增加,藻胆蛋白含量增加,螺旋藻生长加快,累积的螺旋藻生物量增加;0.5μg/mL的Ni2+对螺旋藻生长、生物量累积和藻胆蛋白含量具有最大促进作用;0.5μg/mL的Ni2+处理,导致螺旋藻叶绿素a在蓝紫光区的吸收光谱发生明显变化,440 nm的吸收峰消失,而在430 nm和450 nm处分别出现一个吸收峰;Ni2+对藻蓝蛋白和别藻蓝蛋白的吸收光谱没有显著影响.当Ni2+质量浓度达到1.0μg/mL时,螺旋藻仍能正常生长.试验结果表明,0.5μg/mL的微量Ni2+通过改变螺旋藻叶绿素a在蓝紫光区的吸收光谱,提高藻胆蛋白含量,从而促进螺旋藻的生长和生物量的累积,是促进螺旋藻生长的最佳Ni2+质量浓度,为降低螺旋藻生产成本,以及利用螺旋藻治理水体镍污染提供科学依据.

摘要： 藻胆蛋白(Phycobiliprotein,PBPs)在生物技术、生物医学、制药、色素、荧光染料和食品等领域具有广泛的商业应用.本文对PBPs制备和应用等相关领域的专利情况进行了检索,并从专利申请时间分布、专利主要申请人、专利申请主要领域以及技术领域构成等方面进行了分析,同时预测了PBPs行业发展的趋势.

摘要： 选用多维层析和非变性PAGE(Native-PAGE),从海生多管藻(Polysiphonia Urceola-ta)藻胆蛋白提取液中制备纯度符合光吸收系数测定要求的藻蓝(R-PC)和别藻蓝(AP)蛋白.选用Bradford和Hartree-Lowry法,用牛血清蛋白和γ-球蛋白作标准蛋白,对R-PC、AP进行蛋白浓度测定,并根据Lambert-Beer Law求得其在各自特征吸收峰处的光吸收系数(K).选用更适合于多亚基复合体蛋白定量、以γ-球蛋白作标准的Hartree-Lowry法所获得的藻红蛋白(R-PE)、R-PC和AP的光吸收系数,建立了符合低浓度蛋白含量测定要求,可用特征吸收值(A)求得各藻胆蛋白含量比例的二元和三元线性方程组.藻胆蛋白组成分析表明:解离和完整藻胆体中R-PE、R-PC和AP物质的量比分别为7～9:1:1和11～13:1:3,这种组成差别应源于完整藻胆体中R-PC和AP的分子间相互作用,且有利于光能的高效单向传递.

摘要： 江蓠是红藻门、真红藻纲、杉藻目、江蓠科、江蓠属的统称,是一种重要的大型经济类海藻.它富含海藻多糖、维生素、蛋白质以及磷、钙、碘、铁、锌、镁等多种矿物质以及多种人体必需的微量元素和活性物质,因此具有非常重要的保健功能和营养价值,其用途非常广泛.本文综述了江蓠藻体里两种活性物质多糖和藻胆蛋白的提取工艺及生物活性的研究进展,加深研究者们对江蓠的认识和了解,以促进江蓠的进一步综合开发和利用.

摘要： 光合作用是自然界最普遍，最重要的化学反应之一，是维持地球生命的基础。在蓝藻和红藻中，藻胆体是其进行光合作用的主要天线系统，它是一类捕光色素蛋白复合物，通常由藻胆蛋白和连接蛋白组成，分布于类囊体膜的表面，负责吸收并传递光能.

摘要： 研究表明,藻蓝蛋白通过多种生物活性成分的协同作用,在人体内产生自然防护、恢复损伤、增强机能的连锁效应,具备出色的抗辐射、抗疲劳、增强人体免疫力、抗氧化、抗衰老,促进动物血细胞再生,抑制某些病变细胞等作用。本文介绍了藻胆蛋白在美容护肤品中的应用。

摘要： 藻胆蛋白的生物合成包含两个方面:首先是藻胆色素的生物合成，然后是藻胆蛋白的生物合成(即:藻胆蛋白的生物合成脱辅基蛋白在催化酶的作用下与PCB结合)。藻胆色素的合成来源于叶绿素的合成，在叶绿素合成的过程中，在亚铁螯合酶催化下将铁插入到原叶琳IX中形成血红素，然后血红素在血红素氧化酶(HO)的作用下被氧化成为胆绿素IXa，胆绿素IXa进一步在胆绿素还原酶的作用下被还原并且异构化成藻红胆素和藻蓝胆素。

摘要： 以福建平潭县坛紫菜和不同海区野生坛紫菜为材料，测定不同样品主要品质性状等指标；同时对不同样品进行了活体吸收光谱的检测。结果表明：三种性状在不同紫菜样品中存在着显著的差异，而且不同样品之同的活体吸收光谱也存在明显的不同。野生坛紫菜NH蛋白质含量最高，每100g干紫菜中含量可达43.49±1.29 g，而未经选育的坛紫菜DXY仅为24.85±2.og；叶绿素含量最高的为优良品种GL1，最低的为野生坛紫菜JJS。藻胆蛋白含量与总蛋白含量呈正相关。

摘要： 作者通过PCR技术从鱼腥藻PCC7120总DNA中扩增藻红蓝蛋白E基因、F基因,将pecE,pecF分别克隆于pBluescript,然后将pecE,pecF基因分别插入表达载体PET30α进行高效表达.

