血清分型

摘要： 目的了解3起食物中毒事件致病菌的分型及耐药特征,为食物中毒的判定及溯源提供病原学依据。方法按照WS 271—2008《感染性腹泻诊断标准》对采集的样品进行病原菌培养、分离、血清凝集试验,使用VITEK2全自动生化鉴定系统对菌株进行鉴定,并用脉冲场凝胶电泳(pulsed-field gel electrophoresis,PFGE)进行分子分型及溯源,分别测定15种药物对菌株的最小抑菌浓度。结果3起食物中毒事件致病菌均为肠炎沙门菌,共分离35株,血清学分型、生化鉴定结果一致;PFGE分型结果显示共12个带型。所有菌株均多重耐药,其中对萘啶酸、红霉素的耐药率为100.0%,对氨苄西林/舒巴坦、氨苄西林的耐药率为82.9%,对四环素、氯霉素的耐药率为71.4%,对头孢唑啉耐药率62.9%。结论3次食物中毒事件中,均有相关从业人员肠炎沙门菌阳性,且其菌株的PFGE带型与至少1个病例相似度达100%,可推断3起事件均为疑似肠炎沙门菌引起的食物中毒。

摘要： 目的分析罗定市2017—2019年中小学校和托幼机构食源性疾病的流行病学特征,并进行病原菌血清分型鉴定。方法收集罗定市2017—2019年中小学校和托幼机构食源性疾病资料,采用描述性流行病学方法进行分析。收集受试者的粪便或肛拭样本,对食源性疾病暴发情况、可疑食品、病原体分布及阳性菌株血清分型进行分析。结果2017—2019年罗定市中小学校和托幼机构食源性疾病共发生6起,暴露人数共为560人,发病人数共为54人,罗定市中小学校和托幼机构食源性疾病年均罹患率为9.64%;食源性疾病发生的可疑食品分析结果为:2017年未煮熟食物罹患率为53.33%、剩饭剩菜罹患率为33.33%、营养餐罹患率为13.33%;2018年未煮熟食物罹患率为47.37%、剩饭剩菜罹患率为31.58%、营养餐罹患率为21.05%;2019年未煮熟食物罹患率为60.00%、剩饭剩菜罹患率为20.00%、营养餐罹患率为20.00%。2017—2019年罗定市中小学校和托幼机构食源性疾病发生的高发时间均为4—6月;高发发病年龄为7~10岁。收集的54例阳性食源性疾病病例中,副溶血弧菌的检出率最高,为66.67%;共检出7个血清群,优势血清型为O3:K6。结论罗定市2017—2019年中小学校和托幼机构食源性疾病的暴发事件发生率呈下降趋势,未煮熟食物罹患率最高,4—6月为疾病高发时间,7~10岁为高发年龄;阳性标本病原体的副溶血弧菌检出率最高。

摘要： 目的:对贵阳市2015年至2020年33株食源性沙门氏菌进行血清分型和PFGE分子分型,评价不同血清型沙门菌的亲缘性,为贵阳市沙门菌感染的防控提供参考数据。方法:对目标沙门氏菌进行血清凝集确定其血清型,并使用脉冲场凝胶电泳(Pulsed field gel electrophoresis,PFGE)进行分子分型。结果:血清分型共分出5种血清型,其中优势血清型为鼠伤寒沙门(46%)与德尔卑沙门(21%)。分子分型33株菌株中4株分型失败,剩余29株共获得24种带型,相似性达100%的有4组(有一组为不同年份肠炎沙门),鼠伤寒优势带型为P15(25%),德尔卑沙门氏菌优势带型为P20(33.3%)。结论:本实验沙门菌PFGE分型总体呈多态性,不同年份肠炎沙门分型一致提示存在污染源清除不彻底问题。

