血β-HCG

摘要： 目的:分析对早期先兆流产(妊娠12周前)的孕妇进行血β-HCG、孕酮、E2数值随诊对妊娠结局的影响。方法:回顾330例先兆流产患者临床资料,根据结局分为保胎失败组(68例)、保胎成功组(262例),从患者第4孕周开始随访其血β-HCG、孕酮、E2数值变化直至第9孕周。结果:保胎前,保胎失败组、保胎成功组的血β-HCG、孕酮、E2水平无显著差异(P>0.05),但是随着孕周不断提增,于第5孕周开始,保胎成功组的血β-HCG、孕酮、E2翻倍数值水平明显高于保胎失败组,且P<0.05。结论:对先兆流产孕妇的血β-HCG、孕酮、E2数值进行随诊,可以根据该水平的变化情况对妊娠结局进行预测。

摘要： 目的研究子宫动脉栓塞联合宫腔镜治疗剖宫产瘢痕妊娠的临床价值。方法选择88例剖宫产瘢痕妊娠患者,均给予宫腔镜治疗,再按双盲法将其分为对比组(进行甲氨蝶呤肌内注射治疗)和研究组(进行子宫动脉栓塞治疗),每组44例。对比两组治疗前后的血人绒毛膜促性腺激素(血β-HCG)水平、瘢痕病灶直径、生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评分,以及住院时间、术中出血量、手术成功率、手术时间、并发症发生率(静脉血栓、穿刺皮下淤血、感染、子宫穿孔)。结果研究组的血β-HCG水平(125.36±21.85)mIU/mL、GQOLI-74评分(74.11±5.96)分、瘢痕病灶直径(28.96±1.24)mm、术中出血量(36.95±5.87)mL、住院时间(7.89±1.54)d、手术时间(28.25±3.58)min均优于对比组(P<0.05);手术成功率(97.73%)高于对比组(P<0.05);并发症发生率(4.55%)低于对比组(P<0.05)。结论在宫腔镜治疗中,为剖宫产瘢痕妊娠患者实施子宫动脉栓塞联合治疗,能降低手术伤害,缩短治疗周期,促使血β-HCG水平恢复,不但手术成功率高,而且术后并发症风险低,可有效改善病情,提高患者生活质量。

摘要： 目的探讨不同甲氨蝶呤用药方案联合米非司酮对异位妊娠患者血人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)水平及不良反应的影响。方法80例异位妊娠患者随机分为两组各40例,Ⅰ组采用多次小剂量肌肉注射甲氨蝶呤+口服米非司酮治疗,Ⅱ组采用单次肌肉注射甲氨蝶呤+口服米非司酮治疗,比较两组的治疗效果。结果两组的治疗总有效率(95.00%vs.97.50%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。Ⅱ组治疗1周后的血β-hCG水平低于Ⅰ组,血β-hCG水平恢复正常时间短于Ⅰ组(P<0.05)。Ⅱ组的不良反应发生率为2.50%,低于Ⅰ组的17.50%(P<0.05)。结论单次肌肉注射甲氨蝶呤联合口服米非司酮治疗异位妊娠有助于降低患者的血β-hCG水平和不良反应发生率,缩短血β-hCG水平恢复正常时间。

摘要： 目的 探讨对子宫瘢痕妊娠患者采用彩色多普勒超声的临床诊断价值。方法 选取2018年3月—2021年6月常州市中医医院收治的疑似子宫瘢痕妊娠患者80例进行诊断研究。临床针对所有患者分别展开经腹部彩色多普勒超声诊断(腹部彩超组)以及经阴道彩色多普勒超声诊断(阴道彩超组)。以临床确诊结果为金标准,对比两种诊断方式的灵敏度、特异度及准确度。结果 80例疑似子宫瘢痕妊娠患者经临床确诊阳性78例,阴性2例。腹部超声组经诊断阳性58例,阴性22例。阴道超声经诊断阳性76例,阴性4例。阴道彩超组灵敏度97.44%、准确度97.50%均高于腹部超声组,两组比较差异有统计学意义(χ^(2)=16.132、17.075,P<0.05)。结论 临床针对子宫瘢痕妊娠患者在进行诊断期间,同腹部彩色多普勒超声诊断比较,经阴道彩色多普勒超声具有较高的诊断价值,可有效指导子宫瘢痕妊娠患者临床治疗。

摘要： 目的 探讨分析米非司酮联合MTX保守治疗宫外孕的临床疗效.方法 方便抽取2018年11月—2019年11月在该院接受治疗的宫外孕患者78例为研究对象,根据其住院先后顺序从1～78编号,再按等差数列首项为1,公差为2的方式将78例患者平均分为两组,即对照组与实验组,每组39例.对照组患者给予米非司酮,实验组患者给予米非司酮联合MTX,对比两组患者治疗效果.结果 实验组治疗成功率(94.87％)高于对照组(79.49％),差异有统计学意义(χ2=4.129,P0.05).结论 米非司酮联合MTX用于宫外孕保守治疗中效果显著,且治疗成功率比较高,能够缩短患者血β-HCG恢复正常时间,安全性极高.