摘要： 作者通过PCR技术从鱼腥藻PCC7120总DNA中扩增藻红蓝蛋白E基因、F基因,将pecE,pecF分别克隆于pBluescript,然后将pecE,pecF基因分别插入表达载体PET30α进行高效表达.

摘要： 作者通过PCR技术从鱼腥藻PCC7120总DNA中扩增藻红蓝蛋白E基因、F基因,将pecE,pecF分别克隆于pBluescript,然后将pecE,pecF基因分别插入表达载体PET30α进行高效表达.

摘要： 作者通过PCR技术从鱼腥藻PCC7120总DNA中扩增藻红蓝蛋白E基因、F基因,将pecE,pecF分别克隆于pBluescript,然后将pecE,pecF基因分别插入表达载体PET30α进行高效表达.

摘要： 作者通过PCR技术从鱼腥藻PCC7120总DNA中扩增藻红蓝蛋白E基因、F基因,将pecE,pecF分别克隆于pBluescript,然后将pecE,pecF基因分别插入表达载体PET30α进行高效表达.

摘要： 本发明涉及一种分子设计的结合藻红胆素的藻红蓝蛋白β亚基类荧光蛋白、其与链霉亲和素形成的融合蛋白及其突变体，其序列为序列1、序列2、序列3和序列4；并公开了融合链霉亲和素的荧光蛋白直接用于荧光免疫检测的方法；藻红蓝蛋白beta亚基保守的第153位半胱氨酸残基通过硫醚键不仅可以结合藻蓝胆素PCB，通过基因工程发现，藻红蓝蛋白beta亚基保守的第153位半胱氨酸残基通过硫醚键也可以结合藻红胆素PEB，得到一类新型的荧光藻红蓝蛋白，这类蛋白的光谱性质与结合PCB的藻红蓝蛋白beta亚基荧光蛋白完全不同，有较高的荧光效率，同时由于带有His-tag标记，便于提纯，还有助于改善其溶解性，与链霉亲和素形成融合蛋白，可以直接用于免疫荧光检测，有利于其在各个领域中的应用。

摘要： 本发明涉及一种结合藻红胆素PEB的藻红蓝蛋白β亚基类荧光蛋白、其与链霉亲和素形成的融合蛋白及其突变体，其序列为序列1、序列2、序列3和序列4；并公开了融合链霉亲和素的荧光蛋白直接用于荧光免疫检测的方法；藻红蓝蛋白beta亚基保守的半胱氨酸残基通过硫醚键不仅可以结合藻蓝胆素PCB，通过基因工程发现，藻红蓝蛋白beta亚基保守的半胱氨酸残基通过硫醚键也可以结合藻红胆素PEB，得到一类新型的荧光藻红蓝蛋白，这类蛋白的光谱性质与结合PCB的藻红蓝蛋白beta亚基荧光蛋白完全不同，有较高的荧光效率，同时由于带有His-tag标记，便于提纯，还有助于改善其溶解性，与链霉亲和素形成融合蛋白，可以直接用于免疫荧光检测，有利于其在各个领域中的应用。

摘要： 本发明涉及一种螺旋藻藻胆蛋白α亚基全蛋白基因及其编码蛋白和含有螺旋藻藻胆蛋白α亚基全蛋白基因的重组载体，提供了一种螺旋藻藻胆蛋白α亚基全蛋白基因，编码的螺旋藻藻胆蛋白α亚基全蛋白，其氨基酸序列，还提供一种含有螺旋藻藻胆蛋白α亚基全蛋白基因的重组载体和该重组载体构建的大肠杆菌表达载体。本发明采用现代生物技术，从藻泥克隆出螺旋藻藻胆蛋白α亚基基因，构建了微生物表达载体，再将该表达载体转至表达量高，易于纯化以及容易适应大规模工业化发酵生产的大肠杆菌中，构建高分泌型工程菌，可实现高效、低成本的藻胆蛋白α亚基全蛋白生产。

摘要： 本发明公开了一种链霉亲和素标记的结合藻红胆素(PEB)的藻红蓝蛋白类荧光蛋白质的制备方法，是通过应用藻胆蛋白beta155裂合酶催化藻红胆素与链霉亲和素标记的藻红蓝蛋白类脱辅基蛋白共价结合，制备链霉亲和素标记的结合PEB的藻红蓝蛋白类荧光蛋白质。本发明的方法应用生物过程生产藻红蓝蛋白类荧光蛋白质，是一种环境友好的生产方法。藻红蓝蛋白类荧光蛋白质能应用于食品、保健与医药功能材料领域，特别是应用为生物和医学分子监测领域的荧光探针。