摘要： 目的:通过参加中国食品药品检定研究院组织的能力验证,比对不同检验方法对巧克力样品中沙门氏菌的检出及鉴定效果,找出不同检验方法对样品中不典型沙门氏菌分离及鉴定的特性,有效提升实验室对不典型沙门氏菌检验能力及质量控制水平。方法:实验中样品前处理按照考核方案作业指导书进行,沙门氏菌的分离按照《食品安全国家标准食品微生物学检验沙门氏菌检验》(GB 4789.4—2016)要求进行操作,通过BAX®system Q7快速筛查可疑样品,MALDI-TOF-MS定位可疑菌株,VITEK 2 COMPACT全自动微生物分析系统确认阳性菌株,MLST技术对沙门氏菌阳性菌株进行分子生物学分型。结果:3个样品中两个样品检出沙门氏菌,样品CODE-0695检出鼠伤寒沙门氏菌,样品CODE-0050未检出沙门氏菌,样品CODE-0542检出肠道沙门菌双相亚利桑那亚种。结论:实验发现肠道沙门菌双相亚利桑那亚种在显色培养基上菌落形态及生化表征与常见沙门氏菌不一致,易漏检,实际工作中应加强对不典型沙门氏菌检验能力的建设。

摘要： 目的:探讨肺炎克雷伯杆菌性肝脓肿(KPLA)临床特征、血清分型、发病危险因素及耐药性。方法:回顾性分析2019年7月-2021年7月于黄冈市中心医院收治的60例确诊为KPLA患者临床资料,另选取同期收治的肝脏占位性脓性病变且细菌培养阳性的60例非肺炎克雷伯菌性肝脓肿(NKPLA)患者作为对照组,采用多因素Logistic回归分析KPLA发病的危险因素;采集KPLA患者经穿刺或手术后抽出的脓液或血液,应用全自动细菌培养仪进行细菌培养;耐药性试验采用Kirby-Bauer(K-B)法;采用黏液拉丝分析确定肺炎克雷伯杆菌的高黏液形状;采用PCR扩增法检测毒力基因(rmpA、wacG-R、aerobactin-R)及荚膜血清分型基因(K1、2、5、54、57、20)。结果:KPLA患者60岁以上占多数,主要临床表现为发热(73.33%)和肝区疼痛(66.67%),其中,86.67%的患者伴有胆管炎、胆囊炎等胆道疾病。KPLA组体温≥39°C、脂肪肝、胆管炎及胆囊炎、发热、高血压、糖尿病、血糖>11 mmol/L、谷草转氨酶(AST)升高、谷丙转氨酶(ALT)升高所占比例高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。多因素Logistic分析结果表明:糖尿病、ALT升高为KPLA发病的危险因素(P<0.05)。60株肺炎克雷伯菌除去对氨苄西林天然耐药外,对哌拉西林、复方新诺明耐药率为分别为16.67%、5.00%;产超光谱β-内酰胺酶(ESBLs)菌株1株,对头孢曲松、氨曲南、环丙沙星和左氧氟沙星耐药;所有菌株对头孢他啶、头孢吡肟、亚胺培南、阿米卡星、庆大霉素等常见抗菌药物敏感率均为100%。60株肺炎克雷伯菌中,66.67%的菌株具有高黏表型,荚膜分型主要为K1、K2血清型;非高黏表型菌株荚膜血清型以K1为主;未发现血清型20、54、57。此外,具有高黏表型的菌株均检测到rmpA基因,其携带率为100%,非高黏表型菌株rmpA基因携带率为20%。结论:KPLA多发于年龄较大患者,糖尿病与ALT升高是其发病危险因素,高黏表型菌株占大多数,且荚膜分型主要以K1、K2为主,毒力基因rmpA携带率最高,对常用的抗菌性药物耐药率较低。

