蛋白质组学研

摘要： 蛋白质组学技术应用于毒理学研究而发展起来的毒理蛋白质组学包括机制性研究与生物标志物研究两方面的内容。近年来，毒理蛋白质组学发展迅速，在肝毒性、肾毒性、生态毒性、药物毒性、神经毒性等毒理学分支的机制与生物标志物研究中均取得了显著的成绩，并且其实验体系也日趋完善与成熟。

摘要： 北京大学第一医院血液科朱平教授课题组的刘静博士，对强直性脊柱炎（ankylosing spondylitis，AS）一家系成员的血清蛋白质组学研究发现，结合珠蛋白前体蛋白与强直性脊柱炎发病相关。

摘要： 后基因组时代的到来使临床蛋白质组学成为各种疾病的研究热点。然而，由于研究过程中一些共识性规范的缺乏，研究设计缺乏合理性和科学性，尤其是在研究分组设计、样本量、样本处理、数据质量控制、统计学评价以及独立的结果验证等环节，导致研究结果难以充分解释或重复性较差。本文针对目前临床蛋白质组学研究存在的问题结合文献进行综述。

摘要： 我们通过建立大鼠腹部心脏异位移植模型，采用比较蛋白质组学研究移植后心肌蛋白质表达的变化，发现一些与细胞应激相关的蛋白异常表达，认为应激效应在心肌损伤和心脏移植后冠脉病变（CAV）的形成中可能发挥重要作用。

摘要： 纵观肝脏外科的发展史，从大体解剖到第Ⅷ解剖肝段的提出和右半肝活体肝移植，从胆红素代谢到生物人工肝和蛋白质组学研究，从肝小叶结构的发现到肝脏干细胞研究，新的知识、新的理论、新的药物和新的技术带来了一个接一个手术禁区的突破和各种肝脏疾病疗效的显著改善。但是不可否认的是肝脏外科疾病谱中最重要的肝硬化、肝癌等肝脏疾病的治疗现状距离医生的理想，

摘要： @@ 一、表面增强激光解吸离子化飞行时间质谱技术的特点和用途rn蛋白质是生命活动的真正执行者,各种疾病的发展过程中伴有蛋白质的动态变化,蛋白质表达水平的变化早于症状出现之前,蛋白质组学的研究能提供大量完整的蛋白质谱变化,为疾病的早期诊断、治疗和预防提供重要的科学依据.

摘要： 阿尔茨海默病（AD）是以记忆力减退、认知功能障碍为特征的中枢神经系统变性疾病，但其发病机制仍不清楚。将蛋白质组学技术应用于大脑研究其关键问题在于查找病因及发病机制，从而实现早期诊断、有效治疗及筛选大量治疗药物。目前本领域的研究主要归纳为如下几个方面。

摘要： 本发明公开了一种基于蛋白质相互作用网络和蛋白质组学的蛋白质鉴定方法。该方法基于相互作用蛋白质间的存在概率亦相互影响的现象，在鸟枪法蛋白质组学数据上融合蛋白质相互作用网络信息，定义了新的蛋白质鉴定图模型，利用图模型中蛋白质的存在概率及其所获得的邻居蛋白质结点的支持度来调整肽映射到蛋白质的概率，从而调整蛋白质的存在概率。该方法能识别大部分的蛋白质，与其它鉴定方法比较，具有较的高的精确度。为生物学家通过蛋白质组学数据推断和鉴定蛋白质的实验以及进一步研究提供有价值的参考信息。

摘要： 本发明公开了基于微孔阵列芯片的微量样本代谢组、蛋白质组和磷酸化蛋白质组多组学分析方法。本发明包括如下步骤：(1)提供微孔阵列芯片，亲水修饰；(2)将待测细胞样本置于微孔中，加入有机溶剂萃取代谢物；分析萃取液，鉴定代谢物；(3)构建仅包含蛋白质组谱和同时包含蛋白质组和磷酸化蛋白质组谱的质谱谱图数据库；(4)在萃取代谢物后的微孔中加入蛋白酶，收集消化液；对消化液进行液相色谱‑质谱分析；搜索仅包含蛋白质组谱数据库，鉴定肽段及相应蛋白质；搜索同时包含蛋白质组和磷酸化蛋白质组谱数据库，鉴定磷酸肽及相应磷酸化蛋白质。本发明利用HILIC分离原理实现代谢物和蛋白质的串联提取，建立了无需富集的磷酸化蛋白质组分析方法。

摘要： 本发明公开了建立健康人尿蛋白质组定量参考范围的方法和健康人尿蛋白质组数据库，是将统计数量健康人的尿样制成尿蛋白样品，经质谱检测、搜库及定量确定其中的蛋白种类及各蛋白的定量形成一个尿蛋白质组数据，将不同尿蛋白质组数据归集不同的尿蛋白质组亚数据集和总数据集，利用数据集的数据计算得到健康人尿蛋白质组定量参考范围。利用本发明建立的健康人尿蛋白组数据库中人尿蛋白的定量参考范围能够更好地排除在尿蛋白生物标志物发现过程中来自生理性波动和个体间差异蛋白的干扰。

