蜕膜组织

摘要： 目的探讨子宫动脉化疗栓塞术(UACE)联合宫腔镜刮宫对剖宫产瘢痕妊娠(CSP)患者临床疗效及蜕膜组织整合素β3、白血病抑制因子(LIF)蛋白表达的影响。方法选取行UACE联合宫腔镜刮宫术治疗的CSP患者60例为观察组,同期年龄、孕周与观察组匹配,有剖宫产术史的正常宫内早孕单纯行宫腔镜刮宫术患者60例为对照组。两组刮宫手术中取剖宫产瘢痕蜕膜组织和非瘢痕宫腔蜕膜组织,采用免疫组化法测定整合素β3及LIF阳性表达率,采用Western blotting法检测整合素β3和LIF蛋白表达。随访1年,记录CSP患者血清人绒毛膜促性腺激素(HCG)恢复正常时间、再次正常妊娠率。分别采用Pearson、Spearman相关分析血清HCG恢复正常时间、再次正常妊娠率与蜕膜组织整合素β3、LIF蛋白表达的相关性。结果两组瘢痕蜕膜组织、非瘢痕宫腔蜕膜组织整合素β3、LIF蛋白阳性表达率及整合素β3、LIF蛋白表达比较差异无统计学意义(P均>0.05)。两组人工流产手术均获成功,并发症发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。随访1年,60例CSP患者再次正常妊娠51例,再次正常妊娠率为85.00%;血清HCG恢复正常时间为术后28~65(53.23±5.25)d。CSP患者蜕膜组织整合素β3、LIF蛋白表达与血清HCG恢复正常时间呈负相关(r分别为-0.322、-0.342,P均<0.05),与再次正常妊娠率呈正相关(r分别为0.302、0.309,P均<0.05)。结论UACE联合宫腔镜刮宫术治疗CSP安全、有效,对子宫内膜容受性无明显影响,治疗后再次正常妊娠率高。

摘要： 目的探讨蜕膜组织中调节性T细胞的表达与妊娠期免疫耐受的关系。方法选取2019年5月至2020年10月深圳市人民医院产科收治的原因不明复发性流产(URSA)患者80例作为URSA组,正常早孕人工流产终止妊娠的妇女50例作为对照组。采用流式细胞术(FCM)检测蜕膜组织中CD4+CD25+T细胞(Treg)和辅助性T细胞17(Th17)比例。采用ELISA检测白细胞介素‐17(IL‐17)、白细胞介素‐23(IL‐23)、白细胞介素‐10(IL‐10)、γ干扰素(IFN‐γ)表达。采用Pearson检验分析Treg表达与Th17细胞及巨噬细胞(MΦ)相关因子表达的关系。结果URSA组Th17细胞和CD4^(+)CD25^(+)均显著高于对照组(P<0.05),而CD4^(+)CD25^(bringht)、CD4^(+)CD25^(bringht)/CD4^(+)显著低于对照组(P<0.05);URSA组CD36显著高于对照组(P<0.05),而CD47、凝血酶敏感蛋白1(TSP1)显著低于对照组(P<0.05);URSA组IL‐17、IL‐23、IFN‐γ、IL‐6均显著高于对照组(P<0.05),而IL‐10显著低于对照组(P<0.05);Treg细胞的表达与IL‐17(r=0.54,P<0.05)、IL‐23(r=0.42,P<0.05)、IL‐10(r=-0.47,P<0.05)、IFN‐γ(r=0.51,P<0.05)、IL‐6(r=0.49,P<0.05)均呈现相关性。结论蜕膜组织中调节性T细胞的表达与妊娠期免疫耐受存在显著相关性,其机制可能与参与调控的Th17细胞和巨噬细胞活性有关。