摘要： 目的了解兰州地区腹泻患儿沙门菌的血清型分布特征,耐药状况及分子分型特征,为儿童沙门菌感染的防治提供依据。方法2018-2020年收集兰州地区哨点医院腹泻患儿粪便标本中分离的149株沙门菌菌株进行血清学分型、药物敏感试验和脉冲场电泳分型。结果腹泻患儿感染沙门菌以夏秋季为主,1~3岁幼儿居多,占59.73%。149株沙门菌分为33个血清型,其中肠炎沙门菌和鼠伤寒沙门菌为优势血清型,分别占30.87%和28.19%。沙门菌对氨苄西林耐药率最高为79.87%,多重耐药率为78.52%,其中鼠伤寒沙门菌和肠炎沙门菌多重耐药率分别为80.95%、76.09%。经PFGE分子分型将肠炎沙门菌分为20个带型,包含2株及以上的带型有6种;鼠伤寒沙门菌分为30个带型,ST1带型包含2株菌。结论兰州市腹泻患儿中沙门菌以非伤寒沙门菌为主,耐药率呈上升趋势,多重耐药严重,肠炎沙门菌PFGE分型同源性较高,鼠伤寒沙门菌带型呈多样性分布。

摘要： 目的 分析江西省食源性主动监测感染性腹泻病例的流行病学特征及沙门菌的检出及分型情况。方法收集2家国家级哨点医院感染性腹泻病例粪便标本共269份进行沙门菌检测,对检出的沙门菌进行血清学分型及脉冲场凝胶电泳(PFGE)法分子生物学分型。结果 269例样本内沙门菌检出率为15.99%(43/269),其中男性及女性病例沙门菌的检出率分别为14.39%(20/139)和17.70%(23/130),差异无统计学意义(χ~2=0.546,P=0.460)。0~6岁患者组占病例总数的52.42%,沙门菌检出率为23.40%(33/141);>6岁患者组占病例总数的47.58%,沙门菌检出率为7.81%(10/128),不同年龄组间沙门菌检出率差异有统计学意义(χ~2=16.035,P=0.010)。检出的43株沙门菌分属于12种血清型,鼠伤寒沙门菌占比最高[53.49%(23/43)]。检出沙门菌中34株的PFGE分子分型带型相似度在47.0%~100.0%之间,大部分同一血清型沙门菌的PFGE图谱能聚集成簇,20株鼠伤寒沙门菌聚集成2簇,其中3株布利丹沙门菌高度同源。结论 2020年江西2家省级医院食源性疾病沙门菌感染病例以6岁以下儿童为主,鼠伤寒沙门菌为优势菌且存在变种可能,部分病例之间可能存在流行病学关联。

摘要： 目的 研究腹泻患者肠道伤寒、副伤寒沙门菌血清分型及耐药性分析.方法 选取本院腹泻患者244例(2018年1月至2018年12月),均取其新鲜粪便,进行菌株分离培养及血清学分型,比较不同年龄伤寒、副伤寒沙门菌血清分型,并分析其耐药性.结果 244例腹泻患者共检出伤寒、副伤寒沙门菌151株,其中伤寒沙门菌56株,甲型副伤寒沙门菌16株,乙型副伤寒沙门菌47株,丙型副伤寒沙门菌32株;且5～10岁年龄段患者较多,占比为25.17％;伤寒沙门菌对萘啶酸、链霉素、磺胺异恶唑耐药性为21.43％、12.50％、12.50％;甲型副伤寒沙门菌对萘啶酸、环丙沙星、氯霉素、磺胺异恶唑耐药性为100.00％、56.25％、18.75％、18.75％;乙型副伤寒沙门菌对磺胺异恶唑、链霉素、四环素耐药性为21.28％、10.64％、10.64％;丙型副伤寒沙门菌对磺胺异恶唑耐药性为37.50％.结论 腹泻患者血清分型主要为伤寒沙门菌及乙型副伤寒沙门菌,且对多种抗菌药物耐药性不同,临床可据此科学合理用药,提升治疗效果.