摘要： 目的:分析甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的效果.方法:研究时间2019年3月～2020年10月.研究对象是103例异位妊娠病患.对比两组治疗效果.结果:联合组患者治疗后包块消失和血β-HCG水平恢复时间均短于对比组;数据差异显著,P<0.05.结论:异位妊娠选择甲氨蝶呤和米非司酮联合的方案,可有效缓解异位妊娠症状、体征,提高临床有效率.

摘要： 目的探讨甲氨蝶呤辅助腹腔镜手术治疗异位妊娠的疗效。方法选取2015年8月~2018年6月我院收治的异位妊娠患者106例,随机分为对照组和观察组,各53例。对照组给予单纯腹腔镜手术治疗,观察组在对照组基础上加用甲氨蝶呤辅助治疗,观察并分析两组疗效、治疗相关指标。结果观察组总有效率(94.34%),对照组(69.81%),差异有统计学意义(P0.05)。结论针对异位妊娠患者实施腹腔镜手术联合甲氨蝶呤辅助治疗,可有效降低其血β-HCG恢复时间,提高治疗效果,值得临床推广应用。

摘要： 目的 对比早期输卵管妊娠与宫内妊娠中血清血清β-HCG、孕酮及子宫内膜厚度水平,探讨联合经阴道彩色超声多普勒、血β-HCG、孕酮及子宫内膜厚度诊断对早期输卵管妊娠的价值.方法 选取2015年7月至2019年7月收治的90例疑似早期输卵管妊娠患者作为研究对象,对经病理或手术证实的80例早期输卵管妊娠及10例宫内早孕孕妇进行回顾性分析,比较不同类型孕妇血清β-HCG、孕酮水平及子宫内膜厚度,评价血清β-HCG、孕酮、阴道超声联合应用在早期输卵管妊娠诊断中的意义.结果 输卵管妊娠的孕妇就诊即刻血清β-HCG、孕酮水平、子宫内膜厚度较正常宫内妊娠的孕妇明显降低,且48 h后正常宫内妊娠的孕妇的血清β-HCG水平翻倍增加,差异均具有统计学意义(P＜0.05).而输卵管妊娠的孕妇48 h后血清β-HCG水平无显著性变化(P＞0.05),单独采用阴道超声、孕酮、血清β-HCG及β-HCG+孕酮+超声诊断早期输卵管妊娠灵敏度分别为80.00％、67.50％、70.00％、92.50％,特异度分别为60.00％、50.00％、50.00％、90.00％,准确度分别为77.78％、65.56％、67.78％、91.11％,阳性预测值分别为94.12％、91.53％、91.80％、98.65％,阴性预测值分别为27.27％、16.13％、17.24％、56.25％.结论 血清β-HCG、孕酮检查与阴道超声联合诊断早期输卵管妊娠可显著提高诊断的准确率,降低漏诊率和误诊率,建议在临床上推广.

摘要： 本发明涉及生物工程技术领域，具体涉及分泌抗HCG单克隆抗体的杂交瘤细胞株、抗HCG单克隆抗体及应用，包括分泌抗HCG单克隆抗体的杂交瘤细胞株，包括杂交瘤细胞株C1和杂交瘤细胞株C2，且分别保藏于中国典型培养物保藏中心；杂交瘤细胞株C1的保藏编号为CCTCC NO：C2021219，杂交瘤细胞株C2的保藏编码为CCTCC NO：C2021220。将上述杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体经过饱和硫酸铵盐和protein‑A层析柱处理后，可以有效除去杂质，得到纯度高，效价高，特异性强，稳定性好的单克隆抗体；纯化后得到的单克隆抗体用于检测试剂的生产，大大提高了试剂灵敏度。

摘要： 本发明公开了一种人绒毛膜促性腺激素hCG β亚基的糖基化变体hCG β1，所述hCG β亚基的氨基酸序列如SEQ ID No:1所示，所述糖基化变体hCG β1在hCG β亚基的N30位点发生糖基化，在N13位点未发生糖基化。本发明还公开了包含特定含量的所述糖基化变体hCG β1的人绒毛膜促性腺激素hCG。