摘要： 目的:探讨孕酮(P)及其受体(PR)、IL-8在原因不明自然流产患者外周血及母胎界面的表达及相关性。方法:ELISA检测30例原因不明自然流产患者(流产组)和30例正常妊娠妇女(对照组)血清P、IL-8水平,免疫组织化学染色法检测两组流产绒毛和蜕膜组织PR、IL-8表达。结果:流产组血清P水平明显低于对照组(P<0.01),血清IL-8水平明显高于对照组(P<0.01)。两组绒毛组织PR蛋白表达均为阴性;两组蜕膜组织中PR均表达于蜕膜细胞的细胞核,且流产组表达明显低于对照组(P<0.01)。两组绒毛组织中IL-8均表达于绒毛上皮细胞的细胞质,且流产组表达明显高于对照组(P<0.01);两组蜕膜组织中IL-8均表达于蜕膜细胞的细胞质,且流产组表达高于对照组(P<0.05)。流产组血清P与IL-8呈显著负相关(r=-0.870,P<0.01),流产组蜕膜组织PR与IL-8呈显著负相关(r=-0.650,P<0.01)。结论:P、PR低表达、IL-8高表达可能与原因不明自然流产发生相关,且P、PR可能通过下调IL-8表达维持正常妊娠。

摘要： 目的 探讨单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和CD105在稽留流产(MA)患者蜕膜组织中的表达及意义.方法 选取2020年6至12月重庆医科大学附属永川医院收治住院的10例MA患者作为MA组,10例正常宫内早孕要求终止妊娠者作为对照组,提取两组蜕膜免疫细胞(DIC),利用流式细胞术检测其MCP-1阳性细胞比例,免疫组化法观察蜕膜组织中CD105的定位及表达水平,Western blot法检测蜕膜组织中CD105的表达水平.结果 与对照组比较,MA组患者DIC中MCP-1阳性细胞比例明显升高(P<0.05).免疫组化结果显示,两组蜕膜基质细胞的细胞质与细胞核中均有CD105表达,MA组CD105表达水平较对照组明显升高(P<0.05).Western blot结果显示,与对照组比较,MA组蜕膜组织中CD105蛋白表达水平升高(P<0.05).两组MCP-1阳性细胞比例与CD105蛋白表达水平均呈正相关(r=0.931和0.940,均P<0.01).结论 MCP-1和CD105在MA患者蜕膜组织中表达水平升高,促进了MA的发生和发展.

摘要： 目的 探讨丹参酮ⅡA对反复流产小鼠模型子宫蜕膜组织、胎盘膜联蛋白A5(AnxA5)的影响.方法 DBA/2与CBA/J交配为RSA小鼠,随机分为模型组,低、中、高剂量组(丹参酮ⅡA),西药组(阿司匹林),中西药结合组(丹参酮低剂量+阿司匹林),每组8只;BALB/c与CBA/J交配为正常妊娠小鼠,作为正常组,共10只.正常组、模型组小鼠给予同体积含0.4％二甲基亚砜、1％羟甲基纤维素的蒸馏水灌胃,其余组给予同体积对应药物灌胃,14 d后取材,统计小鼠胚胎丢失率,ELISA检测血清雌二醇(E2)、凝血酶原(PT)、孕酮(P)水平,Western blot、免疫组织化学(IHC)检测膜联蛋白A5(AnxA5)表达.结果 与正常组比较,模型组胚胎丢失率升高(P<0.01),蜕膜组织、胎盘组织中AnxA5表达降低(P<0.05);与模型组比较,治疗组胚胎丢失率降低(P<0.05),蜕膜组织、胎盘组织中AnxA5表达升高(P<0.05).结论 丹参酮ⅡA能上调反复流产小鼠子宫蜕膜、胎盘组织中AnxA5表达,改善子宫、胎盘血供情况,降低胚胎丢失率.