摘要： 目的 采用3种方法 对鸡肉粉中沙门氏菌进行检测.方法 3份样品的前处理依据组织方提供的《作业指导书》进行,每瓶样品直接加入4.5 mL灭菌去离子水复溶,作为初始样本,后续实验依据GB 4789.4—2016《食品安全国家标准食品微生物学检验沙门氏菌检验》操作.鉴定分离出疑似菌后,加入了实时荧光定量PCR法、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱法2种方法 作为辅助检测,并用全自动微生物鉴定系统进行生化鉴定,再结合生化鉴定与血清学实验综合评判检测结果 .结果 使用3种鉴定方法 在JS015、JS110、JS140样本中均检出沙门氏菌.结论 本研究采用的实时荧光定量PCR法、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱法2种方法 均能快速准确鉴定出沙门菌,特别是基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱法和血清学分型配合使用,对沙门菌的快速鉴定有重要意义.

摘要： 本试验用滤纸搭桥法对食品中分离出的沙门菌做进一步的血清型鉴定.结果表明:滤纸条搭桥法与简易平板法相比较,耗时更短,简易平板法普遍要传1?2代后再进行血清分型,而滤纸条搭桥法可直接接种血平板诱导培养后进行血清分型,且对沙门菌的鞭毛抗原诱导效果更佳,血清分型结果更为准确.在实际食品检验工作中可以把滤纸条搭桥法作为国家标准GB 4789.4-2016方法的补充,对简易平板法血清分型结果以予确认.

摘要： 为弄清某规模化养猪场感染和流行的副猪嗜血杆菌(HPS)菌株的耐药性、血清型及基因型,本试验自该猪场发生浆膜炎和关节炎的猪不同组织样品中分离到6株HPS菌株,通过细菌培养特性、生化试验和PCR扩增细菌16S rRNA基因片段并测序对分离株进行了鉴定;进而鉴定了分离株对不同类别抗生素的耐药性;最后对分离株进行血清分型和RAPD基因分型并分析两者的相关性.结果显示,自病猪不同组织脏器中分离鉴定了6株HPS菌株,体外培养具有典型“卫星生长”现象;生化试验结果符合HPS反应特性;PCR均可扩增出82lbp的HPS 16S rRNA基因片段,且序列与HPS -致.药敏试验结果显示分离株对头孢菌素类、青霉素类、氨基糖苷类、大环内酯类和四环素类抗生素敏感,而对喹诺酮类、磺胺类、林可霉素类和氯霉素类抗生素产生耐药性.琼脂扩散试验结果显示HPS分离株均为血清5型;RAPD分析显示HPS分离株与15个血清型参考菌株可分为四个基因型.本试验结果为HPS的流行病学调查及防控具有一定的借鉴价值.

摘要： 目的:通过细菌的分离鉴定研究中国河南及其周边省份副猪嗜血杆菌的流行情况。方法:2008年10月到2010年3月间,采集自河南等省具有疑似副猪嗜血杆菌病临床症状的137个病例。参考文献报道的副猪嗜血杆菌16S rRNA基因特异性靶基因序列合成引物,对分离的所有疑似副猪嗜血杆菌菌株进行PCR鉴定。根据Keilstein和Rapp-Gabrielson(1992)建立的琼脂扩散血清分型方法(KRG法)对分离的副猪嗜血杆菌进行血清型鉴定和小鼠毒力试验。结果:从137例猪肺脏等病料组织中共分离鉴定出57株副猪嗜血杆菌,总分离率为41.6％。肺脏的副猪嗜血杆菌分离率最高,达到39.7％(见表5.1.1);其次是心血(27.9％)、脑(17.4％)、关节(14.3％)、淋巴结(8.8％);脾脏的分离率最低,19个脾脏病料中仅有1份分离到副猪嗜血杆菌(5.3％).57株副猪嗜血杆菌中血清4型菌株最多,共13株,占所有分离菌株的22.8％(13/57)、其次是5型12株(21.1％)、12型6株(10.5％)、13型6株(10.5％)、14型5株(8.8％)、1型2株(3.5％),2型、6型和10型各1株(分别占1.8％).剩余10株分离菌株不能鉴定出血清型(17.5％).小鼠半数致死剂量(LD50)测定结果表明副猪嗜血杆菌血清12型和14型菌株表现毒力最强,其次是血清5型和4型菌株。毒力表现最弱的是血清13型菌株,其中H13L4和H13L5株的所有接种小鼠均没有发生死亡。讨论:近年来,副猪嗜血杆菌病在中国广泛存在并致病。本研究从全国不同地区分离鉴定出57株副猪嗜血杆菌。血清型鉴定结果表明,副猪嗜血杆菌血清4型、5型仍然是中国猪群中最为流行的血清型菌株,其次是12型、13型和14型,其他血清型比较少见。