摘要： 本发明公开了一种结合藻红胆素(PEB)的藻红蓝蛋白类荧光蛋白质的制备方法，是通过应用藻胆蛋白beta裂合酶催化藻红胆素与藻红蓝蛋白类脱辅基蛋白共价结合，制备结合PEB的藻红蓝蛋白类荧光蛋白质。本发明的方法应用生物过程生产藻红蓝蛋白类荧光蛋白质，是一种环境友好的生产方法。藻红蓝蛋白类荧光蛋白质能应用于食品、保健与医药功能材料领域，特别是应用为生物和医学分子监测领域的荧光探针。

摘要： 本发明公开了一种结合藻红胆素(PEB)的藻红蓝蛋白类荧光蛋白质的制备方法，是通过应用藻胆蛋白beta155裂合酶催化藻红胆素与藻红蓝蛋白类脱辅基蛋白共价结合，制备结合PEB的藻红蓝蛋白类荧光蛋白质。本发明的方法应用生物过程生产藻红蓝蛋白类荧光蛋白质，是一种环境友好的生产方法。藻红蓝蛋白类荧光蛋白质能应用于食品、保健与医药功能材料领域，特别是应用为生物和医学分子监测领域的荧光探针。

摘要： 本发明公开了一种链霉亲和素标记的结合藻红胆素(PEB)的藻红蓝蛋白类荧光蛋白质的制备方法，是通过应用藻胆蛋白beta裂合酶催化藻红胆素与链霉亲和素标记的藻红蓝蛋白类脱辅基蛋白共价结合，制备链霉亲和素标记的结合PEB的藻红蓝蛋白类荧光蛋白质；本发明的方法应用生物过程生产藻红蓝蛋白类荧光蛋白质，是一种环境友好的生产方法。藻红蓝蛋白类荧光蛋白质能应用于食品、保健与医药功能材料领域，特别是应用为生物和医学分子监测领域的荧光探针。

摘要： 本发明提供了一种高效分离纯化海洋微藻藻胆蛋白的方法，其特征在于，包括：取新鲜海洋微藻藻液于离心管，将藻液稀释至5×106‑5×107cells/mL；二次离心，去上清，获得藻体；将藻体重悬于PEG/盐双水相体系中，获得双水相藻体重悬液；然后经反复冻融，获得微藻细胞破碎液；接着，待双水相体系分配平衡后取上相，即为初步纯化的藻胆蛋白提取液；接着，依次经羟基磷灰石柱纯化和银离子交换柱纯化获得藻胆蛋白纯化液；接着，进行透析除盐，冷冻干燥获得微藻藻胆蛋白成品。本发明采用冻融法破碎双水相藻体重悬液，可一步实现藻体的破碎与藻胆蛋白的初步纯化，可简化分离纯化步骤，有效提高回收率。

摘要： 本发明公开了一种从固氮蓝藻中分离纯化高纯度藻胆蛋白的方法，包括：取一株固氮蓝藻，接种于BG11培养基中，光照培养，离心收集藻液，二次离心，去上清，获得藻体；然后将藻体重悬于PBS缓冲液中，获得PBS藻体重悬液；接着，反复冻融PBS藻体重悬液，离心，获得藻胆蛋白粗提液；接着，将藻胆蛋白粗提液加入到双水相体系中，初步纯化获得藻胆蛋白提取液；接着，采用羟基磷灰石柱，采取不同离子梯度进行等度洗脱藻胆蛋白提取液，然后经透析除盐获得微藻藻胆蛋白。本发明还公开了采用上述方法制备获得藻胆蛋白。本发明采用不同浓度等离子强度洗脱工艺，可同时实现高纯度藻红蛋白和藻蓝蛋白的分离纯化，原料利用率高。

摘要： 本发明涉及一种螺旋藻藻胆蛋白α亚基全蛋白基因及其编码蛋白和含有螺旋藻藻胆蛋白α亚基全蛋白基因的重组载体，提供了一种螺旋藻藻胆蛋白α亚基全蛋白基因，编码的螺旋藻藻胆蛋白α亚基全蛋白，其氨基酸序列，还提供一种含有螺旋藻藻胆蛋白α亚基全蛋白基因的重组载体和该重组载体构建的大肠杆菌表达载体。本发明采用现代生物技术，从藻泥克隆出螺旋藻藻胆蛋白α亚基基因，构建了微生物表达载体，再将该表达载体转至表达量高，易于纯化以及容易适应大规模工业化发酵生产的大肠杆菌中，构建高分泌型工程菌，可实现高效、低成本的藻胆蛋白α亚基全蛋白生产。