摘要： 目的:探讨益母草总生物碱对药物流产大鼠蜕膜绒毛组织排出的促进作用,并阐述其可能的作用机制.方法:选取动情期健康雌性SD大鼠100只和雄性SD大鼠50只合笼,在受孕雌鼠中选取60只.随机选取9只作为正常组,其余51只大鼠建立药物流产后子宫复旧不全病理模型,成功建模的40只大鼠随机分为模型组、激活剂组、激活剂+益母草总生物碱组和益母草总生物碱组(n=10)分别给予生理盐水、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)信号通路激活剂胰岛素样生长因子1(IGF-1)、IGF-1+益母草总生物碱和益母草总生物碱灌胃.正常组大鼠灌胃等体积生理盐水.检测各组大鼠子宫出血量、凝血时间、子宫质量、子宫系数、子宫平滑肌张力和收缩力,HE染色观察大鼠子宫组织病理形态表现,免疫组织化学法检测各组大鼠子宫内膜组织中雌激素受体(ER)蛋白表达水平,Western bloting法检测各组大鼠蜕膜组织中p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)、PI3K、磷酸化PI3K(p-PI3K)、AKT和磷酸化AKT(p-AKT)蛋白表达水平.结果:与正常组比较,激活剂组、模型组、激活剂+益母草碱组和益母草碱组大鼠子宫出血量增加(P<0.05),凝血时间缩短(P<0.05),子宫质量和子宫系数降低(P<0.05),子宫平滑肌张力和收缩力增大(P<0.05),大鼠子宫蜕膜组织中ER表达水平升高(P<0.05),子宫蜕膜组织中p-p38MAPK/p38MAPK、p-PI3K/PI3K和p-AKT/AKT比值降低(P<0.05);与激活剂组比较,模型组、激活剂+益母草总生物碱组和益母草总生物碱组大鼠子宫出血量增加(P<0.05),凝血时间延长(P<0.05),大鼠子宫质量和子宫系数降低(P<0.05),子宫平滑肌张力与收缩力增大(P<0.05),大鼠子宫蜕膜组织中ER表达水平升高(P<0.05),子宫蜕膜组织中p-p38MAPK/p38MAPK、p-PI3K/PI3K和p-AKT/AKT比值降低(P<0.05);与模型组比较,激活剂+益母草总生物碱组和益母草总生物碱组大鼠子宫出血量增加(P<0.05),凝血时间延长(P<0.05),大鼠子宫质量和子宫系数降低(P<0.05),子宫平滑肌张力与收缩力增大(P<0.05),大鼠子宫蜕膜组织中ER表达水平升高(P<0.05),子宫蜕膜组织中p-p38MAPK/p38MAPK、p-PI3K/PI3K和p-AKT/AKT比值降低(P<0.05);与激活剂+益母草总生物碱组比较,益母草总生物碱组大鼠子宫出血量降低(P<0.05),凝血时间延长(P<0.05),大鼠子宫质量和子宫系数降低(P<0.05),子宫平滑肌张力与收缩力增大(P<0.05),大鼠子宫蜕膜组织中ER表达水平升高(P<0.05),子宫蜕膜组织中p-p38MAPK/p38MAPK、p-PI3K/PI3K和p-AKT/AKT比值降低(P<0.05).激活剂组和模型组大鼠子宫内有大量淤血和蜕膜细胞,激活剂+益母草总生物碱组和益母草总生物碱组大鼠子宫无淤血,蜕膜细胞明显减少.结论:益母草总生物碱可促进药物流产大鼠蜕膜绒毛组织排出,其作用机制可能与抑制MAPK/PI3K/AKT信号通路有关.

摘要： 探讨孕酮及其受体、白细胞介素8(IL-8)在原因不明自然流产患者外周血及母胎界面的表达,以及孕酮、孕酮受体与IL-8的相关性。应用酶联免疫吸附测定法和免疫组织化学染色法分别检测30例原因不明自然流产患者(流产组)和30例正常妊娠妇女(对照组)血清孕酮、IL-8以及绒毛和蜕膜组织PR、IL-8的表达情况。①流产组血清孕酮水平明显低于对照组,血清IL-8水平明显高于对照组;②孕酮受体在2组绒毛组织的蛋白表达均为阴性;孕酮受体在2组蜕膜组织中均表达于蜕膜基质细胞的细胞核,且流产组表达水平明显低于对照组;③IL-8在2组绒毛组织中均表达于绒毛上皮细胞的细胞质,且流产组的表达水平明显高于对照组;IL-8在2组蜕膜组织中均表达于蜕膜基质细胞的细胞质,且流产组的表达水平高于对照组;④流产组血清孕酮与IL-8呈显著负相关性,流产组蜕膜组织孕酮受体与IL-8呈显著负相关性。以结果提示孕酮、孕酮受体低表达、IL-8高表达可能与原因不明自然流产的发生有关,且孕酮、孕酮受体可能通过下调IL-8的表达来维持正常妊娠。