摘要： 目的：了解2016年山东省沿海地区副溶血弧菌腹泻病例分离株的病原学和分子流行病学特征. 方法：对51株分离株进行血清分型以及耐热直接溶血毒素基因(TDH)、耐热相关溶血毒素基因(TLH)、不耐热溶血毒素基因(TRH)的PCR检测,并进行脉冲场凝胶电泳(PFGE)分型,用BioNumerics分析软件对图谱进行聚类分析,以此追溯菌株间的同源性. 结果：671份粪便标本分离出副溶血性弧菌51株,阳性分离率为7.6％.51株副溶血性弧菌分为4种不同的血清型,其中03∶K6型为优势血清型,所占比例为90.2％.全部菌株TLH基因阳性;TDH基因存在于大部分菌株中,所占比例为98.04％;只有1株菌TRH基因阳性.51株副溶血弧菌分成37种PFGE型别,在90％的相似性水平,共有17种不同的群,带型分散,无明显聚集性. 结论：山东沿海地区地区腹泻病例副溶血弧菌分离株以O3∶K6型为主.毒力基因tlh和tdh携带率高.PFGE结果提示果提示山东沿海地区副溶血弧菌存在遗传多样性.

摘要： 对进口食品和国内食品中的单增李斯特菌进行血清学分型和分子分型研究,探讨不同来源菌株之间的遗传相关性及不同分型方法之间的联系.对分离的单增李斯特菌进行血清学分型和脉冲场凝胶电泳分型.69株单增李斯特菌分为4种血清型,主要血清型为1/2a(3a)型,PFGE分型分为55种带型,主要型别为GX6A12.CN0018.食品中的单增李斯特菌分子型别呈现多态性,进口食品分离株和国内食品分离株之间无相关性.

摘要： 目的：了解成都市副溶血性弧菌食物中毒疫情分离菌株和生鲜冻水产品分离菌株血清型分布、耐药性及毒力基因携带状况,为成都市副溶血弧菌疾病防治提供科学依据.rn 方法：对检出的副溶血性弧菌采用血清凝结实验血清分型;采用E-test药敏试验进行耐药性检测;用荧光PCR检测菌株的tdh、trh、tlh毒力基因.rn 结果：91株菌分属于8个群26个血清型,主要为O1群,其次是O4群和O2群;疫情患者肛拭分离株O4、O1群为主;鲜冻海产品分离株O1群为主;生鲜淡水产品分离株O2群为主.91株副溶血性弧菌均检出tlh,检出tdh基因均为食物中毒患者肛拭菌株,仅有1株食物中毒患者肛拭菌株检出trh基因.E-test实验结果显示,除青霉素和氨苄西林外的其他12种试验抗生素均敏感.rn 结论：成都市引起食物中毒疫情的副溶血性弧菌主要为携带tdh基因的O4、O1群菌株.