摘要： 本发明提供一种全血微流控自动交叉配血系统，包括配血卡、与配血卡的出样口连接的孵育装置、与孵育装置的出样口连接的检测装置，孵育装置包括第一混合孵育区和第二混合孵育区，配血卡包括稀释液定量分配系统、供血定量分配系统和受血定量分配系统，供血定量分配系统中的血清定量区的出样口和受血定量分配系统中的红细胞定量区的出样口均与第一混合孵育区连通，供血定量分配系统中的红细胞定量区的出样口和受血定量分配系统中的血清定量区的出样口均与第二混合孵育区连通，本发明实现血清和红细胞的自动分离、定量、混合与检测过程，操作简便，实现了交叉配血检测的集成化和自动化，同时，本发明还提供一种全血微流控自动交叉配血系统的配血方法。

摘要： 本发明涉及生物工程技术领域，具体涉及分泌抗HCG单克隆抗体的杂交瘤细胞株、抗HCG单克隆抗体及应用，包括分泌抗HCG单克隆抗体的杂交瘤细胞株，包括杂交瘤细胞株C1和杂交瘤细胞株C2，且分别保藏于中国典型培养物保藏中心；杂交瘤细胞株C1的保藏编号为CCTCC NO：C2021219，杂交瘤细胞株C2的保藏编码为CCTCC NO：C2021220。将上述杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体经过饱和硫酸铵盐和protein‑A层析柱处理后，可以有效除去杂质，得到纯度高，效价高，特异性强，稳定性好的单克隆抗体；纯化后得到的单克隆抗体用于检测试剂的生产，大大提高了试剂灵敏度。

摘要： 本发明公开了一种利用两个反应线检测HCG浓度的HCG检测试纸，通过利用两道检测线，可以实现特异性的定量检测HCG浓度；同时检测的灵敏度低于2000mIU/ml、检测高浓度HCG值(如5万mIU/ml以上)样本不出现阴性的HCG检测试纸，进而满足对高浓度样本的区间范围检测。本发明检测方法简单，用时较短，在几分钟之内即可实现定量检测，具有较好的推广应用前景。

摘要： 本发明公开了一种人绒毛膜促性腺激素hCG β亚基的糖基化变体hCG β1，所述hCG β亚基的氨基酸序列如SEQ ID No:1所示，所述糖基化变体hCG β1在hCG β亚基的N30位点发生糖基化，在N13位点未发生糖基化。本发明还公开了包含特定含量的所述糖基化变体hCG β1的人绒毛膜促性腺激素hCG。

摘要： 本发明涉及一种带分离室的串联血袋及将串联血袋中血液分离成成分血的设备。带分离室的串联血袋用于血液的采集、贮存、处理、转移、分离和输注。包含血液的串联血袋在多腔盒中隔层层叠放置，在离心分离设备的作用下，串联血袋中血液分离成不同的血液成分层，血液成分经分离室二次分离后送入并收集在成分血袋中，血液的离心分离和血液成分的收集一次性地自动完成。

摘要： 本发明提供一种利用尿胆红素、尿肌酐、血TC和血LDL‑C预测奶牛亚临床低血钙症的方法，所述尿胆红素、尿肌酐、血TC和血LDL‑C对奶牛亚临床低血钙症比较敏感，通过检测尿胆红素、尿肌酐、血TC和血LDL‑C含量来预测奶牛亚临床低血钙症，明确尿胆红素、尿肌酐、血TC和血LDL‑C含量与亚临床低血钙症均呈极显著相关。确定当尿胆红素>4.3μmol/L、尿肌酐>22.0mmol/L、血TC<1.50mmol/L或血LDL‑C<0.61 mmol/L时，可预测奶牛患有亚临床低血钙症，此方法可以非侵入性的群体监测奶牛群亚临床低血钙症发病情况，为疾病的防控提供有效的技术支持，有效减少牧场经济损失。

摘要： 本发明涉及包装设备技术领域，具体涉及一种血袋入袋装置、血袋包装设备及血袋包装方法；血袋入袋装置包括工作台、承接台、重量传感器、入袋通道、封闭机构、两个包装机构、控制器和控制按钮；通过将包装袋放置在承接台上，将血袋放置在入袋通道内，按下控制按钮，控制器会先开启两个吸盘吸附包装袋，再控制两个第一气缸带动两个吸盘远离包装袋，将包装袋拉开，而后封闭机构会远离入袋通道，血袋会滑落至包装袋内，重量传感器感应到重量达到预设值会将信号发送给控制器，控制器开启两个热熔封口器，并控制两个第二气缸推动两个热熔封口器靠近包装袋进行封口处理，从而能够提高血袋二次包装效率。

摘要： 本实用新型公开了一种血氧仪收纳盒，包括下盒体和用于与下盒体扣合的盖部，盖部和下盒体之间为过盈配合，外表面设置印刷图层结构，可印刷与血氧仪相关的资料、宣传文字或者商标等。本实用新型采用注塑工艺加工制成，一次成型，可反复使用，结构结实，可防止内部血氧仪在存放过程中受到挤压。过盈配合使得盖部易于扣合且扣合上时不易掉落。一体成型的结构也易于生产组装，易于用户装放。