摘要： 目的观察补肾活血方对复发性流产小鼠蜕膜组织VEGFA、VEGFR2及对PI3k/Akt信号转导通路的影响,探讨其治疗复发性流产的可能作用机制。方法建立BALB/c×CBA/J正常妊娠小鼠模型及DBA/2×CBA/J复发性流产小鼠模型,实验随机分为正常组、模型组、黄体酮组(3.33 mg/kg)、补肾活血方低剂量组(10.47 g/kg)、补肾活血方中剂量组(20.93 g/kg)、补肾活血方高剂量组(41.87 g/kg),各组给予相应药物灌胃2周。观察各组不同浓度药物干预后CBA/J小鼠的胚胎丢失率;采用免疫组化检测小鼠蜕膜组织VEGFA、VEGFR2蛋白的表达;采用Western blot检测小鼠蜕膜组织VEGFA、VEGFR2、PI3K、Akt、p-Akt蛋白的表达。结果(1)与模型组比较,黄体酮组和补肾活血方低、中、高剂量组小鼠胚胎丢失率均明显下降(P<0.05)。(2)免疫组化结果表明,与模型组比较,黄体酮组和补肾活血方中、高剂量组VEGFA蛋白阳性表达增强,黄体酮组和补肾活血方低、中、高剂量组VEGFR2蛋白阳性表达增强(P<0.05);与补肾活血方低剂量组比较,补肾活血方中、高剂量组VEGFA蛋白阳性表达增强(P<0.05)。(3)Western blot结果表明,与模型组比较,黄体酮组和补肾活血方低、中、高剂量组VEGFA、VEGFR2、PI3K、p-Akt蛋白表达水平明显升高(P<0.05);与补肾活血方低、中剂量组比较,补肾活血方高剂量组VEGFA、VEGFR2、PI3K、p-Akt蛋白表达水平明显升高(P<0.05)。结论补肾活血方能上调复发性流产模型小鼠蜕膜组织VEGFA及其受体VEGFR2的表达,其机制可能与激活PI3K/Akt信号通路相关。

摘要： ■手术流产◆负压吸引术该手术模式只适用于妊娠早期的患者,以10周内为最佳,因为该手术主要通过负压电吸引进行手术,会将患者的胚囊及蜕膜组织等早期妊娠产物吸出体外,对于妊娠期过长的患者伤害过大。这种手术技术是由我国首创的,故而技术也相对成熟,对患者而言是更加安全及简便的手术选择,目前也是我国较为常见的人工流产手段。

摘要： 目的:探讨蜕膜组织自然杀伤(NK)细胞亚群比例与早期流产的相关性.方法:选择2018年1月—2018年12月收治的早期自然流产孕妇20例作为观察组,选择同期正常妊娠行早期人工流产的孕妇20例作为对照组,比较两组蜕膜组织中NK细胞亚群比例以及外周血雌二醇(E2)和孕酮(P)水平.结果:所有孕妇蜕膜组织淋巴细胞中NK细胞总量(即CD3-CD56+细胞)占70％左右,两组孕妇NK细胞总量比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组蜕膜组织CD3-CD56+CD16-NK细胞比例、外周血E2和P水平明显低于对照组,而CD3-CD56+CD16+NK细胞比例明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);外周血E2和P水平与蜕膜组织CD3-CD56+CD16+NK细胞比例均呈负相关(r值分别为-0.463和-0.502),与CD3-CD56+CD16-NK细胞比例均呈正相关(r值分别为0.455和0.476).结论:早孕期蜕膜组织内NK细胞亚群比例失衡可能是导致早期流产的重要原因.