摘要： 本发明涉及识别蛋白质序列的芯片配体及相关技术。本发明筛选并合成了能识别特定三肽序列KAI，GEL，DGI和LAS的寡聚核苷酸适配子作蛋白质芯片配体，采用上述寡聚核苷酸适配子识别蛋白质序列的方法为：利用Structure－switch寡聚核苷酸适配子技术证实寡聚核苷酸适配子可与含有此三肽序列的蛋白质相互作用；将合成的寡聚核苷酸适配子进行生物素标记后，将寡聚核苷酸适配子固定到streptavidin标记的磁珠载体上，在蛋白质样品上样及洗脱后进行蛋白质检测，四条序列的组合可以结合含有该四个序列的蛋白质，从而可捕获含有该序列的蛋白质。

摘要： 本发明公开了一种基于蛋白质相互作用网络和蛋白质组学的蛋白质鉴定方法。该方法基于相互作用蛋白质间的存在概率亦相互影响的现象，在鸟枪法蛋白质组学数据上融合蛋白质相互作用网络信息，定义了新的蛋白质鉴定图模型，利用图模型中蛋白质的存在概率及其所获得的邻居蛋白质结点的支持度来调整肽映射到蛋白质的概率，从而调整蛋白质的存在概率。该方法能识别大部分的蛋白质，与其它鉴定方法比较，具有较的高的精确度。为生物学家通过蛋白质组学数据推断和鉴定蛋白质的实验以及进一步研究提供有价值的参考信息。

摘要： 本发明公开了基于微孔阵列芯片的微量样本代谢组、蛋白质组和磷酸化蛋白质组多组学分析方法。本发明包括如下步骤：(1)提供微孔阵列芯片，亲水修饰；(2)将待测细胞样本置于微孔中，加入有机溶剂萃取代谢物；分析萃取液，鉴定代谢物；(3)构建仅包含蛋白质组谱和同时包含蛋白质组和磷酸化蛋白质组谱的质谱谱图数据库；(4)在萃取代谢物后的微孔中加入蛋白酶，收集消化液；对消化液进行液相色谱‑质谱分析；搜索仅包含蛋白质组谱数据库，鉴定肽段及相应蛋白质；搜索同时包含蛋白质组和磷酸化蛋白质组谱数据库，鉴定磷酸肽及相应磷酸化蛋白质。本发明利用HILIC分离原理实现代谢物和蛋白质的串联提取，建立了无需富集的磷酸化蛋白质组分析方法。

摘要： 由下述氟树脂形成了与蛋白质或包含蛋白质的组合物接触的表面的容器及用于制造蛋白质或包含蛋白质的组合物的器材具有显著的低蛋白质吸附性，其中，所述氟树脂为选自四氟乙烯‑六氟丙烯系共聚物及四氟乙烯‑全氟烷基乙烯基醚系共聚物中的至少1种氟树脂，并且，所述氟树脂的熔点为320°C以下，所述氟树脂中的相对于每1×10

摘要： 本发明提供能减小使用了特异性地结合的物质的测定中的由肝型脂肪酸结合蛋白质引起的测定值的变动幅度的肝型脂肪酸结合蛋白质制剂、评价该制剂的方法、制作肝型脂肪酸结合蛋白质的校准曲线的方法、以及定量该蛋白质的方法。一种用使用了用10mM的氧化剂在25°C下进行1小时的氧化处理的肝型脂肪酸结合蛋白质制剂的测定值与使用了未进行上述氧化处理的肝型脂肪酸结合蛋白质制剂的测定值的比表示的氧化变动系数设定为1.4以下的肝型脂肪酸结合蛋白质制剂、用于该制剂的肝型脂肪酸结合蛋白质、编码该蛋白质的DNA、由该DNA转化得到的细胞、该蛋白质的制造方法、评价该制剂的方法、抑制使用该制剂的测定中的测定值的变动幅度的方法、制作该蛋白质的校准曲线的方法、以及定量该蛋白质的方法。

摘要： 本发明公开了一种尿液中外泌体的提取及其蛋白质组学和磷酸化蛋白质组学分析方法。本发明首先提供一种表面螯合金属离子的磁性纳米材料：在氧化石墨烯的表面修饰磁性纳米颗粒，得到产物1；在产物1的表面包覆二氧化硅层，得到产物2；在产物2的二氧化硅层表面修饰带有氨基的硅烷偶联剂，得到产物3；在产物3的表面修饰金属螯合剂，得到产物4；在产物4的表面螯合金属离子即得。本发明磁性纳米材料可用于提取尿液中外泌体，并用于外泌体中蛋白质或磷酸化蛋白质组学分析。通过利用外泌体膜磷脂双分子层表面裸露的磷酸根与金属离子之间通过双配位的化学作用结合，同时结合静电吸附的作用，实现对尿液外泌体的高特异性提取，提取速度快，回收率高。

摘要： 本发明公开了一种基于蛋白质组学研究抑郁或焦虑症大鼠蛋白质组变化方法，所述方法包含下述步骤：步骤1，对大鼠大脑前额叶皮层分离与蛋白提取；步骤2，对步骤1所得的蛋白样品进行FASP法酶解、多肽iTRAQ标记、SCX分级及LC‑MS/MS质谱分析；步骤3，对步骤2得到的质谱数据进行搜库与生物信息学分析；步骤4，对步骤3得到的差异蛋白进行PRM技术验证。本发明：1、利用CMS构建的临床前模型可帮助暴露抑郁症和焦虑症的潜在分子特征。2、抑郁症和焦虑症导致人类或动物前额叶皮层脑容积和树突棘减少。3、本发明采用iTRAQ定量蛋白质组学方法针对4组抑郁症/焦虑症大鼠模型的前额叶蛋白表达水平进行差异分析，提高了定量蛋白质组学结果的可靠性、客观性和准确性。