摘要： 为弄清某规模化养猪场副猪嗜血杆菌感染和流行的血清型及耐药性,本试验自该猪场发生浆膜炎和关节炎的猪病料样品中分离到6株副猪嗜血杆菌,通过细菌培养特性、生化试验和PCR扩增细菌16S rRNA基因片段并测序对分离株进行了鉴定:进而对分离株的血清型和耐药性进行了鉴定和分析.结果显示,自病猪不同组织脏器中分离鉴定了6株副猪嗜血杆茵菌株,体外培养需添加NAD,并具有典型"卫星生长"现象;生化试验结果符合副猪嗜血杆菌的反应特性;PCR均可扩增出长度为821 bp的副猪嗜血杆菌16S rRNA基因片段,且序列与副猪嗜血杆菌一致.利用琼脂扩散试验进行的血清型鉴定结果显示分离株与血清5型定型血清均呈阳性反应.药敏试验结果显示分离株对头孢菌素类、青霉素类、氨基糖苷类、大环内酯类和四环素类抗生素敏感性较高,而对喹诺酮类、磺胺类、林可霉素类和氯霉素类抗生素产生明显的耐药性.本试验结果对养猪场感染副猪嗜血杆菌的血清型鉴定和防控均具有参考价值.

摘要： 目的：了解上海地区儿童侵袭性肺炎链球茵的血清型分布、耐药状况以及运用多位点序列分型(MLST)了解本地区有无国际高耐药菌株的克隆播散或存在其他耐药传播机制.方法：收集上海交通大学附属儿童医院2005-2011年临床分离的侵袭性肺炎链球菌46株,应用荚膜多糖抗血清(Denmark)进行血清学凝集试验,用于明确肺炎链球菌的血清群/型.E-test测定分离株对9种常用抗生素的最低抑菌浓度(MIC).用聚合酶链式反应(PCR)扩增肺炎链球菌的7个管家基因并测序,根据管家基因基因型的组合确定序列分型(ST).结果：46株侵袭性肺炎链球菌共检出血清群/型11种,其中常见血清群/型依次为19F(21.7%,10/46),19A(15.2％,7/46),6B(15.2％,7/46),23F(13.0％,6/46)、6A(6.5％,3/46)和4(6.5％,3/46),另有2株分离株不能为所采用的方法明确分型.PCV7和PCV13的覆盖率本别为60.9％和82.6％.分离株对9种常用抗生素的耐药率分别为:青霉素19.6％,阿莫西林/克拉维酸10.9％,头孢呋辛73.9％，头孢曲松28.3％,红霉素100％，阿奇霉素95.7％，克拉霉素100％,克林霉素95.7％，莫西沙星0％。多重耐药肺炎链球菌(MRSP)的检出率为87.0％。多位点序列分型共检出22种ST,其中以ST320最为常见,占15.2％(7/46),其次为ST1464(10.9％,5/46)和ST271(10.9％,5/46)，上述3种ST共占分离株的37.0％.常见的ST同源复合群是CC271。本研究还发现7种新的ST和5种新的等位基因序列。结论：上海地区儿童侵袭性肺炎链球菌血清型以19F、19A、6B、23F、6A和4为主,分子分型以ST320、ST1464和ST271为主。PCV13的覆盖率远高于PCV7和PCV10，疫苗接种可有效预防MRSP的播散.儿童侵袭性肺炎链球菌对常用抗生素的耐药趋势日趋严峻，上海地区的流行菌株大都为国际高耐药菌株的克隆播散，但基因的变异水平较高。

摘要： 为了解华南地区发病猪群中猪链球菌病的流行情况,本研究对广东地区53个发病猪场进行猪链球菌的分离鉴定,经16S rRNA鉴定确定为猪链球菌后利用PCR方法对其进行血清1、2、3、4、7、8、9、10、16、19、23、25型的分型鉴定.研究结果显示,猪链球菌在关节的分离率最高,占48.2％,其次为肺脏,占20％;脑部的分离率也很高,占18.2％;血清7型为主,占60.00％,其次为血清2型占24.55％,另外还检测到血清血清1型、8型、9型和25型,分别占3.64％、3.64％、5.45％、2.73％;以秋冬季节发病为主.