摘要： 脾为后天之本,肾为先天之本,脾肾相关互济是构成人体生命活动的基础.随着中医学理论的不断完善,补肾健脾中药被广泛应用在生殖内分泌系统.有研究显示,补肾健脾中药可通过综合治疗的方式改善下丘脑-垂体-卵巢轴的功能,调整体内生殖激素水平.本课题将Clark经典反复流产小鼠模型为研究对象，在前期研究的基础之上，进一步验证补肾健脾中药对RSA小鼠蜕膜组织的PI3K, AKT蛋白表达的影响，以期更深入的探讨补肾健脾中药的保胎作用及其机制。

摘要： 目的:检测细胞因子信号转导抑制因子SOCS1mRNA、SOCS2mRNA、SOCS3mRNA在正常妊娠模型与反复自然流产模型小鼠的不同表达. 方法:建立反复自然流产小鼠模型CBA J×DBA2及正常妊娠小鼠模型CBA J×BALB c,取孕14d的蜕膜组织,原位杂交方法检测SOCS1mRNA、SOCS2mRNA、SOCS3mRNA基因的表达. 结果:SOCS1mRNA、SOCS2mRNA、SOCS3mRNA在自然流产小鼠模型及正常妊娠小鼠模型蜕膜组织均有表达,与正常妊娠组比较,在反复自然流产小鼠SOCS1mRNA表达升高(P＜0.01),而SOCS3mRNA表达降低(P＜0.01). 结论:SOCS1mRNA、SOCS3mRNA可能在妊娠的维持中发挥主要作用.

摘要： 目的:探讨补肾安胎冲剂对复发性流产模型小鼠蜕膜组织RAS、MAPK蛋白表达的影响.rn 方法:随机将60只复发性流产小鼠分为正常组、模型组,西药黄体酮组,补肾安胎冲剂低、中、高剂量组,每组10只,从妊娠第1天开始灌胃给药,干预15天.处死小鼠,留取样本.采用免疫组化法、Western blotting技术检测各组小鼠蜕膜组织RAS、MAPK蛋白的表达水平.rn 结果:与正常组相比,模型组蜕膜组织RAS、MAPK表达降低(P＜0.01);与模型组相比,西药黄体酮组、补肾安胎冲剂低、中、高剂量组蜕膜组织RAS、MAPK表达显著升高(P＜0.01);与西药组、补肾安胎冲剂低、中剂量组相比,补肾安胎冲剂高剂量组蜕膜RAS、MAPK表达显著升高(P＜0.01).rn 结论:补肾安胎冲剂具有安胎作用,其机制可能与上调复发性流产小鼠蜕膜组织RAS、MAPK蛋白表达水平有关.

摘要： 目的：通过检测自然流产蜕膜组织孕激素受体(PR)及凋亡相关调节蛋白P53、Bax及Bcl-2的表达，探讨自然流产发病机制。rn 方法：标本取自2004年1月至9月在解放军空军总医院妇科就诊患者，自然流产蜕膜标本23例为观察组，正常早孕蜕膜标本22例为对照组，采用免疫组化SP法检测蜕膜细胞PR、P53、Bax及Bcl-2的表达。rn 结果：观察组蜕膜细胞PR的表达低于对照组(p<0.01);观察组蜕膜细胞P53、Bax的表达分别高于对照组(p<0.01);观察组蜕膜细胞Bcl-2的表达低于对照组(p<0.01)。rn 结论：蜕膜组织PR表达降低、细胞凋亡相关调节蛋白P53、Bax表达增高及Bcl-2的表达降低参与了自然流产的发病机制。