摘要： 为了解华南地区发病猪群中猪链球菌病的流行情况,本研究对广东地区53个发病猪场进行猪链球菌的分离鉴定,经16S rRNA鉴定确定为猪链球菌后利用PCR方法对其进行血清1、2、3、4、7、8、9、10、16、19、23、25型的分型鉴定.研究结果显示,猪链球菌在关节的分离率最高,占48.2％,其次为肺脏,占20％;脑部的分离率也很高,占18.2％;血清7型为主,占60.00％,其次为血清2型占24.55％,另外还检测到血清血清1型、8型、9型和25型,分别占3.64％、3.64％、5.45％、2.73％;以秋冬季节发病为主.

摘要： 为了解华南地区发病猪群中猪链球菌病的流行情况,本研究对广东地区53个发病猪场进行猪链球菌的分离鉴定,经16S rRNA鉴定确定为猪链球菌后利用PCR方法对其进行血清1、2、3、4、7、8、9、10、16、19、23、25型的分型鉴定.研究结果显示,猪链球菌在关节的分离率最高,占48.2％,其次为肺脏,占20％;脑部的分离率也很高,占18.2％;血清7型为主,占60.00％,其次为血清2型占24.55％,另外还检测到血清血清1型、8型、9型和25型,分别占3.64％、3.64％、5.45％、2.73％;以秋冬季节发病为主.

摘要： 本发明公开了一种新型血清分离胶用树脂、血清分离胶及它们的制备方法，血清分离胶用树脂由包括以下的原料制成：丙烯酸羟乙酯、丙烯酸丁酯、2‑巯基乙醇、乙酸丁酯、触变剂、引发剂和改性纳米二氧化钛，触变剂为2‑甲基‑2‑丙烯酸、2‑丙烯腈和2‑丙烯酸丁酯的共聚物；血清分离胶包括血清分离胶用树脂、气相二氧化硅和触变剂。本发明制备的血清分离胶具有良好的反转性，在低温下容易形成较好的隔离层；分离胶的油滴发生的风险低，血清质量良好；在高温下55°C不容易发生分离胶析出现象；血清分离胶的临床效果和检测值，与日本进口分离胶一致无差异，即产品性能相当于进口产品，有利于拓展国内外市场。

摘要： 本发明提供一种用于血清分离胶的树脂及制备方法，还提供一种含有该树脂的血清分离胶及其制备方法，所述树脂由包括以下重量配比的原料制成：丙烯酸羟乙酯90~110，丙烯酸丁酯2.5~3.5，2-巯基乙醇2.0~3.0，TBPB3~4，乙酸丁酯90~110；所述血清分离胶其组成包括上述树脂、二氧化硅及有机触变剂，其制备方法是将树脂投入搅拌缸中，加入二氧化硅，搅拌均匀，加入有机触变剂，搅拌均匀，即制得血清分离胶。本发明提供的血清分离胶组分相容性好，触变性强，耐辐照。

摘要： 本发明公开了一种新型血清分离胶用树脂、血清分离胶及它们的制备方法，血清分离胶用树脂由包括以下的原料制成：丙烯酸羟乙酯、丙烯酸丁酯、2‑巯基乙醇、乙酸丁酯、触变剂、引发剂和改性纳米二氧化钛，触变剂为2‑甲基‑2‑丙烯酸、2‑丙烯腈和2‑丙烯酸丁酯的共聚物；血清分离胶包括血清分离胶用树脂、气相二氧化硅和触变剂。本发明制备的血清分离胶具有良好的反转性，在低温下容易形成较好的隔离层；分离胶的油滴发生的风险低，血清质量良好；在高温下55°C不容易发生分离胶析出现象；血清分离胶的临床效果和检测值，与日本进口分离胶一致无差异，即产品性能相当于进口产品，有利于拓展国内外市场。