摘要： @@支原体(Mycoplasma)是居细菌和病毒之间无细胞壁，能独立生存的最小微生物。感染人类的支原体约12-14种，其中以解服支原体(UU)及人型支原体(MH)最为常见。近10年来，支原体感染在稽留流产中的作用越来越受到国内外学者的重视，许多作者认为支原体感染可导致不良的妊娠结局。为了解解脉支原体与人型支原体感染与稽留流产的关系，通过对52例稽留流产患者(观察组)和81例正常孕妇(对照组)的宫颈分泌物进行UU和MH检测，以及清宫或流产后绒毛及蜕膜组织病理分析。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种蜕膜和绒毛配对组织芯片、制备方法及其应用。本发明将正常妊娠或病理妊娠患者的蜕膜和绒毛标本设置在组织芯片点样孔中，制成成组织芯片，使源自同一病例标本的蜕膜和绒毛组织形成配对，实现生理结构上的母‑胎界面在组织芯片上的功能呈现。其优点表现在：1)高通量，一次即获大量信息，成百上千倍地提高效率；2)并行化，可比性强、准确性高；3)实验误差小，实验条件保持一致；4)便于设置各种实验对照，且大量缩减研究费用。本发明可用于病理妊娠病因筛查及分子分型、新型标志物筛选与验证、个体化治疗患者筛选以及疗效和预后判断等，对于正常妊娠维持机制和病理妊娠发病机制的研究具有重要意义。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种蜕膜和绒毛配对组织芯片、制备方法及其应用。本发明将正常妊娠或病理妊娠患者的蜕膜和绒毛标本设置在组织芯片点样孔中，制成成组织芯片，使源自同一病例标本的蜕膜和绒毛组织形成配对，实现生理结构上的母‑胎界面在组织芯片上的功能呈现。其优点表现在：1)高通量，一次即获大量信息，成百上千倍地提高效率；2)并行化，可比性强、准确性高；3)实验误差小，实验条件保持一致；4)便于设置各种实验对照，且大量缩减研究费用。本发明可用于病理妊娠病因筛查及分子分型、新型标志物筛选与验证、个体化治疗患者筛选以及疗效和预后判断等，对于正常妊娠维持机制和病理妊娠发病机制的研究具有重要意义。

摘要： 本实用新型涉及生物设备技术领域，尤其为一种分离胎盘壁蜕膜和胎盘绒毛膜的分离装置，包括操作底座，所述操作底座的上侧设置有分离罐，所述分离罐的内部中间处设置有筛网筒，所述分离罐的内部并且位于筛网筒的外侧套接有升降板，所述分离罐的顶部中间处设置有连接安装板，所述连接安装板的左右两侧设置有罐盖，所述筛网筒的内部设置有搅拌粉碎组件，所述分离罐的左右两侧并且与升降板对应设置有升降调节组件，通过设置的主动锥齿轮能够跟随搅拌轴转动，主动锥齿轮与从动锥齿轮啮合连接，从而能够带动连接轴和第二粉碎刀片转动从两侧对胎盘组织进行切割粉碎，搅拌轴动也会带动第一粉碎刀片转动，从而能够使胎盘组织粉碎的更彻底。

摘要： 本实用新型涉及一种分离胎盘壁蜕膜和胎盘绒毛膜的分离装置，包括：外罩，内部设有第一容腔；筛体，转动地设于所述容腔内，并且所述筛体的底部高于所述第一容腔的底壁，所述筛体内设有第二容腔，所述第二容腔的侧壁具有筛孔；搅拌器，设于所述筛体内。上述的分离胎盘壁蜕膜和胎盘绒毛膜的分离装置通过将胎盘组织放入筛体的第二容腔内，在筛体和搅拌器旋转时，搅拌器可以将胎盘组织进行搅拌切碎，筛体转动时，利用离心力将壁蜕膜从筛体的筛孔中甩出，由于绒毛膜的厚度较大，绒毛膜不会被甩出筛体外，从而可以方便、快速地将胎盘壁蜕膜和胎盘绒毛膜分离。

摘要： 本发明公开了人胎盘羊膜、蜕膜组织的制备冻存方法，包括：(1)将胎盘洗净；沿胎盘边缘剪下已脱落的蜕膜，并将羊膜分割成组织片儿，然后，将胎盘胎儿面的羊膜从其附着的胎盘组织上取下；(2)用生理盐水或PBS缓冲液清洗羊膜、蜕膜，将羊膜、蜕膜折叠或者平铺放入冻存袋或冻存管中，加入4°C的冻存液，密封，转入程序降温仪，按照设定的降温程序降温至‑80°C，转移至液氮冷冻保存。本发明的冷冻保存方法，有利于提高冻存组织和细胞的活性，复苏后形态、功能、结构与新鲜组织一致，组织内细胞总体存活率达90％以上，所保存的组织不但可以用于分离干细胞，上皮细胞等领域，还可以用于组织工程移植等领域。

摘要： 本发明公开了一种从人胎盘底蜕膜组织中分离母体来源间充质干细胞的方法，属于细胞生物学技术领域。该方法从人胎盘底蜕膜组织中分离母体来源间充质干细胞并进行传代培养，细胞收获、冻存，细胞的STR鉴定，最终获得细胞产品。本发明在分离、培养过程中采用改良的分离方法和培养体系减少对细胞的伤害，提高分离效率，缩短培养周期并能获得高纯度、表征优良的细胞。

摘要： 本发明公开了人胎盘羊膜、蜕膜组织的制备冻存方法，包括：(1)将胎盘洗净；沿胎盘边缘剪下已脱落的蜕膜，并将羊膜分割成组织片儿，然后，将胎盘胎儿面的羊膜从其附着的胎盘组织上取下；(2)用生理盐水或PBS缓冲液清洗羊膜、蜕膜，将羊膜、蜕膜折叠或者平铺放入冻存袋或冻存管中，加入4°C的冻存液，密封，转入程序降温仪，按照设定的降温程序降温至‑80°C，转移至液氮冷冻保存。本发明的冷冻保存方法，有利于提高冻存组织和细胞的活性，复苏后形态、功能、结构与新鲜组织一致，组织内细胞总体存活率达90％以上，所保存的组织不但可以用于分离干细胞，上皮细胞等领域，还可以用于组织工程移植等领域。

摘要： 本发明公开了一种异位妊娠、非孕蜕膜组织差异表达蛋白的筛选方法，其特征在于：进行蛋白质组学分析，发现各自的特异蛋白及差异蛋白，对其分离、提纯，并以此作为鉴别子宫内外妊娠的特殊生物学标记物。妊娠后，母体和胎儿均可合成一些特异性蛋白质。应用不同方法对这些特异性成分进行检测，均有助于妊娠的诊断。寻找针对妊娠的特别是能够分辨宫内、外妊娠的特殊标记物，无论对临、医疗责任的判定及在法医学都具有重要的意义，基础理论上也将是重大突破。

摘要： 本发明所述壁蜕膜组织冻存、复苏及分离培养间充质干细胞的方法，包括以下步骤：(1)胎盘组织的预处理；(2)胎盘壁蜕膜组织的分离及处理；(3)胎盘壁蜕膜组织的冻存；(4)胎盘壁蜕膜组织的复苏；(5)从胎盘壁蜕膜组织中分离间充质干细胞；(6)壁蜕膜干细胞的传代培养。本发明是将剥离后的壁蜕膜组织剪碎，直接冻存的方法。每一份组织的处理和分离后的细胞培养都需要一定的时间和人员的消耗。因此将壁蜕膜组织冻存并且在有需要的时候复苏进行干细胞分离的做法相对更符合成本效益。

摘要： 本实用新型公开了一种胎盘绒毛及胎盘蜕膜组织分离装置，包括外壳、网篮、盖体及驱动机构，所述外壳具有收容腔；所述网篮可拆卸地设在所述收容腔内，并可在所述收容腔内转动，所述网篮用于收容胎盘组织；所述盖体设在所述外壳上，用于将所述网篮封闭在所述收容腔内；所述驱动机构可拆卸地设在所述盖体上，用于与所述网篮相连，以驱动所述网篮转动，以迫使所述网篮将所述胎盘绒毛组织及胎盘蜕膜组织分离。本实用新型能够使得分离效率更高，分离效果好，并且胎盘组织收容更简单方便，更便于操作。