摘要： 本发明提供一种血清分离器以及利用其进行血清分离的方法，所述血清分离器包括血清分离柱、位于血清分离柱底部的血清出口以及与血清分离柱连接的血清收集管，所述血清分离柱中装有微球颗粒，在血清分离柱中从上至下所述微球颗粒的粒径逐渐变小。采用本发明提供的血清分离器分离血清，可以结合血清分离柱的分离效果与离心机的离心分离，取得更加好以及更加快速高效的分离，设备和分离方法简单、操作方便、安全可靠，而且这种装置可以很容易地和生化检测进行分析整合，实现全自动、高通量的生化检测，具有极其重要的实用价值。

摘要： 本发明提供一种用于血清分离胶的树脂及制备方法，还提供一种含有该树脂的血清分离胶及其制备方法，所述树脂由包括以下重量配比的原料制成：丙烯酸羟乙酯90~110，丙烯酸丁酯2.5~3.5，2-巯基乙醇2.0~3.0，TBPB 3~4，乙酸丁酯90~110；所述血清分离胶其组成包括上述树脂、二氧化硅及有机触变剂，其制备方法是将树脂投入搅拌缸中，加入二氧化硅，搅拌均匀，加入有机触变剂，搅拌均匀，即制得血清分离胶。本发明提供的血清分离胶组分相容性好，触变性强，耐辐照。

摘要： 一种血浆或血清分离膜，其能够省略离心分离，不存在因血红细胞破坏引起的溶血，能够实现从血液中方便快速地分离血浆或血清；和一种包括血浆或血清分离膜的过滤仪。特别是，血浆或血清分离膜是一种从血液中分离血浆或血清的膜，其空隙比为30％或以下；和一种过滤仪，其包括能够实现使血浆运动速度比血细胞快的过滤件以及和过滤件的后侧顺序连接的血浆或血清分离膜。

摘要： 本实用新型涉及采血管技术领域，尤其为一种含血清分离胶的快速血清分离真空采血管，包括采血管，所述采血管包括真空管，所述真空管的外部设有保护层；该含血清分离胶的快速血清分离真空采血管通过设有的套管、标签卷和螺纹管，将刻度贴条和标签贴条粘接在标签卷上，使得套管能够有效的对刻度贴条和标签贴条进行有效的保护，避免了在搬运过程中多次磨蹭造成字迹消失或者模糊的状况，从而有利于使用人员进行规范操作，避免了不必要的错误使用而导致的工作效率低的问题，解决了采血管上的印刷的刻度和标签字迹极易在多次磨蹭的作用下出现字迹消失或者模糊不清，易造成使用人员错误使用的问题。

摘要： 本发明公开了一种肺炎链球菌血清分型试剂盒及分型方法，本发明的肺炎链球菌血清分型引物及探针序列如SEQ ID No.1‑183所示。本发明的肺炎链球菌血清分型试剂盒，基于熔解阵列技术，可实现两管同时对92种肺炎链球菌血清型进行分型，具有覆盖血清型广、操作简便、低成本、高特异及快速检测的优点。

摘要： 本发明涉及的是食品安全检测技术领域，尤其涉及沙门氏菌食源性致病菌的HRM血清分型方法、靶点基因、特异性扩增引物和试剂盒。沙门氏菌食源性致病菌的HRM血清分型方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：步骤一，根据沙门氏菌的ykgD基因序列，ykgD基因序列如SEQ 1所示，在其突变区的两端设计特异性扩增引物对；步骤二，提取样品DNA，利用步骤一所得特异性扩增引物对采用HRM法进行扩增；步骤三，通过荧光曲线判断样品中是否含有沙门氏菌；上述的方法不涉及疾病的治疗和诊断方法。采用本发明的分型方法对沙门氏菌菌株进行血清分型时，检测速度快，结果准确可靠，操作简单，检测成本低。

摘要： 本发明公开了一种肺炎链球菌血清分型试剂盒及分型方法，本发明的肺炎链球菌血清分型引物及探针序列如SEQ ID No.1‑183所示。本发明的肺炎链球菌血清分型试剂盒，基于熔解阵列技术，可实现两管同时对92种肺炎链球菌血清型进行分型，具有覆盖血清型广、操作简便、低成本、高特异及快速检测的优点。